×
20.05.2013
216.012.3f9a

Результат интеллектуальной деятельности: КОМБИНАЦИИ ВАЗОАКТИВНЫХ АГЕНТОВ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И КОСМЕТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛЯХ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002481852
Дата охранного документа
20.05.2013
Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции и комбинации для лечения панникулопатии и проблем, связанных с венозной недостаточностью нижних конечностей. Композиция для лечения панникулопатии и проблем, связанных с венозной недостаточностью нижних конечностей, включающая эскулозид; по меньшей мере одно соединение, выбранное из икарина или его дериватов, или содержащих его(их) экстрактов, димерных флавонов Gingko biloba в свободной форме или комплексованных с фосфолипидами, аментофлавона; по меньшей мере одно соединение, выбранное из эсцина, эсцина бета-ситостерола, комплексованного с фосфолипидами, серикозида, серикозида, комплексованного с фосфолипидами или экстракта Centella asiatica, в свободной форме или комплексованного с фосфолипидами. Применение комбинации на основе вышеуказанных компонентов для получения композиции для лечения панникулопатии и проблем, связанных с венозной недостаточностью нижних конечностей. Вышеописанные композиция и комбинация эффективны в редуцировании панникулопатии и проблем, связанных с венозной недостаточностью нижних конечностей. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Область техники, к которой относится изобретение

Это изобретение относится к комбинациям вазоактивных субстанций, которые действуют на венозном или артериальном уровне с ингибиторами фосфодиэстеразы, включая фосфодиэстеразу цГМФ V.

Уровень техники изобретения

Виснадин представляет собой кумарин, главным образом обнаруженный в семенах Ammi visnaga, растении, традиционно используемом для лечения ангиноидных нарушений. Соединение применялось в фармацевтической отрасли как коронарный дилататор.

Также демонстрировалось, что при местном применении это соединение обладает сильным вазокинетическим действием на прекапиллярные артерии и артериолы и увеличивает кровоток и перфузию ткани (EP 0418806). Снабжение ткани кровью включает лучшее питание и элиминацию отходов метаболизма, с результирующими полезными воздействиями на обработанную область. Виснадин также имеет антифосфодиэстеразную активность.

Эскулозид, кумариновый глюкозид, присутствующий во многих растениях, таких как Aesculus hippocastanum, Fraxinus communis и т.д., обладает вазокинетическим действием и венотропной активностью и на венозном, и на артериальном уровнях.

Икарин и его дериваты, которые обладают действием на фосфодиэстеразу цГМФ V, пригодны в качестве активаторов микроциркуляции в определенных областях.

Аментофлавон представляет собой бифлавон, присутствующий в небольших количествах во многих растениях, таких как Gingko biloba, Brakeringea zanguebarica и Taxus sp.

Сапонины из конского каштана или Centella asiatica действуют на венозную и лимфатическую систему, где они оказывают противоотечное действие, которое облегчает дренаж лимфы.

Описание изобретения

Изобретение относится к фармацевтическим, диетическим, косметическим или нутрицевтическим композициям включающим:

- виснадин или эскулозид;

- по крайней мере, одно соединение, выбранное из икарина или его дериватов или содержащих его экстрактов, димерных флавонов Gingko biloba в свободной форме или комплексованных с фосфолипидами, и аментофлавона;

- по крайней мере, одно соединение, выбранное из эсцина, эсцина бета-ситостерола, комплектованного с фосфолипидами, серикозида, серикозида, комплексованного с фосфолипидами, или экстракта Centella asiatica, в свободной форме или комплексованного с фосфолипидами.

Комбинация вазоактивных субстанций соответствующая изобретению, которая действует одновременно на артериальном и венозном уровне и на дренаж лимфы, уменьшающая застойный отек, который является одним из первых симптомов хронической венозной недостаточности, с патологическими последствиями начиная с целлюлита и заканчивая язвами голени различных этиологий. Предупредительные сигналы циркуляторной недостаточности нижних конечностей включают кожную температуру ниже нормального уровня, чувство тяжести в ногах и акроасфиктические синдромы с периферической болью. Были предприняты различные попытки по лечению этих симптомов, но с небольшим успехом.

В настоящее время неожиданно было обнаружено, что композиции, соответствующие изобретению, содержат соединения с различными механизмами действия, предотвращающие периферическую сосудистую и тканевую дегенерацию.

Самое распространенное заболевание - это целлюлит или дегенеративная панникулопатия.

Перед формированием болезненных фиброзных узелков или жировых отложений вследствие дегенерации адипоцитов, целлюлит вызывается фильтрацией жидкостей и протеина в периваскулярные пространства в результате венозной недостаточности. Вследствие механической компрессии результирующий отек уменьшает свободную циркуляцию артериального кровотока.

При этих обстоятельствах адипоциты аккумулируют жиры, увеличиваются и отнимают пространство у других клеток. Для достижения максимального эффекта лечение антицеллюлитными композициями должно начинаться с этого момента. Комбинация, соответствующая изобретению, облегчает условия для лечения на предпатологической стадии, для предотвращения ее прогрессии до периферического повреждения. Даже когда нарушение стало хроническим, те же самые композиции могут также успешно применяться при длительном лечении для элиминации болезненных ощущений и уменьшения нежелательных жировых масс, посредством стимуляции липазы, индуцированной персистенцией циклических нуклеотидов в тканях.

Дериваты икарина, которые могут быть использованы, согласно изобретению, как альтернатива икарину, включают 7-гидроксиэтиликарин, 7-этиламиноикарин, 7-аминоэтиликарин, 7-гидроксиэтил-3-0-рамнозиликарин, 7-аминоэтил-3-рамнозиликарин, 8-дигидроикарин и их глюкозиды в положениях 7 и 3, и 7-гидроксиэтил-7-дезглюкоикарин.

Композиции, соответствующие изобретению, предпочтительно содержат виснадин.

Композиции, соответствующие изобретению, обычно имеют следующие интервалы концентрации по весу:

- виснадин или эскулозид: 0,05-2%;

- димеры аментофлавона или Gingko biloba в свободной форме или комплексованные с фосфолипидами: 0,1-1%;

- икарин или его дериваты или экстракты, содержащие его: 0,1-1%;

- по крайней мере, одно соединение, выбранное из числа эсцина, эсцина бета-ситостерола, комплексованного с фосфолипидами, серикозида, серикозида, комплексованного с фосфолипидами или экстракта Centella asiatica, в свободной форме или комплексованного с фосфолипидами: 0,5%-2%.

Эти соединения могут быть введены в наиболее распространенные фармацевтические и косметические композиции, такие как масло-в-воде и вода-в-масле, эмульсии, переносимые соответственно наполнителями, сурфатантами и солюбилизаторами.

Кроме того, для обработки больших областей кожи продукты могут быть выработаны в форме крема, молочка и геля.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение в деталях.

Пример 1 - гелевая композиция

Виснадин 0,25 г
7-гидроксиэтил-7-дезглюкоикарин 0,35 г
Аментофлавон 0,25 г
Эсцин 1,00 г
Лецитин 20,00 г
Холестерин 0,50 г
Этанол 8,00 г
Бутилгидрокситолуол 0,01 г
Имидазолинмочевина 0,30 г
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2,00 г
Вода qs до 100 г

Пример 2 - гелевая композиция

Эскулозид 1,00 г
Икарин 0,35 г
Аментофлавон 0,25 г
Эсцин 1,00 г
Лецитин 20,00 г
Холестерин 0,50 г
Этанол 8,00 г
Бутилгидрокситолуол 0,01 г
Имидазолинмочевина 0,30 г
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2,00 г
Вода qs до 100 г

Пример 3 - гелевая композиция

Виснадин 0,25 г
7-гидроксиэтил-7-дезглюкоикаритин 0,35 г
Димеры Gingko biloba, комплексованные с фосфолипидами 0,25 г
Эсцин бета-ситостерол, комплексованный с фосфолипидами 1,00 г
Лецитин 20,00 г
Холестерин 0,50 г
Этанол 8,00 г
Бутилгидрокситолуол 0,01 г
Имидазолинмочевина 0,30 г
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2,00 г
Вода qs до 100 г

Пример 4 - гелевая композиция

Эскулозид 0,25 г
7-гидроксиэтил-7-дезглюкоикаритин 0,35 г
Аментофлавон 0,25 г
Серикозид 1,00 г
Лецитин 20,00 г
Холестерол 0,50 г
Этанол 8,00 г
Бутилгидрокситолуол 0,01 г
Имидазолинмочевина 0,30 г
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2,00 г
Вода qs до 100 г

Пример 5 - гелевая композиция

Виснадин 0,3 г
Аментофлавон 0,4 г
Экстракт Centella asiatica 1,0 г
Лецитин 20,00 г
Холестерин 0,50 г
Этанол 8,00 г
Бутилгидрокситолуол 0,01 г
Имидазолинмочевина 0,30 г
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2,00 г
Вода qs до 100 г

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-40 из 65.
29.06.2018
№218.016.68ea

Комбинации экстрактов serenoa repens и липофильных экстрактов zingiber officinalis и echinacea angustifolia, их применение и содержащие их составы

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для лечения хронического простатита и синдрома хронической тазовой боли. Композиция для лечения хронического простатита и синдрома хронической тазовой боли, содержащая липофильный экстракт Serenoa repens,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659153
Дата охранного документа: 28.06.2018
13.11.2018
№218.016.9c77

Безводная кристаллическая форма кабазитаксела, способ ее получения и фармацевтические композиции

Настоящее изобретение относится к новой безводной кристаллической форме, называемой формой H, Кабазитаксела формулы (I) Безводная кристаллическая форма имеет одно или несколько из следующего: рентгенограмму X-RPD, полученную с применением длин λ и λ волн спектра меди, равных 1,54056 Å и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002672110
Дата охранного документа: 12.11.2018
20.02.2019
№219.016.bc6c

Способ получения производных таксана

Изобретение относится к способу получения производных таксана, а именно 13-(N-Вос-β-изобутилизосеринил)-14β-гидроксибаккатин III 1,14-карбоната формулы (I) из 10-деацетилбаккатина III в девять стадий. Технический результат - эффективный способ получения ценного биологически активного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002275365
Дата охранного документа: 27.04.2006
20.02.2019
№219.016.be0d

Экстракт околоплодника zanthoxylum bungeanum, фармацевтическая и косметическая композиция

Изобретение относится к медицине и касается экстракта из Zanthoxylum bungeanum, получаемый с помощью экстракции его околоплодника сверхкритическим СО, обладающим анальгезирующей активностью, экстракт применяют при лечении зуда. Изобретением также являются фармацевтическая и косметическая...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02214817
Дата охранного документа: 27.10.2003
20.02.2019
№219.016.c28d

Способ получения ацетатной соли метилового сложного эфира (2r,3s)-3-фенилизосерина

Изобретение относится к способу энантиоселективного получения ацетатной соли метилового сложного эфира (2R,3S)-3-фенилизосерина формулы (I), которая представляет собой структурный элемент, подходящий для использования в синтезе производных таксанов. Способ включает следующие стадии: а)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002459802
Дата охранного документа: 27.08.2012
20.02.2019
№219.016.c297

Фосфолипидные комплексы куркумина, обладающие улучшенной биодоступностью

Изобретение относится к новым фосфолипидным комплексам куркумина или содержащим его экстрактам, обладающим улучшенной биодоступностью. Фосфолипидный комплекс куркумина или экстракт, содержащий его, в котором фосфолипидом является фосфолипид сои и соотношение фосфолипида к куркумину находится в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002450818
Дата охранного документа: 20.05.2012
11.03.2019
№219.016.dbd1

Композиции, содержащие экстракты cynara scolymus и phaseolus vulgaris, которые полезны для лечения ожирения

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции, обладающей гипогликемическим действием и активностью против ожирения. Композиция, обладающая гипогликемическим действием и активностью против ожирения, содержащая экстракт Cynara scolymus и экстракт Phaseolus...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002453323
Дата охранного документа: 20.06.2012
20.03.2019
№219.016.e46e

Производные n-деацетилтиоколхицина и содержащие их фармацевтические композиции

Настоящее изобретение относится к производным N-деацетилтиоколхицина формулы I где n представляет целое число от 0 до 8; Y представляет СН группу или, если n равно 1, может также быть группой NH, которые обладают антипролиферативной активностью. Описаны также фармацевтические композиции на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002257379
Дата охранного документа: 27.07.2005
20.03.2019
№219.016.e6a5

Способ получения томатных экстрактов с высоким содержанием ликопена

Изобретение относится к способу получения томатных экстрактов с высоким содержанием ликопена. Томаты предварительно обрабатывают, концентрируют под действием тепла и экстрагируют насыщенным водой этилацетатом, далее осуществляют обратную промывку экстракта водой и концентрируют досуха при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002304886
Дата охранного документа: 27.08.2007
20.03.2019
№219.016.e6bc

Полусинтетический способ получения n-дебензоилпаклитаксела

Изобретение относится к способу получения N-дебензоилпаклитаксела (I) посредством реакции этерификации 7-защищенного баккатина III с реакционноспособными производными карбоновой кислоты общей формулы (II) и одностадийного удаления защитных эфирных групп в кислых условиях. В формуле (II) R1...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002302415
Дата охранного документа: 10.07.2007
Показаны записи 31-40 из 51.
29.06.2018
№218.016.68ea

Комбинации экстрактов serenoa repens и липофильных экстрактов zingiber officinalis и echinacea angustifolia, их применение и содержащие их составы

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для лечения хронического простатита и синдрома хронической тазовой боли. Композиция для лечения хронического простатита и синдрома хронической тазовой боли, содержащая липофильный экстракт Serenoa repens,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659153
Дата охранного документа: 28.06.2018
24.01.2019
№219.016.b359

Композиции, содержащие экстракты curcuma longa и echinacea angustifolia, которые являются полезными для уменьшения периферического воспаления и боли

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции, обладающей обезболивающей и противовоспалительной активностью. Композиция, обладающая обезболивающей и противовоспалительной активностью, состоящая из куркумина в комплексе с фосфолипидами и экстракта из корней и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002677894
Дата охранного документа: 22.01.2019
20.02.2019
№219.016.bc6c

Способ получения производных таксана

Изобретение относится к способу получения производных таксана, а именно 13-(N-Вос-β-изобутилизосеринил)-14β-гидроксибаккатин III 1,14-карбоната формулы (I) из 10-деацетилбаккатина III в девять стадий. Технический результат - эффективный способ получения ценного биологически активного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002275365
Дата охранного документа: 27.04.2006
20.02.2019
№219.016.be0d

Экстракт околоплодника zanthoxylum bungeanum, фармацевтическая и косметическая композиция

Изобретение относится к медицине и касается экстракта из Zanthoxylum bungeanum, получаемый с помощью экстракции его околоплодника сверхкритическим СО, обладающим анальгезирующей активностью, экстракт применяют при лечении зуда. Изобретением также являются фармацевтическая и косметическая...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02214817
Дата охранного документа: 27.10.2003
11.03.2019
№219.016.dbd1

Композиции, содержащие экстракты cynara scolymus и phaseolus vulgaris, которые полезны для лечения ожирения

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции, обладающей гипогликемическим действием и активностью против ожирения. Композиция, обладающая гипогликемическим действием и активностью против ожирения, содержащая экстракт Cynara scolymus и экстракт Phaseolus...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002453323
Дата охранного документа: 20.06.2012
20.03.2019
№219.016.e46e

Производные n-деацетилтиоколхицина и содержащие их фармацевтические композиции

Настоящее изобретение относится к производным N-деацетилтиоколхицина формулы I где n представляет целое число от 0 до 8; Y представляет СН группу или, если n равно 1, может также быть группой NH, которые обладают антипролиферативной активностью. Описаны также фармацевтические композиции на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002257379
Дата охранного документа: 27.07.2005
20.03.2019
№219.016.e6bc

Полусинтетический способ получения n-дебензоилпаклитаксела

Изобретение относится к способу получения N-дебензоилпаклитаксела (I) посредством реакции этерификации 7-защищенного баккатина III с реакционноспособными производными карбоновой кислоты общей формулы (II) и одностадийного удаления защитных эфирных групп в кислых условиях. В формуле (II) R1...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002302415
Дата охранного документа: 10.07.2007
09.05.2019
№219.017.4c26

Аналоги колхикозида

Настоящее изобретение относится к производным колхицина общей формулы (I), где X представляет собой кислород или серу, в частности - к 3-О-β-D-ксилопиранозил-3-О-деметилтиоколхицину и 3-О-β-L-ксилопиранозил-3-О-деметилтиоколхицину. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002343157
Дата охранного документа: 10.01.2009
09.05.2019
№219.017.4caf

Лекарственные формы, полезные для лечения мужской и женской импотенции

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения мужской и женской импотенции. Фармацевтическая композиция для лечения мужской и женской импотенции, содержащая экстракты Tribulus terrestris, Turnera diffusa и Cinnamon cassia, взятые в определенном весовом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002313357
Дата охранного документа: 27.12.2007
09.05.2019
№219.017.503a

Лекарственные формы, полезные для лечения мужской и женской импотенции

Изобретение относится к лекарственным формам, которые могут применяться для лечения мужской и женской половой дисфункции. Фармацевтическая композиция содержит экстракты Tribulus terrestris, Turnera diffusa и Cinnamon cassia в весовом соотношении 1,5-3,5:1-2:0,1-0,4 соответственно; экстракт...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002440127
Дата охранного документа: 20.01.2012
+ добавить свой РИД