×
20.02.2015
216.013.2a68

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ РУБИДИЙ-ВИСМУТОВОГО МОЛИБДАТА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области химической технологии и касается получения кристаллов рубидий-висмутового молибдата RbBi(MoO). Кристаллы RbBi(MoO) выращивают из высокотемпературного раствора в расплаве из шихты, содержащей растворитель димолибдатат рубидия и тройной литий-рубидий-висмутовый молибдат LiRbBi(MoO), при соотношении последнего к димолибдату рубидия, равном 10-40: 90-60 мол. %, соответственно, кристаллизацию ведут на затравку, ориентированную по направлению [001], при вращении затравки со скоростью 30-65 об/мин и скорости вытягивания 0,3-1,0 мм/сутки, при постоянном охлаждении раствора-расплава со скоростью 0,2-1,0 град/сутки, при этом выращивание ведут в условиях низких градиентов ∆T меньше 1 град/см в растворе-расплаве. Изобретение позволяет получать крупные однородные кристаллы RbBi(MoO) высокого оптического качества. 1 пр.
Основные результаты: Способ выращивания кристаллов рубидий-висмутового молибдата RbBi(MoO) путем выращивания из высокотемпературного раствора в расплаве из шихты, содержащей растворитель димолибдатат рубидия и висмутсодержащее соединение, отличающийся тем, что в качестве висмут- содержащего соединения используют тройной литий-рубидий-висмутовый молибдат LiRbBi(MoO), при соотношении литий-рубидий-висмутового молибдата к димолибдату рубидия, равном 10-40: 90-60 мол. %, соответственно, кристаллизацию ведут на затравку, ориентированную по направлению [001], при вращении затравки со скоростью 30-65 об/мин и скорости вытягивания 0,3-1,0 мм/сутки, при постоянном охлаждении раствора-расплава со скоростью 0,2-1,0 град/сутки, при этом выращивание ведут в условиях низких градиентов ∆T<1 град/см в растворе-расплаве.

Способ выращивания монокристаллов рубидий-висмутового молибдата.

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к выращиванию объемных оптически однородных кристаллов рубидий-висмутового молибдата состава RbBi(MoO4)2.

Низкотемпературная фаза RbBi(MoO4)2 кристаллизуется в моноклинной сингонии (пр. гр. Р21/с) и не имеет структурного аналога среди двойных молибдатов и вольфраматов состава Μ+Μ3+6+O4)2, где М+=Li, Na, К, Cs; М3+=редкоземельный элемент, Bi; М6+=Mo, W.

Рубидий-висмутовый молибдат RbBi(MoO4)2 плавится инконгруэнтно при 640°С и поэтому не может быть получен в виде объемных однородных кристаллов обычным методом Чохральского из стехиометрического расплава. Известен способ получения однородных кристаллов, плавящихся инконгруэнто из высокотемпературных растворов-расплавов (Solodovnikov S.F., Solodovnikova Z.A., Zolotova Ε.S., Yudanova L.I., Kardash T.Yu., Pavlyuk A.A., Nadolinny V.A., Revised phase diagram of Li2MoO4-ZnMoO4 system, crystal structure and crystal growth of lithium zinc molybdate, Journal of Solid State Chemistry (2009), 182, 1935-1943).

Поиск в литературных источниках не выявил способы получения объемных однородных кристаллов рубидий-висмутового молибдата, RbBi(MoO4)2. Однако известен способ получения мелких кристаллов рубидий-висмутового молибдата RbBi(MoO4)2 путем спонтанной кристаллизации (Клевцова Р.Ф., Соловьева Л.П., Винокуров В.А., Клевцов П.В. Кристаллическая структура и полиморфизм рубидий-висмутового молибдата, RbBi(MoO4)2, Кристаллография (1975), 20, №2, 270-275), выбранный в качестве прототипа. Монокристаллы RbBi(MoO4)2 для кристаллооптических и рентгеноструктурных исследований получают спонтанной кристаллизацией по раствор-расплавной технологии; в качестве шихты используют синтезированные твердофазным методом спеки RbBi(MoO4)2 и Rb2Mo2O7, где Rb2Mo2O7 - растворитель (флюс). Информацию о соотношении компонентов раствора-расплава и параметрах процесса кристаллизации авторы не указывают. Указанным способом получают мелкие кристаллы (0.35×0.3×0.5 мм), непригодные для практического применения.

Целью изобретения является получение кристаллов рубидий-висмутового молибдата с техническим результатом - увеличение размеров кристаллов рубидий-висмутового молибдата и достижение их высокого оптического качества.

Поставленная задача достигается тем, что кристаллы рубидий-висмутового молибдата RbBi(MoO4)2 выращивают из высокотемпературного раствора в расплаве из шихты, содержащей растворитель димолибдатат рубидия и висмутсодержащее соединение, в качестве висмутсодержащего соединения используют тройной литий-рубидий-висмутовый молибдат, LiRbBi2(MoO4)4, при соотношении литий-рубидий-висмутового молибдата к димолибдату рубидия, равному 10-40: 90-60 мол. % соответственно, кристаллизацию ведут на затравку, ориентированную по направлению [001], при вращении затравки со скоростью 30-65 об/мин и скорости вытягивания 0.3-1.0 мм/сутки, при постоянном охлаждении раствора-расплава со скоростью 0.2-1.0 град/сутки, при этом выращивание ведут в условиях низких градиентов ΔΤ<1 град/см в растворе-расплаве.

Отличительными признаками предлагаемого способа от прототипа являются условия проведения процесса, а именно:

- используют расплав LiRbBi2(MoO4)4;

- соотношение литий-рубидий-висмутового молибдата и димолибдата рубидия 10-40: 90-60 мол.%;

- кристаллизация на затравку, ориентированную по [001];

- скорость вытягивания затравки 0.3-1 мм/сутки;

- скорость вращения затравки 30-65 об/мин;

- скорости охлаждения раствора-расплава от 0.2-1 град/сутки;

- выращивание ведут в условиях низких градиентов ΔΤ<1 град/см в растворе-расплаве.

Использование таких параметров позволяет получать крупные оптически однородные монокристаллы рубидий-висмутового молибдата RbBi(MoO4)2.

Оптимальные условия роста кристаллов: мольное соотношение компонентов шихты, а именно LiRbBi2(MoO4)4 и димолибдатата рубидия Rb2Mo2O7, равное 10-40: 90-60 мол.%. Выбор данного мольного соотношения компонентов системы обусловлен наилучшим условием роста кристалла RbBi(MoO4)2. Основными преимуществами выбранного состава шихты является то, что растворитель и растворяемое вещество в жидком состоянии смешиваются неограниченно, а в твердом - не образуют твердых растворов; также такой состав шихты образует наиболее низкотемпературную и наиболее близкую к ординате растворителя эвтектику; при этом вхождение растворителя в виде примеси в кристалл не влияет на основные свойства выращиваемого кристалла; имеют одноименный ион с кристаллизуемым веществом, или же такой, у которого радиусы ионов максимально отличаются от радиусов ионов растворенного вещества; вязкость растворителя небольшая; упругость паров растворителя низкая.

Ориентация затравки по направлению [001] обеспечивает при данных условиях образование наиболее однородных кристаллов по сравнению с другими кристаллографическими ориентациями. Вращение затравки с заданной скоростью (30-65 об/мин) способствует равномерному росту, т.к. позволяет уменьшить температурный градиент в расплаве, и, как следствие, выровнять распределение температуры в жидкой фазе у фронта кристаллизации.

Скорость вытягивания затравки 0.3-1 мм/сутки обусловлена тем, что вытягивание затравки при выращивании кристалла со скоростью, большей

чем 0.3-1 мм/сутки, не соответствует скорости устойчивого однородного роста кристалла в данных условиях. Снижение скорости вытягивания меньше 0.3 мм/сутки нецелесообразно, так как приводит к увеличению времени процесса.

Охлаждение расплава со скоростью 0.2 град/сутки обусловлено тем, что уменьшение скорости охлаждения ниже 0.2 град/сутки в начале процесса приводит к уменьшению массовой скорости кристаллизации, уменьшению размеров выращиваемого кристалла и увеличению времени процесса. Увеличение скорости охлаждения выше 1 град/сутки приводит к образованию концентрационного переохлаждения и, как следствие, захвату растворителя, образованию блоков и других дефектов. При данной скорости охлаждения массовая скорость кристаллизации равна 0.5-1.1 г/сутки.

Процесс протекает при небольшом температурном градиенте в растворе-расплаве (ΔΤ<1 град/см), что позволяет получить однородные и крупные кристаллы. Использование низкоградиентного метода Чохральского позволяет уменьшить термоупругие напряжения в кристалле при понижении температурного градиента.

Пример типичный.

В платиновый тигель диаметром 60 мм и высотой 70 мм помещают смесь соединений LiRbBi2(MoO4)4 (литий-рубидий-висмутовый молибдат), полученную известным способом путем твердофазного синтеза из Li2CO3, Rb2СО3, Bi2O3, МoО3, и расплав димолибдатата рубидия Rb2Mo207; при этом LiRbBi2(Mo04)4 составляет 57 г, a Rb2Mo2O7 - 177.31 г, что соответствует концентрации раствора-расплава 10 мол.% LiRbBi2(MoO4)4 - 90 мол.% димолибдата рубидия Rb2Mo2O7. Смесь расплавляют при 500°С на воздухе в резистивной печи установки для выращивания кристаллов. Для гомогенизации раствор-расплав перемешивают платиновой мешалкой, затем температуру понижают до точки равновесия кристалла с раствором-расплавом для данной концентрации RbBi(MoO4)2 (температура ниже на 2°С от температуры плавления расплава) и к поверхности расплава подводят вращающуюся со скоростью 30 об/мин затравку, ориентированную по [001].

После установления температуры, при которой наблюдается начало заметного роста затравки, осуществляют вытягивание затравки со скоростью 0.3 мм/сутки, одновременно понижают температуру раствора-расплава с начальной скоростью охлаждения 0.2 град/сутки.

В процессе выращивания при увеличении массы кристалла скорость охлаждения плавно увеличивают до 1 град/сутки.

За 10 суток вырастает монокристалл рубидий-висмутового молибдата оптического качества весом 7.5 г, размерами: длиной (конус + цилиндр) до 10 мм и диаметром до 25 мм.

По окончании процесса выращивания кристалл отделяют от раствора-расплава и охлаждают до комнатной температуры со скоростью 20 град/час.

При выращивании кристаллов из раствора-расплава с концентрацией 40 мол.% LiRbBi2(MoO4)4 (литий-рубидий-висмутовый молибдат) и 60 мол.% Rb2Mo2O7 (димолибдат рубидия) объем кристаллов не меняется и оптическое качество не ухудшается.

Оптическое качество выращенных кристаллов определяют под микроскопом визуально. В кристалле отсутствуют включения другой фазы, не выявлены блоки и другие дефекты.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить оптически однородные кристаллы рубидий-висмутового молибдата, RbBi(MoO4)2, не содержащие включений, блоков и трещин, размерами 10×25 мм, достаточными для исследования физических свойств и практического использования.

Способ выращивания кристаллов рубидий-висмутового молибдата RbBi(MoO) путем выращивания из высокотемпературного раствора в расплаве из шихты, содержащей растворитель димолибдатат рубидия и висмутсодержащее соединение, отличающийся тем, что в качестве висмут- содержащего соединения используют тройной литий-рубидий-висмутовый молибдат LiRbBi(MoO), при соотношении литий-рубидий-висмутового молибдата к димолибдату рубидия, равном 10-40: 90-60 мол. %, соответственно, кристаллизацию ведут на затравку, ориентированную по направлению [001], при вращении затравки со скоростью 30-65 об/мин и скорости вытягивания 0,3-1,0 мм/сутки, при постоянном охлаждении раствора-расплава со скоростью 0,2-1,0 град/сутки, при этом выращивание ведут в условиях низких градиентов ∆T<1 град/см в растворе-расплаве.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 35.
10.10.2014
№216.012.fb16

Углеродный материал и способ его получения

Изобретение может быть использовано при изготовлении носителей катализаторов, сорбентов, электрохимических конденсаторов и литий-ионных аккумуляторов. Взаимодействуют при 700-900 °C соль кальция, например, тартрат кальция или тартрат кальция, допированный переходным металлом, являющаяся...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530124
Дата охранного документа: 10.10.2014
27.11.2014
№216.013.0a97

Электрохромное устройство с литиевым полимерным электролитом и способ его изготовления

Изобретение относится к прикладной электрохимии, а конкретно к электрохромному устройству с литиевым полимерным электролитом и способу изготовления электрохромного устройства. Предлагается электрохромное устройство с литиевым полимерным электролитом, включающее рабочий электрод в виде пленки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002534119
Дата охранного документа: 27.11.2014
27.12.2014
№216.013.16f4

Катализатор разложения озона и способ его приготовления

Изобретение относится к катализатору разложения озона для снаряжения авиационных конвертеров, изготовленного из гофрированной алюминиевой фольги с алюмосиликатным покрытием, которое импрегнировано оксидами переходных металлов с добавками благородных металлов или их оксидов, при этом указанное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537300
Дата охранного документа: 27.12.2014
10.01.2015
№216.013.1d23

Полимерный кобальтсодержащий композит

Изобретение относится к наноматериалам, а именно к композитам, содержащим высокореакционные наноразмерные частицы металла, стабилизированные полимерной матрицей. Полимерный кобальтсодержащий композит, полученный термическим разложением нормального или кислого малеата кобальта (II), состоит из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538887
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.02.2015
№216.013.238e

Способ выращивания монокристаллов калий-бариевого молибдата

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к выращиванию кристаллов калий-бариевого молибдата KВа(МоО) из раствора-расплава KВа(МоО) для исследования физических свойств и практического использования. В качестве растворителя используют молибдат калия KMoO, при мольном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540555
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.263f

Способ очистки висмута

Изобретение относится к области металлургии редких элементов, а именно к способу глубокой очистки висмута. Способ глубокой очистки висмута от примесей, в частности от примесей свинца и хлора, включает хлорирование расплава висмута барботированием смесью четыреххлористого углерода и инертного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541244
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.04.2015
№216.013.3ca8

Способ получения наноразмерных структур кремния

Изобретение относится к технологии получения чистого наноструктурированного кремния и может быть использовано в разных областях полупроводниковой техники. Наноразмерные структуры кремния получают термическим разложением моносилана, которое проводят адиабатическим сжатием смеси 10 об.%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547016
Дата охранного документа: 10.04.2015
27.04.2015
№216.013.4610

Способ получения диборида хрома

Изобретение относится к способу получения диборида хрома, состоящему в нагреве шихты из смеси окиси хрома, карбида бора и высокодисперсного углеродного материала. При этом нагрев шихты осуществляют при температуре 1400…1600°C и времени 20…25 минут, частицы карбида бора имеют размер не более 1...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549440
Дата охранного документа: 27.04.2015
10.06.2015
№216.013.51c2

Способ получения наноразмерных материалов

Изобретение может быть использовано в химической технологии. Для получения наноразмерных и наноструктурированных материалов на основе слоистых трихалькогенидов переходных металлов общей формулы MQ, где M=Ti, Zr, Hf, Nb, Та; Q=S, Se, Те, в качестве исходного материала используют порошкообразные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002552451
Дата охранного документа: 10.06.2015
10.07.2015
№216.013.5ffd

Способ выращивания монокристаллов натрий-висмутового молибдата

Изобретение относится к области химической технологии выращивания кристаллов натрий-висмутового молибдата NaBi(MoO) для исследования физических свойств и практического использования. Монокристаллы NaBi(MoO) выращивают путем кристаллизации из высокотемпературного раствора в расплаве шихты,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556114
Дата охранного документа: 10.07.2015
Показаны записи 11-20 из 32.
10.10.2014
№216.012.fb16

Углеродный материал и способ его получения

Изобретение может быть использовано при изготовлении носителей катализаторов, сорбентов, электрохимических конденсаторов и литий-ионных аккумуляторов. Взаимодействуют при 700-900 °C соль кальция, например, тартрат кальция или тартрат кальция, допированный переходным металлом, являющаяся...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530124
Дата охранного документа: 10.10.2014
27.11.2014
№216.013.0a97

Электрохромное устройство с литиевым полимерным электролитом и способ его изготовления

Изобретение относится к прикладной электрохимии, а конкретно к электрохромному устройству с литиевым полимерным электролитом и способу изготовления электрохромного устройства. Предлагается электрохромное устройство с литиевым полимерным электролитом, включающее рабочий электрод в виде пленки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002534119
Дата охранного документа: 27.11.2014
27.12.2014
№216.013.16f4

Катализатор разложения озона и способ его приготовления

Изобретение относится к катализатору разложения озона для снаряжения авиационных конвертеров, изготовленного из гофрированной алюминиевой фольги с алюмосиликатным покрытием, которое импрегнировано оксидами переходных металлов с добавками благородных металлов или их оксидов, при этом указанное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537300
Дата охранного документа: 27.12.2014
10.01.2015
№216.013.1d23

Полимерный кобальтсодержащий композит

Изобретение относится к наноматериалам, а именно к композитам, содержащим высокореакционные наноразмерные частицы металла, стабилизированные полимерной матрицей. Полимерный кобальтсодержащий композит, полученный термическим разложением нормального или кислого малеата кобальта (II), состоит из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538887
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.02.2015
№216.013.238e

Способ выращивания монокристаллов калий-бариевого молибдата

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к выращиванию кристаллов калий-бариевого молибдата KВа(МоО) из раствора-расплава KВа(МоО) для исследования физических свойств и практического использования. В качестве растворителя используют молибдат калия KMoO, при мольном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540555
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.263f

Способ очистки висмута

Изобретение относится к области металлургии редких элементов, а именно к способу глубокой очистки висмута. Способ глубокой очистки висмута от примесей, в частности от примесей свинца и хлора, включает хлорирование расплава висмута барботированием смесью четыреххлористого углерода и инертного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541244
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.04.2015
№216.013.3ca8

Способ получения наноразмерных структур кремния

Изобретение относится к технологии получения чистого наноструктурированного кремния и может быть использовано в разных областях полупроводниковой техники. Наноразмерные структуры кремния получают термическим разложением моносилана, которое проводят адиабатическим сжатием смеси 10 об.%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547016
Дата охранного документа: 10.04.2015
27.04.2015
№216.013.4610

Способ получения диборида хрома

Изобретение относится к способу получения диборида хрома, состоящему в нагреве шихты из смеси окиси хрома, карбида бора и высокодисперсного углеродного материала. При этом нагрев шихты осуществляют при температуре 1400…1600°C и времени 20…25 минут, частицы карбида бора имеют размер не более 1...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549440
Дата охранного документа: 27.04.2015
10.06.2015
№216.013.51c2

Способ получения наноразмерных материалов

Изобретение может быть использовано в химической технологии. Для получения наноразмерных и наноструктурированных материалов на основе слоистых трихалькогенидов переходных металлов общей формулы MQ, где M=Ti, Zr, Hf, Nb, Та; Q=S, Se, Те, в качестве исходного материала используют порошкообразные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002552451
Дата охранного документа: 10.06.2015
10.07.2015
№216.013.5ffd

Способ выращивания монокристаллов натрий-висмутового молибдата

Изобретение относится к области химической технологии выращивания кристаллов натрий-висмутового молибдата NaBi(MoO) для исследования физических свойств и практического использования. Монокристаллы NaBi(MoO) выращивают путем кристаллизации из высокотемпературного раствора в расплаве шихты,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556114
Дата охранного документа: 10.07.2015
+ добавить свой РИД