ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРИГОДНАЯ ДЛЯ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ

Настоящее изобретение относится к косметической и/или дерматологической и/или фармацевтической композиции для местного применения и нанесения олигонуклеотидов в качестве средства для лечения заболеваний. В частности, изобретение относится к эмульсиям с дисперсной, внутренней, непрерывной водной фазой с олигонуклеотидами, как средством против воспалительных заболеваний для местного применения.

Предшествующий уровень техники

Олигонуклеотиды представляют собой соединения, образованные небольшим количеством нуклеотидов (ДНК- или РНК-элементы), нуклеотидная последовательность которых состоит, в целом, из, приблизительно 10-100 нуклеотидов. Олигонуклеотидами являются, например, праймеры, которые добавляют в состав полимеразной цепной реакции (PCR); известны антисмысловые олигонуклеотиды, базовая последовательность которых комплементарна клеточным, вирусным или синтетическим РНК или ДНК, и которые могут соединяться с помощью спаривания оснований Уотсона-Крика. Часто такие молекулы направлены против функциональных мРНК. Путем специфического связывания с мРНК с помощью блокирования трансляции в конечном итоге предотвращается образование соответствующих белков, которые кодируются этой мРНК.

Антисмысловые молекулы могут принадлежать к различным молекулярным классам, к которым относятся антисмысловая ДНК (асДНК), "малая ингибирующая" РНК (миРНК), Рибозим и ДНКзим. Две последние группы молекул отличаются некой внутренней каталитической активностью, которая в том числе может привести к непосредственному разрыву связанной РНК-мишени.

Примером, не ограничивающим объем формулы изобретения, ДНКзима является ДНКзим, названный DE 10346487.5, применяющийся для приготовления средства против воспалительных заболеваний.

Общеизвестно, что олигонуклеотиды очень чувствительны к природным или рекомбинантным нуклеазам. Нуклеазы представляют собой группу ферментов, которые есть везде, и чаще всего действуют как гидролазы эфирных связей, и катализируют разрушение и деградацию олигонуклеотидов. Специалистам в данной области техники нуклеазы известны как ДНКазы или РНКазы.

Чувствительность против нуклеаз является проблемой при использовании олигонуклеотидов в медицинских целях. По сравнению с классическими лекарственными средствами олигонуклеотиды могут быть разрушены ДНКазами и РНКазами быстро, что приводит к короткому периоду распада и, следовательно, к пониженной биодоступности для клеток-мишеней.

Чтобы олигонуклеотиды были пригодными для медицинских (в частности, терапевтических) целей, их необходимо эффективно защитить от нуклеаз. Для этого во всем мире предпринимают различные технические подходы и усилия, например изменяют структуру олигонуклеотидов посредством химической модификаций для усиления стабильности или разрабатывали систему переноса лекарственного средства, принадлежащую к так называемой системе доставки лекарственных средств, например, липосомы, наночастицы, вирусный капсид Хэлла и протаминовая олигонуклеотидная частица. Многие указанные системы доставки лекарственных средств имеют недостатки, например, они не защищают достаточно эффективно против расщепления нуклеазами, проявляют плохое всасывание ткани-мишени и клеток-мишеней, или содержат токсические или мешающие компоненты, которые ухудшают эффективность олигонуклеотидов. В частности, для местного нанесения в настоящее время не имеется пригодных лекарственных средств с олигонуклеотидами, как, например, ДНКзим, и которые можно применять против воспалительных заболеваний, и которые бы обладали достаточной возможностью защитить против бактерий, грибов и нуклеаз. Успешному применению олигонуклеотидов в дерматологии препятствовала до настоящего момента, в том числе, эта отсутствующая возможность защиты.

Задача настоящего изобретения

Задачей настоящего изобретения является устранение недостатков предшествующего уровня техники и получение композиции для местного применения с олигонуклеотидами.

Описание изобретения

Задачу согласно изобретению решают с помощью объекта формулы изобретения, в частности, с помощью эмульсии с дисперсной, внутренней, непрерывной водной фазой.

Неожиданно была обнаружена стабильная эффективная композиция в форме эмульсии с дисперсной, внутренней, непрерывной водной фазой, в которой олигонуклеотиды остаются стабильными, эффективно защищенными от ферментативного разрушения нуклеазами, а также обеспечивающая хорошее всасывание в тканях-мишенях.

1. Описание композиции

Композицию по настоящему изобретению в форме эмульсии с дисперсной, внутренней, непрерывной водной фазой готовят путем смешивания галеновой формы эмульсии вода-в-масле-в-воде, так называемой W-O-W-эмульсии, или эмульсии вода-в-масле, так называемой W-O-эмульсий, с добавлением ионов магния и натрия. Неожиданно было показано, что добавление ионов магния или натрия в композицию оказывает благоприятное действие на олигонуклеотиды, это улучшает стабильность олигонуклеотидов, оказывая защиту от ферментативного расщепления, и поэтому делает возможным лучшее всасывание в клетках-мишенях, например, клетках кожи, клетках легких и эпителиальных клетках кишечника, слизистой оболочке, клетках эпителия носа и клетках полости глотки.

Вещества, из которых состоит композиция по настоящему изобретению

Композиция по настоящему изобретению содержит по меньшей мере один липофильный эмульгатор, по меньшей мере один загуститель, по меньшей мере один окклюзирующий компонент, по меньшей мере одну неорганическую и/или органическую добавку, воду и по меньшей мере один олигонуклеотид.

В другом воплощении композиция по настоящему изобретению содержит дополнительно по меньшей мере один гидрофильный эмульгатор и/или по меньшей мере один амфифильный компонент.

В другом воплощении композиция по настоящему изобретению содержит дополнительно по меньшей мере один фактор удерживания влаги.

В другом воплощении композиция по настоящему изобретению содержит дополнительно по меньшей мере один консервант.

В другом воплощении композиция по настоящему изобретению содержит дополнительно по меньшей мере одно естественное или синтетическое масло или воск.

По меньшей мере один липофильный эмульгатор выбирают из группы сорбитановых эфиров жирных кислот, производных глицерина (например, Spans, также глицерин стеарат, глицериндиолеат, глицеринмоноолеат).

По меньшей мере один загуститель выбирают из группы эфиров жирных кислот (например, цетилпальмитат, миристилмиристат), полиэтиленгликоля, белого воска, микрокристаллического воска, ланолина и его спиртов, гидрогенированного касторового масла, карбомера (например, сетчатые полимеры акриловой кислоты) или целлюлозы и ее производных.

По меньшей мере, один окклюзионный компонент выбирают из группы насыщенных углеводородов, таких как, например, парафин или полисилоксан, таких как силиконовое масло. По меньшей мере одна неорганическая и/или органическая добавка представляет собой соль или ионную жидкость, которая содержит долю катионов Na, Mg, K, Li, Ca, Fe, Cu, Ag или комбинацию этих элементов (например, смесь NaCl, MgSO₄) или комбинацию элементов с органическими катионами (например, смесь из Mg(N(SO₂CF₃)₂)2, Mg(OSO₂CF₃)2 в ионной жидкости, такой как, например, 1-этил-3-метилимидазолхлорид, 1-бутил-3-метилимидазолтетрафторборат, 1-этил-3-метилимидазолсульфат, 1 -этил-3-метилимидазолтрифторметансульфонат, 1 -этил-3-метилимидазолдицианамид или 1-этил-1-метилпирролидин-бис(трифторметилсульфонил)амид).

По меньшей мере один гидрофильный эмульгатор выбирают из группы полисорбатов или этоксилированных полиэтиленгликолей (таких как, например, твины, стеараты, лаураты, цетеараты) или этоксилированных простых или сложных эфиров.

По меньшей мере один амфифильный компонент выбирают из группы фосфолипидов, преимущественно лецитин или его производные.

По меньшей мере один фактор удерживания влаги выбирают из группы глицерина, полиоля, осмолита.

По меньшей мере одно масло выбирают из группы соответствующих жирных кислот (например, децилолеат), восков (например, воск жожоба) или частично этерифицированных глицеридов (например, триглицериды с цепочками средней длины) или натуральных масел, таких как соевое, арахисовое, масло авокадо, оливковое, касторовое масло, а также ореховое или масло из семян.

По меньшей мере одним консервантом является, например, парабен. По меньшей мере один олигонуклеотид выбирают из группы праймеров, аптамеров, антисмысловых олигонуклеотидов, таких как, например, ДНКзим, миРНК, асДНК или рибозим. Не ограничивая формулу изобретения в полном объеме, в качестве ДНКзима применяют ДНКзим, описанный в DE 10346487.5, который направлен против мРНК белков GATA-3 и T-bet, и его часто применяют для приготовления средства против воспалительных заболеваний. Например, применяют следующие ДНКзимы (каждый по отдельности или в комбинации с другими):

Название ДНКзима против GATA-3 последовательности мРНК:

Компоненты эмульсии W-O-W:

Эмульсия W-O-W содержит по меньшей мере один липофильный эмульгатор, по меньшей мере один амфифильный компонент, по меньшей мере один загуститель, по меньшей мере один окклюзирующий компонент, по меньшей мере одну неорганическую и органическую добавку, по меньшей мере один гидрофильный эмульгатор.

В частности, эмульсия W-O-W содержит по меньшей мере один липофильный эмульгатор, где липофильный эмульгатор выбирают из группы, состоящей из сорбитана, эфира жирных кислот, производных глицерина (например, Spans).

По меньшей мере один амфифильный компонент, где эти амфифильные компоненты выбирают из группы, состоящее из фосфолипидов, предпочтительно лецитин или одно из его производных.

По меньшей мере один загуститель, где загустители выбирают из группы, состоящей из эфиров жирных кислот (например, цетилпальмитат, миристимиристат), полиэтиленгликоля, белого воска, микрокристаллического воска, ланолина, гидрогенированного касторового масло, Протегина W, Протегина WX, карбомера (например, сетчатого полимера акриловой кислоты), или целлюлозы и ее производных.

По меньшей мере один окклюзирующий компонент, где окклюзирующий компонент является насыщенным углеводородом, выбирают из группы, состоящей из парафина или полисилоксана, такого как силиконовое масло.

Альтернативой является масло, выбранное из группы, состоящей из этерифицированных жирных кислот (например, децил олеат), восков (например, воск жожоба) или частично этерифицированных глицеридов (например, триглицериды с цепочкой средней длины), или натуральных масел, таких как соевое, арахисовое, масло авокадо, оливковое, касторовое, так же как ореховое и масло семян.

По меньшей мере в композиции содержится одна неорганическая и/или органическая добавка, предпочтительно, соль или другая ионная жидкость, в которой содержится доля катионов Na, Mg, K, Li, Ca, Fe, Cu, Ag или комбинация элементов.

По меньшей мере один гидрофильный эмульгатор, где гидрофильный эмульгатор выбирают из группы, содержащей полисорбаты, этоксилированные полиэтиленгликоли (такие как, например, твины, стеараты, лаураты, цетеараты), этоксилированные простые и сложные эфиры. По меньшей мере один олигонуклеотид выбирают из группы антисмысловых олигонуклеотидов, таких как, например, ДНКзимы, миРНК, асДНК или рибозимы, или праймеры, или аптамеры.

Альтернатива содержит эмульсию W-O-W, в которую добавлен по меньшей мере один фактор удерживания влаги, где фактор удерживания влаги выбирают из группы, состоящей из глицерина, полиолей, осмолитов.

Альтернатива содержит эмульсию W-O-W, в которую добавлен по меньшей мере один консервант, такой как, например, парабен.

Компоненты эмульсии W-O:

Эмульсия W-O содержит по меньшей мере один липофильный эмульгатор, по меньшей мере один окклюзирующий компонент, по меньшей мере один загуститель, по меньшей мере одну неорганическую и/или органическую добавку, по меньшей мере один гидрофильный эмульгатор.

В частности, содержит эмульсия W-O по меньшей мере один липофильный эмульгатор, где липофильный эмульгатор выбирают из группы, состоящей из сорбитана, эфиров жирных кислот, производных глицерина (например, глицерина стеарата, глицеринадиолеата, глицеринамоноолеата).

По меньшей мере один окклюзирующий компонент, где окклюзирующий компонент является насыщенным углеводородом, выбирают из группы, состоящей из парафина или полисилоксанов, таких как силиконовое масло.

Альтернативой является масло, которое выбирают из группы, состоящей из этерифицированных жирных кислот (например, децилолеат), восков (например, воск жожоба) или частично этерифицированных глицеридов (например, триглицериды со средней длиной цепи), или натуральных масел, таких как соевое, арахисовое, масло авокадо, оливковое, касторовое масло, так же как ореховое или масло семян.

По меньшей мере один загуститель, где загуститель выбирают из группы, состоящей из эфиров жирных кислот (например, цетилпальмитат, миристилмиристат), полиэтиленгликолей, белого воска, микрокристаллических восков, ланолинов или их спиртов, гидрогенированного касторового масла, Протегинана W, Протегина WX, карбомера (например, сетчатый полимер акриловой кислоты), или целлюлозы и ее производных.

По меньшей мере одну неорганическую или органическую добавку, предпочтительно, соль или ионную жидкость, в составе которой содержатся катионы Na, Mg, K, Li, Ca, Fe, Cu, Ag или комбинация элементов.

Альтернативно, в эмульсию W-O добавляют по меньшей мере один фактор удержания влаги, где фактор удержания влаги выбирают из группы, состоящей из глицерина, полиолей, осмолитов.

По меньшей мере один олигонуклеотид выбирают из группы антисмысловых олигонуклеотидов, таких как, например, ДНКзимы, смРНК, асДНК или рибозим, или праймеров, или аптамеров.

Альтернативно, в эмульсию W-O добавляют по меньшей мере один консервант, такой как, например, парабен.

Приготовление эмульсии

Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению для местного применения содержит по меньшей мере один липофильный эмульгатор, по меньшей мере один загуститель, по меньшей мере один окклюзирующий компонент, по меньшей мере одну неорганическую и/или органическую добавку, и по меньшей мере один олигонуклеотид, который добавляют с помощью способа, известного специалистам в данной области техники.

Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению для местного нанесения, содержащая по меньшей мере один липофильный эмульгатор, по меньшей мере один загуститель, по меньшей мере один окклюзионный компонент, по меньшей мере одну неорганическую и/или органическую добавку, а также по меньшей мере один олигонуклеотид, большее или меньшее количество жидкости, представляет собой шампунь, раствор, лосьон, крем, мазь, молочко, пасту или пенку. Альтернативой является аэрозоль, который вводится в легкие.

Фармацевтическую композицию по настоящему изобретению для местного применения, содержащую по меньшей мере один загуститель, по меньшей мере один липофильный эмульгатор, по меньшей мере один окклюзирующий компонент, по меньшей мере одну неорганическую и/или органическую добавку и по меньшей мере один олигонуклеотид, применяют для млекопитающих, и в частности, людей.

2. Применение в качестве средства для лечения и профилактики заболеваний

Композиция по настоящему изобретению в форме эмульсии с дисперсной, внутренней, непрерывной водной фазой в результате добавления ионов магния или натрия является особенно подходящей для защиты олигонуклеотидов, стабилизируя их и защищая от энзиматического расщепления, и придавая возможность хорошего всасывания в клетках-мишенях. Поэтому композиция по настоящему изобретению пригодна в качестве косметического и/или дерматологического и/или фармацевтического лекарственного средства для местного применения и нанесения. С помощью применения олигонуклеотидов, о которых известно, что они эффективны против воспалительных заболеваний, например, ДНКзима, описанного в DE 10346487.5, подходящего для композиции по настоящему изобретению, готовят средства для лечения и профилактики воспалительных заболеваний, которые применяют местно.

У композиции по настоящему изобретению проявляется хорошее всасывание олигонуклеотидов, например, ДНКзима, в особенности, описанного в DE 10346487.5, в клетках-мишенях при местном применении, например, в клетках кожи, клетках эпителия легких и кишечника, слизистой оболочки, клетках эпителия носа и клетках полости глотки.

3. Примеры осуществления

3.1. Пример осуществления для эмульсии WOW

Содержащие дезоксирибозимы эмульсии типа вода-в-масле-в-воде (W-O-W эмульсии) согласно изобретению предпочтительно включают следующие компоненты:

3.1.1. Выбранный пример осуществления (W-O-W 167)

3.1.2. Выбранный пример осуществления (W-O-W 146)

Вода (внешняя фаза)

3.2. Пример осуществления эмульсии WO

Эмульсии вода-в-масле по настоящему изобретению, содержащие ДНКзим (эмульсии W-O) предпочтительно содержат следующие компоненты:

3.2.1. Выбранный пример осуществления (W-O 126)

3.2.2. Выбранный пример осуществления (W-O 162)

В качестве олигонуклеотида применяли, например, приведенные в DE 10346487.5 ДНКзимы hgd 1-70 и td 1-78, предпочтительно, в качестве ДНКзима, направленного против GATA-3, применяли hgd 40, и td69 или td70 в качестве ДНкзимов, направленных против T-bet.

4. Измерения стабильности композиции

Композиции, содержащие ДНКзим, по настоящему изобретению WOW 167 и WOW 146 различаются между собой добавленными во внутреннюю водную фазу электролитами, графически представлены на Фиг.1. При этом для приготовления WOW 167 и WOW 146 предпочтительно применяли растворы 0,13 М, композиции с повышенной концентрацией электролитов, понижающих стабильность композиций. Измерение стабильности было лучше в сравнении и в течение периода времени 150 дней.

Дополнительно вязкость WOW 167 (композиция с NaCl), составляющая 1,4 Па·с несколько выше, чем вязкость WOW 146 (композиция с MgSO₄), составляющая 1 Па·с. Вязкость композиции WOW 146 (композиция с MgSO₄) снижалась в первые 5 дней до, приблизительно, 0,75 Па·с, и после этого оставалась неизменной на уровне 0,75 Па·с. Вязкость WOW 167 (композиция с NaCl) снижалась до 50 дня до 0,6 Па·с и далее до 0,4 Па·с.

WOW 146 (композиция с MgSO₄) следовательно является очевидно более стабильной, чем WOW 167 (композиция с NaCl). Было замечено, что небольшое снижение вязкости не влияет негативно на стабильность или защиту, у эмульсии не происходит изменения фазы или разделения, и они остаются стабильными.

Измеренные размеры капель лежат в области 10-20 мкм.

Композиции, содержащие ДНКзимы, по настоящему изобретению WO 162 и WO 126 также различаются между собой добавленными во внутреннюю фазу электролитами. Измерение стабильности сравнительно улучшается и течение периода времени 150 дней, при этом вязкость не изменяется, и составляет приблизительно 4 Па·с для WO 126 и 4,2 Пас для WO 162. Размеры капель находятся в области 0,5-2,5 мкм.

5. Стабильность по отношению к разрушению путем нуклеаз, например, ДНКаз

Композиции по настоящему изобретению, содержащие ДНКзимы WOW 167 и WOW 146, содержат ДНКзимы в соответствии с DE 10346487.5, ДНКзимы hgd1-hgd70 против GATA-3 и ДНКзимы td1-td78 против Т-bet соответственно, и они защищают против разрушения или деградации нуклеазами, в частности, ДНКазами. Важно, чтобы ДНКзим был защищен от разрушения ДНКазой, чтобы у него была возможность проявлять свое лечебное действие.

В эксперименте проводили измерение стабильности композиций по настоящему изобретению, содержащих ДНКзимы, против ДНКаз, применяли имеющуюся в продаже ДНКазу I с активностью 105 Ед., и ее добавляли к композициям WOW 167 и WOW 146. В качестве положительного контроля показано разрушение лизатом кожи. Разрушение ДНКзима наблюдали с помощью ВЭЖХ. Это измерение проводили после следующих способов:

Разрушение ДНКзима путем ДНКазы с кожи

1) способ

Кожа: приблизительно 50 мг

Раствор: 1 мл стандарта ДНКзима (0,1625 мг/мл)+3 мл RO-Воды (вода после обратного осмоса)

Способ: кожу измельчали скальпелем, смешивали с раствором и слегка взбалтывали. Затем фильтровали и исследовали разрушение с помощью ВЭЖХ через 2 мин, 52 мин, 102 мин и 152 мин.

На Фиг.2а и 2б показано, что встречающиеся в коже ДНКазы начинают разрушать ДНКзим уже через 2 минуты, через 152 минуты почти все количество ДНКзима разрушено.

6. Защита от разрушения ДНКзима ДНКазой путем разработанных композиций WOW 146, WOW 167, WO 126, WO 162 по настоящему изобретению

Галеника: 20 мг раствора: ДНКаза I с активностью 105 Ед. в Трис буфере+10 мМ MgSO₄ Способ: 20 мг соответствующих композиций смешивали с 1 мл раствора ДНКазы. После инкубации в течение 1 мин смесь слегка встряхивали в течение 10 мин в термомиксере при температуре 99°С, чтобы остановить активность ДНКазы. Для нарушения эмульсии рецептурную смесь инкубировали в ультразвуковой ванне при 50°С в течение 10 мин. Рецептурную смесь затем фильтровали через 0,45 мкм распылительный филь, и затем проводили анализ ВЭЖХ.

На Фиг.3 показано, что у композиции WOW 146 наблюдается защита от разрушения ДНКазой приблизительно, 61%, у композиции WOW 167 защита составляет 51%. В качестве контроля применяли стандартный раствор, содержащий ДНКзим (0,4% ДНКзима hgd 40 в буфере PBS (PBS = физиологический раствор, забуференный фосфатом -137 мМ NaCl, 2,7 мМ KCl, 12mM Na₂HPO₄ и KH₂PO₄ pH 7,4)), не содержащий никаких действующих факторов. Таким образом, композиция WOW 167 защищала, в общем, лучше. O/W-сравнительная галеника (микроэмульсия: законсервированная вода, компоненты масел, глицерин, гидрофильный эмульгатор, сульфат магния) с равным количеством ДНКзима не проявила никакой защиты, 100% ДНКзима было разрушено.

7. Стабильность по сравнению с композициями масло-в-воде (O-W-композиции)

Для доказательства стабильности действующих веществ в галениках с помощью ВЭЖХ анализировали степень обнаружения 0,4% действующего вещества ДНКзима hgd 40 в WO 162, W/OW 146 и, в качестве референтного значения, в O/W-сравнительной галенике (микроэмульсия: законсервированная вода, компоненты масел, глицерин, гидрофильный эмульгатор, сульфат магния) через один месяц. Степень обнаружения ДНКзима hgd 40 по сравнению с начальным значением 100% через месяц составила 35,98±0,16% в O/W-сравнительной галенике. В W/O 162 степень обнаружения через месяц составила 95,66±2,77%. В W/O/W степень обнаружения через месяц составила 103,15±2,29%.

8. Доказательство эффективности композиций с GATA-3-ДНКзимом у модельного животного

Эффективность фармацевтической композиции по настоящему изобретению для местного применения, содержащей, по меньшей мере один липофильный эмульгатор, по меньшей мере один загуститель, по меньшей мере один окклюзирующий компонент, по меньшей мере одну неорганическую и/или органическую добавку, и по меньшей мере один олигонуклеотид, как средства для лечения воспалительных заболеваний кожи, представлена на примере композиций, содержащих GATA-3 ДНКзим, использованных на модельных животных.

Для этого использовали мышиную модель (см. Фиг.4), в которой путем аллергической сенсибилизации модельным аллергеном, например, овальбумином (OVA) и последующего повторяющегося нанесения на кожу с помощью кожных «пластырей» на коже мыши вызывали специфическую воспалительную реакцию. Вместе с типичными гистологическими изменениями в коже также запускалась и обнаруживалась ожидаемая повышенная экспрессия генов-мишеней, например, GATA-3, а также как Th2 цитокинов IL-4, IL-5 и IL-13, в воспаленных кожных областях. В результате применения содержащей ДНКзим композиции по настоящему изобретению в качестве средства для лечения воспалительных заболеваний кожи очевидно лечебное действие. Таким образом, наблюдалось значительное снижение воспаления у мышей после лечения композициями, содержащими ДНКзим. Дополнительно, гистологически было показано, что после этого лечения обнаруживается меньше воспалительных клеток, особенно, CD4+-Т-лимфоцитов, в воспаленных областях кожи.

Например, применяли:

Сенсибилизация: 10 мкг OVA+10 мкг Al(ОН)₃ в 100 мкл PBS, внутрибрюшинно

Пэтчи: 100 мкг OVA+10 мкг Al(ОН)₃ наносят на кожу с помощью способа пэтч-теста

Лечение: 200 мкг ДНКзима в 50 мкл PBS наносят местно внутрикожно или на кожу в составе композиций WOW146, WO162 и WOW167.

Обработка данных показала, что композиции, содержащие ДНКзимы, эффективны против экспериментально вызванных воспалительных заболеваний.

Описания рисунков и список обозначений

На Фиг.1 показана вязкость [Па·с] композиций, содержащих ДНКзимы. Сравнение WOW 146 (композиция с MgSO₄) на Фиг.1а) и 167 (композиция с NaCl) на Фиг.1б) через 150 дней. Стабильность WOW 146 (композиция с MgSO₄) выше, чем стабильность WOW 167 (композиция с NaCl).

На Фиг.2 показано разрушение ДНКзима ДНКазой кожи, измеренное с помощью ВЭЖХ.

На Фиг.2а показано измерение с помощью ВЭЖХ ДНКзима на коже через 2 мин.

На Фиг.2б показано измерение с помощью ВЭЖХ ДНКзима на коже через 152 мин.

На Фиг.2а и 2б показано, что незащищенное разрушение ДНКзимов на коже содержащимися в ней ДНКазами начинается уже через 2 минуты, а через 152 минуты ДНКзимы практически полностью разрушены. Эта реакция проходит со всеми олигонуклеотидами в равной степени и не ограничивается ДНКзимами.

На Фиг.3 показана защита содержащих ДНКзимы композиций против разрушения ДНКазой. Представлена содержащая ДНКзимы композиция WOW 146, у которой проявляется защита ДНКзима около 90%, тогда как у композиции, содержащей ДНКзимы, WOW 167 защита составляет только 60%. Все контроли представляли собой содержащие ДНКзимы стандартные растворы (0,4% ДНКзим в буфере PBS).

На Фиг.4 показано проведение эксперимента с модельным животным, у которого экспериментально вызывали воспалительное заболевание и тестировали эффективность средств для его лечения.

В этой модели на коже мышей (линия Balb) вызывали воспалительную реакцию с помощью сенсибилизации модельным аллергеном, например, овальбумином (OVA) и последующим многократным нанесением на кожу кожных пэтчей, типичных для воспалительных заболеваний кожи.

Сенсибилизацию проводили с помощью внутрибрюшинного введения (и.п.), лечение ДНКзимами с помощью внутрикожного (в.к.) введения или накожного (н.к.) применения различных композиций.