×
10.09.2014
216.012.f1a5

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к средствам профилактики и лечения язвенных поражений желудка, вызываемых воздействием стресса на организм и описывает использование в качестве профилактического и терапевтического средства производных фенилтиоацетамидов. Для профилактического эффекта данные соединения вводят внутрибрюшинно, внутривенно или перорально в дозе 0.5-90 мг/кг, в частности в дозе 1-3 мг/кг, за 10-120 минут до создания стрессовой ситуации, в частности за 30 минут до создания стрессовой ситуации, что позволяет снизить площадь поражений слизистой оболочки желудка в 1.5-5 раз по сравнению с контрольной группой, подвергаемой стрессу и не получающей заявляемых соединений. Для терапевтических целей данные соединения вводят внутрибрюшинно, внутривенно или перорально в дозе 0.5-90 мг/кг в день, в частности в дозе 1 мг/кг в день, в течение трех дней после возникновения поражений слизистой оболочки желудка, вызванных стрессовой ситуацией, что позволяет снизить площадь поражений слизистой оболочки желудка в 2.5-5 раз по сравнению с контрольной группой, подвергнутой воздействию стресса и не получающей заявляемых соединений. Изобретение может использоваться для профилактики и лечения язвенной болезни желудка, вызываемой стрессовыми ситуациями, в частности для уменьшения площади язвообразования, вызываемого стрессом. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил., 11 прим.

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам профилактики и лечения язвенных поражений желудка, вызываемых воздействием стресса на организм. Сущность изобретения состоит в использовании в качестве профилактического и терапевтического средства одного из производных фенилтиоацетамидов общей формулы:

где R1 = H, Me; R2 = H, R3 = CH2COOMe, CH(Me)COOMe, CH(i-Bu)COOMe, CH(CH2CH2SMe)COOMe, CH2COOH, CH(Me)COOH, CH(i-Bu)COOH, CH(CH2CH2SMe)COOH, CH2CH2CH2CH2CH(NH2)COOH, CH2CH2CH2CH(NH2)COOH; R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOMe); R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOH). Для профилактического эффекта данные соединения вводят внутрибрюшинно, внутривенно или перорально в дозе 0.5-90 мг/кг, в частности в дозе 1-3 мг/кг, за 10-120 мин до создания стрессовой ситуации, в частности за 30 мин до создания стрессовой ситуации, что позволяет снизить площадь поражений слизистой оболочки желудка в 1.5-5 раз по сравнению с контрольной группой, подвергаемой стрессу и не получающей заявляемых соединений. Для терапевтических целей данные соединения вводят внутрибрюшинно, внутривенно или перорально в дозе 0.5-90 мг/кг в день, в частности в дозе 1 мг/кг в день, в течение трех дней после возникновения поражений слизистой оболочки желудка, вызванных стрессовой ситуацией, что позволяет снизить площадь поражений слизистой оболочки желудка в 2.5-5 раз по сравнению с контрольной группой, подвергнутой воздействию стресса и не получающей заявляемых соединений. Указанные производные фенилтиоацетамидов могут использоваться для профилактики и лечения язвенной болезни желудка, вызываемой стрессовыми ситуациями.

Язвенные поражения слизистой оболочки желудка (СОЖ), вызванные стрессом, отличаются от обычной пептической язвы [Spirt M.J. Stress-related mucosal disease: risk factors and prophylactic therapy. // din. Ther. - 2004. - Vol.26. - P.197-213.]. Стрессовые язвы вызывают кровотечения в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) и, как правило, не ассоциируются с болью в животе. Наиболее подвержены стрессорным поражениям ЖКТ пациенты отделений интенсивной терапии, у которых в случае кровотечений в ЖКТ уровень смертности составляет от 50 до 77%. Не только физические повреждения вызывают стрессовый отклик в организме и являются ульцерогенным фактором, но и психологический стресс приводит к язвообразованию в СОЖ [Moriya M., Uehara A., Okumura Т., Miyamoto M., Kohgo Y. Stress-induced hemorrhagic gastric ulcer after successful Helicobacter pylori eradication: two case reports. // J. Medical Case Reports. - 2011. - Vol.5. - P.252.].

Профилактика стрессорных язвенных поражений входит в число стандартных мер для пациентов отделений интенсивной терапии. Наиболее часто для данных целей применяются антагонисты гистаминовых H2-рецепторов (H2PA) и ингибиторы протонной помпы (ИПП). Однако применение препаратов групп H2PA и ИПП характеризуется рисками колонизации верхних отделов ЖКТ патогенными бактериями, возможностью взаимодействия с другими лекарственными препаратами, увеличивая риск осложнений [Marik P.E., Vasu Т., Hirani A., Pachinburavan M. Stress ulcer prophylaxis in the new millennium: a systematic review and meta-analysis. // Crit. Care Med. - 2010. - Vol.38. - P.2222-2228.].

Отмечено гастропротективное действие на СОЖ антипсихотических лекарственных средств при стрессорных условиях развития язвенной болезни ЖКТ. Антипсихотики, сульпирид [Rasheed N., Ahmad A., Singh N., Singh P., Mishra V., Banu N., Lohani M., Sharma S., Palit G. Differential response of A 68930 and sulpiride in stress-induced gastric ulcers in rats. // Eur. J. Pharmacol. - 2010. - Vol.643. - P.121-128.] и рисперидон [Saxena В., Krishnamurthy S., Singh S. Gastroprotective potential of risperidone, an atypical antipsychotic, against stress and pyloric ligation induced gastric lesions. // Chem.-Biol. Interact. - 2011. - Vol.190. - P.155-164.] являются прототипами патентуемого способа профилактики и лечения язвенных поражений желудка. Несмотря на определенный профилактический эффект на язвообразование в СОЖ, сульпирид и рисперидон характеризуются многочисленными побочными эффектами и противопоказаниями к применению.

Техническим результатом, на достижение которого направлено данное изобретение, является уменьшение площади язвообразования, вызываемого стрессом, в слизистой оболочке желудка (СОЖ) млекопитающих как при профилактическом, так и при терапевтическом использовании заявляемых производных фенилтиоацетамидов; увеличение растворимости заявляемых производных фенилтиоацетамидов в водных средах за счет образования солей между фенольным и/или карбоксильным фрагментом и неорганическими и органическими основаниями.

Технический результат достигается тем, что используются производные фенилтиоацетамидов общей формулы:

где R1 = H, Me; R2 = H, R3 = CH2COOMe, CH(Me)COOMe, CH(i-Bu)COOMe, CH(CH2CH2SMe)COOMe, CH2COOH, CH(Me)COOH, CH(i-Bu)COOH, CH(CH2CH2SMe)COOH, CH2CH2CH2CH2CH(NH2)COOH, CH2CH2CH2CH(NH2)COOH; R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOMe); R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOH), обладающие гастропротекторной и язвозаживляющей активностями и значительно снижающие язвенные поражения слизистой оболочки желудка (СОЖ) млекопитающих, вызываемые стрессом.

Предлагаемое изобретение представлено химической структурой используемых соединений класса амидов 2-(2-гидроксифенилтио)уксусной кислоты и 2-(2-метоксифенилтио)уксусной кислоты общей формулы:

где R1 = H, Me; R2 = H, R3 = CH2COOMe, CH(Me)COOMe, CH(i-Bu)COOMe, CH(CH2CH2SMe)COOMe, CH2COOH, CH(Me)COOH, CH(i-Bu)COOH, CH(CH2CH2SMe)COOH, CH2CH2CH2CH2CH(NH2)COOH, CH2CH2CH2CH(NH2)COOH; R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOMe); R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOH), обладающих гастропротекторной и язвозаживляющей активностями и значительно снижающих язвенные поражения слизистой оболочки желудка (СОЖ) млекопитающих, вызываемые стрессом.

Для заявляемых соединений была показана выраженная антиоксидантная активность и разработан метод синтеза [Изобретение патент RU 2473540 от 27.01.2013 «Амиды 2-(2-гидроксифенилтио)уксусной кислоты, обладающие антиоксидантной активностью, и способ их получения», РФ, МПК C07C 323/18, A61K 31/095, A61P 39/06]. Заявляемые соединения могут быть получены по указанному методу и представляют собой бесцветные или слабоокрашенные кристаллические вещества, хорошо растворимые в хлористом метилене, хлороформе, тетрагидрофуране, спирте, диметилсульфоксиде, воде. Улучшение растворимости в воде может быть достигнуто путем солеобразования с эквимолярными количествами неорганических (NaOH, KOH и др.) или органических (NaOMe, KOMe, триэтиламин, пиперидин и др.) оснований. Химическая структура и индивидуальность заявляемых соединений подтверждены элементным анализом, данными ЯМР 1H, ЯМР 13C, тонкослойной хроматографии.

Технический результат достигается тем, что производные фенилтиоацетамидов общей формулы:

где R1 = H, Me; R2 = H, R3 = CH2COOMe, CH(Me)COOMe, CH(i-Bu)COOMe, CH(CH2CH2SMe)COOMe, CH2COOH, CH(Me)COOH, CH(i-Bu)COOH, CH(CH2CH2SMe)COOH, CH2CH2CH2CH2CH(NH2)COOH, CH2CH2CH2CH(NH2)COOH; R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOMe); R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOH), растворяют в водосодержащей среде (физиологический раствор, водный раствор диметилсульфоксида и т.д.) в концентрации 0.25-45.00 г/л, в частности в концентрации 0.50-1.50 г/л. Для получения профилактического эффекта полученный раствор одного из заявляемых фенилтиоацетамидов вводят внутрибрюшинно или внутривенно в дозе 0.5-90 мг/кг, в частности в дозе 1-3 мг/кг, за 10-120 мин до нанесения ульцерогенного фактора, в частности за 30 мин до создания стрессовой ситуации. Последующий иммобилизационный водоиммерсионный стресс продолжительностью 3 часа вызывает значительно меньшие язвенные поражения слизистой оболочки желудка (СОЖ) млекопитающих, по сравнению с особями, не получившими профилактических инъекций. Профилактический эффект проявляется при однократной инъекции или многократных периодических инъекциях одного из заявляемых соединений. Для получения терапевтического эффекта полученный раствор одного из заявляемых фенилтиоацетамидов вводят внутрибрюшинно или внутривенно в дозе 0.5-90 мг/кг, в частности в дозе 1-3 мг/кг, один раз в день в течение трех дней после индуцирования поражений СОЖ иммобилизационным водоиммерсионным стрессом продолжительностью 3 часа. Также технический результат профилактического действия может быть достигнут пероральным введением заявляемых производных фенилтиоацетамидов в твердом виде или в виде раствора в водосодержащей среде (физиологический раствор, водный раствор диметилсульфоксида и т.д.) в дозе 0.5-90 мг/кг, в частности в дозе 1-3 мг/кг, за 10-120 мин до нанесения ульцерогенного фактора, в частности за 30 мин до создания стрессовой ситуации. Технический результат лечебного действия может быть достигнут пероральным введением заявляемых производных фенилтиоацетамидов в твердом виде или в виде раствора в водосодержащей среде (физиологический раствор, водный раствор диметилсульфоксида и т.д.) в дозе 0.5-90 мг/кг, в частности в дозе 1-3 мг/кг, один раз в день в течение трех дней после индуцирования поражений СОЖ иммобилизационным водоиммерсионным стрессом продолжительностью 3 часа.

Краткое описание чертежей (фигур).

На фиг.1 представлена диаграмма, иллюстрирующая профилактическое действие фенилтиоацетамида I (1 мг/кг, в/б) на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

На фиг.2 представлена диаграмма, иллюстрирующая профилактическое действие фенилтиоацетамида II (1 мг/кг, в/б) на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

На фиг.3 представлена диаграмма, иллюстрирующая профилактическое действие фенилтиоацетамида III (1 мг/кг, в/б) на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

На фиг.4 представлена диаграмма, иллюстрирующая профилактическое действие фенилтиоацетамида IV (1 мг/кг, в/б) на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

На фиг.5 представлена диаграмма, иллюстрирующая профилактическое действие фенилтиоацетамида IV (3 мг/кг, в/б) на язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

На фиг.6 представлена диаграмма, иллюстрирующая профилактическое действие фенилтиоацетамида V (1 мг/кг, в/б) на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

На фиг.7 представлена диаграмма, иллюстрирующая профилактическое действие фенилтиоацетамида VI (1 мг/кг, в/б) на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

На фиг.8 представлена диаграмма, иллюстрирующая лечебное действие фенилтиоацетамида IV (1 мг/кг, в/б, один раз в день, в течение трех дней) на язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

Осуществление изобретения

Пример 1. Экспериментальный метод исследования профилактического эффекта заявляемых соединений на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

Исследования проводили на белых лабораторных крысах линии Wistar (самцы весом 220-250 г). За сутки до проведения эксперимента животные были подвергнуты пищевой депривации со свободным доступом к воде. Использовали 21-28 крыс для изучения каждого соединения/каждой дозы соединения. Первая (I) группа из 7 животных представляла собой группу интактного контроля. Крысам I группы за 30 мин до умерщвления внутрибрюшинно (в/б) вводили 0.4 мл физиологического раствора (плацебо) на 200 г веса крысы. Вторая (II) группа из 7 животных представляла собой контрольную группу. Крысам II группы за 30 мин до ульцерогенного фактора (иммобилизационный водоиммерсионный стресс) в/б вводили 0.4 мл физиологического раствора (плацебо) на 200 г веса крысы. Третья (III) группа из 7 животных представляла собой вторую контрольную группу. Крысам III группы за 30 мин до ульцерогенного фактора (иммобилизационный водоиммерсионный стресс) в/б вводили 0.4 мл физиологического раствора, содержащего 1% диметилсульфоксида, (плацебо) на 200 г веса крысы. Четвертая (IV) группа из 7 животных являлась основной группой. Крысам IV группы за 30 мин до ульцерогенного фактора (иммобилизационный водоиммерсионный стресс) в/б вводили растворы низкомолекулярных органических соединений в физиологическом растворе или физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, в дозе 1-3 мг/кг, в объеме 0.4 мл на 200 г веса крысы. Поражения СОЖ крыс во второй, третьей и четвертой группах были вызваны иммобилизационным водоиммерсионным стрессом продолжительностью 3 часа [Uramoto H., Ohno Т., Ishihara Т. Gastric mucosal protection induced by restraint and water-immersion stress in rats. // Jpn. J. Pharmacol. - 1990. - Vol.54. - P.287-298.]. Через 3 часа после начала иммобилизации животных умертвляли при помощи летальной дозы наркоза (уретан, 3 г/кг, в/б) и анализировали состояние СОЖ. Для этого извлекали желудок, разрезали его по малой кривизне, выворачивали слизистой наружу и тщательно промывали физиологическим раствором. При помощи экспериментального оптического прибора при трансиллюминационном освещении исследовали состояние СОЖ при четырехкратном увеличении (лупа). В каждом изученном желудке рассчитывали количество и площадь язв и эрозий. После этого рассчитывали количество и площадь язв и эрозий в среднем на один желудок в каждой группе крыс.

Пример 2. Экспериментальный метод исследования лечебного эффекта заявляемых соединений на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

Исследования проводили на белых лабораторных крысах линии Wistar (самцы весом 220-250 г). За сутки до проведения эксперимента животные были подвергнуты пищевой депривации со свободным доступом к воде. Использовали 21-28 крыс для изучения каждого соединения/каждой дозы соединения. Поражения слизистой оболочки желудка крыс во второй, третьей и четвертой группах были вызваны иммобилизационным водоиммерсионным стрессом продолжительностью 3 часа [Uramoto H., Ohno Т., Ishihara Т. Gastric mucosal protection induced by restraint and water-immersion stress in rats. // Jpn. J. Pharmacol. - 1990. - Vol.54. - P.287-298.]. Первая (I) группа из 7 животных представляла собой группу интактного контроля. Крысам I группы в течение трех дней один раз в день внутрибрюшинно (в/б) вводили 0.4 мл физиологического раствора (плацебо) на 200 г веса крысы. Вторая (II) группа из 7 животных представляла собой контрольную группу. Крысам II группы в течение трех дней после индуцирования поражений СОЖ (иммобилизационный водоиммерсионный стресс) один раз в день в/б вводили 0.4 мл физиологического раствора (плацебо) на 200 г веса крысы. Третья (III) группа из 7 животных представляла собой вторую контрольную группу. Крысам III группы в течение трех дней после индуцирования поражений СОЖ (иммобилизационный водоиммерсионный стресс) один раз в день в/б вводили 0.4 мл физиологического раствора, содержащего 1% диметилсульфоксида, (плацебо) на 200 г веса крысы. Четвертая (IV) группа из 7 животных являлась основной группой. Крысам IV группы в течение трех дней после индуцирования поражений СОЖ (иммобилизационный водоиммерсионный стресс) один раз в день в/б вводили растворы низкомолекулярных органических соединений в физиологическом растворе или физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, в дозе 1 мг/кг, в объеме 0.4 мл на 200 г веса крысы. На четвертые сутки животных умертвляли при помощи летальной дозы наркоза (уретан, 3 г/кг, в/б) и анализировали состояние СОЖ. Для этого извлекали желудок, разрезали его по малой кривизне, выворачивали слизистой наружу и тщательно промывали физиологическим раствором. При помощи экспериментального оптического прибора при трансиллюминационном освещении исследовали состояние СОЖ при четырехкратном увеличении (лупа). В каждом изученном желудке рассчитывали количество и площадь язв и эрозий. После этого рассчитывали количество и площадь язв и эрозий в среднем на один желудок в каждой группе крыс.

Пример 3. Статистические методы обработки биологических экспериментов.

Статистическую и математическую обработку результатов биологических исследований проводили с помощью методов вариационной статистики. Полученные результаты исследований проверяли на нормальность распределения с помощью W-теста Шапиро-Уилкоксона. Если данные не соответствовали закону нормального распределения, то сравнение двух несвязанных выборок производили по критерию Манна-Уитни. При нормальном распределении сравнение разницы между контрольными и опытными замерами проводили с помощью t-критерия Стьюдента для независимых выборок, уровень значимости p<0.05. Данные представляли в виде среднего значения (M) и ошибки среднего (m).

Пример 4. Профилактическое действие (5)-2-амино-6-(2-((2-гидроксифенил)тио)-ацетамидо)гексановой кислоты (I) на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

Фенилтиоацетамид I (R1 = H; R2 = H; R3 = CH2CH2CH2CH2CH(NH2)COOH) растворяли в физиологическом растворе и изучали в дозе 1 мг/кг в соответствии с экспериментальным методом исследования эрозивно-язвенных поражений желудка, вызываемых стрессом, изложенном в Примере 1. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс II группы составила 9.6±2.4 мм2. Профилактическое введение фенилтиоацетамида I в дозе 1 мг/кг оказывало выраженное защитное действие на СОЖ. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс IV группы составила 3.1+1.6 мм2, что на 67.7% (p<0.01) меньше, чем у II группы крыс (фиг.1).

Пример 5. Профилактическое действие метилового эфира (2-((2-гидроксифенил)тио)ацетил)-L-аланина (II) на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

Фенилтиоацетамид II (R1 = H; R2 = H; R3 = CH(Me)COOMe) растворяли в физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, и изучали в дозе 1 мг/кг в соответствии с экспериментальным методом исследования эрозивно-язвенных поражений желудка, вызываемых стрессом, изложенном в Примере 1. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс II группы составила 9.6±2.4 мм2. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс III группы составила 18.2±2.6 мм2. Профилактическое введение фенилтиоацетамида II в дозе 1 мг/кг оказывало выраженное защитное действие на СОЖ. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс IV группы составила 5.1±1.1 мм2, что на 46.9% (р<0.05) меньше, чем у II группы крыс, и на 72.0% (p<0.001) меньше, чем у III группы крыс (фиг.2).

Пример 6. Профилактическое действие метилового эфира (2-((2-гидроксифенил)тио)ацетил)-L-метионина (III) на эрозивно-язвенные поражения желудка, вызываемые стрессом.

Фенилтиоацетамид III (R1 = H; R2 = H; R3 = CH(CH2CH2SMe)COOMe) растворяли в физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, и изучали в дозе 1 мг/кг в соответствии с экспериментальным методом исследования эрозивно-язвенных поражений желудка, вызываемых стрессом, изложенном в Примере 1. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс II группы составила 9.6±2.4 мм2. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс III группы составила 18.2±2.6 мм2. Профилактическое введение фенилтиоацетамида III в дозе 1 мг/кг оказывало выраженное защитное действие на СОЖ. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс IV группы составила 6.8±1.5 мм2, что на 29.2% меньше, чем у II группы крыс, и на 62.6% (p<0.01) меньше, чем у III группы крыс (фиг.3).

Пример 7. Профилактическое действие метилового эфира (2-((2-гидроксифенил)тио)ацетил)-L-пролина (IV) на эрозивно-язвенные поражения желудка, вызываемые стрессом.

Фенилтиоацетамид IV (R1 = Н; R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOMe)) растворяли в физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, и изучали в дозе 1 мг/кг в соответствии с экспериментальным методом исследования эрозивно-язвенных поражений желудка, вызываемых стрессом, изложенном в Примере 1. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс II группы составила 9.6±2.4 мм2. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс III группы составила 18.2±2.6 мм2. Профилактическое введение фенилтиоацетамида IV в дозе 1 мг/кг оказывало выраженное защитное действие на СОЖ. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс IV группы составила 4.5±0.7 мм2, что на 53.1% (p<0.05) меньше, чем у II группы крыс, и на 75.3% (p<0.001) меньше, чем у III группы крыс (фиг.4).

Пример 8. Профилактическое действие метилового эфира (2-((2-гидроксифенил)тио)ацетил)-L-пролина (IV) на эрозивно-язвенные поражения желудка, вызываемые стрессом.

Фенилтиоацетамид IV (R1 = Н; R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOMe)) растворяли в физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, и изучали в дозе 3 мг/кг в соответствии с экспериментальным методом исследования эрозивно-язвенных поражений желудка, вызываемых стрессом, изложенном в Примере 1. Площадь язвенных поражений в СОЖ у крыс II группы составила 7.8±1.3 мм2. Площадь язвенных поражений в СОЖ у крыс III группы составила 7.7±2.0 мм2. Профилактическое введение фенилтиоацетамида IV в дозе 3 мг/кг оказывало выраженное защитное действие на СОЖ. Площадь язвенных поражений в СОЖ у крыс IV группы составила 1.5±1.5 мм2, что на 80.8% (p<0.05) меньше, чем у II группы крыс, и на 80.5% (p<0.01) меньше, чем у III группы крыс (фиг.5).

Пример 9. Профилактическое действие метилового эфира (2-((2-метоксифенил)тио)ацетил)-L-метионина (V) на эрозивно-язвенные поражения желудка, вызываемые стрессом.

Фенилтиоацетамид V (R1 = Me; R2 = H; R3 = CH(CH2CH2SMe)COOMe) растворяли в физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, и изучали в дозе 1 мг/кг в соответствии с экспериментальным методом исследования эрозивно-язвенных поражений желудка, вызываемых стрессом, изложенном в Примере 1. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс II группы составила 9.6±2.4 мм2. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс III группы составила 18.2±2.6 мм2. Профилактическое введение фенилтиоацетамида V в дозе 1 мг/кг оказывало выраженное защитное действие на СОЖ. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс IV группы составила 10.5±2.0 мм2, что на 42.3% (p<0.05) меньше, чем у III группы крыс (фиг.6).

Пример 10. Профилактическое действие метилового эфира (2-((2-гидроксифенил)тио)ацетил)-L-лейцина (VI) на эрозивно-язвенные поражения желудка, вызываемые стрессом.

Фенилтиоацетамид VI (R1 = H; R2 = H; R3 = CH(i-Bu)COOMe) растворяли в физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, и изучали в дозе 1 мг/кг в соответствии с экспериментальным методом исследования эрозивно-язвенных поражений желудка, вызываемых стрессом, изложенном в Примере 1. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс II группы составила 9.6±2.4 мм2. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс III группы составила 18.2±2.6 мм2. Профилактическое введение фенилтиоацетамида VI в дозе 1 мг/кг оказывало выраженное защитное действие на СОЖ. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс IV группы составила 9.7±2.7 мм2, что на 46.7% (p<0.05) меньше, чем у III группы крыс (фиг.7).

Пример 11. Лечебное действие метилового эфира (2-((2-гидроксифенил)тио)ацетил)-L-пролина (IV) на язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

Фенилтиоацетамид IV (R1 = H; R2, R3 = CH2CH2CH2(COOMe)) растворяли в физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, и изучали в дозе 1 мг/кг в соответствии с экспериментальным методом исследования эрозивно-язвенных поражений желудка, вызываемых стрессом, изложенном в Примере 2. Площадь язвенных поражений в СОЖ у крыс II группы составила 20.0±2.8 мм2. Площадь язвенных поражений в СОЖ у крыс III группы составила 10.4±2.9 мм2. Трехкратное введение фенилтиоацетамида IV в дозе 1 мг/кг оказывало выраженное лечебное действие на поражения СОЖ. Площадь язвенных поражений в СОЖ у крыс IV группы составила 4.0±2.1 мм2, что на 80.0% (p<0.001) меньше, чем у II группы крыс, и на 61.5% (p<0.01) меньше, чем у III группы крыс (фиг.8).


СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 61-70 из 102.
10.01.2015
№216.013.1e0c

Способ изготовления кремниевого чувствительного элемента для люминесцентного наносенсора кислорода

Изобретение относится к технологии получения кремниевых наноструктур. В способе изготовления кремниевого чувствительного элемента для люминесцентного сенсора кислорода на подложке монокристаллического кремния p-типа проводимости с кристаллографической ориентацией поверхности (100) с удельным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539120
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.01.2015
№216.013.202c

Зонд на основе полевого транзистора с наноразмерным каналом

Изобретение относится к измерительной технике, представляет собой зонд на основе полевого транзистора с наноразмерным каналом и может быть использовано при определении физико-химических и электрических параметров наноразмерных объектов физической, химической и биологической природы. Зонд...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539677
Дата охранного документа: 20.01.2015
27.01.2015
№216.013.206e

Способ оценки иммуносупрессивных свойств мезенхимальных стромальных клеток человека

Изобретение относится к области медицины, молекулярной биологии и биофармакологии. Предложен способ определения иммуносупрессивных свойств мезенхимальных стромальных клеток человека путем измерения уровня экспрессии молекулы HLA-DR на поверхности мембран клеток и измерение в клетках уровня...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539750
Дата охранного документа: 27.01.2015
27.01.2015
№216.013.2070

Гуманизированное антитело и антигенсвязывающий фрагмент (fab), связывающиеся с интерфероном- γ человека, фрагменты днк, кодирующие указанное антитело и антигенсвязывающий фрагмент, клетка, трансформированная фрагментом днк, и способ получения указанного антитела и антигенсвязывающего фрагмента

Изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Описаны гуманизированное антитело и его антигенсвязывающий фрагмент (Fab), которые селективно связывают человеческий ИФН-γ и содержат вариабельный участок тяжелой цепи (VH) и вариабельный участок легкой цепи (VL), где VH и VL имеют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539752
Дата охранного документа: 27.01.2015
27.01.2015
№216.013.207e

Штамм arthrospira platensis (nordst.) geitl. rsemsu t/05-117 - продуцент липидосодержащей биомассы

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм Arthrospira platensis (Nordst.) Geitl. rsemsu Т/05-117обладаетповышенным содержанием нейтральных липидов.Штамм хранится в коллекции НИЛ ВИЭ географического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова. Изобретение позволяет повысить выход нейтральных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539766
Дата охранного документа: 27.01.2015
10.02.2015
№216.013.21ff

Волнодвижитель парус-решётка

Изобретение относится к судовым устройствам, в частности к плавучим якорям. Волнодвижитель парус-решетка представляет собой набор коротких по длине подводных парусов. Подводные паруса закреплены на кронштейне в районе носовой оконечности судна, при качке которого и взаимодействии набегающего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540156
Дата охранного документа: 10.02.2015
27.02.2015
№216.013.2db6

Способ получения наногибридного функционального сепарационного материала на основе модифицированного носителя и модифицированных наночастиц металла

Изобретение относится к области материаловедения и аналитической химии. Наногибридный функциональный сепарационный материал содержит ковалентно закрепленные на носителе наночастицы золота и ковалентно закрепленные серосодержащие органические лиганды на поверхности наночастиц золота. Изобретение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002543170
Дата охранного документа: 27.02.2015
20.03.2015
№216.013.31fd

Способ изготовления материала газового сенсора для детектирования монооксида углерода со без нагревания

Использование: для детектирования монооксида углерода (угарный газ) в воздухе. Сущность изобретения заключается в том, что способ изготовления включает получение нанокристаллических широкозонных полупроводниковых оксидов MeO (SnO, ZnO, InO), получение золей квантовых точек узкозонных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002544272
Дата охранного документа: 20.03.2015
20.03.2015
№216.013.31fe

Электроаналитическая система на основе биосенсора концентрирующей колонки для определения низких концентраций лактата

Изобретение относится к электроаналитическим системам. Система состоит из двух перистальтических насосов, содержащего петлю инжектора, проточной амперометрической ячейки с включенным биосенсором, потенциостата. В качестве биосенсора электроаналитическая система содержит лактатный биосенсор....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002544273
Дата охранного документа: 20.03.2015
20.03.2015
№216.013.3200

Свч-усилитель на основе высокотемпературного сквида с четырьмя джозефсоновскими контактами

Изобретение направлено на повышение линейности усиления в гигагерцовом диапазоне частот без использования цепей обратной связи. СВЧ-усилитель на основе высокотемпературного СКВИДа включает идентичные и параллельно соединенные первый и второй джозефсоновские контакты, образованные в слое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002544275
Дата охранного документа: 20.03.2015
Показаны записи 61-70 из 117.
10.01.2015
№216.013.1e0c

Способ изготовления кремниевого чувствительного элемента для люминесцентного наносенсора кислорода

Изобретение относится к технологии получения кремниевых наноструктур. В способе изготовления кремниевого чувствительного элемента для люминесцентного сенсора кислорода на подложке монокристаллического кремния p-типа проводимости с кристаллографической ориентацией поверхности (100) с удельным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539120
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.01.2015
№216.013.202c

Зонд на основе полевого транзистора с наноразмерным каналом

Изобретение относится к измерительной технике, представляет собой зонд на основе полевого транзистора с наноразмерным каналом и может быть использовано при определении физико-химических и электрических параметров наноразмерных объектов физической, химической и биологической природы. Зонд...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539677
Дата охранного документа: 20.01.2015
27.01.2015
№216.013.206e

Способ оценки иммуносупрессивных свойств мезенхимальных стромальных клеток человека

Изобретение относится к области медицины, молекулярной биологии и биофармакологии. Предложен способ определения иммуносупрессивных свойств мезенхимальных стромальных клеток человека путем измерения уровня экспрессии молекулы HLA-DR на поверхности мембран клеток и измерение в клетках уровня...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539750
Дата охранного документа: 27.01.2015
27.01.2015
№216.013.2070

Гуманизированное антитело и антигенсвязывающий фрагмент (fab), связывающиеся с интерфероном- γ человека, фрагменты днк, кодирующие указанное антитело и антигенсвязывающий фрагмент, клетка, трансформированная фрагментом днк, и способ получения указанного антитела и антигенсвязывающего фрагмента

Изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Описаны гуманизированное антитело и его антигенсвязывающий фрагмент (Fab), которые селективно связывают человеческий ИФН-γ и содержат вариабельный участок тяжелой цепи (VH) и вариабельный участок легкой цепи (VL), где VH и VL имеют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539752
Дата охранного документа: 27.01.2015
27.01.2015
№216.013.207e

Штамм arthrospira platensis (nordst.) geitl. rsemsu t/05-117 - продуцент липидосодержащей биомассы

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм Arthrospira platensis (Nordst.) Geitl. rsemsu Т/05-117обладаетповышенным содержанием нейтральных липидов.Штамм хранится в коллекции НИЛ ВИЭ географического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова. Изобретение позволяет повысить выход нейтральных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539766
Дата охранного документа: 27.01.2015
10.02.2015
№216.013.21ff

Волнодвижитель парус-решётка

Изобретение относится к судовым устройствам, в частности к плавучим якорям. Волнодвижитель парус-решетка представляет собой набор коротких по длине подводных парусов. Подводные паруса закреплены на кронштейне в районе носовой оконечности судна, при качке которого и взаимодействии набегающего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540156
Дата охранного документа: 10.02.2015
27.02.2015
№216.013.2db6

Способ получения наногибридного функционального сепарационного материала на основе модифицированного носителя и модифицированных наночастиц металла

Изобретение относится к области материаловедения и аналитической химии. Наногибридный функциональный сепарационный материал содержит ковалентно закрепленные на носителе наночастицы золота и ковалентно закрепленные серосодержащие органические лиганды на поверхности наночастиц золота. Изобретение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002543170
Дата охранного документа: 27.02.2015
20.03.2015
№216.013.31fd

Способ изготовления материала газового сенсора для детектирования монооксида углерода со без нагревания

Использование: для детектирования монооксида углерода (угарный газ) в воздухе. Сущность изобретения заключается в том, что способ изготовления включает получение нанокристаллических широкозонных полупроводниковых оксидов MeO (SnO, ZnO, InO), получение золей квантовых точек узкозонных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002544272
Дата охранного документа: 20.03.2015
20.03.2015
№216.013.31fe

Электроаналитическая система на основе биосенсора концентрирующей колонки для определения низких концентраций лактата

Изобретение относится к электроаналитическим системам. Система состоит из двух перистальтических насосов, содержащего петлю инжектора, проточной амперометрической ячейки с включенным биосенсором, потенциостата. В качестве биосенсора электроаналитическая система содержит лактатный биосенсор....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002544273
Дата охранного документа: 20.03.2015
20.03.2015
№216.013.3200

Свч-усилитель на основе высокотемпературного сквида с четырьмя джозефсоновскими контактами

Изобретение направлено на повышение линейности усиления в гигагерцовом диапазоне частот без использования цепей обратной связи. СВЧ-усилитель на основе высокотемпературного СКВИДа включает идентичные и параллельно соединенные первый и второй джозефсоновские контакты, образованные в слое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002544275
Дата охранного документа: 20.03.2015
+ добавить свой РИД