×
20.09.2015
216.013.7bc3

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЗОТРОПНОГО НЕФТЯНОГО ВОЛОКНООБРАЗУЮЩЕГО ПЕКА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к способам получения анизотропного нефтяного волокнообразующего пека и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Предложен способ получения анизотропного нефтяного волокнообразующего пека путем термообработки изотропного нефтяного пека в инертной атмосфере при повышенной температуре 350-450°C в течение 5-20 часов, давлении 10-100 мм рт.ст. с последующей экстракционной обработкой полученного гетерофазного пека, отгонкой экстрагента и обработкой полученного анизотропного пека в ультразвуковом поле для удаления следов экстрагента, в качестве экстрагента используют легкий прямогонный бензин с температурой начала кипения 62°C, взятого в количестве весовой кратности легкий прямогонный бензин:гетерофазный пек = 5-10:1, а экстракцию проводят при температуре кипения экстрагента в течение 5-20 ч. Результатом является получение анизотропного пека хорошего качества и снижение себестоимости целевого продукта. 1 табл., 1 пр.
Основные результаты: Способ получения анизотропного нефтяного волокнообразующего пека путем термообработки изотропного нефтяного пека в инертной атмосфере при повышенной температуре 350-450°C, давлении 10-100 мм рт.ст. с последующей экстракционной обработкой полученного гетерофазного пека, отгонкой экстрагента и обработкой полученного анизотропного пека в ультразвуковом поле для удаления следов экстрагента, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют легкий прямогонный бензин, взятого в количестве весовой кратности легкий прямогонный бензин:гетерофазный пек = 5-10:1, а экстракцию проводят при температуре кипения экстрагента в течение 5-20 ч.

Изобретение относится к способам получения анизотропного нефтяного волокнообразующего пека и может быть использовано в нефтехимической промышленности.

Известен способ получения анизотропного нефтяного пека путем термообработки изотропного нефтяного пека в инертной атмосфере при температуре 320-470°C, давлении 3-20 атм в течение 1-20 часов [патент Великобритании 1379423, кл. C10C 1/16, опубл. 08.09.1972].

Известен способ получения анизотропного нефтяного пека путем термообработки изотропного нефтяного пека с последующей обработкой органическими соединениями, а именно диоксаном и диметилацетамидом [патент США 4465586, кл. C10C 3/08, C10C 3/02, D01F 9/145, опубл. 14.08.1984].

Недостаток известных способов заключается в низком содержании мезофазы в получаемом пеке.

Наиболее близким к изобретению является способ получения анизотропного нефтяного волокнообразующего пека путем термообработки изотропного нефтяного пека в инертной атмосфере при повышенной температуре 350-450°C в течение 5-20 часов, давлении 10-100 мм рт. ст. с последующей экстракционной обработкой полученного гетерофазного пека, отгонкой экстрагента - хинолина и обработкой полученного анизотропного пека в ультразвуковом поле для удаления следов экстрагента [патент РФ 2502781, кл. C10C 3/00, опубл. 27.12.2013].

Целью изобретения является снижение стоимости целевого анизотропного пека.

Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения анизотропного нефтяного волокнообразующего пека путем термообработки изотропного нефтяного пека в инертной атмосфере при повышенной температуре 350-450°C в течение 5-20 часов, давлении 10-100 мм рт. ст. с последующей экстракционной обработкой полученного гетерофазного пека, отгонкой экстрагента и обработкой полученного анизотропного пека в ультразвуковом поле для удаления следов экстрагента, в качестве экстрагента используют легкий прямогонный бензин с температурой начала кипения 62°C, взятого в количестве весовой кратности «легкий прямогонный бензин:гетерофазный пек» = 5-10:1, а экстракцию проводят при температуре кипения экстрагента в течение 5-20 ч.

Отличительные признаки способа:

- использование легкого прямогонного бензина с температурой начала кипения 62°C в качестве экстрагента;

- весовая кратность «легкий прямогонный бензин:гетерофазный пек» = 5-10:1;

- проведение экстракции при температуре кипения экстрагента в течение 5-20 ч.

Пример 1.

Исходный изотропный пек с температурой размягчения 181°C, содержащий мальтены (масла и смолы), асфальтены и карбены в количестве 31,6; 65,1 и 3,3% масс., соответственно, подвергают термообработке в инертной атмосфере при остаточном давлении 10-100 мм рт. ст., при температуре 350-450°C в течение 5-20 часов. В результате получают гетерофазный пек. Полученный гетерофазный пек экстрагируют легким прямогонным бензином при температуре кипения последнего, весовой кратности «легкий прямогонный бензин:пек ГП» = 7,5:1 в течение 15 ч. Из рафинатной части отгоняют легкий прямогонный бензин и получают анизотропный пек, из экстрактной фазы отгоняют легкий прямогонный бензин и получают изотропный пек. Далее анизотропный пек обрабатывают ультразвуком частотой 15-25 кГц и мощностью 50-100 Вт/см2 и получают анизотропный пек, пригодный для формования волокон (таблица 1).

Использование в качестве экстрагента доступного и недорогого легкого прямогонного бензина с температурой начала кипения 62°C снижает себестоимость целевого продукта.

При соотношении «легкий прямогонный бензин:пек ГП» менее 5:1 и продолжительности менее 5 часов экстракция протекает неполно, а при кратности «легкий прямогонный бензин:пек ГП» более 10:1 и продолжительности более 20 часов изменение параметров экстракции не влияет на выход пека и экономически нецелесообразно.

Проведение экстракции при температуре ниже температуры кипения легкого прямогонного бензина снижает эффективность экстракции, а проведение экстракции при температуре выше температуры кипения экстрагента увеличивает пористость целевого продукта и энергетически нецелесообразно.

Способ получения анизотропного нефтяного волокнообразующего пека путем термообработки изотропного нефтяного пека в инертной атмосфере при повышенной температуре 350-450°C, давлении 10-100 мм рт.ст. с последующей экстракционной обработкой полученного гетерофазного пека, отгонкой экстрагента и обработкой полученного анизотропного пека в ультразвуковом поле для удаления следов экстрагента, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют легкий прямогонный бензин, взятого в количестве весовой кратности легкий прямогонный бензин:гетерофазный пек = 5-10:1, а экстракцию проводят при температуре кипения экстрагента в течение 5-20 ч.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 41-50 из 108.
20.10.2014
№216.012.ff0b

Способ выделения нафтеновых кислот из асидола перегретым водяным паром

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к производству нафтеновых кислот, и может быть использовано в их производстве. Способ выделения нафтеновых кислот из асидола перегретым водяным паром заключается в том, что асидол подается в перегоночную емкость и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002531147
Дата охранного документа: 20.10.2014
20.11.2014
№216.013.0739

Формовочная смесь для изготовления литейных форм и стержней

Изобретение относиться к литейному производству. Смесь содержит кварцевый песок 82-85 мас.%, огнеупорную глину или бентонит 5-8 мас.%, 6-8% водный раствор стиромаля 5-8 мас.%, декстрин 2-2,5 мас.% и воду 2-5 мас.%. Достигается обеспечение прочности смеси через 30-40 минут после ее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533250
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.11.2014
№216.013.07e1

Состав отбеливающий, моющий и дезинфицирующий

Изобретение относится к отбеливающим, моющим и дезинфицирующим составам. Описывается состав, содержащий, мас.%: гипохлорит натрия в расчете на активный хлор 10,0-12,0, гидроокись натрия 1,5-2,0, карбонат натрия 1,1-1,4, 2,6-дитретбутил-4-метилфенол или 2,6-дитрет-бутилфенол 0,05-0,3, вода...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533418
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.11.2014
№216.013.07e4

Способ жидкофазного хлорирования 1,3-бутадиена

Изобретение относится к способу жидкофазного хлорирования 1,3-бутадиена с получением 3,4-дихлорбутена-1 и цис-1,4-дихлорбутена-2 и транс-1,4-дихлорбутена-2 взаимодействием 1,3-бутадиена с хлором. Способ характеризуется тем, что в качестве растворителя используют реагент - 1,3-бутадиен, а...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533421
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.11.2014
№216.013.07e6

Препарат, обладающий антитоксической активностью и содержащий комплексное соединение производного метилурацила с органической кислотой, и способ его получения

Изобретение относится к препарату, содержащему комплексное соединение производного метилурацила с аскорбиновой кислотой. Препарат проявляет антитоксическую активность и может использоваться в качестве антидота при отравлении нитритами и нитратами. Комплексное соединение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533423
Дата охранного документа: 20.11.2014
10.12.2014
№216.013.0f75

Способ получения фосфорилированных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул фосфатные группы. Предложен способ получения фосфорилированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии раствора полимера с фосфорилирующим агентом, при этом в фосфорилирующий агент...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535374
Дата охранного документа: 10.12.2014
20.12.2014
№216.013.10a0

Способ получения борированных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению борсодержащих 1,2-полибутадиенов. Предложен способ получения борированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии полимера с борирующим агентом, отличающийся тем, что дополнительно перед стадией...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535679
Дата охранного документа: 20.12.2014
10.01.2015
№216.013.1d67

Способ получения гидрированных производных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул гидрированные группы. Предложен способ получения гидрированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии полимера с гидрирующим агентом,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538955
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1d68

Способ получения гидрированных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул гидрированные группы. Предложен способ получения гидрированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии полимера с гидрирующим агентом,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538956
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.01.2015
№216.013.1e3d

Способ получения гидрированных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул гидрированные группы. Способ получения гидрированных 1,2-полибутадиенов заключается во взаимодействии полимера с гидрирующим агентом. Способ, отличающийся тем, что дополнительно перед стадией гидрирования...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539182
Дата охранного документа: 20.01.2015
Показаны записи 41-50 из 113.
20.11.2014
№216.013.07e1

Состав отбеливающий, моющий и дезинфицирующий

Изобретение относится к отбеливающим, моющим и дезинфицирующим составам. Описывается состав, содержащий, мас.%: гипохлорит натрия в расчете на активный хлор 10,0-12,0, гидроокись натрия 1,5-2,0, карбонат натрия 1,1-1,4, 2,6-дитретбутил-4-метилфенол или 2,6-дитрет-бутилфенол 0,05-0,3, вода...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533418
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.11.2014
№216.013.07e4

Способ жидкофазного хлорирования 1,3-бутадиена

Изобретение относится к способу жидкофазного хлорирования 1,3-бутадиена с получением 3,4-дихлорбутена-1 и цис-1,4-дихлорбутена-2 и транс-1,4-дихлорбутена-2 взаимодействием 1,3-бутадиена с хлором. Способ характеризуется тем, что в качестве растворителя используют реагент - 1,3-бутадиен, а...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533421
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.11.2014
№216.013.07e6

Препарат, обладающий антитоксической активностью и содержащий комплексное соединение производного метилурацила с органической кислотой, и способ его получения

Изобретение относится к препарату, содержащему комплексное соединение производного метилурацила с аскорбиновой кислотой. Препарат проявляет антитоксическую активность и может использоваться в качестве антидота при отравлении нитритами и нитратами. Комплексное соединение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533423
Дата охранного документа: 20.11.2014
10.12.2014
№216.013.0f75

Способ получения фосфорилированных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул фосфатные группы. Предложен способ получения фосфорилированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии раствора полимера с фосфорилирующим агентом, при этом в фосфорилирующий агент...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535374
Дата охранного документа: 10.12.2014
20.12.2014
№216.013.10a0

Способ получения борированных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению борсодержащих 1,2-полибутадиенов. Предложен способ получения борированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии полимера с борирующим агентом, отличающийся тем, что дополнительно перед стадией...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535679
Дата охранного документа: 20.12.2014
10.01.2015
№216.013.1d67

Способ получения гидрированных производных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул гидрированные группы. Предложен способ получения гидрированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии полимера с гидрирующим агентом,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538955
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1d68

Способ получения гидрированных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул гидрированные группы. Предложен способ получения гидрированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии полимера с гидрирующим агентом,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538956
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.01.2015
№216.013.1e3d

Способ получения гидрированных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул гидрированные группы. Способ получения гидрированных 1,2-полибутадиенов заключается во взаимодействии полимера с гидрирующим агентом. Способ, отличающийся тем, что дополнительно перед стадией гидрирования...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539182
Дата охранного документа: 20.01.2015
27.02.2015
№216.013.2d1e

Способ защиты стали от сероводородной коррозии

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии с помощью ингибиторов в минерализованных средах, содержащих сероводород, и может быть использовано в нефтяной отрасли. Способ включает добавление в минерализованную среду, содержащую сероводород,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002543018
Дата охранного документа: 27.02.2015
27.02.2015
№216.013.2db8

Способ получения кремнефторида натрия

Изобретение относится к получению соединений фтора и может быть использовано в производстве кремнефторида натрия из кремнефтористоводородной кислоты. Способ включает взаимодействие кремнефтористоводородной кислоты и смеси натрийсодержащих соединений, отделение продукта, его промывку и сушку,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002543172
Дата охранного документа: 27.02.2015
+ добавить свой РИД