×
27.06.2014
216.012.d7bf

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА Al-AlO

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Способ получения композиционного материала Аl-АlO относится к технологии композиционных материалов - керметов и может быть использовано для получения уплотнительных элементов, применяемых для плотного сопряжения деталей и конструкций высокотемпературных энергетических установок. В соответствии с заявленным способом алюминиевый порошок (марки ПАП-2) предварительно термообрабатывали на воздухе для удаления стеарина с поверхности его частиц. Далее его гранулировали путем механической обработки в планетарной мельнице в течение 15-180 минут при отношении массы порошка к массе твердосплавных сферических тел от 1:20 до 1:25, проводили термообработку засыпки из гранул в вакууме при температуре 500-600°С в течение 45-60 минут с последующим прессованием заготовки при давлении 400-600 МПа. Полученную заготовку нагревали воздушным теплоносителем до температуры 550-600°С для инициирования процесса самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) с последующей изотермической выдержкой в течение 30-60 минут и охлаждением нагретого изделия на воздухе при комнатной температуре. Способ позволяет получить материал с высокой способностью к пластической деформации при сохранении высокой прочности. 3 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к технологии композиционных материалов - керметов и может быть использовано для получения уплотнительных элементов, применяемых для плотного сопряжения деталей и конструкций высокотемпературных энергетических установок. К таким уплотнительным элементам предъявляется требование сочетания значительной пластической деформации, высокой прочности и химической стойкости к агрессивным средам при повышенной температуре.

Известен способ получения композиционного материала Аl-Аl2O3, включающий приготовление шихты путем смешивания алюминиевого порошка ПАП-2, состоящего из частиц пластинчатой формы со стеариновым покрытием, с водным раствором поливинилового спирта, ее сушку до заданной остаточной влажности (3-10%), прессование заготовки под давлением 1,25·10-2-2,5·10-2 МПа, выжиг из нее органической связки, дополнительное прессование заготовки под давлением 520-600 МПа и инициирование процесса самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) путем нагрева заготовки воздушным теплоносителем до температуры 550 - 600°С с последующим ее охлаждением за счет выдержки на воздухе при комнатной температуре (RU патент №2266270, кл. С04В 35/65, B22F 3/23, 2005).

Недостатком данного способа является низкая пластическая деформация полученного материала, что не позволяет добиваться надежного сопряжения элементов конструкции в результате передачи сжимающих напряжений на уплотнительный элемент (в этом случае между сопрягаемыми элементами возможно образование микрозазоров).

Материал, полученный по данному способу, имеет достаточно высокую прочность, но низкую пластическую деформацию.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ получения композиционного материала Аl-Аl2O3, включающий термообработку на воздухе алюминиевого порошка, состоящего из частиц пластинчатой формы со стеариновым покрытием, его гранулирование, прессование заготовки за счет приложения давления к засыпке из гранул, инициирование процесса самораспространяющегося высокотемпературного синтеза путем нагрева заготовки воздушным теплоносителем с последующей изотермической выдержкой и охлаждение нагретого изделия на воздухе при комнатной температуре (RU №2226516, кл. С04В 35/65, 35/111, 2004).

Недостатком данного способа является низкая пластическая деформация из-за большой плотности дислокаций в металлической составляющей композиционного материала.

Предлагаемым изобретением решается задача получения композиционного материала Аl-Аl2O3, обладающего высокой пластической деформацией и высокой прочностью.

Техническим результатом является повышение пластической деформации материала при сохранении высокой прочности за счет уменьшения плотности дислокаций в металлической составляющей композиционного материала, увеличения деформируемости гранул и создания, вследствие этого, значительного контактного сечения в спеченном материале, воспринимающего нагрузку.

Технический результат достигается в способе получения композиционного материала Аl-Аl2O3, включающем термообработку на воздухе алюминиевого порошка, состоящего из частиц пластинчатой формы со стеариновым покрытием, его гранулирование путем механической обработки порошка в планетарной мельнице в течение 15-180 минут при отношении массы порошка к массе твердосплавных сферических тел от 1:20 до 1:25, термообработку засыпки из гранул в вакууме при температуре 500-600°С в течение 45-60 минут, прессование заготовки за счет приложения давления к засыпке из гранул, инициирование процесса самораспространяющегося высокотемпературного синтеза путем нагрева заготовки воздушным теплоносителем с последующей изотермической выдержкой и охлаждение нагретого изделия на воздухе при комнатной температуре. Термообработку алюминиевого порошка на воздухе проводят при температуре 300-350°С в течение 120-300 минут. Прессование заготовки проводят путем приложения к засыпке из гранул давления 400-600 МПа. Процесс самораспространяющегося высокотемпературного синтеза инициируют путем нагрева заготовки воздушным теплоносителем до температуры 550-600°С, а изотермическую выдержку проводят в течение 30-60 минут.

Отличительными признаками способа получения композиционного материала Аl-Аl2О3 являются проведение гранулирования путем механической обработки порошка в планетарной мельнице в течение 15-180 минут при отношении массы порошка к массе твердосплавных сферических тел от 1:20 до 1:25, термообработка засыпки из гранул в вакууме при температуре 500-600°С в течение 45-60 минут перед прессованием заготовки, проведение термообработки алюминиевого порошка на воздухе при температуре 300-350°С в течение 120-300 минут, проведение прессования заготовки путем приложения к засыпке из гранул давления 400-600 МПа, инициирование процесса самораспространяющегося высокотемпературного синтеза путем нагрева заготовки воздушным теплоносителем до температуры 550-600°С с последующей изотермической выдержкой в течение 30-60 минут. Проведение механической обработки порошка в планетарной мельнице позволяет получать гранулы за счет соединения пластинчатых порошковых частиц путем склепывания в результате ударного и истирающего воздействия на них сферических твердосплавных тел. При этом сложная кинематика движения сферических твердосплавных тел (вследствие вращения платформы и емкости в противоположных направлениях) позволяет эффективно передавать энергию удара на частицы порошка.

Выбор вышеуказанного интервала времени механической обработки порошка является оптимальным для образования плотных округлых гранул. Уменьшение времени механической обработки порошка в планетарной мельнице (τм) менее 15 минут не обеспечивает образования гранул. Увеличение τм более 180 минут приводит к образованию крупных агрегатов из гранул с потерей сыпучести гранулята.

Выбор вышеуказанного соотношения массы порошка к массе твердосплавных сферических тел является оптимальным для эффективного гранулирования. При увеличении отношения массы порошка к массе твердосплавных сферических тел (M1:M2) более 1:20 не происходит полного гранулирования (с образованием плотных округлых гранул) алюминиевого порошка в полном объеме засыпки, подвергаемой механической обработке. Уменьшение отношения M1:M2 менее 1:25 - нецелесообразно вследствие неоправданного увеличения массы используемых твердосплавных сферических тел, приводящего к снижению их подвижности в емкости планетарной мельницы и, как следствие, к уменьшению выхода качественных гранул, имеющих четкую округлую конфигурацию.

Термообработку засыпки из гранул в вакууме производили с целью их отжига для устранения эффекта наклепа. Это необходимо для повышения способности гранул к пластической деформации и пластичности спеченного (методом СВС) материала.

Вышеуказанные температурный и временной интервалы термообработки засыпки гранул в вакууме является оптимальным. Снижение температуры и времени термообработки гранул в вакууме (Т1 и τ1) менее 500°С и 45 минут, соответственно, эффект наклепа не устраняется. Повышение Т2 и τ2 более 600°С и 60 минут нецелесообразно, поскольку при данных температурно-временных параметрах эффект наклепа максимально возможно устранен.

Выбор вышеуказанных интервалов температуры и времени термообработки исходного алюминиевого порошка на воздухе является оптимальным для удаления стеарина (за счет сгорания) с поверхности частиц порошка и ее оксидирования. Уменьшение температуры и времени термообработки (Т1 и τ1) менее 300°С и 120 минут соответственно не обеспечивало достаточной полноты выгорания стеарина, необходимого для соединения (путем склепывания) пластинчатых частиц в гранулы при последующей механической обработке в планетарной мельнице. Увеличение Т1 и τ1 более 350°С и 300 минут нецелесообразно, так как в противном случае наблюдается повышенное оксидирование поверхности алюминиевых частиц с потерей их пластичности, что значительно ухудшало их способность к соединению склепыванием и образованию гранул в процессе механической обработки.

Выбор вышеуказанного интервала давления прессования заготовки является оптимальным для получения материала, сочетающего высокую способность к пластической деформации и прочность.

Снижение давления прессования заготовки (Р) менее 400 МПа приводило к снижению прочности спеченного материала, а увеличение Р более 600 МПа не целесообразно, так как наблюдается снижение его пластичности.

Выбор интервала температуры нагрева заготовки воздушным теплоносителем является оптимальным для обеспечения стабильного протекания процесса самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС).

Нагрев заготовки воздушным теплоносителем до температуры (Т3) менее 550°С не обеспечивает инициирования процесса СВС. Увеличение Т3 более 600°С приводит к выбросу расплава алюминия после зажигания заготовки.

Выбор интервала времени изотермической выдержки при заданной температуре Т3 является оптимальным для достижения сочетания высокой пластичности и прочности спеченного материала.

Уменьшение времени изотермической выдержки (τ3) при температуре Т3 менее 30 минут приводило к падению прочности спеченного материала, а увеличение τ3 более 60 минут давало понижение пластичности из-за и избыточного оксидирования поверхности спекаемого материала.

Способ получения композиционного материала Аl-Аl2O3 осуществляется следующим образом.

Для получения материала по заявленному способу в качестве исходного сырья использовали алюминиевый порошок марки ПАП-2 (ГОСТ-5494-95), состоящий из частиц пластинчатой формы (преобладающие размеры частиц: по длине 10-100 мкм, по ширине 5-50 мкм, по толщине 0,5-1,0 мкм). Частицы порошка, как продукта промышленной поставки, покрыты тонким слоем стеарина (3% мас.), вводимым в качестве жировой добавки на этапе их измельчения в шаровой мельнице. Алюминиевый порошок (ПАП-2) предварительно термообрабатывали на воздухе для удаления стеарина с поверхности его частиц. Затем порошок гранулировали путем его механической обработки в планетарной мельнице в течение 15-180 минут при отношении массы порошка к массе твердосплавных сферических тел от 1:20 до 1:25. После чего проводили термообработку засыпки из гранул в вакууме при температуре 500-600°С в течение 45-60 минут с последующим прессованием заготовки за счет приложения давления к засыпке из гранул. Затем проводили инициирование процесса СВС путем нагрева заготовки воздушным теплоносителем с последующей изотермической выдержкой и охлаждением нагретого изделия на воздухе при комнатной температуре.

Термообработку алюминиевого порошка на воздухе проводили при температуре 300-350°С в течение 120-300 минут. Прессование заготовки проводили путем приложения к засыпке из гранул давления 400-600 МПа. Процесс самораспространяющегося высокотемпературного синтеза инициировали путем нагрева заготовки воздушным теплоносителем до температуры 550-600°С, а изотермическую выдержку проводили в течение 30-60 минут.

Пример 1

Исходный порошок (марки ПАП-2) помещали в алюминиевую емкость и нагревали в сушильном шкафу на воздухе до температуры (Т1) 350°С с последующей изотермической выдержкой в течение времени (τ1), равного 120 мин. Полученный порошок (навеску в 100 грамм) загружали в горячепрессованную корундовую емкость мельницы планетарного типа «Санд-4». В эту же емкость загружали 2 кг твердосплавных сферических тел, в качестве которых использовали шары диаметром 5-15 мм (отношение массы загрузки порошка к массе загрузки шаров - М12 составляло 1:20). Механическую обработку порошка производили в течение (τм) 15 минут при скорости вращения платформы мельницы, с установленной на ней емкостью, равной 120 об/мин.

После завершения механической обработки в емкости образовывались округлые гранулы (10-50 мкм), которые загружали в корундовый тигель и помещали в вакуумную печь. Термообработку засыпки из гранул проводили в вакууме при температуре (Т2) - 500°С в течение времени (τ2), равного 45 мин.

Прессование засыпки из гранул проводили в стальной пресс-форме под давлением (Р) - 400 МПа.

Полученную прессованием заготовку помещали в муфельную печь и нагревали воздушным теплоносителем до температуры (Т3) - 550°С. После инициирования процесса СВС заготовку выдерживали в печи при фиксированной температуре Т3 в течение (τ3) 30 мин, затем извлекали ее из печного пространства и охлаждали при комнатной температуре.

По данным РФА фазовый состав спеченного материала был следующим (% об.): Аl - 88%, γ-Аl2O3 - 12%.

Пример 2

Все технологические операции и их последовательность совпадают с описанными в примере 1.

Исходный порошок (марки ПАП-2) термообрабатывали на воздухе при Т1 - 300°С и τ1, - 300 мин.

В емкость планетарной мельницы «Санд-4» загружали 100 грамм полученного порошка и 2,25 кг твердосплавных шаров (М12 - 1:22,5). Механическую обработку порошка производили при τм - 97,5 минут.

Полученные округлые гранулы (20-120 мкм) термообрабатывали в вакууме при Т2 - 550°С и τ2 - 52,5 мин.

Прессование засыпки из гранул проводили при Р - 500 МПа. Спекание полученной заготовки (в режиме СВС) проводили при Т3 - 575°С и τ3 - 45 мин.

По данным РФА фазовый состав спеченного материала был следующим (% об.): Аl - 90%, γ-Аl2O3 - 10%.

Пример 3

Все технологические операции и их последовательность совпадают с описанными в примере 1.

Исходный порошок (марки ПАП-2) термообрабатывали на воздухе при Т1 - 325°С и τ1 - 210 мин.

В емкость планетарной мельницы «Санд-4» загружали 100 грамм полученного порошка и 2,5 кг твердосплавных шаров (М12 - 1:25). Механическую обработку порошка производили при τм - 180 минут.

Полученные округлые гранулы (100-300 мкм) термообрабатывали в вакууме при Т2 - 600°С и τ2 - 60 мин.

Прессование засыпки из гранул проводили при Р - 600 МПа. Спекание полученной заготовки (в режиме СВС) проводили при Т3 - 600°С и τ3 - 60 мин.

По данным РФА фазовый состав спеченного материала был следующим (% об.): Аl - 92%, γ-Аl2O3 - 8%.

Предел прочности при изгибе определяли на призматических образцах размером 8×8×50 (мм) по трехточечной схеме нагружения.

Для оценки способности материала к пластической деформации в поверхность цилиндрических образцов (диаметром - 30 мм, высотой 7 мм) вдавливали алмазную пирамидку (с углом при вершине - 136°) - индентор Виккерса, прикладывая нагрузку - 1Н. Показателем величины пластической деформации служила длина диагонали отпечатка индеитора Виккерса, которую определяли под оптическим микроскопом (чем больше длина диагонали, тем глубже вдавливается индентор при заданной нагрузке, тем, соответственно, выше пластичность материала).

В таблице представлены результаты испытаний материала, полученного по заявленному способу, в сравнении с материалами, изготовленными по способу-аналогу и способу-прототипу.

Таблица

Свойства композиционного материала Al-Аl2O3

Свойства**
Материал
ρ, г/см3 σизг, МПа d, мкм
По заявленному способу*
T1, °С τ1 мин М12 τМ, мин T2, °С τ2, мин Р, МПа Т3, °С τ3, мин
1 350 120 1:20 15 500 45 400 550 30 2,38 150 500
2 300 300 1:22,5 97,5 550 52,5 500 575 45 2,42 180 420
3 325 210 1:25 180 600 60 600 600 60 2,47 200 350
По способу-прототипу 1,90-2,30 120-200 150-200
По способу-аналогу 2,40-2,53 250-300 100-130

1 - температура термообработки порошка ПАП-2 на воздухе, τ1 - время изотермической выдержки при Т1, М12 - отношение массы порошка ПАП-2 к массе твердосплавных сферических тел, τМ - время механообработки, Т2 - температура термообработки засыпки из гранул в вакууме, τ2 - время изотермической выдержки при Т2, Р - давление прессования, Т3 - температура воздушного теплоносителя для инициирования СВС, τ3 - время изотермической выдержки при Т3.
** ρ - плотность материала, σизг - предел прочности при изгибе, d - длина диагонали отпечатка индентора Виккерса.

Как видно из приведенных в таблице данных, достигается повышение способности к пластической деформации материала (полученного по предложенному способу, в сравнении с материалом, изготовленным по способу-прототипу) при сохранении достаточно высокой прочности (длина диагонали отпечатка индентора Виккерса выше в 1,7-3 раза, а прочность при изгибе - сопоставима с материалом по прототипу).

Повышение пластичности материала связано со значительным уменьшением плотности дислокаций в алюминиевой матрице композиционного материала благодаря отжигу гранул в вакууме. Сохранение высокой прочности обеспечивается повышенной деформируемостью отожженных гранул и созданием значительного контактного сечения спеченного материала, воспринимающего нагрузку.

Предлагаемый способ получения композиционного материала Аl-Аl2O3 позволяет увеличить способность материала к пластической деформации при сохранении высокой прочности.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-32 из 32.
19.01.2018
№218.016.0b50

Способ получения композиционного материала alo-al

Изобретение относится к получению композиционного материала AlO - А1. Способ включает гранулирование алюминиевого порошка, состоящего из частиц пластинчатой формы со стеариновым покрытием, прессование заготовки из гранулированного порошка и ее спекание. Гранулирование проводят путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632346
Дата охранного документа: 04.10.2017
13.02.2018
№218.016.2052

Способ получения высокопористого остеоинтегрирующего покрытия на имплантатах из титановых сплавов

Изобретение относится к металлургии, а именно к способам получения имплантатов из титановых сплавов с остеоинтегрирующим покрытием. Способ получения высокопористого остеоинтегрирующего покрытия на имплантатах из титановых сплавов включает термодиффузионное водородное насыщение имплантата и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641594
Дата охранного документа: 18.01.2018
Показаны записи 31-40 из 69.
19.01.2018
№218.016.0b50

Способ получения композиционного материала alo-al

Изобретение относится к получению композиционного материала AlO - А1. Способ включает гранулирование алюминиевого порошка, состоящего из частиц пластинчатой формы со стеариновым покрытием, прессование заготовки из гранулированного порошка и ее спекание. Гранулирование проводят путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632346
Дата охранного документа: 04.10.2017
13.02.2018
№218.016.2052

Способ получения высокопористого остеоинтегрирующего покрытия на имплантатах из титановых сплавов

Изобретение относится к металлургии, а именно к способам получения имплантатов из титановых сплавов с остеоинтегрирующим покрытием. Способ получения высокопористого остеоинтегрирующего покрытия на имплантатах из титановых сплавов включает термодиффузионное водородное насыщение имплантата и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641594
Дата охранного документа: 18.01.2018
10.05.2018
№218.016.43e1

Способ получения композиционного материала алюминий - сталь

Изобретение относится к получению композиционного материала алюминий – сталь. Способ включает формирование многослойной заготовки путем чередования алюминийсодержащих слоев и слоев стальной сетки, уплотнение многослойной заготовки прессованием и ее термообработку с получением композиционного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649632
Дата охранного документа: 04.04.2018
10.05.2018
№218.016.45b7

Поисковый подводный аппарат и способ его применения

Изобретение относится к области морской техники и может быть использовано для поиска морских объектов. Предложен поисковый подводный аппарат, несущий в качестве полезной нагрузки буи, оборудованные телескопическим поплавком с устройством для плавления льда и выдвижной антенной, оснащенный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002650298
Дата охранного документа: 11.04.2018
29.05.2018
№218.016.52e5

Рулевой механизм переднеприводного автомобиля

Изобретение относится к автомобилестроению и может быть использовано при создании рулевых механизмов транспортных средств. Рулевой механизм автомобиля содержит рулевую рейку, рулевые тяги, стойки амортизационные, установленные на нижних поперечных рычагах подвески, шарнирно связанные между...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002653673
Дата охранного документа: 11.05.2018
09.06.2018
№218.016.5ae4

Способ и устройство освещения подводной обстановки

Изобретение относится к области морской техники и предназначено для освещения подводной обстановки. Предлагается способ освещения подводной обстановки, при котором производят поиск подводных объектов автономным необитаемым подводным аппаратом (НПА), оснащенным системой обнаружения цели при его...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002655592
Дата охранного документа: 28.05.2018
26.07.2018
№218.016.7541

Способ поиска подводных объектов подо льдом и устройство для его осуществления

Изобретение относится к области морской техники и может быть использовано для поиска подводных объектов подо льдом. Устройство поиска подводных объектов подо льдом, содержащее корпус с закрепленным в нем парашютом, предназначенным для приледнения устройства, батарею, передатчик, приемник,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002662323
Дата охранного документа: 25.07.2018
16.09.2018
№218.016.887d

Способ применения дигидрохлорида n,n’-бис-(2,3-бутадиенил)-1,4-диаминобутана (mdl72.527) для подавления репродукции вируса гепатита с

Изобретение относится к медицине и касается способа подавления репликации вируса гепатита С при помощи ингибитора ферментов катаболизма биогенных полиаминов N,N'-бис(2,3-бутадиенил)-1,4-бутандиамин гидрохлорида (MDL72.527). Соединение подавляет репродукцию вируса гепатита С в микромолярных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002667123
Дата охранного документа: 14.09.2018
25.09.2018
№218.016.8ae6

Устройство для регистрации электропроводности жидкостей

Изобретение относится к исследованию физико-химических свойств жидкостей путем измерения электрической проводимости. Устройство для регистрации электропроводимости жидкостей состоит из кондуктометрического датчика, в состав которого входят опорный генератор, выход которого соединен со входом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002667688
Дата охранного документа: 24.09.2018
14.02.2019
№219.016.b9d8

Способ бесконтактной дистанционной диагностики состояния высоковольтных изоляторов

Изобретение относится к области электроизмерительной техники и может быть использовано для бесконтактной дистанционной диагностики рабочего состояния высоковольтных изоляторов. Технический результат: возможность определения наличия опасного дефекта, его вида и места расположения. Сущность:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002679759
Дата охранного документа: 12.02.2019
+ добавить свой РИД