×
27.03.2014
216.012.ae7e

Результат интеллектуальной деятельности: ТВЕРДООКСИДНЫЙ КОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ МЕМБРАН ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области электротехники, а именно к твердооксидным мембранным материалам, и может быть использовано, в частности, для получения кислорода или водорода. Твердооксидный композитный материал для мембран электрохимических устройств содержит титанато-феррит стронция и представляет собой композит на основе содопированного оксида церия и титанато-феррита стронция, состав которого отвечает формуле (1-x)Ce(SmSr)O - xSrTiFeO, где x=0,25; 0,50; 0,75. Материалы обладают свойствами, характерными для индивидуальных фаз. Технический результат - повышение устойчивости материала в восстановительной атмосфере при сохранении или повышении механической прочности и уровня общей электропроводности. 1 табл., 13 ил.
Основные результаты: Твердооксидный композитный материал для мембран электрохимических устройств, содержащий титанато-феррит стронция, отличающийся тем, что материал представляет собой композит на основе содопированного оксида церия и титанато-феррита стронция, состав которого отвечает формуле (1-x)Ce(SmSr)O - xSrTiFeO, где х=0,25; 0,50; 0,75.

Изобретение относится к области электротехники, а именно к твердооксидным мембранным материалам, которые могут быть использованы в высокотемпературных электрохимических устройствах для получения водорода и/или кислорода.

Известен твердооксидный материал на основе оксида церия, содопированный стронцием и самарием Ce0.8(Sm1-xSrx)0.2O2-δ (Zhan Gao, Xingmin Liu, Bill Bergman, Zhe Zhao. Enhanced ionic conductivity of Ce0.8Sm0.2O2-δ by Sr addition // Journal of Power Sources 208 (2012) 225-231) [l]. Данный материал обладает высокой ионной проводимостью, значительной электронной проводимостью, стабильностью в восстановительной атмосфере, в связи с чем может применяться в качестве мембран для получения водорода. В тоже время данный материал характеризуется низким уровнем электронной (дырочной) проводимости в окислительной атмосфере, что делает невозможным применение данной керамики как мембраны для получения кислорода. Стоит отметить, что получение газоплотной керамики из известного материала (относительная плотность 98%) требует высоких температур спекания -1600°С.

Известный твердооксидный материал на основе титанато-феррита стронция SrTi1-xFexO3-x/2 (Svein Steinsvik, Renato Bugge, Jon Gjonnes, Johan Tafto, Truls Norby .The defect structure of SrTi1-xFexO3-y (x=0-0.8) investigated by electrical conductivity measurement and electron energy loss spectroscopy (EELS) J. Phis. Chem. Solids 58, 1997, 969-976) [3] характеризуется высокой ионно-электронной проводимостью как в окислительной, так и в восстановительной атмосфере и может использоваться в качестве мембран для получения кислорода и водорода. Спекание в плотную керамику (относительная плотность ~90%) известного материала протекает при невысоких температурах порядка 1200-1350°С. Исследование свойств данного материала выявили его недостаточную термодинамическую стабильность в восстановительной атмосфере, низкую устойчивость к термоциклированию и низкую механическую прочность.

Задача настоящего изобретения состоит в разработке твердооксидного материала мембран для получения водорода и/или кислорода с высокой термодинамической стабильностью и механической прочностью в условиях работы электрохимических устройств.

Для решения поставленной задачи заявлен твердооксидный композитный материал для мембран электрохимических устройств, содержащий титанато-феррит стронция, отличающийся тем, что материал представляет собой композит на основе содопированного оксида церия и титанато-феррита стронция, состав которого отвечает формуле (1-x)Ce0.8(Sm0.8Sr0.2)0.2O2-δ-xSrTi0.5Fe0.5O3-δ, где х=0,25; 0,50; 0,75.

Заявляемый твердооксидный материал характеризуется массовыми отношениями фазы перовскита к фазе флюорита 0,25:0,75; 0,50:0,50; 0,75:0,25, что соответствует составу (1-x)Ce0.8(Sm0.8Sr0.2)0.2O2-δ - xSrTi0.5F0.5O3-δ, где х=0,25; 0,50; 0,75. При этом увеличение флюоритной фазы (содопированный оксид церия) в композите приводит к повышению термодинамической стабильности материала в восстановительной атмосфере, увеличению микротвердости керамики до 20%, росту электропроводности. Увеличение перовскитовой фазы (титанато-феррита стронция) в композите приводит к увеличению проводимости в окислительной области. Экспериментально установлено, что при массовом соотношений фазы перовскита к фазе флюорита 0,25:0,75; 0,50:0,50; 0,75:0,25 композитный материал обладает преимуществами обеих фаз, а именно: повышенной термодинамической стабильностью в восстановительной атмосфере, механической прочностью, а также высокой электронно-ионной проводимостью как в восстановительной, так и в окислительной атмосферах. Эффект увеличения проводимости композитных материалов по сравнению с аналогом и прототипом позволяет расширить область применения материалов. По сравнению с аналогом [1] - (Ce0.8(Sm1-xSrx)0.2O2-δ) - композитный материал обладает большей проводимостью в окислительной атмосфере, что позволяет использовать его в качестве мембран для получения кислорода. По сравнению с прототипом [2] - (SrTi0.5Fe0.5O3-δ) - заявленный материал обладает большей механической прочностью и стабильностью в восстановительной атмосфере, что позволяет более эффективно использовать его в качестве мембран для получения водорода. При значении x, близком к 0 или 1, данный эффект практически не проявляется, материалы обладают свойствами, характерными для индивидуальных фаз.

Технический результат, достигаемый заявленным изобретением, заключается в повышении устойчивости твердооксидного материала в восстановительной атмосфере при сохранении или повышении механической прочности и уровня общей электропроводности.

Материалы на основе оксида церия, содопированного редкоземельным элементом (самарий, гадолиний) и стронцием, а также титанато-феррита стронция получали методом твердофазного синтеза из соответствующих оксидов и карбонатов. Синтезированные в течение 10 часов при температуре 1050°С порошки были смешаны в необходимых соотношениях и спечены при температурах 1350-1550°С в течение 3 часов с целью получения газоплотной композитной керамики.

Изобретение иллюстрируется следующим. На фиг.1 представлены рентгенограммы порошков заявленного твердооксидного композитного материала (1-x)Ce0.8(Sm0.8Sr0.2)0.2O2-δ - xSrTi0.5Fe0.5O3-δ. Рентгенофазовый анализ показал, что спеченные образцы заявленного композитного материала являются двухфазными, состоящими из перовскитной (пространственная группа Pm3m) и флюоритной фаз (пространственная группа Fm3m). Фиг.2 иллюстрирует данные сканирующей электронной микроскопии для образца SrTi0.50.5O3-δ, при этом светлые зерна соответствуют фазе флюорита, более темные - перовскитной фазе. На фиг.3 представлены данные сканирующей электронной микроскопии для системы 0,25 Ce0.8(Sm0.8Sr0.2)0.2O2-δ - 0,75 SrTi0.5Fe0.5O3-δ. Фиг.4 иллюстрирует данные сканирующей электронной микроскопии для образца 0,5 Ce0.8(Sm0.8Sr0.2)0.2O2-δ - 0,5 SrTi0.5Fe0.5O3-δ. На фиг.5 представлены данные сканирующей электронной микроскопии для системы 0,75 Ce0.8(Sm0.8Sr0.2)0.2O2-δ - 0,25 SrTi0.5Fe0.5O3-δ. На фиг.6 - данные сканирующей электронной микроскопии для образца Ce0.8(Sm0.8Sr0.2)0.2O2-δ. На фиг.7 представлено распределение элемента - кислорода в композитном материале при х=0,50. На фиг.8 - распределение элемента титана в композитном материале при х=0,50. На фиг.9 - распределение элемента железа в композитном материале при х=0,50. На фиг.10 - распределение элемента стронция в композитном материале при х=0,50. На фиг.11 представлено распределение элемента церия в композитном материале при х=0,50. На фиг.12 представлено распределение элемента самария в композитном материале при х=0,50. Фиг.13 иллюстрирует зависимость электропроводности образцов базовых составов и композитной керамики в зависимости от парциального давления кислорода. На данной фигуре введены обозначения, соответствующие определенному составу исследуемых материалов: ■ - Ce0.8(Sm0.8Sr0.2)0.2O2-δ [1], ♦ - 0,75Ce0.8(Sm0.8Sr0.2)0.2O2-δ - 0,25SrTi0.5Fe0.5O3-δ; ▲ - 0,50Ce0.8(Sm0.8Si0.2)0.2O2-δ - 0,50SeТi0.50.5O3-δ; ● -0,25Ce0.8(Sm0.8Sr0.2)0.2O2-δ - 0,75SrTi0.5Fe0.5O3-δ, × - SrTi0.5Fe0.5O3-δ [2]). В таблице приведены результаты измерения микротвердости, электропроводности при 600, 900°С и температуры спекания образцов заявленного материала и образцов аналогов.

Из полученных данных изотермической зависимости электропроводности следует, что образцы заявленного материала обладают высокой электронной (дырочной) проводимостью в окислительной области по сравнению с аналогом [1], что обеспечено присутствием фазы перовскита; высокой ионно-электронной проводимостью и механической прочностью по сравнению с прототипом [2], что связано с присутствием фазы флюорита. Полученные свойства заявленного материала позволяют расширить область его применения.

Таким образом, разработан твердооксидный композитный материал, обладающий повышенной устойчивостью в восстановительной атмосфере, с высоким уровнем общей электропроводности и механической прочностью, пригодный для использования в качестве мембран для получения водорода и кислорода.

Твердооксидный композитный материал для мембран электрохимических устройств, содержащий титанато-феррит стронция, отличающийся тем, что материал представляет собой композит на основе содопированного оксида церия и титанато-феррита стронция, состав которого отвечает формуле (1-x)Ce(SmSr)O - xSrTiFeO, где х=0,25; 0,50; 0,75.
ТВЕРДООКСИДНЫЙ КОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ МЕМБРАН ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ
ТВЕРДООКСИДНЫЙ КОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ МЕМБРАН ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ
ТВЕРДООКСИДНЫЙ КОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ МЕМБРАН ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ
ТВЕРДООКСИДНЫЙ КОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ МЕМБРАН ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ
ТВЕРДООКСИДНЫЙ КОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ МЕМБРАН ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ
ТВЕРДООКСИДНЫЙ КОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ МЕМБРАН ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ
ТВЕРДООКСИДНЫЙ КОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ МЕМБРАН ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ
ТВЕРДООКСИДНЫЙ КОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ МЕМБРАН ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ
ТВЕРДООКСИДНЫЙ КОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ МЕМБРАН ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ
ТВЕРДООКСИДНЫЙ КОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ МЕМБРАН ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ
ТВЕРДООКСИДНЫЙ КОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ МЕМБРАН ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ
ТВЕРДООКСИДНЫЙ КОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ МЕМБРАН ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ
ТВЕРДООКСИДНЫЙ КОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ МЕМБРАН ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 51-60 из 103.
13.01.2017
№217.015.86ff

Способ электролитического алитирования изделий из низкоуглеродистой стали

Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано для нанесения защитного покрытия на изделия из низкоуглеродистой стали, которые могут эксплуатироваться при высоких температурах. Способ включает электролиз галогенидного алюминийсодержащего расплава при использовании...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603744
Дата охранного документа: 27.11.2016
13.01.2017
№217.015.90cc

Способ переработки нитридного отработавшего ядерного топлива в солевых расплавах

Изобретение относится к способам переработки нитридного отработавшего ядерного топлива (ОЯТ). Способ переработки нитридного отработавшего ядерного топлива в солевых расплавах включает катодное восстановление ионов урана, подготовку электролита в аппарате для переработки нитридного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603844
Дата охранного документа: 10.12.2016
25.08.2017
№217.015.9b31

Способ получения лигатурного сплава алюминий-бор

Изобретение относится к получению лигатурного сплава на основе алюминия, который может быть использован для очистки алюминия, получаемого электролизом, от переходных элементов. Способ получения лигатурного сплава алюминий-бор включает алюмотермическое восстановление борсодержащего компонента в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610182
Дата охранного документа: 08.02.2017
25.08.2017
№217.015.a7dd

Способ обработки проволоки для катализатора, выполненной из металла платиновой группы

Изобретение относится к области электрохимической обработки металлов и может быть использовано при изготовлении катализаторов химических реакций. Способ обработки проволоки для катализатора, выполненной из металла платиновой группы, осуществляют переменным током в водном растворе минеральной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611463
Дата охранного документа: 22.02.2017
25.08.2017
№217.015.aa94

Амперометрический способ измерения концентрации диоксида углерода в азоте

Изобретение относится к области газового анализа. Способ измерения содержания углекислого газа в азоте согласно изобретению заключается в том, что в поток анализируемого газа помещают электрохимическую ячейку с полостью, образованной двумя дисками из протонопроводящего твердого электролита...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611578
Дата охранного документа: 28.02.2017
25.08.2017
№217.015.b1df

Электрохимический способ измерения концентрации метана в азоте

Использование: для получения возможности измерения содержания метана в азоте в широком диапазоне температур и концентраций при одновременном контроле работоспособности электрохимической ячейки в процессе измерений. Сущность изобретения заключается в том, что в поток анализируемого газа,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613328
Дата охранного документа: 16.03.2017
26.08.2017
№217.015.d8f3

Способ синтеза металл-графеновых нанокомпозитов

Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано в авиационной, космической и электротехнической промышленности. Алюминий, магний или алюмо-магниевый сплав, содержащий, мас.%: алюминий 99,9-0,1; магний 0,1-99,9, расплавляют в расплаве галогенидов щелочных и/или щелочноземельных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623410
Дата охранного документа: 26.06.2017
26.08.2017
№217.015.dd82

Способ получения фотокатализатора на основе полупроводниковой нано-гетероструктуры cds-wo3-tio2

Изобретение относится к способам получения тройных нано-гетероструктур из полупроводниковых материалов, характеризующихся различной шириной запрещенной зоны, и может быть использовано при разработке фотокатализаторов на основе нано-гетероструктурных материалов в фотоэлектрохимических и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624620
Дата охранного документа: 04.07.2017
26.08.2017
№217.015.e765

Амперометрический способ измерения концентрации закиси азота в газовых смесях

Изобретение направлено на возможность амперометрически измерять концентрацию закиси азота в газовой смеси с помощью простого в изготовлении и эксплуатации измерительного устройства, созданного на основе кислородопроводящего твердого электролита состава 0,9 ZrO + 0,1YO. Способ заключается в том,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627174
Дата охранного документа: 03.08.2017
26.08.2017
№217.015.e7d6

Способ исследования кинетики межфазного обмена в системе "газ-электрохимическая ячейка" с использованием изотопного обмена в условиях поляризации электродов

Изобретение относится к электрохимии твердых кислород - ионных электролитов. Способ согласно изобретению заключается в том, что исследуемый образец при комнатной температуре и давлении помещают в кварцевый реактор, через который осуществляют циркуляцию газа по газовому контуру, сообщающемуся с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627145
Дата охранного документа: 03.08.2017
Показаны записи 51-60 из 72.
13.01.2017
№217.015.86ff

Способ электролитического алитирования изделий из низкоуглеродистой стали

Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано для нанесения защитного покрытия на изделия из низкоуглеродистой стали, которые могут эксплуатироваться при высоких температурах. Способ включает электролиз галогенидного алюминийсодержащего расплава при использовании...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603744
Дата охранного документа: 27.11.2016
13.01.2017
№217.015.90cc

Способ переработки нитридного отработавшего ядерного топлива в солевых расплавах

Изобретение относится к способам переработки нитридного отработавшего ядерного топлива (ОЯТ). Способ переработки нитридного отработавшего ядерного топлива в солевых расплавах включает катодное восстановление ионов урана, подготовку электролита в аппарате для переработки нитридного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603844
Дата охранного документа: 10.12.2016
25.08.2017
№217.015.9b31

Способ получения лигатурного сплава алюминий-бор

Изобретение относится к получению лигатурного сплава на основе алюминия, который может быть использован для очистки алюминия, получаемого электролизом, от переходных элементов. Способ получения лигатурного сплава алюминий-бор включает алюмотермическое восстановление борсодержащего компонента в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610182
Дата охранного документа: 08.02.2017
25.08.2017
№217.015.a7dd

Способ обработки проволоки для катализатора, выполненной из металла платиновой группы

Изобретение относится к области электрохимической обработки металлов и может быть использовано при изготовлении катализаторов химических реакций. Способ обработки проволоки для катализатора, выполненной из металла платиновой группы, осуществляют переменным током в водном растворе минеральной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611463
Дата охранного документа: 22.02.2017
25.08.2017
№217.015.aa94

Амперометрический способ измерения концентрации диоксида углерода в азоте

Изобретение относится к области газового анализа. Способ измерения содержания углекислого газа в азоте согласно изобретению заключается в том, что в поток анализируемого газа помещают электрохимическую ячейку с полостью, образованной двумя дисками из протонопроводящего твердого электролита...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611578
Дата охранного документа: 28.02.2017
25.08.2017
№217.015.b1df

Электрохимический способ измерения концентрации метана в азоте

Использование: для получения возможности измерения содержания метана в азоте в широком диапазоне температур и концентраций при одновременном контроле работоспособности электрохимической ячейки в процессе измерений. Сущность изобретения заключается в том, что в поток анализируемого газа,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613328
Дата охранного документа: 16.03.2017
26.08.2017
№217.015.d8f3

Способ синтеза металл-графеновых нанокомпозитов

Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано в авиационной, космической и электротехнической промышленности. Алюминий, магний или алюмо-магниевый сплав, содержащий, мас.%: алюминий 99,9-0,1; магний 0,1-99,9, расплавляют в расплаве галогенидов щелочных и/или щелочноземельных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623410
Дата охранного документа: 26.06.2017
26.08.2017
№217.015.dd82

Способ получения фотокатализатора на основе полупроводниковой нано-гетероструктуры cds-wo3-tio2

Изобретение относится к способам получения тройных нано-гетероструктур из полупроводниковых материалов, характеризующихся различной шириной запрещенной зоны, и может быть использовано при разработке фотокатализаторов на основе нано-гетероструктурных материалов в фотоэлектрохимических и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624620
Дата охранного документа: 04.07.2017
26.08.2017
№217.015.e765

Амперометрический способ измерения концентрации закиси азота в газовых смесях

Изобретение направлено на возможность амперометрически измерять концентрацию закиси азота в газовой смеси с помощью простого в изготовлении и эксплуатации измерительного устройства, созданного на основе кислородопроводящего твердого электролита состава 0,9 ZrO + 0,1YO. Способ заключается в том,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627174
Дата охранного документа: 03.08.2017
26.08.2017
№217.015.e7d6

Способ исследования кинетики межфазного обмена в системе "газ-электрохимическая ячейка" с использованием изотопного обмена в условиях поляризации электродов

Изобретение относится к электрохимии твердых кислород - ионных электролитов. Способ согласно изобретению заключается в том, что исследуемый образец при комнатной температуре и давлении помещают в кварцевый реактор, через который осуществляют циркуляцию газа по газовому контуру, сообщающемуся с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627145
Дата охранного документа: 03.08.2017
+ добавить свой РИД