Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УПРОЧНЕННОГО СПЛАВА ПРИ ПОМОЩИ ПЛАЗМЕННОГО АЗОТИРОВАНИЯ

Область техники

Настоящее изобретение относится к способу получения упрочненного сплава. В частности, оно относится к способу получения сплава, упрочненного наночастицами нитрида металла.

Предшествующий уровень техники

Сплавы, упрочненные частицами нитрида (под названием "NDS", означающим "дисперсионно-упрочненный нитридом"), характеризуются улучшенными механическими свойствами по сравнению с легированными сплавами, в том числе лучшей механической прочностью на разрыв, сопротивлением ползучести, сопротивлением сжатию или сопротивлением усталости.

Эти свойства можно дополнительно улучшить путем уменьшения размера диспергированных частиц.

Таким образом, многочисленные исследования направлены на разработку способа получения сплава NDS с частицами с уменьшенным размером.

Из этих способов часто используемым является азотирование в газе. В документе "Johansson et al., Nitrogen alloyed stainless steel produced by nitridation of powder, Metal Powder Report, 1991, 46 (5), pp. 65-68" описывается способ, при котором порошок аустенитной стали, содержащей титан, нагревается до приблизительно 1000°C в атмосфере чистого молекулярного азота (N₂) для образования осадка промежуточного нитрида, нитрида хрома Cr₂N. Под действием дополнительной термической обработки при 1200°C этот осадок затем растворяется с получением в результате сплава, упрочненного дисперсиями нитрида титана.

Тем не менее дополнительная термическая обработка из этого способа азотирования характеризуется недостатком, заключающимся в получении дисперсий со средним размером, который может составлять до 300 нм. Такой большой размер дисперсии характеризуется тенденцией к ухудшению механических свойств упрочненного сплава.

Другой тип способа получения, применяемый для получения сплава NDS, предусматривает порошковую металлургию. В документе US 4708742 порошок соединения, являющегося донором азота (например, Cr₂N), измельчается совместно с порошком, предназначенным для образования металлической основы упрочненного сплава. Полученная смесь порошков подвергается термической обработке для разложения донора азота так, чтобы молекулярный азот, ставший при этом доступным, образовал нитрид с одним из элементов металлической основы. После отверждения смеси порошков получается сплав, упрочненный дисперсиями нитрида.

Термическая обработка, предназначенная для получения молекулярного азота посредством разложения донора азота, означает, что этот способ порошковой металлургии можно сопоставить со способом азотирования.

Необходимость получения доступного промежуточного нитрида, например Cr₂N, перед образованием конечного нитрида металла, таким образом, также оказывает неблагоприятное влияние на размер диспергированных наночастиц, который в лучшем случае составляет приблизительно один микрометр.

Таким образом, вышеупомянутые способы из предшествующего уровня техники характеризуются определенным недостатком, заключающимся в том, что они не обеспечивают возможность получения упрочненного сплава, в котором наночастицы главным образом имеют уменьшенный средний размер, как правило, менее 50 нм.

Кроме того, необходимость осуществления этих способов посредством промежуточного нитрида означает, что они подвержены побочным реакциям, что затрудняет регулирование состава и количества частиц, которые присутствуют в полученном упрочненном сплаве.

Краткое описание изобретения

Таким образом, одной из целей настоящего изобретения является обеспечение способа получения сплава NDS, содержащего наночастицы, из которых по меньшей мере 80% имеют средний размер менее 50 нм, при этом такой способ обеспечивает возможность лучшего регулирования состава и количества этих наночастиц в сплаве.

Настоящее изобретение, таким образом, относится к способу получения упрочненного сплава, имеющего металлическую основу, в объеме которой диспергированы наночастицы, из которых по меньшей мере 80% имеют средний размер от 0,5 нм до 50 нм, при этом указанные наночастицы содержат по меньшей мере один нитрид, выбранный из нитридов по меньшей мере одного элемента-металла М, выбранного из группы, содержащей Ti, Zr, Hf и Та.

Данный способ включает следующие последовательные этапы, на которых:

a) осуществляют плазменное азотирование основного сплава при температуре от 200°C до 700°C для введения в него внедренного азота, причем основной сплав содержит от 0,1% до 1% по весу элемента-металла М и выбран из аустенитного, ферритного, ферритно-мартенситного сплава или сплава на основе никеля;

b) проводят диффундирование внедренного азота в основном сплаве при температуре от 350°C до 650°C, и

c) осуществляют выделение нитрида при температуре от 600°C до 900°C в течение от 10 минут до 10 часов с образованием наночастиц, диспергированных в упрочненном сплаве.

Преимущественно, способ по настоящему изобретению не осуществляется посредством промежуточного нитрида, предназначенного для образования нитрида металла, из которого состоят все или часть диспергированных наночастиц.

Это становится возможным при помощи способа получения по настоящему изобретению, который включает отдельные этапы.

Таким образом, во время этапа плазменного азотирования, за которым следует этап диффундирования, азот, предназначенный для образования нитрида, вводится в основной сплав во внедренной форме, а именно в виде азота в твердом растворе в основном сплаве, а не в молекулярной форме N₂.

Благодаря предпочтительному химическому сродству к элементу-металлу М внедренный азот затем непосредственно связывается со всем этим элементом или его частью под действием температуры диффундирования и/или выделения (как правило, под действием температуры от 500°C до 650°C) с образованием нитрида. В соответствующих случаях, в том числе при температуре в общем диапазоне от 600°C до 650°C, этапы диффундирования и выделения, таким образом, могут перекрываться полностью или частично.

Во время этапа с) нитрид выделяется посредством явления "прорастания-роста" с образованием наночастиц, диспергированных в упрочненном сплаве.

В контексте настоящего изобретения, таким образом, нет необходимости в осуществлении способа посредством промежуточного нитрида, в отличие от способов из предшествующего уровня техники, в которых требуется дополнительная термическая обработка, как правило, осуществляемая при температуре приблизительно 1200°C для разложения нитрида, например Cr₂N.

Другое преимущество способа получения по настоящему изобретению заключается в том, что температуру, применяемую во время различных его этапов, можно выбрать без больших ограничений.

Таким образом, этап а) плазменного азотирования осуществляется при температуре от 200°C до 700°C, предпочтительно от 200°C до 600°C, еще более предпочтительно от 350°C до 450°C.

В свою очередь, этап b) диффундирования внедренного азота осуществляется при температуре от 350°C до 650°C, предпочтительно от 350°C до 500°C. Его продолжительность, как правило, составляет от 5 часов до 500 часов, предпочтительно от 10 часов до 200 часов. Как правило, она является обратно пропорциональной температуре этапа диффундирования внедренного азота.

После диффундирования азота во внедренной форме в основном сплаве температура выделения преимущественно выбирается так, чтобы регулировать размер нитрида элемента-металла М в ущерб выделению элемента-металла М′, например Cr, причем растворение связанного нитрида Cr₂N может происходить только при температуре приблизительно 1100°C.

После непосредственного связывания внедренного азота со всем или частью элемента-металла М с образованием нитрида этап с) выделения нитрида осуществляется при температуре от 600°C до 900°C, предпочтительно от 600°C до 800°C, еще более предпочтительно от 600°C до 700°C. Его продолжительность составляет от 10 минут до 10 часов, предпочтительно от 30 минут до 2 часов. Как правило, она является обратно пропорциональной температуре этапа выделения нитрида.

Такой выбор температуры не является достижимым в способах из предшествующего уровня техники, поскольку для химической активности среды для азотирования требуется температура для их осуществления, которая является более высокой и/или с более ограниченным выбором.

Отсутствие промежуточного нитрида и/или отсутствие ограничений при выборе температуры для осуществления способа по настоящему изобретению означает, что данный способ обеспечивает возможность получения упрочненного сплава, основа которого содержит диспергированные наночастицы со средним размером, меньшим, чем у тех, которые получены при помощи способов из вышеупомянутого предшествующего уровня техники.

Подробное описание изобретения

В данном описании глаголы "включать в себя", "содержать", "включать в состав", "включать" и их формы спряжения являются неограничивающими терминами и, следовательно, не исключают присутствие дополнительного(ых) элемента(ов) и/или этапа(ов), добавленных к изначальному(ым) элементу(ам) и/или этапу(ам), изложенным после этих терминов. Однако эти неограничивающие термины также имеют отношение к конкретному варианту осуществления, в котором указаны только изначальный(ые) элемент(ы) и/или этап(ы), при этом исключаются любые другие; в этом случае этот неограничивающий термин также имеет отношение к ограничивающим терминам "состоит из", "представляет собой" и их формам спряжения.

Применение формы единственного числа по отношению к элементу или этапу не исключает, если не оговорено иное, присутствие множества элементов или этапов.

Если не указано иное, химический состав основного сплава, упрочненного сплава или металлической основы и наночастиц, которые она содержит, выражается в данном описании в процентах по весу относительно веса соответствующего сплава.

Этап а) способа получения по настоящему изобретению включает плазменное азотирование, известное специалистам в данной области техники, описанное, например, в документе "Techniques de l'ingenieur", обозначенном М 1227, "Nitruration, nitrocarburation et derives", глава 4.

Он включает главным образом образование плазмы посредством приложения разности потенциалов между анодом и катодом в газообразной среде, содержащей азот, для того, чтобы получить реакционноспособные частицы. Реакционноспособные частицы могут включать нейтральные частицы (атомарный N) или даже ионизированные или возбужденные частицы (такие как, например N⁺ или колебательно-возбужденные N₂), при этом в последнем случае азотирование называется ионным. При помощи соответствующих термических обработок эти частицы диффундируют во внедренной форме в основном сплаве с образованием при этом нитрида с атомами, из которых состоит этот сплав.

Согласно настоящему изобретению плазменное азотирование осуществляется по отношению к основному сплаву, включающему от 0,1% до 1% по весу по меньшей мере одного элемента-металла М, выбранного из Ti, Zr, Hf или Та, предпочтительно от 0,5% до 1% по весу этого элемента.

Предпочтительно, элемент-металл М представляет собой титан.

Основной сплав может быть в форме порошка или кусков.

Он выбирается из аустенитного, ферритного, ферритно-мартенситного сплава или такового на основе никеля.

Плазменное азотирование можно осуществлять при помощи газообразной среды, содержащей азот (в виде молекулярного азота (N₂) и/или газообразного азотсодержащего соединения, такого как, например, NH₃ и/или N₂H₂). Азот разбавляется в химически инертном газе (по отношению к другим составляющим газообразной среды), таким как, например, Н₂.

Газообразная среда также может содержать углеродсодержащие частицы, такие как, например, СН₄.

Например, газообразная среда может содержать от 20% до 30% по объему N₂ и/или газообразного азотсодержащего соединения, возможно, с углеродсодержащими частицами (например СН₄), добавленными в пределах от 5% до 20% по объему, при этом остальная часть содержит химически инертный газ (например Н₂).

Давление газообразной среды, как правило, меньше атмосферного давления, например, от 1 миллибара до 100 миллибар, предпочтительно от 1 миллибара до 10 миллибар, еще более предпочтительно от 1,5 миллибара до 5 миллибар.

Плазменное азотирование, как правило, осуществляется в течение от 5 часов до 300 часов, предпочтительно от 10 часов до 200 часов, еще более предпочтительно от 24 часов до 100 часов.

Предпочтительно, после этапа диффундирования азота основной сплав содержит от 1000 частей на миллион до 2000 частей на миллион по весу азота во внедренной форме, что обеспечивает предпочтительное образование нитрида элемента-металла М в ущерб другим нитридам, например Cr₂N.

В конце способа получения по настоящему изобретению полученный упрочненный сплав содержит металлическую основу, в которой диспергированы наночастицы, которые полностью или частично состоят по меньшей мере из одного нитрида металла.

Металлическая основа упрочненного сплава характеризуется химическим составом основного сплава.

Способ получения по настоящему изобретению также обеспечивает сохранение структуры основного сплава (аустенитная, ферритная или ферритно-мартенситная структура) в упрочненном сплаве.

Наночастицы диспергированы во всем или части объема упрочненного сплава. Как правило, они представляют собой от 0,5% до 2% (обычно 1%) объема упрочненного сплава.

Если основной сплав находится в форме кусков, то наночастицы диспергированы в упрочненном сплаве на глубине, которая может составлять от 30 мкм до 1 мм, предпочтительно от 50 мкм до 500 мкм, еще более предпочтительно от 50 мкм до 100 мкм.

По меньшей мере 80% наночастиц имеют средний размер от 0,5 нм до 50 нм, предпочтительно по меньшей мере 90% имеют средний размер от 0,5 нм до 10 нм, еще более предпочтительно по меньшей мере 95% имеют средний размер от 0,5 нм до 5 нм.

Для получения такого уменьшения размера средний размер наночастиц можно регулировать путем изменения параметров, таких как температура плазменного азотирования, температура диффундирования и/или давление газообразной среды.

Также его можно уменьшить путем снижения температуры и/или продолжительности этапа с) выделения, которые составляют, например, 850°C в течение 1 часа.

Как определяется в настоящем изобретении, "средний размер" означает среднее значение диаметра наночастиц, если они являются в основном сферическими, или среднее значение их основных размеров, если они не являются в основном сферическими.

Количество наночастиц (по меньшей мере 80%), имеющих определенный средний размер, можно легко подсчитать при помощи методики, известной специалистам в данной области техники, такой как трансмиссионная электронная микроскопия (ТЕМ).

Наночастицы, как правило, характеризуются таким составом, при котором они содержат в атомных процентах от 30% до 70% азота, связанного в форме нитрида по меньшей мере с одним элементом-металлом М. Это количество зависит от количества внедренного азота, который вводится в основной сплав, при условии, что, как правило, весь внедренный азот связывается с элементом-металлом М.

Если элемент углерод также присутствует в газообразной среде в форме углеродсодержащих частиц, то весь этот элемент или его часть может связываться непосредственно с элементом-металлом М и, возможно, с азотом во время плазменного азотирования. При этом обеспечивается получение наночастиц, в которых нитрид полностью или частично представляет собой карбонитрид элемента-металла М.

Как известно специалистам в области металлургии, образованный нитрид или карбонитрид элемента-металла М не обязательно характеризуется определенной стехиометрией. Эти частицы чаще всего представлены формулой M(N), или M(C,N), или, в альтернативном случае, формулой M_xC_yN_z, в которой индексы "х", "у" и "z" соответственно обозначают относительные соотношения атомов элементов М, С и N в образованном нитриде или карбонитриде.

Однако нитрид элемента-металла М может включать один или несколько нитридов с определенной стехиометрией, которые в соответствующих случаях могут сосуществовать в наночастицах. Например, нитрид титана может присутствовать в наночастице в форме TiN и/или Ti₃N₄.

Предпочтительно, нитрид, присутствующий в наночастицах, таким образом, выбран из группы, содержащей TiN, Ti₃N₄, ZrN, HfN и TaN.

Разумеется, наночастицы также могут содержать другие частицы, которые изначально присутствовали в порошках или которые образовались во время осуществления способа получения по настоящему изобретению.

Упрочненный сплав также может содержать по весу по меньшей мере один из следующих элементов (в некоторых случаях в качестве неизбежной производственной примеси):

- 10-120 частей на миллион кремния;

- 10-100 частей на миллион серы;

- менее 20 частей на миллион хлора;

- 2-10 частей на миллион фосфора;

- 0,1-10 частей на миллион бора;

- 0,1-10 частей на миллион кальция;

- менее 0,1 части на миллион каждого из следующих элементов: лития, фтора, тяжелых металлов, Sn, As, Sb.

Способ получения по настоящему изобретению может включать этап отверждения при помощи горячего прессования, который осуществляется во время (возможно вместо) или после этапа с) выделения нитрида, предпочтительно при температуре менее или равной 850°C, предпочтительно при температуре от 600°C до 850°C. Предпочтительно, данный этап горячего прессования осуществляется, когда основной сплав находится в форме порошка.

Другие цели, признаки и преимущества настоящего изобретения теперь будут определены в следующем описании конкретного варианта осуществления настоящего изобретения, приведенном с целью иллюстрирования и являющимся неограничивающим, со ссылкой на прилагаемую фигуру 1.

Краткое описание графических материалов

На фигуре 1 показана ТЕМ-фотография упрочненного сплава, полученного посредством способа получения по настоящему изобретению.

Раскрытие конкретного варианта осуществления

Осуществляют азотирование ферритного порошка, состоящего из основного сплава Fe-18Cr-1W-0,8Ti, при помощи способа получения по настоящему изобретению.

Этот порошок характеризуется таким гранулометрическим составом, что средний размер его зерен равен 100 мкм.

Условия для осуществления способа являются следующими:

- перемешивание порошка;

- газообразная среда, включающая по объему 71% Н₂, 23% N₂ и 6% СН₄;

- давление газообразной среды 2,5 миллибара;

- цикл из 15-часового плазменного азотирования, осуществляемого при 380°C, с последующей термической обработкой для диффундирования, осуществляемой при температуре 400°C в течение 200 часов.

Анализ полученного порошка при помощи ТЕМ показывает отсутствие выделения нитрида.

Затем осуществляют отверждение при помощи горячего прессования при 850°C в течение 1 часа, во время которого осуществляется выделение нитрида титана.

Образец, взятый из сердцевины полученного упрочненного сплава, исследуют при помощи ТЕМ. Полученная фотография, показанная на фигуре 1, демонстрирует присутствие многочисленных частиц, содержащих нитрид титана, со средним размером от 2 нм до 8 нм.