ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ПРОТИВ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ

Область техники

Настоящее изобретение относится к терапевтическому средству или профилактическому средству против желудочно-кишечного заболевания, содержащему пептид, который имеет аминокислотную последовательность, представленную Ser-Ser-Ser-Arg, или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента. Настоящее изобретение также относится к терапевтическому средству или профилактическому средству против желудочно-кишечного заболевания, содержащему

(а) пептид, имеющий аминокислотную последовательность Ser-Ser-Ser-Arg, или его фармацевтически приемлемую соль; и

(b) пептид, имеющий аминокислотную последовательность Phe-Gly-Leu-Met-NH₂, или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активных ингредиентов.

Уровень техники

Желудочно-кишечный тракт - это орган переваривания пищи и поглощения питательных веществ, и жизненно важные питательные вещества поглощаются через слизистые ткани кишечного тракта. Однако, когда желудочно-кишечная слизистая ткань подвержена атрофии из-за патологического или хирургического воздействия или язвы в мембранной ткани, наблюдается дисфункция желудочно-кишечного тракта, причем иногда может аномально увеличиться проницаемость слизистой оболочки кишечника. Кроме того, известно, что слизистая желудочно-кишечная ткань подвержена атрофии также при интенсивном облучении, хирургических операциях на кишечнике, при действии лекарств или стимуляции, ухудшающих пролиферацию клеток. Таким образом, при некоторых воздействиях на желудочно-кишечный тракт или при его атрофии происходят серьезные желудочно-кишечные нарушения, и поэтому необходимо быстрое восстановление желудочно-кишечного тракта и желудочно-кишечных функций.

С другой стороны, пептид, имеющий аминокислотную последовательность Ser-Ser-Ser-Arg (впоследствии называемую "SSSR") - это часть пептида инсулиноподобного фактора роста I, и пептид, имеющий аминокислотную последовательность Phe-Gly-Leu-Met-NH₂ (впоследствии называемую "FGLM-NH₂") - это тетрапептид на С-терминальном конце вещества Р. В фармацевтике известно применение комбинации SSSR и FGLM-NH₂ в качестве терапевтического средства при лечении нарушений роговицы в офтальмологии и в качестве терапевтического средства для лечения кожных ран в дерматологии (JP-A-2003-231695).

Однако для желудочно-кишечных заболеваний не проводили исследования, какого рода фармакологический эффект проявляется при введении SSSR или FGLM-NH₂ по отдельности или при совместном введении SSSR и FGLM-NH₂.

Сущность изобретения

Решаемая проблема

Очень интересным предметом исследования является поиск нового медикамента, который может быть полезен в качестве терапевтического средства и профилактического средства при желудочно-кишечных заболеваниях, таких как атрофия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, дисфункция желудочно-кишечного тракта или при его повреждениях.

Способы решения проблемы

В настоящем изобретении с помощью фармакологического теста, использующего клетки слизистой ткани кишечника, было показано, что SSSR стимулирует миграцию клеток ткани слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и поэтому оказывает прекрасный терапевтический эффект на желудочно-кишечные заболевания, например, восстановлением желудочно-кишечного тракта после повреждения. Авторы настоящего изобретения обнаружили, что, используя комбинацию SSSR и FGLM-NH₂, даже если концентрация SSSR низкая, эти медикаменты оказывают синергетическое воздействие и существенно стимулируют миграцию клеток слизистой ткани кишечника.

Настоящее изобретение направлено на терапевтическое средство или профилактическое средство для желудочно-кишечных заболеваний, содержащее SSSR или их фармацевтически приемлемые соли и FGLM-NH₂ или их фармацевтически приемлемые соли в качестве активных ингредиентов, и, кроме того, направлено на терапевтическое средство или профилактическое средство против желудочно-кишечных заболеваний, содержащее (а) пептид, имеющий аминокислотную последовательность Ser-Ser-Ser-Arg, или его фармацевтически приемлемую соль и (b) пептид, имеющий аминокислотную последовательность Phe-Gly-Leu-Met-NH₂, или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активных ингредиентов.

В настоящем изобретении примеры фармацевтически приемлемых солей включают гидрохлориды, сульфаты, фосфаты, лактаты, ацетаты, трифторацетаты, формиты, малеаты, фумараты, оксалаты, метансульфонаты и р-толуенсульфонаты. Более предпочтительными являются ацетаты и трифторацетаты для SSSR и гидрохлориды и трифторацетаты для FGLM-NH₂.

В настоящем изобретении примеры органов желудочно-кишечного тракта включают такие органы, как пищевод, желудок, двенадцатиперстная кишка, тонкий кишечник и толстый кишечник, а примеры желудочно-кишечных заболеваний включают различные заболевания, такие как язвенные или воспалительные желудочно-кишечные заболевания, вызванные аномальной проницаемостью слизистой оболочки, приобретенные нарушениями пищеварения и всасывания, вызванные повреждением желудочно-кишечного тракта при резекции желудка и кишечника, облучении или действии лекарственного препарата и врожденном нарушении пищеварения и всасывания. В данной заявке язвенная желудочно-кишечная болезнь включает не только пептическую язву, но также эрозию и острое повреждение слизистой, такое как острая язва.

Далее терапевтическое средство или профилактическое средство против желудочно-кишечных заболеваний по настоящему изобретению, по-видимому, может быть также эффективным для лечения или профилактики патологии слизистой оболочки или демпинг-синдрома, возникшего в результате воспалительных заболеваний, таких как энтериты, болезнь Крона или язвенные колиты, и, более того, становится возможным стимулировать восстановление после хирургических вмешательств или улучшить функционирование желудочно-кишечного тракта.

Терапевтическое средство или профилактическое средство против желудочно-кишечных заболеваний по настоящему изобретению может вводиться орально или парентерально. Примеры форм дозировки включают таблетку, капсулу, гранулу, порошок и инъекцию, и такой фармацевтический препарат может быть создан с помощью обычных техник.

Например, может быть приготовлен оральный препарат, такой как таблетка, капсула, гранула или порошок с использованием наполнителя, такого как лактоза, маннитол, крахмал, кристаллическая целлюлоза, легкая безводная кремниевая кислота, карбонат кальция или вторичный кислый фосфат кальция, смазывающее средство, такое как стеариновая кислота, стеарат магния или тальк; связывающее средство, такое как крахмал, гидроксипропил целлюлоза, гидроксипропилметил целлюлоза или поливинилпирролидон; дизинтегрант, такой как карбоксиметил целлюлоза, низкозамещенная гидроксипропил целлюлоза или цитрат кальция; покровное вещество, такое как гидроксипропилметил целлюлоза, макрогол или силиконовая смола; стабилизатор, такой как этил парагидроксибензоат или бензиловый спирт; корригирующее вещество, такое как подсластитель, подкислитель или ароматизатор; или тому подобные средства в соответствии с необходимостью.

Кроме того, препарат для парентерального введения путем инъекции может быть приготовлен с помощью средства, регулирующего тоничность, такого как хлорид натрия или концентрированного глицерина; буферного средства, такого как фосфат натрия или ацетат натрия; суфрактанта, такого как полиоксиэтилен сорбитан моноолеат, полиоксил 40 стеарат или полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло; стабилизатора, такого как цитрат натрия или этилендиаминтетрауксусный натрий; консерванта, такого как хлорид бензалкония или парабен; или подобного средства при необходимости.

Дозировка терапевтического средства или профилактического средства против желудочно-кишечных заболеваний по настоящему изобретению может быть соответствующим образом выбрана в соответствии с симптомами, возрастом, формой введения и тому подобное. Например, в случае оральных препаратов, когда SSSR или его фармацевтически приемлемую соль используют как единственное средство, SSSR или его фармацевтически приемлемую соль можно вводить целиком однократно или частями в дозах от 0,01 до 5000 мг, предпочтительно от 0,01 до 1000 мг в день. Кроме того, когда SSSR или его фармацевтически приемлемую соль и FGLM-NH₂ или его фармацевтически приемлемую соль используют в комбинации, SSSR или его фармацевтически приемлемую соль можно вводить однократно или частями в дозах от 0,0001 до 500 мг, предпочтительно от 0,001 до 100 мг в день, и FGLM-NH₂ или его фармацевтически приемлемую соль можно вводить однократно или частями в дозах от 0,001 до 5000 мг, предпочтительно от 0,01 до 1000 мг в день.

Благоприятные эффекты изобретения

На основе результатов фармакологического тестирования было подтверждено, что соль SSSR оказывает стимулирующий эффект на миграцию клеток слизистой ткани желудочно-кишечного тракта. Таким образом, можно ожидать, что SSSR или его фармацевтически приемлемая соль действуют как терапевтическое средство или профилактическое средство против различных желудочно-кишечных заболеваний, таких как язвенные или воспалительные желудочно-кишечные заболевания, желудочно-кишечное заболевание, вызванное аномальной проницаемостью слизистой оболочки, приобретенными нарушениями пищеварения и всасывания, вызванными повреждениями желудочно-кишечного тракта в результате резекции желудочно-кишечного тракта, облучения или действия лекарственного препарата и врожденного нарушения пищеварения и всасывания.

Кроме того, когда соль SSSR и соль FGLM-NH₂ используют в комбинации, эти медикаменты оказывают синергетическое воздействие в результате, даже в том случае, если SSSR используют в низкой концентрации, при которой он сам по себе не может индуцировать миграцию клеток слизистой ткани желудочно-кишечного тракта, эти медикаменты при совместном действии могут вызвать заметную миграцию клеток слизистой ткани желудочно-кишечного тракта. Соответственно комбинированное использование SSSR или его фармацевтически приемлемой соли и FGLM-NH₂ или его фармацевтически приемлемой соли применимо для лечения или профилактики желудочно-кишечного заболевания.

Способ реализации изобретения

В настоящей заявке описаны результаты фармакологических тестов и примеры препаратов, однако эти примеры нужны для лучшего понимания настоящего изобретения и не ограничивают рамки настоящего изобретения.

1. Фармакологический тест (Влияние на миграцию клеток слизистой ткани желудочно-кишечного тракта)

Влияние на миграцию клеток исследовали следующим способом, используя клетки Сасо-2, которые являются клеточной линией рака толстой кишки человека.

(Экспериментальный метод)

Клетки Сасо-2 засевали в плашку с 24 ячейками, покрытыми коллагеном типа IV, в концентрации 1×10⁵ клеток на ячейку и культивировали до слияния в среде DMEM, содержащей 10% FBS. С помощью бритвенного лезвия формировали вырез в клеточном слое, и с помощью ватного тампона была образована бесклеточная область. После промывания средой DМЕМ, содержащей 1% FBS, клетки культивировали в течение 18 часов в той же среде, содержащей каждое тестируемое соединение при 37°С и 5% СO₂. Влияние на миграцию клеток Сасо-2 исследовали путем регистрации изображений перед добавлением тестируемого соединения и через 18 часов после добавления тестируемого соединения и сравнения площадей, занятых клетками, в фиксированной области через 18 часов после добавления тестируемых соединений. Кроме того, в качестве контроля использовали клетки Сасо-2, культивированные таким же образом в среде, не содержащей тестируемых соединений.

(Результаты)

В таблице 1 показаны результаты, полученные в случае, когда использовали единственное средство SSSR, а в таблице 2 - в случае, когда SSSR и FGLM-NH₂ использовали в комбинации. В этих таблицах миграция клеток Сасо-2 выражена в виде среднего и стандартной ошибки, вычисленных по результатам, полученным на 8 образцах для каждого тестируемого соединения, принимая миграцию контрольных клеток в качестве стандарта (100%). При этом символ «∗∗» означает статистическую достоверность отличия от контроля при значении Р меньше <0,001.

(Обсуждение)

Из таблицы 1 следует, что SSSR трифторацетат в концентрации 30 мкМ индуцирует миграцию клеток Сасо-2.

Кроме того, из таблицы 2 следует, что применение единственного средства SSSR трифторацетата в концентрации 10 нМ или единственного средства FGLM-NH₂ трифторацетат в концентрации 20 мкМ не индуцирует миграцию клеток Сасо-2, однако при совместном действии 10 нМ SSSR трифторацетата и 20 мкМ FGLM-NH₂ трифторацетата наблюдается значительный эффект, индуцирующий миграцию клеток Сасо-2.

2. Примеры препаратов

Ниже будут показаны общие примеры препаратов терапевтического средства или профилактического средства против желудочно-кишечного заболевания по настоящему изобретению.

1) Таблетка

Состав 1 (на 1000 мг)

Таблетка с указанным выше составом покрыта покровным веществом (например, таким как гидроксипропилметил целлюлоза, макрогол, силиконовая смола или гипромеллоз фталат), в результате чего получают желаемую таблетку, покрытую оболочкой. Кроме того, можно получить желаемую таблетку, изменяя количества добавляемых средств.

Состав 2 (на 1000 мг)

Таблетка с указанным выше составом покрыта покровным веществом (например, таким как гидроксипропилметил целлюлоза, макрогол, силиконовая смола или гипромеллоз фталат), в результате чего получают желаемую таблетку, покрытую оболочкой. Кроме того, можно получить желаемую таблетку, изменяя количества добавляемых средств.

Состав 3 (на 1000 mg)

Таблетка с указанным выше составом покрыта покровным веществом (например, таким как гидроксипропилметил целлюлоза, макрогол, силиконовая смола или гипромеллоз фталат), в результате чего получают желаемую таблетку, покрытую оболочкой. Кроме того, можно получить желаемую таблетку, изменяя количества добавляемых средств.

2) Капсула

Состав 1 (на 150 мг)

Изменяя соответствующим образом соотношение медикамента и лактозы и заполняя наружную оболочку медикаментом и лактозой, можно получить желаемую капсулу. В качестве исходного материала наружной оболочки использовали желатин, гидроксипропилметил целлюлозу или тому подобное.

Состав 2 (на 150 мг)

Изменяя соответствующим образом соотношение медикамента и лактозы и заполняя наружную оболочку медикаментом и лактозой, можно получить желаемую капсулу. В качестве исходного материала наружной оболочки использовали желатин, гидроксипропилметил целлюлозу или тому подобное.

Состав 3 (на 150 мг)

Изменяя соответствующим образом соотношение медикамента и лактозы и заполняя наружную оболочку медикаментом и лактозой, можно получить желаемук капсулу. В качестве исходного материала наружной оболочки использовали желатин, гидроксипропилметил целлюлозу или тому подобное.

Промышленная применимость

Настоящее изобретение предлагает терапевтическое средство или профилактическое средство против желудочно-кишечного заболевания, такого как язвенное или воспалительное желудочно-кишечное заболевание, желудочно-кишечное заболевание, вызванное аномальной проницаемостью слизистой оболочки и приобретенными нарушениями пищеварения и всасывания, вызванными резекцией желудка и кишечника, облучением или лекарственным препаратом или врожденным нарушением пищеварения и всасывания.