×
20.05.2014
216.012.c63f

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ АНИОНОАКТИВНЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение может быть использовано в химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей отраслях промышленности для очистки сточных вод от синтетических анионоактивных поверхностно-активных веществ, таких как карбоксилаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты. Для осуществления способа проводят обработку сточных вод титано-алюминиевым коагулянтом. Полученный гравитационный отстой образующейся взвеси отделяют от очищенной воды. В качестве источника титано-алюминиевого коагулянта используют сточную воду со стадии водной отмывки изопренового каучука от катализатора на основе соединений титана и алюминия с соотношением по весу Ti/Al не менее 0,3. Доза коагулянта в расчете на ионы титана и алюминия составляет не менее 50 мг/л обрабатываемой воды, а выдержку смеси сточных вод с коагулянтом проводят при pH 4,5-9,0 и температуре 30-45°C. Способ обеспечивает эффективную несложную экономичную технологию очистки сточных вод от синтетических анионных поверхностно-активных веществ до качества, позволяющего отправлять их на биологическую очистку. 2 пр.
Основные результаты: Способ очистки сточных вод от анионоактивных поверхностно-активных веществ, включающий обработку сточных вод титано-алюминиевым коагулянтом, гравитационный отстой образующейся взвеси и отделение очищенной воды от осадка, отличающийся тем, что для обработки в качестве титано-алюминиевого коагулянта используют сточную воду со стадии водной отмывки изопренового каучука от катализатора на основе соединений титана и алюминия с соотношением по весу Ti/Al не менее 0,3, при этом доза коагулянта в расчете на ионы титана и алюминия составляет не менее 50 мг/л обрабатываемой воды, и выдержку смеси сточных вод проводят при pH 4,5-9,0 и температуре 30-45°C.

Изобретение относится к способу очистки сточных вод от синтетических анионоактивных поверхностно-активных веществ и может быть использовано в химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности, а также в других отраслях, использующих в своем производстве такие анионоактивные поверхностно-активные вещества, определяемые с метиленовой синью, как карбоксилаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты и др.

В промышленном производстве синтетических каучуков для предотвращения слипания крошки каучука в процессе ее дегазации и выделения используют антиагломераторы, представляющие собой синтетические анионоактивные поверхностно-активные вещества (ПАВ) на основе смеси солей (натриевых, калиевых, кальциевых) полимерных поликарбоксилатов (например, сополимеров изобутилена и малеинового ангидрида), характеризующихся отсутствием способности к биоразложению или плохой биоразлагаемостью. В силу хорошей водорастворимости солей щелочных металлов поликарбоксилатов они могут попадать в сточные воды, сбрасываемые на биологические очистные сооружения, однако в связи с их плохой биоразлагаемостью необходимо максимально сократить их поступление на биологическую очистку и предупредить попадание в водоем.

Известен способ двухступенчатой очистки сточных вод производства анионоактивных ПАВ, где на первой стадии проводят обработку воды гидроксидом кальция, а вторую ступень очистки осуществляют методом напорной флотации. Доза гидроксида кальция на первой ступени составляет 30 г/дм3 при степени очистки 75-80%. Применение второй ступени позволяет получить суммарный эффект 82-84%. Очищенная вода содержит ПАВ до 60 мг/дм3 (Грищенко А.С., Гущина Л.И. Методы очистки сточных вод от ПАВ. // Охрана окружающей среды: Обзорная информация. - М.: ЦНИИТЭнефтехим. - 1984. - 47 с.).

Недостатком данного способа является невысокая степень очистки сточных вод, расход дорогостоящего реагента, сложность схемы обработки.

Известен способ очистки сточных вод от анионоактивных ПАВ методом коагуляции. Способ включает корректировку обрабатываемой сточной воды до pH 10, внесение в нее хлорида железа с дозой 3,5 тМ и выше (в расчете на железо) и отделение образующегося осадка, содержащего железо и анионоактивные ПАВ, от очищенного стока после отстоя. Эффективность снижения в сточной воде содержания анионоактивных ПАВ составляет около 80% (патент Японии 2006-255523, МПК C02F 1/52, опубл. 28.09.2006).

Недостатком данного способа является невысокая степень очистки сточных вод, необходимость расхода дорогостоящего реагента.

Известен способ очистки сточных вод от анионоактивных ПАВ методом коагуляции с использованием в качестве коагулянтов свежего сульфата алюминия совместно со шламом на его основе, образованным в процессе коагуляционной очистки сточных вод, описанный S. Jangkorn и др.. (Jangkorn S., Kuhakaew S., Theantanoo S., Harit Klinla-or, Tongchai Sriwiriyarat T. / Journal of Environmental Sciences 2011, 23(4) 587-594). Способ осуществляют следующим образом: корректируют pH обрабатываемой сточной воды до величины 10 путем внесения в нее серной кислоты или гидроксида натрия, далее в обрабатываемую сточную воду вносят алюминиевый шлам в дозе более 600 мг/л после перемешивания в течение нескольких минут, туда же на стадии перемешивания вносят свежий алюминиевый коагулянт в дозе более 200 мг/л. После стадии смешения осуществляют гравитационное осаждение алюминиевых флокул в течение 60 минут, затем супернатант (очищенная сточная вода) отделяют от образовавшегося осадка. Эффективность снижения в сточной воде общего содержания анионоактивных ПАВ составляет около 90%.

Недостатком данного способа является недостаточно высокая степень очистки сточных вод от анионоактивных ПАВ, необходимость расхода дорогостоящего реагента.

Наиболее близким является способ, основанный на применении гидролизующихся солей алюминия и титана в процессах коагуляционной очистки воды, при этом эффективность очистки при использовании соединений титана выше, чем при использовании соединений алюминия (патент РФ 2399591, МПК C02F 1/52, опубл. 20.09.2010). Титановый коагулянт для данного способа получают из флотационного концентрата из титансодержащей руды лейкоксен, затем его прокаливают до получения концентрата с содержанием диоксида титана не менее 50% и диоксида кремния не более 25%. Смесь на основе концентрата, кокса и лигносульфонатов в соотношении 4:1,3:1 брикетируют и хлорируют при температуре не менее 600°C. После очистки полученную смесь подвергают синтезу, включающему гидролиз хлоридов титана и кремния в воде, и затем вводят гидроксид алюминия. Полученную пастообразную массу коагулянта после отделения жидкой фазы прогревают до 102°С и высушивают при температуре не выше 135°С. Высушенную твердую фазу измельчают до получения коагулянта в форме порошка. Способ использования коагулянта включает добавление в очищаемую воду 10-50% водной суспензии полученного титанового коагулянта в количестве не менее 5 мг/л в пересчете на порошкообразный коагулянт.

Недостатком способа является необходимость приготовления коагулянта из руды достаточно сложным способом, при этом в документе не отражена возможность очистки промышленных сточных вод от анионоактивных ПАВ до качества, позволяющего отправлять их на биологическую очистку.

Задачей изобретения является разработка эффективного, несложного и экономичного способа очистки сточных вод, содержащих анионоактивные ПАВ до качества, позволяющего отправлять их на биологическую очистку.

Поставленная задача в заявляемом по изобретению способе решается тем, что очистку сточных вод, содержащих анионоактивные ПАВ (АПАВ), проводят путем их обработки смешанным алюминий-титановым коагулянтом, содержащимся в кислой сточной промывочной воде, образующейся в производстве изопренового каучука на стадии отмывки полимеризата от катализатора, который состоит из тетрахлорида титана и триалкилалюминия, водой, при этом в промывочной воде соотношение Ti/Al поддерживается не менее 0,3, корректировки pH смеси очищаемой сточной и промывочной вод до величины 4,5-9,0; поддержания дозы коагулянта не менее 50 мг/л; выдерживания смеси при температуре 30-45°C и затем гравитационного отстоя образующейся взвеси отделением очищенной воды от осадка после отстоя и направлением ее на биологическую очистку известным способом.

Механизм действия предлагаемого способа следующий: кислая сточная вода производства полиизопрена, содержащая сильную минеральную соляную кислоту, ионы гидрохлоридов алюминия и титана, действуя как нейтрализующий агент и многовалентный электролит, вытесняет кислоту из соответствующей соли АПАВ, подавляет диссоциацию ионогенных групп макромолекул АПАВ (поликарбоксилата), снижает их растворимость в воде. Это сопровождается снижением влияния электростатической составляющей устойчивости системы, агломерацией коллоидных частиц АПАВ во флокулы, которые увеличиваются в размерах до оседаемых агломератов. Одновременно в этих условиях из солей алюминия и титана в результате реакций гидролиза образуются малорастворимые в воде гидроксиды титана и алюминия, что запускает сорбционный механизм удаления молекул АПАВ из воды на развитой поверхности коагуляционных гелей гидроксидов металлов, происходит коагуляция образующейся взвеси. Наряду с этим после смешения кислых сточных вод производства изопренового каучука, содержащих ионы титана и алюминия в определенном диапазоне pH от 4,5 до 9,0, в результате межмолекулярных взаимодействий образуются внутрицепные и межцепные сетки с солевыми мостиками типа: , , что также сопровождается образованием взвеси и адсорбцией на ней молекул АПАВ в силу их сорбционных характеристик. Предлагаемая температура осуществления способа (30-45°C) также способствует снижению агрегатной устойчивости системы. Сочетание подобранных условий по температуре, дозе и составу коагулянта обеспечивает высокую эффективность очистки сточных вод от АПАВ в широком диапазоне pH и способ обеспечивает очистку сточных вод от анионоактивных ПАВ более чем на 95%, очищенные от ПАВ сточные воды становятся пригодными для биологической очистки.

Выполнение способа подтверждается нижеприведенными примерами.

Пример 1

Сточную воду из производства синтетического бутадиенового каучука, имеющую следующую характеристику - ХПК 1200 мг/л, pH 9,8, содержание АПАВ - поликарбоксилата (сополимера изобутилена и малеинового ангидрида - торговое название Геропон) 1000 мг/л, температура 30°C, смешивают в объемном соотношении 1:4 со сточной водой производства синтетического изопренового каучука, имеющей следующую характеристику - pH 4,5, ХПК 100 мг/л, содержание ионов алюминия 50 мг/л, ионов титана 17 мг/л, температуру 30°C. Смесь сточных вод с pH после смешения 4,6 выдерживают при температуре 30°С в условиях гравитационного отстоя образующейся взвеси. После отстоя выделившийся осадок, содержащий гидрохлориды титана и алюминия, а также адсорбированные на них ионы поликарбоксилата, отделяют от надосадочной жидкости и удаляют для утилизации, а надосадочную жидкость, имеющую следующую характеристику: ХПК 100 мг/л, pH 4,5, содержание поликарбоксилата 10 мг/л, направляют на биологическую очистку известным способом. Степень очистки составляет 99%.

Пример 2

Сточную воду из производства синтетического бутадиенового каучука, имеющую следующую характеристику - ХПК 400 мг/л, pH 9,5, содержание АПАВ (додецилсульфат натрия) 200 мг/л, температура 35°C, смешивают в объемном соотношении 2:1 со сточной водой производства синтетического изопренового каучука, имеющую следующую характеристику - pH 4,6; ХПК 100 мг/л, содержание ионов алюминия 100 мг/л, ионов титана 50 мг/л, температуру 50°C. Смесь сточных вод с рН после смешения 9,0 и температурой 45°C выдерживают в условиях гравитационного отстоя образующейся взвеси. После отстоя выделившийся осадок, содержащий гидроксиды и гидрохлориды титана и алюминия, а также адсорбированные на них ионы додецилсульфата, отделяют от надосадочной жидкости и удаляют для утилизации, а надосадочную жидкость, имеющую следующую характеристику - ХПК 100 мг/л, pH 9,0, содержание додецилсульфата 10 мг/л, направляют на биологическую очистку известным способом. Степень очистки составляет 95%.

Как видно из примеров, сочетание повышенной температуры (30-45°C) с введением в систему очистки сточных вод от АПАВ кислых сточных вод производства изопренового каучука, содержащих ионы титана и алюминия, с корректировкой pH смеси до величины 4,5 - 9,0, поддержания дозы смешанного коагулянта не менее 50 мг/л и соотношения Ti/Al не менее 0,3, выдерживанием смеси в условиях гравитационного отстоя образующейся взвеси и отделением очищенной воды от осадка после отстоя, позволяет снизить содержание анионоактивных ПАВ в обработанной сточной воде на 95% и более.

Способ очистки сточных вод от анионоактивных поверхностно-активных веществ, включающий обработку сточных вод титано-алюминиевым коагулянтом, гравитационный отстой образующейся взвеси и отделение очищенной воды от осадка, отличающийся тем, что для обработки в качестве титано-алюминиевого коагулянта используют сточную воду со стадии водной отмывки изопренового каучука от катализатора на основе соединений титана и алюминия с соотношением по весу Ti/Al не менее 0,3, при этом доза коагулянта в расчете на ионы титана и алюминия составляет не менее 50 мг/л обрабатываемой воды, и выдержку смеси сточных вод проводят при pH 4,5-9,0 и температуре 30-45°C.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 21-30 из 60.
20.01.2018
№218.016.1503

Способ получения блоксополимеров

Изобретение относится к области нефтехимической промышленности, в частности получению блок-сополимеров. Способ включает непрерывную полимеризацию бутадиена-1,3 в углеводородном растворителе в каскаде реакторов под действием анионного инициатора при температуре 80-90°C с получением реакционной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634901
Дата охранного документа: 08.11.2017
11.03.2019
№219.016.d6f2

Способ получения бензола

Использование: нефтепереработка и нефтехимия. Проводят ректификацию в сочетании с двухступенчатым каталитическим гидрированием с получением фракции углеводородов С-C, гидродеалкилирование этой фракции, разделение продуктов гидродеалкилирования на газообразную и жидкую фракции, в которой по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002291892
Дата охранного документа: 20.01.2007
11.03.2019
№219.016.d6f3

Способ выделения бензола

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят экстрактивную ректификацию в присутствии экстрагента, содержащего в основном алифатический N-алкиламид, при этом в точку колонны экстрактивной ректификации, расположенную между местом ввода экстрагента и верхом колонны подают толуол. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002291849
Дата охранного документа: 20.01.2007
20.03.2019
№219.016.e3a1

Модификатор буровых растворов

Изобретение относится к нефтегазовой отрасли, в частности к добавкам для буровых растворов, используемых при бурении, вскрытии продуктивных пластов и заканчивании скважин. Технический результат - обеспечение буровому раствору необходимого уровня ингибирующих и поверхностно-активных свойств, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002286373
Дата охранного документа: 27.10.2006
20.03.2019
№219.016.ea3c

Способ обезвреживания промышленных органических шламов

Изобретение относится к способам микробиологической очистки промышленных органических шламов и может найти применение для утилизации шламов предприятий нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. В шлам вносят кондиционирующую добавку, в качестве которой используют отход...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02148034
Дата охранного документа: 27.04.2000
20.03.2019
№219.016.ea99

Способ совместного получения моно- и диэтиленгликолей

Изобретение относится к усовершенствованному способу совместного получения моно- и диэтиленгликолей реакцией гидратации окиси этилена. Процесс гидратации окиси этилена проводят при повышенных температуре, давлении в присутствии ацетальдегида и/или кротонового альдегида, взятых в количестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02152922
Дата охранного документа: 20.07.2000
20.03.2019
№219.016.ea9f

Система для приготовления горячей воды

Система предназначена для приготовления горячей воды и может быть использована в нефтехимической промышленности, в производствах при получении тепла для технологических нужд. Система содержит корпус с топкой, в которой установлены газовые горелки, два радиационных и три конвективных змеевика,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02154773
Дата охранного документа: 20.08.2000
10.04.2019
№219.017.0b05

Способ получения моноалкиловых (c-c) эфиров три- и тетраэтиленгликолей

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения моноалкиловых эфиров три- и тетраэтиленгликолей, широко используемых в качестве низкозамерзающего осушителя природного газа, флотореагентов и при получении современных гидротормозных жидкостей. Моноалкиловые (С-C) эфиры три- и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02159760
Дата охранного документа: 27.11.2000
19.04.2019
№219.017.2c8d

Способ гидропиролиза углеводородного сырья

Изобретение относится к области нефтехимии, конкретно, к пиролизу углеводородного сырья. Способ гидропиролиза углеводородного сырья осуществляют в трубчатой печи пиролиза в присутствии водяного пара и водорода. В качестве углеводородного сырья используют смесь бензина и гидрированной Сфракции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002249611
Дата охранного документа: 10.04.2005
19.04.2019
№219.017.31e0

Ингибитор коррозии

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано в системах оборотного водоснабжения и теплоснабжения химических, нефтехимических, энергетических и других промышленных предприятий. Ингибитор включает смесь ортофосфатов и триполифосфатов щелочных металлов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002458184
Дата охранного документа: 10.08.2012
Показаны записи 21-30 из 34.
20.01.2018
№218.016.1503

Способ получения блоксополимеров

Изобретение относится к области нефтехимической промышленности, в частности получению блок-сополимеров. Способ включает непрерывную полимеризацию бутадиена-1,3 в углеводородном растворителе в каскаде реакторов под действием анионного инициатора при температуре 80-90°C с получением реакционной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634901
Дата охранного документа: 08.11.2017
29.06.2018
№218.016.68ec

Способ получения бутилкаучука

Изобретение относится к способу производства бутилкаучука. Способ включает приготовление шихты из изобутилена, изопрена и возвратных продуктов, приготовление катализаторного раствора хлористого алюминия в хлорметиле, сополимеризацию шихты в нескольких параллельно работающих реакторах в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659075
Дата охранного документа: 28.06.2018
29.06.2018
№218.016.68fa

Способ получения блоксополимеров

Настоящее изобретение относится к способу получения блоксополимеров сопряженного диена и винилароматического соединения. Описан способ получения блоксополимеров сопряженного диена и винилароматического соединения путем непрерывной полимеризации сопряженного диена в углеводородном растворителе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659080
Дата охранного документа: 28.06.2018
17.08.2018
№218.016.7cc7

Способ получения гало(хлор-, бром-)бутилкаучуков

Изобретение относится к способу производства гало(хлор-,бром-)бутилкаучуков, которые используются в производстве гермослоя бескамерных шин и различных резинотехнических изделий, в том числе для медицины и фармацевтики. Способ получения гало(хлор-,бром-)бутилкаучуков осуществляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002663891
Дата охранного документа: 13.08.2018
13.09.2018
№218.016.877a

Способ приготовления двухкомпонентной системы для синтеза полидициклопентадиена

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а частности к гомополимеризации циклических углеводородов. Описан способ приготовления двухкомпонентной системы для получения полидициклопентадиена (поли-ДЦПД) на основе дициклопентадиена (ДЦПД), выделенного из фракции С-5 пиролиза...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002666723
Дата охранного документа: 12.09.2018
14.02.2019
№219.016.b9e9

Способ получения циклогексана

Изобретение относится к способу получения циклогексана из бензола, включающему последовательное трехстадийное гидрирование бензола в реакторах гидрирования при повышенных температуре и давлении в присутствии катализатора гидрирования и водородсодержащего газа, последующее отделение от газа...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002679626
Дата охранного документа: 12.02.2019
19.04.2019
№219.017.3331

Способ получения этиленпропиленового каучука

Изобретение относится к области получения этиленпропиленовых каучуков и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Описан способ получения этиленпропиленового каучука сополимеризацией этилена и пропилена в среде углеводородного растворителя. Сополимеризация проходит в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002434023
Дата охранного документа: 20.11.2011
16.05.2019
№219.017.522a

Способ получения изопрена на железооксидных катализаторах в адиабатическом реакторе

Предложен способ получения изопрена на железооксидных катализаторах в адиабатическом реакторе дегидрированием изоамиленов при температуре 580-630°С в присутствии перегретого водяного пара, включающий одновременное перегревание двух потоков водяного пара с получением соответствующих потоков...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002687491
Дата охранного документа: 14.05.2019
29.06.2019
№219.017.99fc

Способ получения катализатора полимеризации и сополимеризации сопряженных диеновых углеродов

Изобретение относится к области нефтехимии, конкретно к получению катализаторов полимеризации и сополимеризации сопряженных диеновых углеводородов, и может найти применение при производстве цис-1,4-полимеров и цис-1,4-сополимеров в промышленности синтетического каучука. Описан способ получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002268894
Дата охранного документа: 27.01.2006
29.06.2019
№219.017.9e89

Способ получения катализатора полимеризации и сополимеризации сопряженных диенов

Изобретение относится к технологии получения катализаторов полимеризации и сополимеризации сопряженных диенов и может быть использовано в промышленности синтетических каучуков. Сущность изобретения заключается во взаимодействии углеводородных растворов соединения лантаноида А, сопряженного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002361888
Дата охранного документа: 20.07.2009
+ добавить свой РИД