×
20.06.2016
217.015.0398

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОСТЕРЖНЕЙ ДИОКСИДА МАРГАНЦА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение может быть использовано в неорганической химии и нанотехнологии. Для получения наностержней диоксида марганца смешивают водные растворы перманганата калия и нитрита натрия в мольном соотношении , равном 2:(1-5), до образования однородной дисперсной фазы в сильнощелочном растворе. Затем при постоянном перемешивании медленно прикапывают неорганическую кислоту до достижения значения pH 2-0,5. Полученную суспензию помещают в тефлоновый автоклав, который устанавливают в гидротермально-микроволновую установку на 5-25 мин при 90-170°C, давлении 1-20 атм и мощности микроволнового нагрева 150-1000 Вт. Полученный осадок отделяют декантацией, промывают дистиллированной водой и высушивают на воздухе при температуре не выше 70°C. Получают кристаллический пиролюзит, частицы которого имеют форму стержней диаметром свыше 10 нм и длиной до 2 мкм. В качестве неорганической кислоты используют HSO или HNO. Изобретение позволяет получать наностержни β-MnO для использования в литиевых источниках тока в качестве катодного материала с высокой производительностью и относительно высокой однородностью фракций по диаметру стержней. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к неорганической химии, конкретно к получению нанокристаллического диоксида марганца, полиморфные модификации которого, имеющие разнообразные морфологические формы, могут быть успешно использованы в составе катализаторов, биосенсоров, адсорбентов и особенно в источниках тока.

Основными структурными единицами полиморфных модификаций диоксида марганца являются октаэдры MnO6, различное взаимное сочленение которых приводит к формированию в структуре MnO2 слоев и каналов. Именно наличие каналов делает MnO2 интересным с точки зрения создания катодных материалов. Наименьшее содержание примесей в MnO2 характерно для пиролюзита (β-MnO2) и рамсделита (γ-MnO2). Для других модификаций MnO2 (α, λ, ε и δ) крайне характерно присутствие в их кристаллической структуре ионов Na+и K+.

В настоящее время актуальной задачей является разработка методов получения наностержней MnO2 β-модификации, представляющих большой практический интерес, ввиду того, что характерная для них анизотропия проводимости может приводить к появлению принципиально новых конструктивных решений при создании аккумуляторных элементов [Xu M.-W., Bao S.-J. // Energy Storage in the Emerging Era of Smart Grids; In tech: 2011; V. 12, P. 251-278].

Из [RU 2536649] известно, что при заряде и разряде Li-ионных аккумуляторов имеют место топотактические реакции, они состоят в инжекции электрона и внедрении катиона Li в твердую матрицу без разрушения внутренней структуры материала. Однако интеркаляция ионов Li в структуру материала может привести к существенным изменениям в строении материала: образование новой фазы, увеличение объема кристаллической ячейки, «вспучиванию» и т.п.

Материал, состоящий из однородных наностержней, в большей степени пригоден для интеркаляции ионов лития, поскольку он не будет испытывать серьезных структурных напряжений при прохождении катиона Li+ по каналам в структуре MnO2.

Известен способ [Xun Wang and Yadong Li // Synthesis and Formation Mechanism of Manganese Dioxide Nanowires/Nanorods, Chem. Eur. J: 2003, V. 9, №1, P. 19141-19147] получения наностержней диоксида марганца, заключающийся в том, что соли (NH4)2S2O8 и MnSO4·H2O растворяют в дистиллированной воде при комнатной температуре и перемешивают до образования однородного раствора. После чего его переносят в автоклав и подвергают гидротермальной обработке при температуре 140°C в течение 12 ч. Полученный продукт фильтруют, промывают дистиллированной водой и высушивают на воздухе. Образование наностержней α- и β-модификаций диоксида марганца проходит через промежуточную стадию образования δ-модификации диоксида марганца с пластинчатой морфологией.

Недостатком данного способа является то, что получаемая β-модификация диоксида марганца содержит примесь δ-модификации, имеющей слоистую структуру, что ухудшает фазовую однородность материала, необходимую при использовании в электрохимических ячейках.

Также недостатком этого метода является относительно высокая продолжительность синтеза.

Известен способ получения наностержней диоксида марганца, изложенный в [М. Wei, Y. Konishi, Н. Zhou, Н. Sugihara and Н. Arakawa // Synthesis of single-crystal manganese dioxide nanowires by soft chemical process, Nanotechnology: 2005, V. 16, P. 245-249] (прототип), заключается в том, что коммерческий γ-MnO2 смешивают с водой, и полученную суспензию подвергают гидротермальной обработке при температуре 140-200°C в течение 72 дней. Полученный продукт фильтруют, промывают водой и высушивают при температуре 60°C в течение 4 ч.

Существенным недостатком является относительно невысокая морфологическая однородность получаемого продукта.

Недостатком предложенного способа также является слишком большая продолжительность синтеза.

Техническая задача связана с тем, что коммерческий успех современных катодных материалов в значительной степени зависит от метода их получения, который должен обеспечивать возможность контроля морфологии и размера частиц.

Изобретение направлено на изыскание высокопроизводительного способа получения наностержней β-MnO2 для использования в литиевых источниках тока в качестве катодного материала с относительно высокой однородностью фракции по диаметру стержней, что значительно улучшает процесс интеркаляции ионов Li в структуру катодного материала.

Технический результат достигается тем, что предложен способ получения наностержней диоксида марганца, заключающийся в том, что смешивают водные растворы перманганата калия и нитрита натрия в мольном соотношении , равном 2:1÷5, до образования однородной дисперсной фазы в сильнощелочном растворе, после чего к нему при постоянном перемешивании медленно прикапывают неорганическую кислоту до достижения значения pH от 2 до 0,5, полученную суспензию помещают в тефлоновый автоклав, который устанавливают в гидротермально-микроволновую установку на 5÷25 мин при 90÷170°C при давлении 1÷20 атм и мощности микроволнового нагрева 150÷1000 Вт, полученный осадок отделяют декантацией, промывают дистиллированной водой и высушивают на воздухе при температуре не выше 70°C, в результате получают кристаллический пиролюзит β-MnO2, частицы которого имеют форму стержней диаметром свыше 10 нм и длиной до 2 мкм.

Целесообразно, что в качестве неорганической кислоты используют либо H2SO4, либо HNO3.

Мольные соотношения , равные 2:1÷5, выбирают из тех соображений, что при них образуется однородная дисперсная фаза.

Выбор диапазона кислотности обусловлен тем, что в среде с pH>2 в конечном продукте присутствует посторонняя примесь наночастиц δ-MnO2, которые характеризуются сфероидальной формой и шероховатой поверхностью, а при pH<0,5 в конечном продукте также присутствует посторонняя фаза.

Заявленный временной интервал 5÷25 минут определяется динамикой процесса формирования кристаллов, который в целом начинается с 5 минут и завершается через 25 минут, после чего линейные размеры наностержней не изменяются и улучшения функциональных свойств нанокристаллов не происходит.

Заявленный температурный интервал гидротермально-микроволновой обработки определен экспериментальным путем и является оптимальным для получения однородной фазы наностержней диоксида марганца, содержащей в своем составе кристаллы диаметром менее 100 нм. Минимальная температура автоклавной обработки обусловлена тем, что ниже 90°C наностержни не образуются. Верхний предел температуры обусловлен тем, что при температурах выше 170°C в получаемом конечном продукте качественных изменений не происходит. Оптимальным является автоклавная обработка в течение 8 минут при 150°C, при которой в конечном продукте однородность фракции 20÷25 нм составляет 90%.

В качестве гидротермально-микроволновой установки используют аппаратуру Berghof Speedwave MWS four, характеризующуюся давлением R20 атм и мощностью микроволнового нагрева 150÷1000 Вт.

Сущность изобретения заключается в том, что варьирование кислотности среды, продолжительности и температуры синтеза позволяет получать продукты с заданными параметрами однородности.

Изобретение проиллюстрировано следующими микрофотографиями.

Фиг. 1. Результаты растровой электронной микроскопии образца диоксида марганца, полученного по предложенному изобретению гидротермально микроволновой обработкой (ГТМВ) в течение 8 мин при 150°C из реакционной смеси с рН=1 (пример 1).

Фиг. 2. Результаты растровой электронной микроскопии образца диоксида марганца, полученного по прототипу.

Ниже приведены примеры иллюстрирующие, но не ограничивающие предложенный способ.

Пример 1

0,3 г KMnO4 растворяли в 38 мл дистиллированной воды, затем к полученному раствору добавляли 0,19 г NaNO2 (мольное соотношение составляло 2:3), после чего к смеси при постоянном перемешивании медленно прикапывали 0,5М H2SO4 до достижения рН=1. Полученную суспензию помещали в тефлоновый автоклав емкостью 100 мл (степень заполнения составляла 50%) и подвергали гидротермально-микроволновой обработке в установке Berghof Speedwave MWS four в течение 8 мин при 150°C. После завершения обработки автоклав извлекали и охлаждали на воздухе. Образовавшийся осадок отделяли декантацией, несколько раз промывали дистиллированной водой и сушили на воздухе при относительной влажности ~75% и температуре 60°C. Получали продукт с однородностью фракции 95% нм и диаметром наностержней 20÷25 нм.

Примеры 2-5 осуществляли по Примеру 1, меняя мольное соотношение реагентов, кислотность среды, время и температуру синтеза. Результаты сведены в Таблицу: «Показатель однородности фракции наностержней диоксида марганца, синтезированных по предлагаемому способу».

Предлагаемый способ позволяет получать наностержни β-MnO2 с достаточно высокой производительностью, а также с относительно высокой однородностью фракции по диаметру стержней, что определяет пригодность их применения в катодных материалах.


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОСТЕРЖНЕЙ ДИОКСИДА МАРГАНЦА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОСТЕРЖНЕЙ ДИОКСИДА МАРГАНЦА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОСТЕРЖНЕЙ ДИОКСИДА МАРГАНЦА
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-40 из 54.
20.01.2018
№218.016.0fa4

Магниточувствительный композит

Изобретение может быть использовано при создании магниточувствительных диодных структур, магнитных переключателей и сенсоров магнитных полей на основе ферромагнитного композита. Магниточувствительный композит состоит из индия, сурьмы и марганца и представляет собой двухфазную систему,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633538
Дата охранного документа: 13.10.2017
20.01.2018
№218.016.1520

Способ кислотной переработки бедного фосфатного сырья

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ кислотной переработки бедного фосфатного сырья заключается в том, что сырье подвергают разложению 10÷40%-ным избытком 1,0÷5,6 молярной азотной кислоты, в которую предварительно добавляют 0,5÷50 мол.% сульфата калия по отношению к СаО,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634948
Дата охранного документа: 08.11.2017
04.04.2018
№218.016.34b4

Способ кислотной переработки фосфатного сырья

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ кислотной переработки фосфатного сырья включает разложение фосфатного сырья избытком ортофосфорной кислоты по отношению к стехиометрической норме по СаО, отделение образовавшегося монокальцийфосфата от маточного раствора фильтрацией и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002646060
Дата охранного документа: 01.03.2018
10.05.2018
№218.016.39ab

Способ получения гетероядерных ацетатных комплексов двухвалентной платины

Изобретение относится к способу получения гетероядерных ацетатных комплексов двухвалентной платины. Способ заключается в том, что к водному раствору гидроксоплатината щелочного металла добавляют при перемешивании водный раствор соли двухвалентного металла М, выбранного из ряда М = Са, Sr, Ва,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647131
Дата охранного документа: 14.03.2018
10.05.2018
№218.016.3dd2

Способ определения эффективной концентрации антискаланта для подавления кристаллизации труднорастворимых солей в воде

Изобретение относится к физико-химическим исследованиям и может быть использовано в ряде отраслей промышленности для определения эффективной концентрации ингибиторов кристаллизации солей или антискалантов. Способ заключается в том, что готовят серию растворов конкретной технической воды с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648351
Дата охранного документа: 23.03.2018
10.05.2018
№218.016.41c2

Способ получения ферромагнитного композита alsb-mnsb

Изобретение относится к области неорганической химии, конкретно к созданию новых композиционных материалов, состоящих из полупроводника антимонида алюминия и ферромагнетика антимонида марганца, которые могут найти применение для создания магниточувствительных диодных структур, магнитных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649047
Дата охранного документа: 29.03.2018
18.05.2018
№218.016.51da

Композиция для стимуляции регенерации при дефектах костной ткани челюстей

Изобретение относится к области медицины, в частности к композиции для стимуляции регенерации костной ткани челюстей, содержащей гидроксид кальция, сульфат бария и нанокристаллический диоксид церия в изотоническом растворе. Соотношение компонентов в композиции составляет 40-42 мас.% гидроксида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002653480
Дата охранного документа: 08.05.2018
16.06.2018
№218.016.6339

Способ получения гетероструктуры mg(fega)o/si со стабильной межфазной границей

Изобретение относится к способу получения гетероструктуры Mg(FeGa)O/Si со стабильной межфазной границей пленка/подложка, где х=0,05÷0,25. Осуществляют нанесение на полупроводниковую подложку монокристаллического кремния пленки галлий-замещенного феррита магния Mg(FeGa)O, где х=0,05÷0,25....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657674
Дата охранного документа: 14.06.2018
01.07.2018
№218.016.6979

Способ получения поликристаллического ортогерманата висмута

Изобретение относится к материалам для сцинтилляционной техники, к эффективным быстродействующим сцинтилляционным детекторам гамма- и альфа-излучений в приборах для экспресс-диагностики в медицине, промышленности, космической технике и ядерной физике. Предложен способ получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659268
Дата охранного документа: 29.06.2018
10.01.2019
№219.016.ade8

Способ иммобилизации тория(iv) из водных растворов сорбентом на основе гидроортофосфата церия(iv)

Изобретение относится к способам сорбции Th(IV) из водных растворов. Иммобилизацию тория(IV) осуществляют на сорбенте на основе гидроортофосфата церия(IV). Церийсодержащий фосфорнокислый раствор с концентрацией церия(IV) 0,01÷0,8 М смешивают с водным раствором, содержащим ионы тория,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002676624
Дата охранного документа: 09.01.2019
Показаны записи 31-40 из 41.
20.01.2018
№218.016.0fa4

Магниточувствительный композит

Изобретение может быть использовано при создании магниточувствительных диодных структур, магнитных переключателей и сенсоров магнитных полей на основе ферромагнитного композита. Магниточувствительный композит состоит из индия, сурьмы и марганца и представляет собой двухфазную систему,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633538
Дата охранного документа: 13.10.2017
20.01.2018
№218.016.1520

Способ кислотной переработки бедного фосфатного сырья

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ кислотной переработки бедного фосфатного сырья заключается в том, что сырье подвергают разложению 10÷40%-ным избытком 1,0÷5,6 молярной азотной кислоты, в которую предварительно добавляют 0,5÷50 мол.% сульфата калия по отношению к СаО,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634948
Дата охранного документа: 08.11.2017
04.04.2018
№218.016.34b4

Способ кислотной переработки фосфатного сырья

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ кислотной переработки фосфатного сырья включает разложение фосфатного сырья избытком ортофосфорной кислоты по отношению к стехиометрической норме по СаО, отделение образовавшегося монокальцийфосфата от маточного раствора фильтрацией и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002646060
Дата охранного документа: 01.03.2018
18.05.2018
№218.016.51da

Композиция для стимуляции регенерации при дефектах костной ткани челюстей

Изобретение относится к области медицины, в частности к композиции для стимуляции регенерации костной ткани челюстей, содержащей гидроксид кальция, сульфат бария и нанокристаллический диоксид церия в изотоническом растворе. Соотношение компонентов в композиции составляет 40-42 мас.% гидроксида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002653480
Дата охранного документа: 08.05.2018
01.09.2018
№218.016.81bd

Способ получения биологически активного композита на основе нанокристаллического диоксида церия и куркумина

Изобретение относится к фармацевтике, а именно к способу получения биологически активного композита на основе нанокристаллического диоксида церия и куркумина, который может быть использован в качестве или входить в состав препаратов для раневой терапии, антиоксидантных, противовоспалительных и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002665378
Дата охранного документа: 29.08.2018
10.01.2019
№219.016.ade8

Способ иммобилизации тория(iv) из водных растворов сорбентом на основе гидроортофосфата церия(iv)

Изобретение относится к способам сорбции Th(IV) из водных растворов. Иммобилизацию тория(IV) осуществляют на сорбенте на основе гидроортофосфата церия(IV). Церийсодержащий фосфорнокислый раствор с концентрацией церия(IV) 0,01÷0,8 М смешивают с водным раствором, содержащим ионы тория,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002676624
Дата охранного документа: 09.01.2019
24.05.2019
№219.017.5e3d

Способ получения беспримесных водных коллоидных растворов кристаллических наночастиц триоксида вольфрама

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к способам получения водных коллоидных растворов золей наночастиц соединений переходных металлов, а именно коллоидных растворов триоксида вольфрама, которые могут быть использованы для получения защитных покрытий, катализаторов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002688755
Дата охранного документа: 22.05.2019
19.06.2019
№219.017.8a07

Способ получения фотокатализатора на основе нанокристаллического диоксида титана

Изобретение относится к способам получения фотокатализаторов. Описан способ получения фотокатализатора на основе нанокристаллического диоксида титана, заключающийся в приготовлении водного раствора сульфата титанила с концентрацией 0,1-1,0 моль/л, добавлении в раствор кислоты до получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002408428
Дата охранного документа: 10.01.2011
19.06.2019
№219.017.8a0a

Способ получения фотокатализатора на основе диоксида титана

Изобретение относится к способам получения фотокатализаторов. Описан способ получения фотокатализатора на основе диоксида титана, заключающийся в приготовлении водного раствора сульфата титанила с концентрацией 0,1-1,0 моль/л, добавлении в раствор кислоты до получения концентрации 0,15-1 моль/л...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002408427
Дата охранного документа: 10.01.2011
22.12.2019
№219.017.f105

Способ регенерации костной ткани челюстей

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано в костно-пластической хирургии дефектов костной ткани челюстей при дентальной имплантации, а также в реконструктивной хирургии пародонта. Способ включает отслоение слизисто-надкостничного лоскута, подготовку...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002709723
Дата охранного документа: 19.12.2019
+ добавить свой РИД