СИСТЕМА И СПОСОБ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ФОТОТЕРАПИИ

По настоящей патентной заявке испрашивается приоритет в соответствии с параграфом 119(e) раздела 35 Кодекса законов США (35 USC § 119(e)) по предварительной заявке США № 61/141289, поданной 30 декабря 2008 г., содержание которой включено в настоящую заявку путем отсылки.

Настоящая заявка связана с заявкой на патент США № 61/141273, «SYSTEM AND METHOD FOR PROVIDING LIGHT THERAPY TO A SUBJECT», поданной 30 декабря 2008 г., и заявкой на патент США № 61/141274, «SYSTEM AND METHOD FOR PROVIDING LIGHT THERAPY TO A SUBJECT», поданной 30 декабря 2008 г., и заявкой на патент США № 61/141292, «SYSTEM AND METHOD FOR ADMINISTERING LIGHT THERAPY», поданной 30 декабря 2008 г., и заявкой на патент США № 61/141295, «SYSTEM AND METHOD FOR ADMINISTERING LIGHT THERAPY», поданной 30 декабря 2008 г., и заявкой на патент США № 61/152028, «SYSTEM AND METHOD FOR PROVIDING LIGHT THERAPY TO A SUBJECT», поданной 12 февраля 2009 г., которые целиком включены в настоящую заявку.

Изобретение относится к проведению светолечения или фототерапии объекта лечения (субъекта).

Общеизвестна практика направления излучения на объект лечения для воздействия на циркадные ритмы и/или лечения объекта лечения от расстройств, вызванных дефицитом солнечного света. В общем, упомянутые способы лечения предусматривают направление яркого света непосредственно на глаза пациента, когда пациент бодрствует, для ослабления или лечения расстройств, вызванных дефицитом солнечного света, в том числе сезонного аффективного расстройства (SAD), нарушения циркадного ритма сон-бодрствование и нарушений циркадного ритма, связанных с нарушением суточного ритма организма и посменной работой.

В настоящее время существуют два типа фототерапевтических устройств. Устройства одного типа имеют большие размеры и устанавливаются на полу или столе. Данные устройства содержат источники света в виде люминесцентных ламп или крупногабаритных матриц светоизлучающих диодов. Хотя упомянутые устройства можно перемещать из одного положения в другое, они, в общем, не портативны и требуют планирования периода времени пребывания в неподвижности в течение активной части суток. Кроме того, источник света очень уязвим. Фототерапевтическое устройство второго типа закрепляется на голове. Данные устройства выполнены в форме очков или козырьков. Данные устройства портативны, но, обычно, не считаются пациентами подходящими для применения в общественных местах из-за их необычного внешнего вида, при ношении на голове. Упомянутые устройства, обычно, лишены возможностей, которые допускали бы их применение для функционирования во время сна. В устройствах упомянутого второго типа применяли, в основном, источники сфокусированного или нерассеянного света для направления очень яркого света на глаза.

Кроме того, источники света устанавливают с возможностью испускания пучков света к глазам пациента, когда пациент бодрствует. Данный подход может снижать комфортность лечения объекта лечения.

Один аспект изобретения относится к системе, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, когда объект лечения спит. В одном варианте осуществления система содержит один или более (по меньшей мере один) осветительных модулей, один или более датчиков и процессоров. Один или более осветительных модулей выполнены с возможностью обеспечения излучения на глаза объекта лечения. Один или более датчиков выполнены с возможностью формирования одного или более выходных сигналов, которые содержат информацию, относящуюся к положению век объекта лечения. Процессор выполнен с возможностью получения одного или более выходных сигналов, сформированных одним или более датчикам, и управления одним или более осветительными модулями таким образом, что один или более осветительных модулей обеспечивают излучение на глаза объекта лечения с уровнем интенсивности, который определяется на основании положения век объекта лечения.

Другой аспект изобретения относится к способу обеспечения фототерапии объекта лечения, когда объект лечения спит. В одном варианте осуществления способ содержит этап обеспечения излучения на глаза объекта лечения с первой интенсивностью; этап определения информации, относящейся к положению век объекта лечения; и этап регулировки интенсивности излучения, обеспечиваемого на глаза объекта лечения, на основании положения век объекта лечения.

Другой аспект изобретения относится к системе, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, когда объект лечения спит. В одном варианте осуществления система содержит средство для обеспечения излучения на глаза объекта лечения с первой интенсивностью; средство для регулировки интенсивности излучения, обеспечиваемого на глаза объекта лечения, на основании положения век объекта лечения; и средство для регулировки интенсивности излучения, обеспечиваемого на глаза объекта лечения, на основании положения век объекта лечения.

Другой аспект изобретения относится к системе, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, когда объект лечения спит. В одном варианте осуществления система содержит один или более осветительных модулей, по меньшей мере, один или более датчиков и процессоров. Один или более модулей выполнены с возможностью обеспечения излучения на глаза объекта лечения. Один или более датчиков выполнены с возможностью формирования одного или более выходных сигналов, которые содержат информацию о текущей стадии сна объекта лечения (субъекта). Процессор выполнен с возможностью управления одним или более осветительными модулями таким образом, что один или более осветительных модулей обеспечивают излучение на глаза объекта лечения, при этом процессор задает изменение интенсивности света, обеспечиваемого на глаза объекта лечения одним или более осветительными модулями, на основании одного или более выходных сигналов, которые содержат информацию о текущей стадии сна объекта лечения.

Другой аспект изобретения относится к способу обеспечения фототерапии объекта лечения, когда объект лечения спит. В одном варианте осуществления способ содержит этап обеспечения излучения на глаза объекта лечения; этап определения текущей стадии сна объекта лечения; и этап регулировки интенсивности излучения, направляемого на глаза объекта лечения, на основании текущей стадии сна объекта лечения.

Другой аспект изобретения относится к системе, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, когда объект лечения спит. В одном варианте осуществления система содержит средство для обеспечения излучения на глаза объекта лечения; средство для определения текущей стадии сна объекта лечения; и средство для регулировки интенсивности излучения, направляемого на глаза объекта лечения на основании текущей стадии сна объекта лечения.

Другой аспект изобретения относится к системе, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения. В одном варианте осуществления система содержит один или более осветительных модулей и процессоров. Один или более осветительных модулей выполнены с возможностью направления видимого излучения на объект лечения, при этом излучение, направляемое на объект лечения, содержит первую часть видимого излучения и вторую часть видимого излучения, причем первая часть видимого излучения содержит длины волн, которые находятся в пределах первого интервала видимого спектра, и вторая часть видимого излучения содержит длины волн, которые находятся в пределах видимого спектра, но за пределами первого интервала видимого спектра. Процессор выполнен с возможностью такого управления одним или более осветительными модулями, что интенсивность первой части видимого излучения и интенсивность второй части видимого излучения изменяются во времени таким образом, что суммарная интенсивность направляемого видимого излучения остается относительно постоянной.

Другой аспект изобретения относится к способу обеспечения фототерапии объекта лечения. В одном варианте осуществления способ содержит этап направления видимого излучения на объект лечения, при этом излучение, направляемое на объект лечения, содержит первую часть видимого излучения и вторую часть видимого излучения, причем первая часть видимого излучения содержит длины волн, которые находятся в пределах первого интервала видимого спектра, и вторая часть видимого излучения содержит длины волн, которые находятся в пределах видимого спектра, но за пределами первого интервала видимого спектра; и этап изменения во времени интенсивности первой части видимого излучения и интенсивности второй части видимого излучения таким образом, чтобы суммарная интенсивность направляемого видимого излучения оставалась относительно постоянной.

Другой аспект изобретения относится к системе, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения. В одном варианте осуществления система содержит средство для направления видимого излучения на объект лечения, при этом излучение, направляемое на объект лечения, содержит первую часть видимого излучения и вторую часть видимого излучения, причем первая часть видимого излучения содержит длины волн, которые находятся в пределах первого интервала видимого спектра, и вторая часть видимого излучения содержит длины волн, которые находятся в пределах видимого спектра, но за пределами первого интервала видимого спектра; и средство для изменения во времени интенсивности первой части видимого излучения и интенсивности второй части видимого излучения таким образом, чтобы суммарная интенсивность направляемого видимого излучения оставалась относительно постоянной.

Приведенные и другие объекты, признаки и характеристики настоящего изобретения, а также способы работы и функции взаимосвязанных элементов конструкции и сочетание частей и организация производства будут понятны после изучения нижеследующего описания и прилагаемой формулы изобретения со ссылками на прилагаемые чертежи, из которых все входят в состав настоящего описания, при этом сходные позиции обозначают соответствующие части на разных фигурах. В одном варианте осуществления изобретения, конструктивные компоненты, представленные в настоящем описании, представлены в масштабе. Однако следует ясно понимать, что чертежи предназначены только для пояснения и описания и не ограничивают изобретение. Кроме того, следует понимать, что конструктивные признаки, показанные или описанные в любом варианте осуществления, представленном в настоящем описании, можно также применять в других вариантах осуществления. В целях настоящего описания и в формуле изобретения единственное число, выражаемое неопределенным и определенным артиклями, содержит ссылку на множественное число, если контекст прямо не требует иного.

Фиг. 1 - изображение маски для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 2 - изображение маски для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 3 - изображение маски для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 4 - схематическое изображение маски для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 5 - способ обеспечения фототерапии объекта лечения в соответствии с одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 6 - изображение системы, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 7 - способ обеспечения фототерапии объекта лечения в соответствии с одним вариантом осуществления изобретения.

На фиг. 1-3 представлена маска 10 для сна, выполненная с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения. Маска 10 для сна может обеспечивать комфортабельный механизм предоставления фототерапии или светолечения и может проводить фототерапию к объекту лечения в то время, когда объект лечения спит, в процессе перехода ко сну и/или пробуждения от сна. В одном варианте осуществления маска 10 для сна содержит, по меньшей мере, что-то одно из экрана 12, ремешка 14, первого осветительного модуля 16 и/или второго осветительного модуля 18.

Как можно видеть из фиг. 1, экран 12 выполнен с возможностью покрытия глаз объекта лечения, носящего маску 10 для сна. В одном варианте осуществления экран 12 содержит первый участок 20 экрана и второй участок 22 экрана. Первый участок 20 экрана выполнен с возможностью покрытия первого глаза объекта лечения. Второй участок 22 экрана выполнен с возможностью покрытия второго глаза объекта лечения. Чтобы комфортно покрывать первый глаз и второй глаз объекта лечения, первый участок 20 экрана и второй участок 22 экрана существенно больше, чем ширина раскрытия глаз объекта лечения.

В одном варианте осуществления первый участок 20 экрана и второй участок 22 экрана соединены соединительным участком 24 экрана. Соединительный участок 24 экрана выполнен с возможностью опоры на, по меньшей мере, участок носа объекта лечения (например, переносицу), когда объект лечения носит маску 10 для сна. В некоторых случаях (не показанных) соединительный участок 24 экрана может быть уже или толще, чем в варианте осуществления, изображенном на фиг. 1-3.

В одном варианте осуществления экран 12 сформирован из гибких материалов. Гибкость экрана 12 может повышать комфорт экрана 12 объекта лечения. Сторона экрана 12, видимая на фиг. 3, обращена к объекту лечения во время использования. На одной стороне может быть сформирована опорная поверхность 26, по существу, непроницаемая для жидкостей. Например, непроницаемая опорная поверхность 26 может быть сформирована из гибкого пластикового материала, например поликарбоната, полиэфира и/или других материалов. Непроницаемость опорной поверхности 26 может защищать от влаги электронные компоненты маски 10 для сна, содержащиеся внутри экрана 12.

В одном варианте осуществления экран 12 содержит смягчающий слой 28, расположенный на опорной поверхности 26. Смягчающий слой 28 сформирован из мягкого упругого материала. Например, смягчающий слой 28 может быть сформирован из пенорезины, пеноматериала, ламината из ткани/пеноматериала и/или других материалов. Во время применения, смягчающий слой 28 обеспечивает поверхность, самую внутреннюю к объекту лечения, и находится в контакте с лицом объекта лечения. По существу, мягкость смягчающего слоя 28 обеспечивает смягчение для лица объекта лечения и повышается для пациента комфортность маски 10 для сна.

Как следует из вышеизложенного и фиг. 1-3, во время использования экран 12 обеспечивает барьер между внешним излучением и глазами объекта лечения. В одном варианте осуществления экран 12 является непрозрачным и не пропускает внешнее излучение (по меньшей мере, в пределах видимого спектра), то есть защищает глаза объекта лечения от внешнего излучения.

Ремешок 14 выполнен с возможностью фиксации экрана 12 в заданном положении на объекте лечения. В вариантах осуществления, показанных на фиг. 1-3, ремешок 14 прикреплен к каждому из первого участка 20 экрана и второго участка 22 экрана и охватывает голову объекта лечения для фиксации маски 10 для сна в заданном положении на голове объекта лечения. Ремешок 14 может быть регулируемым по длине (например, для приспособления к разным размерам головы). Ремешок 14 может быть выполнен из упругого материала (например, эластика), который растягивается для приспособления к голове пользователя и фиксирует экран 12 в заданном положении. Следует понимать, что содержание ремешка 14 в вариантах осуществления маски 10 для сна, показанной на фиг. 1-3, не предполагает ограничения. Предполагается возможность применения других механизмов фиксации экрана 12 в заданном положении на объекте лечения. Например, возможно применение более сложной головной гарнитуры, на экран 12 может быть нанесена адгезивная поверхность, которая приклеивается, с возможностью отсоединения, к коже объекта лечения для фиксации экрана 12 в заданном положении, и/или можно применить другие механизмы для фиксации экрана 12 в заданном положении.

Как показано на фиг. 3, первый осветительный модуль 16 и второй осветительный модуль 18 смонтированы на первом участке 20 экрана и втором участке 22 экрана, соответственно, на стороне экрана 12, которая обращена к лицу объекта лечения во время использования. Первый осветительный модуль 16 и второй осветительный модуль 18 имеют заднюю подсветку и выполнены с возможностью испускания излучения на лицо объекта лечения, на глаза или вокруг глаз объекта лечения. Излучение, испускаемое первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18, имеет длину волны (или длины волн), которая(ые) оказывает(ют) терапевтическое действие на объект лечения, когда их направляют в соответствии с эффективным планом фототерапии. В некоторых случаях излучение, испускаемое первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18, направлено к глазам объекта лечения в виде полей излучения, имеющих относительно равномерную яркость с точки зрения восприятия объектом лечения. Например, в одном варианте осуществления яркость излучения, испускаемого первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18, изменяется по соответствующим испускаемым полям на величину, которая меньше чем или равна приблизительно 100:1 для использования с открытыми глазами и меньше чем 10000:1 для применений с закрытыми глазами. Размер равномерного поля излучения, сформированного либо первым осветительным модулем 16, либо вторым осветительным модулем 18, может соответствовать размеру глаз объекта лечения.

На фиг. 4 схематически изображена маска 10 для сна в соответствии с, по меньшей мере, одним вариантом осуществления изобретения. Как можно видеть на фиг. 4, кроме, по меньшей мере, одного из компонентов, показанных на фиг. 1-3 и описанных выше, маска 10 для сна может содержать, по меньшей мере, что-то одно из источника 26 питания, электронного запоминающего устройства 28, пользовательского интерфейса 30, по меньшей мере, одного датчика 32 и/или процессора 34. В одном варианте осуществления, по меньшей мере, что-то одно из источника 26 питания, электронного запоминающего устройства 28, пользовательского интерфейса 30, по меньшей мере, одного датчика 32 и/или процессора 34 содержится на экране 12 и/или ремешке 14 маски 10 для сна. В данном варианте осуществления, по меньшей мере, что-то одно из источника 26 питания, электронного запоминающего устройства 28, пользовательского интерфейса 30, по меньшей мере, одного датчика 32 и/или процессора 34 можно крепить, с возможностью съема, к экрану 12 и/или ремешку 14 и можно отсоединять от остальной части маски 10 для сна. Приведенная конструкция позволяет снимать источник 26 питания, электронное запоминающее устройство 28, пользовательский интерфейс 30, по меньшей мере, один датчик 32 и/или процессор 34 с данного экрана 12 и/или ремешка 14 и прикреплять к другому экрану 12 и/или ремешку 14, что может быть полезно, если экран 12 и/или ремешок 14 изнашиваются со временем и/или в результате использования и нуждаются в замене. Аналогично в одном варианте осуществления первый осветительный модуль 16 и второй осветительный модуль 18 также являются съемными/заменимыми на экране 12. Источник 26 питания, электронное запоминающее устройство 28, пользовательский интерфейс 30, по меньшей мере, один датчик 32 и/или процессор 34 могут управлять работой источников излучения, связанных с первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18, как поясняется ниже.

Источник 26 питания обеспечивает питание, необходимое для работы источников излучения, связанных с первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18, и/или питание электронного запоминающего устройства 28, пользовательского интерфейса 30 и/или процессора 34. Источник 26 питания может содержать портативный источник питания (например, батарею, топливный элемент и т.п.) и/или непортативный источник питания (например, настенную розетку, большой генератор и т.п.). В одном варианте осуществления источник 26 питания содержит портативный источник питания, который является перезаряжаемым. В одном варианте осуществления источник 26 питания содержит как портативный, так и непортативный источник питания, и объект лечения может выбирать источник питания, который следует применить для обеспечения питания маски 10 для сна.

В одном варианте осуществления электронное запоминающее устройство 28 содержит электронный носитель информации, который хранит информацию электронными средствами. Электронный носитель информации электронного запоминающего устройства 28 может содержать что-то одно или то и другое из системного запоминающего устройства, которое обеспечено как неотъемлемая (т.е., по существу, несъемная) часть маски 10 для сна, и/или съемного запоминающего устройства, которое можно подсоединять с возможностью отсоединения к маске 10 для сна через, например, порт (например, порт USB, порт стандарта FireWire и т.п.) или накопитель (например, дисковый накопитель и т.п.). Электронное запоминающее устройство 28 может содержать, по меньшей мере, что-то одно из оптически-считываемых носителей информации (например, оптических дисков и т.п.), магнитно-считываемых носителей информации (например, магнитной ленты, накопителя на жестком магнитном диске, накопителя на гибком диске и т.п.), носителей информации на электрических зарядах (например, EEPROM (электрически стираемое программируемое постоянное запоминающее устройство), RAM (оперативное запоминающее устройство) и т.п.), твердотельных носителей информации (например, накопитель на флэш-памяти и т.п.) и/или других носителей информации, считываемых электронными методами. Электронное запоминающее устройство 28 может хранить программно-реализованные алгоритмы, информацию, определяемую процессором 34, информацию, получаемую через пользовательский интерфейс 30, и/или другую информацию, которая дает возможность маске 10 для сна функционировать должным образом. Электронное запоминающее устройство 28 может содержать носитель, обеспеченный в виде отдельного компонента в маске 10 для сна. Электронное запоминающее устройство 28 может содержать носитель, обеспеченный в виде элемента, не разъемного с по меньшей мере, одним другим компонентом маски 10 для сна (например, процессором 34).

Пользовательский интерфейс 30 выполнен с возможностью обеспечения взаимодействия между маской 10 для сна и объектом лечения (и/или медицинским работником), в результате которого объект лечения (и/или медицинский работник) могут обеспечивать ввод и получение информации в маску 10 для сна и из нее. Данное средство позволяет осуществлять обмен данными, результатами и/или командами и любыми другими передаваемыми элементами данных, именуемыми, в собирательном значении, «информацией», между объектом лечения и процессором 34. Примеры интерфейсных устройств, пригодных для включения в состав пользовательского интерфейса 30, содержат специализированную клавиатуру, кнопки, переключатели, клавиатуру, ручки управления, наборные рычаги, дисплейный экран, сенсорный экран, динамики, микрофон, светоиндикатор, звуковой сигнализатор и принтер. В одном варианте осуществления функции пользовательского интерфейса 30, которые дополнительно описаны ниже, содержат, фактически, множество отдельных интерфейсов, содержащих один интерфейс, который содержится в маске 10 для сна, и отдельный интерфейс, обеспеченный для просмотра и/или управления хранимой информацией, которая выбрана из маски 10 для сна (например, обеспечена главным компьютером, в котором может приниматься информация из маски 10 для сна).

Следует понимать, что настоящим изобретением предусмотрена также возможность применения других методов связи, либо кабельных, либо беспроводных, в качестве пользовательского интерфейса 30. Например, настоящее изобретение предусматривает, что пользовательский интерфейс 30 может быть сопряжен с интерфейсом съемного запоминающего устройства, обеспечиваемого электронным запоминающим устройством 28. В данном примере информация может быть загружена в маску 10 для сна из съемного запоминающего устройства (например, интеллектуальной платы, накопителя на флэш-памяти, съемного диска и т.п.), которое позволяет пользователю(ям) индивидуально настраивать осуществление маски 10 для сна. Другие примерные устройства и методы ввода, пригодные в качестве пользовательского интерфейса 30 для применения с маской 10 для сна, содержат, но без ограничения, порт RS-232, радиочастотную (РЧ) линию связи, инфракрасную (ИК) линию связи, модем (телефон, кабель и др.). По существу, в настоящем изобретении предполагается, что в качестве пользовательского интерфейса 30 применим любой метод обмена информацией с маской 10 для сна.

По меньшей мере, один датчик 32 выполнен с возможностью формирования, по меньшей мере, одного выходного сигнала, который передает информацию о текущей стадии сна объекта лечения. В одном варианте осуществления текущая стадия сна объекта лечения может быть определена по, по меньшей мере, одному выходному сигналу, сформированному, по меньшей мере, одним датчиком 32. Определение текущей стадии сна объекта лечения может содержать определение того, находится ли объект лечения в стадии быстрого (REM) сна или в стадии медленного (non-REM) сна. Определение текущей стадии сна объекта лечения может содержать определение того, находится ли объект лечения в стадии 1 сна, стадии 2 сна или стадии 3 сна. В одном варианте осуществления, по меньшей мере, один датчик 32 содержит, по меньшей мере, один датчик, выполненный с возможностью формирования выходного сигнала, который показывает расстояние между глазом объекта лечения и датчиком, датчик, выполненный с возможностью формирования выходного сигнала, который показывает внутреннюю температуру тела, датчик ЭЭГ (электроэнцефалограммы) и/или другие датчики.

Процессор 34 выполнен с возможностями обеспечения обработки информации и/или управления системой в маске 10 для сна. По существу, процессор 34 может содержать, по меньшей мере, что-то одно из цифрового процессора, аналогового процессора, цифровой схемы, предназначенной для обработки информации, аналоговой схемы, предназначенной для обработки информации, конечного автомата и/или других механизмов для электронной обработки информации. Чтобы обеспечить функции, назначенные выше процессору 34, процессор 34 может исполнять, по меньшей мере, один модуль. По меньшей мере, один модуль может быть реализован программными средствами; аппаратными средствами; микропрограммными средствами; некоторым сочетанием программных средств, аппаратных средств и/или микропрограммных средств; и/или может быть реализован иначе. Хотя процессор 34 изображен на фиг. 1 в виде одного объекта, данное изображение служит только для иллюстрации. В некоторых исполнениях процессор 34 может содержать множество процессорных блоков. Данные процессорные блоки могут быть физически расположены внутри одного устройства (например, маски 10 для сна), или процессор 34 может представлять функции по обработке информации множества устройств, работающих скоординированно.

В одном варианте осуществления процессор 34 управляет первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 в соответствии с предварительно заданным алгоритмом фототерапии. Предварительно заданный алгоритм фототерапии может определять временную диаграмму, интенсивность и/или длину волны излучения, испускаемого первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 к лицу объекта лечения, на глаза или вокруг глаз объекта лечения. В одном варианте осуществления предварительно заданный алгоритм фототерапии сохраняется в электронном запоминающем устройстве 28 и подается в процессор 34 для исполнения посредством управления первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18. В некоторых примерах, по меньшей мере, один аспект предварительно заданного алгоритма фототерапии можно регулировать или индивидуально настраивать для объекта лечения. Регулировки и/или индивидуальные настройки предварительно заданного алгоритма фототерапии можно вводить в маску 10 для сна через посредство пользовательского интерфейса 30. В одном варианте осуществления электронное запоминающее устройство 28 хранит множество разных предварительно заданных алгоритмов фототерапии, и объект лечения (и/или медицинский работник) выбирает предварительно заданный алгоритм фототерапии, который соответствует объекту лечения, с помощью пользовательского интерфейса 30.

Как упоминалось выше, в одном варианте осуществления предварительно заданный алгоритм фототерапии может определять временную диаграмму направления излучения на объект лечения с помощью маски 10 для сна. По существу, в данном варианте осуществления процессор 34 содержит часы. Часы могут обладать способностью контроля времени, истекшего с данного события, и/или контроля времени суток. Объект лечения (и/или медицинский работник) может располагать возможностью коррекции времени суток, формируемого часами процессора 34, с помощью, например, пользовательского интерфейса 30.

Один параметр предварительно заданного алгоритма фототерапии является значением интенсивности излучения. В одном варианте осуществления процессор 34 выполнен с возможностью управления первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 для регулировки интенсивности излучения, обеспечиваемого для направления на объект лечения, таким образом, чтобы интенсивность излучения изменялась на основании выходных сигналов, по меньшей мере, одного датчика 32. Например, в некоторых случаях процессор 34 может быть выполнен с возможностью управления первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 таким образом, чтобы излучение, обеспечиваемое для направления на объект лечения, изменялось на основании текущей стадии сна объекта лечения. В некоторых случаях процессор 34 может быть выполнен с возможностью, в первую очередь, определения стадии сна объекта лечения, или процессор 34 может быть выполнен с возможностью регулировки интенсивности излучения по, по меньшей мере, одному выходному сигналу из, по меньшей мере, одного датчика 32 без предварительного определения стадии сна объекта лечения.

В неограничивающем примере в одном варианте осуществления процессор 34 выполнен с возможностью управления первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 таким образом, что если, по меньшей мере, один выходной сигнал, формируемый, по меньшей мере, одним датчиком 32, показывает, что объект лечения пребывает в первой, относительно глубокой стадии сна, то первый осветительный модуль 16 и второй осветительный модуль 18 обеспечивают излучение для направления на объект лечения с первой интенсивностью. Однако, если, по меньшей мере, один выходной сигнал, сформированный, по меньшей мере, одним датчиком 32, показывает, что объект лечения пребывает во второй, более чуткой стадии сна, то управление первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 обеспечивает излучение для направления на объект лечения со второй интенсивностью, которая ниже, чем первая интенсивность. Таким образом можно снизить вероятность пробуждения объекта лечения излучением, когда объект лечения пребывает во второй стадии сна. В одном варианте осуществления первая стадия сна является медленным (non-REM) сном, и вторая стадия сна является быстрым (REM) сном.

В одном варианте осуществления процессор 34 выполнен с возможностью управления первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 таким образом, что интенсивность излучения, обеспечиваемого для направления на объект лечения, не повышается выше пороговой интенсивности. Пороговая интенсивность изменяется на основании обнаруженной стадии сна объекта лечения. Во время более глубокого сна порог повышается, так как вероятность пробуждения объекта лечения под действием излучения становится ниже. Во время более чуткого сна порог снижается, так как вероятность пробуждения объекта лечения вследствие воздействия излучением становится выше.

В одном варианте осуществления пороговая интенсивность индивидуально подбирается для объекта лечения. Например, объект лечения может располагать возможностью регулировки пороговой интенсивности с пользовательского интерфейса 30. Регулировки пороговой интенсивности объектом лечения можно выполнять с учетом стадии сна (например, с раздельной регулировкой пороговой интенсивности для быстрого (REM) сна и медленного (non-REM) сна), или объект лечения может выполнять единственную регулировку пороговой интенсивности, которая применяется процессором 34 для множества стадий сна (например, от быстрого (REM) сна до медленного (non-REM) сна). Данное решение может предоставлять объекту лечения возможность повышать пороговую интенсивность, если излучение не вызывает пробуждения, и снижать пороговую интенсивность, если излучение мешает сну.

В одном варианте осуществления регулировки пороговой интенсивности выполняются автоматически. В данном варианте осуществления процессор 34 контролирует бодрствование объекта лечения по мере того, как излучение направляется на объект лечения первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18. Например, в случае когда процессор 34 определяет информацию, относящуюся к стадиям сна объекта лечения, данная информация может контролироваться для определения, не пробуждается ли объект лечения во время направления на него излучения. Если процессор 34 определяет из информации, относящейся к стадиям сна объекта лечения, что излучение нарушает сон объекта лечения, то процессор 34 регулирует пороговую интенсивность для ослабления упомянутого нарушения. Данная регулировка может выполняться процессором 34 с учетом стадии сна или в виде единственной регулировки, которая исполняется на основании порога интенсивности по всему множеству стадий сна.

В одном варианте осуществления процессор 34 не определяет информацию, относящуюся к стадиям сна объекта лечения, но определяет информацию, относящуюся к положению век объекта лечения, например открыты ли или закрыты веки объекта лечения (например, как описано ниже). В данном варианте осуществления определение, выполненное процессором 34 в отношении положения век объекта лечения, может служить процессору 34 для определения состояния бодрствования (например, определение, что объект пробуждается, выполняется, если веки открываются) и для регулировки пороговой интенсивности терапии, обеспечиваемой маской 10 для сна, если данный контроль состояния бодрствования объекта лечения показывает, что терапия мешает сну.

В одном варианте осуществления регулировки, выполняемые в соответствии с пороговой интенсивностью, производятся во время калибровочного сеанса, когда процессор 34 может контролировать стадии сна и/или состояние бодрствования объекта лечения (например, в клинических условиях). Затем упомянутые регулировки выполняются в менее сложном варианте осуществления маски 10 для сна, в котором процессор 34 не способен контролировать стадии сна и/или состояние бодрствования объекта лечения. Регулировки могут передаваться в менее сложный вариант осуществления маски 10 для сна путем ручного ввода, методами беспроводной связи, проводной связи, со съемного электронного носителя информации или могут передаваться в маску 10 для сна другими методами. В одном варианте осуществления менее сложный вариант осуществления маски 10 для сна способен контролировать стадии сна и/или состояние бодрствования объекта лечения, но не с такими же точностью и/или определенностью, которые способен обеспечить более сложный вариант осуществления маски 10 для сна, применяемый во время калибровочного сеанса.

В одном варианте осуществления для совершенствования управления посредством процессора 34 первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 при подведении фототерапии к объекту лечения, по меньшей мере, один датчик 32 содержит датчик, выполненный с возможностью формирования выходного сигнала, который показывает внутреннюю температуру тела. В неограничивающем примере, маска 10 для сна может содержать один или два миниатюрных наушника (не показанных), которые выполнены с возможностью вставки в наружный слуховой проход объекта лечения. Миниатюрный наушник может формировать выходной сигнал, который передает информацию, относящуюся к внутренней температуре тела объекта лечения. Например, выходной сигнал, сформированный миниатюрным наушником, может изменяться в зависимости от температуры внутри наружного слухового прохода и/или других параметров, зависящих от внутренней температуры тела.

Внутренняя температура тела объекта лечения, обычно, будет испытывать флуктуации при изменении стадий сна объекта лечения. Соответственно, путем контроля выходного сигнала датчика, выполненного с возможностью формирования выходного сигнала, который показывает внутреннюю температуру тела, процессор 34 может определять информацию, относящуюся к стадии сна объекта лечения. В одном варианте осуществления определение внутренней температуры тела может осуществляться процессором 34 дополнительно для диагностики, по меньшей мере, одной возможной болезни объекта лечения. Например, пациенты, страдающие болезнью Альцгеймера, проявляют симптомы, которые подобны симптомам лобно-височной дегенерации, особенно, в ранней стадии цикла развития болезни. Однако исследования наводят на мысль, что пациенты с болезнью Альцгеймера испытывают дерегуляцию циркадных ритмов, которая включает в себя максимальную и/или минимальную внутреннюю температуру тела, которая проявляется в периоды времени, которые отличаются от соответствующих периодов времени у других лиц (например, запаздывают). В одном варианте осуществления информация, относящаяся к внутренней температуре, выведенная процессором 34 из выходных сигналов, сформированных, по меньшей мере, одним датчиком 32, может быть реализована для точной диагностики болезни Альцгеймера.

В одном варианте осуществления, по меньшей мере, один датчик 32 содержит датчик ЭЭГ (прямо не показанный), выполненный с возможностью формирования, по меньшей мере, одного выходного сигнала, который показывает электрическую активность, создаваемую мозгом объекта лечения. Датчик ЭЭГ содержит, по меньшей мере, один электрод, который прикладывают к голове объекта лечения для приема электрических сигналов, испускаемых мозгом объекта лечения. Корреляция между выходными сигналами ЭЭГ и стадиями сна известна, и данные предполагаемые взаимосвязи могут быть реализованы процессором 34 для определения стадии сна объекта лечения, переходов объекта лечения между стадиями сна и/или другой информации, относящейся к стадиям сна объекта лечения. В некоторых случаях включение датчика ЭЭГ в состав, по меньшей мере, одного датчика 32 выполняют в более сложном варианте осуществления маски 10 для сна, который реализуют в клинических условиях для калибровки, по меньшей мере, одного аспекта фототерапии объекта лечения, обеспечиваемой маской 10 для сна (например, как пояснялось выше). Однако данный подход не препятствует включению электродов для ЭЭГ и/или датчиков ЭЭГ в состав вариантов осуществления масок 10 для сна, которые производят для применения широкой массой потребителей.

Как упоминалось выше, по меньшей мере, один датчик 32 может содержать датчик, выполненный с возможностью формирования выходного сигнала, который показывает расстояние между датчиком и глазом объекта лечения. На фиг. 5 схематически представлен вариант осуществления датчика 32a, выполненного с возможностью формирования упомянутого выходного сигнала. В варианте осуществления, показанном на фиг. 5, датчик 32a содержит излучатель 36 и фоточувствительный приемник 38.

Излучатель 36 испускает электромагнитное излучение 40, которое направляется на глаз 42 объекта лечения. Излучение 40, испускаемое излучателем 36, содержит электромагнитное излучение с длиной волны (или длинами волн) и/или интенсивностью, которые не оказывают отрицательного воздействия на глаз 42, если глаз 42 открыт. Например, в одном варианте осуществления излучение 40, испускаемое излучателем 36, принадлежит инфракрасному диапазону и визуально не заметно для глаза 42. Излучатель 36 может содержать, по меньшей мере, один органический светоизлучающий диод («OLED»), лазер (например, лазерный диод или другой лазерный источник), LED (светоизлучающий диод), направленное внешнее излучение и/или другой источник электромагнитного излучения. В одном варианте исполнения излучатель 36 содержит, по меньшей мере, один LED инфракрасного диапазона. Хотя настоящее изобретение никаким образом не ограничено применением LED, другие преимущества применения LED в качестве излучателя 36 содержат их легкий вес, компактность, малый расход мощности, низкое требуемое напряжение, малое тепловыделение, надежность, высокая прочность, относительно низкая стоимость и стабильность. Кроме того, светоизлучающие диоды можно включать и выключать очень быстро, надежно и с высокой воспроизводимостью. В некоторых случаях датчики 32a могут содержать, по меньшей мере, один оптический элемент (не показанный) для направления, фокусировки и/или другого воздействия на излучение, испускаемое датчиком 32a.

Когда излучатель 36 испускает излучение 40 на глаз 42, часть излучения 40 отражается глазом 42 и возвращается к датчику 32a в виде излучения 44, показанного на фиг. 5. Фоточувствительный приемник 38 размещен в датчике 32a для приема излучения 44, возвращающегося к датчику 32a от глаза 42. Фоточувствительный приемник 38 выполнен с возможностью формирования выходного сигнала на основании, по меньшей мере, одной характеристики излучения 44 (например, интенсивности, фазы, угла падения на датчик 32a и/или фоточувствительный приемник 38, модуляции, времени распространения и т.п.). Благодаря конфигурации излучателя 36 и/или фоточувствительного приемника 38, по меньшей мере, одна характеристика излучения 44, на основании которой формируется выходной сигнал фоточувствительного приемника 38, передает информацию о приближении датчика 32a к глазу 42 (например, о расстоянии между датчиком 32a и глазом 42). В одном варианте осуществления фоточувствительный приемник 38 содержит PIN (точечный) диод. В других вариантах осуществления в качестве фоточувствительного приемника 38 используют другие фоточувствительные устройства. Например, фоточувствительный приемник 38 может быть выполнен в форме диодной матрицы, микросхемы на ПЗС (приборе с зарядовой связью), микросхемы на CMOS (КМОП-структурах), фотоэлектронного умножителя и/или других фоточувствительных устройств.

По выходному сигналу, сформированному фоточувствительным приемником 38, процессор (например, процессор 34, показанный на фиг. 4 и описанный выше) может определять информацию о стадии сна и/или состоянии бодрствования объекта лечения. Например, расстояние от датчика 32a до глаза 42 будет различаться между состояниями, когда веко глаза 42 открыто и когда веко глаза 42 закрыто (из-за толщины ткани века). Следовательно, процессор может определять, открыт ли глаз 42 или закрыт, по выходному сигналу, сформированному датчиком 32a.

Как пояснялось выше (со ссылкой на фиг. 4), по выходному сигналу, передающему информацию, относящуюся к тому, открыто ли веко глаза 42 или закрыто, процессор может определить, бодрствует ли объект лечения или спит. На основании данной информации процессор может регулировать фототерапию, которая проводится посредством маски для сна, которая содержит датчик 32a (например, маской 10 для сна). Например, можно регулировать пороговую интенсивность излучения, обеспечиваемую для глаза 42, когда объект лечения спит.

В одном варианте осуществления процессор может оказывать, по меньшей мере, одно другое/дополнительное управляющее воздействие на терапевтическое излучение, направляемое на объект лечения, на основании выходного сигнала, сформированного датчиком 32a. Например, если объект лечения открывает глаз 42 во время фототерапии, то значительное количество излучения может падать на открытый глаз. Данное состояние может создавать дискомфорт для объекта лечения и может лишить желания продолжать использование. Чтобы повысить комфорт для объекта лечения, процессор может управлять обеспечением подачи терапевтического излучения к глазу 42 таким образом, чтобы направлять излучение с первой, относительно высокой интенсивностью, если выходной сигнал, формируемый датчиком 32a, показывает, что глаз 42 закрыт, и направлять излучение со второй, относительно низкой интенсивностью, если выходной сигнал, формируемый датчиком 32a, показывает, что глаз 42 закрыт. В одном варианте осуществления вторая интенсивность может быть даже нулевой (или, по существу, нулевой), чтобы обеспечивать, по существу, отсутствие попадания излучения на глаз 42 объекта лечения в то время, когда глаз 42 открыт.

Следует понимать, что вышеописанный датчик 32a приближения, показанный на фиг. 5, не предполагает ограничения. Датчики приближения других типов, допускающие определение расстояние от глаза 42, можно применять без выхода за пределы объема настоящего изобретения.

В одном варианте осуществления выходной сигнал, формируемый датчиком 32a, применяется процессором для определения информации о стадии сна объекта лечения. В то время как объект лечения спит, объект лечения будет переходить туда и обратно между быстрым (REM) сном и медленным (non-REM) сном. Одним из физиологических признаков, которые характеризуют быстрый (REM) сон, является характерный диапазон движений глазных яблок под веками. Напротив, во время медленного (non-REM) сна, глазные яблоки являются относительно неподвижными. Другие характеристики движения глазных яблок также могут свидетельствовать о состоянии сна. Например, медленные поворотные движения глаз могут происходить, приблизительно, при наступлении сна.

Передняя сторона глазного яблока не представляет собой идеальную дугу. В частности, роговица обычно выступает из, в общем, сферической формы глазного яблока. По существу, во время быстрого (REM) сна приближение глаза 42 к датчику 32a будет изменяться по мере того, как роговица глаза 42 проходит под точкой на веке глаза 42, на которую попадает и от которой отражается излучение 40. Выходной сигнал датчика 32a отражает вышеописанные изменения приближения. Следовательно, процессор может быть выполнен с возможностью определения информации, относящейся к стадии сна объекта лечения (например, находится ли объект лечения в состоянии быстрого (REM) сна или медленного (non-REM) сна, находится ли объект лечения в состоянии наступления сна или уже перешел данное состояние и т.п.), на основании выходного сигнала, формируемого датчиком 32a.

В одном варианте осуществления датчик 32a содержит множество излучателей и/или приемников, которые направляют излучение во множество мест на глазу 42. В данном варианте осуществления выходной сигнал, формируемый датчиком 32a, может обеспечивать информацию, которая указывает не только перемещение глазного яблока, но также положение поворота глазного яблока (по выступу роговицы) и/или производные от положения по времени (например, скорость, ускорение и т.п.). Например, датчик 32a может быть сдвоенным, и каждый из датчиков может быть установлен на горизонтальной центральной плоскости на маске, чтобы измерять расстояние до века или глазного яблока с каждой стороны от вертикальной центральной плоскости в направлении каждого угла, по меньшей мере, одного глаза. Данное решение допускает непрерывное измерение горизонтального положения роговицы в то время, как глаз поворачивается. В качестве дополнительного примера возможно применение 3 или 4 датчиков, расположенных по горизонтали и вертикали около некоторого места и направленных на квадрант или подобную зону глаза, чтобы допускать непрерывное измерение 2-мерного поворотного положения или перемещения роговицы при открытом или закрытом веке.

На фиг. 6 представлен способ 46 обеспечения фототерапии объекта лечения. Представленные ниже операции способа 46 следует считать наглядными. В некоторых вариантах осуществления способ 46 можно выполнять с, по меньшей мере, одной дополнительной операцией, не показанной на фигуре, и/или без, по меньшей мере, одной описанной операции. Кроме того, порядок, в котором операции способа 46 показаны на фиг. 6 и описаны ниже, не предполагает ограничений. В некоторых вариантах осуществления, по меньшей мере, одна операция способа 46 может исполняться в маске для сна, которая идентична или подобна маске 10 для сна (показанной на фиг. 1-4 и описанной выше). Однако в некоторых вариантах осуществления способ 46 выполняется в системах и/или ситуациях, которые отличаются от тех, которые описаны выше в отношении маски 10 для сна.

Во время операции 48 обеспечивается направление фототерапевтического излучения на глаза объекта лечения, в то время как объект лечения спит. Излучение имеет такую интенсивность и/или длину волны, чтобы оказывать терапевтическое действие на объект лечения. В одном варианте осуществления операция 48 выполняется, по меньшей мере, одним осветительным модулем, который подобен или идентичен первому осветительному модулю 16 и/или второму осветительному модулю 18 (показанным на фиг. 3 и 4 и описанным выше).

Во время операции 50 определяется информация, относящаяся к состоянию сна объекта лечения. Информация, относящаяся к состоянию сна объекта лечения, может содержать определение информации, относящейся к текущей стадии сна объекта лечения, и/или определение, спит ли или бодрствует объект лечения. В одном варианте осуществления операция 50 выполняется процессором, который подобен или идентичен процессору 34 (показанному на фиг. 4 и описанному выше) и/или процессору, описанному выше в связи с фиг. 5. Информацию, определяемую во время операции 50, можно определить из, по меньшей мере, одного выходного сигнала, который передает информацию, относящуюся к состоянию сна объекта лечения. По меньшей мере, один выходной сигнал может формироваться, по меньшей мере, одним датчиком, который идентичен или подобен, по меньшей мере, одному датчику 32 (показанному на фиг. 4 и описанному выше) и/или датчику 32a (показанному на фиг. 5 и описанному выше).

Во время операции 52 регулируется, по меньшей мере, один параметр фототерапевтического излучения, направляемого на объект лечения, на основании информации, полученной определением во время операции 50. По меньшей мере, один параметр фототерапевтического излучения, который регулируется, может содержать интенсивность излучения, пороговую интенсивность фототерапии и/или другие параметры. В одном варианте осуществления операция 52 выполняется процессором, который подобен или идентичен процессору 34 (показанному на фиг. 4 и описанному выше) и/или процессору, описанному выше в связи с фиг. 5.

Во время операции 54 выполняется определение, открыты ли глаза объекта лечения или закрыты. В одном варианте осуществления операция 54 выполняется процессором, который подобен или идентичен процессору 34 (показанному на фиг. 4 и описанному выше) и/или процессору, описанному выше в связи с фиг. 5. Определение, выполняемое во время операции 54, выполняется на основании, по меньшей мере, одного выходного сигнала, который передает информацию, относящуюся к тому, открыты ли глаза объекта лечения или закрыты. В одном варианте осуществления, по меньшей мере, один выходной сигнал формируется, по меньшей мере, датчиком, который идентичен или подобен, по меньшей мере, одному датчику 32 (показанному на фиг. 4 и описанному выше) и/или датчику 32a (показанному на фиг. 5 и описанному выше).

Во время операции 56 интенсивность фототерапевтического излучения, направляемого на глаза объекта лечения, регулируется с учетом определения, выполненного во время операции 54. В частности, если во время операции 54 выполнено определение, что глаза объекта лечения закрыты, то фототерапевтическое излучение можно направлять на глаза объекта лечения с первой, относительно высокой интенсивностью. Если во время операции 54 выполнено определение, что глаза объекта лечения открыты, то фототерапевтическое излучение можно направлять на глаза объекта лечения со второй, относительно низкой интенсивностью. В одном варианте осуществления вторая интенсивность равна нулю (например, по существу, обеспечивается прекращение направления на глаза объекта лечения). Регулировка интенсивности фототерапевтического излучения от первой интенсивности до второй интенсивности может содержать, по меньшей мере, что-то одно из снижения мощности питания, по меньшей мере, одного источника излучения, фильтрации фототерапевтического излучения, перекрывания некоторой части или всего фототерапевтического излучения, отражения некоторой части или всего фототерапевтического излучения и/или применения других методов для снижения интенсивности фототерапевтического излучения. В одном варианте осуществления операция 56 выполняется процессором, управляющим, по меньшей мере, одним осветительным модулем. Процессор может быть процессором, который подобен или идентичен процессору 34 (показанному на фиг. 4 и описанному выше) и/или процессору, описанному выше в связи с фиг. 5. По меньшей мере, один осветительный модуль может содержать, по меньшей мере, один осветительный модуль, который идентичен или подобен первому осветительному модулю 16 и второму осветительному модулю 18 (показанному на фиг. 3 и 4 и описанному выше).

На фиг. 7 показана система 58, выполненная с возможностью обеспечения фототерапии объекта 60 лечения. Система 58 выполнена с возможностью усиления рецепции электромагнитного излучения, обеспечиваемого для направления на объект 60 лечения во время фототерапии. В одном варианте осуществления система 58 содержит осветительный модуль 62 и процессор 64.

Осветительный модуль 62 выполнен с возможностью направления электромагнитного излучения на объект лечения. В одном варианте осуществления осветительный модуль 62 содержит один из первого осветительного модуля 16 и/или второго осветительного модуля 18 (показанных на фиг. 3 и 4 и описанных выше) или оба упомянутых модуля. В одном варианте осуществления осветительный модуль 62 содержит, по меньшей мере, источник излучения, размещенный внутри устройства с внутренней подсветкой или какого-то другого устройства, выполненного с возможностью направления излучения на объект 60 лечения с целью фототерапии. В одном варианте осуществления осветительный модуль 62 выполнен с возможностью динамической регулировки длины волны электромагнитного излучения, направляемого на объект 60 лечения. Упомянутая регулировка может содержать селективную фильтрацию излучения, испускаемого, по меньшей мере, одним источником, повышение или снижение мощности питания источников излучения, которые испускают свет с разными длинами волн, и/или другие методы для динамической регулировки длины волны генерируемого электромагнитного излучения.

Процессор 64 выполнен с возможностью обеспечения обработки информации и/или средств управления системой в системе 58. По существу, процессор 64 может содержать, по меньшей мере, что-то одно из цифрового процессора, аналогового процессора, цифровой схемы, предназначенной для обработки информации, аналоговой схемы, предназначенной для обработки информации, конечного автомата и/или других механизмов для электронной обработки информации. Чтобы обеспечить функции, назначенные выше процессору 64, процессор 64 может исполнять, по меньшей мере, один модуль. По меньшей мере, один модуль может быть реализован программными средствами; аппаратными средствами; микропрограммными средствами; некоторым сочетанием программных средств, аппаратных средств и/или микропрограммных средств; и/или может быть реализован иначе. В одном варианте осуществления процессор 64 выполнен с возможностью управления осветительным модулем 62 для регулировки интенсивности и/или длины волны электромагнитного излучения, которое направляется на объект 60 лечения во время фототерапии.

Чтобы во время фототерапии объект 60 лечения испытывал благоприятное терапевтическое действие электромагнитного излучения, обеспечиваемого для направления на объект 60 лечения, фоторецепторы объекта 60 лечения должны выполнять фотопреобразование полученных световых фотонов. Однако исследования показали, что, по меньшей мере, в некоторых случаях фоторецепторы объекта лечения адаптируются в течение сеанса (или серии сеансов) фототерапии и начинают выполнять фотопреобразование все меньшей части терапевтического света.

Для решения проблемы адаптации фоторецепторов со временем некоторые фототерапевтические системы выполнены с возможностью медленного повышения со временем интенсивности терапевтического электромагнитного излучения, обеспечиваемого для направления на объект лечения. Другие системы решают проблему адаптации посредством модуляции, обеспечивающей повышение и снижение интенсивности во время индивидуальных сеансов терапии. Оба приведенных решения представляются некомфортными некоторым объектам лечения, что может приводить к прекращению фототерапии. Чтобы ослабить адаптацию со временем фоторецепторов объекта 60 лечения, процессор 64 выполнен с возможностью такого управления осветительным модулем 62, чтобы модулировать длину волны излучения, направляемого на объект 60 лечения во время фототерапии.

В общем, благоприятное терапевтическое действие фототерапии создается путем обеспечения электромагнитного излучения для направления на объект 60 лечения в видимом спектре с длиной волны ниже терапевтического порога. В одном варианте осуществления терапевтически эффективный спектральный диапазон находится вблизи 580 нм. Во время фототерапии процессор 64 управляет осветительным модулем 62 так, чтобы направлять на объект 60 лечения излучение, которое содержит первую часть видимого излучения и вторую часть видимого излучения. Первая часть видимого излучения является частью излучения, направляемого на объект 60 лечения, с длинами волн, которые меньше, чем терапевтический порог. Вторая часть видимого излучения является частью излучения, направляемого на объект 60 лечения, с длинами волн, которые больше, чем терапевтический порог. Вместо изменения общей интенсивности электромагнитного излучения, которое направляется на объект 60 лечения, процессор 64 управляет осветительным модулем 62 таким образом, что интенсивности первой части видимого излучения и второй части видимого излучения изменяются, но суммарная интенсивность видимого излучения остается относительно постоянной. Данная модуляция интенсивностей первой и второй частей видимого излучения может обеспечивать некоторые из таких же благоприятных воздействий, которые обеспечиваются простым изменением суммарной интенсивности направляемого излучения, без дискомфорта для объекта 60 лечения, вызываемого флуктуацией суммарной интенсивности.

На фиг. 8 представлен способ 66 обеспечения фототерапии объекта лечения. Представленные ниже операции способа 66 следует считать наглядными. В некоторых вариантах осуществления способ 66 можно выполнять с, по меньшей мере, одной дополнительной операцией, не показанной на фигуре, и/или без, по меньшей мере, одной описанной операции. Кроме того, порядок, в котором операции способа 66 показаны на фиг. 8 и описаны ниже, не предполагает ограничений. В некоторых вариантах осуществления, по меньшей мере, одна операция способа 66 может исполняться в маске для сна, которая идентична или подобна системе 58 (показанной на фиг. 7 и описанной выше). Однако в некоторых вариантах осуществления способ 66 выполняется в системах и/или ситуациях, которые отличаются от тех, которые описаны выше в отношении системы 58.

Во время операции 68 видимое излучение направляют на объект лечения. Видимое излучение содержит первую часть видимого излучения и вторую часть видимого излучения. Первая часть видимого излучения содержит длины волн, которые находятся в пределах первого интервала видимого спектра. Вторая часть видимого излучения содержит длины волн, которые находятся в пределах второго интервала видимого спектра. В одном варианте осуществления первый интервал видимого спектра отделен от второго интервала видимого спектра терапевтическим порогом. В одном варианте осуществления операция 68 выполняется, по меньшей мере, осветительным модулем, который идентичен или подобен осветительному модулю 62 (показанному на фиг. 7 и описанному выше).

Во время операции 70 интенсивность первой части видимого излучения и интенсивность второй части видимого излучения изменяют или модулируют во времени таким образом, что суммарная интенсивность направляемого видимого излучения остается относительно постоянной. В одном варианте осуществления операция 70 выполняется процессором, который подобен или идентичен процессору 64 (показанному на фиг. 7 и описанному выше), управляющим, по меньшей мере, одним осветительным модулем, который идентичен или подобен осветительному модулю 62 (показанному на фиг. 7 и описанному выше).

Следует понимать, что вышеописанные варианты осуществления можно реализовать для обеспечения улучшенной фототерапии объекта лечения. В частности, признаки изобретения, предлагаемого в настоящей заявке, могут повышать эффективность фототерапии, удобство фототерапии объекта лечения, комфорт при проведении фототерапии и/или другие аспекты фототерапии.

Как известно, фототерапия регулирует содержание различных веществ в теле человека. Данные вещества включают в себя, например, мелатонин и лютеинизирующий гормон. По существу, реализация приведенных здесь признаков способа воздействия на объект лечения для регуляции уровня мелатонина и/или лютеинизирующего гормона терапевтическим методом может обеспечить усовершенствованное лечение расстройств, обусловленных уровнями мелатонина и/или лютеинизирующего гормона, в том смысле, что лечение может более эффективным, более удобным для объекта лечения, более комфортным для объекта лечения и/или улучшенным в других отношениях для объекта лечения. Например, но без ограничения, известно, что регуляция уровней мелатонина является средством лечения эпилептических припадков, фибромиалгии, сезонного аффективного расстройства, биполярного психоза, монополярного психоза, булимии, анорексии, шизофрении, расстройства панического типа, невроза навязчивых состояний и/или других расстройств и/или недомоганий. В качестве дополнительного неограничивающего примера известно, что регуляция уровней лютеинизирующего гормона является средством лечения нерегулярных маточных кровотечений, снижения полового влечения, снижения мышечной массы, других возрастных эффектов и/или других недомоганий и/или расстройств.

Хотя изобретение подробно описано выше для пояснения, на примере вариантов осуществления, которые в настоящее время рассматриваются как наиболее полезные в практическом отношении и предпочтительные, следует понимать, что приведенное подробное описание предназначено только для пояснения и что изобретение не ограничено представленными вариантами осуществления, но, напротив, предусматривает охват модификаций и эквивалентных систем, которые находятся в пределах существа и объема притязаний прилагаемой формулы изобретения. Например, следует понимать, что настоящее изобретение предусматривает, что, по мере возможности, по меньшей мере, один признак любого варианта осуществления можно объединять с, по меньшей мере, одним признаком любого другого варианта осуществления.