СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ КАРДИОПРОТЕКТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно, к фармакологии и может быть использовано для получения средства из природного сырья, обладающего кардиопротекторным действием.

Известны средства, обладающие кардиопротекторным действием на основе экстрактов биологически активных веществ природного происхождения на основе листьев какалии копьевидной [1], экстракта растения Serratula coronata L.[2], экстракта листьев липы Folia Tilia [3].

Однако при экстракции биологически активных веществ (БАВ) органическими растворителями недостатком является невысокая чистота целевого продукта, следовательно, опасность попадания в организм вредных веществ. Кроме того, биологическая доступность таких БАВ не всегда удовлетворительна.

Известен способ получения БАВ [4], основанный на получении водорастворимых ассоциатов биологически активных компонентов со структурно дифильными вспомогательными веществами. Способ основан на приготовлении молекулярных ассоциатов между БАВ и вспомогательным дифильным компонентом - метод молекулярного капсулирования. Стабилизация комплекса осуществляется за счет взаимодействия между гидрофобной частью молекулы дифильного вспомогательного вещества и молекулами БАВ с развитой гидрофобной частью. Типичным примером такой системы является ассоциация между молекулами витаминов жирорастворимой группы и ПАВ. Водорастворимость такого стабильного молекулярного ассоциата зависит от природы полярной части молекулы ПАВ. Необходимым условием реализации такого процесса является предварительный перевод исходных компонентов в молекулярно-дисперсное состояние. В способе по патенту этот процесс реализуется за счет приготовления «горячего» раствора БАВ в расплаве вспомогательных компонент, причем температура приготовления такого раствора выбирается таким образом, чтобы при смешении компонент происходило плавление второй компоненты с получением гомогенного молекулярного раствора. Как правило, рабочая температура должна быть близка к температуре плавления второй компоненты - БАВ. Основной недостаток этого способа состоит в том, что не только молекулы вспомогательного вещества, но и молекулы БАВ должны быть структурно дифильными или вообще не иметь полярных групп (например бета-каротин), что существенно ограничивает классы БАВ, пригодные для молекулярного капсулирования. Кроме того, проведение процесса при высоких температурах часто сопровождается термодеструкцией и/или процессами окисления.

Из существующего уровня техники известно средство - лекарственный препарат «Гистохром» для лечения острого инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца, представляющий собой представляет собой водный раствор ди- и три-натриевых солей эхинохрома, которые получают при взаимодействии эхинохрома с карбонатом натрия - наиболее близкий аналог [5]. Гистохром является высокоэффективным кардиотропным препаратом, уменьшает зону некроза на 57% у больных острым инфарктом миокарда, восстанавливает сократительную способность левого желудочка, уменьшает частоту реперфузионных желудочковых аритмий и проявляет антиаритмическое действие, подавляет агрегацию эритроцитов и тромбоцитов, благоприятно влияет на клиническое течение заболевания, уменьшает частоту осложнений и летальных исходов при остром инфаркте миокарда, хорошо переносится больными.

Эхинохром также является активной субстанцией для производства биологически активных добавок «Тимарин», «Хитохром-С», «Золотой рог», предназначенных для профилактики атеросклероза, коронарной болезни сердца, улучшения липидного статуса крови, обеспечения антиоксидантной защиты организма.

Эхинохром-2,3,5,6,8-пентагидрокси-7-этил-1,4-нафтохинон получают из природного источника (плоских морских ежей) или синтетическим путем. Эхинохром А обладает способностью прерывать в организме патологические процессы свободнорадикального окисления, связанные с появлением таких опасных радикалов как АФК-активных форм кислорода. Эхинохром А способен связывать и выводить из биохимических реакций наиболее опасные свободные микроэлементы (Fe⁺⁺, Fe⁺⁺, Cu⁺⁺). Падение уровня АФК под воздействием эхинохрома А снижает риск появления многих наиболее опасных заболеваний человека, стабилизирует мембраны клеток, подавляя перекисное окисление липидов, способствует продлению активного образа жизни и долголетию.

Задача изобретения - создание средства на основе 2,3,5,6,8-пентагидрокси-7-этил-1,4-нафтохинона (Эхинохрома) из плоских морских ежей и способа его получения, что должно привести к повышению биоусвояемости и повышению коэффициента кардиопротекторного действия.

Эхинохром структурно принципиально отличается от дифильных молекул, пригодных для получения гидрофобных ассоциатов. Эхинохром нерастворим в неполярных углеводородных растворителях и воде (растворимость в воде ~1 mM) и при концентрировании основная масса растворенного вещества переходит в осадок. Эффект стабилизации за счет введения полимеров носит временный характер. Растворы переходят из однородного в двухфазное состояние с образованием осадка.

Технический результат получают благодаря тому, что средство, обладающее кардиопротекторным действием, представляет собой молекулярно-капсулированную форму (МКФ) Эхинохрома из плоских морских ежей, получаемую за счет создания условий при молекулярном капсулировании, при которых происходит связывание Эхинохрома с полярной частью молекул ПАВ, позволяющее стабилизировать Эхинохром в водной среде при концентрации до 0,5% и более.

Сущность предлагаемого способа получения молекулярно-капсулированной водорастворимой формы Эхинохрома, позволяющего устранить выше перечисленные недостатки прототипа и стабилизировать Эхинохром в водной среде состоит в том, что выбирают условия проведения процесса, в которых Эхинохром образует ассоциаты с полярной частью наночастиц из самопроизвольно образующихся агрегатов дифильных ПАВ в водной фазе.

В качестве ПАВ выбирают структурно дифильные поверхностно-активные вещества, а именно Cremophor RH-40 - Peg gliceryl trihydroxystearate (полиэтиленгликоль глицерил тригидроксистеарат - PEG-40), Cremophor EL - PEG glyceryl tricinooleat (polyethylene glycol-35glyceril triricinoleat, polyoxyl-35 castor oil - PEG-35), Cremophor® A 25 - Macrogol 25 cetostearyl ether (Полиэтиленгликоля и цетостеарилового спирта эфир), Cremophor® А 6 - Macrogol 6 cetostearyl ether (Полиэтиленгликоля и цетостеарилового спирта эфир), Soluplus® - polyvinyl caprolactam - polyvinyl acetate - polyethylene glycol graft copolymer (привитый сополимер поливинилкапролактама, поливинилацетата и Полиэтиленгликоля) Tween - 80 (Полисорбат -80, полиэтилен гликоль сорбит моноолеат) или смеси мономерных и полимерных ПАВ. ПАВ из приведенного списка отличаются строением молекул, но имеют общий признак: значение гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) для этих ПАВ находится в диапазоне 12-18. В качестве дополнительной стабилизации - для предотвращения преждевременного окисления активной компоненты, допускается присутствие структурно-дифильной добавки - антиоксиданта (например, аскорбиновой кислоты, аскорбилпальмитата).

Примеры конкретного выполнения.

Пример 1. Способ получения МКФ эхинохрома.

1.1 Способ получения МКФ эхинохрома через раствор в общем растворителе.

Навески ПАВ и эхинохрома в соотношении 1:4 растворяют в очищенном этаноле до полного растворения и переводят спиртовой раствор в воду, а затем проводят упаривание в роторном испарителе при температуре 30-40°C до заданной концентрации, оценивая количество испаренной воды. Готовую форму фильтруют сначала через префильтр для удаления возможных крупных примесей, а затем через стерилизующий фильтр 0,22 мкм и расфасовывают в стерильную тару.

1.2 Поступают по п.1.1, используя вместо воды боратный буферный раствор (0,1 М, pH=7,6).

1.3 Способ получения МКФ эхинохрома со стабилизирующими добавками.

Поступают по п.1.1, добавляя в раствор готовой молекулярно-капсулированной формы аскорбиновую кислоту в соотношении эхинохром:аскорбиновая кислота 1:0,1.

1.4 Поступают по п.1.1, добавляя в раствор готовой молекулярно-капсулированной формы вводят аскорбиновую кислоту в соотношении эхинохром:аскорбиновая кислота 1:0,3.

1.5 Способ получения МКФ Эхинохрома через раствор в расплаве ПАВ.

Готовят навески ПАВ и Эхинохрома так, чтобы весовые отношения ПАВ к эхинохрому составляли пропорцию 4:1. Отмеренную дозу ПАВ разогревают до температуры перехода в вязко-текучее состояние (40-60°C) (расплав) и постепенно добавляют при перемешивании навеску эхинохрома до получения прозрачного однородного раствора. Полученный вязкий раствор постепенно при перемешивании вливают в воду, разогретую до 60°C. Количество воды выбирается в зависимости от навески эхинохрома так, чтобы получить раствор по эхинохрому 0,05-0,1%. Полученный раствор упаривают на роторном испарителе при температуре 30-40°C до заданной концентрации, оценивая количество испаренной воды. Готовую форму фильтруют сначала через префильтр для удаления возможных крупных примесей, а затем через стерилизующий фильтр 0,22 мкм и расфасовывают в стерильную тару.

1.6 Способ получения МКФ Эхинохрома через раствор в расплаве ПАВ.

Готовят навески ПАВ и Эхинохрома так, чтобы весовые отношения ПАВ к эхинохрому составляли пропорцию 5:1. Отмеренную дозу ПАВ разогревают до температуры перехода в вязко-текучее состояние (40-60°C) (расплав) и постепенно добавляют при перемешивании навеску эхинохрома до получения прозрачного однородного раствора. Полученный вязкий раствор постепенно при перемешивании вливают в воду, разогретую до 60°C. Количество воды выбирается в зависимости от навески эхинохрома так, чтобы получить раствор по эхинохрому 0,05-0,1%. Полученный раствор упаривают на роторном испарителе при температуре 30-40°C до заданной концентрации, оценивая количество испаренной воды. Готовую форму фильтруют сначала через префильтр для удаления возможных крупных примесей, а затем через стерилизующий фильтр 0,22 мкм и расфасовывают в стерильную тару.

1.7 Способ получения МКФ эхинохрома со стабилизирующими добавками.

Готовят навески ПАВ и эхинохрома в соотношении по пп.1.5-1.6 и навеску стабилизирующей добавки - аскорбилпальмитата в количестве 0,2% от эхинохрома. Аскорбилпальмитат растворяют в расплаве ПАВ при 40-60°C, а затем вводят в раствор навеску эхинохрома. Далее поступают по п.1.5.

1.8 Способ получения МКФ с применением в качестве ПАВ Cremophor RH 40.

Поступают по п.1.1-1.8, выбирая в качестве ПАВ Cremophor RH 40.

1.9 Способ получения МКФ с применением в качестве ПАВ Твин - 80. Поступают по п.1.1-1.8, выбирая в качестве ПАВ Твин - 80.

1.10 Способ получения МКФ с применением в качестве ПАВ Soluplus. Поступают по п.1.1-1.4, выбирая в качестве ПАВ Soluplus.

1.11 Способ получения МКФ с применением в качестве ПАВ Cremophor EL.

Поступают по п.1.5-1.7, выбирая в качестве ПАВ Cremophor EL в соотношении ПАВ:эхинохром 5:1.

1.12 Способ получения МКФ с применением в качестве ПАВ Cremophor A25

Поступают по п.1.5-1.7, выбирая в качестве ПАВ Cremophor A25 в соотношении ПАВ:эхинохром 5:1.

1.13 Способ получения МКФ с применением в качестве ПАВ Cremophor A6.

Поступают по п.1.5-1.7, выбирая в качестве ПАВ Cremophor A6 в соотношении ПАВ:эхинохром 5:1.

Литература

1. Патент РФ 2240814 A61K 35/78, 2004.

2. Патент РФ 2321420 A61K 36/28, 2008.

3. Патент РФ 2213570 A61K 35/78, 2003.

4. Патент РФ №2139935 C12P 23/00, 1999.

5. Патент РФ №2137472 A61K 31/05, 1999.