×
27.12.2013
216.012.909e

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ УГЛЕРОДА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к способу модификации поверхности углерода окисью меди. Способ включает подготовку суспензии углерода в водном растворе ацетата меди при массовом соотношении С:HO:Cu(CHCOO)·HO=1:10…15:0,25…0,30, нагревание до 90…100°C, дозирование водного раствора едкого натра в суспензию углерода при мольном соотношении ацетата меди к едкому натру Cu(CHCOO)·HO:NaOH=1:1,05…1,2 в течение 20…30 минут, добавление водного раствора поверхностно-активного вещества - октилфенилового эфира полиэтиленоксида к углероду при массовом отношении ОФП:С=0,005…0,02:1. Затем выдерживают при перемешивании 10…15 минут, охлаждают до 25…30°C. Далее проводят отфильтровывание, промывание водой и сушку при температуре 90…100°C до постоянного веса. Изобретение позволяет модифицировать поверхность углерода окисью меди с максимальным выходом. 1 табл., 1 пр.
Основные результаты: Способ модификации поверхности углерода окисью меди, включающий подготовку суспензии углерода в водном растворе ацетата меди при массовом соотношении C:HO:Cu(CHCOO)·HO=1:10…15:0,25…0,30, нагревание до 90…100°C, дозирование водного раствора едкого натра в суспензию углерода при мольном соотношении ацетата меди к едкому натру Cu(CHCOO)·HO:NaOH=1:1,05…1,2 в течение 20…30 мин, добавление водного раствора поверхностно-активного вещества - октилфенилового эфира полиэтиленоксида к углероду при массовом отношении ОФП:С=0,005…0,02:1, выдерживание при перемешивании 10…15 мин, охлаждение до 25…30°C, отфильтровывание, промывание водой и сушка при температуре 90…100°C до постоянного веса.

Изобретение относится к способу получения компонентов твердого ракетного топлива (ТРТ) баллиститного и смесевого типа с повышенными характеристиками горения, которые используют для увеличения дальности стрельбы, уменьшения разгара материала стволов, маскировки траектории и места старта ракеты.

Известно, что регулирование скорости горения и ее зависимости от температуры и давления в твердых ракетных топливах (ТРТ) осуществляется путем использования катализаторов горения. Наиболее эффективным способом введения их в топливную массу является метод химического осаждения на поверхность углерода в виде мелкодисперсного порошка.

Из литературы известно о высаживании оксидов металлов на наполнители: нитроцеллюлозу, октоген в статье (С.И.Яковлев «Механизм действия катализаторов на горение порохов». Физика горения и взрыва, 1991. т.27, №1, с.33-36).

Известно, что применение оксидов металлов, например, оксида меди, позволяет ускорить разложение октогена, что способствует повышению скорости горения и снижению его зависимости от давления.

Известен ряд статей по высаживанию оксидов металла на кристаллы октогена из солей тяжелых металлов и органических кислот (Степанов Р.С.с сотрудниками, Физика горения и взрыва, 1999. т.35, №3, с.52-56; 2000. т.36, №5, с.74-77; 2004. Т.40, №5, с.86-90).

Все приведенные методы получения оксида меди на поверхности окто-гена связаны с применением органического растворителя, который после осаждения осадка необходимо либо отогнать, либо испарить при перемешивании с открытой поверхности.

В работе института химии и химической технологии СО РАН, г.Красноярск «Свойства модифицированных медью пористых углеродных материалов, полученных пиролизом металлзамещенной целлюлозы и древесины осины» («Химия растительного сырья», 2001, №4, с.59-64) исследованы свойства пористых углеродных материалов, полученных пиролизом модифицированных ионами Си образцов сульфитной целлюлозы и древесины осины. В этой работе для приготовления металлсодержащих пористых углеродных материалов применяется метод внедрения соединений меди в целлюлозный материал с последующей карбонизацией при повышенных температурах. Например, опилки осины с фракцией ≤2 мм пропитывалась водным растворами Cu(NO3)2, Cu(CH3COO)2, Cu(NH3)n(OH)2 различной концентрации. Избыток раствора удаляли фильтрованием и высушивали до воздушно-сухого состояния. Пиролиз образцов осуществляли в кварцевом реакторе при температурах до 600°C.

Недостатком такого метода является недостаточно высокое содержание Cu+2 в углеродном материале.

Техническая задача предлагаемого изобретения заключается в разработке способа модификации поверхности углерода в виде дисперсии окиси меди в водном растворе ацетата меди с максимальным выходом в присутствии поверхностно-активного вещества. Проведение процесса в воде исключает его пожароопасность.

Технический результат предлагаемого изобретения достигается тем, что готовят суспензию углерода в водном растворе ацетата меди при массовом соотношении C:H2O:Cu(CHCOO)2·H2O=1:10…15:0,25…0,3, нагревают до 90…100°C и дозируют водный раствор едкого натра в суспензию углерода при мольном соотношении ацетата меди к едкому натру Cu(CH3COO)2·H2O:NaOH=1:1,05…1,2 в течение 20…30 минут и добавляют водный раствор поверхностно-активного вещества - октилфенилового эфира полиэтиленоксида (ОФП) при массовом отношении ОФП:С=0,005…0,02:1 выдерживают при перемешивании 10…15 минут, охлаждают до 25…30°C, отфильтровывают, промывают водой, сушат при температуре 90…100°C до постоянного веса.

Медные соли при термораспаде образуют мелкодисперсные частицы окиси меди, снижающие температуру разложения в составах, и оказывают положительное влияние на характеристики горения.

Выделенный углерод, покрытый окисью меди, представляет собой порошок черного цвета, который хорошо рассыпается, не комкуется, не слеживается.

Осаждение кристаллов окиси меди происходит в момент их образования, что обеспечивает их высокую дисперсность.

Адгезия кристаллов окиси меди достигается за счет использования поверхностно-активного вещества - октилфенилового эфира полиэтиленоксида (ОФП).

Высаживание окиси меди протекает в две стадии по схеме:

Cu(CH3COO)2+NaOH↔Cu(OH)(CH3COO)+CH3COONa

На первой стадии образуется оксиацетат меди, который при нагревании переходит в окись меди.

Cu(OH)(CH3COO)↔CuO|+CH3COOH

Продолжительность процесса осаждения окиси меди на углерод составляет ~ 20…30 минут.

Температурные пределы процесса высаживания окиси меди на углерод составляют 90…100°C. Снижение температуры ниже 90 C приводит к замедлению процесса гидролитического распада оксиацетата меди. Верхний предел ограничен температурой кипения воды (таблица 1, опыт 4-5).

Результаты проведенных экспериментов представлены в таблице, в которой приведены параметры технологического процесса, осаждения дисперсии окиси меди на углероде.

Таблица
п/п Соотношение С:H2O:Cu(CHCOO)2H2O, (мас.ч) Температура, °C Соотношение Cu(CH3COO)2H2O:NaOH (моли) Время дозировки, (мин) Концентрация ОФП, % Время выдержки, мин Выход окиси меди, %
1 2 3 4 5 6 7 8
1 1:8:0,21 80 1:0,9 10 0,003 7 96,8
2 1:10:0,25 90 1:1,05 15 0,005 10 99,6
3 1:12:0,27 95 1:1,1 20 0,01 12 99,7
4 1:15:0,3 100 1:1,2 30 0,02 15 99,9
5 1:20:0,3 100 1:1,3 40 0,02 20 98,1

Массовое соотношение оощего количества воды и углерода составляет 10…15:1, что связано с хорошим перемешиванием массы. Увеличение количества воды способствует снижению производительности аппарата.

Массовое соотношение ОФП к углероду составляет 0,005…0,02 это позволяет почти полностью высадить оксид меди на углерод.

Время дозирования водного раствора едкого натра составляет 20…30 минут. Уменьшение времени дозировки способствует образованию агломератов кристаллов окиси меди. Увеличение времени более 30 минут способствует увеличению производственного цикла.

Пример выполнения предлагаемого изобретения.

В обогреваемый реактор, снабженный механической мешалкой, термопарой и воронкой для дозирования, помещают раствор, состоящий из 1500 мас.ч. воды и 25…30 мас.ч. ацетата меди, включают перемешивание и загружают 100 мас.ч. углерода технического, нагревают до 90° и дозируют водный раствор едкого натра при мольном соотношении ацетат меди и едкого натра - 1:1,05…1,2 в течение 20…30 минут. После окончания дозировки приливают водный раствор поверхностно-активного вещества в количестве 0,02 мас.ч. к углероду и выдерживают 10…15 минут. Состав охлаждают до 25…30°C, отфильтровывают, сушат при 90-100°C до постоянного веса. Выход окиси меди на углерод составляет 99,6…99,9% (таблица 1, опыт 2-4).

Положительный эффект изобретения состоит в получении дисперсии окиси меди и высаживание ее на углерод. Полученный продукт - компонент, состоящий из углерода с осажденной дисперсией окиси меди с использованием ОФП, применяется для изготовления баллиститного состава, так и смесевого твердого ракетного топлива.

Приготовление состава осуществляется по технологии получения баллиститного топлива, а именно, состоит из приготовления топливной массы, отжим, вальцевание, сушка и формование топливных элементов.

Улучшение характеристик горения достигается за счет равномерного дисперсионного осаждения окиси меди на углерод на молекулярном уровне и равномерного распределения по всей поверхности. Предлагаемый способ модификации поверхности углерода для льдообразующего состава проверен в промышленных условиях ОАО «НИИПМ».

Способ модификации поверхности углерода окисью меди, включающий подготовку суспензии углерода в водном растворе ацетата меди при массовом соотношении C:HO:Cu(CHCOO)·HO=1:10…15:0,25…0,30, нагревание до 90…100°C, дозирование водного раствора едкого натра в суспензию углерода при мольном соотношении ацетата меди к едкому натру Cu(CHCOO)·HO:NaOH=1:1,05…1,2 в течение 20…30 мин, добавление водного раствора поверхностно-активного вещества - октилфенилового эфира полиэтиленоксида к углероду при массовом отношении ОФП:С=0,005…0,02:1, выдерживание при перемешивании 10…15 мин, охлаждение до 25…30°C, отфильтровывание, промывание водой и сушка при температуре 90…100°C до постоянного веса.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 51-54 из 54.
11.03.2019
№219.016.dda1

Термопластичный бронесостав для заряда твердого ракетного топлива баллиститного типа

Изобретение имеет отношение к термопластичному бронесоставу для заряда твердого ракетного топлива баллиститного типа. Термопластичный бронесостав включает эфир целлюлозы и пластификатор. В качестве эфира целлюлозы используют этилцеллюлозу, в качестве пластификатора - дибутилфталат....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002465257
Дата охранного документа: 27.10.2012
20.03.2019
№219.016.e97b

Защитно-адгезионный лак для бронирования заряда твердого ракетного топлива

Изобретение относится к области ракетной техники, в частности к разработке защитно-адгезионного лака, применяемого в качестве подслоя для скрепления бронепокрытия с поверхностью заряда при бронировании заряда твердого ракетного топлива. Защитно-адгезионный лак содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002467044
Дата охранного документа: 20.11.2012
04.04.2019
№219.016.fd02

Сушилка периодического действия

Изобретение относится к технике сушки мелкодисперсных порошкообразных материалов и может быть использовано для сушки взрывоопасных продуктов, применяемых в производстве смесевых твердых ракетных топлив. Сушилка может найти применение в других отраслях промышленности для сушки различных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002467271
Дата охранного документа: 20.11.2012
14.07.2019
№219.017.b4d5

Способ получения высокодисперсного γ-полиоксиметилена

Настоящее изобретение относится к способу получения высокодисперсного γ-полиоксиметилена, используемого в качестве компонента низкотемпературных баллиститных порохов. Способ заключается в полимеризации триоксана в среде тетрахлорметана в присутствии метанола, олеума и стеариновой кислоты в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002467023
Дата охранного документа: 20.11.2012
Показаны записи 61-70 из 74.
11.03.2019
№219.016.dcff

Способ изготовления заряда баллиститного твердого ракетного топлива

Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к способам изготовления зарядов твердого ракетного топлива, и может быть использовано при отработке рецептур и технологии изготовления баллиститных твердых ракетных топлив, опытных и серийных зарядов к ракетным и артиллерийским...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002434832
Дата охранного документа: 27.11.2011
29.03.2019
№219.016.f60a

Экструдер для переработки баллиститных порохов и топлив

Изобретение относится к оборудованию, предназначенному для переработки баллиститных порохов и топлив и изготовления зарядов из них, и может быть эффективно использовано на фазе гомогенизации пороховой массы и прессования зарядов. Изобретение представляет собой экструдер, рабочий орган которого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002451003
Дата охранного документа: 20.05.2012
29.04.2019
№219.017.3ee9

Взрывчатый состав и способ его изготовления

Изобретение относится к взрывчатым веществам. Предложен взрывчатый состав, содержащий белила цинковые или окись цинка в виде порошка в качестве сенсибилизатора и двухосновный и(или) трехосновный порох, и(или) двухосновное и(или) трехосновное ракетное топливо. А также предложен способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002281275
Дата охранного документа: 10.08.2006
29.04.2019
№219.017.4184

Устройство для приготовления и ввода плавких компонентов в смеситель

Изобретение относится к технологии изготовления пороховой массы баллиститного типа. Устройство для приготовления и ввода плавких компонентов порохов баллиститного типа в смеситель содержит аппарат с мешалкой и рубашкой обогрева, эмульгатор для получения эмульсии расплава в воде, установленный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002383516
Дата охранного документа: 10.03.2010
09.05.2019
№219.017.4ad2

Двухосновное твердое топливо

Изобретение относится к твердым топливам для использования в различных ракетных системах военного и гражданского назначения. Предложено двухосновное твердое топливо, содержащее нитроцеллюлозу, нитроглицерин, стабилизатор химической стойкости - централит, дифениламин или их смесь, углерод...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002288206
Дата охранного документа: 27.11.2006
18.05.2019
№219.017.5817

Способ изготовления заряда баллиститного твердого ракетного топлива

Изобретение относится к области изготовления зарядов из баллиститного твердого ракетного топлива (БРТТ). Способ изготовления заряда из БРТТ включает операции смешения компонентов в нейтральной среде с получением топливной массы, отжима, вальцевания, сушки и формования заряда на пресс-аппарате с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002333189
Дата охранного документа: 10.09.2008
24.05.2019
№219.017.604b

Термостойкое газогенерирующее твердое топливо

Изобретение относится к топливным зарядам для нефте- и газодобывающей промышленности, а именно для использования в скважинных устройствах - пороховых газогенераторах, аккумуляторах давления и др., эксплуатируемых в условиях глубоких скважин при температурах до +160°С. Предложен состав...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002451004
Дата охранного документа: 20.05.2012
06.06.2019
№219.017.7420

Состав цветного огня и способ его изготовления

Изобретение относится к области пиротехники, а именно к производству составов цветного огня для фейерверков и сигнальных изделий. Состав цветного огня включает утилизируемые баллиститные пороха и топлива или их смесь с горюче-связующей добавкой, содержащей "ловушечный" коллоксилин,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002690467
Дата охранного документа: 03.06.2019
19.06.2019
№219.017.866a

Твердое ракетное топливо для изделий народно-хозяйственного назначения

Изобретение относится к твердым ракетным топливам для изделий народно-хозяйственного назначения, а именно для метеоракет, противоградовых установок, средств доставки пожаротушащих устройств и других изделий. Предложено твердое ракетное топливо, содержащее нитроцеллюлозу, нитроглицерин,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002311400
Дата охранного документа: 27.11.2007
06.07.2019
№219.017.a900

Способ изготовления баллиститного пороха непрерывным методом

Предлагаемое изобретение относится к области взрывчатых веществ, а именно к способу изготовления баллиститного пороха непрерывным методом. Способ изготовления баллиститного пороха непрерывным методом включает в себя "варку" пороховой массы, отжим, уплотнение и пластификацию, гранулирование и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002442765
Дата охранного документа: 20.02.2012
+ добавить свой РИД