×
10.01.2015
216.013.1b1d

Результат интеллектуальной деятельности: СИНЕРГИЧЕСКАЯ МИКРОБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ 2,2-ДИБРОММАЛОНАМИД И ОКИСЛЯЮЩИЙ БИОЦИД, И СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА МИКРООРГАНИЗМОВ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002538369
Дата охранного документа
10.01.2015
Аннотация: Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит 2,2-диброммалонамид и окисляющий биоцид, выбранный из группы, состоящей из монохлорамина, бромхлордиметилгидантоина, бромноватистой кислоты, пероксида водорода, дихлоризоцианурата, трихлоризоцианурата и диоксида хлора. Указанную композицию добавляют в водную или водосодержащую систему. Изобретение позволяет повысить эффективность обработки. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 17 табл., 8 пр.

Перекрестная ссылка на родственные заявки

Настоящая заявка испрашивает приоритет предварительной заявки на патент США сер. №61/246713, поданной 29 сентября 2009 года, которая во всей ее полноте включена в настоящий документ посредством ссылки.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к биоцидным композициям и способам их применения для регулирования численности микроорганизмов в водных в водосодержащих системах. Указанные композиции содержат 2,2-диброммалонамид и окисляющий биоцид.

Предпосылки создания изобретения

Водные системы представляют плодородную среду для размножения водорослей, бактерий, вирусов и грибков, некоторые из которых могут быть патогенными. Такое загрязнение микроорганизмами может создать множество проблем, включая эстетическую непривлекательность, как у воды с зеленой слизью, серьезные опасности для здоровья, такие как грибковые, бактериальные или вирусные инфекции и механические осложнения, включая засорение и коррозию оборудования и уменьшение теплопереноса.

Биоциды повсеместно применяют для дезинфекции и регулирования роста микроорганизмов в водных и водосодержащих системах. Однако не все биоциды эффективны против широкого спектра микроорганизмов и/или в широком диапазоне температур, а некоторые из них несовместимы с другими средствами, применяемыми для химической обработки. Кроме того, некоторые биоциды не обеспечивают регулирование численности микроорганизмов в течение продолжительных периодов времени.

Хотя некоторые из этих недостатков можно преодолевать, применяя большие количества биоцида, это создает свои собственные проблемы, включая рост стоимости, увеличение объема вредных отходов и повышенную вероятность того, что биоцид окажется неблагоприятным для сохранения желательных свойств обрабатываемой среды. Кроме того, даже при применении больших количеств биоцида, многие коммерческие биоцидные соединения не могут обеспечить эффективный контроль вследствие их слабой активности против определенных типов микроорганизмов или вследствие устойчивости микроорганизмов к этим соединениям.

Значительным прогрессом в данной области было бы предоставление таких биоцидных композиций, предназначенных для обработки водных систем, которые были бы способны обеспечить один или более из следующих благоприятных эффектов: повышенную эффективность при более низких концентрациях, совместимость с физическими условиями и другими добавками в обрабатываемой среде, эффективность против широкого спектра микроорганизмов и/или способность обеспечивать как краткосрочное, так и долгосрочное регулирование численности микроорганизмов.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В одном аспекте настоящее изобретение представляет биоцидную композицию. Указанную композицию можно применять для регулирования численности микроорганизмов в водных или водосодержащих системах. Композиция содержит 2,2-диброммалонамид и окисляющий биоцид, выбранный из монохлорамина, бромхлордиметилгидантоина, гипобромитного иона или бромноватистой кислоты, пероксида водорода, дихлоризоцианурата, трихлоризоцианурата и диоксида хлора.

Во втором аспекте настоящее изобретение представляет способ регулирования численности микроорганизмов в водных или водосодержащих системах. Указанный способ включает в себя обработку указанной системы эффективным количеством биоцидной композиции, как описано в настоящем документе.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Как отмечено выше, настоящее изобретение представляет биоцидную композицию и способы ее применения для регулирования численности микроорганизмов. Указанная композиция содержит 2,2-диброммалонамид и окисляющий биоцид, который выбирают из монохлорамина, бромхлордиметилгидантоина, гипобромитного иона или бромноватистой кислоты и пероксида водорода. Неожиданно было обнаружено, что комбинации 2,2-диброммалонамида и окисляющего биоцида, как описано в настоящем документе, при определенных соотношениях их масс, являются синергичными, когда их применяют для регулирования численности микроорганизмов в водных или водосодержащих средах. То есть результатом комбинирования материалов является более значительное улучшение биоцидных свойств, чем можно было ожидать, основываясь на их индивидуальной эффективности. Такой синергизм дает возможность применять меньшие количества материалов для достижения желаемой биоцидной эффективности, тем самым ослабляя значимость проблем, вызванных ростом микроорганизмов в промышленных технологических водах, с одновременной возможностью уменьшения экологической нагрузки и материальных затрат.

Для целей настоящего описания значение термина «микроорганизм» включает, но не ограничивается ими, бактерии, грибки, водоросли и вирусы. Термины «регулирование» и «регулирующий» следует толковать в широком смысле, включая в него, но не ограничиваясь этим, ингибирование роста или распространения микроорганизмов, гибель микроорганизмов, дезинфекцию и/или стерилизацию. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения термины «регулирование» и «регулирующий» означают ингибирование роста или распространения микроорганизмов. В дальнейших вариантах осуществления настоящего изобретения термины «регулирование» и «регулирующий» означают гибель микроорганизмов.

Термин «2,2-диброммалонамид» относится к соединению, представленному следующей химической формулой:

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе окисляющего биоцида составляет от примерно 100:1 до примерно 1:100 (40:1 до примерно 1:100, альтернативно, от примерно 32:1 до примерно 1:80).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит 2,2-диброммалонамид и монохлорамин. Квалифицированные специалисты в данной области техники, применяя хорошо известные методики, могут легко получить монохлорамин. Например, он может быть получен при смешивании необходимых количеств растворов сульфата аммония ([NH4]2SO4) и источника гипохлоритного иона, такого как гипохлорит натрия. Например, монохлорамин можно также получать, смешивая бромид аммония и вещество, содержащее гипохлоритный ион. Гипохлоритный ион может быть в форме коммерческого отбеливателя (например, Clorox®). Продукт, образующийся при смешивании бромида аммония и вещества, представляющего собой источник гипохлоритного иона, иногда называют монохлорамином, «активированным бромом», а в других случаях его называют просто монохлорамином. Все продукты, образующиеся в результате такого смешивания, охвачены термином «монохлорамин», используемым в настоящем изобретении, включая монохлорамин, активированный бромом, и просто монохлорамин.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе монохлорамина составляет от примерно 100:1 до примерно 1:20 (альтернативно, от примерно 70:1 до примерно 1:10, альтернативно, от примерно 40:1 до примерно 1:5, альтернативно, от примерно 32:1 до примерно 1:4 или, альтернативно, от примерно 32:1 до примерно 1:2). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения указанное отношение масс составляет от примерно 16:1 до примерно 1:4.

В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит 2,2-диброммалонамид и бромхлордиметилгидантоин. Бромхлордиметилгидантоин является коммерчески доступным.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе бромхлордиметилгидантоина составляет от примерно 20:1 до примерно 1:100 (альтернативно, от примерно 10:1 до примерно 1:70, альтернативно, от примерно 5:1 до примерно 1:20 или, альтернативно, от примерно 4:1 до примерно 1:16).

В другом варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит 2,2-диброммалонамид и бромноватистую кислоту или гипобромитный ион. Бромноватистая кислота и гипобромитный ион являются коммерчески доступными или легко могут быть получены квалифицированными специалистами в данной области (например, бромноватистую кислоту можно получать, растворяя бром в избытке воды).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе бромноватистой кислоты или гипобромитного иона составляет от примерно 20:1 до примерно 1:100 (альтернативно, от примерно 10:1 до примерно 1:70, альтернативно, от примерно 5:1 до примерно 1:40 или, альтернативно, от примерно 4:1 до примерно 1:32).

В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит 2,2-диброммалонамид и пероксид водорода. Растворы пероксида водорода в воде являются коммерчески доступными.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе пероксида водорода составляет от примерно 50:1 до примерно 1:100 (альтернативно, от примерно 30:1 до примерно 1:80, альтернативно, от примерно 1:10 до примерно 1:80 или, альтернативно, от примерно 1:20 до примерно 1:80).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения окисляющий биоцид представляет собой дихлоризоцианурат и отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе дихлоризоцианурата составляет от примерно 100:1 до примерно 1:20 (альтернативно, от примерно 70:1 до примерно 1:10, альтернативно, от примерно 40:1 до примерно 1:5, альтернативно, от примерно 32:1 до примерно 1:1).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения окисляющий биоцид представляет собой трихлоризоцианурат и отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе трихлоризоцианурата составляет от примерно 100:1 до примерно 1:20 (альтернативно, от примерно 70:1 до примерно 1:10, альтернативно, от примерно 40:1 до примерно 1:5, альтернативно, от примерно 16:1 до примерно 1:4).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения окисляющий биоцид представляет собой диоксид хлора и отношение массы 2,2-диброммалонамида к массе диоксида хлора составляет от примерно 50:1 до примерно 1:50 (альтернативно, от примерно 20:1 до примерно 1:20, альтернативно, от примерно 16:1 до примерно 1:16).

Многие из окисляющих биоцидов, описанных в настоящем документе, могут быть получены электролитическим способом.

Композицию согласно настоящему изобретению можно применять для регулирования численности микроорганизмов в разнообразных водных и водосодержащих системах. Примеры таких систем включают в себя, но не ограничиваются ими, краски и покрытия, водные эмульсии, латексы, адгезивы, чернила, дисперсии пигментов, бытовые и промышленные чистящие средства, детергенты, детергенты для мытья посуды, минеральные суспензии, эмульсии полимеров, герметики и адгезивы, соединения, используемы в липких лентах, дезинфицирующие средства, санитайзеры, жидкости, применяемые в металлообработке, продукты, применяемые в строительстве, продукты, применяемые для личной гигиены, жидкости, применяемые при производстве текстильных материалов (такие как жидкости, применяемые для отделки пряжи), промышленную технологическую воду (например, воду нефтяного пласта, воду, применяемую в целлюлозно-бумажном производстве, охлаждающую воду), функциональные жидкости, применяемые при разработке нефтяных месторождений (такие как буровые растворы и жидкости для гидроразрыва), различные виды топлива, увлажнители воздуха, сточную воду, балластную воду, системы фильтрации и воду, используемую в плавательных бассейнах и при спа-процедурах. Предпочтительными водными системами являются жидкости, применяемые в металлообработке, средства личной гигиены, бытовые и промышленные очистители, промышленная технологическая вода и краски и покрытия. Особо предпочтительными являются промышленная технологическая вода, краски и покрытия, жидкости, применяемые в металлообработке, и текстильные жидкости, такие как средства для отделки пряжи.

Специалист с обычной квалификацией в данной области может без излишнего экспериментирования легко определить эффективное количество композиции, которое следует использовать в любой конкретной области использования для обеспечения регулирования численности микроорганизмов. В качестве иллюстрации можно указать, что подходящая концентрация активных ингредиентов (суммарная для 2,2-диброммалонамида и окисляющего биоцида) обычно составляет, по меньшей мере, примерно 1 м.д. (альтернативно, по меньшей мере, примерно 3 м.д., альтернативно, по меньшей мере, примерно 7 м.д., альтернативно, по меньшей мере, примерно 10 м.д., альтернативно, по меньшей мере, примерно 30 м.д. или, альтернативно, по меньшей мере, примерно 100 м.д.) в расчете на общую массу водной или водосодержащей системы. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения подходящий верхний предел для концентрации активных ингредиентов составляет примерно 1000 м.д. (альтернативно, примерно 500 м.д., альтернативно, примерно 100 м.д., альтернативно, примерно 50 м.д., альтернативно, примерно 30 м.д., альтернативно, примерно 15 м.д., альтернативно, примерно 10 м.д. или, альтернативно, примерно 7 м.д.) в расчете на общую массу водной или водосодержащей системы.

Компоненты композиции можно добавлять в водную или водосодержащую систему по отдельности или предварительно смешанными перед добавлением. Специалист с обычной квалификацией в данной области техники легко может определить подходящий способ добавления. Композицию можно применять в системе с другими добавками, которые включают в себя, но не ограничиваются ими, такие материалы, как поверхностно-активные вещества, ионные/неионные полимеры и ингибиторы образования накипи и коррозии, поглотители кислорода и/или дополнительные биоциды.

Нижеследующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение, но они не предназначены для ограничения его объема. Если не указано иначе, отношения, процентные доли, части и т.п., использованные в настоящем документе, рассчитаны по массе.

ПРИМЕРЫ

Результаты, предоставленные в Примерах, получены в тестах с ингибированием роста. Детали каждого теста предоставлены ниже.

Тест с ингибированием роста. В тесте с ингибированием роста, использованном в Примерах, измеряют ингибирование роста (или его отсутствие) некоторого консорциума микроорганизмов. Ингибирование роста может быть результатом искусственно вызванной гибели клеток (нет никакого роста), уничтожения значительной части популяции клеток, вследствие чего для восстановления роста требуется больше времени, или оно может представлять собой ингибирование роста без гибели клеток (цитостаз). Независимо от механизма действия, воздействие биоцида (или комбинации биоцидов) можно измерять во времени по увеличению размера сообщества.

В данном тесте измеряют эффективность одного или более биоцидов по способности предотвращать рост консорциума бактерий в разбавленной среде с минеральными солями. Среда содержит следующие компоненты (в мг/л): FeCl3∙6H2O (1); CaCl2∙2H2O (10); MgSO4∙7H2O (22,5); (NH4)2SO4 (40); KH2PO4 (10); K2HPO4 (25,5); дрожжевой экстракт (10) и глюкозу (100). После добавления всех компонентов к деионизированной воде, величину рН в этой среде доводят до 7,5. После фильтрационной стерилизации, диспенсором вносят 100-мкл аликвоты в стерильные лунки микротитровальных планшетов. Затем на микротитровальный планшет наносят последовательные разбавления 2,2-диброммалонамида ("DBMAL") и/или «биоцида B». После составления комбинаций активных ингредиентов, как показано ниже, в каждую лунку вносят по 100 мкл клеточной суспензии, содержащей приблизительно 1×106 клеток Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus и Bacillus subtilis на миллилитр смеси. Конечный общий объем среды в каждой лунке составляет 300 мкл. В препаратах, полученных так, как описано в настоящем документе, концентрация каждого активного ингредиента находится в диапазоне от 25 м.д. до 0,195 м.д., как показано в Таблице 1. Шаблон, полученный в результате этого, дает возможность испытывать восемь концентраций каждого активного ингредиента и 64 комбинации активных ингредиентов в этих отношениях (или индивидуальных активных ингредиентов).

Таблица 1
Шаблон для исследования синергизма, основанного на применении микротитровальных планшетов, показывающий концентрации каждого активного ингредиента. Отношения даны в расчете на массу (м.д.) каждого активного ингредиента.
DBMAL (м.д.)
25,000 12,500 6,250 3,125 1,563 0,781 0,391 0,195
Биоцид В (м.д.) 25,000 1:1 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64 1:128
12,500 2:1 1 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64
6,250 4:1 2:1 1 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32
3,125 8:1 4:1 2:1 1 1:2 1:4 1:8 1:16
1,563 16:1 8:1 4:1 2:1 1 1:2 1:4 1:8
0,781 32:1 16:1 8:1 4:1 2:1 1 1:2 1:4
0,391 64:1 32:1 16:1 8:1 4:1 2:1 1 1:2
0,195 128:1 64:1 32:1 16:1 8:1 4:1 2:1 1:1

Контрольные образцы (не показаны) содержат среду без добавления биоцида. После составления комбинаций активных ингредиентов, как показано выше, в каждую лунку вносят по 100 мкл клеточной суспензии, содержащей приблизительно 1×106 клеток Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus и Bacillus subtilis на миллилитр смеси. Конечный общий объем среды в каждой лунке составляет 300 мкл.

Непосредственно после подготовки микротитровальных планшетов в каждой лунке измеряют оптическую плотность (OD) при 580 нм, после чего их инкубируют при 37°С в течение 24 часов. После инкубационного периода планшеты осторожно перемешивают, а затем записывают значения OD580.

Значения OD580 при T0 вычитают из значений при T24 для определения общей количественной характеристики происходящего роста (или его отсутствия).

Эти значения применяют для вычисления процента ингибирования роста, обусловленного присутствием каждого биоцида и каждой из 64 комбинаций. 90%-ное ингибирование роста используют как пороговую величину для вычисления значений индекса синергизма (SI) по следующему уравнению:

Индекс синергизма = MDBMAL/CDBMAL + MB/CВ,

где

CDBMAL - концентрация, требующаяся для ингибирования бактериального роста примерно на 90%, когда применяют один DBMAL.

CB - концентрация биоцида (B), требующаяся для ингибирования бактериального роста примерно на 90%, когда применяют один биоцид.

MDBMAL - концентрация DBMAL, требующаяся для ингибирования бактериального роста примерно на 90%, когда его применяют в комбинации с биоцидом (B).

MB - концентрация биоцида (B), требующаяся для ингибирования бактериального роста примерно на 90%, когда его применяют в комбинации с DBMAL.

Значения SI интерпретируют следующим образом:

SI <1: синергическая комбинация

SI = 1: аддитивная комбинация

SI >1: антагонистическая комбинация

В Примерах, приведенных ниже, количества биоцидов в растворах измеряют в миллиграммах на литр раствора (мг/л). Поскольку плотности растворов составляют приблизительно 1,00, значение, измеренное в мг/л, соответствует массе, выраженной в м.д. Поэтому в Примерах обе единицы могут использоваться взаимозаменяемо.

Пример 1

DBMAL и монохлорамин, полученный из сульфата аммония и отбеливателя.

Монохлорамин (NH2Cl) получают, смешивая необходимые количества растворов сульфата аммония ([NH4]2SO4) и коммерческого отбеливателя (Clorox®). Таблица 2 показывает результаты исследования ингибирования роста для DBMAL, монохлорамина (NH2Cl) и их комбинации. Результаты демонстрируют, что значения I90 для NH2Cl и DBMAL составляют 1,56 мг/л и 12,5 мг/л, соответственно (Таблица 2). Комбинации NH2Cl и DBMAL являются очень эффективными в отношении предотвращения роста, как показывают результаты, полученные с комбинацией 0,78 мг/л NH2Cl и 0,19 мг/л DBMAL.

Таблица 2
Процент ингибирования роста в консорциуме определенных видов микроорганизмов, обусловленный DBMAL и монохлорамином (NH2Cl), добавленными отдельно и в комбинациях этих активных ингредиентов, после 24-часового инкубационного периода. Численные значения представляют собой проценты ингибирования роста, рассчитанного посредством сравнения оптической плотности (580 нм), измеренной в нулевой момент времени и через 24 часа.
% ингибирования роста в необработанных контрольных образцах Единичные активные ингредиенты (мг/л) Комбинации DBMAL и NH2Cl
конц. DBMAL (мг/л) конц. NH2Cl (мг/л)
конц. DBMAL (мг/л) % ингибирования роста, обусловленный DBMAL конц. NH2Cl (мг/л) % ингибирования роста, обусловленный NH2Cl 25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,19
10 25,0 98 25,0 95 25,0 98 97 94 53 100 100 100 73
2 12,5 100 12,5 97 12,5 95 96 91 100 100 100 100 100
5 6,25 9 6,25 94 6,25 97 92 98 94 100 100 100 0
0 3,13 17 3,13 96 3,13 98 100 89 67 100 100 0 0
0 1,56 9 1,56 97 1,56 99 100 100 100 100 100 0 0

6 0,78 22 0,78 2 0,78 100 100 100 100 100 100 0 0
0 0,39 4 0,39 0 0,39 99 97 88 89 100 100 0 0
2 0,19 11 0,19 4 0,19 99 100 100 100 100 100 0 0

Таблица 3 показывает соотношения DBMAL и NH2Cl, найденные синергичными при исследовании ингибирования роста.

Таблица 3
Конц. DBMAL (мг/л) Конц. NH2Cl (мг/л) Отношение DBMAL к NH2Cl Индекс синергизма (SI)
3,13 0,78 4:1 0,75
1,56 0,78 2:1 0,63
0,78 0,78 1:1 0,56
0,39 0,78 1:2 0,53
0,20 0,78 1:4 0,52
6,25 0,39 16:1 0,75

Пример 3

DBMAL и монохлорамин, полученный из бромида аммония и гипохлорита

Монохлорамин получают, смешивая необходимые количества бромида аммония и гипохлорита.

Таблица 4 показывает результаты исследования ингибирования роста для DBMAL, бромида аммония с гипохлоритом и их комбинации.

Таблица 4
Процент ингибирования роста в консорциуме определенных видов микроорганизмов, обусловленный DBMAL и/или бромидом аммония с гипохлоритом после 24-часового инкубационного периода. Численные значения представляют собой проценты ингибирования роста, рассчитанного посредством сравнения оптической плотности (580 нм), измеренной в нулевой момент времени и через 24 часа.
% ингибирования роста в необработанных контрольных образцах Единичные активные ингредиенты (мг/л) Комбинации DBMAL и AmBr/Hypo
конц. DBMAL(мг/л) конц. AmBr/Hypo (мг/л)
конц. DBMAL (мг/л) % ингибирования роста, обусловленный DBMAL Конц. AmBr/Hypo (мг/л) % ингибирования роста, обусловленный AmBr/Hypo 25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,19
0 25,0 100 25,0 89 25,0 100 100 97 100 100 100 100 100
0 12,5 100 12,5 99 12,5 99 100 100 100 100 100 100 100
38 6,25 0 6,25 99 6,25 99 97 99 100 100 100 100 98
0 3,13 0 3,13 100 3,13 98 100 100 0 100 100 0 0
0 1,56 5 1,56 99 1,56 99 100 100 100 100 100 0 0
0 0,78 0 0,78 78 0,78 99 100 100 100 100 100 0 0
0 0,39 0 0,39 0 0,39 99 100 100 100 100 100 0 0
0 0,19 0 0,19 0 0,19 99 100 100 100 100 0 0 0

Таблица 5 показывает соотношения DBMAL и бромида аммония с гипохлоритом, найденные синергичными при исследовании ингибирования роста.

Таблица 5
Конц. DBMAL (мг/л) Конц. AmBr/hypo (мг/л) Отношение DBMAL к AmBr/hypo SI
3,13 0,78 4:1 0,75
1,56 0,78 2:1 0,63
0,78 0,78 1:1 0,56
0,39 0,78 1:2 0,53
6,25 0,39 16:1 0,75
6,25 0,20 32:1 0,63

Пример 4

DBMAL и BCDMH

Таблица 6 показывает результаты исследования ингибирования роста для DBMAL, бромхлордиметилгидантоина («BCDMH») и их комбинации.

Таблица 6
Процент ингибирования роста в консорциуме определенных видов микроорганизмов, обусловленный DBMAL и/или BCDMH после 24-часового инкубационного периода. Численные значения представляют собой проценты ингибирования роста, рассчитанного посредством сравнения оптической плотности (580 нм), измеренной в нулевой момент времени и через 24 часа.
% ингибирования роста в необработанных контрольных образцах Единичные активные ингредиенты (мг/л) Комбинации DBMAL и BCDMH
конц. DBMAL(мг/л) конц. BCDMH (мг/л)
конц. DBMAL(мг/л) % ингибирования роста, обусловленный DBMAL конц. BCDMH (мг/л) % ингибирования роста, обусловленный BCDMH 25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,19
0 25,0 100 25,0 99 25,0 98 100 100 100 100 100 100 100
0 12,5 100 12,5 98 12,5 100 100 100 100 100 100 100 98
3 6,25 19 6,25 100 6,25 100 100 100 100 100 0 0 0
2 3,13 6 3,13 2 3,13 100 100 100 100 0 0 0 0
0 1,56 4 1,56 0 1,56 100 99 100 100 0 0 0 0
5 0,78 14 0,78 5 0,78 98 100 100 100 0 0 0 0
0 0,39 0 0,39 0 0,39 100 100 100 100 0 0 0 0
0 0,19 0 0,19 0 0,19 99 100 99 100 0 0 0 0

Таблица 7 показывает концентрации DBMAL и BCDMH, которые найдены синергичными при исследовании ингибирования роста.

Таблица 7
Конц. DBMAL (мг/л) Конц. BCDMH (мг/л) Отношение DBMAL к BCDMH Индекс синергизма (SI)
3,125 3,125 1:1 0,75
1,56 3,125 1:2 0,63
0,78 3,125 1:4 0,56
0,39 3,125 1:8 0,53
0,195 3,125 1:16 0,52
6,25 1,56 4:1 0,75

Пример 5

DBMAL и бромноватистая кислота

Таблица 8 показывает результаты исследования ингибирования роста для DBMAL, бромноватистой кислоты («HOBr») и их комбинации. В этом примере HOBr получали непосредственно перед использованием, смешивая эквимолярные количества гипохлорита натрия (NaOCl) и бромида натрия (NaBr).

Таблица 8
Процент ингибирования роста в консорциуме определенных видов микроорганизмов, обусловленный DBMAL и/или HOBr после 24-часового инкубационного периода. Численные значения представляют собой проценты ингибирования роста, рассчитанного посредством сравнения оптической плотности (580 нм), измеренной в нулевой момент времени и через 24 часа.
% ингибирования роста в необработанных контрольных образцах Единичные активные ингредиенты (мг/л) Комбинации DBMAL и HOBr
конц. DBMAL(мг/л) конц. HOBr (мг/л)
конц. DBMAL(мг/л) % ингибирования роста, обусловленный DBMAL конц. HOBr (мг/л) % ингибирования роста, обусловленный HOBr 25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,19
5 25,0 100 25,0 100 25,0 99 100 99 98 100 98 100 100
3 12,5 99 12,5 99 12,5 100 99 100 100 100 100 99 0
1 6,25 0 6,25 57 6,25 100 100 100 100 100 0 0 0
0 3,13 1 3,13 22 3,13 100 100 100 100 100 0 0 0
0 1,56 0 1,56 0 1,56 100 100 98 100 100 0 0 0
3 0,78 0 0,78 0 0,78 99 100 100 100 100 0 0 0
6 0,39 5 0,39 0 0,39 100 100 100 100 100 0 0 0
0 0,19 1 0,19 0 0,19 100 100 99 100 100 0 0 0

Таблица 9 показывает концентрации DBMAL и HOBr, найденные синергичными при исследовании ингибирования роста.

Таблица 9
Конц. DBMAL (мг/л) Конц. HOBr (мг/л) Отношение DBMAL:HOBr Индекс синергизма (SI)
6,25 3,13 2:1 0,75
6,25 1,56 4:1 0,63
3,13 6,25 1:2 0,75
3,13 3,13 1:1 0,50
3,13 1,56 2:1 0,38
1,56 6,25 1:4 0,62
1,56 3,13 1:2 0,37
1,56 1,56 1:1 0,25
0,78 6,25 1:8 0,56
0,78 3,13 1:4 0,31
0,78 1,56 1:2 0,19
0,39 6,25 1:16 0,53
0,39 3,13 1:8 0,28
0,39 1,56 1:4 0,16
0,20 6,25 1:32 0,52
0,20 3,13 1:16 0,27
0,20 1,56 1:8 0,14

Пример 6

DBMAL и пероксид водорода

Таблица 10 показывает результаты исследования ингибирования роста для DBMAL, пероксида водорода (H2O2) и их комбинации.

Таблица 10
Процент ингибирования роста в консорциуме определенных видов микроорганизмов, обусловленный DBMAL и/или H2O2 после 24-часового инкубационного периода. Численные значения представляют собой проценты ингибирования роста, рассчитанного посредством сравнения оптической плотности (580 нм), измеренной в нулевой момент времени и через 24 часа.
% ингибирования роста в необработанных контрольных образцах Единичные активные ингредиенты (мг/л) Комбинации DBMAL и H2O2
конц. DBMAL(мг/л) конц. H2O2 (мг/л)
конц. DBMAL (мг/л) % ингибирования роста, обусловленный DBMAL конц. H2O2 (мг/л) % ингибирования роста, обусловленный H2O2 1000 500 250,00 125 62,5 31,25 15,625 7,813
0 25,0 100 1000 89 25,0 100 99 100 100 100 100 100 100
3 12,5 92 500 100 12,5 100 100 100 100 100 100 98 96
0 6,25 9 250 1 6,25 100 100 100 100 0 0 0 0
2 3,13 15 125 6 3,13 100 100 100 0 0 0 0 0
4 1,56 12 62,5 12 1,56 100 100 69 0 0 0 0 0
0 0,78 2 31,25 0 0,78 100 18 50 0 0 0 0 0
9 0,39 8 15,63 2 0,39 100 100 0 0 0 0 0 0
2 0,19 6 7,81 5 0,19 100 49 22 0 0 0 0 0

Таблица 11 показывает одну концентрацию DBMAL и H2O2, найденную синергичной при исследовании ингибирования роста.

Таблица 11
Конц. DBMAL (мг/л) Конц. H2O2 (мг/л) Отношение DBMAL к H2O2 Индекс синергизма (SI)
3,125 250 1:80 0,75
6,25 125 1:20 0,5

Пример 7

DBMAL и дихлоризоцианурат

Таблица 12 показывает результаты исследования ингибирования роста для DBMAL, дихлоризоцианурата (DCI) и их комбинации.

Таблица 12
Процент ингибирования роста в консорциуме определенных видов микроорганизмов, обусловленный DBMAL и/или DCI после 24-часового инкубационного периода. Численные значения представляют собой проценты ингибирования роста, рассчитанного посредством сравнения оптической плотности (580 нм), измеренной в нулевой момент времени и через 24 часа.
% ингибирования роста в необработанных контрольных образцах Единичные активные ингредиенты (мг/л) Комбинации DBMAL и DCI
конц. DBMAL(мг/л) конц. DCI (мг/л)
конц. DBMAL (мг/л) % ингибирования роста, обусловленный DBMAL конц. DCI (мг/л) % ингибирования роста, обусловленный DCI 25,0 12,5 6,25 3,125 1,563 0,781 0,392 0,195
7 25,0 100 25,0 100 25,0 99 99 99 99 98 100 99 100
3 12,5 100 12,5 100 12,5 100 d 98 99 96 100 100 99
3 6,25 6 6,25 97 6,25 98 100 100 100 100 100 92 98
0 3,13 0 3,13 100 3,13 100 98 100 100 100 100 0 0
3 1,56 0 1,56 98 1,56 100 85 100 100 100 100 0 0
0 0,78 0 0,78 0 0,78 97 100 100 100 100 93 19 0
0 0,39 2 0,39 0 0,39 98 100 100 98 100 0 0 0
6 0,19 7 0,19 0 0,19 100 49 22 0 0 0 0 0

Таблица 13 показывает концентрации DBMAL и DCI, найденные синергичными при исследовании ингибирования роста.

Таблица 13
Конц. DBMAL (мг/л) Конц. DCI (мг/л) Отношение DBMAL к H2O2 Индекс синергизма (SI)
3,13 0,78 4:1 0,75
1,56 0,78 2:1 0,63
0,78 0,78 1:1 0,56
6,25 0,39 16:1 0,75
6,25 0,20 32:1 0,63

Пример 8

DBMAL и трихлоризоцианурат

Таблица 14 показывает результаты исследования ингибирования роста для DBMAL, трихлоризоцианурата («TCI») и их комбинации.

Таблица 14
Процент ингибирования роста в консорциуме определенных видов микроорганизмов, обусловленный DBMAL и/или TCI после 24-часового инкубационного периода. Численные значения представляют собой проценты ингибирования роста, рассчитанного посредством сравнения оптической плотности (580 нм), измеренной в нулевой момент времени и через 24 часа
% ингибирования роста в необработанных контрольных образцах Единичные активные ингредиенты (мг/л) Комбинации DBMAL и TCI
конц. DBMAL (мг/л) конц. TCI (мг/л)
конц. DBMAL (мг/л) % ингибирования роста, обусловленный DBMAL конц. TCI (мг/л) % ингибирования роста, обусловленный TCI 25,0 12,5 6,25 3,125 1,563 0,781 0,392 0,195
0 25,0 100 25 94 25,0 92 100 96 100 99 100 99 100
5 12,5 100 12,5 97 12,5 85 98 96 98 100 100 100 100
0 6,25 13 6,25 99 6,25 98 100 100 100 100 100 100 0
3 3,13 0 3,13 96 3,13 92 98 98 99 100 100 100 0
1 1,56 0 1,56 97 1,56 100 99 100 100 100 100 0 0
0 0,78 0 0,78 0 0,78 100 96 99 97 100 100 0 0
11 0,39 0 0,39 0 0,39 100 97 96 100 100 100 0 0
0 0,19 0 0,19 0 0,19 100 96 88 99 99 100 0 0

Таблица 15 показывает концентрации DBMAL и TCI найденные синергичными при исследовании ингибирования роста.

Таблица 15
Конц. DBMAL (мг/л) Конц. TCI (мг/л) Отношение DBMAL к TCI Индекс синергизма (SI)
3,13 0,78 4:1 0,75
1,56 0,78 2:1 0,63
0,78 0,78 1:1 0,56
0,39 0,78 1:2 0,53
0,20 0,78 1:4 0,52
6,25 0,39 16:1 0,75
3,13 0,39 8:1 0,50

Пример 8

DBMAL и диоксид хлора

Таблица 16 показывает результаты исследования ингибирования роста для DBMAL, диоксида хлора (ClO2) и их комбинации.

Таблица 16
Процент ингибирования роста в консорциуме определенных видов микроорганизмов, обусловленный DBMAL и/или диоксидом хлора (ClO2) после 24-часового инкубационного периода. Численные значения представляют собой проценты ингибирования роста, рассчитанного посредством сравнения оптической плотности (580 нм), измеренной в нулевой момент времени и через 24 часа
% ингибирования роста в необработанных контрольных образцах Единичные активные ингредиенты (мг/л) Комбинации DBMAL и ClO2
конц. DBMAL(мг/л) конц. ClO2 (мг/л)
конц. DBMAL (мг/л) % ингибирования роста, обусловленный DBMAL конц. ClO2 (мг/л) % ингибирования роста, обусловленный ClO2 25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,19
0 25,0 100 25 98 25,0 100 99 99 100 100 100 100 100
0 12,5 100 12,5 100 12,5 100 100 100 100 100 100 100 100
5 6,25 20 6,25 99 6,25 99 100 100 100 100 96 84 19
4 3,13 11 3,13 75 3,13 88 100 99 100 90 0 13 0
1 1,56 5 1,56 63 1,56 96 100 100 100 94 36 6 0
0 0,78 1 0,78 35 0,78 100 99 100 57 64 42 0 0
4 0,39 8 0,39 26 0,39 100 100 100 100 59 28 0 0
3 0,19 9 0,19 12 0,19 100 100 85 100 61 36 0 0

Таблица 17 показывает концентрации DBMAL и ClO2, найденные синергичными при исследовании ингибирования роста.

Таблица 17
Конц. DBMAL (мг/л) Конц. ClO2 (мг/л) Отношение DBMAL к ClO2 Индекс синергизма (SI)
3,13 3,13 1:1 0,75
1,56 3,13 1:2 0,63
0,78 3,13 1:4 0,56
0,39 3,13 1:8 0,53
0,20 3,13 1:16 0,52
6,25 1,56 4:1 0,75
3,13 1,56 2:1 0,50
1,56 1,56 1:1 0,38
6,25 0,78 8:1 0,63
6,25 0,39 16:1 0,56

Хотя настоящее изобретение было описано выше согласно его предпочтительным вариантам осуществления, оно может быть изменено в пределах сущности и объема настоящего раскрытия. Поэтому настоящая заявка имеет целью охватить любые вариации, способы применения или адаптации настоящего изобретения, в которых использованы общие принципы, изложенные в настоящем документе. Кроме того, настоящая заявка имеет целью охватить такие отступления от настоящего раскрытия, которые соответствуют известной или обычной практике в той области техники, к которой относится настоящее изобретение, и которые находятся в пределах нижеследующих пунктов формулы настоящего изобретения.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 41-50 из 165.
27.11.2014
№216.013.0c5e

Биоцидные композиции на основе глутарового альдегида и способы применения

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит глутаровый альдегид и соединение, выбранное из группы, состоящей из 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантана, трис(гидроксиметил)-нитрометана и соединения гексагидротриазина. Указанную композицию используют для регулирования...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002534574
Дата охранного документа: 27.11.2014
27.11.2014
№216.013.0c61

Стабильная при низких температурах биоцидная композиция

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит смесь N-(2-нитробутил)морфолина, 2-этил-2-нитро-1,3-диморфолинопропана и феноксиэтанола. Изобретение позволяет получить стабильную при низких температурах композицию. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002534577
Дата охранного документа: 27.11.2014
10.12.2014
№216.013.0d1b

Отделение кислых компонентов с помощью мембран из самоорганизующегося полимера

Изобретение относится к извлечению кислых компонентов из газовых потоков, таких как попутные газы из скважин или дымовые/выхлопные газы с использованием мембран, содержащих макромолекулярный самоорганизующийся полимер. Приводят в контакт указанный газовый поток (газовую смесь) с полимером...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002534772
Дата охранного документа: 10.12.2014
20.12.2014
№216.013.1272

Изделия из перфорированной ламинированной полимерной пены

Изобретение относится к изделию из ламинированной полимерной пены и к способу его получения. Изделие из полимерной пены содержит по меньшей мере две термопластичные полимерные пены в слоистой ориентации. Каждая из термопластичных полимерных пен имеет: соединяемую поверхность, которая содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536145
Дата охранного документа: 20.12.2014
27.12.2014
№216.013.13db

Изоляционный материал из полимерной пены с огнезащитной эффективностью, содержащий компонент, ослабляющий инфракрасное излучение

Изобретение относится к термоизоляционной полимерной пене, содержащей компонент, ослабляющий инфракрасное излучение, и к способу получению полимерной пены. Полимерную пену изготавливают путем экструзионного вспенивания вспениваемой термопластичной полимерной смеси с применением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536507
Дата охранного документа: 27.12.2014
27.12.2014
№216.013.157b

Композиция дибромомалонамида и её применение в качестве биоцида

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит 2,2-дибромомалонамид и орто-фенилфенолят натрия. Изобретение позволяет повысить эффективность обработки.2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536923
Дата охранного документа: 27.12.2014
27.12.2014
№216.013.157d

Композиция дибромомалонамида и ее применение в качестве биоцида

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция для борьбы с микроорганизмами в водных и водосодержащих системах содержит 2,2-дибромомалонамид и поверхностно-активный биоцид, выбранный из группы, состоящей из хлорида С-С-алкилдиметилбензиламмония, хлорида диоктилдиметиламмония,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536925
Дата охранного документа: 27.12.2014
10.01.2015
№216.013.1bb1

Мономодальный экструдированный пенополистирол

Настоящее изобретение относится к изделию из экструзионного пенополистирола. Описано изделие из экструзионного пенополистирола, включающее полистирольную матрицу, которая определяет ячейки; частицы галлуазитовой глины, диспергированные в полистирольной матрице в концентрации более 0,1 масс.ч. и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538517
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.02.2015
№216.013.23da

Способ изготовления изделия из полимерной пены, поглощающей инфракрасное излучение

Способ получения пространственно стабильного изделия из полимерной пены включает скрепление вместе первой и второй полимерных пен со слоистой ориентацией для изготовления изделия, имеющего толщину по меньшей мере 50 миллиметров. При этом по меньшей мере первая полимерная пена содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540631
Дата охранного документа: 10.02.2015
20.02.2015
№216.013.29c7

Композиции диброммалонамида и их применение в качестве биоцидов

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция включает 2,2-диброммалонамид и биоцид на основе изотиазолинона формулы I: где R и R независимо представляют собой водород, галоген или С-С алкил или R и R вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют С-С циклоалкильное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542152
Дата охранного документа: 20.02.2015
Показаны записи 41-50 из 134.
10.07.2014
№216.012.dd51

Усовершенствованная прокаталитическая композиция и способ ее получения

Изобретение относится к катализаторам полимеризации олефинов. Заявлен способ галогенирования предшественника прокатализатора полимеризации олефинов, который включает галогенирование предшественника прокатализатора в присутствии замещенного ароматического фенилендиэфира при температуре, от...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522435
Дата охранного документа: 10.07.2014
10.09.2014
№216.012.f127

Полимерная пена, содержащая бемитный оксид алюминия

Изобретение относится к полимерным пенам, применяемым для теплоизоляции, и способам их получения. Предложена полимерная пена, включающая полимерную матрицу, в которой более 50 вес.% термопластических полимеров, определяющую многочисленные диспергированные в ней ячейки, и диспергированный внутри...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527557
Дата охранного документа: 10.09.2014
10.09.2014
№216.012.f2b6

Стабильные при хранении полиольные композиции для получения жесткой полиизоциануратной пены

Изобретение относится к полиольной композиции, стабильной при хранении, к составу для получения полиизоциануратной пены и к способу получения полиизоциануратной пены. Полиольная композиция включает следующие компоненты: алифатический сложный полиэфирполиол, имеющий гидроксильное число менее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527956
Дата охранного документа: 10.09.2014
20.09.2014
№216.012.f57c

Стабилизаторы для полимеров, содержащих бром алифатического присоединения

Изобретение относится к стабилизированным полимерным композициям, содержащим бромированный полимерный антипирен, предназначенным, в частности, для получения пеноматериала. Полимерная композиция содержит блочный полимер, например полимер или сополимер стирола, алифатический бромсодержащий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528677
Дата охранного документа: 20.09.2014
27.09.2014
№216.012.f8c3

Пенополимер, характеризующийся низким уровнем содержания брома

Изобретение относится к экструдированному пенополимеру, характеризующемуся низким уровнем содержания брома, и способу получения такого экструдированного пеноматериала. Пенополимер содержит (a) полимерную матрицу, где более чем 50 мас.% всех полимеров в полимерной матрице представляют собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529520
Дата охранного документа: 27.09.2014
10.10.2014
№216.012.faaf

Бромированные и эпоксидированные замедлители горения

Изобретение относится к бромированным и эпоксидированным органическим соединениям, которые представляют собой замедлители горения для полимеров, таких как полистирол. Заявлено бромированное и эпоксидированное органическое соединение, имеющее молекулярную массу по меньшей мере 1500, в котором...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530021
Дата охранного документа: 10.10.2014
20.10.2014
№216.012.fe05

Композит для теплоизолирующей панели

Изобретение относится к изделию, представляющему собой теплоизолирующую панель, которая обеспечивает свойства теплового барьера. Изделие содержит: a. экструдированную термопластичную полимерную пену, которая имеет термопластичную полимерную матрицу, определяющую множество ячеек,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530885
Дата охранного документа: 20.10.2014
20.10.2014
№216.012.ffb8

Способ получения экструдированного пенополимера при поэтапном формовании

Настоящее изобретение относится к способу получения экструдированного пенополимера. Техническим результатом заявленного изобретения является повышение гомогенности экструдированного пенополимера. Технический результат достигается способом получения экструдированнного пенополимера, который...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002531320
Дата охранного документа: 20.10.2014
27.11.2014
№216.013.09d4

Композиция бромированного нитроалканола и ее применение в качестве биоцидов

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит в синергетических количествах трис(гидроксиметил)нитрометан и 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол. Указанную композицию используют для контролирования роста микроорганизмов в водной или водосодержащей системе. Изобретение позволяет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533924
Дата охранного документа: 27.11.2014
27.11.2014
№216.013.0c5e

Биоцидные композиции на основе глутарового альдегида и способы применения

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит глутаровый альдегид и соединение, выбранное из группы, состоящей из 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантана, трис(гидроксиметил)-нитрометана и соединения гексагидротриазина. Указанную композицию используют для регулирования...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002534574
Дата охранного документа: 27.11.2014
+ добавить свой РИД