27.12.2013
№216.012.90b4
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОПИРИДИНА ИЛИ ИМИДАЗОПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 10А
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002502737
Дата охранного документа
27.12.2013
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным имидазопиридина или имидазопиримидина формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям и эфирам, где А представляет собой N или C(R); R представляет собой водород, низший алкил; R представляет собой галоген, C(O)NRR или C(O)OR; Rпредставляет собой водород, NRR; R представляет собой водород, низший алкил; R представляет собой фенил или тиазолил или пиридин, который возможно замещен 1 заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из галогена; R представляет собой водород, галоген, CN, С-Сциклоалкил; R и R независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, низший алкокси-низшего алкила, фтор-низшего алкила, С-Сциклоалкила, N(Н, низший алкил)-низшего алкила, гидрокси-низшего алкила, гидрокси-низший алкокси-низшего алкила, N(низший алкил)С(О)-низшего алкила, низшего алкокси, гидрокси-низший алкил-оксетанил-низшего алкила, оксо-тетрагидрофуранила, тетрагидрофуранил-низшего алкила, гидрокси-фтор-низшего алкила, тетрагидрофуранила, фенила и тиазолила или пиридина, или R и R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из пирролидинила, азетидинила, морфолинила, 5,6-дигидро-8Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразинила, 3,4-дигидро-1Н-пирроло[1,2-а]пиразинила, 2-окса-6-аза-спиро[3.3]гептила, 5,6-дигидро-8Н-имидазо[1,2-а]пиразинила, [1,4]оксазепанила, пиперазинила, тиоморфолинила и 2-окса-5-аза-бицикло[2.2.1]гептила, где гетероциклил возможно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила, низший алкил-С(О), низший алкокси-низшего алкила, оксо, гидрокси, гидрокси-низшего алкила, N(низший алкил); R представляет собой низший алкил; R и R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из пиперидинила, морфолинила. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), способу лечения указанных патологических состояний и применению соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные имидазопиридина или имидазопиримидина, которые являются ингибиторами ФДЭ10А. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 94 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 31-40 из 297.
10.09.2015
№216.013.767b
Позитивные аллостерические модуляторы (рам)
Настоящее изобретение относится к новым производным фенилэтинила формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям возможно в виде рацемической смеси, или ей соответствующему энантиомеру, и/или оптическому изомеру, и/или стереоизомеру. Соединения обладают свойствами...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561920
Дата охранного документа: 10.09.2015
10.09.2015
№216.013.770d
Производные n-(имидазопиримидин-7-ил)-гетероариламидов и их применение в качестве ингибиторов pde10a
Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения могут применяться в качестве терапевтически активных веществ, ингибирующих PDE10A. В формуле (I)
R представляет собой фенил или тиенил, где фенил и тиенил необязательно замещены 1...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002562066
Дата охранного документа: 10.09.2015
20.09.2015
№216.013.7b52
Применение активных фармацевтических соединений для лечения заболеваний центральной нервной системы
Группа изобретений относится к фармацевтическому применению селективных негативных аллостерических модуляторов GABA A α5 для лечения, предупреждения и/или задержки развития состояний центральной нервной системы, относящихся к избыточному GABA-эргическому торможению в мозге. Предложены:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563167
Дата охранного документа: 20.09.2015
20.10.2015
№216.013.8768
Способ очистки пегилированного эритропоэтина
Изобретение относится к медицине и касается способа очистки белка, содержащего эритропоэтин и один остаток полиэтиленгликоля, от побочных продуктов реакции или от исходного материала, не вступившего в реакцию, с помощью катионообменной хроматографии. Используется хроматографический материал SP...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566267
Дата охранного документа: 20.10.2015
27.10.2015
№216.013.8954
Арил-циклогексил-тетраазабензо[е]азулены
Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. В формуле I
R выбран из группы, состоящей из Н; -C-алкила, незамещенного или замещенного 1 группой ОН; -(CH)-R, р равно 0 или 1, R представляет собой 6-членный гетероарил, содержащий 1 гетероатом N;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566759
Дата охранного документа: 27.10.2015
10.11.2015
№216.013.8bcc
Азациклические спиропроизводные в качестве ингибиторов hsl
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), композициям, включающим эти соединения. Соединения предназначены для лечения диабета, метаболического синдрома и ожирения (ингибиторы HSL). 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567395
Дата охранного документа: 10.11.2015
10.11.2015
№216.013.8bcd
Модуляторы фосфодиэстеразы 10
Изобретение относится к соединению формулы (I), в котором X и Х независимо представляют собой CR или N; Y и Y независимо представляют собой C или N; Z и Z независимо представляют собой CR, NR, N, О или S; R и R независимо выбраны из C-C-алкила, C-C-циклоалкила, или R и R, совместно с атомом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567396
Дата охранного документа: 10.11.2015
10.11.2015
№216.013.8cd8
Однонуклеотидные полиморфизмы для прогнозирования результатов лечения заражения вирусом гепатита с
Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа прогнозирования устойчивого вирусологического ответа у человеческого индивида, инфицированного вирусом гепатита С с генотипом 1, на лечение с помощью интерферона. Представленный способ включает предоставление образца от...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567663
Дата охранного документа: 10.11.2015
10.11.2015
№216.013.8d65
Агрегация, зависящая от последовательностей
Настоящее изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей иммуноглобулин, включающий выравнивание аминокислотной последовательности четвертой каркасной области (FR4) тяжелой цепи иммуноглобулина с референсной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567804
Дата охранного документа: 10.11.2015
10.11.2015
№216.013.8e9e
Циклопентил- и циклогептилпиразолы в качестве модуляторов fxr
Настоящее изобретение относится к новым циклопентил- и циклогептилпиразоловым производным формулы I, где А и R-R определены в формуле изобретения, или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) являются модуляторами активности FXR. Изобретение также относится к фармацевтической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568119
Дата охранного документа: 10.11.2015
Показаны записи 31-40 из 159.
27.08.2015
№216.013.7400
Производные пирролидина в качестве антагонистов рецептора nk-3
Изобретение относится к соединениям формулы I и его фармацевтически активным солям
R представляет собой водород, галоген; n представляет собой 1 или 2, если n представляет собой 2, то R могут различаться; R представляет собой С-алкил или С-циклоалкил; R представляет собой группу где X...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561271
Дата охранного документа: 27.08.2015
10.09.2015
№216.013.767b
Позитивные аллостерические модуляторы (рам)
Настоящее изобретение относится к новым производным фенилэтинила формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям возможно в виде рацемической смеси, или ей соответствующему энантиомеру, и/или оптическому изомеру, и/или стереоизомеру. Соединения обладают свойствами...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561920
Дата охранного документа: 10.09.2015
10.09.2015
№216.013.770d
Производные n-(имидазопиримидин-7-ил)-гетероариламидов и их применение в качестве ингибиторов pde10a
Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения могут применяться в качестве терапевтически активных веществ, ингибирующих PDE10A. В формуле (I)
R представляет собой фенил или тиенил, где фенил и тиенил необязательно замещены 1...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002562066
Дата охранного документа: 10.09.2015
20.09.2015
№216.013.7b52
Применение активных фармацевтических соединений для лечения заболеваний центральной нервной системы
Группа изобретений относится к фармацевтическому применению селективных негативных аллостерических модуляторов GABA A α5 для лечения, предупреждения и/или задержки развития состояний центральной нервной системы, относящихся к избыточному GABA-эргическому торможению в мозге. Предложены:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563167
Дата охранного документа: 20.09.2015
20.10.2015
№216.013.8768
Способ очистки пегилированного эритропоэтина
Изобретение относится к медицине и касается способа очистки белка, содержащего эритропоэтин и один остаток полиэтиленгликоля, от побочных продуктов реакции или от исходного материала, не вступившего в реакцию, с помощью катионообменной хроматографии. Используется хроматографический материал SP...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566267
Дата охранного документа: 20.10.2015
27.10.2015
№216.013.8954
Арил-циклогексил-тетраазабензо[е]азулены
Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. В формуле I
R выбран из группы, состоящей из Н; -C-алкила, незамещенного или замещенного 1 группой ОН; -(CH)-R, р равно 0 или 1, R представляет собой 6-членный гетероарил, содержащий 1 гетероатом N;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566759
Дата охранного документа: 27.10.2015
10.11.2015
№216.013.8bcc
Азациклические спиропроизводные в качестве ингибиторов hsl
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), композициям, включающим эти соединения. Соединения предназначены для лечения диабета, метаболического синдрома и ожирения (ингибиторы HSL). 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567395
Дата охранного документа: 10.11.2015
10.11.2015
№216.013.8bcd
Модуляторы фосфодиэстеразы 10
Изобретение относится к соединению формулы (I), в котором X и Х независимо представляют собой CR или N; Y и Y независимо представляют собой C или N; Z и Z независимо представляют собой CR, NR, N, О или S; R и R независимо выбраны из C-C-алкила, C-C-циклоалкила, или R и R, совместно с атомом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567396
Дата охранного документа: 10.11.2015
10.11.2015
№216.013.8cd8
Однонуклеотидные полиморфизмы для прогнозирования результатов лечения заражения вирусом гепатита с
Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа прогнозирования устойчивого вирусологического ответа у человеческого индивида, инфицированного вирусом гепатита С с генотипом 1, на лечение с помощью интерферона. Представленный способ включает предоставление образца от...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567663
Дата охранного документа: 10.11.2015
10.11.2015
№216.013.8d65
Агрегация, зависящая от последовательностей
Настоящее изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей иммуноглобулин, включающий выравнивание аминокислотной последовательности четвертой каркасной области (FR4) тяжелой цепи иммуноглобулина с референсной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567804
Дата охранного документа: 10.11.2015
