20.02.2014
№216.012.a20d
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОКСИХРОМАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ЗАМЕЩЕННЫЕ В 6-ОМ ПОЛОЖЕНИИ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002507200
Дата охранного документа
20.02.2014
Аннотация:
Данное изобретение относится к новым соединениям формулы I:
или его солям, где: А обозначает водород, CN, Cl, F, Br, OMe, (1-4C алкил) или циклопропил; А обозначает водород, Cl, Br, F, (1-4C алкил) или циклопропил; W обозначает -C(=O)NR- или -NRC(=О)-; каждый из R и R обозначают водород или метил; L обозначает химическую связь, -(CRR)-(CRR)-(CRR)-*, (2-4С)алкенилен, -О(1-4С alkyl)-*, -(1-4C алкил)-О-*, -(1-4С алкил)-S-*, (3-6С)циклоалкилен или hetCyc, где символ «*» указывает на положение присоединения G, при условии, что если W обозначает -C(=O)NR-, то L не является -(СН=СН)-; m равно 0, 1 или 2; n равно 0 или 1; R и R независимо выбирают из водорода и (1-4С алкила); R обозначает водород, (1-4С алкил) или СНОН; R обозначает водород или метил; R обозначает водород, (1-4С алкил), ОН, -О(1-4С алкил) или F; R обозначает водород, F или метил; или R и R вместе с углеродом, с которым они связаны, образуют циклопропильное кольцо, hetCyc - группа формулы
где t равно 1 или 2 и р равно 0 или 1, и символ «*» указывает на положение соединения с G; G обозначает Ar, Ar, нафтил, бензоконденсированное (5-6С)циклоалкильное кольцо, необязательно замещенное одним или более заместителями, независимо выбранными из Cl и ОМе, бензоконденсированное 5-6-членное гетероциклическое кольцо с 1-2 гетероатомами, независимо выбранными из О и N, (3-6C)циклоалкильное кольцо, необязательно замещенное одним или более заместителями, независимо выбранными из (1-4С)алкила, оксаспирононанильного кольца или т-бутила; Ar обозначает фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, CF, (1-4С)алкил, ОН, -О(1-4С алкил), -S(1-3C алкил), -SCF, циклопропил, -CHN(1-3C алкил), -О-(2-3С)фторалкил, -О-(1-3С)дифторалкил-О-(1-3С)трифторалкил, -ОСН(циклопропил) и (3-4С)алкинил; Ar обозначает фенил, замещенный Ar, -O-Ar, hetAr или -О-hetAr, где Ar необязательно дополнительно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl или CF; Ar обозначает фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br и (1-4С алкила); Ar обозначает фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br и (1-4С алкила); hetAr обозначает 6-членный гетероарил с 1-2 атомами азота, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из (1-4С алкила); hetAr обозначает 6-членный гетероарил с 1-2 атомами азота, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из (1-4С алкила) и CF; R, R и R каждый независимо обозначает водород или метил; R обозначает водород, метил, фтор или NO; и R обозначает водород, метил или фтор; где A, A, W, L, G, R, R, R, R и Rимеют значения, представленные в описании, которые являются модуляторами рецептора DP2, эффективными при лечении иммунологических заболеваний. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы 1, фармацевтической композиции на их основе и способу лечения. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл., 239 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 1-10 из 28.
10.04.2013
№216.012.3321
Гидроксилированные и метоксилированные циклопента[d]пиримидины в качестве ингибиторов акт протеинкиназ
Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I)
(значения радикалов приведены в формуле изобретения) включая их разделенные энантиомеры, разделенные диастереомеры, сольваты и фармацевтически приемлемые соли. Описывается также способ получения новых соединений,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478632
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.05.2013
№216.012.3d99
Циклопента(d)пиримидины в качестве ингибиторов протеинкиназ акт
Изобретение относится к соединениям формулы I
а также к его энантиомерам и солям, где R и R выбирают, независимо, из Н, Me, Et, СН=СН, CHOH, СF, СНF или СНF; R и R выбирают, независимо, из H или F; R представляет собой Н, Me, Et или СF;
А представлен формулой
где G, R, R, R, R, R, R, R, m,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481336
Дата охранного документа: 10.05.2013
27.06.2013
№216.012.5069
Пиримидилциклопентаны в качестве ингибиторов akt-протеинкиназы
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I, его энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям, которые обладают селективным ингибирующим действием в отношении АКТ-протеинкиназы, в частности протеинкиназы В. Соединения могут быть использованы при лечении состояний, выбранных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486178
Дата охранного документа: 27.06.2013
27.06.2013
№216.012.506c
Пиримидилциклопентаны как ингибиторы акт-протеинкиназ
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, его энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов АКТ протеинкиназы. Соединения могут быть использованы для лечения гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак. В формуле I
G представляет собой фенил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486181
Дата охранного документа: 27.06.2013
20.01.2014
№216.012.97bb
Гидроксилированные пиримидилциклопентаны в качестве ингибиторов протеинкиназы (акт)
Изобретение относится к новым гидроксилированным пиримидилциклопентанам общей формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают свойствами селективных ингибиторов АКТ протеинкиназы. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504542
Дата охранного документа: 20.01.2014
27.05.2014
№216.012.c8e4
Пирролопиридины как ингибиторы киназы
Изобретение относится к новым соединениям формулы I:
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517194
Дата охранного документа: 27.05.2014
10.06.2014
№216.012.d07e
Ингибиторы митоза для интенсификации процесса апоптоза при терапии
Применение соединения (S)-2-(3-аминопропил)-5-(2,5-дифторфенил)-N-метокси-N-метил-2-фенил-1,3,4-тиадиазол-3(2Н)-карбоксамида в максимально переносимой дозе для интенсификации после ее введения процесса апоптоза клеток у пациента, имеющего патогенные клетки в состоянии задержки в митозе,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519145
Дата охранного документа: 10.06.2014
27.06.2014
№216.012.d6ad
Гидроксилированный пиримидил циклопентан в качестве ингибитора протеинкиназы (акт)
Изобретение относится к новому соединению, соответствующему формуле I, и его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора протеинкиназы АКТ. Соединение может быть использовано в качестве лекарственного средства для лечения патологических состояний, опосредуемых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520735
Дата охранного документа: 27.06.2014
20.07.2014
№216.012.e19e
Замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы
Изобретение относится к новым производным пиразоло[1,5-a]пиримидинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении тропомиозин-зависимых киназ (Trk). В формуле I R является H или (1-6C алкилом); R представляет собой NRR, (1-4C)алкил, (1-4C)фторалкил, CF, (1-4С)гидроксиалкил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523544
Дата охранного документа: 20.07.2014
10.09.2015
№216.013.7a9c
Соединения замещенного n-(1н-индазол-4-ил)имидазол[1,2-a]пиридин-3-карбоксамида как ингибиторы cfms
Изобретение относится к новым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами cFMS и полезны при лечении костных заболеваний, рака, аутоиммунных нарушений, воспалительных заболеваний, сердечно-сосудистых заболеваний и обезболивании. Изобретение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002562977
Дата охранного документа: 10.09.2015
Показаны записи 1-10 из 20.
10.04.2013
№216.012.3321
Гидроксилированные и метоксилированные циклопента[d]пиримидины в качестве ингибиторов акт протеинкиназ
Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I)
(значения радикалов приведены в формуле изобретения) включая их разделенные энантиомеры, разделенные диастереомеры, сольваты и фармацевтически приемлемые соли. Описывается также способ получения новых соединений,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478632
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.05.2013
№216.012.3d99
Циклопента(d)пиримидины в качестве ингибиторов протеинкиназ акт
Изобретение относится к соединениям формулы I
а также к его энантиомерам и солям, где R и R выбирают, независимо, из Н, Me, Et, СН=СН, CHOH, СF, СНF или СНF; R и R выбирают, независимо, из H или F; R представляет собой Н, Me, Et или СF;
А представлен формулой
где G, R, R, R, R, R, R, R, m,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481336
Дата охранного документа: 10.05.2013
27.06.2013
№216.012.5069
Пиримидилциклопентаны в качестве ингибиторов akt-протеинкиназы
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I, его энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям, которые обладают селективным ингибирующим действием в отношении АКТ-протеинкиназы, в частности протеинкиназы В. Соединения могут быть использованы при лечении состояний, выбранных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486178
Дата охранного документа: 27.06.2013
27.06.2013
№216.012.506c
Пиримидилциклопентаны как ингибиторы акт-протеинкиназ
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, его энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов АКТ протеинкиназы. Соединения могут быть использованы для лечения гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак. В формуле I
G представляет собой фенил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486181
Дата охранного документа: 27.06.2013
20.01.2014
№216.012.97bb
Гидроксилированные пиримидилциклопентаны в качестве ингибиторов протеинкиназы (акт)
Изобретение относится к новым гидроксилированным пиримидилциклопентанам общей формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают свойствами селективных ингибиторов АКТ протеинкиназы. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504542
Дата охранного документа: 20.01.2014
27.05.2014
№216.012.c8e4
Пирролопиридины как ингибиторы киназы
Изобретение относится к новым соединениям формулы I:
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517194
Дата охранного документа: 27.05.2014
10.06.2014
№216.012.d07e
Ингибиторы митоза для интенсификации процесса апоптоза при терапии
Применение соединения (S)-2-(3-аминопропил)-5-(2,5-дифторфенил)-N-метокси-N-метил-2-фенил-1,3,4-тиадиазол-3(2Н)-карбоксамида в максимально переносимой дозе для интенсификации после ее введения процесса апоптоза клеток у пациента, имеющего патогенные клетки в состоянии задержки в митозе,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519145
Дата охранного документа: 10.06.2014
27.06.2014
№216.012.d6ad
Гидроксилированный пиримидил циклопентан в качестве ингибитора протеинкиназы (акт)
Изобретение относится к новому соединению, соответствующему формуле I, и его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора протеинкиназы АКТ. Соединение может быть использовано в качестве лекарственного средства для лечения патологических состояний, опосредуемых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520735
Дата охранного документа: 27.06.2014
20.07.2014
№216.012.e19e
Замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы
Изобретение относится к новым производным пиразоло[1,5-a]пиримидинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении тропомиозин-зависимых киназ (Trk). В формуле I R является H или (1-6C алкилом); R представляет собой NRR, (1-4C)алкил, (1-4C)фторалкил, CF, (1-4С)гидроксиалкил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523544
Дата охранного документа: 20.07.2014
10.09.2015
№216.013.7a9c
Соединения замещенного n-(1н-индазол-4-ил)имидазол[1,2-a]пиридин-3-карбоксамида как ингибиторы cfms
Изобретение относится к новым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами cFMS и полезны при лечении костных заболеваний, рака, аутоиммунных нарушений, воспалительных заболеваний, сердечно-сосудистых заболеваний и обезболивании. Изобретение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002562977
Дата охранного документа: 10.09.2015
