×
10.02.2014
216.012.9e6b

ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002506263
Дата охранного документа
10.02.2014
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к соединению формулы I, в которой R представляет собой галоген, метоксигруппу или цианогруппу; каждый из Y и Y представляет собой СН, и один или два из U, V, W и X представляют N, а каждый оставшийся представляет собой СН, или в случае X, может также представлять собой CR, или R представляет собой галоген; А представляет собой СНСН(ОН), CHCH(NH), CH(OH)CH(NH) или CH(NH)CH, В представляет собой СНСН, CHNH или CONH, и D представляет собой СН, или А представляет собой СН(ОН)СН, и В представляет собой CHNH, N(R)CO или CONH, a D представляет собой СН, или В представляет собой N(R)CH, a D представляет собой СН(ОН), или А представляет собой СН(ОН)СН(ОН), В представляет собой CHNH или CONH и D представляет собой СН, или А представляет собой СНСН, и В представляет собой СНСН, CHNR, NHCO, CONR, СНO, СОСН или CHCHNH, a D представляет собой СН, или В представляет собой CHNH, a D представляет собой СО, или также А представляет собой СНСН, В представляет собой NRCH и D представляет собой СН(ОН), или А представляет собой СН=СН, В представляет собой CHNR или CONR, и D представляет собой СН, или А представляет собой С≡С, В представляет собой CHNH и D представляет собой СО, или А представляет собой СОСН, В представляет собой CONH и D представляет собой СН, или А представляет собой CHN(R), и В представляет собой СНСН, a D представляет собой СН, или В представляет собой СНСН(ОН), a D представляет собой СН(ОН), или А представляет собой NHCH, и В представляет собой CHNH, a D представляет собой СН, или В представляет собой CHNH, a D представляет собой СО, или А представляет собой NHCO, В представляет собой CH(R)NH или СНСН, и D представляет собой СН, или А представляет собой ОСН, В представляет собой СН=СН или CONH, и D представляет собой СН; R представляет собой (С-С)алкил; R представляет собой водород; R представляет собой водород, CO-(CH)-COOR, (CH)-COOR, (С-С)ацил или амино(С-С)алкил, или также R представляет собой (С-С)алкил, который может быть один или два раза замещен гидроксигруппой, p обозначает целое число от 1 до 4, и R представляет собой водород или (С-С)алкил; R представляет собой водород или (C-С)алкил; R представляет собой водород; R представляет собой водород или (С-С)ацил; R представляет собой водород или (С-С)алкил; R представляет собой водород или (С-С)алкил, который может быть один или два раза замещен группами, независимо выбранными из гидроксигруппы и аминогруппы, R представляет собой водород или (С-С)алкил; Е представляет одну из следующих групп (a-a1), где Z представляет собой СН или N, и Q представляет собой О или S, или Е представляет собой фенильную группу, которая один или два раза замещена в мета- и/или пара-положении заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, (С-С)алкил и трифторметил; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения. Соединения формулы I или его фармацевтически приемлемую соль применяют для получения лекарственного средства или фармацевтической композиции для предотвращения или лечения бактериальной инфекции. Технический результат - производные оксазолидиновых антибиотиков для получения лекарственного средства для лечения бактериальных инфекций. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 214 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 37.
10.01.2013
№216.012.189f

Производные 3-амино-6-(1-аминоэтил)тетерагидропирана

Изобретение относится к новым антибактериальным соединениям формулы I где R представляет собой галоген или алкоксигруппу; U и W каждый представляет собой N, V представляет собой СН и R представляет собой Н или F, или U и V каждый представляет собой СН, W представляет собой N и R представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471795
Дата охранного документа: 10.01.2013
10.01.2013
№216.012.18a0

Соединения 3-аза-бицикло[3.3.0]октана

Изобретение относится к 3-аза-бицикло[3.3.0]октановым производным формулы (I), где R и R представляют собой водород, Салкил или фтор; R представляет собой фенил, который является незамещенным, моно- или ди-замещенным, где заместители независимо друг от друга выбирают из группы, включающей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471796
Дата охранного документа: 10.01.2013
27.03.2013
№216.012.310d

Производные бензимидазола, полезные в качестве блокаторов t/l каналов

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) или к фармацевтически приемлемым солям такого соединения, где R представляет собой незамещенный фенил; R представляет собой -CO-R; R представляет собой Салкил; m представляет собой целое число 3; р представляет собой целое число 2 или 3;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478095
Дата охранного документа: 27.03.2013
27.03.2013
№216.012.3111

Производные 2-аза-бицикло[3.3.0]октана

Изобретение относится к производному 2-аза-бицикло[3.3.0]октана формулы (I), со стереогенными центрами в (1S,3S,5S)-конфигурации, где А представляет собой тиазолил, который является незамещенным или монозамещенным, где заместитель независимо друг от друга выбирают из группы, включающей Салкил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478099
Дата охранного документа: 27.03.2013
27.05.2013
№216.012.4457

Производные фосфоновой кислоты и их применение в качестве антагонистов рецептора p2y12

Изобретение относится к производным формулы I и их применению при лечении заболеваний, ассоциируемых с агрегацией тромбоцитов где P(O)RR выбран из R выбран из фенила; W выбран из связи, -O-, -NR-; R выбран из алкила, гидроксиалкила, алкоксиалкила, циклоалкила, фенила, гетероциклила или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483072
Дата охранного документа: 27.05.2013
20.06.2013
№216.012.4c4e

Производные 4-пиримидинсульфамида

Изобретение относится к соединению формулы (I)
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485116
Дата охранного документа: 20.06.2013
10.08.2013
№216.012.5cfd

Производные аминопиразола

Изобретение относится к производным аминопиразола формулы (I), где А, Е, R и R имеют значения, указанные в формуле изобретения, и к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) являются агонистами ALX рецептора. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489426
Дата охранного документа: 10.08.2013
10.09.2013
№216.012.6798

Производные аминотриазола в качестве агонистов alх

Описываются новые производные аминотриазола формулы (I), где А - фенил, гетероциклил или пропан-1,3-диил; Е - *-Салкил-O-, -СН=СН- или где звездочки указывают на связь, через которую происходит соединение с R; Q - О или S; R - водород, Салкил, циклопропил, Салкокси-Салкил, бензил или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492167
Дата охранного документа: 10.09.2013
10.09.2013
№216.012.679a

Производные 5-аминоциклилметилоксазолидин-2-она

Изобретение относится к антибактериальным соединениям формулы (I) где один или два из U, V, W и Х представляет собой N, остальные представляют собой СН или, в случае X, могут также представлять собой CR, где R представляет собой фтор; R представляет собой алкоксигруппу, галоген или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492169
Дата охранного документа: 10.09.2013
27.09.2013
№216.012.6f20

Пиридин-2-ильные производные в качестве иммуномодулирующих агентов

Изобретение относится к производным пиридина формулы (I), где A, R, R, R, R, R, R и R приведены в описании, их получению и применению в качестве фармацевтически активных соединений, обладающих агонистической активностью в отношении SP1/EDG1 рецептора. Применение заявленных соединений или их...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494099
Дата охранного документа: 27.09.2013
Показаны записи 1-10 из 35.
10.01.2013
№216.012.189f

Производные 3-амино-6-(1-аминоэтил)тетерагидропирана

Изобретение относится к новым антибактериальным соединениям формулы I где R представляет собой галоген или алкоксигруппу; U и W каждый представляет собой N, V представляет собой СН и R представляет собой Н или F, или U и V каждый представляет собой СН, W представляет собой N и R представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471795
Дата охранного документа: 10.01.2013
10.01.2013
№216.012.18a0

Соединения 3-аза-бицикло[3.3.0]октана

Изобретение относится к 3-аза-бицикло[3.3.0]октановым производным формулы (I), где R и R представляют собой водород, Салкил или фтор; R представляет собой фенил, который является незамещенным, моно- или ди-замещенным, где заместители независимо друг от друга выбирают из группы, включающей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471796
Дата охранного документа: 10.01.2013
27.03.2013
№216.012.310d

Производные бензимидазола, полезные в качестве блокаторов t/l каналов

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) или к фармацевтически приемлемым солям такого соединения, где R представляет собой незамещенный фенил; R представляет собой -CO-R; R представляет собой Салкил; m представляет собой целое число 3; р представляет собой целое число 2 или 3;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478095
Дата охранного документа: 27.03.2013
27.03.2013
№216.012.3111

Производные 2-аза-бицикло[3.3.0]октана

Изобретение относится к производному 2-аза-бицикло[3.3.0]октана формулы (I), со стереогенными центрами в (1S,3S,5S)-конфигурации, где А представляет собой тиазолил, который является незамещенным или монозамещенным, где заместитель независимо друг от друга выбирают из группы, включающей Салкил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478099
Дата охранного документа: 27.03.2013
27.05.2013
№216.012.4457

Производные фосфоновой кислоты и их применение в качестве антагонистов рецептора p2y12

Изобретение относится к производным формулы I и их применению при лечении заболеваний, ассоциируемых с агрегацией тромбоцитов где P(O)RR выбран из R выбран из фенила; W выбран из связи, -O-, -NR-; R выбран из алкила, гидроксиалкила, алкоксиалкила, циклоалкила, фенила, гетероциклила или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483072
Дата охранного документа: 27.05.2013
20.06.2013
№216.012.4c4e

Производные 4-пиримидинсульфамида

Изобретение относится к соединению формулы (I)
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485116
Дата охранного документа: 20.06.2013
10.08.2013
№216.012.5cfd

Производные аминопиразола

Изобретение относится к производным аминопиразола формулы (I), где А, Е, R и R имеют значения, указанные в формуле изобретения, и к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) являются агонистами ALX рецептора. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489426
Дата охранного документа: 10.08.2013
10.09.2013
№216.012.6798

Производные аминотриазола в качестве агонистов alх

Описываются новые производные аминотриазола формулы (I), где А - фенил, гетероциклил или пропан-1,3-диил; Е - *-Салкил-O-, -СН=СН- или где звездочки указывают на связь, через которую происходит соединение с R; Q - О или S; R - водород, Салкил, циклопропил, Салкокси-Салкил, бензил или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492167
Дата охранного документа: 10.09.2013
10.09.2013
№216.012.6799

Производные пиридина в качестве модуляторов s1p1/edg1 рецептора

Изобретение относится к новым пиридиновым производным пиридин-А-пиридинформулы (I), где пиридин представляет собой где звездочками обозначена связь, соединяющая кольцо пиридина с A; R представляет собой Салкил, Салкоксигруппу, С-циклоалкил, гидроксиметил или NRR, Rпредставляет собой Салкил; R...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492168
Дата охранного документа: 10.09.2013
10.09.2013
№216.012.679a

Производные 5-аминоциклилметилоксазолидин-2-она

Изобретение относится к антибактериальным соединениям формулы (I) где один или два из U, V, W и Х представляет собой N, остальные представляют собой СН или, в случае X, могут также представлять собой CR, где R представляет собой фтор; R представляет собой алкоксигруппу, галоген или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492169
Дата охранного документа: 10.09.2013
+ добавить свой РИД