×
20.12.2014
216.013.1144

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ТОНКОЙ ФОЛЬГИ ТВЕРДОГО РАСТВОРА Pd-Cu С КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ РЕШЕТКОЙ ТИПА CsCi

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к технологии создания селективных газовых мембран, функционирующих за счет избирательной диффузии атомов газа (водорода) сквозь тонкую металлическую пленку (из палладия или сплавов на его основе), которые используются в устройствах глубокой очистки водорода от сопутствующих примесей, сепарации водорода из водородсодержащих смесей газов, в микрореакторах. Способ формирования тонкой фольги твердого раствора Pd-Cu с кристаллической решеткой типа CsCl включает магнетронное распыление мишени состава, близкого к Pd-40% Cu, в среде Ar 10 Па на термически оксидированные полированные пластины монокристаллического кремния и отделение полученной фольги от подложки, при этом температура подложки составляет 300-700 К, а отделенную тонкую фольгу дополнительно нагревают в вакууме не хуже 10Па со скоростью 100 К/час до температуры 970 К и охлаждают со скоростью 100-200 К/час до комнатной температуры. Технический результат заключается в создании легковоспроизводимым и экономичным способом высокоэффективных мембран для глубокой очистки водорода, обладающих высокой селективной водородопроницаемостью и производительностью. 1 ил., 1 пр.
Основные результаты: Способ формирования тонкой фольги твердого раствора Pd-Cu с кристаллической решеткой типа CsCl, включающий магнетронное распыление мишени состава, близкого к Pd-40% Cu, в среде Ar 10 Па на термически оксидированные полированные пластины монокристаллического кремния, отделение полученной фольги от подложки, отличающийся тем, что температура подложки должна быть от 300 до 700 К, а отделенная тонкая фольга дополнительно нагревалась в вакууме не хуже 10Па со скоростью 100 К/час до температуры 970 К и охлаждалась со скоростью 100-200 К/час до комнатной температуры.

Изобретение относится к технологии создания селективных газовых мембран, функционирующих за счет избирательной диффузии атомов газа (водорода) сквозь тонкую металлическую пленку (из палладия или сплавов на его основе), которые используются в устройствах глубокой очистки водорода от сопутствующих примесей, сепарации водорода из водородсодержащих смесей газов, в микрореакторах и др.

Традиционно мембраны изготовляют из фольги мембранных сплавов толщиной 30-100 мкм, полученной методом прокатки. Сопротивление мембран прохождению водорода обратно пропорционально их толщине. Уменьшение толщины селективных мембран - основной способ повышения их производительности. Однако принципиальные трудности уменьшения толщины фольги методом прокатки, низкая механическая прочность сверхтонких мембран, полученных таким методом, и сложность их герметизации не позволяют создавать надежные промышленные мембраны для очистки водорода с толщиной селективной фольги менее 30 мкм [Бурханов Г.С., Горина Н.Б., Кольчугина Н.Б., Рошан Н.Р. Российский химический журнал. - 2006. Т.50, с.36-40].

Известен способ изготовления композитных мембран [патент RU 2285748, МПК С23С 26/00, B81B 3/00, H04R 7/16, опубл. 20.10.2006], по которому осуществляют нанесение на очищенную технологическую подложку тонкой пленки из металлов, или сплавов, или металлических соединений на их основе, последующее отделение металлической пленки от подложки и перенос ее на пористый держатель мембраны. В качестве подложки берут пластины монокристаллического кремния приборного качества, используемые для микроэлектроники. Нанесение пленки осуществляют по крайней мере одним из методов физического или химического осаждения. Отделение металлической пленки от подложки осуществляют путем полного или частичного растворения подложки в растворах флотационного типа для данной металлической пленки. Перенос металлической пленки на пористый держатель мембраны осуществляют из водного раствора с последующим закреплением металлической пленки на держателе.

Недостатками данного метода являются сложности герметизации селективного слоя на пористом держателе и существенное ограничение минимальной толщины металлической пленки, связанное с ее последующим переносом.

В патенте US 6372363 [МПК B01D 71/02, C01B 3/50, С22С 5/04, C22F 1/14, опубл. 16.04.2002] описан способ получения мембраны, в частности, из сплава состава Pd-40% Cu, включающий первичную прокатку фольги сплава палладия до толщины 50 мкм и последующее утонение фольги химическим травлением до 2,7 и 10,8 мкм. Недостатки этого способа - низкая технологичность и сложность в подборе химического состава для травления различных палладиевых сплавов.

Гибкость вакуумных технологий позволяет в принципе создавать свободную фольгу различных металлов и сплавов любой толщины (от долей до десятков микрометров), а метод магнетронного распыления позволяет наносить конденсированный слой твердых растворов металлов заданного состава. Сегодня перечень публикаций по проблеме создания свободной тонкой фольги эффективных мембранных сплавов на основе Pd методами вакуумных технологий весьма ограничен.

Из мембранных сплавов на основе Pd [Диаграммы состояния двойных металлических систем: Справочник: В 3 т.: Т.2 / Под общей редакцией Н.П. Лякишева - М.: Машиностроение, 1997. - 1024 с.] для глубокой очистки водорода давно привлекает внимание система Pd-Cu. Для этой системы помимо уменьшения толщины фольги возможен второй путь повышения производительности - это многократное увеличение удельной проницаемости при синтезе упорядоченного твердого раствора с решеткой типа CsCl (β-фаза) [Водород в металлах. Под ред. Г. Алефельда и М. Фелькля, пер. с англ. под ред. Ю.М. Кагана, Т.1. - М.: Мир. - 1981. - 475 с.], образование которой возможно в относительно узкой области элементного состава (по массе близко к Pd-40%Cu). Кристаллическая решетка типа CsCl упорядоченного твердого раствора PdCu (β-фаза) по сравнению с гранецентрированной кубической (ГЦК) решеткой неупорядоченного твердого раствора (α-фаза) характеризуется меньшим расстоянием между октапустотами (по ним происходит диффузия водорода), что снижает барьер для диффузии. Согласно обобщенным результатам большого числа экспериментальных работ энергия активации диффузии водорода в упорядоченном твердом растворе составляет 0,035 эВ, в неупорядоченном - 0,325 эВ, в Pd - 0,23 эВ. Коэффициент диффузии при температуре 300 К в β-фазе почти на четыре порядка величины больше, чем в α-фазе, на два порядка больше, чем в Pd.

Таким образом, перспективный путь повышения производительности мембраны - увеличение водородопроницаемости за счет α→β фазового превращения и синтез фольги из упорядоченного твердого раствора Pd-Cu. Результаты системных исследований кинетики процесса, выполненные на различных образцах (фольга, проволока, порошки), показали, что α→β превращению способствует исходное неравновесное состояние сплава, достигаемое пластической деформацией.

Индустрия мембран из фольги упорядоченного твердого раствора Pd-Cu (β-фаза) методом прокатки чрезвычайно затруднена, поскольку включает в себя промежуточные отжиги при температуре значительно выше интервала существования упорядоченной β-фазы. Авторы [Волков А.Ю., Новикова О.С., Антонов Б.Д. // Неорганические материалы. - 2012. - Т.48. - №12. - С.1325-1330] экспериментально показали возможность полного α→β превращения при условии интенсивной пластической деформации (90-95%) и последующей длительной термообработки. Способ предполагает нагрев пластически деформированного сплава до 550-600°С и медленное охлаждение до 200°С с выдержкой по 1 неделе через каждые 50°С; далее материал остывает со скоростью 20°С/сут. В итоге был получен сплав, практически полностью упорядоченный по типу CsCl. Очевидным недостатком этого способа является низкая производительность и технологичность, сложность и продолжительность термомеханической обработки.

В статье «Водородопроницаемость фольги сплавов Pd-Cu, Pd-Ru и Pd-In-Ru, полученной магнетронным распылением» [В.М. Иевлев и др. // Конденсированные среды и межфазные границы, 2014, Том 14, №4, с.422-427] описан метод, принятый за прототип, согласно которому однофазную фольгу упорядоченного твердого раствора (β-фаза) получали магнетронным распылением мишени состава Pd-40% Cu при давлении рабочего газа (Ar) 10-1 Па на термически оксидированные полированные пластины монокристаллического кремния с толщиной оксида до 600 нм при температуре подложки 300 К. В процессе роста на ненагретой подложке при скорости конденсации около 2 нм·с-1 формируется только β-фаза с двумя преобладающими аксиальными текстурами роста зерен <110> и <112>.

Однако при повышении температуры подложки данным методом получали двухфазную (β и α-фазы) с преобладанием первой фазы.

Поскольку не всегда удается выдержать необходимую концентрацию компонентов в сплавной мишени (разная скорость распыления компонентов, диффузия компонентов в зону нагрева), а также параметров конденсации (скорость конденсации отличается от оптимальной, температура подложки повысилась вследствие длительной конденсации при изготовлении толстых пленок и т.п.), то в пленке образуется смесь фаз упорядоченного и неупорядоченного твердых растворов, таким образом, образование неупорядоченного твердого раствора приводит к резкому снижению проницаемости пленки.

Предлагаемый способ направлен на снижение содержания доли неупорядоченной фазы в уже готовой (сконденсированной) пленке.

Задача настоящего изобретения состоит в повышении производительности селективных композитных мембран для глубокой очистки водорода, снижении расхода драгоценного металла, снижении количества брака по упорядоченной фазе.

Технический результат заключается в создании легковоспроизводимым и экономичным способом высокоэффективных мембран для глубокой очистки водорода, обладающих высокой селективной водородопроницаемостью и производительностью.

Технический результат достигается тем, что в способе формирования тонкой фольги твердого раствора Pd-Cu с кристаллической решеткой типа CsCl, включающем магнетронное распыление мишени состава, близкого к Pd-40% Сu, в среде Ar 10-1 Па на подложку из термически оксидированных полированных пластин монокристаллического кремния, отделение полученной фольги от подложки, согласно изобретению температура подложки должна быть от 300 до 700 K, а отделенная тонкая фольга дополнительно нагревалась в вакууме не ниже 10-4 Па со скоростью 100 К/час до температуры 970 К и охлаждалась со скоростью 100-200 К/час до комнатной температуры.

На чертеже приведены фрагменты рентгеновских дифрактограмм фольги сплава Pd-40% Cu, сконденсированной на предварительно нагретой до 670 К подложке (А), и отделенной от подложки фольги, подвергнутой термообработке в вакууме (Б) и охлажденной до комнатной температуры (В).

Плотность потока конденсируемых из газовой фазы атомов металла составляет 0,5÷2,5 см-2с-1.

Пример. Формирование однофазной фольги из упорядоченного твердого раствора Pd-Cu в процессе роста и последующей термообработки

Сплав состава, близкого к Pd-40% Cu, допускающий погрешность ±3%, изготовлен в индукционной печи при давлении газов не более 10-2 Па. Из него сформировали мишень диаметром 80,0 мм, толщиной 3,0 мм. Нанесение конденсата производили методом магнетронного распыления в среде Ar (10-1 Па). Скорость конденсации составляла 2,0 нм·с-1. Конденсацию проводили на окисленную поверхность монокристаллической пластины кремния (SiO2/Si). Фольга отделялась механически. Температура подложки составляла 670 К.

Из фрагментов РД следует, что в процессе роста формируется двухфазная фольга (см. чертеж (А)): преобладает β-фаза с текстурой <112> при незначительной доле α-фазы.

Отделенную от подложки фольгу подвергали нагреву до 970 К в вакууме не ниже 10-4 Па в камере рентгеновского дифрактометра ARL X-TRA со скоростью 100 К/час. При нагревании исходных однофазных или двухфазных образцов в камере дифрактометра до 870 К происходили рекристаллизация и полное превращение β-фазы в α-фазу (аналогично Б на чертеже) с аксиальной текстурой <111>. После нагрева фольгу охлаждали со скоростью 100 К/час до комнатной температуры. В результате происходит полное обратное превращение в β-фазу (В на чертеже).

В том случае, если в исходной структуре преобладала текстура <112> β-фазы, то в результате цикла нагревание-охлаждение формировалась текстура <110> β-фазы. При этом заметно сужение пиков, свидетельствующее о совершенствовании структуры фольги в результате рекристаллизации. Температурный гистерезис полного фазового превращения в заданном режиме составляет около 100 К.

Предлагаемый способ позволяет реализовать оба подхода повышения производительности мембран глубокой очистки водорода: путем создания однофазной структуры с кристаллической решеткой типа CsCl (увеличение удельной водородопроницаемости) и уменьшением толщины селективной фольги. Сравнение разработанного способа изготовления мембранного материала с известными способами показывает, что использование данного способа позволяет управлять фазовым составом и параметрами структуры селективного слоя режимами вакуумного нанесения (магнетронное распыление и конденсация в вакууме) и режимами последующей термообработки (нагрев и охлаждение с заданными температурой и скоростью в вакууме). По сравнению с методами и подходами к формированию упорядоченной структуры фольги Pd-Cu предлагаемый способ многократно снижает время процесса.

Способ формирования тонкой фольги твердого раствора Pd-Cu с кристаллической решеткой типа CsCl, включающий магнетронное распыление мишени состава, близкого к Pd-40% Cu, в среде Ar 10 Па на термически оксидированные полированные пластины монокристаллического кремния, отделение полученной фольги от подложки, отличающийся тем, что температура подложки должна быть от 300 до 700 К, а отделенная тонкая фольга дополнительно нагревалась в вакууме не хуже 10Па со скоростью 100 К/час до температуры 970 К и охлаждалась со скоростью 100-200 К/час до комнатной температуры.
СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ТОНКОЙ ФОЛЬГИ ТВЕРДОГО РАСТВОРА Pd-Cu С КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ РЕШЕТКОЙ ТИПА CsCi
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 41-50 из 64.
13.01.2017
№217.015.73d4

Способ количественного определения групп стигминов

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа количественного определения группы стигминов в субстанциях. Сущность способа заключается в том, что в исследуемую пробу прибавляют 20-30 мл очищенной воды для аминостигмина, ривастигмина, пиридостигмина бромида или спирта...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597796
Дата охранного документа: 20.09.2016
13.01.2017
№217.015.78df

Способ количественного определения лекарственных средств производных индандиона-1,3

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения лекарственных средств производных инандиона-1,3 в порошках фениндион, омефин, метиндион. Сущность способа заключается в том, что точные навески порошков фениндиона, омефина и метиндиона растворяют в мерной колбе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599103
Дата охранного документа: 10.10.2016
13.01.2017
№217.015.78e0

Гидравлический электронасос

Изобретение относится к области электромашиностроения, в частности к индукционным насосам, и может использоваться в судостроении, атомной энергетике и других отраслях промышленности. Технический результат - повышение статической устойчивости работы электронасоса. Гидравлический электронасос...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599128
Дата охранного документа: 10.10.2016
13.01.2017
№217.015.78ef

Способ количественного определения лекарственных средств

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа количественного определения лекарственных средств дистигмина дибромида, демекастигмина дибромида и флупиртина. Сущность способа заключается в том, растворяют анализируемые пробы в спирте, выдерживают при перемешивании до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599102
Дата охранного документа: 10.10.2016
13.01.2017
№217.015.79e9

Нанокомпозитный сегнетоэлектрический материал на базе нанокристаллической целлюлозы и триглицинсульфата

Изобретение относится к наноструктурированным материалам с выраженной сегнетоэлектрической активностью и может быть применено в устройствах микро- и наноэлектроники. Технический результат заключается в получении сегнетоэлектрического материала с высокими и регулируемыми диэлектрическими,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599133
Дата охранного документа: 10.10.2016
13.01.2017
№217.015.8cf3

Способ получения водорастворимых полисахаридов из корней лопуха обыкновенного

Способ включает исчерпывающее экстрагирование исходного сырья водой, отделение растительного материала, осаждение водорастворимых полисахаридов, их промывку, сушку. В качестве исходного сырья используют измельченные до линейного размера в 0,2-0,5 мм корни лопуха обыкновенного. Проводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604934
Дата охранного документа: 20.12.2016
13.01.2017
№217.015.914d

Способ получения сульфосукцинатов алканоламидов жирных кислот растительных масел

Изобретение относится к области органической химии и химии поверхностно-активных веществ, а именно к способу получения динатриевых солей сульфопроизводных эфиров янтарной кислоты и алканоламидов жирных кислот растительных масел, которые проявляют свойства пенообразователей, и могут найти...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605932
Дата охранного документа: 27.12.2016
13.01.2017
№217.015.91f1

Способ количественного определения кальция и магния в растительном сырье

Изобретение относится к аналитической химии и касается способа количественного определения кальция и магния в лекарственном растительном сырье. Сущность способа заключается в том, что проводят озоление сырья в муфельной печи при температуре 500С, прокаливают до постоянной массы, растворяют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605855
Дата охранного документа: 27.12.2016
25.08.2017
№217.015.9cd4

Способ получения пористой алюмооксидной керамики

Изобретение относится к технологии пористых керамических материалов и может быть использовано для изготовления изделий, эксплуатируемых в качестве высокотемпературной теплоизоляции (или теплозащиты), термостойкого огнеприпаса, носителей катализаторов, фильтров для очистки жидких и газовых сред....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610482
Дата охранного документа: 13.02.2017
25.08.2017
№217.015.a2c4

Способ деминерализации нейтрализационным диализом раствора смеси аминокислоты и соли

Изобретение относится к способу очистки аминокислот, в частности, от минеральных компонентов, содержащихся в промывных водах микробиологического производства. Способ деминерализации нейтрализационным диализом смешанного раствора аминокислоты и соли включает подачу раствора смеси в среднюю...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607227
Дата охранного документа: 10.01.2017
Показаны записи 41-50 из 76.
12.01.2017
№217.015.5c2d

Способ количественного определения метилкарбаматных производных бензимидазола

Изобретение относится к фармацевтическому анализу. Способ осуществляют путем растворения анализируемой пробы, обработки раствора химическим реактивом с последующим фотоэлектроколориметрированием - измерением оптической плотности окрашенных растворов, причем растворение проводят в воде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002589845
Дата охранного документа: 10.07.2016
13.01.2017
№217.015.73cf

Способ количественного определения производных имидазола (группы имидазолина)

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа количественного определения производных имидазола (группы имидазолинов). Сущность способа заключается в том, что анализируемую пробу растворяют в воде очищенной или спирте, выдерживают на нагретой водяной бане (30-40°С) до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597787
Дата охранного документа: 20.09.2016
13.01.2017
№217.015.73d4

Способ количественного определения групп стигминов

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа количественного определения группы стигминов в субстанциях. Сущность способа заключается в том, что в исследуемую пробу прибавляют 20-30 мл очищенной воды для аминостигмина, ривастигмина, пиридостигмина бромида или спирта...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597796
Дата охранного документа: 20.09.2016
13.01.2017
№217.015.78df

Способ количественного определения лекарственных средств производных индандиона-1,3

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения лекарственных средств производных инандиона-1,3 в порошках фениндион, омефин, метиндион. Сущность способа заключается в том, что точные навески порошков фениндиона, омефина и метиндиона растворяют в мерной колбе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599103
Дата охранного документа: 10.10.2016
13.01.2017
№217.015.78e0

Гидравлический электронасос

Изобретение относится к области электромашиностроения, в частности к индукционным насосам, и может использоваться в судостроении, атомной энергетике и других отраслях промышленности. Технический результат - повышение статической устойчивости работы электронасоса. Гидравлический электронасос...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599128
Дата охранного документа: 10.10.2016
13.01.2017
№217.015.78ef

Способ количественного определения лекарственных средств

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа количественного определения лекарственных средств дистигмина дибромида, демекастигмина дибромида и флупиртина. Сущность способа заключается в том, растворяют анализируемые пробы в спирте, выдерживают при перемешивании до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599102
Дата охранного документа: 10.10.2016
13.01.2017
№217.015.79e9

Нанокомпозитный сегнетоэлектрический материал на базе нанокристаллической целлюлозы и триглицинсульфата

Изобретение относится к наноструктурированным материалам с выраженной сегнетоэлектрической активностью и может быть применено в устройствах микро- и наноэлектроники. Технический результат заключается в получении сегнетоэлектрического материала с высокими и регулируемыми диэлектрическими,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599133
Дата охранного документа: 10.10.2016
13.01.2017
№217.015.8cf3

Способ получения водорастворимых полисахаридов из корней лопуха обыкновенного

Способ включает исчерпывающее экстрагирование исходного сырья водой, отделение растительного материала, осаждение водорастворимых полисахаридов, их промывку, сушку. В качестве исходного сырья используют измельченные до линейного размера в 0,2-0,5 мм корни лопуха обыкновенного. Проводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604934
Дата охранного документа: 20.12.2016
13.01.2017
№217.015.914d

Способ получения сульфосукцинатов алканоламидов жирных кислот растительных масел

Изобретение относится к области органической химии и химии поверхностно-активных веществ, а именно к способу получения динатриевых солей сульфопроизводных эфиров янтарной кислоты и алканоламидов жирных кислот растительных масел, которые проявляют свойства пенообразователей, и могут найти...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605932
Дата охранного документа: 27.12.2016
13.01.2017
№217.015.91f1

Способ количественного определения кальция и магния в растительном сырье

Изобретение относится к аналитической химии и касается способа количественного определения кальция и магния в лекарственном растительном сырье. Сущность способа заключается в том, что проводят озоление сырья в муфельной печи при температуре 500С, прокаливают до постоянной массы, растворяют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605855
Дата охранного документа: 27.12.2016
+ добавить свой РИД