×
20.08.2014
216.012.ebf8

СПОСОБ СОРТИРОВКИ АЛМАЗОВ ПО ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области измерительной техники, к измерению электрических свойств кристаллов алмаза, предназначенных для изготовления детекторов ионизирующих излучений. Способ сортировки алмазов по электрофизическим свойствам включает предварительную поляризацию алмазов, последующее нагревание с постоянной скоростью и регистрацию токов термостимулированной деполяризации, предварительную поляризацию алмаза производят путем облучения рентгеновским излучением при температуре 70-90°С в электрическом поле, после облучения алмаз охлаждают в электрическом поле до комнатной температуры, после чего начинают нагревание и измерение токов термостимулированной деполяризации, годными признают алмазы, у которых величина пиков тока в максимумах при 130-170°С и 190-230°С меньше пороговой величины. Технический результат - повышение выхода годных приборов. 2 з.п. ф-лы.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области измерительной техники, к измерению электрических свойств кристаллов алмаза, предназначенных для изготовления детекторов ионизирующих излучений.

Известен способ сепарации алмазов /Патент РФ №2470714, В03В 13/00, В07С 5/34, 2012/, в котором облучение породы в виде монослойного потока отдельных частиц рентгеновским излучением осуществляется двумя узкими последовательно расположенными моноэнергетичными пучками излучения, энергии которых не равны друг другу. Распределение интенсивности излучения каждого пучка, прошедшего через один и тот же участок потока породы, регистрируется с помощью двух последовательно расположенных линейных рентгеночувствительных детекторов. В качестве характеристики алмаза используется частное от деления натурального логарифма отношения интенсивности излучения, прошедшего через алмаз, к интенсивности излучения, прошедшего мимо алмаза и любой другой частицы породы, одного пучка излучения, к натуральному логарифму отношения интенсивности излучения, прошедшего через этот же алмаз, к интенсивности излучения, прошедшего мимо алмаза и любой другой частицы породы, другого пучка излучения.

Известен способ рентгенолюминесцентной сепарации минералов /Патент РФ №2356651, В07С 5/342, В03В 13/06, 2009 г./, в котором осуществляют возбуждение люминесценции минералов импульсным рентгеновским излучением (ИРИ), измеряют суммарную интенсивность короткой компоненты люминесценции (ККЛ) и длительной компоненты люминесценции (ДКЛ) в момент действия ИРИ, измеряют интенсивность ДКЛ с задержкой после окончания действия ИРИ, определяют значения отношения суммарной интенсивности ККЛ и ДКЛ к интенсивности ДКЛ, сравнивают его с пороговым значением и разделяют минералы согласно принятому решению. При этом люминесценцию минералов возбуждают, по крайней мере, двумя ИРИ. Определяют значение разности между текущим и предыдущими значениями отношения суммарной интенсивности ККЛ и ДКЛ к интенсивности ДКЛ и принимают решение «полезный минерал», если значение отношения суммарной интенсивности ККЛ и ДКЛ к интенсивности ДКЛ ниже заданного порогового значения и одновременно все значения разности между текущим и предыдущими значениями вышеупомянутого отношения - положительные.

Недостатком известных аналогов является то, что измеренное значение времени жизни относится только к приповерхностной области и может значительно отличаться от объемной области кристалла.

Известен способ изготовления алмазных детекторов ионизирующих излучений /Патент РФ №2167435, G01T 1/24 от 24.05.2000/. В известном способе для контроля качества алмазов используется облучение алмазных заготовок пучком низкоэнергетических электронов с энергией 24 кэВ, в процессе облучения регистрируется катодолюминесценция в двух полосах с максимумами при 420 и 520 нм.

Недостатком известного способа является то, что катодолюминесценция не связана напрямую с основными рабочими параметрами детекторов ионизирующих излучений. В частности, не наблюдается существенной корреляции между люминесценцией и поляризацией детекторов. Связь катодолюминесценции с основными показателями качества алмазных детекторов носит статистический характер. Кроме того, проведение измерений катодолюминесценции необходимо проводить в вакуумной камере, что неизбежно вызывает большие затраты времени на установку образца и откачку воздуха из камеры.

Недостатком известного способа является то, что он не применяется для исследования дефектности природных алмазов, предназначенных для изготовления детекторов ионизирующих излучений.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение выхода годных приборов и экономия алмазного сырья.

Поставленная задача достигается тем, что в способе, включающем предварительную поляризацию алмазов, последующее нагревание с постоянной скоростью и регистрацию токов термостимулированной деполяризации, предварительную поляризацию алмаза производят путем облучения рентгеновским излучением при температуре 70-90°С в электрическом поле, после облучения алмаз охлаждают в электрическом поле до комнатной температуры, после чего начинают нагревание и измерение токов термостимулированной деполяризации, годными признают алмазы, у которых величина пиков тока в максимумах при 130-170°С и 190-230°С меньше пороговой величины;

- скорость нагревания выбирают из интервала 0,2-1,0°С/с, напряженность электрического поля выбирают равной 0,2-2,2 кВ/см, дозу выбирают равной 7-15 Гр, пороговое значение выбирают из интервала (0,5-5,0)10-13А/см2;

- скорость нагревания выбирают равной 0,4±0,04°С/с, напряженность электрического поля выбирают равной 0,5±0,05 кВ/см, дозу выбирают равной 10±1 Гр, пороговое значение выбирают из интервала (2,0±0,5)10-13 А/см2.

Заявляемый способ, также как и прототип, включает операцию исходной поляризации при низкой температуре, последующее нагревание с постоянной скоростью, регистрацию токов термостимулированной деполяризации. Основное отличие заключается в иных условиях и режимах выполнения измерений.

Способ осуществляется следующим образом.

Исходную поляризацию кристалла алмаза производят при температуре, выбранной из интервала 70-90°С, облучением рентгеновским излучением в приложенном электрическом поле. После завершения поляризации образец охлаждают до комнатной температуры в приложенном электрическом поле. Облучение при повышенной температуре и последующее охлаждение в поле необходимо для того, чтобы исключить влияние низкотемпературного пика термостимулированной поляризации с температурой максимума при 60-70°С, который не корелирует с характеристиками детекторов.

При комнатной температуре внешнее электрическое поле снимают и соединяют противоположные электроды ко входу электрометра. После затухания переходных процессов, связанных с переключением, начинают нагрев образца с постоянной скоростью. В процессе нагревания регистрируют пики, температуры максимумов которых лежит в двух интервалах. Признают годными для изготовления детекторов кристаллы, у которых величина тока в любом максимуме не превышает значение из интервала (0,5-5,0)10-13А. Признают негодными кристаллы, у которых величина тока в любом из максимумов превышает пороговое значение. Исходную поляризацию производят при напряженности электрического поля, выбранной из интервала 0,2-2,0 кВ/см при облучении дозой из интервала 7,0-15,0 Гр, скорость нагревания выбирают из интервала 0,2-1,0 град/с.

Конкретные значения параметров выбраны авторами экспериментально на основе статистических данных по измерениям на исходных образцах алмазов и последующему измерению характеристик изготовленных алмазных детекторов.

Численное значение пороговой величины и температуры пиков, кроме концентрации исследуемых дефектов кристаллической решетки, зависит от условий проведения измерений, от размеров образца и его геометрической формы, поэтому параметры измерений пересчитываются на напряженность электрического поля и плотность тока, что позволяет уменьшить зависимость параметров от толщины и площади поперечного сечения.

Скорость нагревания выбирается из интервала 0,2-1,0°С/с. С понижением скорости изменения температуры увеличивается разрешающая способность, но уменьшается амплитуда пиков. Снижение скорости нагревания ниже значения 0,2°С/с время измерения возрастает до 25 мин, что значительно снижает производительность измерений. При увеличении скорости нагревания до 1,0°С/с время измерения сокращается до 5 мин. Но разрешение снижается настолько, что два соседних пика трудно различить между собой. Для практической реализации способа можно рекомендовать значение 0,4±0,04°С/с. При такой скорости нагревания время измерения составляет 15 мин при хорошем разрешении двух соседних пиков.

Исходную поляризацию кристаллов алмаза целесообразно проводить при напряженности электрического поля, выбранной из интервала 0,2-2 кВ/см. При напряженности поля менее 0,2 кВ/см высота пика становится сравнимой по величине с шумами электрометра. При напряженности поля выше 2,0 кВ/см в отдельных случаях начинается поверхностный пробой по поверхности образцов. Для практической реализации способа можно рекомендовать напряженность поля 0,5±0,05 кВ/см (например, 200В при толщине кристалла 4 мм).

Доза облучения выбирается так, чтобы высота пиков не зависела от конкретного значения дозы. Экспериментально установлено, что при значениях дозы выше 7 Гр в большей части образцов достигается максимально возможное значение высоты пика. Дальнейшее повышение дозы до 15 Гр не приводит к увеличению сигнала. Для проведения экспериментальных работ можно рекомендовать среднее значение из указанного интервала, равное 10±1 Гр.

При указанных выше условиях пороговое значение следует выбирать из интервала (0,5-5,0)10-13А/см2. При рекомендованных для реализации средних значениях пороговое значение следует выбирать из более узкого интервала (0,15-0,25)10-13А/см2.

Пример. Измерение проводится на алмазе толщиной 3 мм и площадью поперечного сечения 10 мм2. Напряжение, прикладываемое при исходной поляризации, равно 200 В, при этом напряженность электрического поля в кристалле равна 600 В/см. Образец нагревают до температуры 80°С, прикладывают электрическое поле и облучают рентгеновским излучением дозой 10 Гр. После завершения облучения, не снимая электрического поля, образец охлаждают до температуры 30°С. Электрическое поле снимают, а электроды образца подключают к входу электрометра, например, с входным сопротивлением 1011Ом. После затухания переходных процессов, связанных с отключением поля, начинают нагрев образца с постоянной скоростью 0,4°С/с. Одновременно регистрируют ток термостимулированной деполяризации. Нагревание завершают при 300°С. Наблюдается один из пиков или одновременно два пика при температурах 130-170°С и 190-230°С. Если значение пиков в максимумах не превышает 2·10-13А/см, то кристалл признают годным для изготовления алмазного детектора.

Технический эффект заявляемого изобретения заключается в повышении выхода годных приборов и экономии алмазного сырья, так как заявляемый способ позволяет отбраковать целые необработанные кристаллы алмазов, которые могут использоваться в традиционных целях для ювелирных изделий или для инструмента.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 36.
20.02.2013
№216.012.263b

Электрометрический сепаратор алмазов

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых, конкретнее к устройствам для сепарации сухих алмазосодержащих материалов, например концентратов первичного обогащения. Электрометрический сепаратор алмазов включает загрузочный бункер, два вибропитателя, датчик для бесконтактного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475307
Дата охранного документа: 20.02.2013
20.02.2013
№216.012.26f3

Способ получения катионных комплексов палладия с дииминовыми лигандами

Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия общей формулы [(acac)Pd(L)]BF, где асас - ацетилацетонат, L - дииминовые лиганды, такие как N,N'-бис(2,6-диизопропилфенил)-2,3-бутандиимин и N,N'-бис(2,6-диметилфенил)-2,3-бутандиимин. Способ включает взаимодействие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475491
Дата охранного документа: 20.02.2013
20.02.2013
№216.012.26f4

Способ получения катионных комплексов палладия с бидентатными фосфорорганическими лигандами

Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия, содержащих органические и элементорганические лиганды общей формулы [(acac)Pd(L)]BF (где acac - ацетилацетонат, L - бидентатные фосфорорганические лиганды, такие как дифенилфосфинометан, дифенилфосфиноэтан,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475492
Дата охранного документа: 20.02.2013
20.05.2013
№216.012.3f98

Способ получения концентрата культуральной жидкости активных анаморфных видов грибов рода cordyceps с антибиотической активностью

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и представляет собой способ получения концентрата культуральной жидкости активных анаморфных видов грибов Р. farinosus, С. militare, В. brongniartii с антибиотической активностью, включающий культивирование грибов рода Cordyceps на жидких...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481850
Дата охранного документа: 20.05.2013
20.07.2013
№216.012.56eb

Способ получения 1,3-дифенилбутена-1

Изобретение относится к способу получения транс-1,3- дифенилбутена-1 путем олигомеризации стирола в присутствии катализатора. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют катионные комплексы палладия общей формулы [(acac)Pd(L)]BF (где асас - ацетилацетонатный лиганд, L =...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487859
Дата охранного документа: 20.07.2013
20.07.2013
№216.012.570f

Способ аддитивной полимеризации норборнена

Изобретение относится к способу аддитивной полимеризации норборнена путем использования катализаторов на основе комплексов нольвалентного никеля, протонодонорного соединения (НА) и BFOEt. Способ характеризуется тем, что в процессе используют в качестве протонодонорных соединений метанол (МеОН),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487895
Дата охранного документа: 20.07.2013
20.07.2013
№216.012.5710

Способ аддитивной полимеризации норборнена

Изобретение относится к способу аддитивной полимеризации норборнена, НБ, путем взаимодействия комлексов никеля(II), в частности бис(ацетилацетонато)никеля(II) (Ni(acac)), алюминийорганического соединения, в частности триэтилалюминия (AlEt,), протонодонорного соединения, эфирата трифторида бора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487896
Дата охранного документа: 20.07.2013
20.07.2013
№216.012.5712

Способ получения олигомеров норборнена с терминальной двойной связью

Изобретение относится к способу получения олигомеров норборнена (бицикло[2.2.1]гепт-2-ена) с терминальной двойной связью общей формулы H(CH)n(C(R)=CH(R')), где n=6, 11, 10, 26; R=R'=H; R=H и R'=СН или R=СН и R'=H; СН - норборненовый повторяющийся фрагмент, взаимодействием комплексного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487898
Дата охранного документа: 20.07.2013
27.08.2013
№216.012.652b

Способ поузловой трибодиагностики авиационной техники по параметрам частиц изнашивания

Использование: для определения технического состояния двигателей, машин и механизмов. Сущность: заключается в том, что выполняют отбор пробы масла, предварительную ее подготовку и введение в спектральный источник снега, регистрацию оптических сигналов излучения, при этом отобранную со штатного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491536
Дата охранного документа: 27.08.2013
10.12.2013
№216.012.87e5

Способ получения катализатора для олигомеризации пропилена на основе комплексных соединений никеля

Изобретение относится к способам получения катализаторов олигомеризации пропилена. Описан способ получения катализатора для олигомеризации пропилена путем взаимодействия бис(ацетилацетонато)никеля, диизобутилалюминийхлорида, промотирующего соединения - воды в присутствии органического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500471
Дата охранного документа: 10.12.2013
Показаны записи 1-10 из 45.
20.02.2013
№216.012.263b

Электрометрический сепаратор алмазов

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых, конкретнее к устройствам для сепарации сухих алмазосодержащих материалов, например концентратов первичного обогащения. Электрометрический сепаратор алмазов включает загрузочный бункер, два вибропитателя, датчик для бесконтактного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475307
Дата охранного документа: 20.02.2013
20.02.2013
№216.012.26f3

Способ получения катионных комплексов палладия с дииминовыми лигандами

Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия общей формулы [(acac)Pd(L)]BF, где асас - ацетилацетонат, L - дииминовые лиганды, такие как N,N'-бис(2,6-диизопропилфенил)-2,3-бутандиимин и N,N'-бис(2,6-диметилфенил)-2,3-бутандиимин. Способ включает взаимодействие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475491
Дата охранного документа: 20.02.2013
20.02.2013
№216.012.26f4

Способ получения катионных комплексов палладия с бидентатными фосфорорганическими лигандами

Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия, содержащих органические и элементорганические лиганды общей формулы [(acac)Pd(L)]BF (где acac - ацетилацетонат, L - бидентатные фосфорорганические лиганды, такие как дифенилфосфинометан, дифенилфосфиноэтан,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475492
Дата охранного документа: 20.02.2013
20.05.2013
№216.012.3f98

Способ получения концентрата культуральной жидкости активных анаморфных видов грибов рода cordyceps с антибиотической активностью

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и представляет собой способ получения концентрата культуральной жидкости активных анаморфных видов грибов Р. farinosus, С. militare, В. brongniartii с антибиотической активностью, включающий культивирование грибов рода Cordyceps на жидких...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481850
Дата охранного документа: 20.05.2013
20.07.2013
№216.012.56eb

Способ получения 1,3-дифенилбутена-1

Изобретение относится к способу получения транс-1,3- дифенилбутена-1 путем олигомеризации стирола в присутствии катализатора. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют катионные комплексы палладия общей формулы [(acac)Pd(L)]BF (где асас - ацетилацетонатный лиганд, L =...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487859
Дата охранного документа: 20.07.2013
20.07.2013
№216.012.570f

Способ аддитивной полимеризации норборнена

Изобретение относится к способу аддитивной полимеризации норборнена путем использования катализаторов на основе комплексов нольвалентного никеля, протонодонорного соединения (НА) и BFOEt. Способ характеризуется тем, что в процессе используют в качестве протонодонорных соединений метанол (МеОН),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487895
Дата охранного документа: 20.07.2013
20.07.2013
№216.012.5710

Способ аддитивной полимеризации норборнена

Изобретение относится к способу аддитивной полимеризации норборнена, НБ, путем взаимодействия комлексов никеля(II), в частности бис(ацетилацетонато)никеля(II) (Ni(acac)), алюминийорганического соединения, в частности триэтилалюминия (AlEt,), протонодонорного соединения, эфирата трифторида бора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487896
Дата охранного документа: 20.07.2013
20.07.2013
№216.012.5712

Способ получения олигомеров норборнена с терминальной двойной связью

Изобретение относится к способу получения олигомеров норборнена (бицикло[2.2.1]гепт-2-ена) с терминальной двойной связью общей формулы H(CH)n(C(R)=CH(R')), где n=6, 11, 10, 26; R=R'=H; R=H и R'=СН или R=СН и R'=H; СН - норборненовый повторяющийся фрагмент, взаимодействием комплексного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487898
Дата охранного документа: 20.07.2013
10.08.2013
№216.012.5d13

Способ получения водорастворимых алифатических полиаминокислот

Изобретение относится к способу получения водорастворимых алифатических полиаминокислот, которые могут быть использованы при получении ингибиторов коррозии сталей и чугуна, в качестве амфолитных ПАВ, а также в производстве строительных материалов в составе формовочно-разделительных добавок при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489448
Дата охранного документа: 10.08.2013
27.08.2013
№216.012.652b

Способ поузловой трибодиагностики авиационной техники по параметрам частиц изнашивания

Использование: для определения технического состояния двигателей, машин и механизмов. Сущность: заключается в том, что выполняют отбор пробы масла, предварительную ее подготовку и введение в спектральный источник снега, регистрацию оптических сигналов излучения, при этом отобранную со штатного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491536
Дата охранного документа: 27.08.2013
+ добавить свой РИД