×
20.07.2013
216.012.5825

СПОСОБ СОЗДАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ УМЕРЕННОГО ТОРМОЖЕНИЯ РОСТА ОПУХОЛИ И МЕТАСТАЗОВ КАРЦИНОМЫ ЛЕГКИХ ЛЬЮИС С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЙ ЦИКЛОФОСФАНИНДУЦИРОВАННОЙ ЛЕЙКОПЕНИЕЙ У МЫШЕЙ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к медицине, экспериментальной онкологии и может быть использовано для доклинического исследования веществ, повышающих противоопухолевое и противометастатическое действие цитостатиков, снижающих их токсичность в отношении клеток белой крови. Моделируют умеренное торможение роста первичного опухолевого узла и метастазов карциномы легких Льюис с продолжительной лейкопенией у мышей путем внутрибрюшинного введения циклофосфана в 1/3 МПД по 83,3 мг/кг 3-кратно на 6, 12, 18 сутки после перевивки. На 3 сутки после каждого введения определяют показатели периферической крови (общее количество лейкоцитов, лейкоцитарная формула) - в эти сроки обнаруживают максимально низкое число клеток белой крови. Эффективность лечения определяют в конце эксперимента на 21 сутки после трансплантации опухоли по массе опухоли, проценту торможения ее роста, частоте метастазирования, количеству и площади метастазов в легких, индексу ингибирования метастазирования. Новая биологическая модель карциномы с сопутствующей длительной лейкопенией позволяет оценить вклад веществ различной природы в эффективность противоопухолевого лечения и снятие токсичности в отношении клеток белой крови при включении таких веществ в терапию. 1 пр., 2 табл.
Основные результаты: Способ моделирования умеренного торможения роста первичного опухолевого узла и метастазов карциномы легких Льюис с продолжительной лейкопенией у мышей, характеризующийся тем, что циклофосфан вводят внутрибрюшинно в 1/3 МПД - по 83,3 мг/кг 3-кратно на 6, 12, 18 сутки после перевивки.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области медицины, конкретно, к онкологии, и может быть использовано для доклинического исследования веществ, повышающих противоопухолевое, противометастатическое действие цитостатиков и снижающих их токсичность на клетки белой крови.

В современной клинической онкологии химиотерапия является одним из основных методов лечения пациентов со злокачественными новообразованиями, в частности, на поздних стадиях развития опухолевого процесса при наличии обширного метастазирования [1].

Большинство противоопухолевых препаратов - цитостатиков обладают побочным действием и поражают не только раковые клетки, но и здоровые с высокой фракцией роста, прежде всего, клетки крови, провоцируя развитие гипо- и апластических состояний. Такие нарушения являются основным лимитирующим фактором для проведения химиотерапии. Одним из широко применяемых препаратов в онкологической клинике является циклофосфан, который наряду с цитостатическим действием на опухоль обладает рядом токсических проявлений (нарушение кроветворения, иммунодепрессия), что лимитирует его продолжительное использование в высокоэффективных дозах для лечения больных с новообразованиями. Таким образом, повышение противоопухолевой и противометастатической активности циклофосфана при снижении его токсичности является актуальным.

В литературе имеются сведения, что при однократном внутрибрюшинном введении мышам циклофосфана в дозе 125 мг/кг (1/2 максимально переносимой дозы - МПД) значительно тормозится рост первичного опухолевого узла и метастазов карциномы легких Льюис. При этом наблюдается лейкопения с минимальными значениями на 3 и 4 сут и восстановлением показателей периферической крови с 5 сут после введения циклофосфана [2].

Известно, что 2-кратное введение циклофосфана в дозе 60 мг/кг мышам с карциномой легких Льюис приводит к существенному торможению роста опухоли (63%) и метастазов (индекс ингибирования метастазирования равен 82%) [3].

В данных биологических моделях наблюдается выраженная ингибиция роста опухоли и метастазов, при которой невозможно провести оценку вклада в повышение эффективности цитостатической терапии веществ различной природы при включении их в схему лечения.

Учитывая тот факт, что в клинической практике цитостатическая терапия применяется курсами (как правило, 3-кратными), возникающая при этом длительная лейкопения является препятствием для полного проведения лечения.

Таким образом, предлагаемая нами модель умеренного торможения роста первичного опухолевого узла и метастазов при развитии карциномы легких Льюис у мышей с сопутствующей продолжительной лейкопенией, вызванная 3-кратным введением циклофосфана, может быть использована при доклиническом изучении веществ, повышающих эффективность химиотерапии и снижающих токсическое действие цитостатиков на клетки белой крови.

В проанализированной литературе адекватного прототипа не обнаружено.

Задачей изобретения является создание новой биологической модели умеренного торможения роста опухоли и метастазов с сопутствующей продолжительной лейкопенией.

Поставленная задача решается путем многократного введения животным циклофосфана. Новым является то, что в качестве модели курсового использования цитостатика применяют 3-кратное внутрибрюшинное введение мышам линии C57B L/6 с перевитой внутримышечно по 4 млн клеток карциномой легких Льюис циклофосфана в дозе 83,3 мг/кг (1/3 МПД) на 6, 12 и 18 сут после трансплантации опухоли. Первый раз циклофосфан вводят на 6 сут после перевивки опухоли в связи с тем, что к этому сроку уже заложены метастазы карциномы легких Льюис и возможно оценить влияние цитостатика на их развитие [4]. Далее циклофосфан вводят на 12 и 18 сут после трансплантации опухоли, чтобы поддерживать умеренное ингибирующее влияние цитостатика на развитие опухолевого процесса в течение эксперимента. Кроме того, циклофосфан вводят трижды с интервалом в 6 сут, чтобы сниженное в результате цитостатического воздействия количество клеток белой крови оставалось на одном уровне длительное время. При умеренном влиянии цитостатика на развитие опухолевого процесса и сопутствующей длительной лейкопенией возможно оценить вклад в повышении эффективности противоопухолевого лечения и снижения токсичности на клетки белой крови дополнительно включенных в схему терапии веществ различной природы.

Данные существенные признаки не выявлены из научно-медицинской и патентной литературы. Они явным образом не следуют из уровня техники для специалистов. Предлагаемая в качестве изобретения модель курсового применения циклофосфана может быть использована для доклинического изучения веществ, повышающих эффективность химиотерапии и снижающих токсическое действие цитостатиков в отношении клеток белой крови.

Исходя из вышеизложенного, следует считать предлагаемое изобретение соответствующим условиям патентоспособности: «Новизна», «Изобретательский уровень», «Промышленная применимость».

Данная модель прошла экспериментальное исследование в лабораториях онкофармакологии и патологической физиологии и экспериментальной терапии ФГБУ «НИИ фармакологии» СО РАМН г.Томска.

Исследования проведены на трехмесячных мышах-самках линии C57B L/6 массой 19-20 г. В качестве модели злокачественного роста использовали гематогенно метастазирующую карциному легких Льюис (3LL), перевиваемую внутримышечно по 4 млн опухолевых клеток на мышь. Для моделирования курсовой схемы химиотерапии применяли 3-кратное внутрибрюшинное введение циклофосфана (1/3 МПД - 83,3 мг/кг на 6, 12, 18 сут после перевивки опухоли).

Для выявления противоопухолевого и антиметастатического действия, а также токсического влияния на показатели периферической крови у животных (общее количество лейкоцитов, нейтрофильные и эозинофильные гранулоциты, лимфоциты, моноциты) при 3-кратном введении циклофосфана в дозе 83,3 мг/кг был поставлен следующий эксперимент.

Пример

Животных делили на следующие группы:

1. «Фон» (n=10) - здоровые мыши.

2. «Контроль» (n=6) - нелеченые мыши с карциномой легких Льюис.

3. «Циклофосфан» (n=6) - мыши с карциномой легких Льюис, получавшие циклофосфан внутрибрюшинно в дозе 83,3 мг/кг на 6, 12, 18 сут развития опухоли.

За 1 сут до перевивки опухоли и на 3 сут после 1, 2 и 3 введения циклофосфана (9, 15, 21 сут после трансплантации опухоли) из хвостовой вены мышей проводили забор периферической крови, определяли ее показатели (общее количество лейкоцитов, лейкоцитарная формула) стандартными гематологическими методами [5]. Показатели периферической крови определяли на 3 сут после каждого введения циклофосфана в связи с тем, что на этот срок обнаруживается максимально низкое число клеток белой крови.

В конце эксперимента (21 сут после трансплантации опухоли) определяли массу опухоли, процент торможения ее роста, частоту метастазирования, количество и площадь метастазов в легких, индекс ингибирования метастазирования [6, 7]. Обработку полученных результатов проводили с помощью непараметрического критерия Вилкоксона-Манна-Уитни. Различия считали достоверными при Р<0,05 [8].

В эксперименте выявлено, что 3-кратное внутрибрюшинное введение циклофосфана в дозе 83,3 мг/кг оказало умеренное ингибирующее влияние на рост первичного опухолевого узла и метастазов. Так, к концу эксперимента торможение роста опухоли составило 34%, количество метастазов снизилось в 4,7 раза (Р<0,01), уменьшилась также площадь метастатического поражения легких по сравнению с контрольными значениями, частота метастазирования составила 100%, как и в контроле (табл.1).

Исследование показателей периферической крови у мышей контрольной группы (с опухолями) выявило повышенное содержание общего количества лейкоцитов на все сроки наблюдения относительно этого показателя у здоровых животных (Фон), преимущественно, за счет увеличения количества нейтрофильных гранулоцитов (табл.2). Наиболее выраженный лейкоцитоз наблюдался к 21 сут эксперимента, когда общее количество лейкоцитов увеличилось 1,5 раза (Р<0,01), за счет повышения числа сегментоядерных нейтрофилов в 4,3 раза (Р<0,01) по сравнению с таковым у фоновых мышей.

Депрессия белого ростка кроветворения, вызванная 3-кратным введением циклофосфана, выражалась в снижении общего количества лейкоцитов в периферической крови мышей на протяжении всего периода исследования: на 3 сут после 1, 2, 3 введения циклофосфана - в 3,4; 3,2; 5,9 раза (Р<0,01) соответственно относительно таковых у животных контроля. На эти же сроки наблюдения отмечено уменьшение количества сегментоядерных нейтрофилов (в 7,9; 2,5 и 5,8 раза, Р<0,01) и лимфоцитов (в 3,0; 3,6 и 6,1 раза, Р<0,01) относительно этих показателей в контроле (табл.2).

Таким образом, 3-кратное внутрибрюшинное введение циклофосфана в дозе 83,3 мг/кг мышам с карциномой легких Льюис приводит к умеренному торможению роста опухоли, метастазов и сопровождается длительной лейкопенией на протяжении всего периода исследования. Умеренное влияние циклофосфана на развитие опухолевого процесса и продолжительная лейкопения позволит выявить возможность повышения противоопухолевого и противометастатического действия цитостатика и коррекции его токсических проявлений при введении в схему лечения веществ различной природы.

Предложенная биологическая модель позволит проводить изучение возможности использования препаратов-корректоров цитостатической терапии для онкологической клиники.

Таблица 2
Динамика содержания общего количества лейкоцитов и их отдельных форм (×109 г/л) в периферической крови мышей с карциномой легких Льюис в условиях 3-кратного введения циклофосфана в дозе 83,3 мг/кг (Х±m)
Группа наблюдения, доза препарата × число введений (количество животных) Общее количество лейкоцитов Нейтрофильные гранулоциты Лимфоциты Эозинофилы Моноциты
Палочко-ядерные Сегменто-ядерные
Исходный фон (1 сут до перевивки 3LL)
А. Фон (n=10) 8,75±0,7 0,03±0,02 1,2±0,22 7,34±0,55 0,09±0,02 0,08±0,02
3 сут после 1 введения циклофосфана, 83 мг/кг (9 сут)
1. Контроль (n=6) 10,83±1,84 0,06±0,04 1,75±0,38 8,75±1,5 0,08±0,04 0,19±0,06
2. Циклофосфан, 83 мг/кг ×1 (n=6) 3,21±0,48 0,01±0,01 0,22±0,07 2,92±0,42 0±0 0,06±0,03
1-2Р<0,01 1-2Р<0,01 1-2Р<0,01
3 сут после 2 введения циклофосфана, 83 мг/кг (15 сут)
1. Контроль (n=6) 9,00±1,23 0±0 2,05±0,21 6,70±1,2 0,06±0,03 0,17±0,03
2. Циклофосфан, 83 мг/кг ×2 (n=6) 2,79±0,32 0±0 0,81±0,15 1,86±0,2 0,02±0,01 0,10±0,03
1-2Р<0,01 1-2Р<0,01
1-2Р<0,01
3 сут после 3 введения циклофосфана, 83 мг/кг (21 сут)
1. Контроль (n=6) 13,08±1,16 0,10±0,07 5,20±0,58 7,62±0,67 0,14±0,07 0,03±0,03
А-1Р<0,01 А-1Р<0,01
2. Циклофосфан, 83 мг/кг ×3 (n=6) 2,21±0,61 0,01±0,01 0,90±0,33 1,25±0,28 0,01±0,01 0,05±0,03
1-2Р<0,01 1-2Р<0,01 1-2Р<0,01

Список литературы

1. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний / Под ред. Н.И.Переводчиковой. - М.: Практическая медицина, 2005. - С.26.

2. Абрамова Е.В. Влияние экстракта шлемника байкальского на процессы регенерации кроветворения в условиях химиотерапии: Автореф. дисс.… канд. мед. наук., Томск, 1992. - С.10, 15.

3. Патент на изобретение №2270682 РФ. Способ повышения противоопухолевой и антиметастатической активности циклофосфана в эксперименте / Кокорев О.В., Чердынцева Н.В., Зюзикова О.В. Опубликовано: 27.02.2006, Бюлл. №6.

4. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под Р.У.Хабриева. - М.: Медицина, 2005. - С.677.

5. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Шахов В.П. Методы культуры ткани в гематологии. - Томск: Изд-во Томского Университета, 1992. - С.210, 214.

6. Архипов С.А., Юнкер В.М., Грунтенко Е.В. Изменение интенсивности метастазирования в легкие перевиваемых опухолей мышей в зависимости от величины перевивочной дозы опухолевых клеток // Исследование по индукции и метастазированию опухолей у экспериментальных животных. - Новосибирск, 1984. - С.29.

7. Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в СССР и США / Под ред. З.П.Софьиной, А.Б.Сыркина (СССР), А.Голдина, А.Кляйна (США). - М.: Медицина, 1979. - С.131.

8. Гублер Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. - Л.: Медицина, 1978. - С.193.

Способ моделирования умеренного торможения роста первичного опухолевого узла и метастазов карциномы легких Льюис с продолжительной лейкопенией у мышей, характеризующийся тем, что циклофосфан вводят внутрибрюшинно в 1/3 МПД - по 83,3 мг/кг 3-кратно на 6, 12, 18 сутки после перевивки.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 16.
10.01.2013
№216.012.1774

Средства, повышающие противоопухолевую и антиметастатическую активность цитостатических препаратов

Изобретение относится к области медицины, конкретно к онкологии, и может быть использовано для повышения эффективности цитостатического лечения больных со злокачественными опухолями. Предложено применение галактозосодержащих пектинов, полученных из корневищ аира болотного, в комплексной терапии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471496
Дата охранного документа: 10.01.2013
20.04.2013
№216.012.35bf

Средство, обладающее противовоспалительным и антифибротическим действием в легочной ткани при цитостатическом воздействии

Изобретение относится к применению резерпина в качестве средства, обладающего противовоспалительным и антифибротическим действием в легочной ткани при цитостатическом воздействии. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств, применяемых для фармакологической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479312
Дата охранного документа: 20.04.2013
27.07.2013
№216.012.5ae5

Способ моделирования хронической цитостатической миелосупрессии

Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине, в частности к фармакологии и гематологии, и касается моделирования хронической миелосупрессии для подбора лекарственного средства, корригирующего гематологические нарушения. Для этого моделируют миелосупрессию на мышах путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488890
Дата охранного документа: 27.07.2013
27.09.2013
№216.012.7093

Способ лечения фиброза легких

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к разработкам способа лечения фиброза легких. Для этого лабораторным животным интраназальным путем вводят иммобилизированную на полиэтиленгликоле гиалуронидазу в дозе 16 ЕД. Введение осуществляют 1 раз в сутки на 1, 3, 7, 10-е...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494470
Дата охранного документа: 27.09.2013
10.11.2013
№216.012.7c6a

Способ повышения эффективности терапии нарушений в легочной ткани при цитостатических воздействиях

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции нарушений в легочной ткани, развивающихся при назначении цитостатиков. Для этого через 3 часа после применения цитостатика, а затем через 1, 3, 7, 10 суток,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497523
Дата охранного документа: 10.11.2013
20.10.2014
№216.012.fed4

Способ получения противоязвенного гастроретентивного средства

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения противоязвенного гастроретентивного средства. Способ получения противоязвенного гастроретентивного средства путем экстракции коры осины при определенных условиях, добавления к экстракту коры осины сухому...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002531092
Дата охранного документа: 20.10.2014
20.11.2014
№216.013.0723

Способ получения средства, обладающего противоязвенным действием

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающего противоязвенным действием. Способ получения средства, обладающего противоязвенным действием, путем экстракции коры осины 40% спиртом этиловым с использованием многоступенчатого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533228
Дата охранного документа: 20.11.2014
27.07.2015
№216.013.67e3

4,10-бис((±)-5-бензоил-2,3-дигидро-1н-пирроло[1,2-а]пиррол-1-карбонил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,0,0]додекан в качестве анальгетического средства и способ его получения

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому химическому веществу - 4,10-бис((±)-5-бензоил-2,3-дигидро-1H-пирроло[1,2-a]пиррол-1-карбонил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,0,0]додекану. Изобретение также относится к способу его получения,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558148
Дата охранного документа: 27.07.2015
20.10.2015
№216.013.8573

4-(3,4-дибромтиофенкарбонил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,0,0]додекан в качестве анальгетического средства и способ его получения

Изобретение относится к новому химическому веществу - 4-(3,4-дибромтиофенкарбонил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,0,0]додекану, обладающему анальгетической активностью. А также к способу его получения, который заключается в ацилировании...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565766
Дата охранного документа: 20.10.2015
27.03.2016
№216.014.c956

Средство, обладающее противоопухолевой и антиметастатической активностью, повышающее противометастатическое действие циклофосфана

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению жидкого спиртового экстракта плодов рябины обыкновенной в качестве средства, обладающего противоопухолевой, противометастатической активностью и одновременно повышающего противометастатическую активность...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002578457
Дата охранного документа: 27.03.2016
Показаны записи 1-10 из 15.
20.04.2013
№216.012.35bf

Средство, обладающее противовоспалительным и антифибротическим действием в легочной ткани при цитостатическом воздействии

Изобретение относится к применению резерпина в качестве средства, обладающего противовоспалительным и антифибротическим действием в легочной ткани при цитостатическом воздействии. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств, применяемых для фармакологической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479312
Дата охранного документа: 20.04.2013
27.07.2013
№216.012.5ae5

Способ моделирования хронической цитостатической миелосупрессии

Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине, в частности к фармакологии и гематологии, и касается моделирования хронической миелосупрессии для подбора лекарственного средства, корригирующего гематологические нарушения. Для этого моделируют миелосупрессию на мышах путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488890
Дата охранного документа: 27.07.2013
27.09.2013
№216.012.6e2d

Средство, обладающее ноотропным действием

Предложено лекарственное средство, обладающее ноотропным действием, получаемое из неорганического (минерального) сырья. В качестве такого средства применяли состав при следующем соотношении, мас.%: калия хлорида 98,5-78,3, магния сульфата 0,98-20,8, цинка сульфата 0,42-0,65 и рубидия нитрата...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493856
Дата охранного документа: 27.09.2013
10.11.2013
№216.012.7c6a

Способ повышения эффективности терапии нарушений в легочной ткани при цитостатических воздействиях

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции нарушений в легочной ткани, развивающихся при назначении цитостатиков. Для этого через 3 часа после применения цитостатика, а затем через 1, 3, 7, 10 суток,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497523
Дата охранного документа: 10.11.2013
10.01.2014
№216.012.934f

Способ индивидуальной количественной оценки развития ишемической болезни сердца

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, кардиологии, патофизиологии, биохимии и фармакологии. Для оценки развития ишемической болезни сердца рассчитывают значение дискриминантной функции по набору показателей: возраст, рост, вес, индекс Кетле, константа Брока,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503405
Дата охранного документа: 10.01.2014
20.07.2014
№216.012.df33

Средство, обладающее мочегонным и противовоспалительным действием

Предложено средство, обладающее мочегонным и противовоспалительным действием. Показано, что натриевая соль 4-карбоксифенил-O-β-D-глюкопиранозида увеличивала суточный диурез в 2 и более раза, при этом экскреция ионов натрия и калия снижалась по сравнению с контролем; его противовоспалительная...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522925
Дата охранного документа: 20.07.2014
10.09.2014
№216.012.f272

Способ стимуляции выработки гранулоцитарного колониестимулирующего фактора клетками костного мозга in vitro

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к стимуляции выработки гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) клетками костного мозга, и может быть использовано в медицине. Прилипающую фракцию миелокариоцитов культивируют в питательной среде с добавлением стимулятора -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527888
Дата охранного документа: 10.09.2014
10.10.2014
№216.012.fd25

Средство, обладающее противовоспалительным и антифибротическим действием в легочной ткани при цитостатическом воздействии

Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции воспаления и фиброза в легочной ткани, развивающихся при назначении цитостатиков. Предложено применение нейролептика спиперона в качестве средства, способного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530651
Дата охранного документа: 10.10.2014
20.10.2014
№216.012.fed4

Способ получения противоязвенного гастроретентивного средства

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения противоязвенного гастроретентивного средства. Способ получения противоязвенного гастроретентивного средства путем экстракции коры осины при определенных условиях, добавления к экстракту коры осины сухому...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002531092
Дата охранного документа: 20.10.2014
20.11.2014
№216.013.0723

Способ получения средства, обладающего противоязвенным действием

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающего противоязвенным действием. Способ получения средства, обладающего противоязвенным действием, путем экстракции коры осины 40% спиртом этиловым с использованием многоступенчатого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533228
Дата охранного документа: 20.11.2014
+ добавить свой РИД