×
12.01.2017
217.015.5bb9

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДИСТИЛЛЕРНОЙ ЖИДКОСТИ СОДОВОГО ПРОИЗВОДСТВА АММИАЧНЫМ МЕТОДОМ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Подвергают переработке дистиллерную жидкость содового производства, полученную после обработки фильтровой жидкости гидроксидом кальция. Для этого указанную дистиллерную жидкость, содержащую твердые отходы - шлам, обрабатывают соляной кислотой или хлороводородом при температуре 20-100°C. Выделяют двуокись углерода и возвращают в процесс получения соды. Изобретение позволяет получать соду без твердых отходов, а также дополнительное количество двуокиси углерода, уменьшить объем и снизить щелочность дистиллерной жидкости, сбрасываемой в шламонакопители. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к способу переработки дистиллерной жидкости, который может найти применение в химической промышленности при решении экологических, технологических и экономических проблем.

В производстве кальцинированной соды на 1 т Na2CO3 образуется 6-7 м3 фильтровой жидкости (ФЖ), которая содержит, г/л: хлористый аммоний (NH4Cl) 160-180, хлористый натрий (NaCl) 64-88, карбонаты и бикарбонаты аммония в пересчете на NH3 20-24 и CO2 40-44, сульфат натрия (Na2SO4) 3,5-4,2.

Карбонат и бикарбонат аммония при нагревании до 90-95°C разлагаются на NH3 и CO2, которые возвращаются в технологический процесс производства соды. Затем производят обработку ФЖ известковым молоком [Ca(OH)2], при этом происходит образование хлористого кальция и аммиака:

2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O

После обработки ФЖ известковым молоком количество жидкости составляет 10-11 м3 на 1 т соды (Na2CO3). При этом ФЖ называют дистиллерной жидкостью (ДЖ), которая состоит из жидкой и твердой фаз. ДЖ является наиболее объемным и трудноутилизируемым отходом производства карбоната натрия. Твердая фаза образуется в больших количествах (250-300 кг на 1 т соды). Твердая фаза (шлам, отход производства) состоит в основном из карбоната кальция, гидроксида кальция и сульфата кальция (гипс).

Необходимо отметить, что патентные данные свидетельствуют о том, что шламы используются в незначительных количествах из-за большого содержания хлоридов (20-25%). Очистка шлама от хлоридов до содержания ионов хлора менее 1% дала бы возможность использовать его в качестве компонента для применения в сельском хозяйстве и производстве вяжущих веществ.

Известен способ переработки ДЖ с получением CaCl2 и NaCl с некоторым количеством примесей, а твердые отходы сбрасывают в шламонакопители (Шокин И.Н., Крашенинников С.А. Технология соды. - М.: Химия, 1975, с. 164-165).

Недостатком способа является то, что шлам не перерабатывают.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому техническому решению является способ переработки дистиллерной суспензии (жидкости) аммиачно-содового производства (патент РФ 2071940, 20.01.1997). Сгущенную часть суспензии карбонизуют диоксидом углерода до pH 6,9-7,0, выделенный из нее шлам смешивают со сточными водами, содержащими в растворенном виде соли угольной кислоты, добавляют к смеси полиакриламид (ПАА) в количестве (3-7)·10-4 на 1 т твердой фазы, фильтруют и промывают отфильтрованный шлам в две стадии с различным отводом фильтратов после каждой стадии промывки. Затем шлам, полученный на первой стадии, промывают фильтратом, полученным на второй стадии промывки в предыдущем цикле фильтрования, а на второй стадии шлам промывают водой.

Недостатком известного способа является дополнительные затраты на получение части шлама и подачу сточных под на промывку, кроме того, требуются огромные затраты на обработку сгущенной жидкости диоксидом углерода до pH 7,0-6,9. В виду того, что ДЖ сильно щелочная, происходит образование дополнительного количества CaCO3 за счет реакции: Ca(OH)2+CO2=CaCO3+H2O. Не ясно, как можно освобождаться от хлоридов? В патенте РФ 2071940 (1997 г.) описывается, что в процессе очистки за счет превращения гидроксида кальция в карбонат кальция при карбонизации ДС до pH 6,9-7,0 и при смешивании с содовым раствором шлам обогащается карбонатом кальция. Для чего шлам обогащать карбонатом кальция, если сам шлам состоит в основном из карбоната кальция в результате обработки фильтровой жидкости гидроксидом кальция. Да, при смешивании хлористого кальция с содовым раствором снова образуется CaCO3 и хлористый натрий (см. выше реакции), то есть из CaCl2 получим NaCl. Поэтому никак нельзя освобождаться от хлоридов, а освобождаться от хлоридов только путем отмывки водой.

Задача изобретения - разработка способа переработки дистиллерной жидкости содового производства аммиачным методом и получение ее без твердых отходов.

Технический результат при использовании изобретения выражается в отсутствии образования шлама (твердых отходов), значительное сокращение расхода гидроксида кальция на обработку фильтровой жидкости, получение дополнительного количества диоксида углерода, уменьшение объема сбрасываемой жидкости в «белые моря» и щелочности за счет отсутствия образования едкого натрия и регулируемой подачи известкового молока.

Вышеназванный результат обработки ДЖ содового производства аммиачным методом достигается тем, что дистиллерную жидкость, состоящую из, г/л: CaCl2 120,0-124,9; NaCl 57,0-60,0; CaCO3 10,0-11,7; Ca(OH)2 8,0-9,0; CaSO4 3,0-4,5, подвергают обработке с 50 г 31,2-34%-ного водного раствора HCl при температуре 20-100°C (объем ДЖ 9,02 м3/т соды). В результате обработки ДЖ происходит реакция карбоната и гидроксида кальция с HCl:

CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2+H2O,

Ca(OH)2+2HCl=CaCl2+2H2O.

Таким образом происходит превращение твердых отходов в водорастворимые соединения - хлориды Ca, Fe, Al и других соединений.

Выделившийся диоксид углерода возвращают в процесс получения соды.

В настоящее время твердые отходы CaCO3, Ca(OH)2, CaSO4 образуются в количестве 250-300 кг на 1 т Na2CO3 и складируются в шламонакопителях, требующих для строительства значительные капиталовложения, занимающих сотни гектаров земельных угодий и наносящих значительный экологический и экономический ущерб окружающей среде.

Ежегодные расходы на природоохранную деятельность и содержание шламонакопителей составляет свыше 150 млн. руб./год. В настоящее время выделено свыше 500-600 млн. руб. на строительство установок для фильтрации ДЖ, где предусмотрена фильтрация твердой фазы и заваливание отвальных ям в глиняных карьерах цементного завода. По изобретению твердой фазы не будет.

Другими преимуществами предложенного способа является значительное сокращение расхода гидроксида кальция за счет регулируемой подачи гидроксида кальция.

Способ поясняется следующими примерами.

Пример 1. 1 л дистиллерной жидкости (ДЖ), содержащей, г/л: 120 CaCl2; 57,0 NaCl; 10,0 CaCO3; 8,0 Ca(OH)2; 3,0 CaSO4, подвергают обработке с 50 г 31,2% раствора HCl при комнатной температуре (объем ДЖ 9,02 м3/т соды).

Получают, г/л: 149,2 CaCl2, 57,03 NaCl, 3,0 CaSO4. При этом выделяется 39,6 кг CO2 на 1 т соды, который возвращается в процесс получения соды.

Пример 2. В условиях примера 1 подвергают к обработке 1 л ДЖ, содержащей, г/л: 124,9 CaCl2; 60,0 NaCl; 11,7 CaCO3; 8,9 Ca(OH)2; 4,5 CaSO4, обрабатывают с 50 г 32% HCl при температуре 50°C.

Получают, г/л: 151,2 CaCl2, 59,5 NaCl, 2,85 CaSO4. Выделяют 46,3 кг CO2 на 1 т соды, который возвращается в процесс получения соды.

Пример 3. В условиях примера 1 подвергают к обработке 1 л ДЖ, содержащей, г/л: 122,0 CaCl2; 58,0 NaCl; 10,8 CaCO3; 8,5 Ca(ОН)2; 4,5 CaSO4, обрабатывают с 50 г 31,6% HCl при температуре 90-110°C.

Получают, г/л: 150,8 CaCl2, 58,4 NaCl, 3,6 CaSO4. Выделяют 45,8 кг/на 1 т соды CO2.

Пример 4. В условиях примера 1 подвергают к обработке 1 л ДЖ, содержащей, г/л: 124,90 CaCl2; 57,0 NaCl; 11,7 CaCO3; 7,6 R2O3 (соединения Si, Al, Ca, Mg), 3,2 CaSO4, обрабатывают с 50 г 34% водного раствора HCl при температуре 30°C.

Получают, г/л: 152,4 CaCl2, 57,8 NaCl, 2,6 CaSO4. Выделяют 46,8 кг/на 1 т соды CO2.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 41-50 из 110.
20.09.2014
№216.012.f579

Способ получения сульфата аммония

Изобретение может быть использовано в производстве азотного удобрения. Для получения сульфата аммония из подотвальной или карьерной вод отработанных месторождений железо-медно-цинковых сульфидных руд, содержащих 1-40 г/л сульфата железа (III), 2-10 г/л серной кислоты и сульфаты микроэлементов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528674
Дата охранного документа: 20.09.2014
20.10.2014
№216.012.ff08

Способ получения цис-вербенола

Изобретение относится к улучшенному способу получения цис-вербенола, включающему восстановление вербенона восстановителем в органической среде и выделение целевого продукта. При этом в качестве восстановителя используют диизобутилалюминийгидрид (ДИБАГ), взятый в мольном соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002531144
Дата охранного документа: 20.10.2014
20.10.2014
№216.012.ff0b

Способ выделения нафтеновых кислот из асидола перегретым водяным паром

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к производству нафтеновых кислот, и может быть использовано в их производстве. Способ выделения нафтеновых кислот из асидола перегретым водяным паром заключается в том, что асидол подается в перегоночную емкость и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002531147
Дата охранного документа: 20.10.2014
20.11.2014
№216.013.0739

Формовочная смесь для изготовления литейных форм и стержней

Изобретение относиться к литейному производству. Смесь содержит кварцевый песок 82-85 мас.%, огнеупорную глину или бентонит 5-8 мас.%, 6-8% водный раствор стиромаля 5-8 мас.%, декстрин 2-2,5 мас.% и воду 2-5 мас.%. Достигается обеспечение прочности смеси через 30-40 минут после ее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533250
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.11.2014
№216.013.07e1

Состав отбеливающий, моющий и дезинфицирующий

Изобретение относится к отбеливающим, моющим и дезинфицирующим составам. Описывается состав, содержащий, мас.%: гипохлорит натрия в расчете на активный хлор 10,0-12,0, гидроокись натрия 1,5-2,0, карбонат натрия 1,1-1,4, 2,6-дитретбутил-4-метилфенол или 2,6-дитрет-бутилфенол 0,05-0,3, вода...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533418
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.11.2014
№216.013.07e4

Способ жидкофазного хлорирования 1,3-бутадиена

Изобретение относится к способу жидкофазного хлорирования 1,3-бутадиена с получением 3,4-дихлорбутена-1 и цис-1,4-дихлорбутена-2 и транс-1,4-дихлорбутена-2 взаимодействием 1,3-бутадиена с хлором. Способ характеризуется тем, что в качестве растворителя используют реагент - 1,3-бутадиен, а...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533421
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.11.2014
№216.013.07e6

Препарат, обладающий антитоксической активностью и содержащий комплексное соединение производного метилурацила с органической кислотой, и способ его получения

Изобретение относится к препарату, содержащему комплексное соединение производного метилурацила с аскорбиновой кислотой. Препарат проявляет антитоксическую активность и может использоваться в качестве антидота при отравлении нитритами и нитратами. Комплексное соединение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533423
Дата охранного документа: 20.11.2014
10.12.2014
№216.013.0f75

Способ получения фосфорилированных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул фосфатные группы. Предложен способ получения фосфорилированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии раствора полимера с фосфорилирующим агентом, при этом в фосфорилирующий агент...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535374
Дата охранного документа: 10.12.2014
20.12.2014
№216.013.10a0

Способ получения борированных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению борсодержащих 1,2-полибутадиенов. Предложен способ получения борированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии полимера с борирующим агентом, отличающийся тем, что дополнительно перед стадией...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535679
Дата охранного документа: 20.12.2014
10.01.2015
№216.013.1d67

Способ получения гидрированных производных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул гидрированные группы. Предложен способ получения гидрированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии полимера с гидрирующим агентом,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538955
Дата охранного документа: 10.01.2015
Показаны записи 41-50 из 120.
20.10.2014
№216.012.ff0b

Способ выделения нафтеновых кислот из асидола перегретым водяным паром

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к производству нафтеновых кислот, и может быть использовано в их производстве. Способ выделения нафтеновых кислот из асидола перегретым водяным паром заключается в том, что асидол подается в перегоночную емкость и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002531147
Дата охранного документа: 20.10.2014
20.11.2014
№216.013.0739

Формовочная смесь для изготовления литейных форм и стержней

Изобретение относиться к литейному производству. Смесь содержит кварцевый песок 82-85 мас.%, огнеупорную глину или бентонит 5-8 мас.%, 6-8% водный раствор стиромаля 5-8 мас.%, декстрин 2-2,5 мас.% и воду 2-5 мас.%. Достигается обеспечение прочности смеси через 30-40 минут после ее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533250
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.11.2014
№216.013.07e1

Состав отбеливающий, моющий и дезинфицирующий

Изобретение относится к отбеливающим, моющим и дезинфицирующим составам. Описывается состав, содержащий, мас.%: гипохлорит натрия в расчете на активный хлор 10,0-12,0, гидроокись натрия 1,5-2,0, карбонат натрия 1,1-1,4, 2,6-дитретбутил-4-метилфенол или 2,6-дитрет-бутилфенол 0,05-0,3, вода...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533418
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.11.2014
№216.013.07e4

Способ жидкофазного хлорирования 1,3-бутадиена

Изобретение относится к способу жидкофазного хлорирования 1,3-бутадиена с получением 3,4-дихлорбутена-1 и цис-1,4-дихлорбутена-2 и транс-1,4-дихлорбутена-2 взаимодействием 1,3-бутадиена с хлором. Способ характеризуется тем, что в качестве растворителя используют реагент - 1,3-бутадиен, а...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533421
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.11.2014
№216.013.07e6

Препарат, обладающий антитоксической активностью и содержащий комплексное соединение производного метилурацила с органической кислотой, и способ его получения

Изобретение относится к препарату, содержащему комплексное соединение производного метилурацила с аскорбиновой кислотой. Препарат проявляет антитоксическую активность и может использоваться в качестве антидота при отравлении нитритами и нитратами. Комплексное соединение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533423
Дата охранного документа: 20.11.2014
10.12.2014
№216.013.0f75

Способ получения фосфорилированных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул фосфатные группы. Предложен способ получения фосфорилированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии раствора полимера с фосфорилирующим агентом, при этом в фосфорилирующий агент...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535374
Дата охранного документа: 10.12.2014
20.12.2014
№216.013.10a0

Способ получения борированных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению борсодержащих 1,2-полибутадиенов. Предложен способ получения борированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии полимера с борирующим агентом, отличающийся тем, что дополнительно перед стадией...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535679
Дата охранного документа: 20.12.2014
10.01.2015
№216.013.1d67

Способ получения гидрированных производных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул гидрированные группы. Предложен способ получения гидрированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии полимера с гидрирующим агентом,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538955
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1d68

Способ получения гидрированных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул гидрированные группы. Предложен способ получения гидрированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии полимера с гидрирующим агентом,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538956
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.01.2015
№216.013.1e3d

Способ получения гидрированных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул гидрированные группы. Способ получения гидрированных 1,2-полибутадиенов заключается во взаимодействии полимера с гидрирующим агентом. Способ, отличающийся тем, что дополнительно перед стадией гидрирования...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539182
Дата охранного документа: 20.01.2015
+ добавить свой РИД