×
10.05.2015
216.013.4a8b

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЛЕДОВЫХ КОМПОНЕНТОВ МЕТОДОМ ЛАЗЕРНО-ИСКРОВОЙ ЭМИССИОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002550590
Дата охранного документа
10.05.2015
Аннотация: Изобретение относится к аналитической атомной спектрометрии и может быть использовано в спектральном анализе для экспрессного способа определения элементного состава вещества. Способ основан на действии двух последовательных коллинеарных лазерных импульсов, направленных в одну точку поверхности пробы, причем величину межимпульсной задержки выбирают равной времени, для которого при одноимпульсном воздействии на пробу достигается наибольшее соотношение сигнал/шум. Излучение лазерной плазмы после воздействия второго импульса регистрируют с помощью спектрографа и стробируемой электронно-оптической цифровой камеры, а затем по эмиссионным атомным и ионным линиям проводят количественное определение следовых компонентов пробы. Изобретение обеспечивает увеличение чувствительности и экспрессности анализа при взаимодействии двух импульсов лазерного излучения на пробу.
Основные результаты: Способ определения следовых компонентов методом лазерно-искровой эмиссионной спектроскопии воздействием последовательных лазерных импульсов на пробу, при этом после воздействия первого импульса возникает лазерно-индуцированная плазма, а второй импульс увеличивает интенсивность свечения эмиссионных линий следовых компонентов, и регистрацией эмиссионного спектра лазерной плазмы после воздействия второго импульса, отличающийся тем, что величину межимпульсной задержки выбирают равной времени, для которого при одноимпульсном воздействии на пробу достигается наибольшее соотношение сигнал/шум.

Область техники

Изобретение относится к аналитической атомной спектрометрии и может быть использовано в спектральном анализе для экспрессного способа определения элементного состава вещества, в геологоразведочных службах для выявления геохимических аномалий в почвах и санитарных службах для контроля загрязнения окружающей среды неорганическими токсикантами.

Уровень техники

Метод лазерно-искровой эмиссионной спектрометрии (ЛИЭС) основан на испарении, атомизации и возбуждении пробы мощным лазерным излучением, что приводит к появлению характеристических эмиссионных спектров светящейся лазерно-индуцированной плазмы. Основная проблема данного метода состоит в том, что свечение атомных и ионных линий в лазерной плазме наблюдается в коротком временном промежутке и налагается на непрерывное фоновое излучение лазерной плазмы и необходимо увеличивать интенсивность свечения лазерной плазмы и повысить чувствительность метода по обнаружению элементов.

Известны способы определения содержания следовых компонентов - это атомно-эмиссионный метод с индуктивно-связанной плазмой (Методика, внесенная в государственный реестр ПНД Ф 16.1:2.3:3.11-98 от 26.10.2005) и пламенный атомно-абсорбционный метод (Методика, внесенная в государственный реестр ПНД Ф 16.1:2.2:2.3:3.36-2002 от 25.10.2011). Недостатком данных способов является длительная и сложная подготовка исследуемых проб, включающая переведение анализируемого пробы в раствор, использование спектрально чистых газов и реагентов на этапе проведения анализов, длительность проведения анализов.

Известен способ элементного состава пробы и определения следовых компонентов анализируемой пробы методом ЛИЭС (патент RU №2436070, G01N 21/00, опубл. 10.12.2011 г.), осуществляемый фемтосекундным лазерным импульсом, разделенным на 2 пучка одинаковой мощности. Недостатком известного способа является высокая стоимость фемтосекундного комплекса, а также повышенные требования к помещению: отсутствие пыли для предотвращения повреждения оптических элементов при прохождении фемтосекундных импульсов, отсутствие вибраций, что делает невозможным его применение в полевых условиях.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ определения следовых компонентов методом лазерно-искровой эмиссионной спектроскопии воздействием последовательных лазерных импульсов на пробу (патент RU №2300094, G01N 21/36, опубл. 25.05.2007 г.). При этом воздействие осуществляется импульсным наносекундным лазером, у которого генерация импульсов осуществляется пассивным затвором на центрах окраски. В результате образуется 2-8 следующих друг за другом гигантских импульсов с интервалом 10-30 мкс на фоне импульса свободной генерации, который с помощью системы фокусировки направляется на исследуемую пробу, образуя лазерный факел, излучение которого регистрируют и затем по полученным эмиссионным спектрам определяют элементный состав вещества.

Недостатком прототипа является невозможность контролировать время следования и количество испаряющих лазерных импульсов. Это исключает возможность выбора межимпульсной задержки для устранения влияния интенсивного фонового излучения, а также регистрировать аналитические эмиссионные линии во время их наибольшей интенсивности.

Раскрытие изобретения

Цель изобретения - разработка пригодного для полевых работ способа лазерно-искрового эмиссионного анализа твердых веществ с повышенной чувствительностью за счет использования двухимпульсного воздействия на пробу и использования метода регулирования межимпульсной задержки на основании данных о развитии плазмы в одноимпульсном режиме.

Поставленная цель достигается тем, что в способе определения следовых компонентов методом лазерно-искровой эмиссионной спектроскопии исследуемая проба подвергается действию последовательных лазерных импульсов, при этом после воздействия первого импульса возникает лазерно-индуцированная плазма, а второй импульс увеличивает интенсивность свечения эмиссионных линий следовых компонентов, и регистрации эмиссионного спектра лазерной плазмы после воздействия второго импульса, отличающийся тем, что величину межимпульсной задержки выбирают равной времени, для которого при одноимпульсном воздействии на пробу достигается наибольшее соотношение сигнал/шум. Одним из отличительных признаков заявляемого изобретения является двухимпульсный способ воздействия на пробу с регулируемой межимпульсной задержкой за счет использования синхронизуемых электрооптических затворов. Между импульсами создается временная задержка с помощью двухканального генератора импульсов, который запускается от вспышки накачивающей лампы первого лазера, открывает затвор первого лазера для генерации импульса и с заданной межимпульсной задержкой открывает затвор второго лазера.

При воздействии первого импульса происходит оптический пробой и образуется лазерная плазма, воздействие второго импульса вызывает неравномерное увеличение интенсивности спектра лазерной плазмы, механизм которого остается неясным и его невозможно заранее предсказать [Кремерс Д., Радзиемски Л. Лазерно-искровая эмиссионная спектроскопия. Техносфера, М.: 2009, С.77]. Излучение лазерной плазмы после воздействия второго импульса регистрируют с помощью спектрографа и стробируемой электронно-оптической цифровой камеры, а затем по эмиссионным атомным и ионным линиям проводят количественное определение следовых компонентов пробы.

При данном способе проведения ЛИЭС анализа увеличивается интенсивность аналитических эмиссионных линий и уменьшается интенсивность непрерывного свечения лазерной плазмы. Это позволяет повысить чувствительность определения следовых компонентов в пробе. Также предложенный способ не требует продолжительных временных исследований развития лазерного факела для определения параметров межимпульсной задержки, что сокращает время проведения анализа. Заявляемый способ позволяет повысить чувствительность и экспрессность анализа при взаимодействии двух импульсов лазерного излучения на пробу, что является техническим результатом заявляемого решения.

Осуществление изобретения

Пример 1

Описанную форму выполнения предлагаемого способа использовали для количественного спектрального определения свинца, цинка и бериллия в почвах, что привело к увеличению интенсивности аналитических линий. Анализируемая проба помещалась на препаратный столик, излучение второй (532 нм) и третьей гармоник (355 нм) Nd:АИГ лазера с электрооптическим затвором направлялось соосно с помощью диэлектрического зеркала (пропускание 100% при 355 нм, 100% отражение при 532 нм) на фокусирующую линзу (F=150 мм) и фокусировалось на поверхности пробы. Излучение лазерно-индуцированной плазмы проецировалась с помощью двухлинзового конденсора на щель спектрографа и регистрировалось с помощью стробируемой электронно-оптической цифровой камеры. Межимпульсные задержки были выбраны равными времени наблюдения наибольшего соотношения сигнал/шум в одноимпульсном режиме воздействия на пробу. При выбранных межимпульсных задержках 3 мкс, 1 мкс и 0,75 мкс наблюдалось, соответственно, наибольшее увеличение интенсивности аналитических линий Pb I 405,78 нм в 10 раз, Zn I 213,83 нм в 10 раз и Be II 313,10 нм в 5 раз. При выборе меньших или больших значений межимпульсной задержки увеличение интенсивности линий указанных элементов была меньше.

Изобретение может быть использовано для экспрессного количественного определения следовых компонентов почв в полевых условиях.

Способ определения следовых компонентов методом лазерно-искровой эмиссионной спектроскопии воздействием последовательных лазерных импульсов на пробу, при этом после воздействия первого импульса возникает лазерно-индуцированная плазма, а второй импульс увеличивает интенсивность свечения эмиссионных линий следовых компонентов, и регистрацией эмиссионного спектра лазерной плазмы после воздействия второго импульса, отличающийся тем, что величину межимпульсной задержки выбирают равной времени, для которого при одноимпульсном воздействии на пробу достигается наибольшее соотношение сигнал/шум.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 71-80 из 156.
25.08.2017
№217.015.b8d0

Лекарственное средство для лечения фиброза печени, способ его получения и способ лечения фиброза печени

Изобретение относится к области биохимии, биотехнологии и генетической инженерии, в частности к лекарственному средству для лечения фиброза печени на основе смеси двух невирусных плазмидных конструкций. Первая невирусная плазмидная конструкция представляет собой pC4W-HGFopt и содержит ген,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615445
Дата охранного документа: 04.04.2017
25.08.2017
№217.015.b8fc

Биологический днк-маркер для определения примеси муки мягкой пшеницы в муке твердой пшеницы и продуктах ее переработки

Изобретение относится к области биохимии, в частности к биологическому ДНК-маркеру для определения наличия примеси муки мягкой пшеницы в муке твердой пшеницы и продуктах ее переработки, а также к способу определения наличия примеси муки мягкой пшеницы в муке твердой пшеницы и продуктах ее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615449
Дата охранного документа: 04.04.2017
25.08.2017
№217.015.be98

Биорезорбируемый микроноситель для доставки клеток в область заживления и регенерации ран

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен биорезорбируемый микроноситель для доставки клеток в область повреждения ткани кожи для заживления и регенерации ран. Микроноситель представляет собой частицы диаметром 50-300 мкм с отрицательным зарядом при значениях рН...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002616866
Дата охранного документа: 18.04.2017
25.08.2017
№217.015.bfd0

Способ нейропротекции в эксперименте

Изобретение относится к области создания способа нейропротекции в эксперименте, включающего введение средства, содержащего биодеградируемый полимерный матрикс на основе фиброина с иммобилизированным пептидом-агонистом рецептора ПАР1, освобождаемым активированным протеином С. Использование...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002616509
Дата охранного документа: 17.04.2017
25.08.2017
№217.015.c297

Способ диагностики наследственной оптической нейропатии лебера

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для диагностики наследственной оптической нейропатии Лебера. В культуру фибробластов плотностью 2-5×10 клеток в объеме 100 мкл добавляют паракват в концентрации 0,25-1,0 мМ и выдерживают 48 часов или в концентрации 5 мМ и выдерживают 24...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002617803
Дата охранного документа: 26.04.2017
25.08.2017
№217.015.c6e4

Способ лечения печеночной недостаточности

Изобретение относится к медицине, клеточной трансплантологии, гепатологии. Проводят имплантацию в паренхиму печени клеточно-инженерной конструкции (КИК) с последующим назначением антикоагулянтов и антиагрегантов в профилактической дозе. При этом сначала в течение 8-12 ч при 4°С инкубируют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618989
Дата охранного документа: 11.05.2017
25.08.2017
№217.015.c94c

Способ получения переизлучающих текстурированных тонких пленок на основе аморфного гидрогенизированного кремния с нанокристаллами кремния

Изобретение относится к области оптоэлектронной техники и может быть использовано для создания переизлучающих текстурированных покрытий для использования в тонкопленочных солнечных элементах. Способ получения переизлучающих текстурированных тонких пленок на основе аморфного гидрогенизированного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619446
Дата охранного документа: 15.05.2017
25.08.2017
№217.015.c97f

Магнитно-резонансный томограф (мрт)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам магнитно-резонансной томографии. МРТ содержит установленные в полости магнита основную катушку, выполненную с возможностью работы в качестве передающей или приемо-передающей, размещенные вблизи исследуемого объекта приемную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619430
Дата охранного документа: 15.05.2017
25.08.2017
№217.015.c9f3

Электродный материал для металл-ионных аккумуляторов, способ его получения, электрод и аккумулятор на основе электродного материала

Изобретение относится к электротехнике, а именно к разработке нового типа электродного материала на основе фторидофосфатов переходных и щелочных металлов для металл-ионных аккумуляторов для применения в крупногабаритных устройствах в альтернативной энергетике. Полученный электродный материал...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619600
Дата охранного документа: 17.05.2017
25.08.2017
№217.015.ca41

Способ индукции гибели опухолевых клеток

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для индукции гибели опухолевых клеток в эксперименте. Для этого опухолевые клетки линий НСТ116, Jurkat, U937 подвергают одновременной комбинированной обработке рекомбинантным препаратом DR5-B и бортезомибом в количестве 0,1 нМ. При этом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620165
Дата охранного документа: 23.05.2017
+ добавить свой РИД