Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ОКСИДА ЦИНКА

Изобретение относится к области инкапсуляции.

Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.

В патенте РФ 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в патенте РФ 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999. В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе).

Решение технической задачи достигается способом получения микрокапсул оксида цинка, отличающимся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется каррагинан при получении инкапсулируемых частиц методом осаждения нерастворителем с применением этанола в качестве осадителя, процесс получения микрокапсул осуществляется без специального оборудования.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение микрокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием этанола в качестве осадителя, а также использование каррагинана в качестве оболочки частиц.

Результатом предлагаемого метода является получение микрокапсул оксида цинка в оболочке из каррагинана.

ПРИМЕР 1. Получение микрокапсул оксида цинка в каррагинане

Суспензия 100 мг оксида цинка в 1 мл диметилсульфоксида (ДМСО), диспергируют полученную смесь в суспензию каррагинана в бутаноле, содержащую 300 мг указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472 с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) при перемешивании 1200 об/сек. Далее приливают 3 мл метилкарбинола и 0,5 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 0,396 г порошка микрокапсул. Выход составил 99%.

ПРИМЕР 2. Получение микрокапсул оксида цинка в каррагинане

Суспензия 100 мг оксида цинка в 1 мл ДМСО, диспергируют полученную смесь в суспензию каррагинана в бутаноле, содержащую 400 мг указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1200 об/сек. Далее приливают 5 мл метилкарбинола и 1 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 0,485 г порошка микрокапсул. Выход составил 97%.

ПРИМЕР 3. Получение микрокапсул оксида цинка в каррагинане

Суспензия 100 мг оксида оксида в 1 мл диметилсульфоксида (ДМСО), диспергируют полученную смесь в суспензию каррагинана в бутаноле, содержащую 100 мг указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1200 об/сек. Далее приливают 3 мл метилкарбинола и 0,5 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 0,196 г порошка микрокапсул. Выход составил 98%.