×
27.12.2014
216.013.157d

Результат интеллектуальной деятельности: КОМПОЗИЦИЯ ДИБРОМОМАЛОНАМИДА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ БИОЦИДА

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002536925
Дата охранного документа
27.12.2014
Аннотация: Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция для борьбы с микроорганизмами в водных и водосодержащих системах содержит 2,2-дибромомалонамид и поверхностно-активный биоцид, выбранный из группы, состоящей из хлорида С-С-алкилдиметилбензиламмония, хлорида диоктилдиметиламмония, полигексаметиленбигуанида, гидрохлорида додецилгуанидина и хлорида дидецилдиметиламмония. Изобретение позволяет повысить эффективность обработки при пониженных температурах. 2 н. и 8 з.п. ф-лы. 10 табл. 5 пр.

2420-184061RU/23

КОМПОЗИЦИИ ДИБРОМОМАЛОНАМИДА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ БИОЦИДОВ

ПЕРЕКРЕСТНЫЕ ССЫЛКИ НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

Эта заявка заявляет приоритет предварительной заявки US 61/246.187, поданной 28 сентября 2009, которая включена здесь в качестве ссылки во всей ее полноте.

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Изобретение относится к биоцидным композициям и способам их применения для борьбы с микроорганизмами в водных и водосодержащих системах. Композиции включают 2,2-дибромомалонамид и поверхностно-активный биоцид.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Водные системы предоставляют плодородную среду для размножения водорослей, бактерий, вирусов и грибков, некоторые из которых могут быть патогенными. Бактериальное заражение может создать множество проблем, включающих эстетическую непривлекательность, такую как слизистая зеленая вода, серьезные риски для здоровья, такие как грибковые, бактериальные или вирусные инфекции, и механические проблемы, включающие засорение, коррозию оборудования, и снижение теплопередачи.

Для дезинфекции и подавления роста микроорганизмов в водных и водосодержащих системах обычно используют биоциды. Однако не все биоциды являются эффективными против широкого диапазона микроорганизмов и/или в широком диапазоне температур, а некоторые являются несовместимыми с другими добавками, используемыми для химической обработки. Кроме того, некоторые биоциды не обеспечивают подавление микробов в течение достаточно длительных периодов времени.

Хотя некоторые из этих недостатков могут быть преодолены путем использования больших количеств биоцида, этот вариант решения создает свои собственные проблемы, включающие увеличенные затраты, увеличенные отходы и повышенную вероятность того, что биоцид вредить желаемым свойствам обрабатываемой среды. Кроме того даже при использовании увеличенных количеств биоцида многие промышленные биоцидные соединения не могут обеспечить эффективное подавление вследствие слабой активности против определенных типов микроорганизмов или резистентности микроорганизмов к этим соединениям.

Было бы значительным успехом в данной области предложить биоцидные композиции для обработки водных систем, которые дали бы одно или несколько из следующих преимуществ: повышенную эффективность при более низких концентрациях, совместимость с физическими условиями и другими добавками в обрабатываемой среде, эффективность против широкого спектра микроорганизмов и/или способность обеспечить и краткосрочное, и долгосрочное подавление микроорганизмов.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В одном аспекте изобретение предлагает биоцидную композицию. Композиция используется для борьбы с микроорганизмами в водных или водосодержащих системах. Композиция включает 2,2-дибромомалонамид и поверхностно-активный биоцид, выбранный из группы, состоящей из хлорида С1216-алкилдиметилбензиламмония, хлорида диоктилдиметиламмония, полигексаметиленбигуанида, гидрохлорида додецилгуанидина и хлорида дидецилдиметиламмония.

Во втором аспекте изобретение предлагает способ борьбы с микроорганизмами в водных или водосодержащих системах. Способ включает обработку системы эффективным количеством описанной здесь биоцидной композиции.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Как отмечено выше, изобретение предлагает биоцидную композицию и способы ее применения для борьбы с микроорганизмами. Композиция включает 2,2-дибромомалонамид и и поверхностно-активный биоцид, выбранный из группы, состоящей из хлорида С1216-алкилдиметилбензиламмония, хлорида диоктилдиметиламмония, полигексаметиленбигуанида, гидрохлорида додецилгуанидина и хлорида дидецилдиметиламмония. Было неожиданно обнаружено, что комбинации 2,2-дибромомалонамида и поверхностно-активного биоцида, которые описаны здесь, в определенных массовых соотношениях проявляют синергетический эффект при использовании для борьбы с микроорганизмами в водных или водосодержащих средах. То есть, комбинированные материалы приводят в результате к улучшенным биоцидным свойствам, чем те, которых можно было бы иначе ожидать, исходя из их индивидуальных характеристик. Синергия позволяет использовать уменьшенные количества материалов для того, чтобы достичь желаемой величины биоцидной активности, уменьшая, таким образом, проблемы, вызываемые ростом микроорганизмов в промышленных технологических водах, в то же время потенциально уменьшая воздействие на окружающую среду и материальные затраты.

Для целей настоящего описания значение термина "микроорганизм" включает, но не ограничивается этим, бактерии, грибы, водоросли и вирусы. Слова “борьба“ и “подавление“ должны быть широко истолкованы так, чтобы включать в свое значение, не будучи ограничены этим, ингибирование роста или размножения микроорганизмов, уничтожение микроорганизмов, дезинфекцию и/или консервацию. В некоторых предпочтительных осуществлениях “борьба“ и “подавление' означают ингибирование роста или размножения микроорганизмов.

Термин “2,2-дибромомалонамид“ относится к соединению, представленному следующей химической формулой:

2,2-Дибромомалонамид и поверхностно-активные биоциды по изобретению доступны в продаже и/или могут быть легко получены специалистами с использованием хорошо известных методов.

В некоторых осуществлениях изобретения отношение массы 2,2-дибромомалонамида к массе поверхностно-активного биоцида находится между примерно 100:1 и примерно 1:100.

В некоторых осуществлениях отношение массы 2,2-дибромо-малонамида к массе поверхностно-активного биоцида находится между примерно 40:1 и примерно 1:20.

В некоторых осуществлениях отношение массы 2,2-дибромо-малонамида к массе поверхностно-активного биоцида находится между примерно 32:1 и примерно 1:16.

В некоторых осуществлениях поверхностно-активным биоцидом является хлорид алкилдиметилбензиламмония, и отношение массы 2,2-дибромо-малонамида к массе хлорида алкилдиметилбензиламмония составляет от примерно 100:1 до примерно 1:20, альтернативно от примерно 70:1 до примерно 1:10, альтернативно от примерно 40:1 до примерно 1:1, альтернативно от примерно 32:1 до примерно 2:1.

В некоторых осуществлениях поверхностно-активным биоцидом является хлорид диоктилдиметиламмония, и отношение массы 2,2-дибромо-малонамида к массе хлорида диоктилдиметиламмония составляет от примерно 100:1 до примерно 1:20, альтернативно от примерно 70:1 до примерно 1:10, альтернативно от примерно 20:1 до примерно 1:5, альтернативно от примерно 9:1 до примерно 1:3 или альтернативно от примерно 3:1 до примерно 1:3.

В некоторых осуществлениях поверхностно-активным биоцидом является полигексаметиленбигуанид, и отношение массы 2,2-дибромомалонамида к массе полигексаметиленбигуанида составляет от примерно 100:1 до примерно 1:20, альтернативно от примерно 70:1 до примерно 1:10, альтернативно от примерно 10:1 до примерно 1:1, или альтернативно от примерно 8:1 до примерно 2:1.

В некоторых осуществлениях поверхностно-активным биоцидом является гидрохлорид додецилгуанидина, и отношение массы 2,2-дибромомалонамида к массе гидрохлорида додецилгуанидина составляет от примерно 100:1 до примерно 1:20, альтернативно от примерно 20:1 до примерно 1:20, или альтернативно от примерно 10:1 до примерно 1:16, альтернативно от примерно 4:1 до примерно 1:16 или альтернативно от примерно 1:1 до примерно 1:16.

В некоторых осуществлениях поверхностно-активным биоцидом является хлорид дидецидиметиламмония, и отношение массы 2,2-дибромомалонамида к массе хлорида дидецидиметиламмония составляет от примерно 100:1 до примерно 1:20, альтернативно от примерно 20:1 до примерно 1:20, или альтернативно от примерно 10:1 до примерно 1:16, или альтернативно от примерно 4:1 до примерно 1:16.

Композиции по изобретению используются для борьбы с микроорганизмами в различных водных и водосодержащих системах. Примеры таких систем включают, но не ограничиваются этим, краски и покрытия, водные эмульсии, латексы, клеи, чернила, дисперсии пигмента, бытовые и промышленные обезжириватели, моющие средства, средства для мытья посуды, минеральные взвеси полимерных эмульсий, замазки и уплотнители, соединения для лент для заделки швов, дезинфектанты, дезинфицирующие средства, жидкости для металлообработки, строительные продукты, продукты личной гигиены, рабочие жидкости текстильного производства, такие как замасливатели, технологические воды производства (например, вода нефтепромыслов, вода целлюлозно-бумажного производства, охлаждающая вода), функциональные растворы нефтепромыслов, такие как бурильные растворы, и растворы для гидроразрыва пласта, топлива, воздухоочистители, сточные воды, балластные воды, фильтрационные системы и воду плавательных бассейнов или воду СПА. Предпочтительными водными системами являются жидкости для металлообработки, продукты личной гигиены, бытовые и промышленные обезжириватели, технологические воды производства и краски и покрытия. Особо предпочтительными являются технологические воды производства, краски и покрытия, жидкости для металлообработки, рабочие жидкости текстильного производства, такие как замасливатели.

Специалист в данной области может легко определить без лишних экспериментов эффективное количество композиции, которое должно быть использовано в любом конкретном применении для того, чтобы обеспечить подавление микроорганизмов. В качестве иллюстрации, подходящая концентрация активных веществ (для 2,2-дибромомалонамида и поверхностно-активного биоцида суммарно) обычно составляет по меньшей мере примерно 1 млн, альтернативно по меньшей мере примерно 3 ч/млн, альтернативно по меньшей мере примерно 7 ч/млн, альтернативно по меньшей мере примерно 10 ч/млн, или альтернативно по меньшей мере примерно 100 ч/млн, в расчете на общую массу водной или водосодержащей системы. В некоторых осуществлениях подходящий верхний предел концентрации активных веществ составляет примерно 1000 ч/млн, альтернативно примерно 500 ч/млн, альтернативно примерно 100 ч/млн, альтернативно примерно 50 ч/млн, альтернативно примерно 30 ч/млн, альтернативно примерно 15 ч/млн, альтернативно примерно 10 ч/млн, альтернативно примерно 7 ч/млн, в расчете на общую массу водной или водосодержащей системы.

Компоненты композиции могут быть добавлены в водную или водосодержащую систему по отдельности или предварительно смешанными перед добавлением. Специалист может легко установить должный способ добавления. Композиция может быть использована в системе с другими добавками, такими как, но не ограниченными этим, сурфактанты, ионные/неионные полимеры, ингибиторы ржавчины и коррозии, поглотители кислорода и/или другие биоциды.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение, но не предназначены для ограничения его объема. Если не указано иное, соотношения, проценты, части и т.п. являются массовыми.

ПРИМЕРЫ

Результаты, приведенные в примерах, получены с использованием пробы на ингибирование роста или пробы на уничтожение. Детали каждого испытания приведены ниже.

Проба на уничтожение

Пробу на уничтожение используют в качестве предварительной оценки синергизма между активными веществами. Методика испытания является следующей. Раствор минеральных солей (0,2203 г CaCl2, 0,1847 г MgSO4 и 0,203 г NaHCO3 в 1 л воды, рН приблизительно 8) инокулируют равными количествами (примерно 107 КОЕ/мл) смеси Pseudomonas aeruginosa ATCC 10145 и Staphilococcus aureus ATCC 6538. Аликвоты суспензии клеток обрабатывают затем 2,2-дибромомалонамидом (“ДБМАЛ“}, поверхностно-активным биоцидом и их комбинациями при различных уровнях концентраций. После инкубации при 37°С в течение 24 ч определяют биоцидную активность на основании минимальной концентрации биоцида (МКБ), необходимой для уничтожения бактериальных клеток в аликвотах. Значения МКБ затем используют для определения величин показателя синергии (SI).

Сводки результатов испытаний на уничтожение представлены в отдельных примерах. В каждой таблице представлены значения МКБ для каждого биоцида и для испытанных смесей. Подобным образом приведены величины показателя синергии (SI) для комбинаций. SI рассчитаны по следующему уравнению:

Показатель синергии=Са+А+Cb+/CB,

где:

Са+ - концентрация биоцида А, требуемая для полного уничтожения бактерий, когда биоцид используют в комбинации с биоцидом В;

СА - концентрация биоцида А, требуемая для полного уничтожения бактерий, когда используют один биоцид А;

Cb+ - концентрация биоцида В, требуемая для полного уничтожения бактерий, когда биоцид используют в комбинации с биоцидом А;

CB - концентрация биоцида В, требуемая для полного уничтожения бактерий, когда используют один биоцид В.

Значения SI интерпретируются следующим образом:

SI<1 - синергетическая;

SI=1 - аддитивная;

SI>1 - антагонистическая.

Проба на ингибирование роста

Проба на ингибирование роста, использованная в примерах, измеряет ингибирование роста (или его отсутствие) микробного комплекса. Ингибирование роста может быть результатом уничтожения клеток (так что рост не происходит), уничтожения значительной части популяции клеток, так что восстановление роста требует продолжительного времени, или ингибирования роста без уничтожения (стаз). Безотносительно к механизму действия, влияние биоцида (или комбинации биоцидов) может быть измерено за промежуток времени на основании размера сообщества.

Проба измеряет эффективность одного или нескольких биоцидов в предотвращении роста комплекса бактерий в разбавленной среде минеральных солей. Среда содержит (в мг/л) следующие компоненты: FeCl3·6H2O (1); CaCl2·2H2O (10); MgSO4·7H2O (22,5); (NH4)2SO4 (40); KH2PO4 (10); K2HPO4 (25,5); экстракт дрожжей (10) и глюкозу (100).После того, как все компоненты добавлены в деионизированную воду, рН среды доводят до 7,5. После стерилизации фильтрованием аликвоты распределяют в количестве по 100 мкл в стерильные ячейки микротировального планшета. Разведения ДБМАЛ и/или “Биоцида В“ добавляют затем в микротитровальный планшет. После приготовления комбинаций активных веществ, как показано ниже, каждую ячейку инокулируют 100 мкл суспензии клеток, содержащей приблизительно 1×106 клеток на миллилитр смеси Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneunomoniae, Staphylococcusaureus и Bacillus subtilis. Конечный суммарный объем среды в каждой ячейке составляет 300 мкл. После приготовления, которое описано здесь, концентрация каждого активного вещества находится в интервале от 25 ч/млн до 0,195 ч/млн, как показано в таблице 1. Полученная матрица дает возможность испытать восемь концентраций каждого активного вещества и 64 комбинации активных веществ в соотношениях (активных веществ).

Таблица 1
Матрица испытания синергии на основании микротитрационного планшета, показывающая концентрации каждого активного вещества, Соотношения рассчитаны по массе (ч/млн) каждого активного вещества
Биосид В (ч/млн)
25,0 12,5 6,25 3,125 1,563 0,781 0,391 0,195
ДБМАЛ (мг/л) 25,0 1:1 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64 1:128
12,5 2:1 1 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64
6,25 4:1 2:1 1 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32
3,125 8:1 4:1 2:1 1 1:2 1:4 1:8 1:16

1,563 16:1 8:1 4:1 2:1 1 1:2 1:4 1:8
0,781 32:1 16:1 8:1 4:1 2:1 1 1:2 1:4
0,391 64:1 32:1 16:1 8:1 4:1 2:1 1 1:2
0,195 128:1 64:1 32:1 16:1 8:1 4:1 2:1 1:1

Контрольные ячейки (не показаны) содержат среду без добавленного биоцида. После приготовления комбинаций активных веществ, как показано выше, каждую ячейку инокулировали 100 мкл суспензии клеток, приблизительно 1×106 клеток на миллилитр смеси Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneunomoniae, Staphylococcusaureus и Bacillus subtilis. Конечный суммарный объем среды в каждой ячейке составляет 300 мкл.

Сразу после подготовки микротитровальных планшетов измеряли значения оптической плотности (OD) для каждой ячейки при 580 нм, и затем планшеты инкубировали при 37°С в течение 24 ч. После периода инкубации планшеты осторожно встряхивали перед тем, как собирать значения OD580. Значения при То вычитали из значений при Т24 для того, чтобы определить суммарную величину роста (или его отсутствия), который происходит. Эти величины использовали для расчета процента ингибирования роста, вызванного присутствием каждого биоцида и каждой из 64 комбинаций. 90% ингибирование роста использовали как граничную точку для расчета величин показателя синергии (SI) по следующему уравнению:

Показатель синергии=МДБМАЛДБМАЛВВ,

где:

СДБМАЛ - концентрация ДБМАЛ, требуемая для ингибирования роста 90% бактерий, когда он используется один;

СВ - концентрация биоцида В, требуемая для ингибирования роста 90% бактерий, когда он используется один;

МДБМАЛ - концентрация ДБМАЛ, требуемая для ингибирования роста 90% бактерий, когда он используется в комбинации с биоцидом В;

МВ - концентрация биоцида В, требуемая для ингибирования роста 90% бактерий, когда он используется в комбинации с ДБМАЛ.

Значения SI интерпретируются следующим образом:

SI<1 - синергетическая;

SI=1 - аддитивная;

SI>1 - антагонистическая.

В примерах ниже количества биоцидов в растворе измеряли в миллиграммах на литр раствора (мг/л). Поскольку плотности растворов составляют примерно 1,00, измерение в мг/л соответствует величинам в ч/млн масс. Поэтому обе размерности могут быть использованы в примерах взаимозаменяемо.

Пример 1

ДБМАЛ и ДДАХ

Результаты испытания на уничтожение, таблица 2, суммируют результаты опытов с ДБМАЛ одним и в комбинации с хлоридом диоктилдиметиламмония (ДДАХ). Как можно видеть, несколько комбинаций демонстрируют синергетический эффект.

Таблица 2
МКБ (мг/л) ДБМАЛ, ДДАХ и их комбинаций
Массовое соотношение активных (1-го ко 2-му) 1-ый биоцид 2-ой биоцид Показатель синергии
ДБМАЛ ДДАХ
Один ДБМАЛ 66,7 0,0
9:1 60,0 6,7 <0,94
3:1 22,2 7,4 <0,26
1:1 14,8 14,8 <0,32
1:3 16,7 50,0 <0,58
1:9 15,0 135,0 <1,12
Один ДДАХ 0,0 >150

Пример 2

ДБМАЛ и АДБАХ

Результаты испытания на ингибирование роста, таблица 3, показывают результаты испытания на ингибирование роста для ДБМАЛ, хлорида С1216-алкилдиметилбензиламмония (АДБАХ) и их комбинаций. Концентрация 90% ингибирования роста (I90) для ДБМАЛ составляет 12,5 мг/л (таблица 3), а АДБАХ оказывается даже более эффективным, так как только 3,13 мг/л нужно для того, чтобы достичь порогового значения 90% ингибирования роста. Однако, когда испытывали комбинации этих активных веществ, результаты показали, что ингибирование роста вызывают более низкие концентрации двух активных веществ. Например, 3,13 мг/л ДБМАЛ вызывает ингибирование роста >90%, если присутствует настолько мало, как 1,56 мг/л АДБАХ.

Таблица 3
Процент ингибирования роста микробного комплекса для АДБАХ и ДБМАЛ одних и индивидуально в комбинации этих активных веществ после 24 ч периода инкубации. Числа представляют собой процент ингибирования роста, определенного по оптической плотности (580 нм) к моменту времени 24 ч по сравнению с моментом времени 0 ч
% ингиби-рование роста в необра-ботанном контроле Индивидуальные активные вещества Комбинация ДБМАЛ и АДБАХ
Конц. ДБМАЛ (мг/л) Концентрация АДБАХ (мг/л)
Конц. ДБМАЛ (мг/л) % ингиби-рования роста в ДБМАЛ Конц. АДБАХ (мг/л) % ингиби-рования роста в АДБАХ 25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,781 0,39 0,19
25 25,0 100 25,0 100 25,0 90 83 100 100 100 100 99 99
0 12,5 100 12,5 100 12,5 90 82 100 100 100 100 100 100
0 6,25 0 6,25 100 6,25 95 89 100 100 100 100 100 100
0 3,13 1 3,13 100 3,13 100 100 100 100 100 0 0 0
0 1,56 26 1,56 50 1,56 100 97 100 52 0 0 0 0
24 0,78 34 0,78 6 0,78 100 95 100 35 0 0 0 0
22 0,39 28 0,39 12 0,39 100 97 100 57 0 0 0 0
18 0,19 0 0,19 6 0,19 100 100 100 0 0 0 0 0

Таблица 4 показывает соотношения ДБМАЛ и АДБАХ, найденные являющимися синергетическими в опытах по ингибированию роста.

Таблица 4
Концентрация ДБМАЛ (мг/л) Концентрация АДБАХ (мг/л) Отношение
ДБМАЛ к АДБАХ
Показатель синергичности (SI)
6,25 0,78 8:1 0,75
6,25 0,39 16:1 0,63
6,25 0,19 32:1 0,56
3,13 1,56 2:1 0,75

Пример 3

ДБМАЛ и ДГГХ

Результаты испытания на ингибирование роста, таблица 5, показывают результаты испытания на ингибирование роста для ДБМАЛ, гидрохлорида додецилгуанидина (ДГГХ) и их комбинаций.

Таблица 5
Процент ингибирования роста микробного комплекса для ДГГХ и ДБМАЛ индивидуально или в комбинации этих активных веществ после 24 ч периода инкубации. Числа представляют процент ингибирования роста, определенного по оптической плотности (580 нм) к моменту времени 24 ч по сравнению с моментом времени 0 ч
% ингиби-рования роста в необрабо-танном контроле Индивидуальные активные вещества Комбинация ДБМАЛ и ДГГХ
Конц. ДБМАЛ (мг/л) Концентрация ДГГХ (мг/л)
Конц. ДБМАЛ (мг/л) % ингиби-рования роста в ДБМАЛ Конц. ДГГХ (мг/л) % ингиби-рования роста в ДГГХ 25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,19
0 25,0 100 25,0 100 25,0 100 100 96 98 98 100 100 100
1 12,5 98 12,5 100 12,5 100 100 97 100 100 100 99 52
0 6,25 5 6,25 52 6,25 100 100 100 99 100 0 0 0
5 3,13 1 3,13 3 3,13 100 100 99 99 0 0 0 0
0 1,56 0 1,56 0 1,56 100 100 99 37 0 0 0 0
0 0,78 3 0,78 0 0,78 100 100 97 0 0 0 0 0
10 0,39 3 0,39 3 0,39 100 100 72 0 0 0 0 0
10 0,19 11 0,19 5 0,19 100 100 85 0 0 0 0 0

Таблица 6 показывает соотношения ДБМАЛ и ДГГХ, найденные являющимися синергетическими в опытах по ингибированию роста. Соотношения основаны на концентрациях (мг/л) двух активных веществ.

Таблица 6
Концентрация ДБМАЛ (мг/л) Концентрация ДГГХ (мг/л) Отношение
ДБМАЛ к ДГГХ
Показатель синергичности (SI)
6,25 3,13 2:1 1,00
3,13 3,13 1:1 0,75
1,56 3,13 1:2 0,63
0,78 3,13 1:4 0,56
0,39 3,13 1:8 0,53
0,20 3,13 1:16 0,52
6,25 1,56 4:1 0,75
3,13 1,56 2:1 0,50

Пример 4

ДБМАЛ и ДДМАХ

Результаты испытания на ингибирование роста, таблица 7, показывают результаты испытания на ингибирование роста для ДБМАЛ, хлорида дидецилдиметиламмония (ДДМАХ) и их комбинаций.

Таблица 7
Процент ингибирования роста микробного комплекса для ДДМАХ и ДБМАЛ, индивидуально или в комбинации этих активных веществ после 24 ч периода инкубации. Числа представляют процент ингибирования роста, определенного по оптической плотности (580 нм) к моменту времени 24 ч по сравнению с моментом времени 0 ч
% ингиби-рования роста в необрабо-танном контроле Единичные активные вещества Комбинация ДБМАЛ и ДДМАХ
Конц. ДБМАЛ (мг/л) Концентрация ДДМАХ (мг/л)
Конц. ДБМАЛ (мг/л) % ингиби-рования роста в ДБМАЛ Конц. ДДМАХ (мг/л) % ингиби-рования роста в ДДМАХ 25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,19
0 25,0 100 25,0 100 25,0 100 100 100 100 96 97 95 98
0 12,5 100 12,5 100 12,5 100 100 100 100 99 100 100 100
0 6,25 16 6,25 100 6,25 100 100 100 100 97 0 0 0
8 3,13 10 3,13 46 3,13 100 100 100 100 90 0 0 0
1 1,56 8 1,56 26 1,56 100 100 100 100 26 0 0 0
4 0,78 14 0,78 23 0,78 100 100 100 100 23 0 0 0
2 0,39 19 0,39 12 0,39 100 100 100 100 13 0 0 0
13 0,19 14 0,19 13 0,19 100 100 100 100 0 0 0 0

Таблица 8 показывает соотношения ДБМАЛ и ДДМАХ, для которых обнаружен синергетический эффект в опытах по ингибированию роста. Соотношения основаны на концентрациях (мг/л) двух активных веществ.

Таблица 8
Концентрация ДБМАЛ (мг/л) Концентрация ДДМАХ (мг/л) Отношение
ДБМАЛ к ДДМАХ
Показатель синергичности (SI)
3,13 3,13 1:1 0,75
1,56 3,13 1:2 0,63
0,78 3,13 1:4 0,56
0,39 3,13 1:8 0,53
0,20 3,13 1:16 0,52
6,25 1,56 4:1 0,75
3,13 1,56 2:1 0,50

Пример 5

ДБМАЛ и ПГМБГ

Результаты испытания на ингибирование роста, таблица 9, показывают результаты испытания на ингибирование роста для ДБМАЛ, полигексаметиленбигуанида (ПГМБГ) и их комбинаций.

Таблица 9
Процент ингибирования роста микробного комплекса для ПГМБГ и ДБМАЛ, индивидуально или в комбинации этих активных веществ после 24 ч периода инкубации. Числа представляют процент ингибирования роста, определенного по оптической плотности (580 нм) к моменту времени 24 ч по сравнению с моментом времени 0 ч.
% ингиби-рования роста в необра-ботанном контроле Единичные активные вещества Комбинация ДБМАЛ и ПГМГБ
Конц. ДБМАЛ (мг/л) Концентрация ПГМГБ (мг/л)
Конц. ДБМАЛ (мг/л) % ингиби-рования роста в ДБМАЛ Конц. ПГМГБ (мг/л) % ингиби-рования роста в ПГМГБ 25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,19
6 25,0 100 25,0 100 25,0 100 100 100 100 100 100 100 100
21 12,5 100 12,5 100 12,5 100 100 100 100 100 100 100 100
0 6,25 18 6,25 100 6,25 100 100 100 100 100 92 7 3
10 3,13 8 3,13 96 3,13 100 100 100 100 93 48 0 0
1 1,56 0 1,56 29 1,56 100 100 100 100 70 0 0 0
0 0,78 7 0,78 0 0,78 100 100 100 100 37 0 0 0
0 0,39 6 0,39 0 0,39 100 100 100 100 0 0 0 0
0 0,19 10 0,19 5 0,19 100 100 100 100 0 0 0 0

Таблица 10 показывает соотношения ДБМАЛ и ПГМБГ, для которых обнаружен синергетический эффект в опытах по ингибированию роста. Соотношения основаны на концентрациях (мг/л) двух активных веществ.

Таблица 10
Концентрация ДБМАЛ (мг/л) Концентрация ПГМГБ (мг/л) Отношение
ДБМАЛ к ПГМГБ
Показатель синергичности (SI)
6,25 0,78 8:1 0,75
3,13 1,56 2:1 0,75

Хотя изобретение было описано выше в соответствии с его предпочтительными осуществлениями, оно может быть модифицировано в рамках духа и объема этого раскрытия. Эта заявка поэтому предназначена для того, чтобы охватить любые вариации, применения или приспособления изобретения, использующие раскрытые здесь общие принципы. Далее, подразумевается, что заявка охватывает такие отклонения от настоящего описания, которые происходят в рамках известной или обычной практики в той области, к которой относится данное изобретение, и которые попадают в пределы следующей формулы изобретения.

JP 2001213707 А 07.08.2001;

JP 6256107 А 13.09.1994;

RU 2207154 С1 27.06.2003.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 21-30 из 165.
20.04.2014
№216.012.b930

Биоцидная композиция и способ

Изобретение относится к биоцидной композиции и способу быстрого обеззараживания и долговременной консервации щелочной водной среды. Способ ингибирования роста микроорганизмов в щелочной водной среде, требующей как быстрого обеззараживания, так и долговременной консервации, включающий включение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002513136
Дата охранного документа: 20.04.2014
20.05.2014
№216.012.c2ff

Биоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального роста

Изобретение относится к биоцидным композициям. Биоцидная композиция содержит 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид и диспергирующий агент, содержащий сополимер этиленоксида и пропиленоксида в качестве стабилизатора цвета и фазового стабилизатора для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515678
Дата охранного документа: 20.05.2014
20.05.2014
№216.012.c300

Биоцидные композиции и способы их применения

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит глютеральдегид и биоцидное оксазолидиновое соединение. Для осуществления контроля микроорганизмов в водной или водосодержащей системе при добыче нефти или газа проводят обработку системы композицией, содержащей глютеральдегид и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515679
Дата охранного документа: 20.05.2014
20.05.2014
№216.012.c4c6

Биоцидная композиция 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетата и способы ее применения (варианты)

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетат и изотиазолиноновое биоцидное соединение. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с микроорганизмами в водных или содержащих воду системах и подавление роста водорослей в латексе. 3 н. и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002516133
Дата охранного документа: 20.05.2014
10.06.2014
№216.012.cc46

Композиции и изделия из статистического сополимера пропилена и способ их получения

Изобретение относится к статистической композиции пропилена и α-олефина, изделиям и способам их получения. Описан способ полимеризации, включающий контактирование пропилена и этилена с каталитической композицией, содержащей замещенный ароматический фенилендиэфир. Полимерная композиция содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518065
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.cc48

Ударопрочный пропиленовый сополимер и способ его получения

Изобретение относиться к способу получения ударопрочного пропиленового сополимера с низким содержанием летучих органических соединений, композиции на основе ударопрочного пропиленового сополимера и изделия на его основе. Способ включает контактирование, в условиях полимеризации, пропилена с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518067
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.cc52

Антифоулянт для ударопрочных сополимеров и способ

Изобретение относится к способу получения гетерофазного сополимера. Активный полимер из первого полимеризационного реактора вводят во второй полимеризационный реактор. Осуществляют контактирование активного полимера по меньшей мере с одним олефином в полимеризационных условиях во втором...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518077
Дата охранного документа: 10.06.2014
20.06.2014
№216.012.d2dd

Способ газофазной полимеризации, имеющий много режимов потока

Изобретение относится к улучшению способа газофазной полимеризации олефинов в условиях двух или более различных режимов потока. Описан способ изготовления полипропилена или сополимера пропилена, включающий полимеризацию пропилена в реакторе. Реактор имеет два или более различных режимов потока....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519752
Дата охранного документа: 20.06.2014
20.06.2014
№216.012.d2f5

Пленки, полученные из гетерогенного сополимера этилен/альфа-олефин

Изобретение относится к многослойной пленке для получения готового изделия и готовому изделию, содержащему такую пленку. Многослойная пленка включает, по меньшей мере, два слоя. Первый слой включает первый сополимер этилена и, по меньшей мере, одного альфа-олефина. Первый сополимер имеет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519776
Дата охранного документа: 20.06.2014
20.06.2014
№216.012.d4a6

Пленки на основе сшитых полимеров и изготовленные из них изделия

Изобретение относится к термосвариваемым пленкам, ламинированным материалам, мембранам или другим полимерным изделиям на основе сшитых полимеров, которые обладают каучукоподобной теплостойкостью (тепловой деформацией) и размерной стабильностью при температуре выше температуры плавления...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520209
Дата охранного документа: 20.06.2014
Показаны записи 21-30 из 134.
10.11.2013
№216.012.7d99

Фосфорно-серные огнезащитные добавки и полимерные системы, содержащие их

Настоящее изобретение может быть использовано в химии полимеров и относится к фосфорно-серному соединению, представленному структурой и способу получения вспененного полимера, который включает образование расплавленной смеси горючего термопластичного или термореактивного полимера, по меньшей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497826
Дата охранного документа: 10.11.2013
10.12.2013
№216.012.882a

Многослойные структуры, имеющие кольцеобразные профили, и способы и устройство для их получения

Изобретение относится к многослойным пленочным структурам, имеющим кольцеобразные профили, способам и устройству для получения раскрытых структур. Кольцеобразные многослойные изделия имеют равномерную толщину, по меньшей мере, четыре слоя и включают перекрывающиеся и неперекрывающиеся...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500540
Дата охранного документа: 10.12.2013
10.12.2013
№216.012.8958

Поливинилиденхлоридные композиции и их применение в монофиламентных структурах

Изобретение относится к технологии производства монофиламентных нитей на основе поливинилиденхлорида. Нить получают экструдированием через экструзионную головку композиции, содержащей: (а) по меньшей мере, один винилиденхлоридный полимер/метилакрилатный интерполимер, содержащий в полимере,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500842
Дата охранного документа: 10.12.2013
27.12.2013
№216.012.90bd

Прокаталитическая композиция с замещенным 1,2-фениленовым ароматическим сложнодиэфирным внутренним донором и способ

Изобретение относится к области катализа. Описана прокаталитическая композиция, включающая: комбинацию магниевой составляющей, титановой составляющей и внутреннего донора электронов, содержащего замещенный 1,2-фениленовый ароматический сложный диэфир, имеющий структуру (1) где R-R являются...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502746
Дата охранного документа: 27.12.2013
10.01.2014
№216.012.946c

Ароматические сложные полиэфиры, полиольные смеси, содержащие их, и получающиеся из них продукты

Настоящее изобретение относится к полиэфирполиолам на основе сложных эфиров, используемых для получения полиуретановых и полиизоциануратных продуктов, также изобретение относится к полиольной композиции для получения жесткого пеноматериала и к способу получения жесткого пеноматериала....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503690
Дата охранного документа: 10.01.2014
27.01.2014
№216.012.9b19

Многослойная структура для получения упаковки и упаковка из нее

Изобретение относится к многослойной структуре, выполненной в виде пленки, для получения упаковочного изделия для хранения жидкотекучих продуктов в условиях окружающей среды, способу ее получения и к изделию. Многослойная структура содержит, по меньшей мере, один барьерный слой, выполненный из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505411
Дата охранного документа: 27.01.2014
27.01.2014
№216.012.9b1a

Пленки, полученные из них изделия и способы их получения

Изобретение относится к упаковочным материалам и касается пленки и полученных из нее изделий. Пленка представляет собой неориентированную пленку. Включает по меньшей мере три слоя: один внутренний слой, смежный с двумя наружными слоями. По меньшей мере один внутренний слой образован из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505412
Дата охранного документа: 27.01.2014
27.01.2014
№216.012.9ba2

Композиция прокатализатора, включающая силиловый сложный эфир как внутренний донор, а также способ

Изобретение относится к области катализа. Описана композиция прокатализатора, включающая комбинацию из магниевого фрагмента. титанового фрагмента и внутреннего донора электронов, при этом внутренний донор электронов включает силиловый сложный эфир, имеющий структуру: где R-R представляют собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505548
Дата охранного документа: 27.01.2014
10.02.2014
№216.012.9e85

Экструдированные полимерные пены, содержащие сложные эфиры сахара и бромированной жирной кислоты, в качествe добавки, ингибирующей воспламенение

Изобретение относится к смеси, устойчивой к горению. Смесь содержит по меньшей мере один горючий полимер или сополимер стирольного мономера и гекса-, гепта- или окта сложный эфир сахарозы и смеси бромированных C-C жирных кислот или смесь таких сложных эфиров. Также предложен способ придания...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506289
Дата охранного документа: 10.02.2014
20.04.2014
№216.012.b930

Биоцидная композиция и способ

Изобретение относится к биоцидной композиции и способу быстрого обеззараживания и долговременной консервации щелочной водной среды. Способ ингибирования роста микроорганизмов в щелочной водной среде, требующей как быстрого обеззараживания, так и долговременной консервации, включающий включение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002513136
Дата охранного документа: 20.04.2014
+ добавить свой РИД