×
10.11.2015
216.013.8b97

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ СЕЛ-ПЛЕКСА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к способу инкапсуляции препарата Сел-Плекс. Указанный способ заключается в том, что Сел-Плекс диспергируют в суспензию ксантановой камеди в бутаноле в присутствии препарата Е472с при перемешивании, затем приливают хлороформ, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат, при этом соотношение ядро/оболочка в микрокапсулах составляет 1:1, 1:2 или 1:3. Заявленное изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул Сел-Плекса, а также увеличение их выхода по массе. 3 пр.
Основные результаты: Способ инкапсуляции препарата Сел-Плекс, характеризующийся тем, что Сел-Плекс диспергируют в суспензию ксантановой камеди в бутаноле в присутствии препарата Е472с при перемешивании, затем приливают хлороформ, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/полимер в микрокапсулах составляет 1:1 или 1:2 или 1:3.

Изобретение относится к области инкапсуляции, а в частности получение микрокапсул Сел-Плекса. Сел-Плекс содержит селен преимущественно в составе аминокислот селенометионина и селеноцистина. Повышает антиокислительный статус организма и жизнеспособность молодняка, поддерживает и увеличивает подвижность и оплодотворяющую способность спермиев, улучшает продуктивность при наличии микотоксинов в кормах, улучшает состояние оперения. Используют в производстве комбикормов и премиксов как источник Se вместо селенита натрия и других неорганических соединений этого элемента для всех видов животных.

Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в Пат. 2092155, МПК A61K 047/02, A61K 009/16, опубликован 10.10.1997, Российская Федерация предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.

Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.

В пат. 2091071, МПК A61K 35/10, Российская Федерация, опубликован 27.09.1997 предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.

Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.

В пат. 2101010, МПК A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19, Российская Федерация, опубликован 10.01.1998 предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, которая содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичный, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.

Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.

В пат. 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001 предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-квитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.

В пат. 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999 г., Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе).

Решение технической задачи достигается способом инкапсуляции Сел-Плекса, отличающимся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется ксантановая камедь при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием осадителя - хлороформа, процесс получения осуществляется без специального оборудования.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование ксантановой камеди в качестве оболочки микрокапсул Сел-Плекса - в качестве их ядра, а также использование осадителя -хлороформа.

Результатом предлагаемого метода является получение микрокапсул Сел-Плекса в ксантановой камеди в течение 20 минут. Выход микрокапсул составляет 100%.

ПРИМЕР 1 Получение микрокапсул Сел-Плекс, соотношение ядро/полимер 1:3

100 мг Сел-Плекс диспергируют в суспензию ксантановой камеди в бутаноле, содержащую указанного 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифидирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием), при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 0,4 г белого порошка. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 2 Получение микрокапсул Сел-Плекс, соотношение ядро/полимер 1:2

100 мг Сел-Плекс диспергируют в суспензию ксантановой камеди в бутаноле, содержащую указанного 200 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с, при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 3 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 0,3 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 3 Получение микрокапсул Сел-Плекс, соотношение ядро/полимер 1:1

100 мг Сел-Плекс диспергируют в суспензию ксантановой камеди в бутаноле, содержащую указанного 100 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с, при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 2 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 0,2 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 100%.

Получены микрокапсулы Сел-Плекса физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием осадителя - хлороформа, что способствует увеличению выхода и ускоряет процесс микрокапсулирования. Процесс прост в исполнении и длится в течение 20 минут, не требует специального оборудования.

Предложенная методика пригодна для ветеринарной промышленности вследствие минимальных потерь, быстроты, простоты получения и выделения микрокапсул.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 161-170 из 672.
27.07.2015
№216.013.66ee

Способ получения нанокапсул l-аргинина в пектине

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул L-аргинина в пектине. В качестве оболочки нанокапсул используется яблочный или цитрусовый высоко- или низкоэтерифицированный пектин, а в качестве ядра - L-аргинин. Согласно способу по изобретению...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557903
Дата охранного документа: 27.07.2015
27.07.2015
№216.013.6712

Способ получения микрокапсул ароматизаторов "вишня" и "томат", обладающих супрамолекулярными свойствами

Изобретение относится к области микрокапсулирования, в частности к микрокапсулированию ароматизаторов. Способ характеризуется тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется каррагинан, при этом навеску ароматизатора растворяют в диметилсульфоксиде, диспергируют раствор в суспензию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557939
Дата охранного документа: 27.07.2015
27.07.2015
№216.013.6714

Способ получения нанокапсул аспирина в альгинате натрия

Изобретение относится в области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул аспирина в оболочке из альгината натрия. Согласно способу по изобретению получают суспензию аспирина в бензоле. Диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557941
Дата охранного документа: 27.07.2015
27.07.2015
№216.013.6715

Способ получения нанокапсул резвератрола в ксантановой камеди, обладающих супрамолекулярными свойствами

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности, к способу получения нанокапсул резвератрола в оболочке из ксантановой камеди. Согласно способу по изобретению суспензию резвератрола в гептане диспергируют в суспензию ксантановой камеди в бутаноле в присутствии препарата Е472с при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557942
Дата охранного документа: 27.07.2015
27.07.2015
№216.013.671b

Способ получения нанокапсул албендазола

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности способу получения нанокапсул албендазола в оболочке из альгината натрия. Согласно способу по изобретению албендазол добавляют в суспензию альгината натрия в бутаноле в присутствии препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек. Массовое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557948
Дата охранного документа: 27.07.2015
27.07.2015
№216.013.671d

Способ получения микрокапсул антиоксидантов

Изобретение относится к области микрокапсулирования, в частности к способу получения микрокапсул антиоксидантов. Способ характеризуется тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется каррагинан, в качестве антиоксиданта выбирают одно из следующих веществ: витамины А, С, Е, Q,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557950
Дата охранного документа: 27.07.2015
27.07.2015
№216.013.6736

Способ получения нанокапсул сульфата глюкозамина в каррагинане

Изобретение относится к медицине и описывает способ получения нанокапсул сульфата глюкозамина методом осаждения нерастворителем, где сульфат глюкозамина небольшими порциями добавляют в суспензию каррагинана, использующегося в качестве оболочки нанокапсул, в бутиловом спирте, содержащем 0,01 г...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557975
Дата охранного документа: 27.07.2015
27.07.2015
№216.013.679c

Способ биоинкапсуляции

Изобретение относится к области биоинкапсуляции и представляет собой способ получения микрокапсул методом осаждения нерастворителем, заключающийся в том, что к водному раствору интерферона человеческого лейкоцитарного в α- или β-форме, используемого в качестве оболочки микрокапсул, добавляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558077
Дата охранного документа: 27.07.2015
27.07.2015
№216.013.679e

Способ получения нанокапсул резвератрола в пектине

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности способу получения нанокапсул резвератрола в оболочке из низко- или высокоэтерифицированного яблочного или цитрусового пектина. Согласно способу по изобретению резвератрол диспергируют в суспензию низко- или высокоэтерифицированного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558079
Дата охранного документа: 27.07.2015
27.07.2015
№216.013.67a1

Способ получения нанокапсул албендазола

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности способу получения нанокапсул албендазола в оболочке из альгината натрия. Согласно способу по изобретению албендазол добавляют в суспензию альгината натрия в гексане в присутствии препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек. Массовое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558082
Дата охранного документа: 27.07.2015
Показаны записи 161-170 из 686.
27.08.2015
№216.013.759f

Способ инкапсуляции аспирина в ксантановой камеди

Изобретение относится к способу инкапсуляции аспирина в ксантановой камеди. Указанный способ характеризуется тем, что суспензию аспирина смешивают с бензолом и диспергируют полученную смесь в суспензию ксантановой камеди в бутаноле в присутствии препарата Е472с при перемешивании 1000 об/с,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561686
Дата охранного документа: 27.08.2015
10.09.2015
№216.013.78fc

Способ получения нанокапсул витаминов в каррагинане

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения нанокапсул витаминов А, С, D, Е или Q. Способ получения нанокапсул витаминов А, С, D, Е или Q заключается в том, что определенное количество витамина А, С, D, Е или Q добавляют в суспензию каррагинана в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002562561
Дата охранного документа: 10.09.2015
20.09.2015
№216.013.7b21

Способ получения нанокапсул аминогликозидных антибиотиков в альгинате натрия

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности нанокапсулирования при получении нанокапсул аминогликозидных антибиотиков в оболочке из альгината натрия. Согласно способу по изобретению аминогликозидный антибиотик порциями добавляют в суспензию альгината натрия в бутиловом спирте,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563118
Дата охранного документа: 20.09.2015
20.09.2015
№216.013.7d15

Способ получения микрокапсул биопага-д в пектине

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения микрокапсул ветеринарного препарата биопага-Д. Способ получения микрокапсул ветеринарного препарата биопага-Д заключается в том, что в качестве оболочки микрокапсул используют низкоэтерифицированный или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563618
Дата охранного документа: 20.09.2015
10.10.2015
№216.013.820d

Способ получения нанокапсул антибиотиков в конжаковой камеди

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядер нанокапсул используются антибиотики, в качестве оболочки - конжаковая камедь, которую осаждают из суспензии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564890
Дата охранного документа: 10.10.2015
10.10.2015
№216.013.820e

Способ получения нанокапсул цитокининов

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядер нанокапсул используются сельскохозяйственные препараты группы цитокининов, в качестве оболочки - альгинат...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564891
Дата охранного документа: 10.10.2015
10.10.2015
№216.013.820f

Способ получения нанокапсул 2-цис-4-транс-абсцизовой кислоты

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядер нанокапсул используется абсцизовая кислота, в качестве оболочки - каррагинан, который осаждают из суспензии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564892
Дата охранного документа: 10.10.2015
10.10.2015
№216.013.8210

Способ получения нанокапсул гиббереллиновой кислоты

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядра нанокапсул используется гиббереллиновая кислота, в качестве оболочки - каррагинан, который осаждают из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564893
Дата охранного документа: 10.10.2015
10.10.2015
№216.013.8213

Способ инкапсуляции танина

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности к способу получения микрокапсул танина в оболочке из альгината натрия. Согласно способу по изобретению танин суспензируют в бензоле и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле в присутствии препарата Е472с при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564896
Дата охранного документа: 10.10.2015
10.10.2015
№216.013.8215

Способ получения нанокапсул антибиотиков

Изобретение относится к способу получения нанокапсул антибиотиков. В качестве оболочки нанокапсул используется ксантановая камедь, в качестве ядра - антибиотик. Массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:3. Согласно способу по изобретению порошок антибиотика добавляют в суспензию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564898
Дата охранного документа: 10.10.2015
+ добавить свой РИД