×
10.07.2015
216.013.5ff6

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОУСТОЙЧИВОГО АММОНИТА

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002556107
Дата охранного документа
10.07.2015
Аннотация: Изобретение относится к производству водоустойчивого аммонита, используемого для открытых и подземных работ, за исключением шахт и рудников, опасных по газу и пыли. Способ получения водоустойчивого аммонита включает смешение аммиачной селитры, тротила и гидрофобизатора, содержащего стеарат натрия, в количестве не менее 0,1% от массы продукта и соединение железа (III) не менее 0,03% от массы продукта (в пересчете на железо) и дальнейшего помола. Гидрофобизатор и тротил вводят в аммиачную селитру одновременно, при этом гидрофобизатор дополнительно содержит пальмитат натрия при соотношении к стеарату натрия от 0,01:0,99 до 0,99:0,01 соответственно. Возможно использование в качестве гидрофобизатора пальмитата натрия в количестве не менее 0,1% от массы продукта. Способ обеспечивает получение аммонита с повышенным по сравнению с аналогами значением водоустойчивости, снижение энергоемкости процесса и его продолжительности. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к производству водоустойчивого аммонита, используемого для открытых и подземных работ, за исключением шахт и рудников, опасных по газу и пыли.

Известно, что аммониты трудно поддаются совершенствованию, т.к. имеют оптимизированный кислородный баланс и хорошие взрывчатые характеристики и отличаются в основном добавками (Ю.М. Михайлов, Е.В. Колганов, В.А. Соснин. Безопасность аммиачной селитры и ее применение в промышленных взрывчатых веществах, 2008 г.). Применяющиеся в настоящее время аммониты обычно состоят из 61-97% аммиачной селитры (далее АС), 3-21% тротила (тринитротолуола, ТНТ); предохранительные сорта содержат до 20% пламегасителя - NaCl. Для увеличения восприимчивости к детонации аммониты также могут содержать до 15% ТЭНа, гексогена, нитроэфиров. В качестве веществ, повышающих водоустойчивость, используют стеараты железа, кальция, цинка, мел, крахмал и др. Наиболее распространенным аммонитом для ведения взрывных работ в горном деле является аммонит №6ЖВ, допущенный Ростехнадзором РФ к постоянному применению, следующего состава: 79% аммиачной селитры (АС) и 21% тротила. Для взрывной обработки металлов используют порошкообразные аммониты серии AT, состоящие из АС и 3-7% тротила.

Основным компонентом аммонитов является водоустойчивая аммиачная селитра по ГОСТ 14702-79, полученная при введении гидрофобного компонента в взрывчатое вещество (далее ВВ) с одним из гидрофобизируемых компонентов, а именно с АС.

Практически все сорта аммонитов в России в настоящее время выпускаются на водоустойчивой АС марок ЖВГ и ЖВК.

Известен способ получения водоустойчивого аммонита №6ЖВ по ГОСТ 21984-76 путем смешения 79% аммиачной селитры водоустойчивой, кристаллической по ГОСТ 14702-79 и 21% тротила по ГОСТ 4117-78.

Тротил на стадии подготовки подвергают только просеиванию через сито для удаления инородных предметов или конгломератов продукта с размером более 10 мм. Для удаления случайно оказавшихся металлических предметов тротил пропускают через зону действия магнитных сепараторов. Гранулированную аммиачную селитру дробят до порошкообразного состояния и сушат от избыточной влаги в сушильных барабанах. Затем компоненты смешивают и измельчают. Технологические параметры процесса измельчения указываются в регламенте технологического процесса и зависят от аппаратурного оформления. Недостатками данного способа является необходимость использовать водоустойчивую аммиачную селитру по ГОСТ 14702-79, которая имеет весьма ограниченное производство и примерно на 30% более высокую стоимость в сравнении с традиционной продажной формы аммиачной селитры или нитрата аммония. Кроме того, АС не обеспечивает повышенные значения водоустойчивости аммонита, полученного данным способом.

Известен способ (пат. РФ 2301789), в котором предварительно осуществляется активизация поверхности гранул аммиачной селитры путем нагрева АС до температуры 40-70°C и последующей выдержки ее при этой же температуре в течение 3-30 мин. Добавки ПАВ, входящие в состав жидкого горючего, еще более усиливают эффект сорбции и проникновения жидкого горючего в образовавшиеся на поверхности гранул трещины. После смешивания активированной АС с жидким горючим, включающим ПАВ, получаются «сухие» (неомасленные) гранулы, которые затем смешивают с взрывчатым сенсибилизатором, гранулированным тротилом, и охлаждают до температуры 30°C.

Известен способ (пат. РФ №2125032) получения гранулированного промышленного ВВ, предусматривающий подготовку компонентов, их смешивание и гранулирование, при этом предварительно измельчают аммиачную селитру до размера частиц менее 0,5 мм и сушат до влажности не более 0,2%, после чего смешивают с тротилом при нагревании до образования однородной суспензии и гранулируют методом сухой грануляции, а полученные гранулы смешивают с гидрофобной добавкой при 50-70°C, затем охлаждают. В качестве гидрофобной добавки используют масло индустриальное, или парафин, или стеараты металлов.

Общими недостатками всех известных способов является низкая водоустойчивость получаемых продуктов, энергоемкость, многоступенчатость и длительность процесса за счет сложности процесса покрытия гранул аммиачной селитры гидрофобизаторами.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности является способ получения водоустойчивого аммонита путем смешения аммиачной селитры, тротила и гидрофобизатора, содержащего стеарат натрия, в количестве не менее 0,1% от массы продукта и соединение железа (III) не менее 0,03% от массы продукта (в пересчете на железо), (Пат. РФ №2457194). Аммонит, полученный данным способом, имеет высокое значение водоустойчивости - 75-85 см. в. ст. Однако при применении аммонитовых шашек для открытых и подземных взрывных работ зачастую требуется более высокое значение водоустойчивости. Процесс получения водоустойчивой аммиачной селитры осуществляли следующим образом. Гранулированную аммиачную селитру (по ГОСТ 2-85) измельчали вместе с стеаратом натрия и соединениями железа (III) в мельнице до невысокой степени измельчения и однородности помола; сушили в сушильном шкафу до постоянного веса и охлаждают в эксикаторе. Обработанная таким образом АС выдерживает испытания на водоустойчивость не менее 24 см в. ст. В приготовленную таким образом водоустойчивую аммиачную селитру путем смешения добавляют чешуированный тротил в соотношении 79% АС и 21% тротила. Далее полученную аммиачно-тротиловую смесь измельчают в мельнице до получения однородной массы желтого цвета. Это приводит к увеличению длительности процесса и дополнительным энергозатратам.

Задачей настоящего изобретения является получение аммонита с повышенным по сравнению с аналогами значением водоустойчивости, снижение энергоемкости процесса и его продолжительности.

Достижение технического результата возможно при использовании способа получения водоустойчивого аммонита путем смешения аммиачной селитры, тротила и гидрофобизатора, содержащего стеарат натрия, в количестве не менее 0,1% от массы продукта и соединение железа (III) не менее 0,03% от массы продукта (в пересчете на железо) и дальнейшего помола. Гидрофобизатор и тротил вводят в аммиачную селитру одновременно, при этом гидрофобизатор дополнительно содержит пальмитат натрия при соотношении к стеарату натрия от 0,01:0,99 до 0,99:0,01 соответственно. Возможно использование в качестве гидрофобизатора пальмитата натрия в количестве не менее 0,1% от массы продукта.

Результаты многочисленных экспериментов показали, что аммониты, содержащие гидрофобизирующую добавку, состоящую из смеси пальмитата натрия со стеаратом натрия в соотношениях от 0,01:0,99 до 0,99:0,01 соответственно и в количестве не менее 0,1% от массы аммиачной селитры по водоустойчивости показывают гораздо более высокий результат, чем аммониты, содержащие в таком же количестве чистый стеарат натрия, что говорит о синергетическом эффекте (Табл. 1 и 2).

Использование механохимического перемешивания способствует более тонкому диспергированию гидрофобизатора и более эффективному взаимодействию его с частицами аммиачной селитры. Такой способ получения аммонита переводит компоненты в мелкодисперсное состояние, а одновременное перемешивание и помол с использованием дополнительно пальмитата натрия позволяет получить более равномерное распределение гидрофобизаторов между частицами АС. Это приводит к эффективному взаимодействию гидрофобизирующих компонентов с аммиачной селитрой и удержанию молекул гидрофобизаторов в том числе и на новой незащищенной поверхности АС, появляющейся при перемешивании компонентов в результате частичного измельчения частиц аммиачной селитры.

В качестве соединений железа (III) применяют железоаммонийные квасцы (ЖАК) или хлорид железа, или сульфат железа, или оксид железа или любые другие соединения железа.

В отличие от способа получения аммонита по прототипу предлагаемый способ исключает предварительное получение гидрофобизированной аммиачной селитры, а вводят гидрофобизирующую добавку в смесь АС с тротилом. Процесс получения водоустойчивого аммонита осуществляют следующим образом. В гранулированную аммиачную селитру (по ГОСТ 2-85 или по любой другой нормативной документации) при перемешивания добавляют одновременно тротил и гидрофобизатор в виде смеси пальмитата натрия со стеаратом натрия в соотношениях от 0,01:0,99 до 0,99:0,01 соответственно и соединения железа (III). Далее полученную аммиачно-тротиловую смесь с гидрофобизирующей добавкой измельчают в мельнице до получения однородной массы. Полученный аммонит, содержащий 79% АС, 21% тротила, и заявляемый гидрофобизатор отправляют на испытания. В качестве гидрофобизатора использовали также чистый пальмитат натрия и соединения железа (III) в тех же количествах.

Изготовленный таким образом аммонит выдерживает испытания на водоустойчивость не менее 90 см в. ст.

Предлагаемая технология позволит снизить энергоемкость процесса и его длительность, увеличив при этом показатели водоустойчивости получаемого продукта.

В таблице 1 представлены результаты испытаний аммонита, полученного в соответствии с заявляемым способом.

Из таблицы 1 следует, что опыты, проведенные по разработанному способу, позволяют получить аммонит, способный выдерживать испытание на водоустойчивость до 130-150 см в. ст. и бризантность в пределах 16,5-18,5 мм (опыт 3-5). Полученные данные хорошо согласуются с результатами испытаний аммонита №6ЖВ: не менее 40 см в. ст. и 14 мм соответственно (опыт 1).

В таблице 2 представлены результаты испытаний аммонита, содержащего 1% гидрофобизирующей добавки.

Таким образом, предлагаемый способ получения водоустойчивого аммонита путем одновременного введения при перемешивании к аммиачной селитре тротила и гидрофобизатора - смеси пальмитата натрия со стеаратом натрия в соотношениях от 0,01:0,99 до 0,99:0,01 соответственно или чистого пальмитата натрия в количестве не менее 0,1% от массы продукта и соединениями железа (III) не менее 0,03% от массы продукта (в пересчете на железо), позволяет получить аммонит, обеспечивающий водоустойчивость, превышающую требования ГОСТ 21984-76 «Вещества взрывчатые промышленные. Аммониты водоустойчивые. Технические условия» и позволяет исключить стадию предварительной обработки АС гидрофобизатором и таким образом снизить энергозатраты.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-14 из 14.
25.08.2017
№217.015.c9da

Производные 1,2,4-триазоло [1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида, обладающие гербицидной активностью

Изобретение относится к производным 1,2,4-триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида общей формулы в которой если R - Н, то R - Н, если R - F, то R - F, обладающим гербицидной активностью. Технический результат: получены новые соединения, обладающие высокой гербицидной активностью. 3 табл., 3 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619467
Дата охранного документа: 16.05.2017
19.01.2018
№218.016.0a44

Способ получения 2,2-пентаметилен-4-оксо-2,2,4,5,6,6-гексагидро-1н-циклопента[d]пиримидина

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1',5',6',7'-тетрагидроспиро[циклогексан-1,2'-[2Н]циклопентапиримидин]-4'(3'Н)-она, который может быть использован для синтеза биологически активных соединений, в частности лекарственного вещества ипидакрина, способного регулировать...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632003
Дата охранного документа: 02.10.2017
17.02.2018
№218.016.2cc8

Средство для стимулирования роста сельскохозяйственных культур

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к составам микроудобрений и усилителей роста сельскохозяйственный культур. Средство для стимулирования роста сельскохозяйственных культур включает соли титана, микроэлементы, подобранные в соответствии с культурой и состоянием почвы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643726
Дата охранного документа: 05.02.2018
13.12.2019
№219.017.ed15

Установка для очистки попутного нефтяного и природного газа от серосодержащих соединений

Изобретение относится к газовой и нефтяной промышленности, в частности к установкам для очистки газов от серосодержащих соединений, и может быть использовано при подготовке попутного нефтяного газа (далее ПНГ) и природного газа к потреблению. Установка очистки и осушки попутного нефтяного газа...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002708853
Дата охранного документа: 11.12.2019
Показаны записи 31-40 из 43.
17.01.2020
№220.017.f62b

Способ получения регулятора роста растений n-(изопропоксикарбонил)-о-(4-хлорфенилкарбамоил)этаноламина

Изобретение относится к области химии пестицидов. Способ получения N-(изопропоксикарбонил)-O-(4-хлорфенилкарбамоил)этаноламина (I) включает взаимодействие N-(изопропоксикарбонил)этаноламина (II) с фосгенирующим агентом и последующую реакцию образующегося...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711231
Дата охранного документа: 15.01.2020
25.01.2020
№220.017.f9a2

Бактериальный штамм pseudomonas asplenii 11rw для защиты растений от болезней

Изобретение относится к микробиологической промышленности. Предлагается штамм Pseudomonas asplenii 11RW для защиты сельскохозяйственных культур от болезней. Штамм обладает антагонистической, фитогормональной, фосфатмобилизующей и ростстимулирующей активностью. Штамм депонирован в Национальном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711873
Дата охранного документа: 23.01.2020
27.01.2020
№220.017.fadd

Способ получения регулятора роста растений n,n-ди(2-гидроксиэтил)-n,n-диметиламмония диметилфосфата

Изобретение относится к области химии пестицидов. Для получения N,N-ди(2-гидроксиэтил)-N,N-диметиламмония диметилфосфата осуществляют взаимодействие N-метилдиэтаноламина с триметилфосфатом в воде в атмосфере инертного газа при нагревании, затем выделяют целевой продукт путем удаления воды из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711963
Дата охранного документа: 23.01.2020
28.03.2020
№220.018.10fb

Фунгицидная композиция для протравливания семян зернобобовых культур и подсолнечника

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к фунгицидной композиции. Фунгицидная композиция, обладающая синергетической активностью, для протравливания семенного материала сельскохозяйственных культур, включает смесь тебуконазола, азоксистробина и тирама при массовом соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002717935
Дата охранного документа: 26.03.2020
25.06.2020
№220.018.2ab1

Инсектицидная композиция

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Инсектицидная композиция содержит альфа-циперметрин, бифентрин, тиаметоксам при соотношении соответственно (0,01-8):(0,01-10):1. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с насекомыми-вредителями. 6 табл., 2 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002724514
Дата охранного документа: 23.06.2020
31.07.2020
№220.018.393a

Инсектицидная композиция для протравливания семян против насекомых из отряда жесткокрылых, полужесткокрылых и двукрылых

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой инсектицидную композицию для протравливания семян, содержащую имидаклоприд, тиаметоксам и другое соединение, в качестве которого используют фипронил, при массовом соотношении имидаклоприд:тиаметоксам:фипронил...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002728233
Дата охранного документа: 28.07.2020
20.04.2023
№223.018.4d01

Способ получения гликлазида

Изобретение относится к области получения лекарственных средств, более конкретно - к способу получения гликлазида (N-(4-метилфенилсульфонил)-N'-(3-азабицикло[3.3.0]окт-3-ил)мочевины). Описываемый способ получения гликлазида включает взаимодействие тозилхлорида с цианатом щелочного металла в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002754708
Дата охранного документа: 06.09.2021
20.04.2023
№223.018.4d13

Способ получения натриевой соли 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона в гидратированной или безводной форме

Изобретение относится к области получения лекарственных средств, используемых в иммуномодулирующих, противовоспалительных и антиоксидантных препаратах, а именно к способу получения натриевой соли 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона в гидратированной или безводной форме, включающему...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002756568
Дата охранного документа: 01.10.2021
20.04.2023
№223.018.4d23

Внекорневое удобрение для выращивания продовольственных сельскохозяйственных культур

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к минеральным удобрениям для внекорневой обработки растений, содержащим фосфорные и азотные компоненты, а также микроэлементы. Внекорневое удобрение для выращивания продовольственных сельскохозяйственных культур содержит азотсодержащий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002756183
Дата охранного документа: 28.09.2021
16.06.2023
№223.018.7a02

Средство для некорневой подкормки сельскохозяйственных культур

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предлагается средство для некорневой подкормки сельскохозяйственных культур, содержащее микроэлемент цинк в виде хелата, макроэлемент в виде азота и вспомогательные вещества, причем средство дополнительно содержит водонерастворимое соединение цинка....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002735142
Дата охранного документа: 28.10.2020
+ добавить свой РИД