27.06.2013
№216.012.506c
Результат интеллектуальной деятельности: ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002486181
Дата охранного документа
27.06.2013
Аннотация:
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, его энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов АКТ протеинкиназы. Соединения могут быть использованы для лечения гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак. В формуле I
G представляет собой фенил, нафталин. 5-членный гетероарил с 1 атомом серы в кольце или 9-членный бициклический гетероарил, выбранный из индолила. в котором фенил, нафталин, 5-членный гетероарил является необязательно замещенным от одной до трех Rгруппами; R и R являются независимо выбранными из Н, Me, Et, -CHOH, CF, CHF или CHF; R представляет собой Н, -ОН, -ОМе или F; R представляет собой Н, Me или F; Rпредставляет собой Н, Me, Et; R представляет собой Н, 6-членный гетероцикл, содержащий атом кислорода в качестве гетероатома, циклопропилметил или С-С алкил, необязательно замещенный F, -OH или -O(С-С алкилом); R и R являются независимо выбранными из Н и С-С алкила, или R и R вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют карбонильную группу или 5-6-членный циклоалкил; каждый Rпредставляет собой независимо галоген, C-С-алкил, С-С-циклоалкил, -O-(С-С-алкил), CF, CN, фенил, пиразол, CHF, CHF, -OCHF, -OCHF, -ОН, -SO(С-С-алкил), C(O)NH; и j представляет собой 1 или 2; и когда j представляет собой 2, j-кольцевой атом углерода, противоположный NR, может быть замещен гетероатомом О. 2 н. и 33 з.п. ф-лы, 9 схем, 4 табл., 141 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 191-200 из 250.
10.04.2019
№219.017.0991
Соединения имидазо[1,2-a]пиридина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ
Соединения, имеющие формулу I, в которых А, В, R, R, R, R, R, R, R, R и R имеют значения, указанные в описании, и являются ингибиторами рецепторных тирозинкиназ, полезными при лечении заболеваний, опосредованных рецепторными тирозинкиназами класса 3 и класса 5. Также обнаружено, что...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002467008
Дата охранного документа: 20.11.2012
19.04.2019
№219.017.2957
Способы инактивации вирусов и бактерий в клеточной культуральной среде
Изобретение относится к области биохимии и биотехнологии. Предложен способ уменьшения преципитации в клеточной культуральной среде, содержащей кальций и фосфат, в то время как среда сохраняет пригодность для культивирования клеток, причем указанный способ включает регулировку рН, ограничение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002685203
Дата охранного документа: 16.04.2019
29.04.2019
№219.017.4561
Способ очистки аро-2 ligand/trail посредством кристаллизации на холоде
Настоящее изобретение относится к способу выделения Apo2L/TRAIL из смеси, в котором Apo2L/TRAIL выделяют в кристаллической форме с чистотой не менее 99%. 29 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002435781
Дата охранного документа: 10.12.2011
09.05.2019
№219.017.4932
Антитела против стеночной тейхоевой кислоты и их конъюгаты
Изобретение относится к области биохимии, в частности к конъюгату анти-WTA (стеночная тейхоевая кислота) антитело-антибиотик для лечения бактериальной инфекции, вызванной Staphylococcus aureus, а также к фармацевтической композиции, его содержащей. Также раскрыт способ получения конъюгата...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002687044
Дата охранного документа: 06.05.2019
09.05.2019
№219.017.495c
Анти-fcrh5 антитела
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения анти-FcRH5 антитела, которое связывается с изоформным с-специфичным участком внеклеточного домена FcRH5c и незначительно связывается с другим Ig-подобным доменом FcRH5. Способ включает иммунизацию мыши антигеном,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002687132
Дата охранного документа: 07.05.2019
09.05.2019
№219.017.4f3e
Антитела против ephb4 и способы их применения
Изобретение относится к биохимии и представляет собой варианты антител против EphB4. Также представлены полинуклеотид, кодирующий антитело, экспрессионный вектор, клетка-хозяин, композиции, содержащие антитело, способы получения антитела, способ обнаружения EphB4, способ диагностики нарушения,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002450020
Дата охранного документа: 10.05.2012
29.05.2019
№219.017.6635
Способ лечения рассеянного склероза
Группа изобретений, включающая способ и изделие, относится к медицине, предназначена для лечения рассеянного склероза. Вводят анти-CD20 антитела в количестве 0,5-4,0 г. Через 16-60 недель повторяют введение. Проводится до 4 и более воздействий антитела. Каждое из воздействий - в виде одной или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002384345
Дата охранного документа: 20.03.2010
29.05.2019
№219.017.6887
Антитела к эфрину в2 и способы их применения
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитела к эфрину В2. Предложены полинуклеотид, кодирующий антитело, вектор экспрессии, клетка-хозяин, композиции, содержащие антитело, а также способ получения антитела и способы применения антитела. Изобретение может использоваться...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002451031
Дата охранного документа: 20.05.2012
30.05.2019
№219.017.6bd1
Пептидомиметические соединения и их конъюгаты антител с лекарственными средствами
Изобретение относится к конъюгату антитела с лекарственным средством для лечения злокачественной опухоли, представленный формулой (I), где Ab представляет собой антитело, где антитело связывается с NaPi2b, CD33 или CD22; L представляет собой пептидомиметический линкер, представленный следующей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002689388
Дата охранного документа: 28.05.2019
31.05.2019
№219.017.7011
Устройства и способы для ручного инъектирования с усилием
Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство для инъекции средства содержит шприц, содержащий полость шприца, поршневой элемент, принимаемый в полости шприца с возможностью скольжения, и полую иглу в сообщении по текучей среде с полостью шприца, причем поршневой элемент...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002689761
Дата охранного документа: 28.05.2019
Показаны записи 151-154 из 154.
04.04.2018
№218.016.30b5
Ингибиторы серин/треонин киназы для лечения гиперпролиферативных заболеваний
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его стереоизомеру или фармацевтически приемлемой соли, где представляет собой CH или N; представляет собой (i) NH(CH)CH, где равно 0 или 1, или (ii)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644947
Дата охранного документа: 15.02.2018
10.05.2018
№218.016.471e
Ингибиторы серин/треониновых киназ
Изобретение относится к соединению, выбранному из Формулы I:
I
в которой Х выбирают из СН и N; X выбирают из CR и N; Y выбирают из CR и N; Y выбирают из CR и N; R выбирают из: (а) C-С алкила, необязательно замещенного одной или несколькими группами, независимо выбранными из галогена, OR, NRR,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002650501
Дата охранного документа: 16.04.2018
22.08.2018
№218.016.7e3a
Бициклические соединения мочевины, тиомочевины, гуанидина и цианогуанидина, пригодные для лечения боли
Изобретение относится к соединениям формулы I или их стереоизомерам, таутомерам или фармацевтически приемлемым солям, в которых кольцо А, кольцо С и X являются такими, как определено в формуле изобретения. Соединения формулы I представляют собой ингибиторы киназы TrkA и подходят для лечения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002664541
Дата охранного документа: 20.08.2018
10.04.2019
№219.017.0991
Соединения имидазо[1,2-a]пиридина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ
Соединения, имеющие формулу I, в которых А, В, R, R, R, R, R, R, R, R и R имеют значения, указанные в описании, и являются ингибиторами рецепторных тирозинкиназ, полезными при лечении заболеваний, опосредованных рецепторными тирозинкиназами класса 3 и класса 5. Также обнаружено, что...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002467008
Дата охранного документа: 20.11.2012
