×
27.07.2014
216.012.e4df

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к технологии обработки полимеров и композитов, в частности их гидрофобизации. Способ получения защитного гидрофобного покрытия на полимерном материале заключается в обработке поверхности полимерного материала раствором олиго(органо)алкоксисилоксана. После удаления растворителя обработку поверхности осуществляют раствором алкилбромида с последующим удалением растворителя. В качестве олиго(органо)алкоксисилоксана используют дека(аминопропил)додекаэтоксидекасилоксан структурной формулы в количестве 0,3·10- 0,4·10 моль на 1 см поверхности. В качестве алкилбромида используют либо бутилбромид формулы (CHBr), либо октилбромид формулы CHBr, либо оксадецилбромид формулы CHBr в количестве 0,8·10-0,94·10 моль на 1 см поверхности. Обеспечивается высокая степень гидрофобизации материала, характеризующаяся повышением краевого угла смачивания поверхности не менее чем на 34-78С. 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 пр.

Изобретение относится к технологии обработки полимеров и композитов и может найти применение для отделки полимерных материалов с целью придания им антиадгезионных (гидрофобных) свойств, обеспечивающих повышение краевого угла смачивания поверхности материала водой не менее чем на 34-78°, что способствует увеличению срока службы изделий из полимеров с сохранением высоких эксплуатационно-эстетических характеристик. Более конкретно изобретение относится к способу получения защитного гидрофобного покрытия на поверхности полиэфирной пленки, включающему обработку раствором олиго(органо)алкоксисилоксана и последующее удаление растворителя.

Придание водоотталкивающих свойств различным материалам и изделиям относится к разряду актуальных проблем, поскольку трудно найти такую отрасль промышленности и сферу деятельности человека, где бы не использовались полимерные материалы. Одним из наиболее востребованных видов отделки является водостойкая, при которой материалам придаются гидрофобные свойства при сохранении воздухопроницаемости. Особенно актуальной считается проблема разработки такого способа обработки материала, при котором в полной мере реализовывались бы свойства наносимого покрытия без нарушения его целостности при сохранении пористой структуры обрабатываемого изделия.

Известен способ гидрофобизации тканей фторсодержащим алкоксисиланом в среде сверхкритического диоксида углерода (Химические волокна. 2009, №1, с.39-44) [1] путем нанесения перфторалкилгептанамида на поверхность ткани непосредственно из раствора в сверхкритическом диоксиде углерода при температуре 35-70°C, давлении от 10 до 22 МПа, продолжительности выдержки в сверхкритической среде от 1 до 3 часов и концентрации модификатора от 1.25 до 9 мг/см3 после экспозиции проведением декомпрессии кюветы со скоростью 1.2; 0.5 или 0.3 см3/мин с последующей температурной обработкой тканей путем каландрирования при 180°C или прогрева поверхности горячим воздухом при 90°C в течение 1 мин.

Из патента РФ №2394956 [2] известен способ получения защитного гидрофобного и олеофобного покрытия на текстильном материале, включающий обработку ткани раствором фторсодержащего соединения и последующее удаление растворителя. В качестве фторсодержащего соединения используют 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,-7,7,7-тридекафтор-N-[3-(триэтоксисилил)пропил]-гептанамид формулы CF3(CF2)5-C(O)-NH-(СН2)3Si(ОС2Н5)3. Растворителем является слабополярный органический растворитель из ряда: этиловый спирт, изопропиловый спирт, ацетон, тетрагидрофуран или толуол. После удаления растворителя осуществляется дополнительная фиксация гидрофобизатора обработкой горячим воздухом при 90°C или путем каландрирования при 180°C.

Недостатком описанных способов является необходимость проведения процесса отделки ткани под давлением, высокая стоимость фторсодержащего модификатора и его большой расход.

Наиболее близким к заявляемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ обработки текстильных материалов растворами или водными эмульсиями олиго(алкилоксиметилен)силоксанами (Измайлов Б.А., Неделькин А.В., Ямбулатова О.В. Гидрофобная отделка текстильных материалов из хлопчатобумажных и полушерстяных волокон высшими олиго(алкилоксиметилен)силоксанами //Известия высших учебных заведений. Технология текстильной промышленности. 2009, №2, с.43-46) [3]. Концентрация растворов составляла 1-3%, водных эмульсий 1-5%. Максимальные гидрофобные характеристики тканей достигали 21-25 кПа водяного столба, определенного на пенетрометре, водопоглощение 20-30%. У необработанной ткани соответственно 0 и 80-90% (по ГОСТ 3816-81).

Недостатком этого способа обработки тканей является большой расход модификатора.

Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, заключается в том, чтобы разработать новый способ антиадгезионной обработки полиэфирной пленки с высоким уровнем антиадгезионных свойств, в том числе гидрофобности, характеризующейся повышением краевого угла смачивания поверхности пленки водой не менее чем на 34-78°.

Технический результат достигается за счет разработки нового способа получения защитного гидрофобного покрытия на поверхности полимеров (пленки, волокон, стекла, керамики и др.), включающий смачивание поверхности материала раствором

олиго(органо)алкоксисилоксана, последующее удаление растворителя и термообработку, затем смачивание модифицированной поверхности раствором алкилбромида, последующее удаление растворителя и термообработку.

Сущность способа заключается в том, что дека(аминопропил)додекаэтоксидекасилоксан, структурная формула которого приведена на Фиг.1 и который выполняет роль модификатора, осаждают на поверхность смачиваемых материалов непосредственно из его раствора в органическом растворителе. После дополнительной температурной обработки модификатор ковалентно закрепляют на поверхности материала вследствие конденсации этоксигрупп модификатора с функциональными группами (-OH, -COOH) материала, образуя на поверхности микро-, наноразмерное аминопропилсодержащее органосилоксановое покрытие по схеме, приведенной на Фиг.2.

В качестве расторителя применяют слабополярный органический растворитель - этиловый спирт.

Затем при смачивании модифицированной поверхности раствором алкилбромида алкилбромид вступает в реакцию с аминопропильными группами органосилоксанового покрытия. После дополнительной термообработки на поверхности органосилоксанового покрытия образуются гидрофобные алкилиминопропильные группы по схеме, приведенной на Фиг.3.

Если в качестве растворителя применяют слабополярный органический растворитель - толуол, то обработанные в соответствии с заявленным способом материалы обладают гидрофобными свойствами, характеризующимися значением краевого угла смачивания поверхности пленки водой не менее 93° (I), 97° (II), 121° (III). При этом краевой угол смачивания поверхности необработанной пленки составляет 43°.

Если в качестве растворителя применяют высокополярный органический растворитель - диметилформамид (ДМФА), то обработанные в соответствии с заявленным способом материалы обладают гидрофобными свойствами, характеризующимися значением краевого угла смачивания водой поверхности пленки не менее 77° (IV), 79° (V), 102° (VI).

В отличие от известного способа-прототипа [3] в качестве модификатора используют дека(аминопропил)додекаэтоксидекасилоксан, структурная формула которого приведена на Фиг.4, и алкилбромиды формулы Alk-Br, где AlkBr=C4H9Br, C8H17Br, C18H37Br. В качестве растворителей используют слабополярные органические растворители - этиловый спирт и толуол, а также высокополярный органический растворитель - ДМФА, которые являются легкодоступными.

Преимуществом заявляемого способа является использование очень малых количеств - миллимолей (1·10-3 моль) и микромолей (1·10-6 моль) исходных веществ: дека(аминопропил)додекаэтоксидекасил океана, бутилбромида, октилбромида, октадецилбромида, а также доступных растворителей - этанола, толуола и ДМФА. Кроме того, обеспечивается возможность достижения высокого уровня антиадгезионных свойств, в том числе гидрофобности, характеризующейся повышением краевого угла смачивания поверхности пленки водой не менее чем на 34-78°. Способ техничен, прост и не требует больших затрат.

Новый модификатор дека(аминопропил)додекаэтоксидекасилоксан, структурная формула которого приведена на Фиг.5, получают по следующей методике: к раствору 1.62 г (0.09 моль) дистиллированной воды в 100 мл абсолютного этилового спирта добавляют 22.14 г (0.1 моль) 3-аминопропил-триэтоксисилана, нагревают при перемешивании до 80°C и выдерживают при этой температуре в течение 5 часов. Далее отгоняют этиловый спирт и выдерживают в вакууме. Выход продукта 99% от теоретического. 1.4496. Чистота продукта по данным ГЖХ: 98%, ЯМР1Н: (CDCl3 250 MHz, ppm) σ 0.62 (20Н, 10SiCH2); 1/23 (36Н, 12СН3); σ 1/54 (20Н, 10СН2); σ 2.70 (20Н, 10NCH2); 13.78 (24Н, 10NCH2).

В Таблице 1, приведенной на Фиг.6, указаны значения краевых углов смачивания водой поверхности полиэфирной пленки, обработанной высшими алкилбромидами в соответствии с заявленным способом в различных растворителях.

Изобретение может быть проиллюстрировано следующими примерами.

Пример 1. Поверхность полиэфирной пленки размером 1×5 см смачивали 2 мл этанольного раствора, содержащего 0.03096 г (2·10-5 мол) дека(амино-пропил)додекаэтоксидекасилоксана, сушили на воздухе, выдерживали в термошкафу при 140°C в течение 20 минут, затем промывали водой и сушили на воздухе в течение 12 часов. Значение краевого угла смачивания 43°. Модифицированную поверхность пленки смачивали 10%-ным толуольным раствором, содержащим 0.0548 г (4·10-4 мол) бутилбромида, сушили на воздухе в течение 12 часов, выдерживали в термошкафу при 140°C в течение 20 минут, промывали толуолом и сушили при 140°C в течение 5 минут. Значение краевого угла смачивания 93°.

Пример 2. Поверхность полиэфирной пленки размером 1×5 см смачивали 2 мл этанольного раствора, содержащего 0.0242 г (1.56 10-4 мол) дека(амино-пропил)додекаэтоксидекасилоксана, сушили на воздухе, выдерживали в термошкафу при 140°C в течение 20 минут, затем промывали водой и сушили на воздухе в течение 12 часов. Значение краевого угла смачивания 43°.

Модифицированную поверхность пленки смачивали 10%-ным раствором ДМФА, содержащим 0.0643 г (4.69·10-4 мол) бутилбромида, сушили на воздухе в течение 12 часов, выдерживали в термошкафу при 140°C в течение 20 минут, затем промывали абсолютным этанолом, сушили на воздухе и подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут. Значение краевого угла смачивания 77°.

Пример 3. Поверхность полиэфирной пленки размером 1×5 см смачивали 2 мл этанольного раствора, содержащего 0.03096 г (210"5 мол) дека(амино-пропил)додекаэтоксидекасилоксана, сушили на воздухе, подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут, затем промывали водой и сушили на воздухе в течение 12 часов. Значение краевого угла смачивания 43°.

Модифицированную поверхность пленки смачивали 10%-ным толуольным раствором, содержащим 0.0772 г (4·10-4 мол) октилбромида, сушили на воздухе в течение 12 часов, подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут, затем промывали толуолом и сушили при 140°С в течение 5 минут. Значение краевого угла смачивания 97.

Пример 4. Поверхность полиэфирной пленки размером 1×5 см смачивали 2 мл этанольного раствора, содержащего 0.0242 г (1.56 10"4 мол) дека(амино-пропил)додекаэтоксидекасилоксана, сушили на воздухе, подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут, затем промывали водой и сушили на воздухе в течение 12 часов. Значение краевого угла смачивания 43°.

Модифицированную поверхность пленки смачивали 10%-ным раствором ДМФА, содержащим 0.0905 г (4.69·10-4 мол) октилбромида, сушили на воздухе в течение 12 часов, подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут, затем промывали абсолютным этанолом, сушили на воздухе и подвергали термообработке при 140°C в течение 5 минут. Значение краевого угла смачивания 79°.

Пример 5. Поверхность полиэфирной пленки размером 1×5 см смачивали 2 мл этанольного раствора, содержащего 0.03096 г (2·10-5 мол) дека(амино-пропил)додекаэтоксидекасилоксана, сушили на воздухе, подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут, затем промывали водой и сушили на воздухе в течение 12 часов. Значение краевого угла смачивания 43°.

Модифицированную поверхность пленки смачивали 10%-ным толуольным раствором, содержащим 0.1333 г (4·10-4 мол) октадецилбромида, сушили на воздухе в течение 12 часов, подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут, промывали толуолом и сушили при 140°C в течение 5 минут. Значение краевого угла смачивания 121°.

Пример 6. Поверхность полиэфирной пленки размером 1×5 см смачивали 2 мл этанольного раствора, содержащего 0.0242 г (1.56·10-4 мол) дека(амино-пропил)додекаэтоксидекасилоксана, сушили на воздухе, подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут, затем промывали водой и сушили на воздухе в течение 12 часов. Значение краевого угла смачивания 43°.

Модифицированную поверхность пленки смачивали 10%-ным раствором ДМФА, содержащим 0.1563 г (4.69·10-4 мол) октадецилбромида, сушили на воздухе в течение 12 часов, подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут, затем промывали абсолютным этанолом, сушили на воздухе и подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут. Значение краевого угла смачивания 102°.

Проведенные эксперименты по реализации заявляемого изобретения позволяют сделать следующие выводы.

Слабополярный органический растворитель для олиго(органо)алкоксисилоксана целесообразно выбирать из следующего ряда: этиловый спирт, ацетон, тетрагидрофуран, толуол, а растворитель для алкилбромида выбирать из ряда: этиловый спирт, ацетон, тетрагидрофуран, толуол, либо из ряда: диметилформамид, диметилацетамид, диэтилформамид.

Обработку поверхности полимерного материала целесообразно проводить путем смачивания при температуре 15-30°C в течение 5-20 мин. раствором олиго(органо)алкоксисилоксана в концентрации от 1,38 до 1,75%, после чего полимерный материал следует сушить в течение 5-20 мин, подвергать термической обработке при 140°C в течение 20 мин, промывать водой и сушить в течение 12 часов, после чего модифицированную поверхность полимерного материала следует смачивать раствором алкилбромида в толуоле концентрации 10% при температуре 15-30°C в течение 5-20 мин, после чего сушить в течение 20 мин, промывать толуолом и сушить при 140°C в течение 5 мин.

При обработке модифицированной поверхности пленки ее целесообразно смачивать при температуре 15-30°C в течение 5-20 мин раствором алкилбромида в диметилформамиде концентрации 10%, после чего сушить в течение 12 часов, подвергать термообработке при 140°C в течение 20 мин, промывать абсолютным этанолом, сушить в течение 20 мин и подвергать термообработке при 140°C в течение 20 мин.

Что касается количественного содержания компонентов в растворе для обработки поверхности пленки, то были установлены наиболее рациональные диапазоны количества, а именно, количество олиго(органо)алкоксисилоксана должно составлять от 0,3·10-4 до 0,4·10-4 моль, а количество алкилбромида от 0,8·10-4 до 0,94·10-4 моль на 1 см2 поверхности материала.

При этом в качестве полимерного материала целесообразно использовать полиэтилентерефталатную пленку.

Имеет также смысл придавать обработанному полимерному материалу свойство гидрофобности, характеризующейся повышением краевого угла смачивания поверхности, по меньшей мере, на 34-78°.

Заявляемое изобретение успешно решает проблему придания материалу эффекта гидрофобности, характеризующегося повышением краевого угла смачивания поверхности материала водой не менее, чем на 34-78°. А учитывая тот факт, что заявляемый способ является технологичным и не требует больших затрат, он может найти широкое применение в промышленности.


СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ
СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ
СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ
СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ
СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ
СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ
СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ
СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 221-230 из 235.
13.02.2020
№220.018.0254

Способ получения полидифенилен-n-арилфталимидинов

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, конкретно к способу получения термо-, тепло- и хемостойких полидифенилен-N-арилфталимидинов общей формулы I, где Ar=СН, 4-ClCH, 4-СНСН; p/q от 98/2 до 0/100. Предложен способ получения полимера I взаимодействием полидифениленфталида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002713951
Дата охранного документа: 11.02.2020
13.02.2020
№220.018.0261

Способ получения 1-(2,7-диметил-2,7-октадиен-1-ил)бензимидазола

Изобретение относится к способу получения 1-(2,7-диметил-2,7-октадиен-1-ил)бензимидазола и может быть использовано в химической промышленности. Указанный способ получения 1-(2,7-диметил-2,7-октадиен-1-ил)бензимидазола из изопрена включает аллилирование бензимидазола, отличается тем, что изопрен...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002713952
Дата охранного документа: 11.02.2020
04.05.2020
№220.018.1b7a

3-(2-оксоимидазолидинил-5)индолы и способ их получения

Изобретение относится способу получения 3-(2-оксоимидазолидинил-5)индола общей формулы I, в которой R=Н, С-C алкил; R=Н, С-С алкил, СНХ, где X=Me; R=фенил, включающему взаимодействие 5-гидроксиимидазолидин-2-она общей формулы II где R=фенил, с эквимолярным количеством индола общей формулы III...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002720490
Дата охранного документа: 30.04.2020
09.07.2020
№220.018.30dc

Производные фторсодержащих хлоринов, проявляющие противоопухолевую активность

Изобретение относится к области органической химии, а именно к малеимидным производным фторсодержащего хлорина и его металлокомплекса общей формулы I, где при М=2Н и М=Zn. Также изобретение относится к промежуточным соединениям формулы I, где R=NH; М=2Н (Iв) и R=N; М=Zn (Iг). Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725876
Дата охранного документа: 07.07.2020
20.04.2023
№223.018.4a90

Катализатор и способ каталитической безводородной депарафинизации углеводородного сырья

Изобретение относится к катализатору для безводородной депарафинизации углеводородного сырья и способу безводородной депарафинизации углеводородного сырья с использованием этого катализатора. Катализатор содержит гранулированную смесь алюмосиликатного цеолита ZSM-5 с мольным отношением SiO/AlO...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002782791
Дата охранного документа: 02.11.2022
21.04.2023
№223.018.50bf

Применение монтмориллонита для детоксикации почв, загрязненных гербицидами

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к проблеме в агрохимии, связанной с преодолением фитотоксического действия остатков гербицидов в почвах на культурные растения. В качестве детоксиканта предложен монтмориллонит, вносимый в почву в дозе 100-200 кг/га в виде суспензии в воде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002794171
Дата охранного документа: 12.04.2023
21.04.2023
№223.018.50c0

Применение монтмориллонита для детоксикации почв, загрязненных гербицидами

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к проблеме в агрохимии, связанной с преодолением фитотоксического действия остатков гербицидов в почвах на культурные растения. В качестве детоксиканта предложен монтмориллонит, вносимый в почву в дозе 100-200 кг/га в виде суспензии в воде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002794171
Дата охранного документа: 12.04.2023
12.05.2023
№223.018.5452

Композиция для стимуляции роста сельскохозяйственных культур

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к агрохимии. Композиция для ускорения роста и развития сельскохозяйственных культур включает стимулятор роста растений флороксан (СРР), модифицированный по твердофазной механохимической технологии глицирризиновой кислотой (ГК), при массовом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795484
Дата охранного документа: 04.05.2023
16.05.2023
№223.018.63d6

Биополимерный материал для клеточно-инженерных и/или тканеинженерных конструкций и способ его получения

Изобретение относится к области биохимии, клеточной биологии и медицине, в частности к биополимерному материалу для клеточно-инженерных и тканеинженерных конструкций, а также способу его получения. Указанный материал обладает губчатой морфологией с системой взаимосвязанных макропор сечением от...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002774947
Дата охранного документа: 24.06.2022
21.05.2023
№223.018.69e0

Композитный углеродный аэрогель, содержащий аэрогель оксида металла, и способ его получения

Изобретение относится к получению композитных аэрогелей, содержащих углеродные аэрогели и оксиды металлов. Композитный углеродный аэрогель содержит в порах оксид такого металла как железо, марганец, вольфрам, кобальт или хром. Оксид металла, заполняющий поры исходного углеродного аэрогеля,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795582
Дата охранного документа: 05.05.2023
Показаны записи 141-142 из 142.
04.04.2018
№218.016.30b9

Покрытия волоконных световодов из ароматических полиамидов и способ их изготовления

Изобретение относится к покрытиям волоконных световодов из растворимых ароматических полиамидов и способу их изготовления. Предложено покрытие волоконного световода из ароматического гомо- или сополиамида формулы I с молекулярной массой от 35000 до 85000: где х:у=0-1:1-0; Способ включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644891
Дата охранного документа: 14.02.2018
11.06.2018
№218.016.60bb

Способ изготовления оправы для очков

Изобретение относится к офтальмологии, а именно к технологии изготовления оправ для очков. В заявленном способе изготовления оправы для очков детали оправы изготавливают, используя индивидуальные размеры клиента. При этом размеры деталей оправы определяют исходя из антропометрических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657098
Дата охранного документа: 08.06.2018
+ добавить свой РИД