20.11.2013
№216.012.821a
НОВЫЕ ЛИГАНДЫ ВАНИЛОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002498982
Дата охранного документа
20.11.2013
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным пиридинамида общей формулы I, где n равно 1; R и R вместе означают остаток, выбранный из группы, состоящей из -CH=N-NH- и -CH=CH-N=CH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R и R вместе означают остаток, выбранный из группы, состоящей из -CH=N-NH-; -CR=N-NH-; -S-C(=S)-NH-; -S-CR=N-; -N=CR-O-; -N=CH-NH-; -N=N-NH-; -O-CH-O-; -СН-CH-СН-NH, -О-СН-СН-О-; -N=CH-CH=N-; -CH=CH-CH=N-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R и R вместе означают остаток -CH=N-NH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R и R вместе означают остаток -CH=N-NH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, и остальные остатки R, R, R, R и R, взаимно независимо, в каждом случае означают Н; где R означает F; Cl; Вr или I; R и R, взаимно независимо, в каждом случае означают -NH-C(=O)-R; -NH; -NH-S(=O)-R; -NH-C(=O)-O-R; -S-R; где R, R, R и R, взаимно независимо, в каждом случае означают линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический С остаток; Rозначает Н или означает линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический С остаток; R означает водород или -ОН; Rозначает -СF; или означает незамещенный трет-бутильный остаток; Т означает C-R и U означает C-R, V означает N и W означает C-R; где R и R означают Н; где R означает -NRR; -OR или -SR; где R, R, R и R, взаимно независимо, в каждом случае означают линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический C остаток; или означают насыщенный, незамещенный 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- или 9-членный циклоалифатический остаток, или где R и R в каждом случае вместе с атомом азота в качестве члена кольца, соединяющим их вместе, образуют насыщенный 6-членный гетероциклоалифатический остаток, необязательно замещенный с помощью 1 остатка R; где R означает линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический C остаток; в каждом случае в виде соответствующих физиологически приемлемых солей. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I, лекарственному средству на основе соединения формулы I и применению соединения формулы I. Технический результат: получены новые амидные производные пиридина, полезное для лечения заболеваний, опосредованных ванилоидными рецепторами 1 (VR1/TRPV1 рецепторами). 7 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл., 18 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 21-30 из 57.
10.04.2015
№216.013.3ec3
Экструдированная из горячего расплава фармацевтическая лекарственная форма
Изобретение касается экструдированной из горячего расплава фармацевтической лекарственной формы с контролируемым высвобождением фармакологически активного ингредиента (А), включенного в матрикс, включающий полимер (С). Лекарственная форма демонстрирует прочность на излом как минимум 300 Н,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547555
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.06.2015
№216.013.556f
Замещенные фенилмочевины и фениламиды в качестве лигандов ваниллоидных рецепторов
Изобретение относится к замещенным фенилмочевинам и фениламидам формулы (If), в которой X означает CR или N, где R означает Н; Cалкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный; или CF; А означает N или CR; R означает субструктуру (Т1), имеющую формулу,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002553392
Дата охранного документа: 10.06.2015
10.07.2015
№216.013.5db6
Защищенная от применения не по назначению лекарственная форма для чувствительных к окислению опиоидов
Изобретение относится к термоформованной фармацевтической лекарственной форме, имеющий предел прочности на разрыв, составляющий, по крайней мере, 300 Н, при этом указанная лекарственная форма содержит опиоид, свободную физиологически приемлемую мулькарбоновую кислоту в количестве от 0,1 до 5,0...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002555531
Дата охранного документа: 10.07.2015
10.11.2015
№216.013.8d14
Стабильная при окислении, прочная на излом лекарственная форма
Группа изобретений относится к термоформируемой фармацевтической лекарственной форме, которая имеет сопротивление разрушению по крайней мере 300 Н, и к способу её получения. Указанная лекарственная форма содержит фармакологически активный ингредиент (А), выбранный из морфина, гидроморфона,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567723
Дата охранного документа: 10.11.2015
20.12.2015
№216.013.9bc4
Фармацевтическая комбинация
Группа изобретений относится к фармацевтике. Описана синергетическая комбинация для лечения боли, содержащая (1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метил-пропил)-фенол и противоэпилептическое средство. Противоэпилептическое средство выбирается из группы, включающей топирамат, ламотригин,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571501
Дата охранного документа: 20.12.2015
20.04.2016
№216.015.2b01
Замещенные 2-оксо- и 2- тиоксо- дигидрохинолин-3-карбоксамиды в качестве модуляторов kcnq2/3
Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 2-оксо- и 2-тиоксодигидрохинолин-3-карбоксамидам формулы (I) в виде свободных соединений, или в виде солей физиологически приемлемых кислот или оснований, где X означает О или S, R представляет собой C-алифатический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002581362
Дата охранного документа: 20.04.2016
27.04.2016
№216.015.3850
Лекарственная дозированная форма, которая содержит 6'-фтор-(n-метил-или n,n-диметил-)-4-фенил-4', 9'-дигидро-3'н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин
Изобретение относится к лекарственной дозированной форме для введения два раза в сутки, один раз в сутки или менее часто, которая содержит 6′-фтор-(N-метил- или N,N-диметил)-4-фенил-4′,9′-дигидро-3′H-спиро[циклогексан-1,1′-пирано[3,4,b]индол]-4-амин или его физиологически приемлемую соль и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582390
Дата охранного документа: 27.04.2016
27.08.2016
№216.015.50ce
Замещенные 2-окси-хинолин-3-карбоксамиды в качестве модуляторов kcnq2/3
Изобретение относится к области органической химии, а именно к замещенным 2-окси-хинолин-3-карбоксамидам общей формулы (I) в виде свободных соединений или в виде солей физиологически приемлемых кислот или оснований, где R представляет собой C-алифатический остаток; 6-членный незамещенный или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595894
Дата охранного документа: 27.08.2016
12.01.2017
№217.015.5ad0
Фармацевтическая комбинация для лечения от боли
Предложена группа изобретений для лечения боли. Она включает комбинацию указанного назначения, содержащую в качестве компонентов (а) как минимум одно соединение 3-(3-диметиламино-1-этил-2-метил-пропил)-фенол, или его соль и (b) как минимум один антагонист NMDA, выбранный из (R,S)-кетамина или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002589692
Дата охранного документа: 10.07.2016
12.01.2017
№217.015.5b06
Лекарственная дозированная форма, которая содержит 6'-фтор-(n-метил- или n, n-диметил-)-4-фенил-4', 9'-дигидро-3'н-спиро[циклогексан-1, 1'-пирано[3, 4, b]индол]-4-амин
Изобретение относится к лекарственной дозированной форме для введения один раз в сутки, которая содержит 6'-фтор-(N-метил- или N,N-диметил)-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин или его физиологически приемлемую соль и анионное поверхностно-активное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002589831
Дата охранного документа: 10.07.2016
Показаны записи 21-30 из 45.
10.04.2015
№216.013.3ec3
Экструдированная из горячего расплава фармацевтическая лекарственная форма
Изобретение касается экструдированной из горячего расплава фармацевтической лекарственной формы с контролируемым высвобождением фармакологически активного ингредиента (А), включенного в матрикс, включающий полимер (С). Лекарственная форма демонстрирует прочность на излом как минимум 300 Н,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547555
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.06.2015
№216.013.556f
Замещенные фенилмочевины и фениламиды в качестве лигандов ваниллоидных рецепторов
Изобретение относится к замещенным фенилмочевинам и фениламидам формулы (If), в которой X означает CR или N, где R означает Н; Cалкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный; или CF; А означает N или CR; R означает субструктуру (Т1), имеющую формулу,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002553392
Дата охранного документа: 10.06.2015
10.07.2015
№216.013.5db6
Защищенная от применения не по назначению лекарственная форма для чувствительных к окислению опиоидов
Изобретение относится к термоформованной фармацевтической лекарственной форме, имеющий предел прочности на разрыв, составляющий, по крайней мере, 300 Н, при этом указанная лекарственная форма содержит опиоид, свободную физиологически приемлемую мулькарбоновую кислоту в количестве от 0,1 до 5,0...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002555531
Дата охранного документа: 10.07.2015
10.11.2015
№216.013.8d14
Стабильная при окислении, прочная на излом лекарственная форма
Группа изобретений относится к термоформируемой фармацевтической лекарственной форме, которая имеет сопротивление разрушению по крайней мере 300 Н, и к способу её получения. Указанная лекарственная форма содержит фармакологически активный ингредиент (А), выбранный из морфина, гидроморфона,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567723
Дата охранного документа: 10.11.2015
20.12.2015
№216.013.9bc4
Фармацевтическая комбинация
Группа изобретений относится к фармацевтике. Описана синергетическая комбинация для лечения боли, содержащая (1R,2R)-3-(3-диметиламино-1-этил-2-метил-пропил)-фенол и противоэпилептическое средство. Противоэпилептическое средство выбирается из группы, включающей топирамат, ламотригин,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571501
Дата охранного документа: 20.12.2015
20.04.2016
№216.015.2b01
Замещенные 2-оксо- и 2- тиоксо- дигидрохинолин-3-карбоксамиды в качестве модуляторов kcnq2/3
Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 2-оксо- и 2-тиоксодигидрохинолин-3-карбоксамидам формулы (I) в виде свободных соединений, или в виде солей физиологически приемлемых кислот или оснований, где X означает О или S, R представляет собой C-алифатический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002581362
Дата охранного документа: 20.04.2016
27.04.2016
№216.015.3850
Лекарственная дозированная форма, которая содержит 6'-фтор-(n-метил-или n,n-диметил-)-4-фенил-4', 9'-дигидро-3'н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин
Изобретение относится к лекарственной дозированной форме для введения два раза в сутки, один раз в сутки или менее часто, которая содержит 6′-фтор-(N-метил- или N,N-диметил)-4-фенил-4′,9′-дигидро-3′H-спиро[циклогексан-1,1′-пирано[3,4,b]индол]-4-амин или его физиологически приемлемую соль и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582390
Дата охранного документа: 27.04.2016
27.08.2016
№216.015.50ce
Замещенные 2-окси-хинолин-3-карбоксамиды в качестве модуляторов kcnq2/3
Изобретение относится к области органической химии, а именно к замещенным 2-окси-хинолин-3-карбоксамидам общей формулы (I) в виде свободных соединений или в виде солей физиологически приемлемых кислот или оснований, где R представляет собой C-алифатический остаток; 6-членный незамещенный или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595894
Дата охранного документа: 27.08.2016
12.01.2017
№217.015.5ad0
Фармацевтическая комбинация для лечения от боли
Предложена группа изобретений для лечения боли. Она включает комбинацию указанного назначения, содержащую в качестве компонентов (а) как минимум одно соединение 3-(3-диметиламино-1-этил-2-метил-пропил)-фенол, или его соль и (b) как минимум один антагонист NMDA, выбранный из (R,S)-кетамина или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002589692
Дата охранного документа: 10.07.2016
12.01.2017
№217.015.5b06
Лекарственная дозированная форма, которая содержит 6'-фтор-(n-метил- или n, n-диметил-)-4-фенил-4', 9'-дигидро-3'н-спиро[циклогексан-1, 1'-пирано[3, 4, b]индол]-4-амин
Изобретение относится к лекарственной дозированной форме для введения один раз в сутки, которая содержит 6'-фтор-(N-метил- или N,N-диметил)-4-фенил-4',9'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин или его физиологически приемлемую соль и анионное поверхностно-активное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002589831
Дата охранного документа: 10.07.2016
