×
10.05.2014
216.012.c228

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ИОНООБМЕННОЙ МЕМБРАНЫ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к электрохимическим производствам, в частности к технологии получения хлора и гидроокисей щелочных металлов электролизом раствора хлорида щелочного металла в электролизере с синтетической ионообменной мембраной. Регенерацию ионообменной мембраны, применяемой для получения хлора и гидроокисей щелочных металлов, осуществляют путем подачи в электродные камеры электролизера раствора, состоящего из лимонной кислоты 0,5-20% масс., триэтилсилилметакриловой кислоты 0,1-1,5% масс., этилового спирта 20-60% масс. и воды 18,5-79,4% масс. с температурой раствора 20-90°C при поддержании напряжения на электролизере 1,3-2,4 В без извлечения мембраны из электролизера. Технический результат - увеличение срока службы мембраны без дополнительных затрат на ее извлечение и регенерацию. 1 табл., 2 пр.
Основные результаты: Способ регенерации ионообменной мембраны для электролиза растворов хлоридов щелочных металлов обработкой кислотой и органическим соединением, отличающийся тем, что регенерацию мембраны проводят путем подачи в электродные камеры электролизера раствора, состоящего из лимонной кислоты 0,5-20% масс., триэтилсилилметакриловой кислоты 0,1-1,5% масс., этилового спирта 20-60% масс. и воды 18,5-79,4% масс. с температурой раствора 20-90°С при поддержании напряжения на электролизере 1,3-2,4 В без извлечения мембраны из электролизера.

Изобретение относится к электрохимическим производствам, в частности к технологии получения хлора и гидроокисей щелочных металлов электролизом раствора хлорида щелочного металла в электролизере с синтетической ионообменной мембраной.

При мембранном электролизе используются дорогостоящие ионообменные мембраны. Известно, что эффективность работы синтетических ионообменных мембран снижается из-за обратимых и необратимых изменений в структуре мембраны под действием примесей, присутствующих в подаваемом рабочем растворе, поэтому в промышленном производстве для увеличения срока службы и снижения расходов производства для восстановления характеристик ионообменной мембраны осуществляют ее регенерацию.

В 1983 г. запатентован способ эксплуатации и регенерации ионообменных мембран, использующихся в процессе электролиза растворов хлоридов щелочных металлов (патент US №4381230, МПК С25В 1/34, 1983 г.).

Недостатком известного способа являются низкие значения выхода по току при использовании регенерированных мембран.

Известен способ регенерации мембраны для электролиза растворов хлоридов щелочных металлов, при котором ее извлекают из электролизера, погружают в этиловый спирт, затем испаряют растворитель, после чего мембрану погружают в раствор соляной кислоты и выдерживают при температуре 40-95°C (патент US №4174426, МПК В01D 15/04, C08F 14/18, С0В 5522, 1979 г.).

К недостатка известного способа можно отнести необходимость извлечения мембраны из электролизера для проведения операции регенерации. Практика показала, что извлечение мембран из электролизера через 2-3 года эксплуатации приводит их к разрушению, так как в местах уплотнений мембрана находится в сухом виде при температуре 90°C под действием давления и теряет свои механические свойства и форму. Также затруднен монтаж мембраны в электролизер после проведения регенерации.

Известен способ регенерации мембраны, заключающийся в восстановлении мембраны путем ее обработки раствором кислоты, например соляной, концентрацией 0,2-1 N и рН≤1, при подаче электрического тока в обратном направлении, что позволяет удалять с поверхности мембраны тяжелые металлы и оксиды металлов (патент JP 61263647, МПК B01J 49/00, 1986 г.).

К недостаткам известного способа можно отнести разрушение анодного и катодного покрытия, происходящее при пропускании электрического тока в обратном направлении и использовании соляной кислоты.

Известен способ регенерации катионообменных перфторированных мембран, использующихся для электролиза растворов хлоридов щелочных металлов, включающий электрохимическую обработку, при котором регенерируемую мембрану устанавливают в электролизере катодной стороной к аноду, а анодной - к катоду, и электрохимическую обработку ведут при подаче в анодное пространство раствора хлорида щелочного металла концентрацией 100-150 г/л и рН 2-3 и при подаче в катодное пространство щелочи концентрацией 10-50 г/л в течение 12-24 ч (патент SU 1717676, МПК С25В 13/08, 1992 г.).

Недостатком данного способа регенерации мембран является использование раствора хлорида щелочного металла концентрацией 100-150 г/л, приводящее к разрушению мембраны.

Наиболее близким к предлагаемому способу и принятым нами в качестве прототипа является способ регенерации перфторированной мембраны для электролиза раствора хлорида натрия, описанный в патенте (CN 1736567, МПК B01D 65/02, B01D 71/32, С25В 1/46, C25B 13/00, 2006), в котором мембраны последовательно обрабатывают минеральной кислотой с концентрацией 3-60% масс., водным раствором Na-EDTA (двунатривая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) с концентрацией 0,05-0,3 моль/дм3, промывают в ультразвуковой ванне и затем пропитывают водным раствором гидроксида натрия с концентрацией 0,1-2 моль/дм3.

К недостаткам известного способа можно отнести:

- извлечение мембраны из электролизера, приводящее к ее разрушению;

- большие затраты рабочего времени на извлечение мембраны;

- использование дополнительных аппаратов для регенерации.

Задачей предложенного изобретения является создание простого способа регенерации синтетических ионообменных мембран, снижение материальных затрат за счет увеличения срока службы мембраны.

Указанная задача решается тем, что для увеличения срока службы синтетических ионообменных мембран предложен способ регенерации мембран для электролиза растворов хлоридов щелочных металлов обработкой кислотой и органическим соединением, отличающийся тем, что регенерацию мембраны проводят путем подачи в электродные камеры электролизера раствора, состоящего из лимонной кислоты 0,5-20% масс., триэтилсилилметакриловой кислоты 0,1-1,5% масс., этилового спирта 20-60% масс. и воды 18,5-79,4% масс. с температурой раствора 20-90°C при поддержании напряжения на электролизере 1,3-2,4 В без извлечения мембраны из электролизера.

Процесс осуществляется следующим образом.

Из перфторированной ионообменной мембраны Асиплекс F-6801 фирмы Asahi Kasei, проработавшей в процессе электролиза раствора хлорида натрия для получения хлора и каустической соды в течение 2 лет 4 месяцев, вырезают образец диаметром 40 мм, который устанавливают в ячейку лабораторного мембранного электролизера между анодной и катодной полуячейками и стягивают болтовыми соединениями.

Мембрана представляет собой двухслойную пленку толщиной 150 мкм, армированную тканью из политетрафторэтилена, первый слой, толщиной 120 мкм, состоящий из сополимера перфторвинилового эфира и тетрафторэтилена, имеет обменные группы , второй слой, толщиной 30 мкм, состоит из сополимера перфторвинилового эфира и тетрафторэтилена и имеет обменные группы , где RF - фторированный сополимер.

Рабочая поверхность мембраны в электролизере составляет 8,04 см2. Анодная полуячейка выполнена из титана, снабжена сетчатым титановым анодом с покрытием смешанными окислами рутения, иридия и титана (RuO2, IrO2 и TiO2) и токоподводом, входным и выпускным патрубками. Катодная полуячейка выполнена из стали, снабжена сетчатым стальным катодом и токоподводом, входным и выпускным патрубками. Расстояние между анодом и катодом в ячейке лабораторного мембранного электролизера в собранном виде составляет 2 мм.

В анодную полуячейку лабораторного электролизера подают раствор хлорида натрия с концентрацией 300 г/дм3, очищенный от загрязнений на ионообменной смоле полиамфолитного типа, в катодную полуячейку первоначально заливают раствор едкого натра с концентрацией 32% масс. и подают дистиллированную воду для поддержания указанной концентрации.

Токовую нагрузку устанавливают и поддерживают на уровне, соответствующем плотности тока 5,0 кА/м2, температуру электролиза поддерживают на уровне 89±1°C. Из анодной полуячейки электролизера выводят газообразный хлор и раствор хлорида натрия с концентрацией 200 г/дм3. Из катодной полуячейки выводят газообразный водород и раствор едкого натра с концентрацией 32% масс.

Электролиз ведут 2 часа при контроле электрического напряжения на ней. После электролиза титрованием определяют количество образовавшейся щелочи и, сравнивая с количеством прошедшего электричества, рассчитывают выход по току щелочи как отношение количества образовавшейся при электролизе щелочи к количеству щелочи, определенного по закону Фарадея из количества прошедшего электричества. Непосредственно после работы определяют характеристики мембраны: выход по току составил 86%, напряжение на электролизере - 3,45 В. Далее образец мембраны подвергают регенерации.

Пример 1 (прототип)

Для регенерации используют перфторированную ионообменную мембрану Асиплекс F-6801 фирмы Asahi Kasei, проработавшую в процессе электролиза раствора хлорида натрия для получения хлора и каустической соды в течение 2 лет 4 месяцев. Напряжение на электролизере 3,45 В, выход по току 86%.

Для восстановления мембрану извлекают из электролизера и обрабатывают водным раствором соляной кислоты, который содержит 10% масс. HCl, при температуре 80°C в течение 12 часов, далее ее подвергают ультразвуковой обработке при частоте 60 Гц в течение 4 часов, затем обрабатывают водным раствором 0,2 моль/дм3 EDTA (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) при 25°C в течение 24 часов, после чего мембрану выдерживают в водном растворе едкого натра с концентрацией 1 моль/дм3 в течение 24 часов. После регенерации проводят определение характеристик мембраны.

Выход по току составил 93,5%, напряжение на электролизере 3,24 В.

Пример 2 (по предлагаемому способу)

Ионнообменную мембрану Асиплекс F-6801 фирмы Asahi Kasei, проработавшую 2 года 4 месяца в процессе электролиза хлорида натрия, не извлекая из электролизера, подвергают обработке, подавая в анодное и катодное пространство электролизера раствор, содержащий лимонную кислоту 10% масс., триэтилсилилметакриловую кислоту (ТЭСМАК) 1,0% масс., этиловой спирт 40% масс. и воду 49% масс., при этом температуру раствора поддерживают на уровне 80°C, напряжение на электролизере 1,3 В. Регенерацию ведут в течение 16 часов. После окончания регенерации из анодной и катодной ячеек сливают регенерирующий раствор.

Для определения характеристик восстановленной мембраны проводят электролиз хлорида натрия. Выход по току составляет 95,0%, напряжение на электролизере - 3,18 В.

Пример 3

В опытах 3-23 восстановление ионообменной мембраны проводят аналогично примеру 2, изменяя при этом значение напряжения на электролизере, количество реагентов, содержащихся в регенерирующем растворе.

Результаты опытов приведены в таблице.

Параметры регенерации мембран и характеристики регенерированных мембран
№ опыта Параметры процесса регенерации мембраны Характеристика процесса мембранного электролиза с использованием регенерированной мембраны
Состав регенерирующего раствора, % масс. Температура, °C Время, ч Напряжение на электролизере, В Выход по току щелочи, % Напряжение на электролизере
Лимонная кислота Триэтилсилилмет-
акриловая кислота
Этиловый спирт Вода
1 По прототипу 93,5 3,24
2 10,0 1,0 40,0 49,0 88 16 2,0 95,0 3,18
3 0,7 0,5 38,8 60 88 16 2,0 94,7 3,18
4 0,4 0,5 38,8 60,3 80 16 2,0 93,5 3,24
5 0,5 0,5 38,8 60,2 80 16 2,0 93,6 3,22
6 20,0 0,5 38,8 40,7 80 16 2,0 95,2 3.15
7 22,0 0,5 38,8 38,7 80 16 2,0 95,2 3,15
8 0,7 0,1 38,8 60,4 80 16 2,0 93,6 3,23
9 0,7 0,08 38,8 60,42 80 16 2,0 93,2 3,25
10 0,7 1,5 38,8 59,0 80 16 2,0 94,9 3,16
11 0,7 2,0 38,8 58,5 80 16 2,0 94,9 3,16
12 0,7 0,5 15,0 83,8 80 16 2,0 92,5 3,26
13 0,7 0,5 20,0 78,8 80 16 2,0 93,6 3,23
14 0,7 0,5 60,0 38,8 80 16 2,0 93,6 3,22
15 0,7 0,5 70,0 28,8 80 16 2,0 93,3 3,25
16 0,7 0,5 38,8 60,0 18,0 16 2,0 93,0 3,28
17 0,7 0,5 38,8 60,0 20,0 16 2,0 93,5 3,22
18 0,7 0,5 38,8 60,0 90 16 2,0 94,8 3,17
19 0,7 0,5 38,8 60,0 95 16 2,0 92,5 3,17
20 0,7 0,5 38,8 60,0 80 16 1,1 93,3 3,28
21 0,7 0,5 38,8 60,0 80 16 1,3 94,5 3,20
22 0,7 0,5 38,8 60,0 80 16 2,4 94,6 3,19
23 0,7 0,5 38,8 60,0 80 16 2,9 88,5 3,40

Результаты опытов по регенерации мембран, приведенные в таблице, показывают, что использование регенерирующего раствора, содержащего лимонную кислоту, триэтилсилилметакриловую кислоту, этиловый спирт и воду при одновременном поддержании напряжения на электролизере и температуры при регенерации в заявляемых пределах значений позволяет повысить эффективность электролиза с регенерированными мембранами (увеличить выход по току и снизить напряжение на электролизере) по сравнению со способом по прототипу.

Содержание в регенерационном растворе лимонной кислоты менее 0,5% масс., триэтилсилилметакриловой кислоты менее 0,1% масс., этилового спирта менее 18,5% масс. или более 60% масс., воды менее 18,5% масс., а также поддержание напряжения на электролизере при регенерации менее 1,3 В или более 2,4 В и температуры менее 20°С или более 90°C снижает эффективность регенерации и не обеспечивает преимуществ в показателях электролиза по сравнению со способом по прототипу.

Повышение концентрации лимонной кислоты выше 20% масс. и триэтилсилилметакриловой кислоты выше 1,5% масс. не приводит к улучшению показателей электролиза по сравнению с достигнутыми в предложенном способе значениями, но вызывает повышенный расход реагентов.

Предложенный способ, проводимый без разборки электролизера и перемонтажа мембраны, позволяет упростить процесс регенерации, исключить дополнительные стадии и оборудование для их осуществления, предотвратить разрушение мембран, анодного и катодного покрытий.

Способ регенерации ионообменной мембраны для электролиза растворов хлоридов щелочных металлов обработкой кислотой и органическим соединением, отличающийся тем, что регенерацию мембраны проводят путем подачи в электродные камеры электролизера раствора, состоящего из лимонной кислоты 0,5-20% масс., триэтилсилилметакриловой кислоты 0,1-1,5% масс., этилового спирта 20-60% масс. и воды 18,5-79,4% масс. с температурой раствора 20-90°С при поддержании напряжения на электролизере 1,3-2,4 В без извлечения мембраны из электролизера.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-40 из 61.
20.12.2014
№216.013.1013

Стеклокерамическое покрытие на основе органоиттрийоксаналюмоксансилоксанов и способ его получения

Изобретение относится к способу получения защитных высокотемпературных антиокислительных покрытий состава YO-AlO-SiO на карбидокремниевых волокнах. Технический результат изобретения заключается в снижении вязкости покрытия. Стеклокерамическое покрытие выполнено на основе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535537
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.109e

Способ региоселективного синтеза моногалогенпроизводных 1,2-,1,7-,1,12-дикарба-клозо-додекаборанов(12) с использованием комплексной активации

Изобретение относится к способу получения моногалогенпроизводных 1,2-,1,7-,1,12-дикарба-клозо-додекаборанов(12). Способ включает взаимодействие о(м,п)-карборанов с галогенирующими агентами, в качестве которых используют N-галогенимиды(амиды): N-галоген-сукцинимиды,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535677
Дата охранного документа: 20.12.2014
27.12.2014
№216.013.148e

Способ региоселективного синтеза моногалогенпроизводных 1,2-,1,7-,1,12-дикарба-клозо-додекаборанов(12) с использованием ультразвуковой активации

Изобретение относится к способу получения моногалогенпроизводных 1,2-, 1,7-, 1,12-дикарба-клозо-додекаборанов(12). Способ включает взаимодействие о(м,п)-карборанов с галогенирующими агентами, в качестве которых используют N-галогенимиды(амиды): N-галоген-сукцинимиды,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536686
Дата охранного документа: 27.12.2014
10.01.2015
№216.013.1758

Способ получения 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония и алкилгуанидиния

Изобретение относится к способу получения незамещенных 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония и алкилгуанидиния. Способ включает взаимодействие незамещенных о(м)-карборанов с алкиламинами и алкилгуанидинами в среде низших алифатических спиртов. При этом процесс осуществляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537404
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.02.2015
№216.013.2338

Применение комплекса-трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка (цинкатрана) для стимуляции экспрессии матричной рнк триптофанил-трнк-синтетазы

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложено применение цинкатрана (цитримина) в качестве средства, стимулирующего экспрессию матричной РНК триптофанил-тРНК-синтетазы. 1 табл., 1 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540469
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.233f

Повышение работоспособности

Изобретение относится к биологии и медицине, в частности к биохимии и фармакологии, в котором для повышения статической и динамической работоспособности предлагается применять комплекс трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метил-феноксиацетатом) цинка (цинкатран или цитримин) формулы:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540476
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.2369

Вещество, снижающее активность холестеролэстеразы

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложен комплекс трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом)цинка [цинкатрана или цитримина] формулы: (НОСНСН)N·Zn(ООССНОСНСН-2) в качестве средства, снижающего активность холестеролэстеразы. 2 табл.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540518
Дата охранного документа: 10.02.2015
27.03.2015
№216.013.35ec

Способ получения нано,- микроструктурированных гибридных золей

Гибридный золь, содержащий нано- и микрочастицы, получают смешением силиказоля, содержащего нано- и микрочастицы и золя оксида тугоплавкого металла, содержащего микрочастицы, в соотношении, при котором оксид тугоплавкого металла в гибридном золе составляет от 0,1 до 20 масс. %. Образование...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545288
Дата охранного документа: 27.03.2015
10.04.2015
№216.013.3840

Применение комплекса-трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка (цинкатрана) для снижения общей активности кислой фосфолипазы а1

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложено применение комплекса трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфенокси-ацетатом)цинка[цинкатрана или цитримина] формулы: (HOCHCH)N·Zn(OOCCHOCHCH-2) в качестве ингибитора кислой фосфолипазы Al. Изобретение позволяет расширить...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545888
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.04.2015
№216.013.3ac9

Применение комплекса-трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка (цинкатрана) в качестве средства, угнетающего общую активность основной (щелочной) фосфолипазы а2 мононуклеаров

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложено применение комплекса трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка[цинкатрана или цитримина] формулы: (HOCHCH)N·Zn(OOCCHOC6HCH-2) в качестве в качестве средства, угнетающего общую активность основной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546537
Дата охранного документа: 10.04.2015
Показаны записи 31-40 из 124.
27.12.2014
№216.013.148e

Способ региоселективного синтеза моногалогенпроизводных 1,2-,1,7-,1,12-дикарба-клозо-додекаборанов(12) с использованием ультразвуковой активации

Изобретение относится к способу получения моногалогенпроизводных 1,2-, 1,7-, 1,12-дикарба-клозо-додекаборанов(12). Способ включает взаимодействие о(м,п)-карборанов с галогенирующими агентами, в качестве которых используют N-галогенимиды(амиды): N-галоген-сукцинимиды,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536686
Дата охранного документа: 27.12.2014
10.01.2015
№216.013.1758

Способ получения 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония и алкилгуанидиния

Изобретение относится к способу получения незамещенных 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония и алкилгуанидиния. Способ включает взаимодействие незамещенных о(м)-карборанов с алкиламинами и алкилгуанидинами в среде низших алифатических спиртов. При этом процесс осуществляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537404
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.02.2015
№216.013.2338

Применение комплекса-трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка (цинкатрана) для стимуляции экспрессии матричной рнк триптофанил-трнк-синтетазы

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложено применение цинкатрана (цитримина) в качестве средства, стимулирующего экспрессию матричной РНК триптофанил-тРНК-синтетазы. 1 табл., 1 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540469
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.233f

Повышение работоспособности

Изобретение относится к биологии и медицине, в частности к биохимии и фармакологии, в котором для повышения статической и динамической работоспособности предлагается применять комплекс трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метил-феноксиацетатом) цинка (цинкатран или цитримин) формулы:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540476
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.2369

Вещество, снижающее активность холестеролэстеразы

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложен комплекс трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом)цинка [цинкатрана или цитримина] формулы: (НОСНСН)N·Zn(ООССНОСНСН-2) в качестве средства, снижающего активность холестеролэстеразы. 2 табл.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540518
Дата охранного документа: 10.02.2015
27.03.2015
№216.013.35ec

Способ получения нано,- микроструктурированных гибридных золей

Гибридный золь, содержащий нано- и микрочастицы, получают смешением силиказоля, содержащего нано- и микрочастицы и золя оксида тугоплавкого металла, содержащего микрочастицы, в соотношении, при котором оксид тугоплавкого металла в гибридном золе составляет от 0,1 до 20 масс. %. Образование...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545288
Дата охранного документа: 27.03.2015
10.04.2015
№216.013.3840

Применение комплекса-трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка (цинкатрана) для снижения общей активности кислой фосфолипазы а1

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложено применение комплекса трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфенокси-ацетатом)цинка[цинкатрана или цитримина] формулы: (HOCHCH)N·Zn(OOCCHOCHCH-2) в качестве ингибитора кислой фосфолипазы Al. Изобретение позволяет расширить...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545888
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.04.2015
№216.013.3ac9

Применение комплекса-трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка (цинкатрана) в качестве средства, угнетающего общую активность основной (щелочной) фосфолипазы а2 мононуклеаров

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложено применение комплекса трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка[цинкатрана или цитримина] формулы: (HOCHCH)N·Zn(OOCCHOC6HCH-2) в качестве в качестве средства, угнетающего общую активность основной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546537
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.04.2015
№216.013.3b48

Способ получения олигоборсилазанов

Изобретение относится к области химической технологии азотсодержащих соединений кремния. Предложен способ получения олигоборсилазанов взаимодействием олигосилазанов, не содержащих при атоме азота алкильных радикалов, с амминборановым комплексом, не содержащим при атоме азота алкильных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546664
Дата охранного документа: 10.04.2015
27.05.2015
№216.013.4dc9

Волокнообразующие органоиттрийоксаналюмоксаны

Изобретение относится к получению предкерамических волокнообразующих органо-иттрийоксаналюмоксанов. Предложен способ получения предкерамических волокно-образующих органоиттрийоксаналюмоксанов взаимодействием полиалкоксиалюмоксанов с раствором гидрата ацетилацетоната иттрия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002551431
Дата охранного документа: 27.05.2015
+ добавить свой РИД