Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ АРАЛКИЛИРОВАНИЯ 4'-ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ АНТРАЦИКЛИНОВ

Заявки, связанные с данным изобретением

Данная заявка основана на предварительной заявке США №61/019,770, поданной 8 января 2008 в соответствии с Разделом 35 Кодекса законов США, статья 119(е), и любыми другими применимыми законами. Таким образом, предварительная заявка США №61/019,770 во всей своей полноте включена в данную заявку в виде ссылки.

Область техники

Изобретение относится к химическим способам, используемым для производства антрациклинов. Более конкретно, изобретение относится к способам и процессам, используемым для производства антрациклинов Формулы (I):

где: R₁=H, ОН, OMe;

R₂=Н, ОН, OCOAлк₁; Алк₁=линейный или разветвленный алкил, алкенил или алкинил C₁-C₁₂,

4'-ОСН₂-R₃эк[ваториальный] или акс[иальный]; R₃=Н, Алк₁, Ar, где

заместители R4-R8=линейный или разветвленный алкил, алкенил, алкинил (C1-C5), F, Cl, CF3

An^- - анион сильной кислоты,

в частности (4-R₁=ОМе, 14-R₂=ОН, акс[иальный]4'-BnO).

Уровень техники

Антрациклины образуют одно из самых больших семейств природных биологически активных соединений. Было установлено, что некоторые члены этого семейства являются клинически эффективными противоопухолевыми агентами. Примерами таких соединений являются даунорубицин, доксорубицин, идарубицин, эпирубицин, пирарубицин, зорубицин, акларубицин и карминомицин. Например, было показано, что эти соединения полезны при лечении карциномы молочной железы, острого лимфоцитарного и нелимфоцитарного лейкоза, хронического лимфолейкоза, лимфомы, не являющейся лимфомой Ходжкина, и других твердых злокачественных опухолей.

Однако во многих случаях проблема трансмембранного транспорта или переноса через гематоэнцефалический барьер является первостепенной для повышения биодоступности лекарства. Поиск новых производных антрациклинов, особенно соединений, способных легко преодолевать гематоэнцефалический барьер, продолжается вплоть до сегодняшнего дня. Такие свойства позволят расширить показания к применению антрациклинов и включить в них как первичные, так и метастатические опухоли центральной нервной системы. Выше перечислены лишь некоторые причины постоянно увеличивающегося интереса к синтезу новых антрациклиновых антибиотиков с варьируемой лиофильностью, таким как описаны в патентах США №№5,625,043 и 6,673,907. Изменение лиофильности может быть достигнуто путем модификации гликозидного остатка молекулы, в частности, путем алкилирования 3'-N и/или 4'-О атомов сахара.

Согласно способу, раскрытому в патенте США №6,673,907, ряд 3'-N замещенных соединений получают прямым алкилированием антрациклинов бензилбромидами в диметилформамиде (ДМФА). Традиционно считается, что введение аралкильных заместителей (замещенных бензильных радикалов) в положении 4'-О антрациклинов является существенно менее доступным. Такой синтез является сложным вследствие следующих трудностей:

(a) функциональные группы и агликона, и сахара должны быть защищены защитными группами;

(b) получение 3'-азидо гликозидного фрагмента осложняется возникновением экваториального и аксиального изомеров, которые затем должны быть разделены с помощью стереоспецифического гидролиза;

(c) стадия соединения требует использования, как минимум, двойного избытка синтона сахара, который, в свою очередь, получают 5-6-стадийным синтезом. Стадия соединения протекает с менее чем 100% стереоспецифичностью, что приводит к получению нежелательного стереоизомера, который в дальнейшем необходимо удалить;

(d) общее количество стадий синтеза и стадий хроматографической очистки превышает 10, что препятствует высокому выходу желаемого продукта.

Современные представления об относительной реакционно-способности нуклеофильных групп позволяют расположить их в следующем порядке: NH₂ > ароматический ОН > алифатический ОН, и исключают возможность селективного алкилирования алифатических ОН групп на фоне незащищенных NH₂ или ароматических ОН групп. Это приводит к сложному способу синтеза производных антрациклинов, замещенных в 4'-О положении, как описано выше.

Бензилирование сахара в 4' положение даунорубицина или его аналогов с использованием общепринятых бензилирующих агентов, таких как бензилгалогениды + NaH; +BuLi; +t-BuOK, является невозможным вследствие прямого предпочтительного бензилирования азота в отсутствие защитных групп на 3'-NH₂ или возникновения реакционного центра на 3'-N защищенном азоте. Кроме того, бензилирование сахара в 4' положении препятствует удалению защитной группы с 3'-NH группы.

Комбинация этих факторов приводит к тому, что одновременно протекают различные реакции, результатом чего является получение сложной, плохо разделяемой смеси множества продуктов.

Ранее, согласно общепринятым способам алкилирования 4' гидроксильной группы сахаров, в качестве исходного продукта использовали 3,4-ди-O-ацетил-Rhamnal. Сначала его превращали в 3-азид (рацемат); затем нужный оптический изомер выделяли и бензилировали BnBr в присутствии NaH. Полученный таким образом синтон затем соединяли с независимо синтезированным агликоном.

Дальнейшие модификации и удаление защитных групп приводили к получению конечного продукта.

Упрощение получения этого класса соединений за счет модификации микробиологически получаемых предшественников антрациклинов без выделения агликона и сахара дает такому процессу существенное преимущество. Например, один такой подход к синтезу идарубицина раскрыт в патенте США №7,053,191. Способ, описанный в патенте США №7,053,191, позволяет уменьшить количество стадий синтеза с 11 или 12 до всего 5.

Способ превращения 3'-NH₂ в 3'-N₃ группу в гликозидной части молекулы антрациклина ранее описан в Journal of Medicinal Chemistry 2006 VoI 49, No 5, pp.1792-1799. Этот способ позволяет получить соответствующий азид, сохраняя незатронутой молекулу антрациклина.

Раскрытие изобретения

В данном изобретении раскрыт инновационный способ аралкилирования антрациклинов с использованием аралкилирующего агента R_3-CH₂X (например, BnBr) в соответствии со схемой реакции, приведенной на Фиг.1. Согласно данному изобретению 4-R₁, 3'-N₃-дауномицины являются подходящими субстратами для селективного 4'-O-бензилирования с получением 4-R₁, 3'-N₃-4'-O-аралкил-даунорубицинов (в частности, 4'-O-Bn-дауномицинов). Таким образом, данное изобретение раскрывает путь для простого получения 4'-O-аралкилированных производных антрациклинов.

Краткое описание чертежей (рисунков)

Фиг.1 представляет собой схему последовательностей химических реакций согласно одному из вариантов выполнения изобретения.

Детальное раскрытие изобретения

Способ аралкилирования антрациклинов с использованием аралкилирующего агента R_3.CH₂X (например, ВпВг) согласно данному изобретению включает стадии, схематически показанные на Фиг.1. Исходным материалом является производное антрациклина в виде соли в спирте (предпочтительно, в метаноле). Раствор TfN₃ в дихлорметане добавляют к раствору соли производного антрациклина в спирте (предпочтительно, в метаноле), и инкубируют смесь в течение 4-24 часов до тех пор, пока исходное соединение полностью не прореагирует. В результате получают азидное производное, представленное Формулой 3:

Азид-производное, представленное Формулой 3, растворяют в апротонном растворителе, устойчивом к действию сильных оснований и алкилирующих агентов, таком как диалкиламиды, простые эфиры (линейные эфиры (например, диэтиловый эфир, метил-t-бутиловый эфир), циклические эфиры (например, ТГФ), и эфиры этиленгликоля) или смесь таких растворителей (предпочтительно, ДМФА). При перемешивании в смесь добавляют избыток сильного основания (предпочтительно NaH) в соотношении 1.2-10 М на 1 М антрациклина. Затем добавляют алкилирующий агент R₃CH₂X (например, BnBr) в избытке, составляющем 1.2-10 М на 1 М антрациклина при температуре от 0 до 90°С или при температуре кипения растворителя. Длительность реакции сильно зависит от реакционно-способности алкилирующего агента и может варьироваться от часов до дней. Степень завершенности реакции контролируют тонкослойной хроматографией. («ТСХ»).

После завершения реакции реакционную смесь упаривают при пониженном давлении и промывают диэтиловым эфиром. Продукт экстрагируют дихлорметаном из водно-органической эмульсии реакционной смеси в дистиллированной воде. Экстракт в дихлорметане промывают дистиллированной водой и удаляют дихлорметан упариванием при пониженном давлении.

Полученный алкилированный антрациклин-азид растворяют в ТГФ, к раствору добавляют 2 М избыток трифенилфосфина. Длительность реакции варьируется от часов до дней. Завершенность реакции снова контролируют ТСХ. В результате получают аралкилированный антрациклин, представленный Формулой 4:

Затем проводят галогенирование аралкилированного антрациклина Формулы 4 комплексным галогенидом, представленным Формулой 2:

где заместители R₉-R₁₄ являются Н или углеводородным радикалом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода в цепи (C₁-C₄); Hal является Cl, Br, I.

Растворителями, используемыми для этой реакции, являются апротонные растворители средней основности, способные связывать галогеноводород, получающийся в процессе галогенирования, например амиды, простые эфиры и их смеси, предпочтительно диметилформамид и тетрагеидрофуран. Реакцию проводят при температуре 20-60°С в течение 2-20 часов, предпочтительно при 50°С в течение примерно 3 часов. В результате получают производное, галогенированное в 14 положении. Это 14-галогенированное производное затем осаждают добавлением холодного ацетона или ацетонитрила и гидролизуют в водно-ацетоновом растворе в присутствии солей карбоновых кислот, предпочтительно формиата натрия, при рН=2.5-5.5 или, более предпочтительно, при рН=3.5-4.0. Если желательно получить 14-0 эфиры (R₂=OCOАлк₁; Алк₁=линейный или разветвленный алкил, алкенил или алкинил C₁-C₁₂), используют соль соответствующей карбоновой кислоты.

ПРИМЕР

Сначала 20 г даунорубицин гидрохлорида растворяют в 125 мл МеОН. Добавляют раствор 7.5 г K₂CO₃ в 20 мл воды и интенсивно перемешивают в течение 1 минуты. Затем к смеси добавляют раствор ТfN_з в дихлорметане. Смесь продолжают перемешивать на магнитной мешалке до тех пор, пока не будет достигнута полная конверсия исходного антрациклина (подтверждается ТСХ). Полученную реакционную массу выливают в 300 мл воды. Органический слой отделяют, водный экстрагируют дихлорметаном. Дихлорметан удаляют из раствора на роторном испарителе. В результате получают 3'-N₃-дауномицин.

Затем 3'-N₃-дауномицин растворяют в 100 мл диметилформамида и добавляют 2 г 60% суспензии NaH в парафине. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут, после чего к ней добавляют 4 мл бензилбромида. Перемешивание продолжают до тех пор, пока концентрация исходного азида дауномицина не уменьшается в 8-10 раз. Затем полученную реакционную смесь выливают в подкисленную дистиллированную воду и экстрагируют дихлорметаном. Дихлорметан удаляют из раствора на роторном испарителе.

Полученный полутвердый остаток растворяют в 100 мл тетрагидрофурана, и к раствору добавляют 7 г трифенилфосфина. Полученный раствор оставляют при комнатной температуре вплоть по полной конверсии 3'-N₃-4'-OBn-дауномицина. Полученную реакционную массу полностью высушивают выпариванием, избыток трифенилфосфина удаляют хроматографией. В результате получают 4'-OBn-дауномицин.

Полученный в результате 4'-OBn-дауномицин растворяют в 100 мл диметилформамида и добавляют к смеси 5 г дибромбромата водорода бис диметилформамида ((ДМФ)₂·HBr·Br₂). Смесь инкубируют при 40°С в течение 2 часов. Затем реакционную смесь выливают в 350 мл ацетонитрила. Полученный осадок отделяют фильтрованием и промывают ацетонитрилом, растворитель удаляют.

Твердый осадок растворяют в смеси 80 мл ацетона, 80 мл 0.25 М водного раствора бромистого водорода и 8 грамм формиата натрия. Реакционную смесь инкубируют в течение 30 часов при 35°С.

Затем ацетон удаляют из реакционной смеси, а полученный остаток очищают с помощью хроматографии. Выход 4'-OBn-доксорубицина составляет 3.1 г.