×
27.11.2014
216.013.0b78

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНООБРАЗОВАТЕЛЯ ДЛЯ ПЕНОБЕТОННЫХ КОНСТРУКЦИЙ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к способу получения амфолитных поверхностно-активных веществ на основе белоксодержащего сырья и может быть использовано в процессе производства пенобетона и пенобетонных конструкций. В способе получения пенообразователя для производства пенобетона и пенобетонных конструкций, включающем гидролиз белоксодержащего сырья в присутствии гидроокиси кальция, гидроокись кальция образуется при введении в гидролизующуюся реакционную смесь оксида кальция, процесс гидролиза ведут в одну стадию в реакторе-гидролизере, снабженном скоростной мешалкой и выносным циркулярным контуром с насосом, в течение 5-9 часов при температуре 110-132°C при массовом соотношении исходных ингредиентов «перьевые отходы : вода : кальция оксид», равном 100 : (350-400) : (3,5-3,7), при этом pH известково-перьевой массы в начале гидролиза варьируется в пределах 12,0-12,4, а к окончанию гидролиза в пределах 7,5-7,7. Технический результат - получение пенообразователя с высокими пенообразующими свойствами, которые достигаются как при применении умеренно минерализованной воды, так и щелочной высокожесткой известковой воды. 1 пр., 1 табл.
Основные результаты: Способ получения пенообразователя для производства пенобетона и пенобетонных конструкций, включающий гидролиз белоксодержащего сырья в присутствии гидроокиси кальция, отличающийся тем, что гидроокись кальция образуется при введении в гидролизующуюся реакционную смесь оксида кальция, процесс гидролиза ведут в одну стадию в реакторе-гидролизере, снабженном скоростной мешалкой и выносным циркулярным контуром с насосом, в течение 5-9 часов при температуре 110-132°C при массовом соотношении исходных ингредиентов «перьевые отходы : вода : кальция оксид», равном 100 : (350-400) : (3,5-3,7), при этом pH известково-перьевой массы в начале гидролиза варьируется в пределах 12,0-12,4, а к окончанию гидролиза в пределах 7,5-7,7.

Изобретение относится к способу получения амфолитных поверхностно-активных веществ (ПАВ) на основе белоксодержащего сырья и может быть использовано в процессе производства пенобетона и пенобетонных конструкций.

Известно, что большинство ПАВ являются хорошими пенообразователями. При этом их высокие пенообразующие свойства проявляются в слабоминерализованной воде и при нейтральном значении pH. Наши исследования показали, что вне зависимости от принятых строителями соотношений «песок : портландцемент», pH среды этих песчано-цементных композиций находится в пределах 12,2-12,4. Это объясняется тем, что при затворении водой портландцемента, наряду с гидратами клинкерных материалов, при гидратации 3-кальциевого силиката и 4-кальциевого силиката алюмоферрита образуется реакционный гидроксид кальция. Поэтому применяемые для производства пенобетонов ПАВ должны обладать высокими пенообразующими свойствами в сильно щелочных средах и в присутствии катионов кальция, то есть в сильно жесткой воде.

Испытания всех основных типичных ПАВ: первичные и вторичные алкилсульфаты, алкил- и алкиларилсульфонаты, неонолы, катионные ПАВ (цетилпиридий хлорид), олефинсульфонаты, сульфоэтоксилаты, показали, что только продукты сульфирования определенных фракций олефинов обладают в щелочной известковой воде высокими пенообразующими свойствами, что объясняется наличием в их структуре гидроксильных групп и кратных связей. Однако практическое применение этих ПАВ-пенообразователей затруднено экономическими соображениями, ввиду их сравнительно высокой стоимости.

ПАВ-пенообразователи для пенобетонов представляют собой крупные многотоннажные производства и поэтому они должны быть очень дешевыми и для их производства должно применяться доступное и дешевое сырье или, предпочтительно, техногенные отходы. Причем технология производства таких ПАВ должна быть простой.

Известен способ по патенту РФ 2141930, опубл. 27.11.1999 г., который осуществляют следующим образом. К сухому протеинсодержащему веществу микробного синтеза добавляют известь, воду и полученную смесь нагревают при перемешивании в течение времени, необходимого для достижения оптимальных значений пенообразующей активности - кратности и стойкости. По окончании гидролиза смесь охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. В фильтрат вводят соль металла (например, Fe2(SO4)3, FeSO4, FeCl3, CuSO4 и др.). Полученный раствор после 10-кратного разбавления водой имеет кратность пены 10-17, устойчивость 12-14 ч и может быть использован в качестве пенообразователя. Недостатком способа является его узкая специфическая направленность по использованному сырью.

Известно, что в производстве пенобетона могут применяться пенообразователи, полученные на основе белоксодержащих отходов. Например, на основе крови животных («Переработка крови убойных животных». - Агропромиздат, 1988, с.212-214).

Наибольший интерес в качестве сырья для получения пенообразователей представляют кератиновые склеропротеины, такие как рога, копыта, чешуя рыб, перьевые отходы.

С химической точки зрения кератиновые отходы отличаются от других фибриллярных структурных белков содержанием большого количества цистина, цестиина и метионина, а следовательно, наличием устойчивых сульфидных и полисульфидных фрагментов. Кератиновые склеропротеины инертны, они не растворяются ни в воде, ни в растворах слабых кислот и щелочей, ни в органических растворителях. Однако с повышением температуры происходит медленное гидролитическое разрушение пептидных, сульфидных, полисульфидных связей и кислотно-амидных групп. В результате инертные полимеры-кератины превращаются в водорастворимые олигомеры-полипептиды. Катализируется процесс гидролиза как кислотами, так и основаниями.

Известен способ переработки рогокопытных отходов по патенту РФ 2206543, опубл. 20.06.2003 г, где высушенное рогокопытное сырье, соответствующее ГОСТ 18253-72, разваривают в водном растворе едкого натра при температуре 85°C в течение 6 часов. При установившемся режиме в котел всыпают фтористый натрий, являющийся антисептиком. После окончания гидролиза раствор охлаждают до комнатной температуры и фильтруют для отделения нерастворенных остатков. Полученный раствор нейтрализуют хлористым аммонием до pH 7,5 и стабилизируют железом сернокислым. Для получения пены пенообразователь предварительно растворяют в воде в количестве 2-6% от массы воды в зависимости от пеногенератора, затем водный раствор пенообразователя превращают в устойчивую пену кратностью 6-14. Недостатком способа является его узкая специфическая направленность по использованному сырью и недостаточно высокая кратность полученной пены.

Известен способ использования рогокопытных отходов (патент РФ 2206543, опубл. 20.06.2003 г.), Недостатком которого является то, что с указанным пенообразователем можно получить только низкократные пены при использовании достаточно концентрированного (5%-ного) раствора пенообразователя в воде.

Известен способ использования белоксодержащего сырья (патент РФ 2288203, опубл. 27.11.2006 г.), недостатком которого является то, что пенообразователь позволяет получать пены требуемого качества также только из достаточно концентрированных (5%-ных) водных растворов.

Наиболее близким к разработанному способу является патент РФ 2395471, опубликованный 11.04.2008 г, согласно которому способ получения пенообразователя включает две стадии:

- гидролиз в течение 0,5-10 часов белоксодержащего сырья в виде перьевой гидролизной муки при температуре 75-106°C в присутствии большого количества щелочи, например гидроокиси натрия, калия, кальция или аммония,

- нейтрализацию избыточной щелочности серной кислотой.

Затем вносят в нейтрализованный гидролизат железа сернокислого (ΙΙ) и растворитель органический, с последующим отстаиванием в течение суток.

К недостаткам прототипа можно отнести необходимость использования сырья в виде перьевой гидролизной муки, которую получают путем обработки паром белкового сырья на основе перьевых отходов птицефабрик, что удорожает и сужает сырьевую базу производства; проведение процесса в две стадии - сначала гидролиз перьевой гидролизной муки с большим количеством щелочи, а затем нейтрализация избыточной щелочности органическими или неорганическими кислотами, которые не образуют нерастворимых в воде соединений с катионами железа Fe2+, кислыми солями этих кислот или солями, которые понижают pH вследствие химической реакции с компонентами гидролизата; а также использование в составе рецептуры пенообразователя сульфата железа (ΙΙ) и органического растворителя, что в целом усложняет и удорожает технологию. Кроме того, недостатком является снижение пенообразующих показателей полученного пенообразователя при использовании воды с повышенной жесткостью за счет образования сульфата кальция при нейтрализации избыточной щелочности и затем при обменной реакции сульфата натрия с гидроксидом кальция пенобетона.

В основу изобретения положена задача по созданию способа получения пенообразователя для пенобетонных конструкций на основе перьевых отходов птицефабрик, свободного от недостатков прототипа.

Технический результат: высокие пенообразующие свойства пенообразователя, которые достигаются как при применении умеренно минерализованной воды, так и щелочной высокожесткой известковой воды.

Так, например, в случае использования водопроводной воды пенообразующие свойства пенообразователя, полученного по предложенному способу при концентрации пенообразователя, равной примерно 0,6 масс.%, соответствуют свойствам пенообразователя, полученного по прототипу, при концентрации пенообразователя 3,0 масс.%

А при использовании известковой воды при pH 12,2 и общей жесткости ~500 ммоль/литр, что соответствует реальным условиям, характерным при производстве пенобетона, кратность и коэффициент устойчивости пены пенообразователя по прототипу почти в два раза меньше кратности и коэффициента устойчивости пены пенообразователя такой же концентрации, полученного по предложенному способу.

Кроме того, процесс получения пенообразователя по предложенному способу может быть реализован при использовании в качестве сырья непосредственно перьевых отходов птицефабрик, является одностадийным и не требует внесения в его рецептуру дополнительных ингредиентов.

Предлагаемый способ получения пенообразователя включает гидролиз белоксодержащего сырья в присутствии гидроокиси кальция и, в отличие от прототипа, содержит следующие новые признаки:

- в качестве белоксодержащего сырья используют перьевые отходы птицефабрик,

- гидролиз перьевых отходов птицефабрик осуществляют с интенсивной гидродинамикой диспергирования при температуре 110-132°C в течение 5-9 часов, при этом гидроокись кальция образуется при введении в гидролизующуюся реакционную смесь оксида кальция,

- соотношение ингредиентов по массе «перьевые отходы : вода : оксид кальция» соответственно равно 100 : (350-400) : (3,5-3,7) ,

- pH известково-перьевой массы в начале гидролиза варьируется в пределах 12,0-12,4, а к окончанию гидролиза - в пределах 7,5-7,7,

- эффективная гидродинамика диспергирования и массообмена достигается за счет того, что реактор-гидролизер снабжен скоростной мешалкой и подключен к выносному циркулярному контуру, а циркуляция осуществляется насосом.

Как показали наши исследования, наиболее высокими пенообразующими свойствами обладают гидролизаты, полученные с использованием в качестве катализатора гидроксида кальция, в сравнении с аналогами, полученными при применении в качестве катализаторов серной и фосфорной кислот, едкого натра и едкого кали, а также кальцинированной соды.

Кроме того, причина повышенных пенообразующих свойств пенообразователя, по сравнению с прототипом, обусловлена фрагментарной структурой полипептидных олигомеров. При избытке сильной щелочности, применяемой согласно прототипу, имеет место хаотическое спонтанное разрушение пептидных связей макромолекул кератина. В результате наблюдается значительный разброс молекулярной массы полипептидов по отношению к их среднему значению.

Оптимальными поверхностно-активными свойствами обладают полипептиды, содержащие около 8-12 аминокислотных фрагментов. Отклонение от этого значения как в сторону уменьшения, так и в сторону увеличения, приводит к снижению поверхностно-активных, а следовательно, и пенообразующих свойств.

С целью оптимизации полипептидного фрагментарного состава в предлагаемом изобретении предусмотрено проведение гидролиза перьевых отходов при оптимальной температуре и самое главное при оптимальном весовом соотношении «перьевые отходы : оксид кальция». Признаком четкого соблюдения оптимальности этого соотношения является изменение первоначальной величины pH, которая перед началом гидролиза известково-перьевой массы варьируется в пределах pH 12,0-12,4, до величины к окончанию гидролиза в пределах рН 7,5-7,7, что близко к изоэлектрической точке.

Процесс гидролиза в течение первых часов протекает как в гетерогенной системе «жидкость - твердая перьевая субстанция», так и в диффузионной области. Образующиеся на поверхности твердой кератиновой субстанции водорастворимые полипептиды диффундируют в жидкую щелочную фазу, где продолжают далее гидролизоваться до более мелких фрагментов. В то же время макромолекулы находящиеся в ядре кератиновых твердых частиц длительное время не подвергаются процессу расщепительного гидролиза. Поэтому ввиду различия во времени химического воздействия в отношении поверхностных и более глубинных белковых макромолекул имеет место значительный разброс фрагментарного состава олигомерных полипептидов - дифференциально-гетерогенная неравномерность (ДГН).

В полной мере избавиться от этого явления нельзя, но уменьшить его последствия можно. С этой целью изобретением предусмотрено проведение процесса гидролиза при эффективной гидродинамике путем применения скоростных мешалок; сам же реактор-гидролизер подключается к выносному циркулярному контуру, а циркуляция осуществляется насосом. Это позволяет за счет скоростного гидродинамического давления эффективно «отслаивать» поверхностные слои набухающего кератина и диспергировать их в объеме реакционной среды до наноразмерных частиц. Тем самым интенсифицируется массообмен и сугубо гетерогенная система становится ближе к гомогенной и, следовательно, снижается эффект ДГН.

Пример конкретного выполнения

В качестве белоксодержащего сырья используют перьевые отходы птицефабрик в виде перьевой муки, также может быть использована и перьевая гидролизная мука.

В реактор-гидролизер, снабженный скоростной мешалкой и подключенный к выносному циркулярному контуру с насосом, вводят ингредиенты: перьевые отходы, воду и оксид кальция в соотношении 100 : (350-400) : (3,5-3,7) соответственно. В реакционной смеси образуется гидроокись кальция, при этом pH известково-перьевой массы в начале гидролиза равно 12,0-12,4. Гидролиз осуществляют при температуре 110-132°C при эффективной гидродинамике путем перемешивания реакционной смеси турбинной или любой другой скоростной мешалкой и циркуляции реакционной смеси за счет подключения реактора-гидролизера к выносному циркулярному контуру, снабженному насосом, например вихревым.

Процесс гидролиза ведут в течение 5-9 часов до достижения величины pH, равной 7,5-7,7. Ниже приводится таблица сравнительных качественных показателей пенообразователей, полученных согласно данному изобретению и прототипу.

Таблица
№ п/п Способ получения пенообразователя Пенообразующие свойства растворов пенообразователей
Вода, применяемая при приготовлении р-ра пенообразователя Концентрац, масс.% Кратность пены 2) Коэффициент устойчивости 3)
1 Согласно прототипу Водопроводная вода, общая жесткость 7,2 ммоль/литр 3,0 10,9-12,1 0,97-0,99
2 -//- -//- 0,6 7,1-8,2 0,82-0,9
3 -//- Известковая вода 1) общая жесткость ~500 ммоль/литр, pH 12,2 3,0 7,2-7,5 0,83-0,88
4 -//- -//- 0,6 6,2-6,7 0,78-0,82
5 Согласно изобретению Водопроводная вода, общая жесткость 7,2 ммоль/литр 3,0 15,7-18,1 0,97-0,99
6 -//- -//- 0,6 11,9-12,1 0,96-0,98
7 -//- Известковая вода 1) общая жесткость ~500 ммоль/литр, pH 12,2 3,0 13,2-13,9 0,98-0,99
8 -//- -//- 0,6 10,5-11,1 0,96-0,98

Примечания: 1) Известковая вода готовилась насыщением водопроводной воды избытком оксида кальция до pH данной воды 12,2, соответствующей обычной щелочности цементных растворов, где как правило pH равно 12-12,4.

2) Кратность пены определялась как отношение объема пены, полученной из 100 мл раствора пенообразователя диспергированием в течение одной минуты в миксерном пеносбивателе, к 100 мл исходного раствора.

3) Коэффициент устойчивости пены определялся как отношение объема пенобетонной массы, полученной смешением в течение одной минуты равных объемов цементного теста (водоцементное соотношение вода/цемент = 0,45) и пены, к сумме исходных объемов цементного теста и пены.

Испытания 3,0 масс.%-ного раствора пенообразователя, полученного согласно прототипу, с применением водопроводной воды умеренной жесткости, показали его высокое качество и полностью подтвердили данные прототипа (опыт 1). Однако при снижении концентрации с 3,0-х до 0,6 масс.%, как кратность, так и коэффициент устойчивости заметно снизили свои значения (опыт 2). В известковой воде 0,6 масс.%-ные и даже 3,0 масс.%-ные растворы пенообразователя по прототипу еще больше снижают свои качественные показатели, которые уже не полностью соответствуют предъявляемым требованиям (опыты 3 и 4, кратность пены 6,2-7,5, а коэффициент устойчивости пены 0,78-0,88). Для справки: пенообразователь для пенобетона удовлетворяет требованиям при значении кратности пены и ее устойчивости не менее 8,0 и 0,95 соответственно.

По сравнению с прототипом, пенообразователь, полученный согласно предложенному изобретению, как на основе водопроводной воды, так и на основе известковой воды, имеет более высокие показатели (опыты 5-8). Даже показатели его 0,6 масс.%-ных растворов в сильно щелочной минерализованной известковой воде находятся на уровне показателей пенообразующей способности 3,0 масс.%-ных растворов прототипа для нейтральной воды умеренной жесткости (опыты 1,8).

Таким образом, задача по созданию способа получения качественного пенообразователя для пенобетонных конструкций на основе перьевых отходов птицефабрик решена за счет оптимизации технологического процесса гидролиза и позволяет следующее.

1. Применять дешевое и доступное сырье - не только гидролизованную перьевую муку согласно прототипу, но и техногенные перьевые отходы птицефабрик.

2. Проводить способ получения пенообразователя в одну стадию, в противоположность 2-стадийному по прототипу.

3. Экономить сырьевую базу, так как исключается дополнительное применение серной кислоты, сульфата железа (ΙΙ) и органического растворителя, а также за счет экономии самого пенообразователя, обеспечивающего высокие показатели даже при 0,6 масс.%-ной концентрации раствора в сильно щелочной минерализованной известковой воде

Применение пенообразователя, полученного по предложенному способу, позволяет достичь главных основных показателей в производстве пенобетона и пенобетонных конструкций.

Благодаря высокой устойчивости пены перьевых гидролизатов в сильно щелочных средах и по отношению к ионам кальция становится реально возможным производство качественных легких пенобетонных конструкций. Это позволит наряду с экономией портландцемента, повысить теплозащиту зданий и сооружений, улучшить комфортность жилищ путем повышения звукоизоляции и обеспечения микроклимата близкого к микроклимату деревянных строений, а также решить конкретный экологический вопрос - использование отходов производства в качестве дешевой сырьевой базы.

Способ получения пенообразователя для производства пенобетона и пенобетонных конструкций, включающий гидролиз белоксодержащего сырья в присутствии гидроокиси кальция, отличающийся тем, что гидроокись кальция образуется при введении в гидролизующуюся реакционную смесь оксида кальция, процесс гидролиза ведут в одну стадию в реакторе-гидролизере, снабженном скоростной мешалкой и выносным циркулярным контуром с насосом, в течение 5-9 часов при температуре 110-132°C при массовом соотношении исходных ингредиентов «перьевые отходы : вода : кальция оксид», равном 100 : (350-400) : (3,5-3,7), при этом pH известково-перьевой массы в начале гидролиза варьируется в пределах 12,0-12,4, а к окончанию гидролиза в пределах 7,5-7,7.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 21-30 из 53.
20.11.2014
№216.013.0807

Способ прогнозирования уровня гликированного гемоглобина у больных сахарным диабетом 2 типа

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования уровня гликированного гемоглобина y индивидуумов русской национальности, больных сахарным диабетом 2 типа. После выделения ДНК из периферической венозной крови проводят анализ полиморфного варианта гена рецептора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533456
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.12.2014
№216.013.114d

Способ получения гетерогенного грунтового композита из отходов обогащения железных руд

Изобретение относится к экологии и может быть использовано при производстве строительных материалов. В способе получения гетерогенного грунтового композита из отходов обогащения железных руд - ООЖР, содержащих оксиды железа, включающем обработку ООЖР соляной кислотой, на первой стадии указанную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535852
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.11af

Способ определения свободнорадикальной активности твердых материалов

Способ определения величины свободнорадикальной активности твердых материалов относится к области экологического тестирования, контроля качества строительных и др. материалов и может быть использован для определения негативного воздействия твердых материалов на живые организмы. Способ включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535950
Дата охранного документа: 20.12.2014
10.02.2015
№216.013.22f5

Слоистый гидроксид со структурой гидроталькита, содержащий никель в степени окисления +3, и способ его получения

Группа изобретений относится к слоистому двойному гидроксиду со структурой гидроталькита и способу его получения. Слоистый двойной гидрокисд описывается общей формулой MgAl Ni (OH)(An)·mHO, где в качестве трехзарядных катионов металла выступают одновременно катионы алюминия и никеля, y...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540402
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.2503

Способ прогнозирования риска развития хронической плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода 2-3-ей степени у беременных

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода 2-3-ей степени у беременных. Осуществляют забор периферической венозной крови и выделение ДНК. Проводят анализ генов факторов коагуляции ,и....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540928
Дата охранного документа: 10.02.2015
20.02.2015
№216.013.29fc

Способ обработки среднеуглеродистых сталей

Изобретение относится к области деформационно-термической обработки среднеуглеродистых низколегированных сталей. Для повышения ударной вязкости сталей, работающих при низких температурах, осуществляют закалку и пластическую деформацию путем ротационной ковки со степенью относительной деформации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542205
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.02.2015
№216.013.2a59

Защитно-декоративное силикатное покрытие

Изобретение относится к химическому составу защитно-декоративного силикатного покрытия и может быть использовано для окрашивания металлических наружных и внутренних поверхностей с целью их защиты от коррозии и придания им декоративного вида. Защитно-декоративное силикатное покрытие содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542298
Дата охранного документа: 20.02.2015
10.04.2015
№216.013.37a1

Сетчатое биоактивное раневое покрытие

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Описано сетчатое биоактивное раневое покрытие, содержащее в своей основе дезинтегрированную бактериальную целлюлозу, включающую антимикробный и антиоксидантный компоненты: модифицированный серебром монтмориллонит и фуллеренол, направленные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545729
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.04.2015
№216.013.37a7

Биоактивное гидрогелевое раневое покрытие

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Описано биоактивное раневое покрытие на основе гидрогелевого нанокомпозита, которое содержит антимикробный и антиоксидантный компоненты: модифицированный серебром монтмориллонит и фуллеренол, направленные на оптимизацию течения раневого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545735
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.04.2015
№216.013.4074

Литой композиционный материал на основе алюминиевого сплава и способ его получения

Изобретение относится к области металлургии, а именно к получению литого композиционного материала (ЛКМ) на основе алюминиевого сплава для изготовления циклически и термически нагруженных до 230°С деталей авиационного назначения - лопаток вентилятора и ступеней компрессора низкого давления...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547988
Дата охранного документа: 10.04.2015
Показаны записи 21-30 из 57.
27.02.2014
№216.012.a752

Способ прогнозирования сроков формирования абсцесса при остром панкреатите

Изобретение относится к области медицинской диагностики и может быть использовано для прогнозирования сроков формирования абсцесса в фазу секвестрации острого панкреатита и, как следствие, неблагоприятного течения заболевания. Способ прогнозирования сроков формирования абсцесса в фазу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002508549
Дата охранного документа: 27.02.2014
20.06.2014
№216.012.d4f3

Способ термической обработки жаропрочных сталей мартенситного класса

Изобретение относится к области металлургии, а именно к способу термической обработки жаропрочных сталей мартенситного класса, применяемых для изготовления элементов тепловых энергетических установок с рабочей температурой пара до 650°C. Способ включает выдержку в аустенитной области при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520286
Дата охранного документа: 20.06.2014
27.06.2014
№216.012.d880

Способ прогнозирования риска развития сахарного диабета второго типа у больных гипертонической болезнью

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития сахарного диабета второго типа у уроженцев Центрального Черноземья, больных гипертонической болезнью. Осуществляют выделение ДНК и проводят анализ полиморфного варианта гена лимфотоксина α (+250G/A Ltα)....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521202
Дата охранного документа: 27.06.2014
20.07.2014
№216.012.df3d

Способ получения материала с антибактериальными свойствами на основе монтмориллонит содержащих глин

Изобретение относится к способу получения материала с антибактериальными свойствами на основе монтмориллонитсодержащих глин. Неорганическую глину, представленную натрий-кальциевой, и/или кальциевой, и/или железистой формой монтмориллонита, модифицируют водным раствором нитрата серебра с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522935
Дата охранного документа: 20.07.2014
10.08.2014
№216.012.e681

Способ лечения гнойных ран с использованием модифицированной монтмориллонит содержащей глины

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и может быть использовано для лечения гнойных ран. Обработку раны в эксперименте производят ежедневно, сначала изотоническим раствором NaCl, а затем наносят модифицированную монтмориллонит содержащую глину, которая содержит от 0,1 до 4,35 масс.%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002524802
Дата охранного документа: 10.08.2014
10.08.2014
№216.012.e8f9

Полировочная паста для термопластических полимеров стоматологического назначения

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для окончательной обработки съемных конструкций зубных протезов из термопластических полимеров. Полировочная паста содержит мелкодисперсный порошок частиц электрокорунда белого со средним размером...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525434
Дата охранного документа: 10.08.2014
20.10.2014
№216.013.003d

Способ диагностики ишемической болезни сердца

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники и может быть использовано для оценки состояния сердечнососудистой системы (ССС) человека, в том числе для осуществления автоматизированной электронной диагностики посредством дистанционного мониторинга кардиологических данных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002531453
Дата охранного документа: 20.10.2014
20.10.2014
№216.013.0040

Способ получения гипсовых моделей челюстей

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и предназначено для использования при получении гипсовых моделей челюстей в процессе лечения пациентов, страдающих тяжелыми формами пародонтита, пародонтоза и иных заболеваний, для которых характерно нарушение осей установки зубов, в том...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002531456
Дата охранного документа: 20.10.2014
10.11.2014
№216.013.03ae

Способ прогнозирования вероятности развития рестеноза после стентирования коронарных артерий

Изобретение относится к области медицины. Сущность способа прогнозирования вероятности развития рестеноза с учетом локализации стента в правой коронарной артерии, огибающей артерии состоит в том, что на момент стентирования осуществляют забор крови пациента и регистрируют в физических величинах...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532340
Дата охранного документа: 10.11.2014
10.11.2014
№216.013.05b3

Фотовольтаическая структура

Изобретение относится к полупроводниковым структурам, используемым для преобразования солнечного излучения в электрическую энергию. Фотовольтаическая однопереходная структура представляет собой двухслойный компонент p-n гетероперехода a-SiC/c-Si. Слой аморфного карбида кремния n-типа...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532857
Дата охранного документа: 10.11.2014
+ добавить свой РИД