×
27.06.2014
216.012.d59b

Результат интеллектуальной деятельности: РЕАКТОР ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОЙ ОЧИСТКИ СТИРОЛЬНОЙ ФРАКЦИИ ОТ ПРИМЕСИ ФЕНИЛАЦЕТИЛЕНА МЕТОДОМ КАТАЛИТИЧЕСКОГО СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ СТИРОЛЬНОЙ ФРАКЦИИ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к конструкциям химических реакторов с механическими перемешивающими устройствами и может быть использовано в химических и смежных с ней промышленностях для проведения различных каталитических процессов, в частности для жидкофазной очистки стирольной фракции от примеси фенилацетилена методом каталитического селективного гидрирования стирольной фракции. Реактор содержит вертикальный корпус, патрубки для подвода стирольной фракции и водорода, привод механической мешалки, установленный на крышке корпуса по его оси, с вертикальным валом, пропущенным через крышку корпуса, и катализатор, загруженный в корпус, при этом катализатор изготовлен из стеклотканого материала в форме ленты, размещенной на цилиндрической сетчатой обечайке, которая установлена вертикально соосно валу механической мешалки в средней части корпуса. Катализатор содержит в своем составе каталитически активные металлы из ряда Ni, Cu и металлы платиновой группы на уровне 0,05-1,0 мас. %. Реактор снабжен системой термостатирования, выполненной в виде охватывающего корпус кожуха, обеспечивающего при прокачке через его рубашку теплоносителя поддержание в реакторе температуры гидрируемой стирольной фракции не выше 50°C. Изобретение обеспечивает увеличение производительности реактора и упрощение его конструкции. 2 ил., 1 табл.
Основные результаты: Реактор для жидкофазной очистки стирольной фракции от примеси фенилацетилена методом каталитического селективного гидрирования стирольной фракции, содержащий вертикальный корпус, в который загружен катализатор и на котором размещены патрубки для подвода стирольной фракции и водорода, при этом на крышке корпуса по его оси установлен привод механической мешалки с вертикальным валом, пропущенным через крышку корпуса, отличающийся тем, что катализатор изготовлен из стеклотканого материала в форме ленты, размещенной на цилиндрической сетчатой обечайке, которая установлена вертикально соосно валу механической мешалки в средней части корпуса, при этом катализатор содержит в своем составе каталитически активные металлы из ряда Ni, Cu и металлы платиновой группы на уровне 0,05-1,0 мас. %, при этом реактор снабжен системой термостатирования, выполненной в виде охватывающего корпус кожуха, обеспечивающего при прокачке через его рубашку теплоносителя поддержание в реакторе температуры гидрируемой стирольной фракции не выше 50°C.

Изобретение относится к конструкциям химических реакторов с механическими перемешивающими устройствами и может быть использовано в химической и смежных с ней промышленностях для проведения различных каталитических процессов, в частности для жидкофазной очистки стирольной фракции от примеси фенилацетилена методом каталитического селективного гидрирования стирольной фракции.

Известен реактор для проведения процессов с гранулированным катализатором, состоящий из корпуса с рубашкой для теплоносителя и вала с мешалками, заключенными в коаксиальной по отношению к корпусу аппарата проницаемой обечайке, выполненной из перфорированных листов или мелко ячеистой сетки (см. авторское свидетельство SU №320139, кл. B01J 8/10, 15.09.1979).

Недостатками этого реактора являются низкая интенсивность проводимых в нем процессов, так как слой катализатора прилегает к стенке корпуса, что приводит к уменьшению поверхности контакта катализатора с жидкими реагентами. Кроме этого, процесс в таком реакторе сопровождается разрушением гранул катализатора вследствие трения при перемещении гранулированного катализатора по кольцевому каналу в реакционной зоне, образованной наружной поверхностью обечайки и внутренней поверхностью корпуса.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является реактор, содержащий вертикальный корпус, в который загружен катализатор и на котором размещены патрубки для подвода газообразного и жидкого реагентов, при этом на крышке корпуса по его оси установлен привод механической мешалки с вертикальным валом, пропущенным через крышку корпуса (см. авторское свидетельство SU №1161167, кл. B01J 8/10, 15.06.1985).

В данном реакторе достигается интенсификация процесса взаимодействия жидкого реагента с газообразным. Однако выполнение катализатора в виде гранул не позволяет в полной мере использовать возможности катализатора, что связано с тем, что внутренние слои катализатора практически не принимают участия в реализации контакта между реагентами. Гранулированные катализаторы и реактор на их основе для процесса очистки стирольной фракции от фенилацетилена характеризуются существенными недостатками: 1 - низкая степень очистки стирола от фенилацетилена; 2 - неудовлетворительная селективность процесса, что сопровождается значительными потерями целевого продукта - стирола; 3 - неэффективная массопередача между катализатором и реакционной средой, что приводит к необходимости загрузки в реактор избыточных масс катализатора и как следствие этого фактора, 4 - высокое гидравлическое сопротивление загруженного в реактор слоя гранулированного катализатора потоку реакционной смеси, что требует дополнительных затрат энергии.

Задачей, на решение которой направлено настоящее изобретение, является использование в большей мере возможностей катализатора для интенсификации процесса взаимодействия газообразного и жидкого реагентов при уменьшении необходимого количества катализатора.

Технический результат заключается в увеличении производительности реактора и упрощении его конструкции.

Указанная задача решается, а технический результат достигается за счет того, что реактор для жидкофазной очистки стирольной фракции от примеси фенилацетилена методом каталитического селективного гидрирования стирольной фракции содержит вертикальный корпус, в который загружен катализатор и на котором размещены патрубки для подвода стирольной фракции и водорода, при этом на крышке корпуса по его оси установлен привод механической мешалки с вертикальным валом, пропущенным через крышку корпуса, катализатор изготовлен из стеклотканого материала в форме ленты, размещенной на цилиндрической сетчатой обечайке, которая установлена вертикально соосно валу механической мешалки в средней части корпуса, при этом катализатор содержит в своем составе каталитически активные металлы из ряда Ni, Cu, и металлы платиновой группы на уровне 0,05-1,0 мас. %, при этом реактор снабжен системой термостатирования, выполненной в виде охватывающего корпус кожуха, обеспечивающего при прокачке через его рубашку теплоносителя поддержание в реакторе температуры гидрируемой стирольной фракции не выше 50°C.

Подаваемая в реактор стирольная фракция содержит в качестве основных компонентов стирол и этилбензол. Образующаяся на стадии дегидрирования этилбензола примесь фенилацетилена является весьма негативным компонентом в стирольной фракции, поскольку приводит к неконтролируемому росту полимерной цепи при получении полистирола и значительно ухудшает качество этого многотоннажного продукта. В связи с этим обстоятельством в технологическую схему производства стирола необходимо введение стадии очистки стирольной фракции от содержащейся в ней примеси фенилацетилена. В ходе проведенного исследования была выявлена возможность достигнуть одновременно упрощения конструкции реактора, а именно конструкции кассеты с катализатором, которая выполнена в виде цилиндрической сетчатой обечайки, которая установлена вертикально соосно валу, причем катализатор изготовлен из стеклотканого материала в форме ленты, размещенной на цилиндрической сетчатой обечайке, и в то же время повысить производительность реактора за счет развития поверхности непосредственного контакта катализатора с реагентами и уменьшения гидравлического сопротивления при организации циркуляции реагентов в зоне размещения катализатора.

Важно также то, что удалось создать условия, при которых достаточно, чтобы катализатор в своем составе содержал каталитически активные металлы из ряда Ni, Cu и металлы платиновой группы на уровне не более 1,0 мас. %. Увеличение содержания благородных металлов не целесообразно, поскольку ведет к неоправданному удорожанию устройства, а уменьшение содержания этих металлов ниже 0,05 мас.% сопряжено с неудовлетворительной активностью каталитического материала в условиях реализации жидкофазного процесса при низких температурах, не превышающих 50 С. Такой температурный режим позволяет упростить систему термостатирования, а следовательно, и реактора в целом.

На фиг.1 схематически представлен реактор для жидкофазной очистки стирольной фракции от примеси фенилацетилена методом каталитического селективного гидрирования стирольной фракции.

На фиг.2 представлена отдельно цилиндрическая сетчатая обечайка, на которой закрепляют катализатор.

Реактор для жидкофазной очистки стирольной фракции от примеси фенилацетилена методом каталитического селективного гидрирования стирольной фракции содержит вертикальный корпус 1, в который загружен катализатор 2 и на котором размещены патрубки для подвода стирольной фракции 3 и водорода 4. На крышке 5 корпуса 1 по его оси установлен привод 6 механической мешалки 7 с вертикальным валом 8, пропущенным через крышку 5 корпуса 1. Катализатор 2 изготовлен из стеклотканого материала в форме ленты, размещенной на цилиндрической сетчатой обечайке 9, которая установлена вертикально соосно валу 8 механической мешалки 7 в средней части корпуса 1. Катализатор 2 содержит в своем составе каталитически активные металлы из ряда Ni, Cu и металлы платиновой группы на уровне 0,05-1,0 мас. %. Реактор снабжен системой термостатирования, выполненной в виде охватывающего корпус 1 кожуха 10, обеспечивающего при прокачке через его рубашку теплоносителя поддержание в реакторе температуры гидрируемой стирольной фракции не выше 50°C.

При работе на реакторе через патрубок 3 для подвода стирольной фракции 3 в корпус 1 реактора загружали исходную смесь, после чего включали механическую мешалку 7 и через патрубок 4 вводили водород. В процессе работы контролировали расход водорода, температуру, давление и число оборотов механической мешалки 7.

Ниже приведены результаты экспериментов, при которых получены наилучшие результаты.

Процесс проводили при температуре 25°C и атмосферном давлении водорода. Соотношение массы катализатора к объему сырья ~0.03 г/см3.

Для указанных экспериментов проведения процесса в реакторе со стеклотканым катализатором были изготовлены три образца катализаторов на основе стекловолокнистых тканых носителей, активированных различными металлами:

кт.1 - палладированный (содержание Pd ~0.15 маc. %); кт.2 - палладированный (Pd ~0.15 маc. % с добавкой меди, при соотношении Pd:Cu=4.2:1),

кт.3 - платинированный (Pt ~0.15 маc. %);

Исследования выполнены с использованием в качестве исходного продукта промышленной стирольной фракции процесса получения стирола. Содержание компонентов в подвергаемой гидрированию на стеклотканых катализаторах стирольной фракции: этилбензол - 37,11 мас. %, стирол - 59,51 мас. %, фенилацетилен - 72 ppm. В качестве гидрирующего агента в опытах применялся водород марки «химически чистый».

Состав исходного сырья и продуктов реакции (гидрогенизата) анализировали хроматографическим методом.

Кинетику реакции регистрировали по скорости поглощения водорода при гидрировании сырья. В каждом эксперименте отбирали по три пробы гидрогенизатов: проба 1 - после достижения максимальной скорости поглощения водорода; две другие пробы - через временные интервалы по мере заметного снижения скорости поглощения водорода.

В Таблице представлены данные о содержании основных компонентов в указанных пробах, а также о потерях стирола и конверсии фенилацетилена.

Приведенные в Таблице данные по кинетике гидрирования стирольной фракции и результаты хроматографического анализа трех последовательно отобранных проб в процессе гидрирования на каждом из приготовленных образцов катализаторов свидетельствуют о том, что предложенный реактор со стеклотканым катализатором обеспечивает высокую эффективность и селективность процесса в условиях проведения реакции при комнатной температуре и атмосферном давлении. На образце катализатора кт.1 полное удаление ФА достигается за время порядка 20-30 мин., на образце кт.2 - полное удаление ФА происходит, приблизительно, через 70-80 мин., на образце кт.3 - удаление ФА наступает через 15-20 мин.

Заявленное техническое решение обладает существенными преимуществами перед известными устройствами (реакторами), реализуемыми с применением традиционных гранулированных каталитических материалов.

Показано, что реактор со стеклотканым катализатором обеспечивает высокую селективность (т.е. полную степень очистки стирольной фракции от фенилацетилена с минимальными потерями стирола) при проведении реакционного процесса в предельно мягких условиях - при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Настоящее изобретение может быть использовано в химической промышленности при очистке стирольной фракции от примеси фенилацетилена методом каталитического селективного гидрирования стирольной фракции.

Реактор для жидкофазной очистки стирольной фракции от примеси фенилацетилена методом каталитического селективного гидрирования стирольной фракции, содержащий вертикальный корпус, в который загружен катализатор и на котором размещены патрубки для подвода стирольной фракции и водорода, при этом на крышке корпуса по его оси установлен привод механической мешалки с вертикальным валом, пропущенным через крышку корпуса, отличающийся тем, что катализатор изготовлен из стеклотканого материала в форме ленты, размещенной на цилиндрической сетчатой обечайке, которая установлена вертикально соосно валу механической мешалки в средней части корпуса, при этом катализатор содержит в своем составе каталитически активные металлы из ряда Ni, Cu и металлы платиновой группы на уровне 0,05-1,0 мас. %, при этом реактор снабжен системой термостатирования, выполненной в виде охватывающего корпус кожуха, обеспечивающего при прокачке через его рубашку теплоносителя поддержание в реакторе температуры гидрируемой стирольной фракции не выше 50°C.
РЕАКТОР ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОЙ ОЧИСТКИ СТИРОЛЬНОЙ ФРАКЦИИ ОТ ПРИМЕСИ ФЕНИЛАЦЕТИЛЕНА МЕТОДОМ КАТАЛИТИЧЕСКОГО СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ СТИРОЛЬНОЙ ФРАКЦИИ
РЕАКТОР ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОЙ ОЧИСТКИ СТИРОЛЬНОЙ ФРАКЦИИ ОТ ПРИМЕСИ ФЕНИЛАЦЕТИЛЕНА МЕТОДОМ КАТАЛИТИЧЕСКОГО СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ СТИРОЛЬНОЙ ФРАКЦИИ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 21-30 из 48.
13.01.2017
№217.015.9150

N,n'-бис(3-бромпропионил)-n,n'-диметил-1,2-этилендиамин, способ его получения и применение его в качестве водорастворимого реагента, проявляющего противоопухолевые свойства

Изобретение относится к N,N'-бис(3-бромпропионил)-N,N′-диметил-1,2-этилендиамину формулы 1. Соединение по изобретению получают путем обработки производных 3-бромпропионовой кислоты N,N′-диметил-1,2-этилендиамином в присутствии бикарбонатов щелочных металлов. Технический результат -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605603
Дата охранного документа: 27.12.2016
25.08.2017
№217.015.9636

Способ получения 3,5-диметилпиридина

Изобретение относится к способу получения 3,5-диметилпиридина. Способ заключается во взаимодействии пропанола-1, формальдегида и аммиака в присутствии гранулированного без связующих веществ цеолита Y-БС в Η-форме при 250-450°C и объемной скорости подачи сырья (w), равной 2-7 ч, мольное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002608734
Дата охранного документа: 23.01.2017
25.08.2017
№217.015.98b5

Способ получения 2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина

Изобретение относится к способу получения 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина путем конденсации анилина с ацетоном в присутствии гетерогенного катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют микро-мезо-макропористый цеолит H-Y-MMM и реакцию проводят при температуре...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609028
Дата охранного документа: 30.01.2017
25.08.2017
№217.015.a701

Способ получения катализатора, катализатор и способ алкилирования бензола этиленом с его применением

Изобретение относится к способам приготовления катализаторов для нефтехимических процессов, а именно к способу приготовления цеолитсодержащих катализаторов для процесса алкилирования бензола этиленом и способу алкилирования бензола этиленом с применением таких катализаторов, и может быть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002608037
Дата охранного документа: 12.01.2017
25.08.2017
№217.015.b0b8

Способ получения комплексов платины (iv) с аминонитроксильными радикалами

Изобретение относится к процессу получения комплексов платины(IV) с аминонитроксильными радикалами, полученных при этом продуктов и их использования. Описан способ получения комплексов платины(IV) с аминонитроксильными радикалами общей формулы 1 где А - гетероциклический нитроксильный радикал...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613513
Дата охранного документа: 16.03.2017
26.08.2017
№217.015.e844

Способ получения n,n-бис(4,6-диазидо-1,3,5-триазин-2-ил)амина

Изобретение относится к способу получения N,N-бис(4,6-диазидо-1,3,5-триазин-2-ил)амина (I) путем взаимодействия N,N-бис(4,6-дихлор-1,3,5-триазин-2-ил)амина с азидирующим агентом, в качестве которого используют азид натрия, в среде водного ацетона при комнатной температуре, с последующим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627357
Дата охранного документа: 07.08.2017
29.12.2017
№217.015.f94a

3,4,5-триазидопиридин-2,6-дикарбонитрил и способ его получения

Изобретение относится к 3,4,5-триазидопиридин-2,6-дикарбонитрилу формулы (I) и способу его получения. 3,4,5-Триазидопиридин-2,6-дикарбонитрил формулы (I) получен азидированием 3,4,5-трихлорпиридин-2,6-дикарбонитрила азидом натрия в водном ацетоне. Изобретение может быть использовано для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639303
Дата охранного документа: 21.12.2017
20.01.2018
№218.016.1cee

2,3,5,6-тетраазидопиридин-4-карбонитрил и способ его получения

Изобретение относится к 2,3,5,6-тетраазидопиридин-4-карбонитрилу формулы (I) и способу его получения. 2,3,5,6-Тетраазидопиридин-4-карбонитрил формулы (I) получен азидированием тетрафторпиридин-4-карбонитрила азидом натрия в водном ацетоне, процесс ведут на воздухе при несильном нагревании....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640415
Дата охранного документа: 09.01.2018
20.01.2018
№218.016.1e14

Полимерное соединение и его применение в фотовольтаических устройствах

Изобретение относится к полимерному соединению, к вариантам композиций, предназначенных для изготовления полимерных фотовольтаических, светоизлучающих устройств и органических транзисторов, а также к способу получения полимерного соединения и его применению. Полимерное соединение имеет общую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640810
Дата охранного документа: 12.01.2018
13.02.2018
№218.016.1f9c

Полимерное соединение и его применение в фотовольтаических устройствах

Изобретение относится к полимерному соединению, к вариантам композиций, предназначенных для изготовления различных органических или гибридных оптоэлектронных изделий, структур и устройств, в том числе органических фотовольтаических устройств и органических светоизлучающих транзисторов, а также...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641103
Дата охранного документа: 16.01.2018
Показаны записи 21-30 из 38.
25.08.2017
№217.015.a701

Способ получения катализатора, катализатор и способ алкилирования бензола этиленом с его применением

Изобретение относится к способам приготовления катализаторов для нефтехимических процессов, а именно к способу приготовления цеолитсодержащих катализаторов для процесса алкилирования бензола этиленом и способу алкилирования бензола этиленом с применением таких катализаторов, и может быть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002608037
Дата охранного документа: 12.01.2017
25.08.2017
№217.015.b0b8

Способ получения комплексов платины (iv) с аминонитроксильными радикалами

Изобретение относится к процессу получения комплексов платины(IV) с аминонитроксильными радикалами, полученных при этом продуктов и их использования. Описан способ получения комплексов платины(IV) с аминонитроксильными радикалами общей формулы 1 где А - гетероциклический нитроксильный радикал...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613513
Дата охранного документа: 16.03.2017
26.08.2017
№217.015.e844

Способ получения n,n-бис(4,6-диазидо-1,3,5-триазин-2-ил)амина

Изобретение относится к способу получения N,N-бис(4,6-диазидо-1,3,5-триазин-2-ил)амина (I) путем взаимодействия N,N-бис(4,6-дихлор-1,3,5-триазин-2-ил)амина с азидирующим агентом, в качестве которого используют азид натрия, в среде водного ацетона при комнатной температуре, с последующим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627357
Дата охранного документа: 07.08.2017
29.12.2017
№217.015.f94a

3,4,5-триазидопиридин-2,6-дикарбонитрил и способ его получения

Изобретение относится к 3,4,5-триазидопиридин-2,6-дикарбонитрилу формулы (I) и способу его получения. 3,4,5-Триазидопиридин-2,6-дикарбонитрил формулы (I) получен азидированием 3,4,5-трихлорпиридин-2,6-дикарбонитрила азидом натрия в водном ацетоне. Изобретение может быть использовано для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639303
Дата охранного документа: 21.12.2017
20.01.2018
№218.016.1cee

2,3,5,6-тетраазидопиридин-4-карбонитрил и способ его получения

Изобретение относится к 2,3,5,6-тетраазидопиридин-4-карбонитрилу формулы (I) и способу его получения. 2,3,5,6-Тетраазидопиридин-4-карбонитрил формулы (I) получен азидированием тетрафторпиридин-4-карбонитрила азидом натрия в водном ацетоне, процесс ведут на воздухе при несильном нагревании....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640415
Дата охранного документа: 09.01.2018
20.01.2018
№218.016.1e14

Полимерное соединение и его применение в фотовольтаических устройствах

Изобретение относится к полимерному соединению, к вариантам композиций, предназначенных для изготовления полимерных фотовольтаических, светоизлучающих устройств и органических транзисторов, а также к способу получения полимерного соединения и его применению. Полимерное соединение имеет общую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640810
Дата охранного документа: 12.01.2018
13.02.2018
№218.016.1f9c

Полимерное соединение и его применение в фотовольтаических устройствах

Изобретение относится к полимерному соединению, к вариантам композиций, предназначенных для изготовления различных органических или гибридных оптоэлектронных изделий, структур и устройств, в том числе органических фотовольтаических устройств и органических светоизлучающих транзисторов, а также...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641103
Дата охранного документа: 16.01.2018
13.02.2018
№218.016.21d1

Способ переработки попутных и природных газов

Изобретение относится к способу переработки природных и попутных нефтяных углеводородных газов с повышенным содержанием тяжелых гомологов метана в топливный газ путем смешивания углеводородного газа с кислородом или кислородсодержащим газом в мольном соотношении углерод тяжелых компонентов :...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641701
Дата охранного документа: 22.01.2018
04.04.2018
№218.016.3067

Способ получения синтез-газа

Изобретение относится к процессам получения синтез-газа путем конверсии углеводородов, а именно к процессам окислительной конверсии. Способ получения синтез-газа основан на горении смеси углеводородного сырья с окислителем с внутри одной или нескольких полостей, образованных материалом,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644869
Дата охранного документа: 14.02.2018
13.09.2018
№218.016.86e0

Способ изготовления гидрофобной, водостойкой облицовочной плитки из древесного материала

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу изготовления изделий с фторопластовым покрытием различных древесных поверхностей для защиты их от воздействия воды и агрессивных сред. Способ изготовления гидрофобной, водостойкой облицовочной плитки из древесного материала...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002666851
Дата охранного документа: 12.09.2018
+ добавить свой РИД