×
10.11.2014
216.013.0364

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛКАРБОНАТА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002532266
Дата охранного документа
10.11.2014
Аннотация: Изобретение относится к способу получения диметилкарбоната высокой чистоты, включающему проведение охлаждения диметилкарбоната товарного сорта, имеющего содержание хлора выше 1 ppm, при температуре охлаждения до -5°C и при скорости охлаждения в диапазоне от 0,5°C/час до 2°C/час для получения диметилкарбоната в твердом виде; проведение первого нагревания указанного диметилкарбоната в твердом виде при температуре нагревания до +6°C и скорости нагревания в диапазоне от 1°C/час до 5°C/час для получения смеси, содержащей диметилкарбонат в твердом виде и заданное количество диметилкарбоната в жидком виде; отделение указанного диметилкарбоната в жидком виде от указанной смеси, чтобы получить диметилкарбонат в твердом виде; проведение второго нагревания указанного диметилкарбоната в твердом виде при температуре нагревания в диапазоне от 20°C до 40°C для получения диметилкарбоната в жидком виде, при этом указанный диметилкарбонат в жидком виде имеет степень чистоты выше 99,99% и содержание хлора не выше 1 ppm. Полученный диметилкарбонат может применяться в качестве органического растворителя для получения электролита литиевых источников тока. 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Данное изобретение относится к способу получения диметилкарбоната высокой чистоты.

Более конкретно, данное изобретение относится к способу получения диметилкарбоната высокой чистоты, в ходе которого диметилкарбонат подвергают воздействию цикла охлаждения и нагревания, который осуществляют при конкретных температурных условиях и с конкретными скоростями охлаждения и нагревания.

Указанный диметилкарбонат особенно пригоден в качестве органического растворителя в электронной промышленности, а более конкретно - в качестве органического растворителя для производства электролита литиевых источников тока.

Данное изобретение также относится к применению диметилкарбоната, полученного вышеуказанным способом, в качестве органического растворителя в электронной промышленности, а более конкретно - в качестве органического растворителя для производства электролита литиевых источников тока.

Известно, что диалкилкарбонаты являются важными промежуточными соединениями для синтеза химических веществ тонкого органического синтеза, фармацевтических продуктов и пластиков, и они пригодны в качестве синтетических смазывающих веществ, растворителей, пластификаторов, мономеров для органических стекол и различных полимеров, в том числе поликарбонатов.

В частности, благодаря его низкой токсичности и низкой реакционной способности, диметилкарбонат (ДМК) можно применять в качестве текучей среды, в малой степени воздействующей на окружающую среду, в многочисленных применениях, которые требуют присутствия растворителя, например, в качестве замены содержащих фтор растворителей, применяемых в электронной промышленности.

Известно, что применение в электронике, в частности, в качестве растворителя для получения электролита литиевых источников тока требует использования диметилкарбоната высокой чистоты, то есть выше 99,99%.

В этом отношении на существующем уровне техники известны способы получения диметилкарбоната высокой чистоты.

Например, в китайской патентной заявке 1944392 описан способ очистки диметилкарбоната высокой чистоты, включающий: охлаждение диметилкарбоната товарного сорта до температуры 4ºС (то есть до температуры, соответствующей температуре плавления диметилкарбоната), чтобы получить кристаллическое твердое вещество; прекращение охлаждения в момент, когда будет достигнуто заданное количество кристаллического твердого вещества, с получением смеси твердое вещество/жидкость; удаление жидкости, присутствующей в указанной смеси твердое вещество/жидкость, с получением кристаллического твердого вещества; нагревание указанного кристаллического твердого вещества с получением жидкого продукта, то есть диметилкарбоната, имеющего степень чистоты выше 99,99%. Утверждают, что диметилкарбонат, полученный вышеуказанным способом, пригоден в качестве растворителя для получения электролита литиевых источников тока.

В корейской патентной заявке KR 713141 описан способ получения диметилкарбоната высокой чистоты, включающий следующие стадии:

охлаждение исходного материала, содержащего по меньшей мере 85% масс. диметилкарбоната, полученного переэтерификацией алкиленкарбоната метанолом; переход от комнатной температуры до температуры в диапазоне от -5ºС до -25ºС, со скоростью охлаждения в диапазоне от 0,05ºС/мин до 0,7ºС/мин, чтобы произвести кристаллизацию в отсутствии растворителя; нагревание кристаллов, полученных в ходе указанной кристаллизации, до температуры в диапазоне от 10ºС до 20ºС, при скорости нагревания от 0,1ºС/мин до 0,5ºС/мин, чтобы частично расплавить указанные кристаллы и в то же время удалить примеси, содержащиеся в указанных кристаллах, с получением диметилкарбоната, имеющего степень чистоты по меньшей мере выше 99%.

Однако в вышеуказанных технологиях не указано количество хлора, присутствующего в полученном диметилкарбонате.

Автор изобретения рассмотрел проблему разработки способа получения диметилкарбоната, имеющего, в дополнение к высокой чистоте, то есть при степени чистоты выше 99,99%, содержание хлора не более 1 ppm (частей на миллион).

Автор изобретения обнаружил, что, подвергая диметилкарбонат циклу охлаждения и нагревания, проводимому при конкретных температурных условиях и при конкретных скоростях охлаждения и нагревания, можно получить диметилкарбонат, обладающий не только степенью чистоты выше 99,99% (то есть высокой чистотой), но также и содержанием хлора не более 1 ppm. Высокая степень чистоты и чрезвычайно низкое содержание хлора (то есть не более 1 ppm) делают указанный диметилкарбонат особенно пригодным в качестве органического растворителя в электронной промышленности, а более конкретно - в качестве органического растворителя для получения электролита литиевых источников тока.

Таким образом, объект данного изобретения относится к способу получения диметилкарбоната высокой чистоты, включающему:

- проведение охлаждения по меньшей мере одного диметилкарбоната товарного сорта, имеющего содержание хлора более 1 ppm, предпочтительно в диапазоне от 10 до 100 ppm, при температуре охлаждения в диапазоне от +6ºС до -5ºС, предпочтительно в диапазоне от +5ºС до -3ºС, и со скоростью охлаждения в диапазоне от 0,5ºС/час до 2ºС/час, предпочтительно в диапазоне от 0,8ºС/час до 1,5ºС/час, для получения диметилкарбоната в форме твердого вещества;

- проведение первого нагревания указанного диметилкарбоната в форме твердого вещества при температуре нагревания в диапазоне от -5ºС до +6ºС, предпочтительно в диапазоне от -3ºС до +5ºС, и при скорости нагревания в диапазоне от 1ºС/час до 5ºС/час, предпочтительно в диапазоне от 1,5ºС/час до 4ºС/час, для получения смеси, содержащей диметилкарбонат в твердом виде и заданное количество диметилкарбоната в жидком виде;

- отделение указанного диметилкарбоната в жидком виде от указанной смеси для получения диметилкарбоната в твердом виде;

- проведение второго нагревания указанного диметилкарбоната в твердом виде при температуре нагревания в диапазоне от 20ºС до 40ºС, предпочтительно в диапазоне от 25ºС до 35ºС, для получения диметилкарбоната в жидком виде, при этом указанный диметилкарбонат в жидком виде имеет степень чистоты выше 99,99% и содержание хлора не более 1 ppm.

Для целей данного описания и последующей формулы изобретения определения численных диапазонов всегда включают крайние значения, если не указано иного.

Для целей данного описания и последующей формулы изобретения термин «товарного сорта» означает диметилкарбонат, имеющий степень чистоты в диапазоне от 98% до 99,95%.

Для целей данного описания и последующей формулы изобретения термин «температура охлаждения» означает температуру охлаждающей текучей среды, используемой с целью проведения обработки по данному изобретению.

Для целей данного описания и последующей формулы изобретения термин «температура нагревания» означает температуру охлаждающей текучей среды, используемой с целью проведения обработки по данному изобретению.

В соответствии с предпочтительным примером воплощения данного изобретения, указанное охлаждение можно проводить в течение времени в диапазоне от 1 часа до 20 часов, предпочтительно в диапазоне от 5 часов до 15 часов.

Согласно предпочтительному примеру воплощения данного изобретения, указанное первое нагревание можно осуществлять в течение времени в диапазоне от 2 часов до 10 часов, предпочтительно в диапазоне от 3 часов до 8 часов.

Согласно предпочтительному примеру воплощения данного изобретения, указанное первое нагревание можно начинать, когда диметилкарбонат товарного сорта, подвергаемый указанному охлаждению, достиг температуры не ниже -2ºС, предпочтительно в диапазоне от -1,8ºС до -1ºС.

Согласно предпочтительному примеру воплощения данного изобретения, указанный диметилкарбонат в жидком виде может присутствовать в смеси, полученной после указанного первого нагревания, в количестве в диапазоне от 15% масс. до 30% масс., предпочтительно в диапазоне от 18% масс. до 25% масс. в расчете на общую массу исходного диметилкарбоната товарного сорта.

Следует отметить, что хлор, содержащийся в исходном диметилкарбонате товарного сорта, преимущественно остается в находящемся в жидком виде диметилкарбонате, находящемся в смеси, полученной после указанного первого нагревания.

Согласно предпочтительному примеру воплощения данного изобретения, диметилкарбонат, присутствующий в жидком виде в смеси, полученной после указанного первого нагревания, представляет собой диметилкарбонат, имеющий содержание хлора не ниже 4 ppm, предпочтительно в диапазоне от 40 ppm до 500 ppm.

Отделение диметилкарбоната в жидком виде от диметилкарбоната в твердом виде, которые оба присутствуют в смеси, полученной после указанного первого нагревания, осуществляют путем выпуска указанного диметилкарбоната в жидком виде из оборудования, применяемого для осуществления вышеуказанного способа.

Вышеуказанный способ можно осуществить на оборудовании, известном на существующем уровне техники, таком как, например, теплообменники, особенно в теплообменниках, снабженных оребренными трубами.

Диметилкарбонат, полученный вышеописанным способом, используют в качестве органического растворителя в электронной промышленности, в частности в качестве органического растворителя для получения электролита литиевых источников тока.

Ниже представлено несколько иллюстративных и неограничивающих примеров для лучшего понимания настоящего изобретения и для его воплощения.

ПРИМЕР 1

4450 кг диметилкарбоната товарного сорта, имеющего степень чистоты 99,9% и содержание хлора 15 ppm, загружали в теплообменник, снабженный оребренными трубами, со стороны межтрубного пространства. С другой стороны трубы теплообменника присоединены к системе охлаждения, способной контролировать температуру охлаждающей текучей среды, которая находится внутри оребренных труб.

В ходе подачи охлаждающую текучую среду поддерживали при температуре 22°C. В конце подачи, через 30 минут, охлаждающую текучую среду охлаждали до температуры 4,5°C в течение 20 минут, и диметилкарбонат оставляли при этой температуре в течение 30 минут.

Далее охлаждающую текучую среду дополнительно охлаждали до температуры -2,5°C, в течение 7 часов, при скорости охлаждения 1°C/час, и диметилкарбонат оставляли при этой температуре на 3 часа. В конце диметилкарбонат достигает температуры -1,5ºС и находится в форме твердого вещества.

Далее охлаждающую текучую среду нагревали до температуры 4,5ºС в течение 2 часов, при скорости нагревания 3,5ºС/час, и диметилкабонат оставляли при этой температуре в течение 5 часов, с получением смеси, содержащей жидкий диметилкарбонат (22,4% масс. в расчете на общую массу исходного диметилкарбоната) и твердый диметилкарбонат. Жидкий диметилкарбонат, имеющий содержание хлора 70 ppm, выпускали из теплообменника.

Затем охлаждающую текучую среду нагревали до температуры 30ºС в течение 40 минут, и оставляли диметилкарбонат при этой температуре на 4 часа, с получением жидкого диметилкарбоната. Полученный жидкий диметилкарбонат, имеющий степень чистоты 99,99% и содержание хлора менее 1 ppm, выпускали из теплообменника.

Степень чистоты определяли с помощью газохроматографического анализа, в то время как содержание хлора определяли согласно стандарту ASTM D4929-07 (Метод В).

На фиг.1 показан характер изменения температуры охлаждающей текучей среды и температуры диметилкарбоната в ходе вышеописанного процесса: по ординате указана температура в ºС, по абсциссе - время в часах.


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛКАРБОНАТА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-9 из 9.
10.05.2015
№216.013.4af1

Способ получения фенола из кумола

Изобретение относится к способу непрерывного или полунепрерывного получения фенола из кумола через кумолгидропероксид (КГП), а также к установке для его осуществления. Предлагаемый способ включает: а) получение КГП путем окисления кумола кислородсодержащим газом в эрлифтном реакторе,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002550692
Дата охранного документа: 10.05.2015
10.06.2015
№216.013.51dc

Способ приготовления наноразмерных графеновых пластинок с высокой диспергируемостью в низкополярных полимерных матрицах и соответствующие полимерные композиции

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Природный или синтетический графит или терморасширенный графит контактирует с кислородом или озоном при температуре от -30°С до 700°C. Полученный предшественник, представляющий собой графитовый материал, функционализированный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002552477
Дата охранного документа: 10.06.2015
10.08.2015
№216.013.6c7f

Способ получения этилбензола

Изобретение относится к способу получения этилбензола, который включает стадию проведения реакции алкилирования в условиях газовой фазы или смешанной фазы, на которой осуществляют взаимодействие бензола с этанолом, содержащим до 20 масс. % воды, при давлении выше атмосферного давления в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559333
Дата охранного документа: 10.08.2015
20.12.2018
№218.016.a9dc

Композиции на основе этилен-винилацетатных сополимеров и их применение в качестве антигелеобразующих добавок к парафинистым сырым нефтям

Изобретение относится к композициям на основе этиленвинилацетатных полимеров и их применению в качестве антигелеобразующих добавок к парафинистым сырым нефтям. Описывается полимерная композиция для понижения температуры застывания парафинистых сырых нефтей, содержащая синергическую смесь по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002675529
Дата охранного документа: 19.12.2018
31.01.2019
№219.016.b562

Огнестойкие виниловые полимеры

Изобретение относится к виниловым полимерам с соответствующими полимерными характеристиками для применения в качестве ингибиторов горения. Виниловые полимеры для применения в качестве ингибиторов горения содержат галогенгидрин и эпоксигруппы, полимеры имеют средневзвешенную молекулярную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002678442
Дата охранного документа: 29.01.2019
21.03.2019
№219.016.eae3

Вспениваемые композиции из винилароматических полимеров

Изобретение относится к вспениваемой полимерной композиции с высокой степенью вспенивания, превосходной стабильностью ячеистой структуры и конечного продукта. Описана вспениваемая полимерная композиция в форме шариков с технологическими свойствами, включающая i) полимерную основу, ii) от 0,2 до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002682609
Дата охранного документа: 19.03.2019
20.04.2019
№219.017.3543

Фосфиновый комплекс ванадия, каталитическая система, содержащая указанный фосфиновый комплекс ванадия, и способ (со)полимеризации сопряженных диенов

Изобретение относится к каталитической системе для (co)полимеризации сопряженных диенов. Каталитическая система включает: (a) по меньшей мере один фосфиновый комплекс ванадия, имеющий общую формулу (I) или (II): V(X)[P(R)(R)] (I), V(X)[(R)P(R)P(R)] (II), где X представляет собой анион,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002685409
Дата охранного документа: 18.04.2019
08.06.2019
№219.017.757a

Пиридиновый комплекс циркония, каталитическая система, включающая указанный пиридиновый комплекс циркония, и способ (со)полимеризации сопряженных диенов

Изобретение относится к пиридиновому комплексу циркония, имеющему общую формулу (I): в которой R и R, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или выбраны из C-Cалкильных групп, таких как метил, возможно замещенных арильных групп, таких как фенил или фенил, замещенный одной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002690857
Дата охранного документа: 06.06.2019
28.06.2019
№219.017.9945

Твердый катализатор для (со)полимеризации альфа-олефинов и способ его получения

Предложен усовершенствованный твердый катализатор типа Циглера-Натты для (со)полимеризации этилена и альфа-олефинов с повышенной эффективностью. Предложены также каталитическая система и способ (со)полимеризации альфа-олефинов. Указанный катализатор, содержащий титан, магний, алюминий, хлор и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002692673
Дата охранного документа: 26.06.2019
Показаны записи 1-3 из 3.
10.05.2015
№216.013.4af1

Способ получения фенола из кумола

Изобретение относится к способу непрерывного или полунепрерывного получения фенола из кумола через кумолгидропероксид (КГП), а также к установке для его осуществления. Предлагаемый способ включает: а) получение КГП путем окисления кумола кислородсодержащим газом в эрлифтном реакторе,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002550692
Дата охранного документа: 10.05.2015
10.06.2015
№216.013.51dc

Способ приготовления наноразмерных графеновых пластинок с высокой диспергируемостью в низкополярных полимерных матрицах и соответствующие полимерные композиции

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Природный или синтетический графит или терморасширенный графит контактирует с кислородом или озоном при температуре от -30°С до 700°C. Полученный предшественник, представляющий собой графитовый материал, функционализированный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002552477
Дата охранного документа: 10.06.2015
10.08.2015
№216.013.6c7f

Способ получения этилбензола

Изобретение относится к способу получения этилбензола, который включает стадию проведения реакции алкилирования в условиях газовой фазы или смешанной фазы, на которой осуществляют взаимодействие бензола с этанолом, содержащим до 20 масс. % воды, при давлении выше атмосферного давления в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559333
Дата охранного документа: 10.08.2015
+ добавить свой РИД