×
20.10.2015
216.013.82b0

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к способу получения производных карбоновых кислот, которые находят применение в качестве полупродуктов в синтезе аминов, нитрилов и гетероциклических соединений, в качестве растворителей. Способ получения амидов карбоновых кислот заключается во взаимодействии карбоновой кислоты с амином в присутствии катализатора в среде растворителя при азеотропной отгонке воды. В качестве карбоновой кислоты используют масляную, валериановую или изовалериановую кислоты, в качестве амина - циклогексиламин, пиперидин или морфолин. В качестве катализатора используют наночастицы меди, и процесс протекает в среде бензола при мольном соотношении карбоновая кислота:амин:катализатор, равном 1:1.1-1.2:0.02-0.05. Технический результат - получение амидов карбоновых кислот в мягких условиях с высоким выходом. 4 пр.
Основные результаты: Способ получения амидов карбоновых кислот общей формулы заключающийся во взаимодействии карбоновой кислоты с амином в присутствии катализатора в среде растворителя при азеотропной отгонке воды, отличающийся тем, что в качестве карбоновой кислоты используют масляную, валериановую или изовалериановую кислоты, в качестве амина - циклогексиламин, пиперидин или морфолин, а в качестве катализатора - наночастицы меди, и процесс протекает в среде бензола при мольном соотношении карбоновая кислота:амин:катализатор, равном 1:1.1-1.2:0.02-0.05.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к способу получения производных карбоновых кислот, в частности к новому способу получения амидов карбоновых кислот общей формулы

которые находят применение в качестве полупродуктов в синтезе аминов, нитрилов и гетероциклических соединений, применяется в качестве растворителей.

Известен способ получения амидов, заключающийся в превращении карбоновой кислоты в хлорангидрид с его дальнейшим взаимодействием с аммиаком или амином [Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии / Вейганд-Хильгетаг; пер. с нем. Л.В. Коваленко, А.А. Заликина; под ред. Η.Н. Суворова. - М.: Химия, 1968. - 944 с.]. Недостатком этого способа является то, что для получения хлорангидридов кислот используются такие соединения, как фосген, хлористый тионил или хлориды фосфора, многостадийность синтеза.

Известен способ получения незамещенных амидов карбоновых кислот пиролизом их аммонийных солей [Hofmann A.W. Ueber die Darstellung der Amide ein-basischer Sauren der Aliphatischen Reihe // Chem. Ber., V. 15, 1882, p. 977-984, Noybs W.Α., Goebel W.F. Catalysis of the formation and hydrolysis of acetamide by acetic acid / J. A.C S., V. 44, №10, 1922, p. 2286-2295]. Недостатком этого способа является использование высоких температур.

Известен способ получения амидов прямым амидированием низших карбоновых кислот первичными или вторичными аминами при 70°C и катализе оксидом или хлоридом цинка, а также металлическим индием [Allen С.L, Williams J.M.J.. Metal-catalysed approaches to amide bond formation // Chem. Soc. Rev., V. 40, 2011, p. 3405-3415]. Недостатком этого способа является использование ограниченного ряда карбоновых кислот, использование кислот Льюиса или дорогого индия.

Известен способ получения амидов взаимодействием производных бензойной кислоты с бензиламином или морфолином в условиях азеотропной отгонки воды в присутствии гетерополикислот (8-18% масс) [Р.S. Chaudhari, S.D. Salim, R.V. Sawant, K.G. Akamanchi. Sulfated tungstate: a new solid heterogeneous catalyst for amide synthesis // Green Chem., V. 12, 2010, p. 1707-1710].

Недостатком этого способа является применение сложного катализатора, ограниченное количество получаемых амидов.

Известен ряд способов получения амидов прямым амидированием карбоновых кислот аминами на катализаторах, причем в качестве катализаторов использовались триалкоксибораны при микроволновом облучении [P. Starkov, Т.D. Sheppard. Borate esters as convenient reagents for direct amidation of carboxylic acids and transamidation of primary amides // Org. Biomol. Chem., V. 9, 2011, p. 1320-1323], соли переходных металлов и комплексы циркония при 110°C в толуоле [С.L. Allen, A.R. Chhatwal, J.M.J. Williams. Direct amide formation from unactivated carboxylic acids and amines // Chem. Commun., 2012, 48, p. 666-668], борная кислота [Ch. Grosjean, J. Parker, C. Thirsk, A.R. Wright. Intensified Azeotropic Distillation: A Strategy for Optimizing Direct Amidation // Org. Process Res. Dev., V. 16, 2012, p. 781-787] или арилборные кислоты [Chen Wang, Hai-Zhu Yu, Yao Fu, Qing-Xiang Guob. Mechanism of arylboronic acid-catalyzed amidation reaction between carboxylic acids and amines // Org. Biomol. Chem., V. 11, 2013, p. 2140-2146, N. Gernigon, M. Al-Zoubi Raed, D.G. Hall. Direct Amidation of Carboxylic Acids Catalyzed by ortho-Iodo Arylboronic Acids: Catalyst Optimization, Scope, and Preliminary Mechanistic Study Supporting a Peculiar Halogen Acceleration Effect // J. Org. Chem., V. 77, 2012, p. 8386-8400], активированные гранулы окиси алюминия (10% масс, 140°C) [S. Ghosh, A. Bhaumik, J. Mondai, A. Mallik, S. Sengupta (Bandyopadhyay), Ch. Mukhopadhyay. Direct amide bond formation from carboxylic acids and amines using activated alumina balls as a new, convenient, clean, reusable and low cost heterogeneous catalyst / // Green Chem., V. 14, 2012, p. 3220-3229], трифенилстибиноксид совместно с сульфидом фосфора [Ν. Ryoki, N. Takahiro, Y. Yasuhiro, M. Haruo. Facile one-pot amidation of carboxylic acids by amines catalyzed by triphenylstibine oxide/tetraphosphorus decasulfide (Ph3SbO/P4SiO) // J. Org. Chem., V. 56, №12, 1991, p. 4076-4078], (F2SNEt2)BF4 [A. Orliac, P.D. Gomez, A. Bombrun, J. Cossy. XtalFluor-E, an Efficient Coupling Reagent for Amidation of Carboxylic Acids // Org. Lett., V. 15, №4, 2013, p. 721-976], изопропоксид титана [H. Lundberg, Tinnis F., H. Adolfsson. Titanium (IV) isopropoxide as an efficient catalyst for direct amidation of non-activated carboxylic acids // Synlett, V. 23, №15, 2012, p. 2201-2204]. Недостатком этих способов является использование в качестве катализаторов амидирования протонных кислот или кислот Льюиса, что сопряжено с возможностью протекания побочных реакций или осмолом соединений, содержащих реакционно-способные группы.

Известен способ получения амидов некаталитическим взаимодействием карбоновых кислот с аминами при нагреве до температур не ниже 160-180°C [В.S. Jursic, Ζ. Zdravkovski. A Simple Preparation of Amides from Acids and Amines by Heating of Their Mixture // Synthetic Communications, V. 23, №19, 1993, p. 2761-2770].

Недостатком данного метода является невозможность использования в качестве исходных веществ термически нестабильных соединений.

Наиболее близким аналогом предлагаемого изобретения является способ получения амидов амидированием длинноцепочечных карбоновых кислот аминами при катализе мезопорным силикагелем МСМ-41 (20% масс) при повышенных температурах с азеотропной отгонкой воды с толуолом в течение 6 часов [K. Komura, Yu. Nakano, M. Koketsu. Mesoporous silica MCM-41 as a highly active, recoverable and reusable catalyst for direct amidation of fatty acids and long-chain amines // Green Chem., V. 13, 2011, p. 828-831]. Недостатком этого способа является применение сложного катализатора, его значительные количества (20% масс), выходы определялись методом ГЖХ, выделение продуктов - технологически сложной препаративной колоночной хроматографией.

Задачей заявляемого способа является разработка технологичного способа получения амидов карбоновых кислот в мягких условиях с высоким выходом.

Техническим результатом является упрощение способа получения амидов карбоновых кислот.

Поставленный результат достигается в способе получения амидов карбоновых кислот общей формулы

заключающемся во взаимодействии карбоновой кислоты с амином в присутствии катализатора в среде растворителя при азеотропной отгонке воды, при этом в качестве карбоновой кислоты используют масляную, валериановую или изовалериановую кислоты, в качестве амина - циклогексиламин, пиперидин или морфолин, а в качестве катализатора - наночастицы меди, и процесс протекает в среде бензола при мольном соотношении карбоновая кислота:амин:катализатор, равном 1:1.1-1.2:0.02-0.05.

Сущность изобретения заключается в получении амидов карбоновых кислот по реакции прямого амидирования карбоновых кислот аминами.

Способ осуществляется следующим образом. В круглодонную колбу, снабженную насадкой Дина-Старка и обратным холодильником, загружают карбоновую кислоту, амин, бензол, наночастицы меди и нагревают смесь в течение 2-8 часов. При этом отгоняется эквимолярное исходной кислоте количество воды. Затем отгоняют бензол, остаток перегоняют в вакууме.

Реакция амидирования проводилась в среде бензола при 80°C и мольном соотношении карбоновая кислота:амин:катализатор, равном 1:1.1-1.2:0.02-0.05. При смешении кислоты и амина наблюдался экзотермический эффект реакции образования соли. Использование небольшого избытка амина гарантировало отсутствие кислотного катализа данной реакции. В данных условиях протекает реакция амидирования кислот с количественным выходом по выделившейся реакционной воде. Выход амидов после выделения и очистки перегонкой составлял 80-95%. Прибавление новых порций катализатора к реакционной смеси ускоряет выделение воды, что подтверждает каталитическое действие коллоидной меди. На скорость протекания реакции амидирования оказывает сильное влияние основность использованного амина. Так, реакции с участием пиперидина и циклогексиламина протекают значительно за меньшее время (2-3 часа) по сравнению с морфолином (6-8 часов).

Изобретение иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1

Морфолид 3-метилбутановой кислоты

В круглодонную колбу, снабженную насадкой Дина-Старка и обратным холодильником, загружают смесь 10 г (0,1 моль) изовалериановой кислоты, 9,6 г (0,11 моль) морфолина, 15 мл бензола, 0,13 г (0,002 моль) наночастиц меди и нагревают в течение 6 часов, при этом отгоняется 1,8 мл (0,1 моль) воды. Затем отгоняют растворитель, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т.кип. 120-122°C/ 30 мм рт.ст. Получают 13,6 г (0,08 моль, 80%) морфолида 3-метилбутановой кислоты.

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,82-0,9 м (6H, 2CH3), 2 с (2H, CH2CO), 3,07 т (2H, (CH2)2N, J=9,3 Гц), 3,37 т (2H, (CH2)2N, J=6 Гц), 3,5 т (2H, (CH2)2O, J=10,8 Гц), 3,75 т (2H, (CH2)2O J=9,6 Гц), 2,07-2,21 м (1H, CH).

Пример 2

Пиперидид пентановой кислоты

В круглодонную колбу, снабженную насадкой Дина-Старка и обратным холодильником, загружают смесь 5 г (0,049 моль) валериановой кислоты, 4 г (0,059 моль) пиперидина, 15 мл бензола, 0,16 г (0,0025 моль) наночастиц меди и кипятят в течение 8 часов, при этом отгоняется 0,9 мл воды. Затем отгоняют растворитель, остаток перегоняют в вакууме, получают 6,7 г (0,039 моль, 80%) пиперидида пентановой кислоты, т.кип. 142-145°C/30 мм рт.ст.

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0,87 т (3H, CH3 J=14,4 Гц), 1,24-1,31 м (2H, CH2), 1,58 д (2H, CH2, J=4,2 Гц), 2,15 т (2H, CH2CO, J=15 Гц), 3,32-3,39 м (4H, (CH2)2N Гц), 1,47 т (6H, (CH2)3, J=14,1 Гц).

Пример 3

Циклогексиламид бутановой кислоты

В круглодонную колбу, снабженную насадкой Дина-Старка и обратным холодильником, загружают смесь 9 г (0,1 моль) масляной кислоты, 11.4 г (0,115 моль) циклогексиламина, 15 мл бензола и 0,19 г (0,003 моль) наночастиц меди и кипятят в течение в течение 3 часов, при этом отгоняется 1,8 мл воды. Затем отгоняют растворитель, остаток перегоняют, получают 15 г (0,088 моль, 88%) циклогексиламида бутановой кислоты, т.кип. 255-257°C.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85 т (3H, CH3 J=7,2 Гц), 0,98-1,39 м (4H, 2CH2), 1,5-1,67 м (6H, 3CH2), 1,83 д (2H, CH2 J=12,9 Гц) 1,94 т (2H, CH2, J=14,7 Гц), 3,57-3,62 м (1H, CHN), 5,39 уш. с (1H, NHCO).

Пример 4

Пиперидид бутановой кислоты

В круглодонную колбу, снабженную насадкой Дина-Старка и обратным холодильником, загружают смесь 10,5 г (0,139 моль) масляной кислоты, 13.6 г (0,16 моль) пиперидина, 15 мл бензола, 0,35 г (0,0055 моль) наночастиц меди и кипятят в течение 2 часов с отгонкой 2,5 мл воды. Затем отгоняют растворитель, остаток перегоняют, получают 20.46 г (0,132 моль, 95%) пиперидида бутановой кислоты, т.кип. 158-160°C/ 30 мм рт.ст.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,87 м (6H, 2CH3), 1,59 с (2H, CH2), 1,58 д (2H, CH2, J=4,2 Гц), 2,06 м (2H, CH2CO); 3,38 д т (4H, (CH2)2N, J1=27.2 Гц, J2=9.6 Гц).

Таким образом, разработан технологичный способ синтеза амидов карбоновых кислот, заключающийся во взаимодействии карбоновых кислот с аминами в присутствии наночастиц меди в мягких условиях с высоким выходом.

Способ получения амидов карбоновых кислот общей формулы заключающийся во взаимодействии карбоновой кислоты с амином в присутствии катализатора в среде растворителя при азеотропной отгонке воды, отличающийся тем, что в качестве карбоновой кислоты используют масляную, валериановую или изовалериановую кислоты, в качестве амина - циклогексиламин, пиперидин или морфолин, а в качестве катализатора - наночастицы меди, и процесс протекает в среде бензола при мольном соотношении карбоновая кислота:амин:катализатор, равном 1:1.1-1.2:0.02-0.05.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 232.
10.01.2013
№216.012.1890

Способ получения 1-адамантилгидропероксида

Способ получения 1-адамантилгидропероксида формулы, приведенной ниже. Данное соединение представляет собой полупродукт в тонком органическом синтезе и в синтезе некоторых биологически активных веществ. Предложенный способ получения 1-адамантилгидропероксида заключается во взаимодействии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471780
Дата охранного документа: 10.01.2013
27.01.2013
№216.012.1f6d

Способ получения 2-(3-феноксифенилзамещенных)бензоксазолов

Изобретение относится к способу получения производных бензоксазолов формулы 1. Способ осуществляют путем взаимодействия соответствующих нитрилов (указанных в п.1 формулы изобретения) с гидрохлоридом орто-аминофенола в запаянной стеклянной тубе. Процесс проводят при мольном соотношении нитрила и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473546
Дата охранного документа: 27.01.2013
20.02.2013
№216.012.26e1

3-феноксифенилсодержащие 1,3-дикетоны в качестве исходных соединений для получения их хелатных комплексов с ионами меди (ii) и способ получения 3-феноксифенилсодержащих 1,3-дикетонов

Изобретение относится к химии производных дифенилоксида, а именно к новым 3-феноксифенилсодержащим 1,3-дикетонам, промежуточным соединениям в синтезах широкого спектра веществ, обладающих биологической активностью, общей формулы например, в качестве исходных соединений для получения их...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475473
Дата охранного документа: 20.02.2013
27.02.2013
№216.012.2933

Способ получения мягкого сыра

Способ предусматривает пастеризацию молока при температуре 93-95°C, коагуляцию белков кислой молочной сывороткой с кислотностью 85-150°T, нагревание полученной смеси до температуры 90-93°C в течение коагуляции, удаление сыворотки, самопрессование, введение обогащающего наполнителя - масла...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002476074
Дата охранного документа: 27.02.2013
27.03.2013
№216.012.30cc

Порошковая проволока для наплавки

Изобретение может быть использовано для дуговой наплавки инструмента и деталей, работающих при больших удельных давлениях и повышенных температурах. Порошковая проволока состоит из малоуглеродистой стальной оболочки и порошкообразной шихты при следующем соотношении компонентов, мас.%: хром...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478030
Дата охранного документа: 27.03.2013
10.04.2013
№216.012.3307

Способ получения 1-(2-метил-4-феноксифенил)-бутан-1,3-диона

Изобретение относится к способу получения 1-(2-метил-4-феноксифенил)-бутан-1,3-диона формулы который может быть использован в качестве синтона в синтезе биологически активных веществ. Способ заключается во взаимодействии 1-(2-метил-4-феноксифенил)-этанона с этилацетатом в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478606
Дата охранного документа: 10.04.2013
20.04.2013
№216.012.36b9

Способ получения линейных алканов

Изобретение относится к способу получения линейных алканов общей формулы Alk-СН-СН, где Alk=CH CH. Способ заключается в гидрировании олефина водородом на нанокатализаторе и характеризуется тем, что в качестве олефина используют октен-1 или децен-1, а в качестве нанокатализатора используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479562
Дата охранного документа: 20.04.2013
20.04.2013
№216.012.36ba

Способ получения алкилбензолов

Изобретение относится к способу получения алкилбензолов общей формулы где R=H: R=Et, i-Pr или RR=-CH-CH-СН-, заключающемуся в гидрировании стирола газообразным водородом в присутствии катализатора с последующим выделением целевых продуктов, отличающемуся тем, что гидрированию подвергают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479563
Дата охранного документа: 20.04.2013
20.04.2013
№216.012.36f7

Трансмиссионное масло

Изобретение относится к составам трансмиссионных масел, используемых для смазывания агрегатов трансмиссий легковых переднеприводных автомобилей для всесезонной эксплуатации. Масло содержит в % мас.: серосодержащая присадка, представляющая собой продукт взаимодействия ди-(β-хлордецил)-дисульфида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479624
Дата охранного документа: 20.04.2013
20.04.2013
№216.012.36f8

Трансмиссионное масло

Изобретение относится к составам трансмиссионных масел, используемых для смазывания агрегатов трансмиссий легковых переднеприводных легковых автомобилей ВАЗ. Масло содержит, мас.%: серусодержащая присадка, представляющая собой продукт взаимодействия фракции С с содержанием непредельных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479625
Дата охранного документа: 20.04.2013
Показаны записи 1-10 из 293.
10.01.2013
№216.012.1890

Способ получения 1-адамантилгидропероксида

Способ получения 1-адамантилгидропероксида формулы, приведенной ниже. Данное соединение представляет собой полупродукт в тонком органическом синтезе и в синтезе некоторых биологически активных веществ. Предложенный способ получения 1-адамантилгидропероксида заключается во взаимодействии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471780
Дата охранного документа: 10.01.2013
27.01.2013
№216.012.1f83

Способ получения окисленного изотактического полипропилена

Изобретение относится конкретно к получению гетероатомных производных полипропилена, которые могут быть использованы в качестве ингредиента композиционных материалов для дорожных покрытий, кровельных материалов и материалов для антикоррозионных покрытий. Описан способ получения окисленного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473568
Дата охранного документа: 27.01.2013
20.02.2013
№216.012.26e1

3-феноксифенилсодержащие 1,3-дикетоны в качестве исходных соединений для получения их хелатных комплексов с ионами меди (ii) и способ получения 3-феноксифенилсодержащих 1,3-дикетонов

Изобретение относится к химии производных дифенилоксида, а именно к новым 3-феноксифенилсодержащим 1,3-дикетонам, промежуточным соединениям в синтезах широкого спектра веществ, обладающих биологической активностью, общей формулы например, в качестве исходных соединений для получения их...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475473
Дата охранного документа: 20.02.2013
27.02.2013
№216.012.2933

Способ получения мягкого сыра

Способ предусматривает пастеризацию молока при температуре 93-95°C, коагуляцию белков кислой молочной сывороткой с кислотностью 85-150°T, нагревание полученной смеси до температуры 90-93°C в течение коагуляции, удаление сыворотки, самопрессование, введение обогащающего наполнителя - масла...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002476074
Дата охранного документа: 27.02.2013
27.02.2013
№216.012.2a5d

Аварийно-спасательная машина

Изобретение относится к спасательным средствам, используемым для разборки завалов и перемещения обломков разрушенных сооружений в зонах катастроф. Аварийно-спасательная машина содержит шасси, поворотную стойку с шарнирно закрепленной на ней стрелой и приводной гидроцилиндр, который...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002476372
Дата охранного документа: 27.02.2013
27.02.2013
№216.012.2ac0

Способ крепления резин друг к другу

Изобретение относится к способу крепления вулканизованных резин друг к другу. Способ крепления вулканизованных резин друг к другу включает нанесение на склеиваемые поверхности клея на основе полихлоропренового каучука, бутилфенолформальдегидной смолы и модификатора. Модификатор добавляют в клей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002476471
Дата охранного документа: 27.02.2013
27.03.2013
№216.012.30cc

Порошковая проволока для наплавки

Изобретение может быть использовано для дуговой наплавки инструмента и деталей, работающих при больших удельных давлениях и повышенных температурах. Порошковая проволока состоит из малоуглеродистой стальной оболочки и порошкообразной шихты при следующем соотношении компонентов, мас.%: хром...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478030
Дата охранного документа: 27.03.2013
10.04.2013
№216.012.32e8

Способ получения твердого хлоралюминийсодержащего коагулянта

Изобретение относится к области химии. Твердый хлоралюминийсодержащий коагулянт получают их жидкого коллоидного раствора гидрохлорида алюминия (ГОХА) путем взаимодействия его с ацетоном в массовом соотношении ацетон:вода в растворе ГОХА, равном 1:(0,17-0,27) соответственно при комнатной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478575
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.04.2013
№216.012.3307

Способ получения 1-(2-метил-4-феноксифенил)-бутан-1,3-диона

Изобретение относится к способу получения 1-(2-метил-4-феноксифенил)-бутан-1,3-диона формулы который может быть использован в качестве синтона в синтезе биологически активных веществ. Способ заключается во взаимодействии 1-(2-метил-4-феноксифенил)-этанона с этилацетатом в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478606
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.04.2013
№216.012.3350

Способ крепления резин друг к другу

Изобретение относится к способу крепления вулканизованных резин друг к другу. Способ крепления вулканизованных резин друг к другу включает нанесение на склеиваемые поверхности клея на основе полихлоропренового каучука в сочетании с бутилфенолформальдегидной смолой и модификатором. Модификатор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478679
Дата охранного документа: 10.04.2013
+ добавить свой РИД