×
27.02.2015
216.013.2cf7

Результат интеллектуальной деятельности: ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ АМИДНЫЕ БИОЦИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ОБРАБОТКИ ВОДНЫХ СИСТЕМ ПРИ pН ОТ ПОЧТИ НЕЙТРАЛЬНОГО ДО ВЫСОКОГО

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002542979
Дата охранного документа
27.02.2015
Аннотация: Изобретение относится к способу борьбы с микроорганизмами в водной системе. Предлагаемый способ включает обработку водной системы эффективным количеством соединения формулы I, причем водная система содержит восстановитель в количестве по меньшей мере 10 ч/млн. В формуле (I) Х представляет собой галоген; R и R, соответственно, представляют собой водород и амидорадикал формулы Способ позволяет эффективно бороться с микроорганизмами в водных системах в дезактивирующих условиях, создаваемых присутствием восстановителя. Изобретение относится также к применению соединения формулы (I) для борьбы с микробами в водной системе, содержащей восстановитель. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

Перекрестная ссылка к родственным заявкам

Настоящая заявка на изобретение заявляет приоритет предварительной заявки на патент США порядковый № 61/179159, поданной 18 мая 2009 года, которая включается здесь ссылкой во всей своей полноте.

Область, к которой относится изобретение

Изобретение относится к способам борьбы с микроорганизмами в водных системах, которые содержат один или более восстановителей.

Уровень техники

Водные системы обеспечивают плодородную питательную среду для водорослей, бактерий, вирусов, грибов и других патогенных микроорганизмов. Микробное загрязнение может создать множество проблем, включая эстетические, такие как илистая зелень на поверхности воды, серьезные риски для здоровья, такие как грибковые, бактериальные или вирусные инфекции, и засорение или коррозия.

С биозагрязнением водной системы, восприимчивой к микробному загрязнению, типично борются посредством использования биоцидных агентов. Например, 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (″DBNPA″) является имеющимся в продаже биоцидом, который особенно желателен, поскольку он является быстродействующим, дешевым материалом, который показывает эффективность по отношению к широкому спектру микроорганизмов.

Однако известно, что различные физические и/или химические условия в водной системе могут привести к преждевременной дезактивации биоцида, делая биоцид по существу неэффективным до того, как будет достигнут желаемый микробиологический контроль. В качестве примера, на многих целлюлозно-бумажных комбинатах технологическая вода (белая вода) содержит в качестве примеси ионы сульфита от обработки исходного сырья сульфитом натрия. В нефтяной и газовой промышленности бисульфит добавляют в нагнетаемую воду или жидкости, а также воду и жидкости для гидроразрыва в качестве поглотителя кислорода. Кроме того, некоторые микроорганизмы, которые обитают в сточной воде целлюлозно-бумажного производства, а также в других технологических водах, могут приводить к образованию восстанавливающих метаболитов, таких как сероводород. Сульфиты, бисульфиты и сульфиды являются восстановителями, которые, как известно, быстро дезактивируют биоциды, такие как 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (DBNPA), делая биоциды преждевременно неэффективными.

Было бы значительным прогрессом в области техники предоставление биоцидов, которые являются быстродействующими, долговечными и стабильными, когда подвергаются воздействию потенциально дезактивирующих условий в водной системе, например, в присутствии восстановителей.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Изобретение предлагает способ борьбы с микроорганизмами в водной системе, которая содержит восстановитель. Способ включает обработку водной системы эффективным количеством соединения формулы I:

в которой X, R и R1 являются такими, как определено в настоящем описании.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Как указано выше, изобретение относится к способам борьбы с микроорганизмами в водных системах, которые содержат один или более восстановителей. Способ включает обработку такой водной системы соединением формулы (I). Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что соединения формулы (I) более устойчивы к дезактивации восстановителями в водной системе по сравнению с другими биоцидами, включая коммерческое соединение DBNPA. В частности, примеры, приведенные ниже, демонстрируют, что снижение эффективности 2,2-диброммалонамида (DBMAL), в качестве иллюстративного соединения по изобретению, заметно меньше, чем у DBNPA (биоцид сравнения), когда сравнивают эффективность обоих соединений в водной системе, содержащей ион сульфита (пример восстановителя).

Соединения формулы (I) имеют следующую химическую структуру:

в которой X представляет собой галоген; и R и R1, соответственно, представляют собой гидроксиалкил и циано радикал (-C≡N), или R и R1, соответственно, представляют собой водород и амидо радикал формулы:

Предпочтительно, X в соединениях формулы (I) представляет собой бром, хлор или йод, более предпочтительно, бром.

Предпочтительное соединение формулы (I) представляет собой 2,2-дибром-2-циано-N-(3-гидроксипропил)ацетамид.

Дальнейшим предпочтительным соединением формулы (I) является 2,2-диброммалонамид. Термин ″2,2-диброммалонамид″ обозначает соединение следующей ниже формулы:

Специалисты в данной области могут приготовить соединения формулы (I), используя методики, хорошо известные из литературы.

Соединения формулы (I) применимы для борьбы с микроорганизмами в водных системах, которые содержат восстановитель. Такие водные системы включают, но не ограничиваются этим, резервуар для хранения и отработанную воду целлюлозно-бумажного завода и древесно-массного завода, сточную воду целлюлозно-бумажного производства, нагнетаемую, используемую для гидроразрыва и добываемую воду нефтяного и газового месторождения, нефтяные и газовые скважины и резервуары, деаэратор, нефтяные и газовые эксплуатационные и транспортирующие системы, функциональные жидкости нефтяных и газовых месторождений, нефтяные и газовые скважины и резервуары, нефтяные и газовые системы разделения и резервуары для хранения, нефтяные и газовые трубопроводы, газовые резервуары, балластную воду, жидкости для металлообработки, системы кожевенной промышленности и системы фильтрации на мембранной основе. Предпочтительными водными системами являются отработанная вода целлюлозно-бумажного завода и древесно-массного завода, сточная вода целлюлозно-бумажного производства, нагнетаемая вода или жидкость, вода или жидкость для гидроразрыва и добываемая вода или жидкость нефтяного и газового месторождения, жидкости для металлообработки и системы фильтрации на мембранной основе.

Источники присутствия восстановителя в водных системах по изобретению могут быть различными. Например, на многих целлюлозно-бумажных комбинатах техническая вода (″белая вода″) может содержать в качестве примеси сульфит, восстановитель, от обработки бумажной массы сульфитом натрия. В нефтяной и газовой промышленности бисульфит добавляют в нагнетаемую воду или жидкости для нагнетания или гидроразрыва в качестве поглотителя кислорода. Кроме того, некоторые микроорганизмы, которые обитают в технологической воде, такой как сточная вода целлюлозно-бумажного производства, нагнетаемая или используемая для гидроразрыва или добываемая вода или жидкость нефтяного и газового месторождения, нефтяные и газовые скважины и резервуары, эксплуатационные, разделительные, транспортирующие системы и системы хранения нефтяных и газовых месторождений, балластная вода, жидкости для металлообработки и системы кожевенной промышленности, могут приводить к образованию восстанавливающих метаболитов, таких как сероводород, который также является восстановителем. Таким образом, восстановители, которые могут находиться в водной системе, включают, но не ограничиваются этим, сульфит-ион, бисульфит-ион или сульфиды, такие как сероводород. Типично, водная система по изобретению содержит от примерно 5 до примерно 200 ч/млн, более предпочтительно, от примерно 10 до примерно 100 ч/млн по массе восстановителя.

Кроме устойчивости по отношению к восстановителям, соединения по изобретению неожиданно оказались более устойчивыми к гидролизу при pH в диапазоне от почти нейтрального до щелочного, по сравнению с другими биоцидами. В частности, примеры ниже демонстрируют, что при pH 6,9 2,2-диброммалонамид (DBMAL), иллюстративное соединение по изобретению, является заметно более стабильным по сравнению с DBNPA (биоцид сравнения). Никаких потерь DBMAL не обнаруживается на протяжении 96 часов, тогда как 84% DBNPA теряется за этот же промежуток времени при идентичных условиях.

Таким образом, в дальнейшем варианте осуществления соединения формулы (I) используются в способе борьбы с микроорганизмами в водной системе, которая содержит восстановитель, где водная система имеет pH 5 или более. В некоторых вариантах осуществления pH составляет 6 или более. В дальнейших вариантах осуществления pH составляет 7 или более. В дополнительных вариантах осуществления pH составляет 8 или более.

Типичные системы фильтрации на мембранной основе включают системы, содержащие одну или несколько полупроницаемых мембран, включая, но не ограничиваясь этим, мембраны микрофильтрации, ультрафильтрации, нанофильтрации, обратного осмоса и ионообменные. Применимые системы включают системы, содержащие один тип мембраны (например, микрофильтрации), и системы, содержащие множество типов мембран (например, ультрафильтрации и обратного осмоса). Например, система фильтрации на мембранной основе может включать расположенную выше по потоку мембрану микрофильтрации или ультрафильтрации и расположенную ниже по потоку мембрану нанофильтрации или обратного осмоса.

Являющиеся объектом изобретения биоцидные соединения можно добавлять в исходный раствор до фильтрации (например, добавлять в резервуар для хранения или бассейн, содержащий исходный раствор, который надо обработать) или в течение фильтрации (например, дозировать в находящийся под давлением исходный раствор в течение фильтрации). Более того, являющиеся объектом изобретения биоцидные соединения можно добавлять в растворы для очистки или для хранения, которые контактируют с мембраной. Для целей данного описания, водный раствор (например, необработанный исходный раствор, раствор для очистки, раствор для хранения мембраны и т.д.), контактирующий с мембраной системы, называют «исходным раствором». В одном варианте осуществления исходный раствор включает раствор для хранения, в который погружают мембрану. Патент США 7156997 описывает типичную компоновку упаковки для хранения мембран.

При использовании внутри системы, имеющей мембраны как микро- или ультрафильтрации, так и нанофильтрации или обратного осмоса, являющиеся объектом изобретения, биоцидные соединения обеспечивают биоцидный эффект для каждой мембраны (например, для мембран, расположенных как выше по потоку, так и ниже по потоку).

Часть биоцидного соединения, отсортированную мембраной(ами), можно извлечь из потока концентрата и повторно возвратить на использование в последующих обработках (например, направить назад в резервуар для хранения или дозированно подать в поступающее сырье). Рециркуляция биоцидных соединений может быть частью периодического или непрерывного способа.

Во многих системах фильтрации на основе мембран pH исходного раствора составляет, по меньшей мере, 7, часто, по меньшей мере, 8, в некоторых вариантах осуществления, по меньшей мере, 9 и в других вариантах осуществления, по меньшей мере, 10. Примеры таких систем на основе мембран описываются в патентах США 6537456 и 7442309. Более того, мембраны многих систем обычно очищают или хранят с исходными растворами, имеющими значения pH, по меньшей мере, 11 и в некоторых вариантах осуществления, по меньшей мере, 12. В отличие от DBNPA (как описывается в WO 2008/091453), биоцидные соединения, являющиеся объектом изобретения, остаются эффективными при таких нейтральных и щелочных условиях. В результате, биоцидные соединения, являющиеся объектом изобретения, можно добавлять в более широкий диапазон исходных растворов (например, водные исходные материалы с отрегулированным pH, водные растворы для очистки, водные растворы для хранения), используемых в связи с системами фильтрации на мембранной основе.

Тип мембран, используемых в таких системах, конкретно не ограничивается и включает лист, трубку и полое волокно. Один предпочтительный класс мембран включает тонкопленочные композитные полиамидные мембраны, обычно используемые при нанофильтрации и обратном осмосе, как в общем смысле описывается в патентах США 4277344, 2007/0251883 и 2008/0185332. Такие мембраны нанофильтрации и/или обратного осмоса обычно предоставляются в виде плоских листов внутри конфигурации со спиральной навивкой. Полиамидные мембраны чувствительны ко многим соединениями хлора (например, хлору, гипохлористой кислоте, гипохлориту), которые обычно используются для дезинфекции водных систем. Для того чтобы нейтрализовать такие соединения хлора, в исходные растворы часто добавляют восстановители, такие как бисульфит, сульфит или сульфид, в точке, расположенной выше по потоку от полиамидной мембраны. В отличие от DBNPA, биоцидные соединения, являющиеся объектом изобретения, являются более устойчивыми к дезактивации такими восстановителями.

Неограничивающие примеры мембран для микрофильтрации и ультрафильтрации включают пористые мембраны, изготовленные из различных материалов, включая полисульфоны, полиэфирсульфоны, полиамиды, полипропилен и поливинилиденфторид. Такие мембраны для микро- и ультрафильтрации, как правило, изготавливаются в виде полых волокон.

Специалист в данной области может легко определить, без чрезмерного экспериментирования, эффективное количество соединений формулы I, которое следует использовать в конкретной области использования. Например, обычно достаточным является количество, равное, по меньшей мере, 5 ч/млн по массе, более предпочтительно, по меньшей мере, 10 ч/млн, или, по меньшей мере, 50 ч/млн. В некоторых вариантах осуществления количество, предпочтительно, составляет 500 ч/млн или менее, или 300 ч/млн или менее, или 200 ч/млн или менее, или 100 ч/млн или менее.

Соединения формулы I можно использовать в водной системе вместе с другими добавками, такими как, но не ограничиваясь этим, поверхностно-активные вещества, ионные/неионные полимеры и ингибиторы образования отложений и коррозии, поглотители кислорода и/или дополнительные биоциды.

Описанные здесь соединения оказались неожиданно устойчивыми к дезактивации восстановителями по сравнению с другими биоцидами, включая коммерческое соединение DBNPA. Поэтому соединения применимы для борьбы с микроорганизмами в более широком диапазоне водных систем, чем известные в настоящее время биоциды, и, следовательно, предоставляют существенное преимущество для промышленности.

Для целей данного описания «микроорганизм» обозначает бактерии, водоросли и вирусы. Слова «борьба» и «контролирование» в широком смысле следует интерпретировать, как включающие в свое значение, и не ограничивающиеся этим, подавление роста или развития микроорганизмов, уничтожение микроорганизмов, дезинфекцию и/или консервацию.

Под «гидроксиалкилом» понимают алкильную группу (т.е. алифатическую группу с неразветвленной и разветвленной цепью), которая содержит от 1 до 6 атомов углерода и замещена гидроксильной группой. Примеры включают, но не ограничиваются этим, гидроксиметил, гидроксиэтил, 2-гидроксипропил, 3-гидроксипропил и аналогичные группы.

«Галоген» относится к фтору, хлору, брому или йоду.

Если не указано иным образом, отношения, проценты, части и аналогичное, используемые здесь, являются массовыми.

Следующие ниже примеры являются иллюстративными и не имеют намерения ограничивать объем патентной защиты изобретения.

ПРИМЕРЫ

В примерах оцениваются следующие композиции:

2,2-Дибром-3-нитрилопропионамид («DBNPA») получен от компании Dow Chemical.

2,2-Диброммалонамид («DBMAL») получен от Johnson Mathey.

CMIT/MIT (5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он и 2-метил-4-изотиазолин-3-он) получен от компании Dow Chemical.

Глутаральдегид получен от компании Dow Chemical.

Хлорид алкилдиметилбензиламмония (ADBAC) получен от Lonza.

1-Бром-3-хлор-5,5-диметилгидантоин («BCDMH») получен от корпорации Clariant.

Гипохлорит натрия получен от Clorox.

Пример 1

Получение 2,2-дибром-2-циано-N-(3-гидроксипропил)ацетамида (DBCHA)

К раствору 0,1 моля метилцианоацетата (10,1 грамм) в метаноле (40 грамм) добавляют 0,1 моль 3-амино-1-пропанола (7,51 грамм). Смесь перемешивают и нагревают до 60°C в течение 30 минут. Метанольный растворитель отгоняют от реакционного продукта под вакуумом. Реакционный продукт, без необходимости какой-либо дополнительной очистки, растворяют в воде и осуществляют его взаимодействие с 0,1 моля брома (16,0 грамм) и 0,03 моля бромата натрия (5,0 грамм). Температуру реакционной смеси поддерживают ниже 30°C. После завершения добавления брома и бромата натрия реакционную смесь перемешивают в течение 30 минут, перед тем как нейтрализовать ее до pH от 3 до 4 с помощью разбавленного гидроксида натрия. Выход равен 0,09 моля 2,2-дибром-2-циано-N-(3-гидроксипропил)ацетамида (28 грамм).

Пример 2

Стабильность по отношению к гидролизу: сравнение DBMAL и DBNPA

Разбавленные растворы (менее чем 0,5 масс. %) DBMAL и DBNPA готовят при трех различных pH. pH устанавливают и поддерживают, используя стандартные буферные растворы, при pH 6,9, 8,0 и 9,0. Данные растворы затем выдерживают при постоянной температуре либо при -1°C, либо при 30°C. Периодически, аликвоты анализируют ВЭЖХ, чтобы определить уровень остающихся DBMAL или DBNPA. Результаты показаны в таблице 1.

Таблица 1 показывает, что даже при почти нейтральных условиях (pH=6,9) и температуре 30°C DBMAL заметно более устойчив по сравнению с DBNPA (биоцид сравнения). Никаких потерь DBMAL не было определено в течение 96 часов, тогда как было потеряно 84% DBNPA в течение того же самого промежутка времени при идентичных условиях.

Пример 3

Тестирование устойчивости биоцида к дезактивации сульфитом посредством предварительной обработки биоцида сульфитом перед тестированием эффективности: сравнение DBMAL и DBNPA

DBMAL и DBNPA предварительно смешивают с сульфитом, добавляя к образцу сточной воды целлюлозно-бумажного производства (примерно при pH 7,5), содержащей 80 ч/млн сульфита. Типичный уровень сульфита при производстве целлюлозы и бумаги составляет от 50 ч/млн до 80 ч/млн. Такой же образец «белой воды» без сульфита используют в качестве несодержащего сульфит образца сравнения, и такие же образцы «белой воды», не содержащие биоцид и содержащие и несодержащие сульфит, используются в качестве контрольных образцов. Водные образцы инкубируют при 37°C в течение 5 мин и затем засевают бактериями, выделенными в полевых условиях, при концентрации приблизительно 107 КОЕ/мл. Затем смеси инкубируют при 37°C в течение 4 часов. После этого сохраняющие силу бактерии подсчитывают, используя метод серийных разведений. Таблица 2 сравнивает эффективность DBMAL и DBNPA, предварительно обработанных сульфитом, и DBMAL и DBNPA, не обработанных сульфитом.

Таблица 2
Сравнение эффективности DBMAL и DBNPA в сульфитсодержащей воде
Биоцид Сульфитная обработка Уменьшение бактерий log 10 после обработки биоцидом при различных концентрациях в течение 4 час.
100,0 ч/млн 66,7 ч/млн 44,5 ч/млн 29,7 ч/млн
DBMAL Не обработано сульфитом 4,7 5,0 4,3 1,7
Предварительно обработано 80 ч/млн сульфита 2,3 2,3 1,0 1,0
Снижение эффективности вследствие сульфитной предобработки 2,4 2,7 3,3 0,7
DBNPA* Не обработано сульфитом >=5,7 >=5,7 >=5,7 4,7
Предварительно обработано 80 ч/млн сульфита 2,3 1,3 1,3 1,3
Снижение эффективности вследствие сульфитной предобработки >=3,4 >=4,4 >=4,4 >=3,4
* Пример сравнения

При предварительном смешивании с 80 ч/млн сульфита, снижение эффективности DBMAL значительно меньше, чем в случае DBNPA, показывая, что биоцидная активность DBMAL более устойчива к восстановителю по сравнению с DBNPA.

Пример 4

Биоцидная эффективность в присутствии сульфита: сравнение DBMAL и DBNPA

DBMAL и DBNPA добавляют к образцу загрязненной сточной воды целлюлозно-бумажного производства (приблизительно 106 КОЕ/мл бактерий, pH 7,6), содержащему примерно 80 ч/млн сульфита, при конечных концентрациях активных биоцидов 50 ч/млн и 25 ч/млн. Такие же образцы загрязненной сточной воды без биоцида используются в качестве контрольных образцов. Смеси инкубируют при 37°C при встряхивании (100 об/мин) в течение 96 часов. Через промежутки времени, равные 1 час, 3 час, 24 час, 48 час, 72 час и 96 час, после добавления биоцида, сохраняющие силу бактерии подсчитывают, используя метод серийных разведений, и уменьшение бактерий log10 рассчитывают, сравнивая число сохраняющих силу бактерий в аликвотах, обработанных биоцидом, и аликвотах контроля. Начиная с 24 часов после отбора образцов, смеси пересевают бактериями, выделенными в полевых условиях, с содержанием примерно 105 КОЕ/мл и пополняют дополнительным количеством сульфита, поддерживая концентрацию сульфита 80 ч/млн. Таблица 3 показывает эффективность DBMAL и DBNPA в различные моменты времени, выраженную в виде log10 уменьшения количества бактерий.

Таблица 3
Сравнение биоцидной эффективности DBMAL и DBNPA по отношению к бактериям в сульфитсодержащей сточной воде целлюлозно-бумажного производства (1-96 часов)
Биоцид Уменьшение бактерий log 10 в различные моменты времени после добавления биоцида
Активная концентрация Химический препарат 1 час 3 часа 24 часа 48 часов 72 часа 96 часов
50 ч/млн DBMAL >=4,0 3,8 >=4,3 4,3 4,2 3,8
DBNPA* >=4,0 >=4,0 >=4,3 4,5 1,0 0,7
25 ч/млн DBMAL 2,5 3,2 4,2 3,7 1,5 1,2
DBNPA* >=4,0 >=4,0 3,3 1,5 0,3 0
* Пример сравнения

Как показано в таблице 3, DBMAL показывает начальный более медленный киллинговый эффект по сравнению с DBNPA, однако его эффективность (киллинг >3 log10) продолжается на два дня больше, чем в случае DBNPA при той же активной концентрации, равной 50 ч/млн, и продолжается на один день больше, чем в случае DBNPA, при той же активной концентрации, равной 25 ч/млн.

Пример 5

Биоцидная эффективность в присутствии сульфита: сравнение DBMAL с другими биоцидами

Стерильную искусственную сточную воду целлюлозно-бумажного производства (111 мг CaCl2, 60 мг MgSO4, 168 мг NaHCO3, 140 мг K2HPO4, 480 мг NH4Cl, 1,04 мг FeCl3·6H2O, 1,48 мг Na2ЭДТУ, 3000 мг декстрозы, 10 мг дрожжевого экстракта в 1 л воды, pH 8,1) загрязняют выделенными в полевых условиях бактериями с концентрацией приблизительно 107 КОЕ/мл. Затем аликвоты данной загрязненной воды обрабатывают восемью уровнями доз DBMAL и шестью другими обычно используемых биоцидов для сточных вод целлюлозно-бумажного производства. В качестве контроля используют такие же аликвоты загрязненной воды без биоцида. После инкубации при 37°C в течение 4 часов, сохраняющие силу бактерии в аликвотах подсчитывают, используя метод серийных разведений, и уменьшение бактерий log10 рассчитывают, сравнивая число сохраняющих силу бактерий в аликвотах, обработанных биоцидом, и аликвотах контроля. Таблица 4 сравнивает эффективность семи биоцидов, выраженную в виде уменьшения бактерий log10. Как видно, DBMAL представляет собой одну из наиболее эффективных молекул в данном сравнительном исследовании.

Таблица 4
Сравнение биоцидной эффективности семи биоцидов по отношению к бактериям, выделенным из сточных вод целлюлозно-бумажного производства
Биоцид Минимальная доза (ч/млн, активного вещества), требующаяся для, по меньшей мере, 3 log 10 уменьшения числа бактерий за 4 часа
Глутаральдегид* 163,84
Глутаральдегид/ADBAC* 163,84
CMIT/MIT* 8,40

DBNPA* 128,0
DBMAL 81,92
Монохлорамин* 8,00 (хлор)
BCDMH* (ч/млн активного вещества измеряют по имеющемуся брому и хлору 71,74 (хлор/бром)
* Пример сравнения

Хотя оба окисляющих биоцида, BCDMH и монохлорамин (приготовленный смешиванием соответствующего количества бромида аммония и гипохлорита натрия), показывают хорошую эффективность, они имеют коррозионные проблемы и не являются долговечными биоцидами.

В то время как изобретение было описано выше согласно своим предпочтительным вариантам осуществления, его можно модифицировать в рамках сущности и объема данного описания. Поэтому подразумевается, что данная заявка охватывает любые изменения, использования или адаптации данного изобретения, используя общие описанные здесь принципы. Более того, подразумевается, что заявка охватывает такие отклонения от настоящего описания, которые попадают под известную или общепринятую практику уровня техники, к которому относится данное изобретение, и которые находятся внутри границ следующей далее формулы изобретения.


ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ АМИДНЫЕ БИОЦИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ОБРАБОТКИ ВОДНЫХ СИСТЕМ ПРИ pН ОТ ПОЧТИ НЕЙТРАЛЬНОГО ДО ВЫСОКОГО
ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ АМИДНЫЕ БИОЦИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ОБРАБОТКИ ВОДНЫХ СИСТЕМ ПРИ pН ОТ ПОЧТИ НЕЙТРАЛЬНОГО ДО ВЫСОКОГО
ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ АМИДНЫЕ БИОЦИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ОБРАБОТКИ ВОДНЫХ СИСТЕМ ПРИ pН ОТ ПОЧТИ НЕЙТРАЛЬНОГО ДО ВЫСОКОГО
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 163.
20.08.2013
№216.012.6026

Окислительное моногалогенирование метана

Изобретение относится к способу окислительного галогенирования метана, включающему контактирование потока подаваемого материала, который содержит метан, источник галогена и источник кислорода, с первым катализатором и в условиях, достаточных для обеспечения потока продукта, где первый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490246
Дата охранного документа: 20.08.2013
20.09.2013
№216.012.6b8a

Пеноматериал на основе сополимера стирола-акрилонитрила с положительной асимметрией распределения

Изобретение относится к полимерному пеноматериалу, включающему композицию на основе термопластичных полимеров, где 75 или более процентов по массе всех негалогенированных полимеров в полимерном пеноматериале составляют композицию сополимеров стирола-акрилонитрила, имеющую распределение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493181
Дата охранного документа: 20.09.2013
10.10.2013
№216.012.72b2

Способ получения глутарового альдегида

Изобретение относится к новому способу получения глутарового альдегида. Способ включает реакцию в сосуде при температуре от 80 до 120°C реакционной смеси, содержащей производное алкоксидигидропирана формулы I в которой R имеет значение C-Cалкил, воду и кислотный катализатор, с получением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495019
Дата охранного документа: 10.10.2013
10.11.2013
№216.012.7d99

Фосфорно-серные огнезащитные добавки и полимерные системы, содержащие их

Настоящее изобретение может быть использовано в химии полимеров и относится к фосфорно-серному соединению, представленному структурой и способу получения вспененного полимера, который включает образование расплавленной смеси горючего термопластичного или термореактивного полимера, по меньшей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497826
Дата охранного документа: 10.11.2013
10.12.2013
№216.012.8958

Поливинилиденхлоридные композиции и их применение в монофиламентных структурах

Изобретение относится к технологии производства монофиламентных нитей на основе поливинилиденхлорида. Нить получают экструдированием через экструзионную головку композиции, содержащей: (а) по меньшей мере, один винилиденхлоридный полимер/метилакрилатный интерполимер, содержащий в полимере,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500842
Дата охранного документа: 10.12.2013
27.12.2013
№216.012.90bd

Прокаталитическая композиция с замещенным 1,2-фениленовым ароматическим сложнодиэфирным внутренним донором и способ

Изобретение относится к области катализа. Описана прокаталитическая композиция, включающая: комбинацию магниевой составляющей, титановой составляющей и внутреннего донора электронов, содержащего замещенный 1,2-фениленовый ароматический сложный диэфир, имеющий структуру (1) где R-R являются...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502746
Дата охранного документа: 27.12.2013
10.01.2014
№216.012.946c

Ароматические сложные полиэфиры, полиольные смеси, содержащие их, и получающиеся из них продукты

Настоящее изобретение относится к полиэфирполиолам на основе сложных эфиров, используемых для получения полиуретановых и полиизоциануратных продуктов, также изобретение относится к полиольной композиции для получения жесткого пеноматериала и к способу получения жесткого пеноматериала....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503690
Дата охранного документа: 10.01.2014
27.01.2014
№216.012.9b19

Многослойная структура для получения упаковки и упаковка из нее

Изобретение относится к многослойной структуре, выполненной в виде пленки, для получения упаковочного изделия для хранения жидкотекучих продуктов в условиях окружающей среды, способу ее получения и к изделию. Многослойная структура содержит, по меньшей мере, один барьерный слой, выполненный из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505411
Дата охранного документа: 27.01.2014
27.01.2014
№216.012.9b1a

Пленки, полученные из них изделия и способы их получения

Изобретение относится к упаковочным материалам и касается пленки и полученных из нее изделий. Пленка представляет собой неориентированную пленку. Включает по меньшей мере три слоя: один внутренний слой, смежный с двумя наружными слоями. По меньшей мере один внутренний слой образован из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505412
Дата охранного документа: 27.01.2014
27.01.2014
№216.012.9ba2

Композиция прокатализатора, включающая силиловый сложный эфир как внутренний донор, а также способ

Изобретение относится к области катализа. Описана композиция прокатализатора, включающая комбинацию из магниевого фрагмента. титанового фрагмента и внутреннего донора электронов, при этом внутренний донор электронов включает силиловый сложный эфир, имеющий структуру: где R-R представляют собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505548
Дата охранного документа: 27.01.2014
Показаны записи 11-20 из 131.
27.06.2013
№216.012.508d

Полиэтиленовые композиции, способ их получения, изготовленные из них волокна и способ получения волокон

Изобретение относится к волокну, выполненному из полиэтиленовой композиции, способу его получения, тканям, сделанным из таких волокон, и способу получения таких тканей. Волокно выполнено из полиэтиленовой композиции, включающей по меньшей мере 80 масс.% (со) полимера, содержащего менее или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486214
Дата охранного документа: 27.06.2013
10.07.2013
№216.012.53a4

Полиэтиленовые композиции, способ их получения, изготовленные из них изделия и способ изготовления указанных изделий

В группе изобретений раскрыта полиэтиленовая композиция, способ ее получения, изготовленные из нее изделия и способ изготовления указанных изделий. Полиэтиленовая композиция включает (1) меньше или равно 100% масс. блоков, полученных из этилена; и (2) меньше чем 15% масс. блоков, полученных из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487015
Дата охранного документа: 10.07.2013
10.07.2013
№216.012.5431

Композиции и полученные из них изделия

Настоящее изобретение относится к адгезивной композиции, используемой для многослойных труб. Описана адгезивная композиция, включающая продукт реакции смеси, содержащей следующее: А) по меньшей мере, один функционализированный полимер на основе этилена, образованный путем реакции полимера на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487156
Дата охранного документа: 10.07.2013
20.07.2013
№216.012.5711

Ударопрочный пропиленовый сополимер с высокой скоростью течения расплава и способ его получения

Изобретение относится к способу полимеризации для получения пропиленового ударопрочного сополимера с высоким показателем текучести расплава. Способ полимеризации включает осуществление контакта пропилена и необязательно, по меньшей мере, одного другого олефина с композицией катализатора в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487897
Дата охранного документа: 20.07.2013
10.08.2013
№216.012.5d12

Самоограничивающаяся композиция катализатора с бидентатным внутренним донором

Предложена композиция катализатора, содержащая: одну или несколько композиций прокатализаторов Циглера-Натта, содержащих одно или несколько соединений переходных металлов и внутренний донор электронов, содержащий бидентатное соединение, имеющее по меньшей мере две кислородсодержащие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489447
Дата охранного документа: 10.08.2013
20.08.2013
№216.012.5fb7

Многослойные пленки

Изобретение относится к многослойным пленкам, содержащим три или более слоев, имеющим улучшенные свойства для целого ряда применений. Многослойные пленки часто имеют общую толщину от примерно 10 до примерно 50 мкм. Свойства многослойной пленки, получаемой экструзией с раздувом, могут включать в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490135
Дата охранного документа: 20.08.2013
20.08.2013
№216.012.6026

Окислительное моногалогенирование метана

Изобретение относится к способу окислительного галогенирования метана, включающему контактирование потока подаваемого материала, который содержит метан, источник галогена и источник кислорода, с первым катализатором и в условиях, достаточных для обеспечения потока продукта, где первый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490246
Дата охранного документа: 20.08.2013
20.09.2013
№216.012.6b8a

Пеноматериал на основе сополимера стирола-акрилонитрила с положительной асимметрией распределения

Изобретение относится к полимерному пеноматериалу, включающему композицию на основе термопластичных полимеров, где 75 или более процентов по массе всех негалогенированных полимеров в полимерном пеноматериале составляют композицию сополимеров стирола-акрилонитрила, имеющую распределение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493181
Дата охранного документа: 20.09.2013
10.10.2013
№216.012.72b2

Способ получения глутарового альдегида

Изобретение относится к новому способу получения глутарового альдегида. Способ включает реакцию в сосуде при температуре от 80 до 120°C реакционной смеси, содержащей производное алкоксидигидропирана формулы I в которой R имеет значение C-Cалкил, воду и кислотный катализатор, с получением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495019
Дата охранного документа: 10.10.2013
10.10.2013
№216.012.72d6

Способ полимеризации полимеров на основе олефинов

Изобретение относится к способу получения полимеров на основе олефинов. Описан способ получения полимеров на основе олефинов, включающий полимеризацию, по меньшей мере, одного мономера в газовой фазе, в присутствии, по меньшей мере, следующих компонентов: A) катализатора, включающего металлы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495055
Дата охранного документа: 10.10.2013
+ добавить свой РИД