27.02.2014
№216.012.a5ab
Результат интеллектуальной деятельности: КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИММУНИЗАЦИИ ПРОТИВ STAPHYLOCOCCUS AUREUS
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002508126
Дата охранного документа
27.02.2014
Аннотация:
Группа изобретений относится к эффективным иммуногенным композициям против Staphylococcus aureus, которые включают антигенные компоненты sta006, индуцирующий антитело, которое распознает SEQ ID NO:42; и содержащий аминокислотную последовательность: имеющую 50% или более идентичность SEQ ID NO:42; и/или содержащую фрагмент из, по меньшей мере, «n» последовательных аминокислот SEQ ID NO:42, где «n» составляет 7 или более, и sta011, индуцирующий антитело, которое распознает SEQ ID NO:47; и содержащий аминокислотную последовательность: имеющую 50% или более идентичность SEQ ID NO:47; и/или содержащую фрагмент из, по меньшей мере, «n» последовательных аминокислот SEQ ID NO:47, где «n» составляет 7 или более. Данные антигенные компоненты необязательно могут применяться в комбинации с сахаридами S. aureus. Композиции, включающие заявленные антигены, вызывают защитный иммунный ответ против нескольких патологий, вызванных S. Aureus. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 19 ил., 3 табл.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 301-310 из 408.
29.05.2019
№219.017.6607
Способы лечения эндобронхиальных заболеваний
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии. Изобретение содержит два варианта осуществления способа. Оба его варианта включают введение в эндобронхиальную систему пациента сухого порошкового аэрозольного препарата тобрамицина. В первом варианте одна доза содержит от 90 до 130 мг...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002389477
Дата охранного документа: 20.05.2010
29.05.2019
№219.017.66a3
N-ацилированные азотсодержащие гетероциклические соединения в качестве лигандов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисомы
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), их R или S изомерам; или смеси R и S изомеров; или фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения могут найти применение в качестве лекарственного средства, обладающего свойствами агонистов PPAR. В формуле (I) L...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002374241
Дата охранного документа: 27.11.2009
29.05.2019
№219.017.67d2
Состав с модифицированным высвобождением, содержащий 1-[(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-2(s)-карбонитрил
Настоящее изобретение относится к фармацевтическому составу для получения таблеток, включающему в одной стандартной лекарственной форме, например, в одной таблетке, следующие ингредиенты: (а) активный ингредиент, такой как (S)-1-[(3-гидрокси-1-адамантил)амино]ацетил-2-циано-пирролидин...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002423124
Дата охранного документа: 10.07.2011
29.05.2019
№219.017.681d
Композиции для ингаляции, содержащие соли гликопиррония
Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения сухих порошкообразных композиций соли гликопиррония для ингаляции, которые характеризуются высокой стабильностью. Способ включает (а) тонкое измельчение соли гликопиррония совместно с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002453302
Дата охранного документа: 20.06.2012
29.05.2019
№219.017.682b
Производные фенилуксусной кислоты, как ингибиторы цог-2 (циклооксигеназы-2)
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). В формуле (I)
R обозначает метил или этил; R обозначает галоген; R обозначает C-С-алкил; R обозначает галоген; указанный выше...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002454402
Дата охранного документа: 27.06.2012
29.05.2019
№219.017.68b6
Способ синтеза органических соединений
Изобретение относится к новому способу получения 5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамина (I), заключающийся в том, что:
а) соединение формулы
вводят в реакцию конденсации с 4-метил-1Н-имидазолом (IIIa) с получением 4-метил-1-(3-нитро-5-трифторметилфенил)-1Н-имидазола (III) и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002404167
Дата охранного документа: 20.11.2010
29.05.2019
№219.017.6923
Способы получения гетероциклических соединений
Изобретение относится к способу получения гетероциклического соединения, который включает: реакцию смеси 1-метилпиперазина и 5-галоген-2-нитроанилина в первом растворителе и при первой температуре в диапазоне от около 90°С до около 110°С с получением соединения формулы VIH:
где первый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002437878
Дата охранного документа: 27.12.2011
29.05.2019
№219.017.694c
Производные пиримидиномочевины в качестве ингибиторов киназ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), которые обладают свойствами ингибитора протеинкинзы и могут быть использованы при лечении заболеваний зависимых от любой одной или нескольких протеинкинз, выбранных из FGFR1, FGFR2, FRF3 и/или FGFR4, KDR, HER1, HER2, Всr-Аbl, Tie2 и/или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002430093
Дата охранного документа: 27.09.2011
29.05.2019
№219.017.6956
Производные хиназолинона, полезные в качестве ванилоидных антагонистов
Изобретение относится к применению соединения хиназолинона формулы:
где R имеет значения, приведенные в описании и формуле изобретения, в свободной форме или в форме соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью в отношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002449995
Дата охранного документа: 10.05.2012
29.05.2019
№219.017.6968
Способ получения 5-(4-метил-1н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамина (варианты)
Настоящее изобретение относится к способу получения 5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамина (I), заключающийся в том, что 4-метил-1H-имидазол или его соль вводят в реакцию с соединением формулы
где Х обозначает галоген и Y обозначает NH, в присутствии подходящего основания или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002446162
Дата охранного документа: 27.03.2012
Показаны записи 231-234 из 234.
09.08.2018
№218.016.7a27
Везикулы наружной мембраны
Изобретение относится к биотехнологии. Описана везикула наружной мембраны (OMV) грамотрицательной бактерии, где OMV содержит в полости по меньшей мере один гетерологичный белок, который находится в свободной форме, и где OMV вызывает иммунный ответ на гетерологичный белок при введении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002662970
Дата охранного документа: 31.07.2018
08.03.2019
№219.016.d491
Антигены neisseria meningitidis и композиции
Изобретение относится к медицинской промышленности и касается антигенов Neisseria meningitidis и их композиций. Изобретение включает белок рода Neisseria, включающий фрагмент аминокислотной последовательности, содержащий по крайней мере 7 или 14 аминокислот указанной последовательности,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002227043
Дата охранного документа: 20.04.2004
10.04.2019
№219.017.08c9
Химерные, гибридные и тандемные полипептиды менингококкового белка nmb1870
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен полипептид, обладающий способностью индуцировать антитела, являющиеся бактерицидными в отношении штаммов в каждом из трех семейств NMB 1870 I-III. Предложена иммуногенная композиция, содержащая данный полипептид. Предложена нуклеиновая кислота,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002431671
Дата охранного документа: 20.10.2011
24.07.2020
№220.018.377f
Антигены и антигенные композиции
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой иммуногенную композицию, содержащую выделенный или рекомбинантный полипептидный антиген нетипируемого штамма H. influenzae NTHI1292 (NT067) и один или более фармацевтически приемлемых носителей, разбавителей и/или адъювантов, для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002727476
Дата охранного документа: 21.07.2020
