×
10.07.2015
216.013.5b70

Результат интеллектуальной деятельности: МЕДЬЦИНКОВЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОЙ КОНВЕРСИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА ВОДЯНЫМ ПАРОМ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002554949
Дата охранного документа
10.07.2015
Аннотация: Изобретение относится к химической промышленности, а именно к усовершенствованию промышленного медьцинкового катализатора для низкотемпературной конверсии оксида углерода. Предложен медьцинковый катализатор, включающий оксиды меди, цинка, алюминия и дополнительное соединение кремния. Катализатор содержит соединение кремния в пересчете на оксид 0,5-5,0 мас.%, смешанное с оксидами меди и цинка. Катализатор сформирован в процессе термообработки гидроксида алюминия совместно с соединениями вышеназванных компонентов и имеет пористую структуру с общим удельным объемом пор не менее 0,25 см/г и долей мезопор диаметром 10-40 нм более 60%, и катализатор имеет в пересчете на оксиды следующий состав, мас.%: CuO - 40,0-55,0; ZnO - 24,0-35,0; SiO - 0,5-5,0; AlO - остальное. Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание медьцинкового катализатора, обладающего повышенной прочностью и термостабильностью. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 пр.

Изобретение относится к технологии приготовления катализаторов на основе соединений меди и цинка для низкотемпературной конверсии оксида углерода водяным паром и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности, например, в производстве аммиака и водорода, синтезе метанола и других производствах.

Известны различные способы приготовления медьцинковых катализаторов.

Известен способ приготовления катализатора (патент RU 2241540, МПК B01J 37/04, B01J 23/80, С07С 1/10, опубл. 10.12.2004) для низкотемпературной конверсии оксида углерода водяным паром. Катализатор получают смешением растворов аммиачно-карбонатных комплексов меди и цинка при температуре 80-90°C в весовом соотношении оксид меди: оксид цинка от 1:1 до 7:1, введением в полученный медь-цинк-аммиачно-карбонатный раствор алюмината кальция и/или бария в весовом соотношении к (CuO+ZnO) от 1:19 до 1:2, при соотношении алюмината кальция к алюминату бария 1:1 с последующими сушкой и таблетированием катализаторной массы.

Известен способ (Патент RU 2281162, МПК B01J 23/80, B01J 21/04, B01J 37/04, С01В 3/16, опубл. 27.02.2006) получения катализатора для конверсии оксида углерода путем смешения раствора аммиачно-карбонатного комплекса меди с раствором аммиачно-карбонатного комплекса цинка и с оксидом или гидроксидом алюминия, полученную суспензию нагревают до 40-50°C, перемешивают в течение 1-2 часов, затем поднимают температуру до 85-97°C, подают продувочный газ, например азот или углекислоту, перемешивают суспензию при массовом соотношении твердое:жидкое, равном 1:(2,0-4,0), полученный осадок отделяют, сушат, прокаливают и в прокаленную массу вводят жидкие стабилизирующие добавки при массовом соотношении твердое:жидкое, равном 1:(0,2-1,0), и 1-1,5% мас. графита от веса прокаленной массы, перемешивают, гранулируют и таблетируют.

Известен способ (Патент RU 2457028, МПК B01J 21/04, B01J 23/06, опубл. 27.07.2012) получения катализатора для низкотемпературной конверсии оксида углерода водяным паром, включающий механическую активацию компонентов, содержащих алюминий, медь, цинк, формование, сушку и прокаливание гранул, в способе используют смесь оксидов алюминия, меди и цинка, механическую активацию компонентов осуществляют в присутствии воды и карбоната аммония при массовом соотношении (Al2O3+ZnO+CuO):(NH4)2CO3:H2O=1:(0,1÷0,4):(0,1÷1).

Известен способ (Патент RU 2372987, МПК B01J 23/80, B01J 21/04, опубл. 20.11.2009) получения Cu/Zn/Al-катализаторов, включающий получение первого водного раствора, который содержит по меньшей мере формиат меди и формиат цинка, второго раствора, который содержит осадитель, причем первый и/или второй раствор содержит золь/гель смесь гидроксида алюминия, затем на стадии 02 осаждения оба раствора соединяют, полученный осадок отделяют от водной фазы, образующей отработанную воду, осадок промывают до тех пор, пока содержание щелочи, в расчете на прокаленный при 600°C катализатор, не станет меньше 500 частей /млн, и сушат.

Недостатком всех вышеперечисленных катализаторов является их низкая прочность и достаточно сложные способы их приготовления.

Наиболее близким техническим решением является патент (RU 2175265 С1, МПК B01J 23/80, B01J 23/78, B01J 23/84, B01J 23/883, B01J 23/885, B01J 37/04, С01В 3/16, опубл. 27.10.2001). Катализатор низкотемпературной конверсии оксида углерода включает оксиды меди, цинка, модифицирующее соединение металла и оксид алюминия, содержащий, по крайней мере, одно соединение элемента, выбранного из группы К, Na, Si, Fe, Са, Ва или их смесь, в количестве 0,01-2,0 мас. % в пересчете на оксид, а в качестве модифицирующего соединения катализатор содержит, по крайней мере, одно соединение металла, выбранного из группы Ni, Mn, Cr, Zr, Na, Ti, Mg или их смесь, в количестве 0,1-15 мас. % в пересчете на оксид и катализатор имеет следующий состав, мас. %: CuO 35,0-61,0; ZnO 12,0-29,0, по крайней мере, одно соединение модифицирующего металла из группы: Ni, Mn, Cr, Zr, Na, Ti, Mg или их смесь 0,1-15,0, оксид алюминия, содержащий, по крайней мере, одно соединение элемента, выбранного из группы: К, Na, Si, Fe, Са, Ва или их смесь, в количестве 0,01-2,0 мас. % - остальное. Описан также способ получения катализатора для низкотемпературной конверсии оксида углерода, включающий смешение соединений меди, цинка, модифицирующего соединения металла, гидроксида алюминия с последующей сушкой, прокаливанием. В качестве гидроксида алюминия используют гидратированное соединение алюминия формулы Al2O3·nH2O, где 1,1<n<2, содержащее, по крайней мере, одно соединение элемента из группы К, Na, Si, Fe, Са, Ва или их смесь в количестве 0,01-2 мас. % в пересчете на оксид, добавляют азотную кислоту в количестве 0,05-1,5 молей HNO3 на моль Al2O3, кислотный модуль равен 0,0-1,5, вводят кислородсодержащие соединения меди, цинка, модифицирующего соединения металла в количестве, необходимом для получения катализатора указанного выше состава.

Недостатком катализатора является недостаточная термостабильность в жестких условиях конверсии оксида углерода водяным паром.

Задачей предлагаемого изобретения является создание медьцинкового катализатора, обладающего повышенной прочностью и термостабильностью для низкотемпературной конверсии оксида углерода водяным паром.

Поставленная задача решается с помощью медьцинкового катализатора для низкотемпературной конверсии оксида углерода водяным паром, включающего оксиды меди, цинка, алюминия и дополнительное соединение кремния.

Катализатор содержит соединение кремния в пересчете на оксид 0,5-5,0 мас. %, смешанное с оксидами меди и цинка, и катализатор сформирован в процессе термообработки гидроксида алюминия совместно с соединениями вышеназванных компонентов и имеет пористую структуру с общим удельным объемом пор не менее 0,25 см3/г и долей мезопор диаметром 10-40 нм более 60% и катализатор имеет в пересчете на оксиды следующий состав, мас. %:

CuO 40,0-55,0
ZnO 24,0-35,0
SiO2 0,5-5,0
Al2O3 остальное

Предпочтительно катализатор имеет форму цилиндрических гранул, полученных экструзией в виде равноразмерных цилиндров диаметром 3-8 мм.

Предпочтительно катализатор имеет величину удельной поверхности не менее 60 м/г с сохранением ее до температуры 500°C.

Предпочтительно катализатор имеет механическую прочность на раздавливание по образующей гранулы не менее 5 МПа с сохранением ее до температуры 500°C.

Предпочтительно катализатор содержит диоксид кремния в количестве 2-3 мас. %.

В настоящие время в России медьцинковый катализатор в основном получают таблетированием. Основным недостатком этого катализатора является маленький срок службы из-за потери механической прочности, особенно в присутствии водяных паров.

Предлагаемый катализатор получают методом смешения компонентов, включающих медь, цинк, кремний и гидроксид алюминия, при смешении которых происходит равномерное распределение компонентов катализатора по грануле. Катализатор получают методом экструзионного формования.

Неожиданным результатом стало получение медьцинкового катализатора, обладающего повышенной прочностью и имеющего общий удельный объем пор не менее 0,25 см3/г и мезопоры диаметром 10-40 нм. Получение катализатора с такими свойствами позволяет

использовать его для многих химических процессов: низкотемпературная конверсия оксида углерода водяным паром, дегидрирование циклогексонола.

Нижеследуюшие примеры иллюстрируют предлагаемое изобретение. Удельную поверхность определяют методом БЭТ, объем пор - адсорбцией воды, прочность на раздавливание - на приборе МП-9С.

Определение активности катализаторов в процессе низкотемпературной конверсии оксида углерода проводили на лабораторной установке проточного типа.

Условия испытания: объем загрузки равен 1 см3, объемная скорость равна 12000 ч-1, состав рабочего газа: 10,9%, СО 89,1 Не, пар/газ =0,2-0,25.

Испытания активности проводили при температурах 160°C, 180°C, 200°C

Для оценки термостабильности проводили перегрев катализатора до 500°C в течение 4 часов и определяли свойства катализатора после перегрева.

Пример 1

В лопастной смеситель загружают гидроксид алюминия псевдобемитной структуры в количестве 15-25% в пересчете на готовый катализатор, проводят его пептизацию азотной кислотой. Кислотный модуль составляет 0,12-0,14. Затем загружают порошкообразные компоненты - оксиды меди, цинка и кремния в количествах, необходимых для получения готового катализатора следующего состава, мас. %:

CuO 50,0
ZnO 24,2
SiO2 1,0
Al2O3 остальное

Сухие компоненты равномерно перемешивают с влажным гидроксидом алюминия, в присутствии воды доводят массу до однородного пастообразного состояния. Полученную пасту экструдируют через фильеру с диаметром отверстий 5 мм, разрезают на гранулы длиной 5 мм, которые сушат при температуре 120°C - 4 часа. Прокаливание катализатора проводят в токе воздуха при температуре от 400 до 500°C.

Удельная поверхность готового катализатора составляет 81 м2/г, прочность на раздавливание по образующей - 5ДМПА, суммарный объем пор - 0,30 см3/г, доля объема пор с радиусом от 10 до 40 нм - 65%.

Примеры 2-7

Аналогичны примеру 1, отличие состоит в том, что загрузка компонентов в смеситель производилась в количестве, соответствующем составу катализатора, мас. %.

Пример 2

CuO 47,2
ZnO 27,3
SiO2 3,5
Al2O3 остальное

Характеристика катализатора представлена в таблице 1.

Пример 3

CuO 40,1
ZnO 32,3
SiO2 5,0
Al2O3 остальное

Характеристика катализатора представлена в таблице 1.

Пример 4

CuO 49,5
ZnO 24,0
SiO2 2,7
Al2O3 остальное

Характеристика катализатора представлена в таблице 1.

Пример 5

CuO 42,3
ZnO 30,7
SiO2 4,5
Al2O3 остальное

Характеристика катализатора представлена в таблице 1.

Пример 6

CuO 48,4
ZnO 28,1
SiO2 1,8
Al2O3 остальное

Характеристика катализатора представлена в таблице 1.

Пример 7

CuO 45,5
ZnO 26,3
SiO2 4,8
Al2O3 остальное

Характеристика катализатора представлена в таблице 1.

Пример 8 (прототип)

К гидроксиду алюминия, содержащему оксид кремния в количестве 0,05%, оксид железа 0,03%, далее добавляют кислородсодержащие соединения Cu, Mn, Zn в количестве, необходимом для получения в составе катализатора CuO - 54%, ZnO - 12,0%, MnO2 - 12%, добавляют азотную кислоту (кислотный модуль равен 0,75), массу перемешивают в течение 30 мин, экструдируют, сушат при температуре 110°C и прокаливают при температуре 450°C в течение 6 часов.

Из таблицы 1 видно, что предлагаемый катализатор характеризуется высокой механической прочностью и удельной поверхностью. Доля объема пор от 10 до 40 нм, обеспечивающих высокую активность катализатора, составляет не менее 60% от суммарного объема пор.

К медьсодержащим катализаторам, используемым в процессах низкотемпературной конверсии оксида углерода водяным паром, синтеза анилина и других, предъявляют жесткие требования в отношении:

1. Активности.

2. Термостабильности, т.е. активность должна сохраняться при перегреве катализатора до 350-400°C.

3. Стабильности, т.е. к устойчивости катализатора к воздействию реакционной среды.

4. Механической прочности.

Механическая прочность приобретает особое значение при загрузке катализатора в трубчатый реактор, например, дегидрирования циклогексанола. Катализатор в таком реакторе

должен обеспечивать устойчивый перепад давления по трубке, то есть иметь хорошую прочность и не разрушаться при эксплуатации. Поэтому предлагаемый катализатор неоднократно подвергался воздействию высоких температур 500°C в течение четырех часов для проверки сохранения его свойств.

Характеристика образцов (удельная поверхность и прочность на раздавливание по образующей) после термообработки при 500°C приведена в таблице 2.

Из таблицы 2 видно, что предлагаемый катализатор обладает высокой термостабильностью и сохраняет высокую удельную поверхность и механическую прочность до 500°C, что позволяет его использовать с высокой эффективностью для многих гетерогенных реакций, в которых ранее использовался раньше медьцинковый катализатор.

Из таблицы 3 видно, что предлагаемый катализатор обладает высокой активностью.

Где х - степень превращения СО; Kv, с-1 - объемная константа скорости реакции; Кр, см3/г·с - массовая константа скорости реакции.

Предлагаемый катализатор по сравнению с прототипом имеет более простой состав, так как не содержит модифицирующие металлы.

Кроме того, используется гидроксид алюминия без предварительного введения в него дополнительных элементов. Соединение кремния, смешанное с другими компонентами катализатора, с последующей термообработкой позволило получить структуру катализатора с общим удельным объемом пор не менее 0,25 см3/г и долей мезопор диаметром 10-40 нм более 60%.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание медьцинкового катализатора, обладающего повышенной прочностью и термостабильностью.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-37 из 37.
13.01.2020
№220.017.f4ee

Микросферический порошкообразный гидроксид алюминия заданной дисперсности и способ его получения

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в производстве оксидов и гидроксидов алюминия различных модификаций, солей алюминия и др. Поставленная задача решается с помощью микросферического порошкообразного гидроксида алюминия для приготовления носителей для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002710708
Дата охранного документа: 09.01.2020
22.01.2020
№220.017.f88b

Способ получения алюмооксидных катализаторов процесса клауса и применение их на установках получения серы

Изобретение относится к технологии получения катализаторов, в частности каталитических композиций процесса Клауса, и может найти применение в процессах очистки серусодержащих газов на предприятиях газовой, нефтяной, химической промышленности и металлургии. Поставленная задача решается с помощью...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711605
Дата охранного документа: 17.01.2020
01.02.2020
№220.017.fc61

Способ приготовления носителя для катализаторов на основе оксида алюминия

Изобретение относится к области катализа - к способу получения носителя с повышенной водостойкостью для приготовления катализаторов процессов нефте- и газопереработки, нефте- и газохимии. Описан способ приготовления носителя для катализаторов на основе оксида алюминия путем пептизации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712446
Дата охранного документа: 29.01.2020
13.02.2020
№220.018.0219

Способ получения переосажденного гидроксида алюминия и способ получения гамма-оксида алюминия на его основе

Изобретение относится к способу получения гидроксида алюминия, используемого для приготовления носителей для катализаторов. Заявленный способ включает однопоточное осаждение из раствора алюмината натрия азотной кислотой, его стабилизацию, отмывку, фильтрацию, при этом процесс осаждения ведут...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002713903
Дата охранного документа: 11.02.2020
22.04.2020
№220.018.16db

Устройство для подготовки катализатора в процессах дегидрирования парафиновых углеводородов c - c

Изобретение относится к области нефтехимии, в частности к установкам дегидрирования парафиновых углеводородов С-С в соответствующие олефиновые углеводороды, используемые для получения основных мономеров для синтетического каучука, а также при производстве полипропилена, метилтретичнобутилового...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002719490
Дата охранного документа: 17.04.2020
21.06.2020
№220.018.28a4

Носитель для катализатора дегидрирования парафиновых углеводородов в стационарном слое на основе активного оксида алюминия

Изобретение относится к области катализаторов. Описан носитель для катализатора дегидрирования парафиновых углеводородов в стационарном слое на основе активного оксида алюминия, в котором предшественником оксида алюминия является композиция из переосажденного гидроксида алюминия в количестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002724048
Дата охранного документа: 19.06.2020
11.07.2020
№220.018.318a

Катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов

Изобретение относится к области производства катализаторов, а именно к катализатору для дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов. Катализатор включает соединения железа, калия и промоторы: оксид натрия, оксид магния, оксид и карбонат кальция, оксид молибдена (VI), оксид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002726125
Дата охранного документа: 09.07.2020
Показаны записи 11-15 из 15.
19.01.2018
№218.016.0a6c

Процесс окисления сероводорода

Изобретение относится к очистке газов и может быть использовано для обессеривания газов различного происхождения, содержащих 0,3-15,0 об.% сероводорода: отходящих газов процесса Клауса, биогазов, природного происхождения, топливных, коксовых печей, выбросов химических производств. Процесс...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632014
Дата охранного документа: 02.10.2017
13.02.2018
№218.016.2548

Кожухотрубные теплообменники в процессах дегидрирования углеводородов c-c (варианты)

Изобретение относится к кожухотрубному противоточному теплообменнику для нагрева паров сырья в процессах дегидрирования парафиновых углеводородов Сз-С теплом контактного газа, выходящего из реактора дегидрирования, содержащему вертикальный цилиндрический кожух (1), пучок теплообменных труб (2)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642440
Дата охранного документа: 25.01.2018
17.02.2018
№218.016.2c3b

Технологическая схема установки дегидрирования парафиновых углеводородов с-с (варианты)

Изобретение относится к двум вариантам установки для получения олефиновых углеводородов дегидрированием парафиновых углеводородов C-C в кипящем слое мелкодисперсного алюмохромового катализатора, циркулирующего в системе реактор-регенератор, включающей узел приготовления исходного сырья...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643366
Дата охранного документа: 01.02.2018
20.02.2019
№219.016.bcc9

Катализатор для удаления соединений серы из промышленных газов и способ его получения

Изобретение относится к катализаторам для очистки отходящих серусодержащих газов по способу Клауса и может найти применение в процессах очистки отходящих газов на предприятиях газовой, нефтяной, химической промышленности, черной и цветной металлургии. Задачей, решаемой настоящим изобретением,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002280505
Дата охранного документа: 27.07.2006
21.06.2020
№220.018.28a4

Носитель для катализатора дегидрирования парафиновых углеводородов в стационарном слое на основе активного оксида алюминия

Изобретение относится к области катализаторов. Описан носитель для катализатора дегидрирования парафиновых углеводородов в стационарном слое на основе активного оксида алюминия, в котором предшественником оксида алюминия является композиция из переосажденного гидроксида алюминия в количестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002724048
Дата охранного документа: 19.06.2020
+ добавить свой РИД