ЖИДКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ФОТОПОЛИМЕРИЗАЦИОННОСПОСОБНОЙ ПЛЕНКИ ДЛЯ ЗАПИСИ ГОЛОГРАММЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ

Изобретения относятся к органическим светочувствительным регистрирующим средам, а именно к композициям для получения фотополимеризационноспособных пленок для записи голограмм и способам их получения. Предлагаемая фотополимеризационноспособная пленка формирует изображение за счет изменения показателя преломления и поверхностного рельефа при экспозиции активирующим излучением с длиной волны 325 нм. Показатель преломления вышеуказанной пленки повышен в результате наличия наночастиц золота, входящих в ее состав.

Известны композиции для фотополимеризационноспособной пленки и способы получения фотополимерных пленок для записи голограмм. Их можно разделить на три основные категории: жидкие покрытия, содержащие фотоинициатор и мономеры, составы для сухих пленок, содержащие фотоинициирующую систему, мономер и связующий полимерный компонент, формирующий пленку, и составы для сухих пленок, содержащие сшивающий полимер и фотосенсибилизатор или инициатор.

Известны композиция для фотополимеризационноспособной пленки, способ ее получения и способ изготовления фотополимеризационноспособной пленки для записи голограмм (патент РФ №2325680, дата приоритета 22.04.2004, опубл. 27.05.2008, МПК G03F 7/031, G03F 7/028, G03F 7/033, G02B 5/32). Композиция фотополимеризующейся регистрирующей среды состоит из ненасыщенного соединения, способного к ион-радикальной фотополимеризации; системы, обеспечивающей фотоактивацию излучением в спектральной области 400-600 нм и состоящую из фотохромного соединения и соинициатора. Композиция содержит фотохромное соединение с большим временем жизни фотоиндуцированной формы или термически необратимое фотохромное соединение и, необязательно, полимерное связующее, пластификатор и неполимеризационноспособную органическую жидкость с большим показателем преломления.

Способ получения композиции заключается в приготовлении раствора твердого фотохромного соединения ФНХ 1 в N-винилпирролидоне и в добавлении в полученный раствор смеси полимеризационноспособных соединений (ОКМ-2 и ТАТМТ), а также соинициатора ДМЭА. Полученный раствор тщательно перемешивали и вакуумировали.

Способ получения фотополимеризационноспособной пленки включает нанесение приготовленного раствора на лавсановую пленку с разделительной прокладкой заданной толщины и покрытие ее сверху второй лавсановой пленкой. В результате получали триплексный материал.

Недостатки известной композиции-аналога для фотополимеризационноспособной пленки: наличие пластификатора и неполимеризационноспособной органической жидкости с большим показателем преломления предопределяют диффузию после записи и деградацию записанной голограммы, особенно при повышенных температурах. Использование сложной системы фотоактивации, состоящей из фотохромного соединения и соинициатора, и наличие полимерного связующего усложняет технологическую цепочку. Недостаточная величина модуляции показателя преломления вследствие малой разницы между показателем перемещаемого компонента и матрицы.

Известная композиция для фотополимеризационноспособной пленки, способ получения композиции, выбранные в качестве прототипа (патент РФ №2331095, дата приоритета 08.12.2006, опубл. 10.08.2008, МПК G03F 7/028, G03F 7/033).

Композиция для фотополимеризационноспособной пленки представляет собой жидкий акриловый мономер с одной (мета)акриловой группой; бифункциональный акриловый олигомер с двумя (мета)акриловыми группами; термопластический линейный полимер; фотоинициатор полимеризации при активирующем облучение света с длиной волны 350-400 нм; низкокипящий растворитель; растворитель, растворяющий термопластический полимерсвязующий компонент.

Недостатком композиции прототипа является наличие термопластического линейного полимера, что усложняет технологическую цепочку и понижает термостабильность готовой голограммы.

Способ получения композиции включает приготовление растворов путем добавления компонентов в растворитель и последующее перемешивание магнитной мешалкой до полного растворения.

Способ получения сухой фотополимеризационноспособной пленки заключается в нанесении композита из низкокипящего растворителя с помощью центрифуги. Растворы наносятся на стеклянную подложку при скорости вращения подложки 8 об/мин с использованием аппликатора и ламинирующей установки. Затем пленка сушится под фольгой при комнатной температуре и окончательно - при 70°С.

Группа изобретений решает задачу повышения величины модуляции показателя преломления An, повышения дифракционной эффективности и формирования оптически активных светоиндуцированных трехмерных решеток. Поставленная задача решается использованием фотополимеризующейся мономерной композиции, наполненной наночастицами, фотоиндуцированное перемещение которых приводит к значительной величине Δn в результате значительного различия показателя преломления наночастиц и матрицы, а полимеризация - к фиксированию записанной голограммы. Наличие в композиции наночастиц золота влияет на процесс фотоиндуцированного перемещения компонент и формирование структуры нанокомпозита, что обусловлено ярко выраженным эффектом усиления электромагнитного поля непосредственно вблизи наночастиц за счет плазменного резонанса, а также приводит к повышению показателя преломления в области плазменного резонанса и величины его модуляции при фотоиндуцированном перемещении наночастиц золота в композиции.

Жидкая композиция для получения фотополимеризационноспособной пленки с наночастицами золота, сохраняющими свойства локализованных плазмонов золота, для записи голограммы, которая формирует изображение за счет модуляции показателя преломления при экспозиции активирующим облучением с длиной волны 325 нм, содержит 26,90 вес. % смеси линейных жидких уретановых мономеров - диуретан диметакрилат, смесь изомеров (436909 ALDRICH, UDMA), 62,64 вес. % акрилового мономера, состоящего из акрилатной группы в основной цепи и предельной углеводородной цепочки в боковой цепи - изодецилакрилат (408956 ALDRICH, IDA), 9,86 вес.% наночастиц SiO₂, имеющих размер 7 нм (ALDRICH, S5130, SiO₂), 0,15 вес. % функционализированных додекантиолом наночастиц золота, имеющих размер 5 нм - (Nanoprobes, №3014, Au), а также 0,45 вес. % инициатора фотополимеризации, в качестве которого используют 2,2-диметокси-2-фенилацетофенон.

Способ получения вышеупомянутой жидкой композиции для получения фотополимеризационноспособной пленки включает смешивание компонентов: диуретан диметакрилата (436909 Aldrich, UDMA) и изодецилакрилата (408956 ALDRICH, IDA в течение 2 часов. В смесь порционно вводят указанное количество наночастиц SiO₂ и добавляют толуол для уменьшения вязкости смеси и тщательно перемешивают до исчезновения осадка наночастиц. На 1 г наночастиц SiO₂ требуется 10 мл толуола. Далее перемешивают 8 час, далее перемешивают в течение 10 циклов, состоящих из чередующихся - 30 мин перемешивания и 30 мин обработки на ультразвуковой ванне (УЗВ). Далее добавляют указанное выше количество наночастиц золота в толуоле. Концентрация такого раствора - 0,257 г наночастиц золота на 100 мл толуола. Далее перемешивают 8 час, и далее перемешивают в течение 10 циклов. Далее добавляют указанное количество инициатора фотополимеризации и перемешивают в течение 5 циклов. Далее выпаривают толуол при температуре 50°С до постоянного веса. Полученную композицию сохраняют при температуре 25°С.

Сущность заявляемых изобретений поясняется следующим.

В результате проведенных научных исследований найдены основные факторы, оказывающие влияние на оптические и другие важные эксплуатационные свойства пленки.

Первый важный фактор - химическая структура мономерных компонентов. Необходимым условием, препятствующим агрегации наночастиц золота, является наличие N-H групп у одного из компонентов композиции и предельной цепочки углеводородов у другого.

Второй фактор - наличие 9,86 вес. % наночастиц оксида кремния, который влияет на совместимость наночастиц золота со смесью мономеров композиции, повышая их предельную концентрацию.

Третий фактор - функционализация поверхности наночастиц золота додекантиолом, что определяет размер и совместимость со всей композицией без агрегации наночастиц золота, позволяя им проявлять в мономерном и полимерном состоянии эффект поверхностного локализованного плазмона.

Четвертый фактор, который влияет на качество пленки - метод инициирования трехмерной радикальной полимеризации компонентов, определяющий скорость инициирования, концентрацию свободных радикалов, константы скорости процесса полимеризации.

Для решения поставленной задачи необходимо осуществить синтез нанокомпозитов, подходящих для получения фотополимеризационноспособной пленки, создать гомогенную композицию из вышеупомянутых акриловых компонентов и наночастиц, выбрать фотоинициатор радикальной полимеризации вышеупомянутых мономерных компонентов при экспозиции активирующим излучением с длиной волны в области 325 нм.

В предлагаемых изобретениях для достижения необходимых свойств вышеупомянутой фотополимеризационноспособной нанокомпозиционной пленки используется композиция полимеризационноспособных компонентов и наночастиц. В общем виде композиция состоит из:

- смеси мономеров,

- наночастиц (SiO₂ и Au),

- инициатора фотополимеризации.

Смесь мономеров выполняет роль матрицы, в которой происходит однородное распределение наночастиц и наблюдается их стабилизация. Аминогруппы диуретан диметакрилатных мономеров (UDMA) активно взаимодействуют с SiO₂ наночастицами и модифицируют их поверхность таким образом, что позволяет улучшить совместимость неорганических наночастиц с органической акриловой матрицей. Наличие в растворе мономера UDMA также позволяет сформировать полимерную сетку. Мономер IDA, относящийся к акриловым линейным мономерам с боковой цепочкой из предельных углеводородов повышает совместимость системы с оболочкой наночастиц золота и выступает в роли модификатора смеси мономеров и наночастиц, позволяющего варьировать вязкость смеси, и таким образом можно влиять на скорость фотоиндуцированной диффузии наночастиц при записи. Важно, что IDA совместим с UDMA, но не взаимодействует с наночастицами. Показатель преломления наночастиц существенно отличается от показателя преломления мономерной матрицы, что определяет значительную величину модуляции показателя преломления при перераспределении наночастиц.

Для приготовления составов были использованы следующие мономеры: 1.) Диуретан диметакрилат, смесь изомеров (436909 ALDRICH, UDMA)

2.) Изодецилакрилат (408956 ALDRICH, IDA)

Исследования показали: любой известный инициатор радикальной полимеризации может использоваться для отверждения жидкой композиции по данному изобретению, конкретные инициаторы, обеспечивающие наилучшие характеристики записи для конкретных областей спектра:

2,2-диметокси-2-фенилацетофенон (Aldrich No. 19, 611-8, In2), излучение 320-380 нм. Для приготовления составов были использованы следующие наночастицы:

1.) Оксида кремния, имеющие размер наночастиц 7 нм (ALDRICH, S5130, SiO₂).

2.) Наночастицы золота, функционализированные додекантиолом, имеющие размер 5 нм, (Nanoprobes, №3014, Au)

Соотношение компонентов в жидкой композиции представлено в таблице 1.

Способ получения фотополимеризационноспособной пленки для записи голограммы включает нанесение вышеуказанной жидкой композиции в виде капли на стекло, закрывание ее полиэстеровой пленкой. Наличие спайсеров определенной толщины позволяет контролировать толщину. Далее вальцами раскатывают композицию до толщины соответствующей спайсерам.

Пример способа приготовление жидкой композиции.

Основные компоненты - 9,86 вес.% SiO₂ наночастицы, 0,15 вес. % Au наночастицы, 26,90 вес. % UDMA, 62,64 вес. % IDA, 0,45 вес. % In2.

При комнатной температуре сначала при постоянном перемешивании производится размешивание компонентов: диуретан диметакрилата (436909 Aldrich, UDMA) и изодецилакрилата (408956 ALDRICH, IDA) в течение 2 часов. В смесь порционно вводят указанное количество наночастиц SiO₂ и добавляют толуол для уменьшения вязкости смеси и тщательно перемешивают до исчезновения осадка наночастиц. На 1 г наночастиц SiO₂ требуется 10 мл толуола. Далее перемешивают 8 час, далее перемешивают в течение 10 циклов, состоящих из 30 мин перемешивания и 30 мин обработки на ультразвуковой ванне. Далее добавляют указанное выше количество наночастиц золота в толуоле. Концентрация такого раствора - 0,257 г наночастиц золота на 100 мл толуола. Далее перемешивают 8 час, далее перемешивают в течение 10 циклов. Далее добавляют указанное количество инициатора фотополимеризации и перемешивают в течение 5 циклов. Далее выпаривают толуол при температуре 50°С до постоянного веса. Полученную композицию сохраняют при температуре 25°С.

Пример получения фотополимеризационноспособной пленки.

Способ получения фотополимеризационноспособной пленки для записи голограммы, включает нанесение вышеуказанной жидкой композиции в виде капли на стекло, закрывание ее полиэстеровой пленкой. Наличие спайсеров определенной толщины позволяет контролировать толщину. Далее вальцами раскатывают композицию до толщины соответствующей спайсерам.

Описание голографической записи периодических структур на разработанной жидкой композиции.

Предлагаемую жидкую композицию, помещенную между стеклом и полиэстером, экспонировали излучением гелий-кадмиевого лазера ГКЛ-40(И) с длиной волны 325 нм, выходной мощностью 15 мВт при плотности энергии 3·10^-2 Дж/см², при углах между интерферирующими пучками 3°-45°, длительностях экспозиций 2-700 с, толщинах слоев 20-100 мкм. Получали пропускающие голограммы, дифракционную эффективность определяли отношением интенсивности излучения в первом порядке дифракции к интенсивности падающего излучения на длине волны 633 нм. После записи в интерференционном поле (экспонирование) проводили засветку ртутной лампой в течение пяти минут. Дифракционную эффективность определяли после записи в интерференционном поле или после записи и засветки ртутной лампой. В нижеуказанных примерах приведены результаты голографической записи, проведенной на разработанной жидкой композиции.

1.) Пример 1.

Материалы экспонировали (по п.п. 1), дифракционную эффективность определяли после экспонирования.

2.) Пример 2.

Материалы экспонировали (по п.п. 1,2) и засвечивали УФ излучением ртутной лампы с длиной волны 365 нм при освещенности 10 Вт/м² в течение 5 мин, дифракционную эффективность определяли после засветки.

В таблице 2 приведены максимальные значения дифракционной эффективности для пропускающих голограмм, полученных по п.п. 1,2.

Таким образом, заявляемые композиции фотополимеризационноспособной пленки для записи голограммы, способ получения этой композиции, а также способ получения вышеуказанной пленки обеспечивают запись голограммы, не требующей обработки после экспонирования, обладающей большой величиной Δn и, следовательно, обеспечивающей достаточно высокое значение дифракционной эффективности до 70% при толщине 60 мкм.

Влагостойкость предлагаемой жидкой композиции существенно выше, чем у известных голографических полимеров по причине отсутствия в составе композиции гидрофильных и наличия неорганических наночастиц, химически связанных с полимером.