×
27.09.2013
216.012.6e2a

НОВАЯ КОМБИНАЦИЯ АКТИВНЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ, СОДЕРЖАЩАЯ НЕСТЕРОИДНОЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И ПРОИЗВОДНОЕ КОЛХИКОЗИДА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002493853
Дата охранного документа
27.09.2013
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для смягчения и/или лечения заболеваний костно-мышечной системы и суставов, заболеваний околосуставной ткани и болезненного мышечного спазма. Фармацевтическая композиция для смягчения и/или лечения заболеваний костно-мышечной системы и суставов, заболеваний околосуставной ткани и болезненного мышечного спазма, где указанная композиция представлена в виде твердой лекарственной формы, содержащей комбинацию кетопрофена и тиоколхикозида, которые присутствуют в свободном состоянии или в форме соли, при отсутствии непосредственного контакта между ними при смешивании в композиции. Применение композиции для смягчения и/или лечения заболеваний костно-мышечной системы и суставов, включающих анкилозирующий спондилит, боль в нижней части спины, остеоартрит и ревматоидный артрит, и заболеваний околосуставной ткани, таких как бурсит и тендинит и болезненный мышечный спазм. Способ получения таблетированной лекарственной формы для смягчения и/или лечения заболеваний костно-мышечной системы и суставов, заболеваний околосуставной ткани и болезненного мышечного спазма (варианты). Вышеописанная композиция является стабильной и характеризуется низким уровнем примесей. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Предмет настоящего изобретения представляет собой новую комбинацию нестероидного противовоспалительного лекарственного средства и производного колхикозида; фармацевтическую композицию, содержащую их, для смягчения и/или лечения заболеваний костно-мышечной системы и суставов, таких как анкилозирующий спондилит, боль в нижней части спины, остеоартрит и ревматоидный артрит и заболеваний околосуставной ткани, таких как бурсит и тендинит и болезненный мышечный спазм; и способ их производства.

Наряду с другими заболеваниями боль в нижней части спины (LBP) представляет собой широко распространенное расстройство костно-мышечной системы, которое затрагивает практически каждого когда-либо в течение жизни и имеет частоту случаев поражения на протяжении жизни от 58% до 84%. Проблемы в нижней части спины занимают большое место среди причин обращений к врачу и являются дорогостоящими в ходе медицинского лечения, являются причиной потери трудоспособности и потери нематериальных ценностей, таких как способность выполнять или получать удовольствие от обычной деятельности. Действительно, для людей младше 45 лет проблемы в поясничной области являются наиболее распространенной причиной инвалидизации.

Среди нестероидных противовоспалительных средств, известных из предшествующего уровня техники, в настоящем изобретении может быть использован кетопрофен. Кетопрофен или (RS)-2-(3-бензоилфенил) пропионовая кислота представляет собой нестероидное противовоспалительное средство. Противовоспалительные, анальгезирующие и жаропонижающие свойства кетопрофена продемонстрированы на классических животных и in vitro тестовых системах. В противовоспалительных моделях кетопрофен продемонстрировал ингибиторное влияние на синтез простагландинов и лейкотриенов, антибрадикининовую активность, так же как и мембраностабилизирующее действие на лизосомы. Кетопрофен может быть синтезирован способами, известными в данной области, такими как описаны в патенте США 3641127 или FR 163875.

Среди производных колхикозида, известных из предшествующего уровня техники, в настоящем изобретении может быть использован тиоколхикозид. Тиоколхикозид или N-[1,2-диметокси-10-метилсульфанил-9-оксо-3-[2S, 3R, 4S, 5S, 6R)-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]окси-6,7-дигидро-5Н-бензо[d]гептал-эн-7-ил]ацетамид представляет собой глюкозид, экстрагированный из семян Colchicum autumnale. Он обладает миорелаксирующим, противовоспалительным, анальгезирующим и анестезирующим действием и минимальными побочными эффектами. Тиоколхикозид может быть синтезирован способами, известными в данной области, такими как описаны в патенте FR 1049755.

Активные ингредиенты, составляющие комбинацию, присутствующие в свободном состоянии или в форме одной из их солей.

Данные соли включают, например, соли с минеральными кислотами, такими как хлористоводородная кислота, бромистоводородная, серная кислота, фосфорная кислота; соли с органическими кислотами, такими как метансульфокислота, бензолсульфоновая кислота, р-толуенсульфоновая кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, винная кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, щавелевая кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, миндальная кислота, коричная кислота, молочная кислота, гликолевая кислота, глюкуроновая кислота, аскорбиновая кислота, никотиновая кислота и салициловая кислота; или соли с аминокислотами, такими как аспарагиновая и глютаминовая кислоты. Предпочтительны фармакологически приемлемые соли.

Другой целью настоящего изобретения является фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию нестероидного противовоспалительного лекарственного средства и тиоколхикозида, оба активных ингредиента, присутствующие в свободном состоянии или в форме соли.

Другой целью настоящего изобретения является фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию кетопрофена и тиоколхикозида, оба активных ингредиента, присутствующие в свободном состоянии или в форме соли.

Другой целью настоящего изобретения является фармацевтическая композиция в форме, пригодной для введения пероральным путем.

Другой целью настоящего изобретения является фармацевтическая композиция в твердой лекарственной форме.

Другой целью настоящего изобретения является фармацевтическая композиция в форме таблетки с пленочным покрытием.

Настоящее изобретение обладает выгодным свойством предоставлять стабильный комбинированный продукт, помимо анальгетического, противовоспалительного и миорелаксирующего свойств по сравнению с простыми таблетками тиоколхикозида. Дополнительно предоставляет комбинированный продукт с уменьшенными и регулируемыми примесями.

Фармацевтическая композиция и способ ее получения включает предотвращение химического взаимодействия тиоколхикозида с кетопрофеном, используя фармацевтически приемлемые вспомогательные средства в лекарственной форме. Токсикологический профиль примесей выявляет, что при непосредственном контакте в смеси кетопрофена и тиоколхикозида с другими используемыми фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами значительно возрастает уровень разрушения продуктов по сравнению с ситуацией, когда они разделены в лекарственной форме. Целью изобретения является фармацевтическая композиция, содержащая кетопрофен и тиоколхикозид, представленные в свободном состоянии или в форме солей, и при отсутствии непосредственного контакта между ними при смешивании в композиции.

Более того, комбинированный продукт демонстрирует улучшенные и контролируемые примеси даже в меньшем количестве по сравнению с таблетками тиоколхикозида в такой же дозе при исследовании в критических условиях.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения, активные ингредиенты комбинации представляют собой кетопрофен и тиоколхикозид. Обычная доза кетопрофена при пероральном применении составляет от 50 до 100 мг дважды в день. Обычная начальная доза тиоколхикозида при пероральном применении составляет 16 мг в день.

В фармацевтических композициях настоящего изобретения активные ингредиенты сформованы в стандартную лекарственную форму, содержащую от 50 до 100 мг кетопрофена и от 4 до 8 мг тиоколхикозида на единицу дозирования.

Другой целью настоящего изобретения является фармацевтическая композиция, содержащая 50 мг кетопрофена и 4 мг тиоколхикозида.

Другой целью настоящего изобретения является фармацевтическая композиция, содержащая 100 мг кетопрофена и 8 мг тиоколхикозида.

Другой целью настоящего изобретения является фармацевтическая композиция, содержащая 100 мг кетопрофена и 8 мг тиоколхикозида в форме твердой лекарственной формы, являющейся делимой.

Доза и частота введения лекарственного средства по настоящему изобретению не ограничена строго и может быть соответственно изменена в зависимости от условий, таких как масса тела или возраст пациента, выраженность симптомов и т.п. В общем случае суточная доза для перорального введения может быть введена один раз в день или за несколько раз как отдельные части, или один раз в несколько дней.

В соответствии с другими целями, настоящее изобретение относится к использованию композиции, как уже описано, для получения лекарственного средства, предназначенного для смягчения и/или лечения заболеваний костно-мышечной системы и суставов, таких как анкилозирующий спондилит, боль в нижней части спины, остеоартрит и ревматоидный артрит и заболевания околосуставной ткани, такие как бурсит и тендинит и болезненный мышечный спазм.

Дополнительной целью настоящего изобретения является предоставить способ для лечения/смягчения патологических состояний, указанных выше, который включает в себя введение пациенту эффективного количества композиции в соответствии с изобретением.

Фармацевтическая композиция в соответствии с настоящим изобретением может дополнительно включать другие активные ингредиенты, обладающие подходящим фармацевтическим действием.

Описываемые композиции предпочтительно произведены так, чтобы быть вводимыми пероральным или парентеральным путем и, более предпочтительно, пероральным путем.

Например, фармацевтическая композиция может быть сформована в форме фармацевтических композиций для перорального введения, таких как гранулы, мелкозернистые гранулы, порошки, твердые капсулы, мягкие капсулы, сиропы, эмульсии, суспензии, растворы и т.п., или в форме для сублингвального или буккального введения, или в форме фармацевтических композиций для парентерального введения, таких как инъекционные препараты для внутривенного, внутримышечного или подкожного введения, капельных инфузий, препаратов для трансдермального введения, препаратов для введения через слизистые оболочки, назальные капли, ингаляции, свечи и т.п. Инъекции или капельные инфузии могут быть получены в виде порошкообразных препаратов, таких как лиофилизированные препараты, и могут быть использованы растворением непосредственно перед использованием в соответствующей водной среде, такой как физиологический раствор.

Препараты с замедленным высвобождением, такие как покрытые полимером, могут быть непосредственно введены интрацеребрально. Предпочтительна фармацевтическая композиция в форме таблетки с пленочным покрытием.

Таблетки могут быть покрыты сукрозой или другими подходящими веществами или, в качестве альтернативы, они могут быть подвергнуты воздействию, так, чтобы обладать продленным или замедленным действием и постоянно высвобождать в заданном количестве активный ингредиент.

Препарат в форме желатиновых капсул получают смешиванием активного ингредиента с разбавителем и заливкой полученной смеси в мягкие или твердые желатиновые капсулы. Для получения жидких композиций для перорального введения используют общепринятый инертный разбавитель, такой как вода или растительное масло. Жидкие композиции могут содержать, в дополнение к инертному разбавителю, вспомогательные вещества, такие как увлажнители, суспендирующие вещества, подсластители, ароматизаторы, красители и консерванты. Жидкая композиция может быть заполнена в капсулы, изготовленные из абсорбирующихся веществ, таких как желатин. Примеры растворителей или суспендирующих сред, использованных для получения композиций для парентерального введения, т.е. инъекций, свечей, включают воду, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, бензиловый спирт, этилолеат, лецитин и т.п. Примеры веществ основы, использованных для получения свечей, включают, например, масло какао, эмульсифицированное масло какао, лауриновый липид, витепсол.

Дополнительной целью настоящего изобретения является способ получения таблетированной лекарственной формы, включающий стадии:

а) смешивание кетопрофена и фармацевтически приемлемого вспомогательного вещества для образования смеси веществ

b) получение связывающего вещества фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами

с) добавление связывающего вещества к препарату, содержащему кетопрофен

d) влажное гранулирование вещества, полученного на стадии с)

е) разделение по размеру влажных гранул

f) сушка

g) разделение по размеру сухих гранул

h) смешивание тиоколхикозида и фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ для образования смеси веществ, все задействованные вещества просеяны через сито с размером ячеек 1 мм

i) смешивание веществ, полученных на стадии g) и h)

j) добавление смазывающего средства, все задействованные вещества просеяны через сито с размером ячеек 1 мм

k) изготовление таблеток для образования таблетированной лекарственной формы.

Дополнительной целью настоящего исследования является способ изготовления таблетированной лекарственной формы с пленочным покрытием, включающий стадии получения таблетированной лекарственной формы, описанные ранее, и затем стадию нагревания и покрытия для образования таблетированной лекарственной формы с пленочным покрытием. Дополнительной целью настоящего изобретения является способ изготовления таблетированной лекарственной формы, содержащей кетопрофен и тиоколхикозид, в которой они не контактируют непосредственно.

Настоящее изобретение далее в данном документе проиллюстрировано примерами, которые не должны быть интерпретированы как ограничение изобретения.

Пример 1: Способ получения таблетки, содержащей кетопрофен и тиоколхокозид

Стадия 1: кетопрофен просеивали и перемешивали с фармацевтически приемлемым носителем

Стадия 2: получали связывающий раствор и гранулировали вещество, полученное на стадии 1, для получения однородных гранул. Влажные гранулы высушивали для достижения оптимальной влажности, необходимой для прессования.

Стадия 3: Просеивали сухие гранулы и добавляли тиоколхикозид, фармацевтические вспомогательные вещества и смешивали.

Стадия 4: Просеивали стеарат магния и смешивали.

Стадия 5: Смесь спрессовывали в таблетки, используя подходящее оборудование, и наносили покрытие, используя вещество для покрытия.

В качестве альтернативы, таблетки могут быть получены способом сухого гранулирования, таким как описанный ниже:

Стадия 1: Кетопрофен просеивали с фармацевтическими вспомогательными веществами и перемешивали.

Стадия 2: Спрессовывали/утрамбовывали содержащиеся вещества и просеивали

Стадия 3: Просеивали тиокодхикозид и другие фармацевтические вспомогательные вещества и смешивали

Стадия 4: Просеивали стеарат магния и перемешивали.

Стадия 5: Смесь спрессовывали в таблетки, используя подходящее оборудование, и наносили покрытие, используя вещество для покрытия.

Пример 2: Таблетки с пленочным покрытием, содержащие кетопрофен 100 мг и тиоколхикозид 8 мг

Ингредиенты QYT/TAB
(мг)
QYT/TAB
(мг)
QYT/TAB
(мг)
QYT/TAB
(мг)
1. Кетопрофен 100,00 100,00 100,00 100,00
2. Моногидрат лактозы 367,60 340,50 321,75 253,00
3. Кроскармелоза
натрия (ас di sol)
1,00 5,00 7,50 21,00
4. Кукурузный крахмал 10,00 25,00 34,50 62,50
Связывающий раствор
5. Повидон К-30 1,00 3,25 4,10 10,50
6. Дистиллированная вода qs qs qs qs
Экстрагранулярные
вещества
7. Кроскармелоза натрия
(ас di sol)
1,00 3,50 6,75 20,00
8. Коллоидный диоксид кремния 0,40 0,75 0,90 3,50
9. Тиоколхикозид 8,00 8,00 8,00 8,00
10. Стеарат магния 1,00 4,00 6,50 11,50
Масса таблетки 490,00 490,00 490,00 490,00
11. Покрытие
12. Опадрай желтый qs qs qs qs
13. Дистиллированная вода qs qs qs qs
Масса таблетки 500,00 500,00 500,00 500,00

Пример 3: таблетки с пленочным покрытием, содержащие кетопрофен 50 мг и тиоколхикозид 4 мг

Ингредиенты QYT/TAB
(мг)
QYT/TAB
(мг)
QYT/TAB
(мг)
QYT/TAB
(мг)
1. Кетопрофен 50,000 50,000 50,000 50,000
2. Моногидрат лактозы 183,800 170,250 160,875 126,500
3. Кроскармелоза
натрия (ас di sol)
0,5000 2,500 3,750 10,500
4. Кукурузный крахмал 5,000 12,500 17,250 31,250
Связывающий раствор
5. Повидон К-30 0,500 1,625 2,050 5,250
6. Дистиллированная вода qs qs qs qs
Экстрагранулярные
вещества
7. Кроскармелоза натрия
(ас di sol)
0,500 1,750 3,375 10,000
8. Коллоидный диоксид кремния 0,200 0,375 0,450 1,750
9. Тиоколхикозид 4,000 4,000 4,000 4,000
10. Стеарат магния 0,500 2,000 3,250 5,750
Масса таблетки 245,00 245,00 245,00 245,00
11. Покрытие
12. Опадрай желтый qs qs qs qs
13. Дистиллированная вода qs qs qs qs
Масса таблетки 250,00 250,00 250,00 250,00

Пример 4: Сравнительные показатели устойчивости (40°С/удельная влажность 75%)

Примеси А
серия 1
Исходное
В
Серия 2
Исходное
С
Серия 1
40°С/75%
D
Серия 1
40°С/75%
Исследуемые примеси 1 0,25 ND 0,27 ND
Исследуемые примеси 2 0,47 ND 0,26 ND
Исследуемые примеси 3 ND ND 1,17 ND
Исследуемые примеси 4 ND ND 1,14 ND
Высшее содержание исследуемых примесей 0,25 0,18 1,17 0,25
Общее содержание примесей 1,35 0,24 3,92 0,25

Графа А: серия 1 - содержание кетопрофена и тиоколхикозида, полученных посредством сочетанного гранулирования, в исходное время

Графа В: серия 2 - содержание кетопрофена и тиоколхикозида, полученных посредством дополнительного гранулирования, в исходное время

Графа С: серия 1 - содержание кетопрофена и тиоколхикозида, полученных посредством сочетанного гранулирования спустя 2 месяца при 40°С/удельная влажность 75%RH. Количество примесей, приведенное в таблице, представлено при 40°С/удельная влажность 75%RH при 2М.

Графа D: серия 2 - содержание кетопрофена и тиоколхикозида, полученных посредством дополнительного гранулирования спустя 6 месяцев при 40°С/удельная влажность 75%RH. Показатели стабильности демонстрируют, что в серии 1 (графа А в сравнении с графой С) значительно возрастает количество примесей в пределах 2 месяцев при 40°С/удельная влажность 75%RH в упакованном образце. Показатели стабильности демонстрируют, что в серии 2 (графа В в сравнении с графой D) отсутствует значительное изменение количества примесей даже спустя 6 месяцев при 40°С/удельная влажность 75%RH в упакованном образце. Предполагают, на основании вышеуказанных показателей, что, если отсутствует непосредственный контакт кетопрофена и тиоколхикозида в смеси в лекарственной форме, то нет значимого взаимодействия и нежелательных примесей, присутствующих на достаточно низком уровне.

Пример 5: Безопасность и эффективность композиции, содержащей кетопрофен и тиоколхикозид

Композиция, соответствующая изобретению, может быть рассмотрена в качестве безопасной и эффективной при остром LBP.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-40 из 96.
12.01.2017
№217.015.6258

Пептид или пептидный комплекс, связывающийся с альфа2-интегрином, способы его получения и применения указанного вещества

Изобретение относится к биохимии. Описаны выделенное моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, где указанное антитело или фрагмент специфически связывается с I-доменом α2-интегрина человека, нуклеиновая кислота, кодирующая данное антитело, и клетка, содержащая данную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002588668
Дата охранного документа: 10.07.2016
13.01.2017
№217.015.6c66

Замещенные фенилсодержащие соединения

Изобретение относится к новым замещенным фенилсодержащим соединениям формулы (VI), которые используют в качестве промежуточных продуктов для получения 6-замещенных производных 1-(2H)-изохинолинона. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002592696
Дата охранного документа: 27.07.2016
13.01.2017
№217.015.6f51

Бензойнокислая соль отамиксабана

Изобретение относится к бензойнокислой соли метил (2R,3R)-2-{3-[амино(имино)метил]бензил}-3-{[4-(1-оксидопиридин-4-ил)бензоил]амино}бутаноата и бензойнокислой соли метил (2R,3R)-2-{3-[амино(имино)метил]бензил}-3-{[4-(1-оксидопиридин-4-ил)бензоил]амино}бутаноата в кристаллической или, по меньшей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597423
Дата охранного документа: 10.09.2016
13.01.2017
№217.015.7e8d

Животная модель, экспрессирующая люциферазу под контролем промотора основного белка миелина (mbp-luci), и применение модели для визуализации биолюминесценции in vivo

Изобретение относится к неинвазивной модели визуализации на основе люциферазы под контролем промотора основного белка миелина для визуализации и количественного определения событий демиелинизации и ремиелинизации в ЦНС на транскрипционном уровне . Экспрессирующие люциферазу трансгенные животные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601128
Дата охранного документа: 27.10.2016
13.01.2017
№217.015.861a

Очистка белка с использованием бис-трис буфера

Изобретение относится к двухстадийному способу хроматографии для очистки белков, в частности моноклональных антител, с использованием только четырех буферных растворов, полученных из маточного раствора. Способ включает (a) первую хроматографическую стадию, включающую: прохождение указанного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603347
Дата охранного документа: 27.11.2016
13.01.2017
№217.015.8cce

Внеклеточный домен тирозинкиназного рецептора, связывающий аллостерический ингибитор

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к внеклеточному связывающему домену для аллостерического ингибитора, и может быть использовано для идентификации таких ингибиторов. Изобретение позволяет идентифицировать низкомолекулярный аллостерический ингибитор FGFR при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604805
Дата охранного документа: 10.12.2016
13.01.2017
№217.015.91f2

Амино-замещенные производные 3-гетероароиламинопропионовой кислоты и их применение в качестве фармацевтических средств

Изобретение относится к соединению формулы I, находящемуся в виде любой из его стереоизомерных форм, или его физиологически приемлемой соли, где А обозначает C(R); D обозначает N(R); Е обозначает N; G обозначает R-O-C(О)-; R выбран из группы, состоящей из водорода и NC-; R обозначает Ar-CH-,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605600
Дата охранного документа: 27.12.2016
25.08.2017
№217.015.9710

Производные карбоновых кислот, имеющие оксазоло[4,5-d]пиримидиновое кольцо

Изобретение относится к соединению формулы I или его физиологически приемлемой соли, где А означает атом О; X означает (С-С)-циклоалкандиил; R означает атом водорода; R, R и R означают атомы водорода или (С-С)-алкилы; R представляет собой радикал ненасыщенного 6-членного моноцикла, у которого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609003
Дата охранного документа: 30.01.2017
25.08.2017
№217.015.9711

Производные карбоновых кислот с оксазоло[4,5-с]пиридиновым циклом

Изобретение относится к соединениям формулы I или физиологически приемлемой соли данного соединения, в котором X представляет собой (C-С)-алкандиилоксигруппу, при этом атом кислорода (C-C)-алкандиилоксигруппы соединен с группой Y; Y представляет собой фенилен, при этом фенилен необязательно у...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609004
Дата охранного документа: 30.01.2017
25.08.2017
№217.015.9714

Производные карбоновых кислот с оксазоло[5, 4-d]пиримидиновым циклом

Изобретение относится к соединениям формулы I или его физиологически приемлемой соли, где А означает -СН- или О; X означает (C-С)-алкандиилоксигруппу, причем атом кислорода (C-С)-алкандиилоксигруппы связан с группой Y; Y означает фенилен, причем в фенилене один или несколько содержащихся в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609008
Дата охранного документа: 30.01.2017
Показаны записи 31-40 из 57.
10.08.2016
№216.015.53e4

Фармацевтическая композиция для лечения метаболического синдрома

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции для снижения уровней глюкозы, содержащей по меньшей мере одно соединение FGF-21 и по меньшей мере один агонист GLP-1R. Группа изобретений также касается применения указанной фармацевтической композиции для получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002593960
Дата охранного документа: 10.08.2016
12.01.2017
№217.015.6258

Пептид или пептидный комплекс, связывающийся с альфа2-интегрином, способы его получения и применения указанного вещества

Изобретение относится к биохимии. Описаны выделенное моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, где указанное антитело или фрагмент специфически связывается с I-доменом α2-интегрина человека, нуклеиновая кислота, кодирующая данное антитело, и клетка, содержащая данную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002588668
Дата охранного документа: 10.07.2016
13.01.2017
№217.015.6c66

Замещенные фенилсодержащие соединения

Изобретение относится к новым замещенным фенилсодержащим соединениям формулы (VI), которые используют в качестве промежуточных продуктов для получения 6-замещенных производных 1-(2H)-изохинолинона. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002592696
Дата охранного документа: 27.07.2016
13.01.2017
№217.015.6f51

Бензойнокислая соль отамиксабана

Изобретение относится к бензойнокислой соли метил (2R,3R)-2-{3-[амино(имино)метил]бензил}-3-{[4-(1-оксидопиридин-4-ил)бензоил]амино}бутаноата и бензойнокислой соли метил (2R,3R)-2-{3-[амино(имино)метил]бензил}-3-{[4-(1-оксидопиридин-4-ил)бензоил]амино}бутаноата в кристаллической или, по меньшей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597423
Дата охранного документа: 10.09.2016
13.01.2017
№217.015.7e8d

Животная модель, экспрессирующая люциферазу под контролем промотора основного белка миелина (mbp-luci), и применение модели для визуализации биолюминесценции in vivo

Изобретение относится к неинвазивной модели визуализации на основе люциферазы под контролем промотора основного белка миелина для визуализации и количественного определения событий демиелинизации и ремиелинизации в ЦНС на транскрипционном уровне . Экспрессирующие люциферазу трансгенные животные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601128
Дата охранного документа: 27.10.2016
13.01.2017
№217.015.861a

Очистка белка с использованием бис-трис буфера

Изобретение относится к двухстадийному способу хроматографии для очистки белков, в частности моноклональных антител, с использованием только четырех буферных растворов, полученных из маточного раствора. Способ включает (a) первую хроматографическую стадию, включающую: прохождение указанного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603347
Дата охранного документа: 27.11.2016
13.01.2017
№217.015.8cce

Внеклеточный домен тирозинкиназного рецептора, связывающий аллостерический ингибитор

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к внеклеточному связывающему домену для аллостерического ингибитора, и может быть использовано для идентификации таких ингибиторов. Изобретение позволяет идентифицировать низкомолекулярный аллостерический ингибитор FGFR при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604805
Дата охранного документа: 10.12.2016
13.01.2017
№217.015.91f2

Амино-замещенные производные 3-гетероароиламинопропионовой кислоты и их применение в качестве фармацевтических средств

Изобретение относится к соединению формулы I, находящемуся в виде любой из его стереоизомерных форм, или его физиологически приемлемой соли, где А обозначает C(R); D обозначает N(R); Е обозначает N; G обозначает R-O-C(О)-; R выбран из группы, состоящей из водорода и NC-; R обозначает Ar-CH-,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605600
Дата охранного документа: 27.12.2016
25.08.2017
№217.015.9710

Производные карбоновых кислот, имеющие оксазоло[4,5-d]пиримидиновое кольцо

Изобретение относится к соединению формулы I или его физиологически приемлемой соли, где А означает атом О; X означает (С-С)-циклоалкандиил; R означает атом водорода; R, R и R означают атомы водорода или (С-С)-алкилы; R представляет собой радикал ненасыщенного 6-членного моноцикла, у которого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609003
Дата охранного документа: 30.01.2017
25.08.2017
№217.015.9711

Производные карбоновых кислот с оксазоло[4,5-с]пиридиновым циклом

Изобретение относится к соединениям формулы I или физиологически приемлемой соли данного соединения, в котором X представляет собой (C-С)-алкандиилоксигруппу, при этом атом кислорода (C-C)-алкандиилоксигруппы соединен с группой Y; Y представляет собой фенилен, при этом фенилен необязательно у...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609004
Дата охранного документа: 30.01.2017
+ добавить свой РИД