×
20.03.2016
216.014.cb93

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИОФАГА BORDETELLA BRONCHISEPTICA

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Способ относится к областям микробиологии и биотехнологии. Способ выделения бактериофага Bordetella bronchiseptica включает индуцирующее мутагенное воздействие ультрафиолетового излучения с длиной волны 250-260 нм на клетки лизогенных бактериальных культур Bordetella bronchiseptica, выращенных на плотной агаровой среде. Время облучения ультрафиолетом составляет в 1 день 5-7 мин, во 2 день - 7-10 мин, в 3 день - 7-10 мин. Расстояние от облучаемых клеток лизогенных бактериальных культур Bordetella bronchiseptica до ультрафиолетового излучателя в 1 день составляет 1 метр, во 2 день - 1 метр, в 3 день - 0,5 метра. Предложенный способ позволяет в более короткие сроки выделять бактериофаги из лизогенных бактериальных клеток Bordetella bronchiseptica без применения антибактериальных препаратов. 1 табл.
Основные результаты: Способ выделения бактериофага Bordetella bronchiseptica, включающий индуцирующее мутагенное воздействие ультрафиолетового излучения с длинной волны 250-260 нм на клетки лизогенных бактериальных культур Bordetella bronchiseptica, выращенных на плотной агаровой среде, причем время облучения ультрафиолетом составляет в 1 день 5-7 мин, во 2 день - 7-10 мин, в 3 день - 7-10 мин, а расстояние от облучаемых клеток лизогенных бактериальных культур Bordetella bronchiseptica до ультрафиолетового излучателя в 1 день составляет 1 метр, во 2 день - 1 метр, в 3 день - 0,5 метра.

Способ относится к областям микробиологии и биотехнологии, а именно к выделению штаммов бактериофагов бактерий Bordetella bronchiseptica.

Известен способ получения бактериофагов (патент США US 7405066 В2. «Бактериофаги и их использование»), заключающийся в получении бактериофагов из лизогенных бактериальных клеток после 7-дневной инкубации при 34°C на среде RCA, содержащего 6 µg мл - 1 фуразолидон. После получения отчетливых негативных колоний, бактериофаги подвергают дополнительной очистке. Согласно описанию изобретения в процессе отбираются штаммы фагов, дефектные по генам, экспрессирующим белковые продукты, необходимые для возникновения лизогенного состояния чувствительных к ним бактериальных клеток.

Выделение бактериофагов указанном в прототипе способом имеет недостатки, связанные с:

- вероятным получением умеренных фагов;

- применением фуразолидона в качестве индуцирующего фактора, который может угнетать рост чувствительных к нему штаммов бактериальных клеток;

- большим количеством манипуляций, трудоемкостью процесса селекции;

- длительными сроками получения штаммов бактериофагов.

Цель изобретения - выделение бактериофагов из бактериальных штаммов Bordetella bronchiseptica, выращенных на плотной агаровой среде, для которых получение бактериофагов другими способами затруднено или невозможно без применения антибактериальных препаратов, а также сокращение сроков их выделения.

Указанная цель достигается тем, что способ выделения бактериофага Bordetella bronchiseptica включает индуцирующее мутагенное воздействие ультрафиолетового излучения с длиной волны 250-260 нм на клетки лизогенных бактериальных культур Bordetella bronchiseptica, выращенных на плотной агаровой среде, причем время облучения ультрафиолетом составляет в 1 день 5-7 мин, во 2 день - 7-10 мин, в 3 день - 7-10 мин, а расстояние от облучаемых клеток лизогенных бактериальных культур Bordetella bronchiseptica до ультрафиолетового излучателя в 1 день составляет 1 метр, во 2 день - 1 метр, в 3 день - 0,5 метра.

Выделение бактериофагов из бактериальных клеток Bordetella bronchiseptica методом индуцирующего мутагенеза с применением ультрафиолетового излучения осуществляется следующим способом.

1 день: посев газоном суточной культуры Bordetella bronchiseptica на мясопептонный агар (МПА), подсушивание в термостате 10-15 мин, облучение бактерий ультрафиолетовыми лучами, длина волны λ которых составляет 250-260 нм с расстояния 1 м, экспозиция 5-7 мин. Далее инкубирование чашек Петри с обработанными бактериями в термостате при 37°C в течение 24 ч.

2 день: распределение шпателем выросших колоний бактерий по поверхности агара, облучение бактерий ультрафиолетовыми лучами (λ=250-260 нм) с расстояния 1 м, экспозиция 7-10 минут. Помещение чашек Петри в термостат (37°C) на 24 ч.

3 день: распределение шпателем выросших колоний бактерий по поверхности агара, облучение бактерий ультрафиолетовыми лучами (λ=250-260 нм) с расстояния 0,5 м, экспозиция 7-10 минут. Помещение чашек Петри в термостат (37°C) на 24 ч.

4 день: смыв выросших колоний мясопептонным бульоном с чашек Петри, помещение в пробирку со штаммами Bordetella bronchiseptica. Культивирование в термостате в течение 24 ч.

5 день: обработка хлороформом 1 часть хлороформа и 10 частей фаголизата в течение 15 минут, центрифугирование при 3000 мин-1 - 15 мин. Снятие надосадочной жидкости в стерильную пробирку.

После этого проводят исследование полученной суспензии методом нанесения капель на газон изучаемой культуры. Для этого на поверхность МПА в чашках Петри нанести 0,3 мл 18-20-ти часовой культуры Bordetella bronchiseptica, равномерно растереть шпателем по поверхности среды для получения газона. Для подсушивания поставить в термостат на 20 минут. На поверхность подсушенной среды нанести капли исследуемых бактериофагов и наклонить чашки Петри, чтобы капли стекли. Каждый сектор используется для одного бактериофага. В качестве контроля нанести каплю стерильного мясопептонный бульон (МПБ).

6 день: учет результатов. Присутствие бактериофага определить по наличию зон лизиса.

Выбор схемы облучения ультрафиолетовыми лучами бактериальных клеток Bordetella bronchiseptica обусловлен проведенным исследованием, которое доказало эффективность выбранного режима (таблица 1).

Предлагаемый способ выделения бактериофагов из бактериальных клеток Bordetella bronchiseptica, выращенных на плотной агаровой среде методом индуцирующего мутагенеза с применением ультрафиолетового излучения с указанным режимом, отличается от известных тем, что сокращает сроки их выделения и позволяет получать их без применения антибактериальных препаратов из лизогенных бактериальных штаммов Bordetella bronchiseptica, для которых получение бактериофагов другими способами затруднено или невозможно.

Таблица 1
Схема облучения ультрафиолетовыми лучами бактериальных клеток Bordetella bronchiseptica
№п/п Штаммы Проведенные опыты
№1 №2 №3 №4 №5 №6 №7 №8 №9
1 день: t=2-4 мин l=1 м 2 день: t=2-4 мин l=1 м 3 день: t=2-4 мин l=1 м 1 день: t=2-4 мин l=0,5 м
2 день: t=2-4 мин l=0,5 м 3 день: t=2-4 мин l=0,5 м
1 день: t=15-17 мин l=1,5 м 2 день: t=15-17 мин l=1,5 м 3 день: t=15-17 мин l=1,5 м 1 день: t=15-17 мин l=1 м 2 день: t=15-17 мин l=1 м 3 день: t=15-17 мин l=1 м 1 день: t=12-14 мин l=1 м 2 день: t=12-14 мин l=1 м 3 день: t=12-14 мин l=1 м 1 день: t=12-14 мин l=0,5 м 2 день: t=12-14 мин l=0,5 м 3 день: t=12-14 мин l=0,5 м 1 день: t=9-11 мин l=1 м 2 день: t=11-13 мин l=1 м 3 день: t=11-13мин l=0,5 м 1 день: t=10 мин l=1 м 2 день: t=10 мин l=1 м 3 день: t=10 мин l=0,5 м 1 день: t=5-7 мин l=1 м 2 день: t=7-10 мин l=1 м 3 день: t=7-10 мин l=0,5 м
1 B.br.100 УГСХА - - - - - - - - +
2 В.br.107 УГСХА - - - - - - - - +
3 B.br.110 УГСХА + - - - - - - + +
4 B.br.lll УГСХА - - - - - - - - +
5 B.br.113 УГСХА - - - - - - - - +
6 B.br.118 УГСХА - - - - - - - - -
7 B.br.122 УГСХА - - - - - - - - +
8 B.br.124 УГСХА - - - - - - - + +
9 B.br. 141 УГСХА - - - - - - - - -
10 B.br.183 УГСХА - - - - - - - - +
Примечание к таблице: «t» - время облучения, «l» - расстояние от облучаемой чашки Петри ультрафиолетовой лампы, «-» - отсутствие негативных колоний бактериофагов, «+» - наличие негативных колоний бактериофагов

Способ выделения бактериофага Bordetella bronchiseptica, включающий индуцирующее мутагенное воздействие ультрафиолетового излучения с длинной волны 250-260 нм на клетки лизогенных бактериальных культур Bordetella bronchiseptica, выращенных на плотной агаровой среде, причем время облучения ультрафиолетом составляет в 1 день 5-7 мин, во 2 день - 7-10 мин, в 3 день - 7-10 мин, а расстояние от облучаемых клеток лизогенных бактериальных культур Bordetella bronchiseptica до ультрафиолетового излучателя в 1 день составляет 1 метр, во 2 день - 1 метр, в 3 день - 0,5 метра.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-4 из 4.
10.06.2014
№216.012.cd34

Композиция антибактериальная, штамм бактериофага escherichia coli, используемый для получения такой композиции.

Изобретение относится к области пищевой промышленности, биотехнологии и касается композиции антибактериальной и штамма бактериофага Escherichia coli, используемого для получения такой композиции. Охарактеризованная композиция антибактериальная включает фильтрат фаголизата Escherichia coli,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518303
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.08.2014
№216.012.e7d4

Способ получения бактериофага

Представленный способ получения бактериофага включает: засев бактериальной культуры штамма-хозяина в титре 10-10 КОЕ/мл в сосуд для культивирования на скошенную плотную питательную среду с толщиной слоя от 10 мм до 25 мм, культивирование в течение 3-3,5 часов при оптимальной температуре для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525141
Дата охранного документа: 10.08.2014
27.01.2016
№216.014.c2aa

Средство для помещений дезодорирующее с содержанием бактериофагов

Изобретение относится к медицине, ветеринарии, санитарии и предназначено для дезодорации помещений. Дезодорирующее средство для помещений содержит концентрат селекционированных высокоспецифичных бактериофагов видов Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Salmonella...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574023
Дата охранного документа: 27.01.2016
13.02.2018
№218.016.23a9

Набор олигонуклеотидных праймеров и зондов и способ количественного определения фетальной днк в кровотоке беременной женщины на основе анализа гиперметилированных участков днк плода

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ получения ДНК-праймеров и зондов для определения присутствия и определения относительного количества фетальной ДНК в образце плазмы крови беременной женщины. Предложены способ и набор для определения наличия и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642622
Дата охранного документа: 25.01.2018
Показаны записи 1-6 из 6.
10.06.2014
№216.012.cd34

Композиция антибактериальная, штамм бактериофага escherichia coli, используемый для получения такой композиции.

Изобретение относится к области пищевой промышленности, биотехнологии и касается композиции антибактериальной и штамма бактериофага Escherichia coli, используемого для получения такой композиции. Охарактеризованная композиция антибактериальная включает фильтрат фаголизата Escherichia coli,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518303
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.08.2014
№216.012.e7d4

Способ получения бактериофага

Представленный способ получения бактериофага включает: засев бактериальной культуры штамма-хозяина в титре 10-10 КОЕ/мл в сосуд для культивирования на скошенную плотную питательную среду с толщиной слоя от 10 мм до 25 мм, культивирование в течение 3-3,5 часов при оптимальной температуре для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525141
Дата охранного документа: 10.08.2014
27.01.2016
№216.014.c2aa

Средство для помещений дезодорирующее с содержанием бактериофагов

Изобретение относится к медицине, ветеринарии, санитарии и предназначено для дезодорации помещений. Дезодорирующее средство для помещений содержит концентрат селекционированных высокоспецифичных бактериофагов видов Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Salmonella...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574023
Дата охранного документа: 27.01.2016
13.02.2018
№218.016.23a9

Набор олигонуклеотидных праймеров и зондов и способ количественного определения фетальной днк в кровотоке беременной женщины на основе анализа гиперметилированных участков днк плода

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ получения ДНК-праймеров и зондов для определения присутствия и определения относительного количества фетальной ДНК в образце плазмы крови беременной женщины. Предложены способ и набор для определения наличия и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642622
Дата охранного документа: 25.01.2018
10.05.2018
№218.016.4783

Набор реактивов для выделения днк

Изобретение относится к области биохимии. Предложен набор реактивов для выделения ДНК из биологических объектов. Набор включает лизирующий буферный раствор, промывочные буферные растворы №1 и №2, элюирующий буферный раствор. Лизирующий буферный раствор содержит гуанидин тиоцианат, трис...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002650865
Дата охранного документа: 17.04.2018
05.09.2019
№219.017.c77b

Набор олигонуклеотидных праймеров и зондов и способ количественного выявления кокковой микрофлоры методом lamp

Изобретение относится к области биотехнологии. Для решения поставленной задачи определяют оптимальные фрагменты генома каждого из микроорганизмов, а также ДНК человека, с позиции специфичности: получают набор олигонуклеотидных праймеров и зондов для этих фрагментов для LAMP, сконструированных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002699189
Дата охранного документа: 03.09.2019
+ добавить свой РИД