×
20.06.2014
216.012.d47d

Результат интеллектуальной деятельности: САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКОЕ ЧИСТЯЩЕЕ СРЕДСТВО

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к гигиеническим чистящим средствам. Описывается санитарно-гигиеническое чистящее средство, содержащее следующие компоненты, мас.%: хлороводород (в пересчете па 36% соляную кислоту 15,5-22) 5,58-7,92, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5-1,6, полиэлектролит 2,0-6,0, гексаметилентетрамин 0-4,0, ингибитор кислотной коррозии 0,03-0,1, вода остальное. В качестве ингибитора кислотной коррозии используют продукт реакции полиэтиленполиаминов с хлористым бензилом в мольном соотношении 1:3 соответственно или продукт реакции полиэтиленполиаминов с олеиновой кислотой и хлористым бензилом в мольном соотношении 1:1:3 соответственно. Технический результат - повышение эффективности удаления ржавчины, отложения солей жесткости с унитазов, фаянсовых раковин и кафельных поверхностей, уменьшение продолжительности обработки и увеличение срока хранения чистящего средства. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к гигиеническим чистящим средствам, предназначенным для эффективного удаления устойчивых образований ржавчины, отложений солей жесткости с унитазов, фаянсовых раковин и кафельных поверхностей и т.д.

Известно санитарно-гигиеническое чистящее средство «Санакс», содержащее следующие компоненты, вес.%:

Гипохлорит натрия 4,0
Каустическая сода 13,0
Метасиликат натрия 0,6
Натрия триполифосфат 0,1
Натрий карбоксиметилцеллюлоза 0,02
Вода До 100

Чистящее средство «Санакс» получают предварительным смешением компонентов и растворением их в воде при комнатной температуре (средство чистящее «Санакс», ТУ 6-015-1508-90).

Недостатком чистящего средства является то, что оно обладает недостаточными показателями степени удаления ржавчины, наличие активного хлора раздражает при использовании дыхательные пути человека.

Известно средство для очистки приборов в туалетах, содержащее 5-30 вес.% перекиси водорода, используемой в качестве главного компонента, 1-1,5 вес.% неорганической или органической кислоты, преимущественно сульфаминовой, или оксиуксусной или уксусной кислот, либо соляной кислоты и 6-56 вес.% воды (JP 63-66440, 199001240600 А, 1989). Недостатком чистящего средства является то, что оно обладает низкой моющей способностью, отличается дороговизной применяемых химических соединений (высокое их содержание - 44,0-94,0 вес.%).

Наиболее близким к заявляемому по совокупности существенных признаков и достигаемому результату является санитарно-гигиеническое чистящее средство (RU 2129145, опубл. 20.04.1999, бюл. №11) для удаления ржавчины, отложений солей, жидкости и т.д.

Рецептура чистящего средства состоит из следующих компонентов, вес %:

Синтетическая соляная кислота 10,0-15,0
Неионогенное поверхностно-
активное вещество (ПАВ) 1,0-1,5
Полиэлектролит ВПК-402 3,0-5,0
Ингибитор кислотной коррозии 0,05-0,1
Вода Остальное

Недостатком известного чистящего средства является длительность процесса обработки - от 20 мин до 3-4 ч в зависимости от загрязнений санитарных узлов при использовании относительно слабых растворов соляной кислоты, содержание последней в пересчете на хлороводород составляет 3,6-5,4 г в 100 г компонентов, в отсутствие эффективного кислотного ингибитора коррозии. Чистящая способность составляет в пределах 85-90%.

Задача изобретения - разработка состава санитарно-гигиенического чистящего средства, расширение ассортимента используемых чистящих средств, повышение эффективности по удалению ржавчины, солей жесткости и других отложений.

Технический результат - повышение эффективности санитарно-гигиенического чистящего средства и увеличение его срока хранения, уменьшение продолжительности обработки, утилизация отходов.

Вышеназванный технический результат достигается разработкой состава чистящего средства, содержащего следующие компоненты, мас.%:

Хлороводород
(в пересчете на 36% соляную кислоту 15,5-22) 5,58-7,92
Неионогенное поверхностно-
активное вещество (ПАВ) 0,5-1,6
Полиэлектролит 2,0-6,0
Гексаметилентетрамин (уротропин) 0-4,0
Ингибитор кислотной коррозии 0,03-0,1
Вода Остальное

Увеличение содержания хлороводорода в рецептуре чистящего средства способствует эффективному удалению устойчивых образований ржавчины и отложений солей жесткости за счет повышения скорости растворения. В качестве кислоты могут быть использованы синтетическая соляная (хлороводородная) кислота - техническая или обгазная с концентрацией от 23 до 36%.

В состав рецептуры чистящего средства входят ПАВ - неонол, или синтанол, или оксинол - способствующие пенообразованию и усилению моющих свойств. Совместимость этих ПАВ с кислотами проверена, в частности, с синтетической соляной кислотой, они не оказывают отрицательного влияния на эффект удаления ржавчины, отложений солей жесткости и т.д. В качестве ингибитора кислотной коррозии используют продукт реакции полиэтиленполиаминов с хлористым бензилом в мольном соотношении 1:3 соответственно или продукт реакции полиэтиленполиаминов с олеиновой кислотой и хлористым бензилом в мольном соотношении 1:1:3 соответственно.

Для придания санитарно-гигиеническому чистящему средству определенной вязкости, позволяющей удерживать средство на очищаемой поверхности за счет вязкости (загуститель) и уменьшить расход чистящего средства, применяют полиэлектролиты ВПК-402 (ТУ 6-05-2009) или ВПК-410.

Ингибитор кислотной коррозии может применяться как в отсутствие, так и в присутствии гексаметилентетрамина (уротропин, уризол). Последний применяют в жаркое летнее время или при изменении концентрации соляной кислоты более или менее 23%. Уротропин повышает защитные свойства и устойчивость ингибитора при изменении концентрации соляной кислоты и температуры окружающей среды.

Вышеперечисленные компоненты обеспечивают предлагаемому чистящему средству высокие качества, способствуют удалению ржавчины, жиров и т.д.

Технологический процесс производства чистящего средства состоит из следующих стадий:

- подготовка сырья;

- дозирование и смешивание сырьевых компонентов;

- фасование и упаковывание готового продукта.

Смешивание сырьевых компонентов осуществляют в любой последовательности с последующим перемешиванием при 15-30°С. Компоненты рецептуры хорошо растворяются не только в соляной кислоте, но и в воде. Фасование осуществляют известными устройствами, предназначенными для фасования жидких продуктов. Продукты фасуют в пластмассовую посуду, канистры и т.д. емкостью 1,5, 10 и 20 л. Для мелкой фасовки можно использовать стеклянную посуду емкостью 1 л. Продукты можно транспортировать в бочках или железнодорожных цистернах, т.к. продукт обладает антикоррозионным свойством.

Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. В реактор с перемешивающим устройством загружают компоненты рецептуры, в мас.%: ингибированную соляную кислоту с гексаметилентетрамином (уротропином) (хлороводород 5,58 в пересчете на 36%-ную соляную кислоту 15,5), 0,03 ингибитора кислотной коррозии - продукт реакции полиэтиленполиаминов с хлористым бензилом в мольном соотношении 1:3 и 1,0 гексаметилентетрамина (уротропина) (см. рецептуру), после чего загружают 0,5 неонола (ПАВ), 2,0 полиэлектролита (ВПК-402). Содержимое реактора перемешивают при 15-20°С в течение 15-20 мин.

Определяют моющую и чистящую способность. Чистящая способность составляет 90-92%.

Для унитазов: на загрязненную поверхность наносят чистящее средство, выдерживают 10-15 мин, обработку производят щеткой. Для канализационных труб: 150-200 г (мл) чистящего средства заливают в сливное отверстие ванны, раковины и др., выдерживают 2,5-3,0 ч и промывают большим количеством воды. При сильном загрязнении обработку повторяют, увеличив время выдержки.

Пример 2. В условиях примера 1 в реакторе смешивают в мас.%:

Хлороводород (в пересчете
на 36% соляную кислоту 22,0) 7,92
Синтанол (ПАВ) 1,6
Полиэлектролит ВПК-410 6,0
Гексаметилентетрамин (уротропин) 4,0
Ингибитор кислотной коррозии 0,1
Вода Остальное

В качестве ингибитора кислотной коррозии используют продукт реакции полиэтиленполиаминов с хлористым бензилом в мольном соотношении 1:3 соответственно. Рецептуру перемешивают при 20-30°С в течение 15-20 мин. Чистящая способность составляет 92-95%.

Пример 3. Аналогично примеру 1, в реакторе смешивают компоненты, мас.%:

Хлороводород (в пересчете на 36%
соляную кислоту 18,7) 6,75
Оксинол (ПАВ) 1,0
Полиэлектролит ВПК-402 4,0
Гексаметилентетрамин (уротропин) 2,5
Ингибитор кислотной коррозии 0,05
Вода Остальное

В качестве ингибитора кислотной коррозии используют продукт реакции полиэтиленполиаминов с олеиновой кислотой и хлористым бензилом в мольном соотношении 1:1:3 соответственно.

Смесь перемешивают при 25-30°С в течение 10-15 мин. Чистящая способность составляет 91-93%.

Пример 4. В условиях примера 1 в реакторе смешивают в мас.%:

Хлороводород (в пересчете
на 36% соляную кислоту 22,0) 7,92
Синтанол (ПАВ) 1,2
Полиэлектролит ВПК-402 5,0
Гексаметилентетрамин (уротропин) 0
Ингибитор кислотной коррозии 0,08
Вода Остальное

В качестве ингибитора кислотной коррозии используют продукт реакции полиэтиленполиаминов с олеиновой кислотой и хлористым бензилом в мольном соотношении 1:1:3 соответственно.

Рецептуру перемешивают при 20-30°С в течение 15-20 мин. Чистящая способность составляет 92-95%.

Предлагаемое санитарно-гигиеническое чистящее средство обеспечивает эффективное удаление устойчивых образований ржавчины, отложение солей жесткости с унитазов, жиров с фаянсовых раковин, кафельных поверхностей, обладает моющей способностью. Потребность чистящих средств в России в настоящее время ориентировочно 8,5-9 тыс.т в год. Составляющие компоненты доступны, синтетическая соляная кислота, а также соляная кислота (23%), образующаяся при сжигании хлорорганических отходов, являются многотоннажным продуктом ОАО «Каустик» (г.Стерлитамак). Полиэлектролит ВПК-402 производят на ОАО «Каустик», a ВПК-410 на ОАО «Технолог» (г.Стерлитамак). Ингибиторы кислотной коррозии также производят на ОАО «Каустик».

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 121-126 из 126.
25.08.2017
№217.015.b630

Способ получения кремнефторида аммония

Изобретение относится к получению кремнефтористого аммония. Способ получения кремнефторида аммония из раствора кремнефтористоводородной кислоты, содержащего диоксид кремния, включает разделение исходного раствора на две части, направление первой части, содержащей расчетное количество кислоты,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002614770
Дата охранного документа: 29.03.2017
25.08.2017
№217.015.b997

Способ определения температуры вспышки в закрытом тигле нефтяных масляных фракций

Изобретение относится к области контроля свойств углеводородов и касается способа определения температуры вспышки в закрытом тигле нефтяных масляных фракций. Способ включает в себя определения цветовой характеристики координаты красного цвета, линейно коррелирующей с температурой вспышки в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615034
Дата охранного документа: 03.04.2017
25.08.2017
№217.015.c7f7

Способ получения этилен- и пропиленполиаминов

Изобретение относится к улучшенному способу получения алифатических ди- и полиаминов, применяемых в производстве ингибиторов коррозии, сукцинимидных присадок, аминных отвердителей, ионообменных смол и др. Способ осуществляют путем взаимодействия дихлорэтана или 1,2- и 1,3-дихлорпропанов и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619123
Дата охранного документа: 12.05.2017
25.08.2017
№217.015.ce49

Антисептик нефтяной для пропитки древесины

Изобретение относится к деревообрабатывающей промышленности, в частности к пропитке деревянных шпал. Антисептик содержит фракцию каталитического крекинга вакуумного газойля с началом кипения 195-240°C и концом кипения 380-460°C в количестве 98-99% и 2-этилгексаноата цинка или 2-этилгексаноата...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620650
Дата охранного документа: 29.05.2017
20.01.2018
№218.016.11ae

Способ замедленного коксования нефтяных остатков

Изобретение относится к способам замедленного коксования нефтяных остатков и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Способ замедленного коксования нефтяных остатков включает предварительный нагрев исходного сырья, подачу его на смешение с разбавителем в отдельной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634019
Дата охранного документа: 23.10.2017
20.01.2018
№218.016.1495

Комплексное соединение 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила с янтарной кислотой, проявляющее антидотную активность, и способ его получения

Изобретение относится к новому комплексному соединению 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила с янтарной кислотой формулы Соединение обладает антидотной активностью в условиях воздействия токсических доз яда - метгемоглобинообразователя. Соединение получают путем смешения янтарной кислоты и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634731
Дата охранного документа: 03.11.2017
Показаны записи 141-147 из 147.
09.07.2020
№220.018.30cc

Способ получения алкенилфталамидо- и амидофталиденосукцинимидов на основе этилендиамина и триэтилентетрамина

Изобретение относится к способу получения алкенилфталамидо- и алкениламидофталидено-сукцинимидов. Сущность способа заключается во взаимодействии малеинового ангидрида с полиальфаолефином с молекулярной массой 700-900, или с полиизобутиленом с молекулярной массой 750-950, или с олигомером...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725885
Дата охранного документа: 07.07.2020
12.04.2023
№223.018.4745

Способ получения орто- и пара-аминофенолов

Изобретение относится к органической химии, конкретно к синтезу 4- и 2-аминофенолов, которые являются важным сырьем для химической и фармацевтической промышленности. Способ получения орто- и пара-аминофенолов путем окисления анилина в щелочной среде и последующим гидролизом промежуточных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002793758
Дата охранного документа: 05.04.2023
15.05.2023
№223.018.5840

Способ получения 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила - иммуностимулятора с широким спектром фармакологической активности. Способ осуществляют путем окисления 6-метилурацила персульфатом аммония в щелочной среде при 40-70°С, с последующим охлаждением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002768144
Дата охранного документа: 23.03.2022
16.05.2023
№223.018.6223

Каталитический способ получения 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила - иммуностимулятора с широким спектром фармакологической активности. Способ осуществляют путем окисления 6-метилурацила персульфатом аммония в щелочной среде при 40-70°С, с последующим охлаждением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002786403
Дата охранного документа: 20.12.2022
23.05.2023
№223.018.6cc1

Способ получения дихлоргидрата n,n'-бис(этиленимидазолин)пиперазина

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения дихлоргидрата N,N'-бис(этиленимидазолин)пиперазина (1-4) на основе пентаэтиленгексамина, предельных и непредельных монокарбоновых кислот, и дихлорэтана при повышенной температуре, отличающийся тем, что процесс...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002776065
Дата охранного документа: 13.07.2022
23.05.2023
№223.018.6d49

Способ получения децил- и додециламинов

Изобретение относится к способу получения продукта, представляющего собой дециламин и полидециламины или додециламин и полидодециламины, который может найти применение в качестве флотореагента и экстрагента при извлечении цветных и редкоземельных металлов из руд, бактерицидов, ингибиторов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002768820
Дата охранного документа: 24.03.2022
19.06.2023
№223.018.8207

Способ получения биядерных карбоксилатных комплексов состава [cun-benzoyl-dl-phe)](l)(l=ho)

Изобретение относится к способу получения нового биядерного карбоксилатного комплекса состава [Cu(N-Benzoyl-DL-Phe)](L), где L=HO, представленного общей структурной формулой (1). Предложенный способ включает взаимодействие депротонированного с помощью раствора гидроксида натрия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002797211
Дата охранного документа: 31.05.2023
+ добавить свой РИД