×
27.04.2013
216.012.3b59

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО И ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, в частности к клинической гематологии, и может быть использовано для лабораторного исследования клеток периферической крови человека. Сущность предлагаемого способа заключается в том, что исследуют составные части крови, для чего используют светлое образование над сгустком венозной крови, покрытой плотной светлой оболочкой, обозначенной как «шапка» сгустка. Это образование отделяют от сгустка, отбирают каплю его содержимого и помещают его на предметное стекло, которое накрывают покровным стеклом. Затем исследуют под микроскопом и определяют общее количество клеток и их качественный состав (эритроциты, эхиноциты, сфероэхиноциты, конгломераты клеток), при увеличении количества клеток выше 42 состояние расценивается как средне-тяжелое, при увеличении до 100 и более - как тяжелое, а при резком уменьшении количества клеток - как крайне тяжелое, с неблагоприятным исходом. При преобладании в составе клеток сфероэхиноцитов предполагается вирусная природа заболевания, при преобладании эритроцитов и эхиноцитов - бактериальная. Использование предложенного способа позволяет определить тяжесть состояния больных и предполагаемую причину болезни более простым исполнением. 13 ил., 7 пр.
Основные результаты: Способ определения тяжести состояния больного и возможной причины патологического процесса путем исследования клеточного состава крови, отличающийся тем, что у больных анализируют составные части крови, для чего используют светлое образование над сгустком венозной крови, покрытое светлой плотной оболочкой, которое отделяют от сгустка крови, отбирают каплю содержимого, которое помещают на предметное стекло, накрывают покровным стеклом и исследуют под микроскопом; при увеличении разбросанных клеток выше 42 в поле зрения состояние расценивают, как среднетяжелое, а при увеличении выше 100, как тяжелое; при уменьшении клеток ниже 18 состояние оценивается, как крайне тяжелое с неблагоприятным прогнозом; при преобладании в составе клеток сфероэхиноцитов предполагается вирусная природа заболевания, а при преобладании эритроцитов и эхиноцитов - бактериальная природа болезни.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической гематологии, и касается новых направлений и возможностей оценки качественного состава клеток, составных частей крови с последующей оценкой на их основе тяжести состояния и возможной причины патологического процесса.

Известным способом исследования клеток периферической крови является изучение ее мазка на предметном стекле (1). Однако по этому способу изучается капиллярная кровь, а сам способ требует ряда последовательных манипуляций и реактивов (ацетон, спирт, краски).

Цель изобретения

Разработать способ оценки состояния больного и определить возможную причину патологического процесса по результатам количественного и качественного состава клеток составных частей периферической крови.

Цель достигается следующим способом.

Кровь из вены в количестве 5-10 мл забирается обычным способом венепункции в стандартную стеклянную лабораторную пробирку. Кровь центрифугируют и сыворотку крови используют для биохимических исследований. После этих анализов кровь осматривается, и для реализации исследования по предлагаемому способу отбирают ту кровь, в которой над сгустком крови имеется «шапка» сгустка - светлое образование, имеющее плотную светлую оболочку. На фигуре 1 представлено подобное образование. Сыворотку крови удаляют пипеткой, а сгусток крови помещают на фильтровальную бумагу. Вся оставшаяся жидкая кровь впитывается бумагой, а «шапку» сгустка крови отделяют от основной части сгустка. Из него отбирают каплю содержимого, помещают на предметное стекло, накрывают покровным стеклом и исследуют световым микроскопом при увеличении ×100, ×400, ×1000.

Конкретное исполнение предложенного способа.

Результаты исследования у доноров

По предложенному способу «шапка» сгустка была исследована у 50 доноров в возрасте от 18 до 50 лет. В процессе исследования изучались следующие клетки: эхиноциты 1, 2, 3 типа, сфероэхиноциты, обычные эритроциты, конгломераты клеток. На фигурах 2 и 3 представлены эти клетки, обнаруженные в «шапке» сгустка крови доноров: обычные эритроциты - 1, эхиноциты - 2, сфероэхиноциты - 3.

Количество клеток определяется путем подсчета клеток в 10 полях зрения при увеличении ×400 с подсчетом среднего количества клеток (эритроцитов, эхиноцитов, сфероэхиноцитов). Качественный состав определяется при увеличении ×1000 с подсчетом на 100 клеток. Конгломераты клеток при их наличии учитывались отдельно в количестве на 100 клеток. На фигуре 4 представлен подобный конгломерат, наблюдаемый у больных и у доноров.

Результаты исследований доноров показали, что в «шапке» сгустка у них содержится 90-92% эритроцитов, 2-4% эхиноцитов, 6-7% сфероэхиноцитов. Конгломераты бывают единичные, либо не встречаются совсем. Общее количество клеток - 16-42 клетки в поле зрения.

На фигуре 5 представлен клеточный состав «шапки» сгустка при выделении сыворотки в крови донора HBSAg. При этом количество клеток увеличивается до 108-192 и среди них определяется 92% сфероэхиноцитов и 8% эхиноцитов. Больной находился на лечении 15 койко-дней. На фигуре 7 представлен клеточный состав «шапки» сгустка при тяжелом течении острого вирусного гепатита B (больная Н., 35 лет, находилась на лечении в отделении реанимации). У больной в «шапке» сгустка обнаружено 164 клетки, из них сфероэхиноцитов 52%, эхиноцитов 46% и эритроцитов 2%. Больная находилась на лечении 35 койко-дней.

Одной из проблем современной гематологии является вирусный гепатит C, диагностика его обострений, прогнозирование перехода в хроническую форму и цирроз печени.

На фигуре 8 представлен клеточный состав «шапки» сгустка у больного Р., 50 лет, диагноз: цирроз печени, декомпенсированная форма, асцит. Маркеры вирусных гепатитов отсутствуют. В «шапке» сгустка обнаружено 22 клетки, причем только эхиноцита, других клеток не найдено.

Несколько иная картина наблюдается при токсическом алкогольном гепатите. На фигуре 9 представлен клеточный состав «шапки» сгустка у больного Ш., 59 лет, с диагнозом токсический алкогольный гепатит, алкогольная болезнь. В «шапке» сгустка обнаружено 18 клеток, из них эритроцитов 92%, эхиноцитов 8%, совершенно не обнаружено сфероэхиноцитов.

На фигуре 10 представлен клеточный состав «шапки» сгустка крови больной Д., 46 лет, с диагнозом: цирроз печени как исход вирусного гепатита C, вирус обнаружен в крови, декомпенсированный (портальная гипертензия, асцит). При этом в «шапке» сгустка обнаружено 340 клеток, из них 1% - эритроцитов, 79% - сфероэхитоцитов, 20% - эхиноцитов.

Несколько иная картина клеточного состава «шапки» сгустка наблюдается при заболеваниях бактериальной этиологии.

На фигуре 11 представлен клеточный состав «шапки» сгустка у больной К., 42 года, с диагнозом: хронический нефрит, калькулез, период обострения. Обнаружено всего 18 клеток, все эритроциты и конгломераты, эритроцитов до 12 на 100 клеток.

Такая же картина наблюдается при пневмониях, гипертонической болезни.

На фигуре 12 представлен клеточный состав «шапки» сгустка при эриматозно-буллезной форме рожи (больная М., 52 года). В «шапке» сгустка крови обнаружено 108 клеток, из них эритроцитов 32%, эхиноцитов 64%, сфероэхиноцитов 4%, конгломератов эритроцитов до 12 на 100 клеток (фиг.12), состоящих из эритроцитов, эхиноцитов и сфероэхиноцитов.

По нашим наблюдениям клеточный состав «шапки» сгустка может не только увеличиваться, но и уменьшаться. Эти наблюдается при крайне тяжелом течении заболевания с летальным исходом (менингококковая инфекция, пневмония, сепсис). На фигуре 13 представлен клеточный состав «шапки» сгустка больного А., 33 года, умершего от менингококковой инфекции (менингококковый менингит, менингококцемия). В «шапке» сгустка обнаружено 8 клеток, представленных в основном эритроцитами.

Заключение

Использование предложенного способа для исследования клеточного состава «шапки» сгустка крови с целью определения состояния больного и возможной причины патологического процесса выявило следующие особенности и закономерности:

1. При повышении тяжести течения болезни количество клеток «шапки» сгустка увеличивается в основном за счет изменения эритроцитов, эхиноцитов, сфероэхиноцитов.

2. При вирусных заболеваниях (представленных в заявке вирусными гепатитами), это увеличение идет за счет сфероэхиноцитов - более мелких, чем эритроцитов, клеток с многочисленными прямыми тонкими отростками.

3. При бактериальных заболеваниях, а также некоторых соматических болезнях, увеличение клеток идет за счет эхиноцитов, эритроцитов, могут соединяться в конгломераты как самостоятельно, так и совместно с эхиноцитами и сфероэхиноцитами.

4. Уменьшение клеточного состава «шапки» свидетельствует о плохом прогнозе болезни.

Литература

1. Предтеченский В.Е. и др.

Руководство по лабораторным методам исследования. М. 1950. Отдел 1. Глава 1. Морфологические исследования крови.

Способ определения тяжести состояния больного и возможной причины патологического процесса путем исследования клеточного состава крови, отличающийся тем, что у больных анализируют составные части крови, для чего используют светлое образование над сгустком венозной крови, покрытое светлой плотной оболочкой, которое отделяют от сгустка крови, отбирают каплю содержимого, которое помещают на предметное стекло, накрывают покровным стеклом и исследуют под микроскопом; при увеличении разбросанных клеток выше 42 в поле зрения состояние расценивают, как среднетяжелое, а при увеличении выше 100, как тяжелое; при уменьшении клеток ниже 18 состояние оценивается, как крайне тяжелое с неблагоприятным прогнозом; при преобладании в составе клеток сфероэхиноцитов предполагается вирусная природа заболевания, а при преобладании эритроцитов и эхиноцитов - бактериальная природа болезни.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО И ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО И ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО И ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО И ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО И ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО И ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО И ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО И ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО И ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО И ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО И ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО И ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО И ВОЗМОЖНОЙ ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 10.
27.05.2013
№216.012.445b

Способ получения фибринной пасты

Изобретение относится к области биотехнологии. Получают порошок фибрина известным способом. Выделяют фибрин из сгустка крови и превращают его в порошок. Добавляют водный раствор нейтрального католита, имеющий рН равно или более 9, ОВП - 300 - 500 мВ и содержащий активные компоненты O, НО, НО ,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483076
Дата охранного документа: 27.05.2013
27.05.2014
№216.012.c92b

Способ диагностики вирусных гепатитов

Изобретение относится к медицине и, в частности к гематологии, вирусологии и инфекционным заболеваниям и описывает способ диагностики вирусных гепатитов путем определения в пробе крови РНК или ДНК вирусов методом ПЦР, при этом в случае отсутствия РНК или ДНК вирусов в сыворотке, плазме крови...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517265
Дата охранного документа: 27.05.2014
10.11.2014
№216.013.03dc

Способ получения гематогенного порошка

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения гематогенного порошка из сгустка крови. Способ получения гематогенного порошка из сгустка крови включает забор крови у животных или человека, отстаивание и центрифугирование крови с образованием сыворотки крови и сгустка крови,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532386
Дата охранного документа: 10.11.2014
27.06.2015
№216.013.5af2

Способ сохранения белка мочи, взятой для диагностики инфекционной геморрагической лихорадки с почечным синдромом методом пцр

Изобретение относится к лабораторной диагностике, а именно к способу сохранения белка мочи, взятой для диагностики инфекционной геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) методом ПЦР. Cущность способа состоит в том, что осуществляют взятие мочи у пациента в острый период болезни,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554823
Дата охранного документа: 27.06.2015
10.08.2015
№216.013.6955

Способ лечения длительно незаживающих гнойных кожных ран и язв

Изобретение относится к экспериментальной клинической медицине, а именно к поиску новых лекарственных средств и способов для комплексного лечения длительно незаживающих гнойных кожных язв и ран. Сущность способа лечения длительно незаживающих гнойных кожных ран и язв путем наложения на их...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558518
Дата охранного документа: 10.08.2015
27.08.2015
№216.013.7595

Способ получения клеящей массы

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения клеящей массы из эритроцитов. Способ получения клеящей массы заключается в выделении из сгустка крови эритроцитов, добавлении к ним дистиллированной воды, перемешивании, добавлении соляной кислоты до перехода...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561676
Дата охранного документа: 27.08.2015
20.02.2016
№216.014.cea4

Способ диагностики возможности заражения новорожденных вирусными гепатитами в и с у беременных женщин, больных этой инфекцией или носителей вирусов

Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики возможности заражения новорожденных вирусными гепатитами В и С у беременных женщин, больных этой инфекцией или носителей вирусов. Сущность способа состоит в том, что в родах одновременно забирают кровь роженицы из периферической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575577
Дата охранного документа: 20.02.2016
13.01.2017
№217.015.89ec

Способ получения фибринной пасты

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой способ получения фибринной пасты, включающий растворение фибрина в 4-6%-ном растворе аммиака, отличающийся тем, что порошок фибрина, предварительно стерилизованный при t=120° и атмосферном давлении в 2,5...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602301
Дата охранного документа: 20.11.2016
25.08.2017
№217.015.b662

Способ исследования клеток крови

Изобретение относится к клинической медицине, в частности к клинической гематологии, и касается поиска новых возможностей изучения сгустка крови с целью использования их при обследовании больных. Способ исследования клеток включает забор капли крови массой 30-50 мг из жидкой части сгустка,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002614731
Дата охранного документа: 28.03.2017
25.08.2017
№217.015.c098

Способ исследования фибрина в сгустке крови

Предлагаемое изобретение относится к клинической медицине, в частности к клинической гематологии, и развивает новые направления в изучении сгустка крови с целью создания новых дополнительных возможностей в исследовании больных и доноров. Способ исследования фибрина в сгустке крови включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002616527
Дата охранного документа: 17.04.2017
+ добавить свой РИД