×
20.05.2014
216.012.c62c

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛЕЕВОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛИПКИХ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ЛЕНТ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭПОКСИДИРОВАННЫЕ 1,2-ПОЛИБУТАДИЕНЫ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области получения клеевых композиций, используемых в производстве липких поливинилхлоридных (ПВХ) лент, предназначенных для обмотки газо- и нефтепроводов в качестве изолирующего и защитного покрытия, а также для проведения ремонтных работ. Клеевая композиция включает перхлорвиниловую смолу, пластификатор и добавку, повышающую липкость. Дополнительно композиция содержит эпоксидированный 1,2-полибутадиен или эпоксидированный синдиотактический 1,2-полибутадиен в количестве от 1 до 15 мас.ч; используется эпоксидированный 1,2-полибутадиен со среднемассовой молекулярной массой от 8000 до 120000. Степень эпоксидирования в эпоксидированном 1,2-полибутадиене составляет от 4 до 33%. Изобретение обеспечивает повышение адгезии липкой ПВХ-ленты к поверхности металла. 2 з.п. ф-лы, 11 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области получения клеевых составов, используемых для изготовления липких поливинилхлоридных (ПВХ) лент, предназначенных для приклеивания к различным поверхностям, и может быть использовано для изготовления поливинилхлоридной липкой ленты, предназначенной для обмотки газо- и нефтепроводов в качестве изолирующего и защитного покрытия, а также для ремонтных работ.

Одним из основных требований, предъявляемых к клею для изготовления поливинилхлоридной липкой ленты, является обеспечение высокой адгезии получаемой липкой ленты к поверхности металла.

Известны клеевые составы, применяемые для изготовления липких поливинилхлоридных лент, содержащие перхлорвиниловую смолу, канифоль сосновая, растворитель и другие ингредиенты [а.с. №423829, кл. С09J 7/00, опубл. 15.04.1974; а.с. №717118, кл. С09J 7/02, опубл. 25.02.1980; патент РФ №2196794, кл. С09J 127/24, опубл. 20.01.2003].

Недостатком указанных клеевых композиций является недостаточная адгезия полученной липкой ПВХ-ленты к стали.

Наиболее близким к предлагаемому клеевому составу является клей для липких лент [патент РФ №2244729, кл. С09J 127/24, опубл. 20.01.2005], содержащий перхлорвиниловую смолу, пластификатор, канифоль сосновую и наполнитель, при следующем соотношении компонентов, масс.ч.:

перхлорвиниловая смола - 25-30;

диоктилфталат - 33-55;

хлорированные α-олефины - 11-33;

канифоль сосновая - 6-8;

наполнитель (активированная смесь природного цеолита и оксида кальция) - 0-7.

Недостатком данного клеевого состава является недостаточная адгезия полученной липкой ПВХ-ленты к поверхности стали, значение которой не превышает 5-6 Н/см, что не соответствует современным техническим требованиям, предъявляемым к липким лентам для изоляции трубопроводов.

Техническим результатом изобретения является увеличение адгезии липких поливинилхлоридных лент к стали.

Указанный технический результат достигается тем, что клеевая композиция для липких ПВХ лент, содержащая перхлорвиниловую смолу, пластификатор, канифоль сосновую, дополнительно содержит эпоксидированный 1,2-полибутадиен или эпоксидированный синдиотактический 1,2-полибутадиен в количестве от 1 до 15 масс.ч. Используют эпоксидированный 1,2-полибутадиен со среднемассовой молекулярной массой от 8000 до 120000, степень эпоксидирования в эпоксидированном 1,2-полибутадиене составляет 4-33%. Клеевая композиция содержит компоненты в следующем соотношении, масс.ч.:

перхлорвиниловая смола - 25-30;

диоктилфталат - 45-55;

хлорированные α-олефины - 10-20;

канифоль сосновая - 4-8;

эпоксидированный 1,2-полибутадиен или

эпоксидированный синдиотактический 1,2-полибутадиен - 1-15.

В результате введения в клеевую композицию эпоксидированного 1,2-полибутадиена, существенно увеличивается адгезия липких поливинилхлоридных лент к поверхности стали.

Эпоксидированный 1,2-полибутадиен получают действием мета-хлорнадбензойной кислоты на 1,2-полибутадиен в толуоле при температуре 20-50°С. Полимер выделяют из реакционной массы и сушат.

Клеевую композицию получают следующим образом.

В реактор, нагретый до 70-75°С, при перемешивании загружают 45-55 масс.ч. пластификатора диоктилфталата, 10-20 масс.ч. хлорированных α-олефинов, 1-7 масс.ч. 4-8 масс.ч. канифоли сосновой (марка «А» ГОСТ 19113-84). После полного растворения канифоли вводят 25-30 масс.ч. перхлорвиниловой смолы ПСХ-ЛС и 1-15 масс.ч. эпоксидированного 1,2-полибутадиена или эпоксидированного синдиотактического 1,2-полибутадиена и продолжают перемешивание при температуре 70-75°С в течение 4-8 часов до получения однородной по составу клеевой массы.

Приготовленный таким образом клей наносят на поливинилхлоридную ленту вальцево-каландровым способом. Клей готовят на месте потребления непосредственно перед нанесением на ПВХ-ленту. Из полученной липкой поливинилхлоридной ленты готовят образцы для испытания по ТУ 2245-001-00203312-2003. Значение адгезии поливинилхлоридной ленты к стали определяют по ГОСТ Р 51164-98.

Данное изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

В реактор, нагретый до 70-75°С, при перемешивании загружают, масс.ч.: ДОФ - 45: хлорированные α-олефины - 20; канифоль сосновая - 6. После растворения канифоли загружают 30 масс.ч. перхлорвиниловой смолы и 10 масс.ч. эпоксидированного 1,2-полибутадиена со среднемассовой молекулярной массой 84500 и степенью эпоксидирования 12,4% и перемешивают при температуре 70-75°С в течение 4-8 часов до получения однородной клеевой массы. Приготовленный таким образом клей наносят на поливинилхлоридную ленту. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 10,1 Н/см.

Пример 2.

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов, масс.ч.: ДОФ - 55, хлорированные α-олефины - 10, канифоль - 8, перхлорвиниловая смола - 25, эпоксидированный 1,2-полибутадиен - 10. Среднемассовая молекулярная масса эпоксидированного 1,2-полибутадиена - 42800, степень эпоксидирования - 22,3%. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 10,4 Н/см.

Пример 3.

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов, масс.ч.: ДОФ - 54, хлорированные α-олефины - 12, канифоль сосновая - 6, перхлорвиниловая смола - 28, эпоксидированный 1,2-полибутадиен - 1. Среднемассовая молекулярная масса эпоксидированного 1,2-полибутадиена - 17000, степень эпоксидирования - 28,2%. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 8,8 Н/см.

Пример 4.

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов, масс.ч.: ДОФ - 54, хлорированные α-олефины - 12, канифоль сосновая - 6, перхлорвиниловая смола - 28, эпоксидированный 1,2-полибутадиен - 15. Среднемассовая молекулярная масса эпоксидированного 1,2-полибутадиена - 102600, степень эпоксидирования - 4,6%. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 10,2 Н/см.

Пример 5.

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов, масс.ч.: ДОФ - 54, хлорированные α-олефины - 12, канифоль сосновая - 6, перхлорвиниловая смола - 28, эпоксидированный 1,2-полибутадиен - 6. Среднемассовая молекулярная масса эпоксидированного 1,2-полибутадиена - 8000, степень эпоксидирования - 7,2%. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 10,6 Н/см.

Пример 6.

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов, масс.ч.: ДОФ - 54, хлорированные α-олефины - 12, канифоль сосновая - 6, перхлорвиниловая смола 28, эпоксидированный 1,2-полибутадиен - 9. Среднемассовая молекулярная масса эпоксидированного 1,2-полибутадиена - 120000, степень эпоксидирования - 17,3%. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 10,8 Н/см.

Пример 7.

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов, масс.ч.: ДОФ - 54, хлорированные α-олефины - 12, канифоль сосновая - 6, перхлорвиниловая смола - 28, эпоксидированный синдиотактический 1,2-полибутадиен - 9. Среднемассовая молекулярная масса эпоксидированного синдиотактического 1,2-полибутадиена - 115000, степень эпоксидирования - 19,4%. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 10,9 Н/см.

Пример 8.

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов, масс.ч.: ДОФ - 54, хлорированные α-олефины - 12, канифоль сосновая - 6, перхлорвиниловая смола - 28, эпоксидированный 1,2-полибутадиен - 13. Среднемассовая молекулярная масса эпоксидированного 1,2-полибутадиена - 9800, степень эпоксидирования - 4,6%. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 9,9 Н/см.

Пример 9.

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов, масс.ч.: ДОФ - 54, хлорированные α-олефины - 12, канифоль сосновая - 6, перхлорвиниловая смола - 28, эпоксидированный 1,2-полибутадиен - 7. Среднемассовая молекулярная масса эпоксидированного 1,2-полибутадиена - 64300, степень эпоксидирования - 33,0%. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 11,1 Н/см.

Пример 10.

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов, масс.ч.: ДОФ - 54, хлорированные α-олефины - 12, канифоль сосновая - 6, перхлорвиниловая смола - 28, эпоксидированный 1,2-полибутадиен - 8. Среднемассовая молекулярная масса эпоксидированного 1,2-полибутадиена - 35700, степень эпоксидирования - 22,5%. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 11,8 Н/см.

Пример 11 (граничный).

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов, масс.ч.: ДОФ - 54, хлорированные α-олефины - 12, канифоль сосновая - 6, перхлорвиниловая смола - 28, эпоксидированный 1,2-полибутадиен - 0,5. Среднемассовая молекулярная масса эпоксидированного 1,2-полибутадиена - 7100, степень эпоксидирования - 33,0%. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 4,1 Н/см.

Пример 12 (граничный).

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов, масс.ч.: ДОФ - 54, хлорированные α-олефины - 12, канифоль сосновая - 6, перхлорвиниловая смола - 28, эпоксидированный 1,2-полибутадиен - 16. Среднемассовая молекулярная масса эпоксидированного 1,2-полибутадиена - 125000, степень эпоксидирования - 2,3%. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 4,0 Н/см.

Примеры №11 и 12 приведены в качестве граничных для обоснования выбранных интервалов содержания компонентов в клеевой композиции и характеристики используемого в составе клеевой композиции эпоксидированного 1,2-полибутадиена.

Из данных табл.1 следует, что клеевые композиции, получаемые с использованием эпоксидированного 1,2-полибутадиена или эпоксидированного синдиотактического 1,2-полибутадиена, обеспечивают по сравнению с прототипом существенно более высокую адгезию липкой ПВХ-ленты к стали.

Таким образом, дополнительное введение эпоксидированного 1,2-полибутадиена или эпоксидированного синдиотактического 1,2-полибутадиена позволяет увеличить адгезию липкой ПВХ-ленты к стали.

Таблица 1
Результаты экспериментов по получению клеевых композиций
Наименование прототип № примера
1 2 1 4 5 6 7 8 9 10 11* 12*
Перхлорвиниловая смола, масс.ч. 25-30 30 25 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28
Диоктилфгалат, масс.ч. 33-55 45 55 54 54 54 54 54 54 54 54 54 54
Хлорированные α-олефины, масс.ч. 11-33 20 10 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12
Канифоль сосновая, масс.ч. 6-8 6 8 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6
Эпоксидированный 1,2-полибутадиен, масс.ч. 10 10 1 15 6 9 - 13 7 8 0,5 16
Эпоксидированный син-диотактический 1,2-полибутадиен, масс.ч. - - - - - - - 9 - - - - -
Среднемассовая молекулярная масса эпоксидированного 1,2-полибутадиена - 84500 42800 17000 102600 8000 120000 115000 9800 64300 35700 7100 175000
Степень эпоксидирования в эпоксидированном 1,2-полибутадиене, % масс. - 12,4 22,3 28,2 4,6 7,2 17,3 19,4 4,6 33,0 22,5 33,0 2,3
Адгезия липкой ПВХ- ленты к стали. Н/см 5-6 10,1 10,4 8,8 10,2 10,6 10,8 10,9 9,9 11,1 11,8 2,2 4,0
*примеры №11 и 12 приведены в качестве граничных для обоснования выбранных интервалов содержания компонентов в клеевой композиции и характеристики используемого в составе клеевой композиции эпоксидированного 1,2-полибутадиена.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 101-108 из 108.
25.08.2017
№217.015.ac12

Способ получения 2-этилгексаноата никеля

Изобретение относится к области синтеза органических солей металлов и может быть использовано для получения 2-этилгексаноата никеля, который применяется как катализатор органических реакций, компонент топлива, стабилизатор или модифицирующая добавка, а также в микроэлектронике. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612220
Дата охранного документа: 03.03.2017
25.08.2017
№217.015.b201

Раневое покрытие на основе хитозана (варианты)

Группа изобретений относится к медицине. Описано раневое покрытие в виде пленки, которое содержит хитозан, глицерин, антибиотики цефалоспоринового или аминогликозидного ряда и раствор уксусной кислоты концентрацией 2% при следующем соотношении компонентов, мас.%: хитозан - 36-38, глицерин -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613112
Дата охранного документа: 15.03.2017
25.08.2017
№217.015.b997

Способ определения температуры вспышки в закрытом тигле нефтяных масляных фракций

Изобретение относится к области контроля свойств углеводородов и касается способа определения температуры вспышки в закрытом тигле нефтяных масляных фракций. Способ включает в себя определения цветовой характеристики координаты красного цвета, линейно коррелирующей с температурой вспышки в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615034
Дата охранного документа: 03.04.2017
25.08.2017
№217.015.cbd7

Электропроводящие металлонаполненные полимерные композиции для 3d-печати

Изобретение может применяться для производства 3D-печатных электропроводящих материалов, таких как механосенсоры, приборы емкостного обнаружения, автоматизированные динамичные механизмы. Полимерная композиция содержит в качестве полимерной основы сополимер акрилонитрила бутадиен стирола (АБС) в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620435
Дата охранного документа: 25.05.2017
25.08.2017
№217.015.ce49

Антисептик нефтяной для пропитки древесины

Изобретение относится к деревообрабатывающей промышленности, в частности к пропитке деревянных шпал. Антисептик содержит фракцию каталитического крекинга вакуумного газойля с началом кипения 195-240°C и концом кипения 380-460°C в количестве 98-99% и 2-этилгексаноата цинка или 2-этилгексаноата...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620650
Дата охранного документа: 29.05.2017
19.01.2018
№218.016.0826

Способ получения полимерных продуктов, содержащих циклопропановые группы

Изобретение относится к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул незамещенные циклопропановые группы. Способ получения полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул циклопропановые группы, общей формулы (1): имеющих соотношение звеньев...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631504
Дата охранного документа: 25.09.2017
13.02.2018
№218.016.1f38

Электропроводящая металлонаполненная полимерная композиция для 3d-печати (варианты)

Изобретение может применяться для производства 3D-печатных электропроводящих материалов, таких как механосенсоры, приборы емкостного обнаружения, автоматизированные динамичные механизмы. Электропроводящая полимерная композиция в качестве полимерной основы содержит полимер...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641134
Дата охранного документа: 16.01.2018
13.02.2018
№218.016.22e9

Электропроводящая металлонаполненная полимерная композиция для 3d-печати (варианты)

Изобретение может применяться для производства 3D-печатных электропроводящих материалов, таких как механосенсоры, приборы емкостного обнаружения, автоматизированные динамичные механизмы. Электропроводящая полимерная композиция содержит в качестве полимерной основы синдиотактический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641921
Дата охранного документа: 23.01.2018
Показаны записи 111-112 из 112.
10.04.2019
№219.017.067b

Средство, представляющее собой 8-(метоксикарбонил)-4b,8-диметил-3-(2-метилпропаноил)-тетрадекагидрофенантрен-1,2,10a-трикарбоновую кислоту, проявляющее противовоспалительную и противоязвенную активность, и способ его получения

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средству, представляющему собой 8-(метоксикарбонил)-4b,8-диметил-3-(2-метилпропаноил)-тетрадекагидрофенантрен-1,2,10a-трикарбоновую кислоту формулы (I) обладающему низкой токсичностью и выраженной противовоспалительной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002426720
Дата охранного документа: 20.08.2011
19.11.2019
№219.017.e3d1

Устройство для изготовления полимерных сшитых трехмерных прототипов

Изобретение относится к устройствам для изготовления трехмерных прототипов. Техническим результатом является создание трехмерных прототипов с использованием в качестве расходного материала реактопластов или растворов полимеров с возможностью осуществления построения трехмерных прототипов без...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002706322
Дата охранного документа: 15.11.2019
+ добавить свой РИД