Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОПОРИСТЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к области получения нанопористых полимерных материалов (пленок (Пл), волокон (Вл), лент, трубок, стержней) с открытыми порами, которые могут быть использованы, например, при создании пористых полимерных мембран, сорбентов, газопроницаемых материалов, матриц для получения нанокомпозитов и т.д. При этом термин «нанопористый полимерный материал» используют для описания пористых полимерных материалов с размером пор до 100 нанометров (нм).

Известен способ получения нанопористого полимерного материала с открытыми порами путем вытяжки полимерного изделия на основе аморфно-кристаллического полимера при комнатной температуре (т.н. холодная вытяжка) в присутствии жидких сред, вызывающих набухание полимера, до величины деформации от 10 до 300% от начальной длины (патент США 3426754; 1969; класс 128/156).

Известен способ получения нанопористого полимерного материала с открытыми порами путем предварительной ориентации исходного полимера при вытяжке в среде, вызывающей набухание полимера, с последующей повторной вытяжкой при комнатной температуре в присутствии жидких сред в направлении, перпендикулярном направлению предварительной вытяжки исходного полимера (патент США 4257997; 1981; класс 264/145).

Наиболее близким к заявляемому является известный способ получения нанопористых полимерных материалов с открытыми порами путем одноосной вытяжки полимерного изделия вытянутой формы в среде с последующим ее удалением из объема изделия в условиях удержания образца в натянутом состоянии в направлении вытяжки (патент США 3839516; 1974; класс 264/41) - прототип.

В качестве среды в указанном способе используют горючие легковоспламеняющиеся жидкие органические агенты, такие как алифатические кетоны, алифатические сложные эфиры, галогенированные углеводороды, углеводороды, азотсодержащие соединения, эфиры или смеси двух или более вышеперечисленных компонентов.

Недостатками известного способа являются его сложность, высокая стоимость и пожароопасность, обусловленные использованием дорогостоящих легковоспламеняющихся агентов для вытяжки полимерных изделий, а также особые экологические показатели способа, связанные с использованием больших количеств токсичных и легковоспламеняющихся растворителей для проведения вытяжки полимерных изделий и с необходимостью обязательного проведения стадии рекуперации растворителей после завершения технологического процесса.

Технической задачей изобретения является упрощение известного способа получения нанопористых полимерных материалов с открытыми порами, существенное снижение его стоимости за счет сокращения расхода дорогостоящих и экологически опасных реагентов, устранение его пожароопасности, а также улучшение экологических показателей способа при сохранении высоких значений параметров объемной пористости (W) и проницаемости (G) полученных полимерных материалов.

Указанный технический результат достигается тем, что в известном способе получения нанопористых полимерных материалов с открытыми порами путем одноосной вытяжки полимерного изделия вытянутой формы в физически активной жидкой среде (ФАЖС) с последующим ее удалением из объема изделия в условиях удержания изделия в натянутом состоянии в направлении вытяжки, в качестве полимера используют аморфный стеклообразный или аморфно-кристаллический полимер со степенью кристалличности выше 10%, а в качестве ФАЖС используют водную эмульсию типа масло-в-воде, содержащую воду в качестве протяженной фазы и эмульгированную в воде ФАЖС, не смешивающуюся с водой при температуре вытяжки, в качестве дисперсной фазы, при этом количество эмульгированной в воде ФАЖС должно быть не менее 2 об. %. При этом в качестве полимерного изделия вытянутой формы может быть использован любой объект, выбранный из группы: пленка (Пл), волокно (Вл), лента, трубка, стержень, полое волокно, полая трубка. Выбор таких объектов связан с тем, что именно такие объекты могут быть подвергнуты одноосной вытяжке. При этом при использовании в качестве изделия вытянутой формы ориентированных пленок полимера вытяжку осуществляют в направлении, не совпадающем с направлением ориентации полимера. Нами было экспериментально обнаружено, что при одноосной вытяжке полимерного изделия на основе аморфно-кристаллических полимеров со степенью кристалличности более 10%, а также аморфных стеклообразных полимеров в водной эмульсии типа масло-в-воде на основе ФАЖС, не смешивающейся с водой при температуре вытяжки, такого рода водная эмульсия с содержанием ФАЖС более 2 об. % оказывается активной по отношению к полимерам, что приводит к возникновению у таких полимеров в процессе их деформации открытопористой структуры с порами нанометрического размера.

В качестве полимеров, пригодных для реализации предлагаемого способа, могут быть использованы различные аморфно-кристаллические полимеры со степенью кристалличности более 10%, с температурой стеклования аморфной фазы как выше, так и ниже комнатной температуры или температуры вытяжки, а также аморфные стеклообразные полимеры, при этом полимеры могут быть неориентированными или частично ориентированными, например, полиметилметакрилат, поливинилхлорид, полиэтилен высокой плотности (ПЭВП) и полиэтилен средней плотности, фторированные полиолефины, полипропилен (ПП), поливиниловый спирт, полиэтилентерефталат (ПЭТФ), полиамиды, полифениленсульфид и т.д. Можно использовать как гомополимеры, так и сополимеры, а также двухкомпонентные и многокомпонентные смеси полимеров. При этом средневесовую молекулярную массу (M_w) исходных полимеров можно варьировать в широких пределах, например от 10000 до нескольких миллионов, а толщину полимерных изделий вытянутой формы от 5 до 1000 микрон, соответственно. Для аморфных полимеров при температуре выше температуры стеклования или для полимеров со степенью кристалличности менее 10% с аморфной фазой в высокоэластическом состоянии, например, для полиэтилена низкой плотности, данный способ не пригоден.

В качестве ФАЖС можно использовать различные несмешивающиеся с водой органические растворители, такие как высшие спирты, высшие кетоны, углеводороды, ароматические углеводороды и т.д., а также их бинарные и многокомпонентные растворы. При этом необходимо, чтобы ФАЖС не смешивалась с водой при температуре вытяжки полимера, т.е. система, состоящая из ФАЖС и водного раствора, оказывалась двухфазной. Использование ФАЖС, смешивающейся в водой, не позволяет достичь целей изобретения. При этом необходимо эмульгировать ФАЖС в воде до образования непрозрачной однородной эмульсии типа масло-в-воде, где вода является протяженной фазой, а ФАЖС дисперсной фазой, что достигается интенсивным перемешиванием двухфазной системы ФАЖС-вода верхнеприводной роторной мешалкой, магнитной мешалкой, обработкой ультразвуком и т.д.

Вытяжку полимерных изделий можно проводить в широком интервале температур, например, от температуры замерзания используемой ФАЖС и воды до температуры их кипения в том случае, если эта температура ниже температуры стеклования аморфного полимера или ниже температуры плавления аморфно-кристаллического полимера.

Вытяжку полимерных изделий можно осуществлять с различными скоростями, например, от 1×10^-2 до 1×10⁵ мм/мин. Степень вытяжки можно варьировать в широких пределах, от 2% до разрывного удлинения полимера, причем с увеличением степени деформации полимеров пористость полимеров возрастает, но оптимальный интервал достижения максимальной пористости зависит от природы полимера и ФАЖС, а также от условий проведения вытяжки. При степенях вытяжки менее 2% данный способ не пригоден, поскольку в образце формирования пористости не происходит. При этом геометрические размеры исходного полимерного изделия вытянутой формы могут быть любыми. Аморфно-кристаллические полимеры перед вытяжкой могут быть подвергнуты предварительной температурной обработке или частичной ориентации, осуществляемой с целью совершенствования их структуры.

Удаление ФАЖС из объема полимерного материала после проведения вытяжки необходимо проводить в изометрических условиях, т.е. в условиях удержания полимерного образца в натянутом состоянии в направлении вытяжки, так как в противном случае пористость полученных нанопористых полимерных материалов с открытой пористостью существенно снижается. Сушку полимерного образца можно проводить в течение фиксированных промежутков времени как в вакууме, так и при атмосферном давлении, причем продолжительность этого процесса зависит от температуры процесса, температуры кипения ФАЖС, химической природы полимера и от толщины используемого полимерного изделия. В случае аморфно-кристаллических полимеров после удаления ФАЖС для сохранения открытой пористости образцов в свободном состоянии и для повышения стабильности характеристик во времени полученный нанопористый полимерный материал может быть подвергнут термофиксации при температуре, не превышающей температуру плавления полимера.

Преимущества предложенного способа иллюстрируют следующие примеры.

Пример 1.

Для приготовления водной эмульсии к 100 мл воды добавляют 2 мл н-гептана, который не смешивается с водой, но является ФАЖС по отношению к (ПЭВП). н-Гептан не смешивается с водой при температуре вытяжки полимера и образует с ней двухфазную систему с ярко выраженной границей раздела фаз. Раствор интенсивно перемешивают с помощью верхнеприводной лабораторной мешалки со скоростью вращения 1500 оборотов в минуту до образования однородной опалесцирующей прямой эмульсии типа масло-в-воде, где н-гептан является дисперсной фазой, а вода протяженной средой. В качестве полимера используют Пл на основе неориентированного аморфно-кристаллического ПЭВП с M_w=150000, с температурой плавления 120°C, степенью кристалличности 57% и толщиной 25 мкм. При этом образцы с длиной рабочей части 10 мм закрепляют в зажимы ручного растягивающего устройства. Растягивающее устройство вместе с закрепленной Пл помещают в эмульсию и вытягивают в ней при 20°C со скоростью 5 мм/мин до величины деформации 200%. После вытяжки растягивающее устройство извлекают из эмульсии раствора, Пл в натянутом состоянии в зажимах растягивающего устройства сушат при 20°C в струе сжатого воздуха в течение 30 минут, а затем отжигают в термошкафу при 110°C в течение 30 минут. Получают нанопористую Пл молочно-белого цвета с открытыми порами со значением пористости параметра W, рассчитанным по изменению геометрических размеров образца до и после растяжения, равным 48±0,5 об.% и со средним диаметром пор, определенным методом жидкостной проницаемости, равным 5,6±0,2 нм. Проницаемость (G) полученной пленки по н-гептану составляет 32 л/(м²ч атм). По прохождении 45 минут после прекращения перемешивания эмульсия разрушается и происходит ее расслоение на два слоя с ярко выраженной границей - верхний слой гептана и нижний слой воды, что значительно облегчает их дальнейшее разделение и рекуперацию.

Пример 2 (контрольный, по прототипу).

Опыт проводят аналогично примеру 1. Однако вытяжку ПЭВП Пл проводят только в 100 мл н-гептана при 20°C со скоростью 5 мм/мин до величины деформации 200%. После вытяжки растягивающее устройство извлекают из эмульсии, Пл в натянутом состоянии в зажимах растягивающего устройства сушат при 20°C в струе сжатого воздуха в течение 30 минут, а затем отжигают в термошкафу при 110°C в течение 30 минут. Получают нанопористую Пл молочно-белого цвета с открытыми порами со значением параметра пористости, рассчитанным по изменению геометрических размеров образца до и после растяжения, равным 48±0,5 об.% и со средним диаметром пор, определенным методом жидкостной проницаемости, равным 5,6±0,2 нм. Проницаемость полученной пленки по н-гептану составляет 32 л/(м²ч атм).

Пример 3.

Для приготовления водной эмульсии к 100 мл воды добавляют 2 мл н-октанола, который не смешивается с водой, но является ФАЖС по отношению к ПЭТФ. н-Октанол не смешивается с водой при температуре вытяжки полимера и образует с ней двухфазную систему с ярко выраженной границей раздела фаз. Раствор интенсивно перемешивают с помощью верхнеприводной лабораторной мешалки со скоростью вращения 1500 оборотов в минуту до образования однородной опалесцирующей прямой эмульсии типа масло-в-воде, где н-октанол является дисперсной фазой, а вода протяженной фазой. В качестве полимера используют Вл на основе частично-ориентированного аморфного стеклообразного ПЭТФ с M_w=20000, температурой стеклования 70°C, толщиной 30 мкм в количестве 25-30 штук в комплексной нити. Образцы Вл с длиной растягиваемой рабочей части 15 мм закрепляют в зажимы ручного растягивающего устройства. Растягивающее устройство вместе с закрепленными Вл помещают в эмульсию и вытягивают в ней при 20°C со скоростью 1 мм/мин до величины деформации 100%. После вытяжки растягивающее устройство извлекают из эмульсии, ПЭТФ Вл в натянутом состоянии в зажимах растягивающего устройства сушат при 20°C в струе сжатого воздуха в течение 25 минут. Получают нанопористые Вл молочно-белого цвета со значением пористости параметра W, рассчитанным по изменению геометрических размеров образца до и после растяжения, равным 33±0,5 об. %.

По прохождении 45 минут после прекращения перемешивания эмульсия разрушается и происходит ее расслоение на два слоя с ярко выраженной границей - верхний слой н-октанола и нижний слой воды, что значительно облегчает их дальнейшее разделение и рекуперацию.

Пример 4 (контрольный, в качестве ФАЖС используют чистый н-октанол).

Опыт проводят аналогично примеру 3. Однако вытяжку ПЭТФ Вл проводят только в 100 мл н-октанола. Образцы Вл с длиной растягиваемой рабочей части 15 мм закрепляют в зажимы ручного растягивающего устройства. Растягивающее устройство вместе с закрепленными ПЭТФ Вл помещают в н-октанол и вытягивают в нем при 20°C со скоростью 1 мм/мин до величины деформации 100%. После вытяжки растягивающее устройство извлекают из н-октанола, Вл в натянутом состоянии в зажимах растягивающего устройства сушат при 20°C в струе сжатого воздуха в течение 25 минут. Получают нанопористые Вл молочно-белого цвета со значением пористости параметра W, рассчитанным по изменению геометрических размеров образца до и после растяжения, равным 33±0,5 об.%.

Пример 5.

Для приготовления водной эмульсии к 100 мл воды добавляют 2 мл н-декана, который не смешивается с водой, но является ФАЖС по отношению к ПЭВП. н-Декан не смешивается с водой при температуре вытяжки полимера и образует с ней двухфазную систему с ярко выраженной границей раздела фаз. Раствор интенсивно перемешивают с помощью лабораторной магнитной мешалки со скоростью вращения 1000 оборотов в минуту до образования однородной опалесцирующей прямой эмульсии типа масло-в-воде, где н-декан является дисперсной фазой, а вода - протяженной фазой. В качестве полимера используют Пл на основе ориентированного аморфно-кристаллического ПЭВП с M_w=180000, степенью кристалличности 65%, с температурой плавления 140°C и толщиной 80 мкм. Образцы с длиной рабочей части 10 мм закрепляют в зажимы ручного растягивающего устройства и вытяжку осуществляют в направлении, не совпадающем с направлением ориентации Пл, а именно перпендикулярно направлению ориентации Пл. Растягивающее устройство вместе с закрепленной Пл помещают в эмульсию и вытягивают в ней при 20°C со скоростью 10^-1 мм/мин до величины деформации 100%. После вытяжки растягивающее устройство извлекают из эмульсии раствора, Пл в натянутом состоянии в зажимах растягивающего устройства сушат при 20°C в вакуумном шкафу в течение 35 минут, а затем отжигают в термошкафу при 110°C в течение 35 минут. Получают нанопористую Пл молочно-белого цвета с открытыми порами со значением пористости параметра W, рассчитанным по изменению геометрических размеров образца до и после растяжения, равным 17±0,5 об.% и со средним диаметром пор, определенным методом жидкостной проницаемости, равным 4,1±0,2 нм. По прохождении 45 минут после прекращения перемешивания эмульсия разрушается и происходит ее расслоение на два слоя с ярко выраженной границей - верхний слой н-декана и нижний слой воды, что значительно облегчает их дальнейшее разделение и рекуперацию.

Пример 6 (контрольный, в качестве ФАЖС используют чистый н-декан).

Опыт проводят аналогично примеру 5. Однако вытяжку ПЭВП Пл проводят только в 100 мл н-декана. Образцы с длиной рабочей части 10 мм закрепляют в зажимы ручного растягивающего устройства и вытяжку осуществляют в направлении, не совпадающем с направлением ориентации ПЭВП Пл, а именно перпендикулярно направлению ориентации ПЭВП Пл. Растягивающее устройство вместе с закрепленной Пл помещают в н-декан и вытягивают в нем при 20°C со скоростью 10^-1 мм/мин до величины деформации 100%. После вытяжки растягивающее устройство извлекают из эмульсии раствора, Пл в натянутом состоянии в зажимах растягивающего устройства сушат при 20°C в вакуумном шкафу в течение 35 минут, а затем отжигают в термошкафу при 110°C в течение 35 минут. Получают нанопористую Пл молочно-белого цвета с открытыми порами со значением пористости параметра W, рассчитанным по изменению геометрических размеров образца до и после растяжения, равным 17±0,5 об.% и со средним диаметром пор, определенным методом жидкостной проницаемости, равным 4,1±0,2 нм.

Пример 7.

Для приготовления водной эмульсии к 100 мл воды добавляют 3 мл четыреххлористого углерода (тетрахлорметана), который нерастворим в воде и не смешивается с водой, но является ФАЖС по отношению к полипропилену (ПП). Четыреххлористый углерод не смешивается с водой при температуре вытяжки полимера и образует с ней двухфазную систему с ярко выраженной границей раздела фаз. Раствор интенсивно перемешивают с помощью магнитной лабораторной мешалки со скоростью вращения 1000 оборотов в минуту до образования однородной опалесцирующей прямой эмульсии типа масло-в-воде, где четыреххлористый углерод является дисперсной фазой, а вода - протяженной фазой. В качестве полимера используют ленту на основе неориентированного аморфно-кристаллического ПП шириной 20 мм со степенью кристалличности 45%, M_w=30000, температурой плавления 160°C и толщиной 140 мкм. Образцы с длиной рабочей части 30 мм закрепляют в зажимы ручного растягивающего устройства. Растягивающее устройство вместе с закрепленной ПП лентой помещают в эмульсию и вытягивают в ней при 20°C со скоростью 15 мм/мин до величины деформации 80%. После вытяжки растягивающее устройство извлекают из эмульсии раствора, ПП ленту в натянутом состоянии в зажимах растягивающего устройства сушат при 20°C в струе сжатого воздуха в течение 45 минут, а затем отжигают в термошкафу при 140°C в течение 40 минут. Получают нанопористую ПП ленту молочно-белого цвета с открытыми порами со значением пористости параметра W, рассчитанным по изменению геометрических размеров образца до и после растяжения, равным 26±0,5 об.% и со средним диаметром пор, определенным методом жидкостной проницаемости, равным 3,7±0,2 нм. По прохождении 45 минут после прекращения перемешивания эмульсия разрушается и происходит ее расслоение на два слоя с ярко выраженной границей - верхний слой воды и нижний слой четыреххлористого углерода, что значительно облегчает их дальнейшее разделение и рекуперацию.

Пример 8 (контрольный, в качестве ФАЖС используют чистый четыреххлористый углерод).

Опыт проводят аналогично примеру 7. Однако вытяжку ПП ленты проводят только в 100 мл четыреххлористого углерода (тетрахлорметана). Образцы ПП ленты с длиной рабочей части 30 мм закрепляют в зажимы ручного растягивающего устройства. Растягивающее устройство вместе с закрепленной ПП лентой помещают в четыреххлористый углерод и вытягивают в нем при 20°C со скоростью 15 мм/мин до величины деформации 80%. После вытяжки растягивающее устройство извлекают из четыреххлористого углерода, ПП ленту в натянутом состоянии в зажимах растягивающего устройства сушат при 20°C в струе сжатого воздуха в течение 45 минут, а затем отжигают в термошкафу при 140°C в течение 40 минут. Получают нанопористую ПП ленту молочно-белого цвета с открытыми порами со значением пористости параметра W, рассчитанным по изменению геометрических размеров образца до и после растяжения, равным 26±0,5 об.% и со средним диаметром пор, определенным методом жидкостной проницаемости, равным 3,7±0,2 нм.

Пример 9.

Для приготовления водной эмульсии к 100 мл воды добавляют 5 мл н-гексана, который не смешивается с водой, но является ФАЖС по отношению к ПП. н-Гексан не смешивается с водой при температуре вытяжки полимера и образует с ней двухфазную систему с ярко выраженной границей раздела фаз. Раствор интенсивно перемешивают с помощью верхнеприводной лабораторной мешалки со скоростью вращения 1500 оборотов в минуту до образования однородной опалесцирующей прямой эмульсии типа масло-в-воде, где н-гексан является дисперсной фазой, а вода - протяженной фазой. В качестве полимера используют полое волокно Вл на основе неориентированного аморфно-кристаллического ПП со степенью кристалличности 40%, температурой плавления 170°C. Внешний диаметр полого ПП Вл составляет 50 мкм, внутренний диаметр составлет 25 мкм. Образцы полого Вл с длиной рабочей части 30 мм закрепляют в зажимы ручного растягивающего устройства. Растягивающее устройство вместе с закрепленным полым ПП Вл помещают в эмульсию и вытягивают в ней при 20°C со скоростью 25 мм/мин до величины деформации 75%. После вытяжки растягивающее устройство извлекают из эмульсии раствора, ПП Вл в натянутом состоянии в зажимах растягивающего устройства сушат при 20°C в струе сжатого воздуха в течение 25 минут. Получают нанопористое ПП Вл молочно-белого цвета с пористостью 16±1 об.% и средним диаметром пор, равным 3±0,3 нм. По прохождении 45 минут после прекращения перемешивания эмульсия разрушается и происходит ее расслоение на два слоя с ярко выраженной границей - верхний слой н-гексана и нижний слой воды, что значительно облегчает их дальнейшее разделение и рекуперацию.

Пример 10 (контрольный, в качестве ФАЖС используют чистый н-гексан).

Опыт проводят аналогично примеру 9. Однако вытяжку полого ПП Вл проводят только в 100 мл н-гексана. Образцы с длиной рабочей части 30 мм закрепляют в зажимы ручного растягивающего устройства. Растягивающее устройство вместе с закрепленным ПП Вл помещают в н-гексан и вытягивают в нем при 20°C со скоростью 25 мм/мин до величины деформации 75%. После вытяжки растягивающее устройство извлекают из н-гексана, Вл в натянутом состоянии в зажимах растягивающего устройства сушат при 20°C в струе сжатого воздуха в течение 25 минут. Получают нанопористое ПП Вл молочно-белого цвета с пористостью 16±1 об.% и средним диаметром пор, равным 3±0,3 нм.

Пример 11.

Для приготовления водной эмульсии к 100 мл воды добавляют 4 мл н-октанола, который не смешивается с водой, но является ФАЖС по отношению к ПЭТФ. н-Октанол не смешивается с водой при температуре вытяжки полимера и образует с ней двухфазную систему с ярко выраженной границей раздела фаз. Раствор интенсивно перемешивают с помощью верхнеприводной лабораторной мешалки со скоростью вращения 1500 оборотов в минуту до образования однородной опалесцирующей прямой эмульсии типа масло-в-воде, где н-октанол является дисперсной фазой, а вода - протяженной фазой. В качестве полимера используют стержень на основе неориентированного аморфного стеклообразного ПЭТФ с M_w=40000, температурой стеклования 70°C, толщиной 1000 мкм. Образцы ПЭТФ стержня с длиной рабочей части 40 мм закрепляют в зажимы ручного растягивающего устройства. Растягивающее устройство вместе с закрепленным ПЭТФ стержнем помещают в эмульсию и вытягивают в ней при 20°C со скоростью 3 мм/мин до величины деформации 50%. После вытяжки растягивающее устройство извлекают из эмульсии раствора, ПЭТФ стержень в натянутом состоянии в зажимах растягивающего устройства сушат при 20°C в струе сжатого воздуха в течение 30 минут. Получают нанопористый ПЭТФ стержень молочно-белого цвета со значением пористости параметра W, рассчитанным по изменению геометрических размеров образца до и после растяжения, равным 30±0,5 об.%. По прохождении 45 минут после прекращения перемешивания эмульсия разрушается и происходит ее расслоение на два слоя с ярко выраженной границей - верхний слой н-октанола и нижний слой воды, что значительно облегчает их дальнейшее разделение и рекуперацию.

Пример 12 (контрольный, в качестве ФАЖС используют чистый н-октанол).

Опыт проводят аналогично примеру 11. Однако вытяжку ПЭТФ стержня проводят только в 100 мл н-октанола. Образцы с длиной рабочей части 40 мм закрепляют в зажимы ручного растягивающего устройства. Растягивающее устройство вместе с закрепленным ПЭТФ стержня помещают в н-октанол и вытягивают в нем при 20°C со скоростью 3 мм/мин до величины деформации 50%. После вытяжки растягивающее устройство извлекают из н-октанола, ПЭТФ стержень в натянутом состоянии в зажимах растягивающего устройства сушат при 20°C в струе сжатого воздуха в течение 30 минут. Получают нанопористый ПЭТФ стержень молочно-белого цвета со значением пористости параметра W, рассчитанным по изменению геометрических размеров образца до и после растяжения, равным 30±0,5 об.%.

Таким образом, из примеров видно, что предлагаемый способ действительно позволяет получать нанопористые полимерные материалы с открытыми порами с высокими значениями параметров W и G. При этом он действительно упрощает известный способ, сокращает расходы дорогостоящих и токсичных органических растворителей (до 500%), значительно понижает его пожароопасность и существенно улучшает экологические показатели способа.