×
10.05.2013
216.012.3df4

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ГИДРОСУЛЬФАТФОСФАТА ЦЕЗИЯ СОСТАВА Cs(HSO)(HPO)

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к неорганической химии, в частности к синтезу гидросульфатфосфата цезия состава Cs(HSO)(HPO), который может быть использован в качестве твердого протонпроводящего материала. Монокристаллы Cs(HSO)(HPO) получают путем приготовления водного раствора с мольным соотношением CsHSO:CsHPO, равным 2:3, насыщенного при температуре 50-75°С с последующей кристаллизацией методом управляемого снижения растворимости. Cs(HSO)(HPO) в виде поликристаллического порошка получают приготовлением водного раствора с мольным соотношением CsHSO:CsHPO, равным 2:3, насыщенного при температуре 50-75°С, высаливанием Cs(HSO)(HPO) этиловым спиртом с последующей просушкой при температуре до 80°С или методом твердофазного синтеза из шихты с мольным соотношением CsHSO:CsHPO, равным 2:3, при температуре 60-90°С. Полученное соединение CS(HSO)(HPO) обладает меньшим значением температуры фазового перехода (115,0°С) и большим значением протонной проводимости (1 Омсм при температуре 120,0°С). Соединение Cs(HSO)(HPO) химически устойчиво до температуры 140,0°С. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к неорганической химии, в частности к синтезу нового гидросульфатфосфата цезия состава Cs5(HSO4)2(H2PO4)3, который может быть использован в качестве твердого протонпроводящего материала.

В качестве твердого протонпроводящего материала может использоваться гидросульфат цезия CsHSO4, который отличается от соединения Cs5(HSO4)2(H2PO4)3 более высокой температурой фазового перехода (141,0°С) и меньшими значениями проводимости при повышенных температурах [Nardy Т., Friesel M., Melander B.E. Proton and deuteron conductivity in CsHSO4 and CsDSO4 by in situ isotopic exchange. Solid State Ionics 77 (1995) 105-110].

Наиболее близким техническим решением к предлагаемому изобретению является гидросульфат цезия с формулой Cs3(HSO4)2(H2PO4).

Однако Cs3(HSO4)2(H2PO4) претерпевает фазовый переход при более высокой температуре (~119°С) и проявляет меньшие значения проводимости при этой температуре (6,3·10-3 Ом-1см-1) [Haile S.M. et.al. Superprotonic conductivity in Cs3(HSO4)2(H2PO4). Solid State Ionics 77 (1995) 128-134].

Технический результат изобретения - получение сложного гидросульфатфосфата цезия состава Cs5(HSO4)2(H2PO4)3, обладающего большим значением протонной проводимости и меньшим значением температуры фазового перехода.

Технический результат достигается тем, что соединение Cs5(HSO4)2(H2PO4)3 кристаллизуется при мольном соотношении CsHSO4:CsH2PO4, равном 2:3, и за счет свойств соединения Cs5(HSO4)2(H2PO4)3, а именно за счет более низкой температуры фазового перехода относительно соединения-аналога и большей химической устойчивости в суперпротонном проводящем состоянии.

Соединение Cs5(HSO4)2(H2PO4)3 проявляет суперпротонные свойства и обратимый воспроизводимый суперпротонный фазовый переход при температуре 115,0°С. Значение проводимости при температуре 120,0°С достигает 1 Ом-1см-1. Соединение Cs5(HSO4)2(H2PO4)3 химически устойчиво до температуры 140,0°С, что подтверждается результатами рентгенофазового анализа образцов до и после нагрева (фиг.1).

Данное соединение в монокристаллической форме получают кристаллизацией из водных растворов с мольным соотношением CsHSO4:CsH2PO4, равным 2:3, насыщенных при температуре 50-75°С, методами изотермического упаривания или методом управляемого снижения растворимости. Данная методика позволяет получать монокристаллы неограниченных размеров.

Соединение Cs5(HSO4)2(H2PO4)3 получают в поликристаллической форме методами твердофазного синтеза и высаливанием. Высаливание проводят спиртом из водного раствора с мольным соотношением CsHSO4:CsH2PO4, равным 2:3, насыщенного при температуре 50-75°С, с последующей просушкой при температуре до 80°С. Твердофазный синтез проводят при соотношении компонентов CsHSO4:CsH2PO4, равным 2:3, температуре 60-90°С, времени отжига в 120-200 часов. При твердофазном синтезе предложенные температурные параметры проведения синтеза являются оптимальными, т.к. снижение температуры синтеза приведет к многократному увеличению времени синтеза, а увеличение температуры синтеза приведет к образованию трудноудалимых примесей пиросолей.

Пример 1. Для получения монокристаллов размерами ~ 5×5×5 мм приготавливаем раствор состава: CsHSO4 - 115 г, CsH2PO4 - 145 г, Н2О - 30 мл; вымешиваем раствор в течение 7 суток при температуре 60°С. Кристаллизацию проводим от температуры 55°С медленным снижением до комнатной температуры в течение 28 суток (метод управляемого снижения растворимости).

Пример 2. Для получения 150 г поликристаллического порошка соединения Cs5(HSO4)2(H2PO4)3 приготавливаем раствор аналогично п.1, к которому необходимо добавлять 96% этиловый спирт до прекращения выпадения осадка. Осадок отфильтровываем на фильтровальной бумаге с последующей сушкой при 60°С в течение 2 часов.

Концентрация спирта влияет только на степень (количество) получения сложного гидросульфатфосфата цезия состава Cs5(HSO4)2(H2PO4)3, на сам процесс извлечения концентрация спирта не влияет.

Пример 3. Для получения 25 г поликристаллического порошка соединения Cs5(HSO4)2(H2PO4)3 приготавливаем шихту состава CsHSO4 - 10 г, CsH2PO4 - 15 г и совместно истираем вручную или в шаровой мельнице. Подготовленную шихту мы подвергаем непрерывному отжигу при 90°С в течение 200 часов.

Сложный гидросульфатфосфат цезия состава Cs5(HSO4)2(H2PO4)3 может применяться в качестве суперпротонного проводника во многих областях техники (топливные элементы и ячейки, протонные насосы, газоанализаторы, конденсаторы и т.д.).


СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ГИДРОСУЛЬФАТФОСФАТА ЦЕЗИЯ СОСТАВА Cs(HSO)(HPO)
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ГИДРОСУЛЬФАТФОСФАТА ЦЕЗИЯ СОСТАВА Cs(HSO)(HPO)
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-37 из 37.
20.10.2015
№216.013.8567

5-алкил-3-(пирид-3-ил)изоксазолы и их 4,5-дигидропроизводные, обладающие антиагрегационной активностью

Изобретение относится к применению 5-алкил-3-(пирид-3-ил)изоксазолов и их 4,5-дигидропроизводных общей формулы где для 5-алкил-3-(пирид-3-ил)изоксазолов Rпредставляет собой CH, CH, CH, CH, CH, а для 4,5-дигидропроизводных R представляет собой CH, CH, CH, в качестве средств, обладающих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565754
Дата охранного документа: 20.10.2015
10.11.2015
№216.013.8ae8

Способ очистки скандия от тория

Изобретение относится к способу очистки скандия от тория. Способ включает сорбцию тория из растворов ионитом. Сорбцию тория проводят с использованием в качестве ионита сополимера акрилата скандия со стиролом и дивинилбензолом. Техническим результатом является повышение степени очистки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567167
Дата охранного документа: 10.11.2015
27.02.2016
№216.014.c150

Способ получения наноразмерной модификации η-tio

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Для получения наноразмерной модификации η-TiO проводят гидролиз сульфата титанила в присутствии азотной кислоты HNO или хлорной кислоты HClOв течение 40-70 мин при температуре 90-98°C без использования коагулянта. Азотную кислоту берут...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002576054
Дата охранного документа: 27.02.2016
20.02.2016
№216.014.ce1b

Липотрипептиды на основе диэфиров l-глутаминовой кислоты и способ их получения

Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности к алифатическим производным трипептидов, полярная часть которых состоит из аминокислотных последовательностей OrnOrnGlu, LysLysGlu, OrnLysGlu, LysOrnGlu, а гидрофобная часть представлена остатками спиртов с длиной цепи C-C, и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575851
Дата охранного документа: 20.02.2016
27.02.2016
№216.014.cf1d

Тетравалентные неогликоконъюгаты с углеводным разветвляющим ядром и способ их получения

Изобретение относится к получению тетравалентных неогликоконъюгатов с углеводным разветвляющим ядром и производным L-глутаминовой кислоты в гидрофобном блоке, пригодных для приготовления липосом, формулы: Предложены новые тетравалентные неогликоконъюгаты, обеспечивающие повышение аффинности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575925
Дата охранного документа: 27.02.2016
20.02.2016
№216.014.e8ef

Применение смеси оксиэтилированного касторового масла и изопропилового спирта в качестве стабилизатора полимерных суспензий

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, а именно к полимеризации виниловых мономеров. Заявлено применение смеси оксиэтилированного касторового масла с содержанием этиленоксидных звеньев от 9 до 12 и изопропилового спирта, взятых в объемном соотношении 1:1, в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575850
Дата охранного документа: 20.02.2016
20.01.2018
№218.016.1bf5

Способ получения сложного гидросульфатфосфата цезия состава cs(hso)(hpo)

Изобретение относится к неорганической химии, в частности к синтезу сложного гидросульфатфосфата цезия состава Cs(HSO)(HPO), который может быть использован в качестве среднетемпературного твердого протонпроводящего материала. Cs(HSO)(HPO) получают методом твердофазного синтеза из шихты с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636713
Дата охранного документа: 27.11.2017
Показаны записи 31-38 из 38.
20.10.2015
№216.013.8567

5-алкил-3-(пирид-3-ил)изоксазолы и их 4,5-дигидропроизводные, обладающие антиагрегационной активностью

Изобретение относится к применению 5-алкил-3-(пирид-3-ил)изоксазолов и их 4,5-дигидропроизводных общей формулы где для 5-алкил-3-(пирид-3-ил)изоксазолов Rпредставляет собой CH, CH, CH, CH, CH, а для 4,5-дигидропроизводных R представляет собой CH, CH, CH, в качестве средств, обладающих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565754
Дата охранного документа: 20.10.2015
10.11.2015
№216.013.8ae8

Способ очистки скандия от тория

Изобретение относится к способу очистки скандия от тория. Способ включает сорбцию тория из растворов ионитом. Сорбцию тория проводят с использованием в качестве ионита сополимера акрилата скандия со стиролом и дивинилбензолом. Техническим результатом является повышение степени очистки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567167
Дата охранного документа: 10.11.2015
27.02.2016
№216.014.c150

Способ получения наноразмерной модификации η-tio

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Для получения наноразмерной модификации η-TiO проводят гидролиз сульфата титанила в присутствии азотной кислоты HNO или хлорной кислоты HClOв течение 40-70 мин при температуре 90-98°C без использования коагулянта. Азотную кислоту берут...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002576054
Дата охранного документа: 27.02.2016
20.02.2016
№216.014.ce1b

Липотрипептиды на основе диэфиров l-глутаминовой кислоты и способ их получения

Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности к алифатическим производным трипептидов, полярная часть которых состоит из аминокислотных последовательностей OrnOrnGlu, LysLysGlu, OrnLysGlu, LysOrnGlu, а гидрофобная часть представлена остатками спиртов с длиной цепи C-C, и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575851
Дата охранного документа: 20.02.2016
27.02.2016
№216.014.cf1d

Тетравалентные неогликоконъюгаты с углеводным разветвляющим ядром и способ их получения

Изобретение относится к получению тетравалентных неогликоконъюгатов с углеводным разветвляющим ядром и производным L-глутаминовой кислоты в гидрофобном блоке, пригодных для приготовления липосом, формулы: Предложены новые тетравалентные неогликоконъюгаты, обеспечивающие повышение аффинности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575925
Дата охранного документа: 27.02.2016
20.02.2016
№216.014.e8ef

Применение смеси оксиэтилированного касторового масла и изопропилового спирта в качестве стабилизатора полимерных суспензий

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, а именно к полимеризации виниловых мономеров. Заявлено применение смеси оксиэтилированного касторового масла с содержанием этиленоксидных звеньев от 9 до 12 и изопропилового спирта, взятых в объемном соотношении 1:1, в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575850
Дата охранного документа: 20.02.2016
20.01.2018
№218.016.1bf5

Способ получения сложного гидросульфатфосфата цезия состава cs(hso)(hpo)

Изобретение относится к неорганической химии, в частности к синтезу сложного гидросульфатфосфата цезия состава Cs(HSO)(HPO), который может быть использован в качестве среднетемпературного твердого протонпроводящего материала. Cs(HSO)(HPO) получают методом твердофазного синтеза из шихты с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636713
Дата охранного документа: 27.11.2017
18.10.2019
№219.017.d753

Композитный протонопроводящий материал и способ его получения

Изобретение может быть использовано при создании протонообменных мембран, применяемых в топливных элементах на основе водорода. Композитный протонопроводящий материал имеет состав xCs(HSO)(HPO)-(1-х)AlPO, где х=0,5-0,9. Способ получения композитного материала включает получение гидроксида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002703246
Дата охранного документа: 15.10.2019
+ добавить свой РИД