×
20.05.2013
216.012.3f9a

Результат интеллектуальной деятельности: КОМБИНАЦИИ ВАЗОАКТИВНЫХ АГЕНТОВ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И КОСМЕТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛЯХ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002481852
Дата охранного документа
20.05.2013
Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции и комбинации для лечения панникулопатии и проблем, связанных с венозной недостаточностью нижних конечностей. Композиция для лечения панникулопатии и проблем, связанных с венозной недостаточностью нижних конечностей, включающая эскулозид; по меньшей мере одно соединение, выбранное из икарина или его дериватов, или содержащих его(их) экстрактов, димерных флавонов Gingko biloba в свободной форме или комплексованных с фосфолипидами, аментофлавона; по меньшей мере одно соединение, выбранное из эсцина, эсцина бета-ситостерола, комплексованного с фосфолипидами, серикозида, серикозида, комплексованного с фосфолипидами или экстракта Centella asiatica, в свободной форме или комплексованного с фосфолипидами. Применение комбинации на основе вышеуказанных компонентов для получения композиции для лечения панникулопатии и проблем, связанных с венозной недостаточностью нижних конечностей. Вышеописанные композиция и комбинация эффективны в редуцировании панникулопатии и проблем, связанных с венозной недостаточностью нижних конечностей. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Область техники, к которой относится изобретение

Это изобретение относится к комбинациям вазоактивных субстанций, которые действуют на венозном или артериальном уровне с ингибиторами фосфодиэстеразы, включая фосфодиэстеразу цГМФ V.

Уровень техники изобретения

Виснадин представляет собой кумарин, главным образом обнаруженный в семенах Ammi visnaga, растении, традиционно используемом для лечения ангиноидных нарушений. Соединение применялось в фармацевтической отрасли как коронарный дилататор.

Также демонстрировалось, что при местном применении это соединение обладает сильным вазокинетическим действием на прекапиллярные артерии и артериолы и увеличивает кровоток и перфузию ткани (EP 0418806). Снабжение ткани кровью включает лучшее питание и элиминацию отходов метаболизма, с результирующими полезными воздействиями на обработанную область. Виснадин также имеет антифосфодиэстеразную активность.

Эскулозид, кумариновый глюкозид, присутствующий во многих растениях, таких как Aesculus hippocastanum, Fraxinus communis и т.д., обладает вазокинетическим действием и венотропной активностью и на венозном, и на артериальном уровнях.

Икарин и его дериваты, которые обладают действием на фосфодиэстеразу цГМФ V, пригодны в качестве активаторов микроциркуляции в определенных областях.

Аментофлавон представляет собой бифлавон, присутствующий в небольших количествах во многих растениях, таких как Gingko biloba, Brakeringea zanguebarica и Taxus sp.

Сапонины из конского каштана или Centella asiatica действуют на венозную и лимфатическую систему, где они оказывают противоотечное действие, которое облегчает дренаж лимфы.

Описание изобретения

Изобретение относится к фармацевтическим, диетическим, косметическим или нутрицевтическим композициям включающим:

- виснадин или эскулозид;

- по крайней мере, одно соединение, выбранное из икарина или его дериватов или содержащих его экстрактов, димерных флавонов Gingko biloba в свободной форме или комплексованных с фосфолипидами, и аментофлавона;

- по крайней мере, одно соединение, выбранное из эсцина, эсцина бета-ситостерола, комплектованного с фосфолипидами, серикозида, серикозида, комплексованного с фосфолипидами, или экстракта Centella asiatica, в свободной форме или комплексованного с фосфолипидами.

Комбинация вазоактивных субстанций соответствующая изобретению, которая действует одновременно на артериальном и венозном уровне и на дренаж лимфы, уменьшающая застойный отек, который является одним из первых симптомов хронической венозной недостаточности, с патологическими последствиями начиная с целлюлита и заканчивая язвами голени различных этиологий. Предупредительные сигналы циркуляторной недостаточности нижних конечностей включают кожную температуру ниже нормального уровня, чувство тяжести в ногах и акроасфиктические синдромы с периферической болью. Были предприняты различные попытки по лечению этих симптомов, но с небольшим успехом.

В настоящее время неожиданно было обнаружено, что композиции, соответствующие изобретению, содержат соединения с различными механизмами действия, предотвращающие периферическую сосудистую и тканевую дегенерацию.

Самое распространенное заболевание - это целлюлит или дегенеративная панникулопатия.

Перед формированием болезненных фиброзных узелков или жировых отложений вследствие дегенерации адипоцитов, целлюлит вызывается фильтрацией жидкостей и протеина в периваскулярные пространства в результате венозной недостаточности. Вследствие механической компрессии результирующий отек уменьшает свободную циркуляцию артериального кровотока.

При этих обстоятельствах адипоциты аккумулируют жиры, увеличиваются и отнимают пространство у других клеток. Для достижения максимального эффекта лечение антицеллюлитными композициями должно начинаться с этого момента. Комбинация, соответствующая изобретению, облегчает условия для лечения на предпатологической стадии, для предотвращения ее прогрессии до периферического повреждения. Даже когда нарушение стало хроническим, те же самые композиции могут также успешно применяться при длительном лечении для элиминации болезненных ощущений и уменьшения нежелательных жировых масс, посредством стимуляции липазы, индуцированной персистенцией циклических нуклеотидов в тканях.

Дериваты икарина, которые могут быть использованы, согласно изобретению, как альтернатива икарину, включают 7-гидроксиэтиликарин, 7-этиламиноикарин, 7-аминоэтиликарин, 7-гидроксиэтил-3-0-рамнозиликарин, 7-аминоэтил-3-рамнозиликарин, 8-дигидроикарин и их глюкозиды в положениях 7 и 3, и 7-гидроксиэтил-7-дезглюкоикарин.

Композиции, соответствующие изобретению, предпочтительно содержат виснадин.

Композиции, соответствующие изобретению, обычно имеют следующие интервалы концентрации по весу:

- виснадин или эскулозид: 0,05-2%;

- димеры аментофлавона или Gingko biloba в свободной форме или комплексованные с фосфолипидами: 0,1-1%;

- икарин или его дериваты или экстракты, содержащие его: 0,1-1%;

- по крайней мере, одно соединение, выбранное из числа эсцина, эсцина бета-ситостерола, комплексованного с фосфолипидами, серикозида, серикозида, комплексованного с фосфолипидами или экстракта Centella asiatica, в свободной форме или комплексованного с фосфолипидами: 0,5%-2%.

Эти соединения могут быть введены в наиболее распространенные фармацевтические и косметические композиции, такие как масло-в-воде и вода-в-масле, эмульсии, переносимые соответственно наполнителями, сурфатантами и солюбилизаторами.

Кроме того, для обработки больших областей кожи продукты могут быть выработаны в форме крема, молочка и геля.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение в деталях.

Пример 1 - гелевая композиция

Виснадин 0,25 г
7-гидроксиэтил-7-дезглюкоикарин 0,35 г
Аментофлавон 0,25 г
Эсцин 1,00 г
Лецитин 20,00 г
Холестерин 0,50 г
Этанол 8,00 г
Бутилгидрокситолуол 0,01 г
Имидазолинмочевина 0,30 г
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2,00 г
Вода qs до 100 г

Пример 2 - гелевая композиция

Эскулозид 1,00 г
Икарин 0,35 г
Аментофлавон 0,25 г
Эсцин 1,00 г
Лецитин 20,00 г
Холестерин 0,50 г
Этанол 8,00 г
Бутилгидрокситолуол 0,01 г
Имидазолинмочевина 0,30 г
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2,00 г
Вода qs до 100 г

Пример 3 - гелевая композиция

Виснадин 0,25 г
7-гидроксиэтил-7-дезглюкоикаритин 0,35 г
Димеры Gingko biloba, комплексованные с фосфолипидами 0,25 г
Эсцин бета-ситостерол, комплексованный с фосфолипидами 1,00 г
Лецитин 20,00 г
Холестерин 0,50 г
Этанол 8,00 г
Бутилгидрокситолуол 0,01 г
Имидазолинмочевина 0,30 г
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2,00 г
Вода qs до 100 г

Пример 4 - гелевая композиция

Эскулозид 0,25 г
7-гидроксиэтил-7-дезглюкоикаритин 0,35 г
Аментофлавон 0,25 г
Серикозид 1,00 г
Лецитин 20,00 г
Холестерол 0,50 г
Этанол 8,00 г
Бутилгидрокситолуол 0,01 г
Имидазолинмочевина 0,30 г
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2,00 г
Вода qs до 100 г

Пример 5 - гелевая композиция

Виснадин 0,3 г
Аментофлавон 0,4 г
Экстракт Centella asiatica 1,0 г
Лецитин 20,00 г
Холестерин 0,50 г
Этанол 8,00 г
Бутилгидрокситолуол 0,01 г
Имидазолинмочевина 0,30 г
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2,00 г
Вода qs до 100 г

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 51-60 из 65.
19.06.2019
№219.017.862e

Экстракт salix, его использование и композиции, его содержащие

Изобретение относится к фармацевтике. Проводят: а) экстракцию ветвей и коры Salix spp 1-3 атомным спиртом или ацетоном, или смесями этих растворителей, или водных растворов этих растворителей, или только водой (общий экстракт); b) удаление не растворимых в воде (или плохо растворимых) танинов;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002399379
Дата охранного документа: 20.09.2010
19.06.2019
№219.017.8778

Способы получения паклитаксела из растений рода taxus

Изобретение относится к новым способам получения паклитаксела из растений, содержащих паклитаксел. Сначала получают растительный материал из растений, содержащих паклитаксел. Затем паклитаксел экстрагируют из растительного материала. Впоследствии паклитаксел выделяют из экстракта паклитаксела с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002373198
Дата охранного документа: 20.11.2009
29.06.2019
№219.017.9b5c

Способ получения таксанов и промежуточное соединение для их получения

Изобретение относится к способу получения соединений формулы I: где R означает трет-бутоксикарбонил, бензоил или остаток прямой или разветвленной алифатической кислоты, R означает фенил или прямой или разветвленный алкил или алкенил и R означает водород или ацетил, который включает: а)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02233276
Дата охранного документа: 27.07.2004
10.07.2019
№219.017.aa6d

Способ получения производных баккатина iii

Изобретение относится к новому способу получения 14β-гидрокси-1,4-карбонат-дезацетилбаккатина III и промежуточных продуктов, используемых при получении новых производных таксана, обладающих противоопухолевой активностью. Способ включает следующие стадии: a) защиту гидроксилов в положениях 7 и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002264394
Дата охранного документа: 20.11.2005
10.07.2019
№219.017.aa9f

Способ получения 14бета-гидроксибаккатин iii-1,14-карбоната

Изобретение относится к новому способу получения 14β-гидроксибаккатина III-1,14-карбоната, который включает: а. обработку 7-Вос-13-кетобаккатина III формулы подходящими основаниями и окислителями с получением 7-Вос-13-кето-14-гидроксибаккатина III: b. карбонизацию 1 и 14 гидроксигрупп с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002285000
Дата охранного документа: 10.10.2006
10.07.2019
№219.017.aae5

Производные таксана, способы их получения и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к новому производному таксана формулы I: которое обладает сильным противоопухолевым действием. Изобретение также относится к промежуточным продуктам, способу его получения соединения формулы I, способу получения 1,14-β-гидрокси-1,14-карбонат-баккатин III производных, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002245882
Дата охранного документа: 10.02.2005
10.07.2019
№219.017.ad86

Комбинация вазоактивных агентов, их применение в фармацевтической и косметической отраслях и содержащие их композиции

Изобретение относится к композициям вазоактивных агентов, которые действуют на венозном или артериальном уровнях для лечения панникулопатии и проблем, связанных с венозной недостаточностью нижних конечностей, включающие, в частности: виснадин, эскулозид, экстракт Centella asiatica в свободной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002358726
Дата охранного документа: 20.06.2009
10.07.2019
№219.017.afe1

Производные камптотецина с противоопухолевой активностью

Изобретение относится к новым 5-замещенным производным тиокамптотецина общей формулы I: где R представляет собой водород, -N3; R1 представляет собой водород, этил, группу -СН=N-O-С(СН); R2 представляет собой водород, -CHN(CH); R3 представляет собой водород, гидроксил, группу их...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002450008
Дата охранного документа: 10.05.2012
10.07.2019
№219.017.afe7

Производные камптотецина с противоопухолевой активностью

Изобретение относится к новым производным 5-замещенного камптотецина формулы I, где R представляет собой F, R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород; и R3 представляет собой водород; его фармацевтически приемлемым солям, диастереомерам и соответствующим смесям, которые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002450007
Дата охранного документа: 10.05.2012
10.07.2019
№219.017.b03c

Экстракты из виноградных косточек, получаемые фракционированием на смоле

Изобретение относится к фармацевтике. Для получения экстракта из косточек Vitis vinifera проводят: a) получение экстракта из виноградных косточек с использованием C-С-спирта, или смесей, или его водных растворов при содержании воды не более чем 90% (об./об.); b) удаление нерастворимых в воде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002400246
Дата охранного документа: 27.09.2010
Показаны записи 51-51 из 51.
10.07.2019
№219.017.b115

Производные камптотецина с противоопухолевой активностью

Описываются новые производные камптотецина-4,5-дигидротриазол [5,4-с]16а-дезоксокамптотецин и триазол[5,4-с]16а-дезоксокамптотецин, обладающие противоопухолевой активностью, фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение их в качестве противоопухолевых лекарственных средств. 3 н. и 2...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002441009
Дата охранного документа: 27.01.2012
+ добавить свой РИД