27.12.2013
№216.012.90b4
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОПИРИДИНА ИЛИ ИМИДАЗОПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 10А
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002502737
Дата охранного документа
27.12.2013
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным имидазопиридина или имидазопиримидина формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям и эфирам, где А представляет собой N или C(R); R представляет собой водород, низший алкил; R представляет собой галоген, C(O)NRR или C(O)OR; Rпредставляет собой водород, NRR; R представляет собой водород, низший алкил; R представляет собой фенил или тиазолил или пиридин, который возможно замещен 1 заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из галогена; R представляет собой водород, галоген, CN, С-Сциклоалкил; R и R независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, низший алкокси-низшего алкила, фтор-низшего алкила, С-Сциклоалкила, N(Н, низший алкил)-низшего алкила, гидрокси-низшего алкила, гидрокси-низший алкокси-низшего алкила, N(низший алкил)С(О)-низшего алкила, низшего алкокси, гидрокси-низший алкил-оксетанил-низшего алкила, оксо-тетрагидрофуранила, тетрагидрофуранил-низшего алкила, гидрокси-фтор-низшего алкила, тетрагидрофуранила, фенила и тиазолила или пиридина, или R и R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из пирролидинила, азетидинила, морфолинила, 5,6-дигидро-8Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразинила, 3,4-дигидро-1Н-пирроло[1,2-а]пиразинила, 2-окса-6-аза-спиро[3.3]гептила, 5,6-дигидро-8Н-имидазо[1,2-а]пиразинила, [1,4]оксазепанила, пиперазинила, тиоморфолинила и 2-окса-5-аза-бицикло[2.2.1]гептила, где гетероциклил возможно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила, низший алкил-С(О), низший алкокси-низшего алкила, оксо, гидрокси, гидрокси-низшего алкила, N(низший алкил); R представляет собой низший алкил; R и R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из пиперидинила, морфолинила. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), способу лечения указанных патологических состояний и применению соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные имидазопиридина или имидазопиримидина, которые являются ингибиторами ФДЭ10А. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 94 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 121-130 из 297.
29.12.2017
№217.015.fe38
Пиразоло[3,4-с]пиридины и способы их применения
Объектом изобретения являются пиразоло[3,4-c]пиридины формулы I, включая их стереоизомеры, геометрические изомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, где R и R имеют значения, раскрытые в формуле изобретения. Данные соединения полезны для ингибирования Pim-киназ и для лечения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638116
Дата охранного документа: 15.12.2017
29.12.2017
№217.015.fe64
Пиразол-4-ил-гетероциклил-карбоксамидные соединения и способы применения
Изобретение относится к пиразол-4-ил-гетероциклил-карбоксамидным соединениям Формулы I, включая их стереоизомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, где X представляет собой тиазолильную, пиразинильную, пиридинильную или пиримидинильную группу, R иR имеют значения, указанные в формуле...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638552
Дата охранного документа: 14.12.2017
19.01.2018
№218.016.0190
Низкомолекулярные конъюгаты для внутриклеточной доставки биологически активных соединений
Изобретение относится к применению лиганда формулы (III) для получения конъюгатов олигонуклеотидов и композиций на их основе, которые могут быть использованы в медицине
(III).
Предложен новый эффективный лиганд формулы (III) для получения конъюгата, в котором лиганд для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629957
Дата охранного документа: 05.09.2017
19.01.2018
№218.016.0347
Антитела к биотину и способы их применения
Изобретение относится к биохимии. Описано гуманизированное антитело к биотину или его фрагмент, связывающий биотин, включающее: HVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, HVR-H1, содержащий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630296
Дата охранного документа: 06.09.2017
19.01.2018
№218.016.04be
Способ получения растворимого fcr в виде fc-гибрида с инертной fc-областью иммуноглобулина и их применения
Изобретение относится к биохимии. Описан слитый полипептид для получения растворимого Fc-рецептора с формулой R1-FC-R2 (формула I), в котором R1 обозначает первый рецептор Fc, R2 обозначает второй рецептор Fc, и FC обозначает полипептид области Fc тяжелой цепи, в котором присутствуют R1 или R2,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630659
Дата охранного документа: 11.09.2017
19.01.2018
№218.016.04d6
Гибридный полипептид, презентирующий аминокислотные последовательности, и его применение
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению гибридных полипептидов для иммунизации, что может быть использовано в медицине. Получают гибридные полипептиды, которые способны индуцировать иммунный ответ против X у животного, кроме человека, согласно формуле I и II
где
X...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630660
Дата охранного документа: 11.09.2017
19.01.2018
№218.016.0511
Антитела к теофиллину и способы их применения
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, специфически связывающемуся с теофиллином, или его фрагменту, специфически связывающемуся с теофиллином. Изобретение позволяет эффективно получать антитело, специфически связывающееся с теофиллином. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 2...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630664
Дата охранного документа: 11.09.2017
19.01.2018
№218.016.0532
Способы получения 5-[2-[7-(трифторметил)-5-[4-(трифторметил)фенил]пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]этинил]-2-пиридинамина
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 5-[2-[7-(трифторметил)-5-[4-(трифторметил)фенил]пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]этинил]-2-пиридинамина (соединение A), которое является полезным в лечении депрессии и других расстройств ЦНС. Изобретение также относится к улучшенному...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630700
Дата охранного документа: 12.09.2017
19.01.2018
№218.016.07c5
Система для дозирования образца в буферную жидкость
Представленное изобретение относится к устройствам для дозирования и к способам их применения. Система для дозирования образца (5) в буферную жидкость содержит камеру (1) давления, имеющую средство подачи давления для создания повышенного давления внутри камеры давления. Входной капилляр (2)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631490
Дата охранного документа: 22.09.2017
20.01.2018
№218.016.0ef7
Способ определения свободного связывающего партнера мультиспецифичного связующего
Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для определения свободного антигена мультиспецифического антитела в образце. Способ определения in vitro наличия и/или концентрации связывающего партнера мультиспецифического связующего, в котором...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633488
Дата охранного документа: 12.10.2017
Показаны записи 121-130 из 159.
29.12.2017
№217.015.fdd3
Способ получения производных пиразолкарбоновой кислоты
Настоящее изобретение относится к новому способу получения производного пиразолкарбоновой кислоты формулы (I), где R представляет собой C-алкил и R представляет собой C-алкил, который возможно замещен галогеном или C-алкокси. Производное пиразолкарбоновой кислоты формулы I можно использовать в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638112
Дата охранного документа: 15.12.2017
29.12.2017
№217.015.fe38
Пиразоло[3,4-с]пиридины и способы их применения
Объектом изобретения являются пиразоло[3,4-c]пиридины формулы I, включая их стереоизомеры, геометрические изомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, где R и R имеют значения, раскрытые в формуле изобретения. Данные соединения полезны для ингибирования Pim-киназ и для лечения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638116
Дата охранного документа: 15.12.2017
29.12.2017
№217.015.fe64
Пиразол-4-ил-гетероциклил-карбоксамидные соединения и способы применения
Изобретение относится к пиразол-4-ил-гетероциклил-карбоксамидным соединениям Формулы I, включая их стереоизомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, где X представляет собой тиазолильную, пиразинильную, пиридинильную или пиримидинильную группу, R иR имеют значения, указанные в формуле...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638552
Дата охранного документа: 14.12.2017
19.01.2018
№218.016.0190
Низкомолекулярные конъюгаты для внутриклеточной доставки биологически активных соединений
Изобретение относится к применению лиганда формулы (III) для получения конъюгатов олигонуклеотидов и композиций на их основе, которые могут быть использованы в медицине
(III).
Предложен новый эффективный лиганд формулы (III) для получения конъюгата, в котором лиганд для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629957
Дата охранного документа: 05.09.2017
19.01.2018
№218.016.0347
Антитела к биотину и способы их применения
Изобретение относится к биохимии. Описано гуманизированное антитело к биотину или его фрагмент, связывающий биотин, включающее: HVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, HVR-H1, содержащий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630296
Дата охранного документа: 06.09.2017
19.01.2018
№218.016.04be
Способ получения растворимого fcr в виде fc-гибрида с инертной fc-областью иммуноглобулина и их применения
Изобретение относится к биохимии. Описан слитый полипептид для получения растворимого Fc-рецептора с формулой R1-FC-R2 (формула I), в котором R1 обозначает первый рецептор Fc, R2 обозначает второй рецептор Fc, и FC обозначает полипептид области Fc тяжелой цепи, в котором присутствуют R1 или R2,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630659
Дата охранного документа: 11.09.2017
19.01.2018
№218.016.04d6
Гибридный полипептид, презентирующий аминокислотные последовательности, и его применение
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению гибридных полипептидов для иммунизации, что может быть использовано в медицине. Получают гибридные полипептиды, которые способны индуцировать иммунный ответ против X у животного, кроме человека, согласно формуле I и II
где
X...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630660
Дата охранного документа: 11.09.2017
19.01.2018
№218.016.0511
Антитела к теофиллину и способы их применения
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, специфически связывающемуся с теофиллином, или его фрагменту, специфически связывающемуся с теофиллином. Изобретение позволяет эффективно получать антитело, специфически связывающееся с теофиллином. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 2...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630664
Дата охранного документа: 11.09.2017
19.01.2018
№218.016.0532
Способы получения 5-[2-[7-(трифторметил)-5-[4-(трифторметил)фенил]пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]этинил]-2-пиридинамина
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 5-[2-[7-(трифторметил)-5-[4-(трифторметил)фенил]пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]этинил]-2-пиридинамина (соединение A), которое является полезным в лечении депрессии и других расстройств ЦНС. Изобретение также относится к улучшенному...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630700
Дата охранного документа: 12.09.2017
19.01.2018
№218.016.07c5
Система для дозирования образца в буферную жидкость
Представленное изобретение относится к устройствам для дозирования и к способам их применения. Система для дозирования образца (5) в буферную жидкость содержит камеру (1) давления, имеющую средство подачи давления для создания повышенного давления внутри камеры давления. Входной капилляр (2)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631490
Дата охранного документа: 22.09.2017
