×
13.01.2017
217.015.7c76

Результат интеллектуальной деятельности: ЖИДКИЕ СМЕСИ СТАБИЛИЗАТОРОВ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002600321
Дата охранного документа
20.10.2016
Аннотация: Настоящее изобретение относится к способам для обеспечения стабильных жидких смесей а) пентаэритритол тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата, b) октадецил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата и с) трис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита, которые могут найти применение в химической промышленности. Первый способ включает получение твердой смеси, которая содержит от приблизительно 2 до приблизительно 3 весовых частей а), от приблизительно 2 до приблизительно 3 весовых частей b) и от приблизительно 2 до приблизительно 12 весовых частей с), нагревание смеси до температуры 185°C или выше в течение периода времени, достаточного для получения прозрачной жидкой смеси а), b) и с), охлаждение жидкой смеси до температуры от 90°C до 140°C и поддержание жидкой смеси при температуре от 90°C до 140°C. Второй способ включает получение твердой смеси, которая содержит от приблизительно 2 до приблизительно 3 весовых частей а) и от приблизительно 2 до приблизительно 3 весовых частей b), нагревание смеси до температуры 90°C или выше в течение периода времени, достаточного для получения прозрачной жидкой смеси а) и b), прибавление к ней от приблизительно 2 до приблизительно 12 весовых частей с) для получения прозрачной жидкой смеси а), b) и с) и поддержание жидкой смеси при температуре от 90°C до 140°C. Жидкие смеси а), b) и с) являются стабильными при температуре, при которой они поддерживаются в течение периода времени более 120 часов. Предложены новые эффективные способы получения ценных для производства полимеров смесей стабилизаторов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 пр.

Настоящее изобретение относится к процессам для обеспечения стабильных жидких смесей а) пентаэритритол тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата, b) оксадецил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата и с) трис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита. Жидкие смеси стабилизаторов являются полезными в качестве стабилизаторов для органических материалов, например, стабилизации синтетических полимеров.

Пентаэритритол тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионат, оксадецил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионат и трис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфит являются хорошо известными стабилизаторами полимеров, коммерчески доступными как IRGANOX 1010, IRGANOX 1076 и IRGAFOS 168, соответственно. IRGANOX 1010 и IRGANOX 1076 представляют собой стерически затрудненные фенольные антиоксиданты, a IRGAFOS 168 представляет собой стабилизатор обработки фосфита.

Пентаэритритол тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионат, IRGANOX 1010, представляет собой:

Оксадецил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионат, IRGANOX 1076, представляет собой:

Трис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфит, IRGAFOS 168, представляет собой:

Все эти стабилизаторы являются твердыми веществами при комнатной температуре. IRGANOX 1010 имеет точку плавления приблизительно 120°C. IRGANOX 1076 имеет точку плавления приблизительно 56°C. IRGAFOS 168 плавится при температуре приблизительно 185°C.

Было бы предпочтительным для промышленности обеспечить жидкую смесь известных стабилизаторов. Жидкая смесь может быть закачана для введения в полимер во время процесса плавления или в процессе полимеризации раствора. При этом дозирование было бы более точным и введение более легким для осуществления.

Были обнаружены два процесса для образования стабильной жидкой смеси а) пентаэритритол тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата, b) оксадецил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата и с) трис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита.

Первый процесс.

Раскрывается способ формирования стабильной жидкой смеси

a) пентаэритритол тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата,

b) оксадецил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата и

c) трис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита,

где процесс включает получение твердой смеси, которая содержит от приблизительно 2 до приблизительно 3 весовых частей а), от приблизительно 2 до приблизительно 3 весовых частей b) и от приблизительно 2 до приблизительно 12 весовых частей с), нагревание смеси до 185°C или выше в течение периода времени, достаточного для получения прозрачной жидкой смеси а), b) и с), охлаждение жидкой смеси до температуры от 90°C до 140°C и поддрежание жидкой смеси при температуре от 90°C до 140°C,

где жидкая смесь а), b) и с) является стабильной при температуре, при которой она поддерживается в течение более 120 часов.

Предпочтительно, процесс включает получение твердой смеси, содержащей от приблизительно 5 до приблизительно 11 весовых частей с).

Более предпочтительно, процесс включает получение твердой смеси, содержащей от приблизительно 8 до приблизительно 11 весовых частей с).

Предпочтительно, жидкая смесь а), b) и с) поддерживается при температуре от 90°C до 125°C.

Более предпочтительно, жидкая смесь а), b) и с) поддерживается при температуре от 90°C до 110°C.

Второй процесс.

Дополнительно раскрывается процесс для формирования стабильной жидкой смеси

a) пентаэритритол тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата,

b) оксадецил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата и

c) трис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита,

где процесс включает получение твердой смеси, которая содержит от приблизительно 2 до приблизительно 3 весовых частей а) и от приблизительно 2 до приблизительно 3 весовых частей b), нагревание смеси до 90°C или выше в течение периода времени, достаточного для получения прозрачной жидкой смеси а) и b), прибавление к ней от приблизительно 2 до приблизительно 12 весовых частей с) для получения прозрачной жидкой смеси а), b) и с) и поддержание жидкой смеси при температуре от 90°C до 140°C,

где жидкая смесь а), b) и с) является стабильной при температуре, при которой она поддерживается в течение более 120 часов.

Предпочтительно, процесс включает прибавление от приблизительно 5 до приблизительно 11 весовых частей с) к жидкой смеси а) и b).

Более предпочтительно, процесс включает прибавление от приблизительно 8 до приблизительно 11 весовых частей с) к жидкой смеси а) и b).

Предпочтительно, жидкая смесь а), b) и с) поддерживается при температуре от 90°C до 125°C.

Более предпочтительно, жидкая смесь а), b) и с) поддерживатеся при температуре от 90°C до 110°C.

Охлаждение может представлять собой активное охлаждение или такое, когда смеси позволяют медленно охлаждаться при условиях внешней среды.

Стабильная означает, что не наблюдается никакой преципитации или твердых веществ при определенной температуре в течение периода времени, большего чем определенный период времени.

Пример 1

Образцы, содержащие по 10 грамм IRGANOX 1010/IRGANOX 1076/IRGAFOS 168, смешивали в сухом виде и помещали в стеклянной пробирке в термостат при 200°C на полчаса. Получали прозрачные жидкие смеси. Прозрачные жидкие смеси потом переносили в термостаты при температуре 150°C, 140°C и 135°C и наблюдали, будет ли возникать образование какое-либо осадка при этих температурах в течение периодов времени 24, 48, 72, 96 и 120 часов.

Наблюдали следующие результаты через 120 часов:

Композиция 1 2 3 4 5
IRGANOX 1010 вес.% 9 11 13,8 16 18
IRGANOX 1076 вес.% 22 20 17,2 15 13
IRGAFOS 168 вес.% 69 69 69 69 69

Температура преципитации (°C)>140>140<135<135<135

Композиции 3-5 были очень стабильными жидкими смесями. Более высокие уровни IRGANOX 1010 являются предпочтительными даже с учетом того, что его точка плавления является намного выше, чем для IRGANOX 1076.

Пример 2

Пример 1 повторяли, за исключением того, что в этом случае стеклянные пробирки, содержащие смеси IRGANOX 1010 и IRGANOX 1076, помещали на масляную баню и нагревали до температуры выше 90°C для получения прозрачной жидкости. Постепенно прибавляли IRGAFOS 168 к жидкости при перемешивании для получения прозрачной жидкой смеси. Жидкие смеси переносили в термостат, в котором устанавливали температуру на уровне 150°C, 140°C и 135°C и наблюдали, будет ли происходить какая-либо преципитация при этих температурах через периоды времени 24, 48, 72, 96 и 120 часов.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 451-460 из 657.
08.11.2018
№218.016.9ab0

Способ получения пропиленоксида

Изобретение относится к непрерывному способу получения пропиленоксида, который включает в себя (i) обеспечение жидкого потока поступающего материала, содержащего пропен, перекись водорода, ацетонитрил, воду, необязательно пропан и, по меньшей мере, одну растворенную калиевую соль; (ii) подачу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002671638
Дата охранного документа: 06.11.2018
09.11.2018
№218.016.9c1a

Способ получения водорастворимых гомо- или сополимеров, включающих (мет)акриламид

Изобретение относится к способу получения водорастворимых гомо- или сополимеров, включающих (мет)акриламид, которые могут быть использованы в качестве загустителя, флокулянта, армирующего материала для бумаги, для извлечения нефти или для применения в горнодобывающей промышленности. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002671863
Дата охранного документа: 07.11.2018
14.11.2018
№218.016.9cb6

Способ и установка для получения энергии при снятии давления с технологического природного газа

Настоящее изобретение представляет способ получения энергии при снятии давления с технологического природного газа (P) перед подачей этого газа в установку синтеза ацетилена (H), который включает в себя этапы: а) подачи технологического природного газа (P) из трубопровода снабжения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002672232
Дата охранного документа: 12.11.2018
23.11.2018
№218.016.a02a

Алкилгликозиды в качестве поверхностно-активных веществ

Настоящее изобретение относится к смеси соединений пригодной для очистки твердых поверхностей или волокон общей формулы (I): где R означает -(СН)CH(СН), R означает -(СН)СН(СН), G выбран из моносахаридов, содержащих от 4 до 6 атомов углерода, х означает средние значения в диапазоне от 1,1 до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673078
Дата охранного документа: 22.11.2018
28.11.2018
№218.016.a130

Способ получения себациновой кислоты

Изобретение относится к способу получения себациновой кислоты, включающему на первой стадии (i) реакцию линолевой кислоты с водой, катализируемую олеатгидратазой, с образованием 10-гидрокси-12-октадеценовой кислоты, с последующей, при необходимости ее этерификацией до сложного эфира...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673343
Дата охранного документа: 26.11.2018
30.11.2018
№218.016.a1e3

Способ и устройство для непрерывного производства сэндвич-панелей с заполнителем из pir/puir/pur-пены

Изобретение относится к способу непрерывного производства сэндвич-панели и устройству для непрерывного производства сэндвич-панели. Описана сэндвич-панель с заполнителем из PIR/PUIR/PUR-пены и металлическими листами сверху и снизу в качестве облицовки. Верхний металлический лист и нижний...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673531
Дата охранного документа: 27.11.2018
30.11.2018
№218.016.a1fe

Радиационно-отверждаемые диспергируемые в воде полиуретан(met)акрилаты

Настоящее изобретение относится к радиационно-отверждаемым диспергируемым в воде уретан(мет)акрилатам, к водным покрывающим композициям, содержащим их, к их применению и к способу их получения. Указанный уретан(мет)акрилат образован из (а) по меньшей мере одного (цикло)алифатического ди- и/или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673466
Дата охранного документа: 27.11.2018
02.12.2018
№218.016.a293

Использование смешанного сложного эфира для снижения расхода топлива

Изобретение раскрывает использование смешанного сложного эфира, получаемого с помощью реакции этерификации между: (A) по меньшей мере одной алифатической линейной C-C-дикарбоновой кислотой, (B) по меньшей мере одним алифатическим линейным или разветвленным многоатомным спиртом с 3, 4 или 5...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673817
Дата охранного документа: 30.11.2018
02.12.2018
№218.016.a2ba

Регенерация титансодержащего цеолита

Изобретение описывает способ регенерации катализатора, содержащего титансодержащий цеолит в качестве каталитически активного материала, причем указанный катализатор использовался в способе получения оксида олефина, который включает: (i) обеспечение смеси, содержащей органический растворитель,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673798
Дата охранного документа: 30.11.2018
02.12.2018
№218.016.a2bf

Изоцианатно-эпоксидные гибридные смолы

Изобретение относится к способу получения смолы, включающему в себя смешивание по меньшей мере одного полиизоцианата по меньшей мере с одним полиэпоксидом, причем это смешивание происходит в присутствии системы катализаторов на основе по меньшей мере одного свободного от металлов основания...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673674
Дата охранного документа: 29.11.2018
Показаны записи 381-383 из 383.
17.02.2018
№218.016.2dc1

Композиция для химико-механической полировки (смр), содержащая неионное поверхностно-активное вещество и карбонатную соль

Изобретение относится к композиции для химико-механической полировки (СМР). Композиция содержит (А) неорганические частицы, органические частицы или их смесь, или их композит, где частицы находятся в форме кокона, (В) амфифильное неионное поверхностно-активное вещество на основе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643541
Дата охранного документа: 02.02.2018
04.04.2018
№218.016.3077

Способ добычи нефти третичными методами

Изобретение относится к добыче нефти третичными методами. Способ добычи нефти, в котором водный нагнетаемый агент, содержащий, по меньшей мере, растворимый в воде (со)полимер полиакриламида - ПАА, растворенный в жидкости на водной основе, закачивают через по меньшей мере одну нагнетательную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644773
Дата охранного документа: 14.02.2018
04.04.2018
№218.016.31a1

Защитные элементы и способ их получения

Защитный элемент содержит подложку из прозрачного полимера, слой с модуляцией показателя преломления, представляющий собой объемную голограмму. На указанном слое нанесено покрытие на по меньшей мере части слоя с модуляцией показателя преломления, содержащее частицы переходного металла в форме...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645161
Дата охранного документа: 16.02.2018
+ добавить свой РИД